本发明涉及一种制备产品组合物的方法，该方法包括以下步骤：制备混合物组合物，该混合物组合物包含表面活性剂和高熔点脂肪族化合物；单独制备含水基础组合物，该含水基础组合物包含含水载体和水溶性聚合物，其中基础组合物基本上不含去污表面活性剂，该去污表面活性剂选自阴离子表面活性剂、两性离子表面活性剂、两性表面活性剂、以及它们的组合；将混合物组合物和含水基础组合物混合，以形成分散于含水基础组合物中的混合物组合物的离散颗粒。另选地，该方法包括以下步骤：制备混合物组合物的离散颗粒；以及将其与含水组合物混合。本发明的方法提供了具有以下中的至少一种的产品组合物：产品组合物流变学的更大的灵活性；产品组合物的改善的稳定性；当基础组合物还包含此类有益剂时有益剂的改善的沉积；以及改善的视觉/美学外观。
背景技术：
已经开发了多种方法来调理毛发。一种提供调理有益效果的常用方法是通过使用调理剂，诸如阳离子表面活性剂和聚合物、高熔点脂肪族化合物、低熔点油、硅氧烷化合物、以及它们的混合物。已知大多数这些调理剂提供各种调理有益效果。
例如，来自san-eikagaku的美国专利申请公布2003/0103923涉及包含醇的组合物，该组合物用于共混于毛发处理剂，以及由毛发处理剂制得的毛发调理剂中。san-ei公布公开了用于共混于毛发处理剂中的多种此类组合物，其包括包含脂肪醇和阳离子表面活性剂的组合物，例如，在实施例100至110中。san-ei公布还公开了通过使用此类用于共混的组合物的毛发调理剂，例如，在实施例112至118中。
在san-ei公布的实施例112至117中，将用于共混的组合物(实施例102、103、104和106)加热至80℃或更高，然后主要与水混合以制备毛发调理剂。在其中所用的用于共混的组合物(实施例102、103、104和106)包含较高百分比的液体材料(例如，实施例102中的27％丙二醇、实施例103中的47％的液体凡士林、实施例104中的43％的甘油和18％的液体凡士林、以及实施例106中的28％的甘油)连同脂肪醇和阳离子表面活性剂。
在san-ei公布的实施例118中，将用于共混的组合物(实施例111)添加到冷却至低于40℃的乳液中，其中乳液具有水以及包含阳离子表面活性剂和脂肪醇的添加剂组合物，并且另外与水混合以制备毛发调理剂。用于共混的组合物(实施例111)包含乙醇、阳离子表面活性剂和超过80％的水，并且不包含脂肪醇。
san-ei公布还在实施例150至156中公开了毛发调理剂的制备。在实施例150至154中，将用于共混的组合物(实施例123、126、127、130、133和134)加热至高于80℃，并且添加到水中，该水也被加热至高于80℃，并且乳化并冷却以制备毛发调理剂。用于共混的组合物(实施例123、126、127、130、133和134)包含阳离子表面活性剂和脂肪醇，并且还包含15％至20％的液体油(在实施例123、130和133中)或6％至8％的聚氧乙烯酯(在实施例126、127和134中)。
另一个示例可为来自p&g的美国专利申请公布2003/223952，其涉及用于制备清洁组合物的方法，该方法包括(a)在足以允许表面活性剂分配到脂肪醇中的温度下将脂肪醇和表面活性剂在预混物中组合，(b)将混合物冷却至低于预混物的链熔体温度以形成凝胶网络，(c)将凝胶网络添加到去污表面活性剂和含水载体中以形成清洁组合物。该p&g公布在段[0186]至[0190]中公开了实施例，其使用包含脂肪醇和阳离子表面活性剂的此类凝胶网络。
此外，来自kao的美国专利申请公布2016/143827公开了在室温下为固体并且其中含水量为10重量％或更小的组合物，以及通过在适度温度下将固体组合物分散于水中制备的毛发调理剂组合物。来自shiseido的欧洲专利申请公布2394632公开了具有极低含水量的毛发调理剂组合物，并且由此该毛发调理剂组合物可容易地通过用水稀释而简单制造。
然而，仍需要调理组合物以提供以下中的至少一种：
-产品组合物流变学，尤其是储能模量(g')的更大的灵活性，优选地甚至当使用相同量的活性物质诸如表面活性剂和高熔点脂肪族化合物时。据信具有不同的流变学，尤其是储能模量(g')的产品组合物提供不同的堆积度，并且具有较高堆积度的产品组合物趋于提供丰富的调理感知/感觉并且还趋于易于施用到毛发和/或易于保持在掌上。
-含水基础组合物和产品组合物的改善的稳定性，尤其是当在含水基础组合物中使用较少量的活性物质诸如表面活性剂和高熔点脂肪族化合物时。
-当在组合物中包含有益剂时有益剂的改善的沉积；
-当包含不相容组分时改善的稳定性。
-改善的视觉/美学外观。
没有任何现有技术提供了本发明的全部优点和有益效果。
技术实现要素：
本发明涉及一种制备产品组合物的方法，该方法包括以下步骤：
制备混合物组合物，所述混合物组合物包含表面活性剂和高熔点脂肪族化合物；
单独制备含水基础组合物，该含水基础组合物包含含水载体和水溶性聚合物，其中基础组合物基本上不含去污表面活性剂，该去污表面活性剂选自阴离子表面活性剂、两性离子表面活性剂、两性表面活性剂、以及它们的组合；
将混合物组合物和含水基础组合物混合，以形成分散于含水基础组合物中的混合物组合物的离散颗粒。
本发明还涉及一种制备产品组合物的方法，该方法包括以下步骤：
制备混合物组合物的离散颗粒，所述离散颗粒包含表面活性剂和高熔点脂肪族化合物；
单独制备含水基础组合物，该含水基础组合物包含含水载体和水溶性聚合物，其中基础组合物基本上不含去污表面活性剂，该去污表面活性剂选自阴离子表面活性剂、两性离子表面活性剂、两性表面活性剂、以及它们的组合；
将所述离散颗粒和所述含水基础组合物混合，以将所述离散颗粒分散于所述含水基础组合物中。
本发明的方法提供了具有以下中的至少一种的产品组合物：产品组合物流变学的更大的灵活性；产品组合物的改善的稳定性；当基础组合物还包含此类有益剂时有益剂的改善的沉积；以及改善的视觉/美学外观。
通过阅读以下描述和所附权利要求，将更好地理解本发明的这些和其它特征、方面和优点。
具体实施方式
虽然本说明书以特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求书作为结尾，但据信通过下列说明可更好地理解本发明。
本文中“包括/包含”是指可添加不影响最终结果的其它步骤和其它成分。该术语涵盖术语“由……组成”和“基本上由……组成”。
除非另外说明，否则所有百分比、份数和比率均基于本发明组合物的总重量。所有涉及所列成分的这些重量均基于活性物质的水平，因此不包括可能被包含在可商购获得的材料中的载体或副产物。
本文中，“混合物”是指包括材料的简单组合以及可由它们的组合产生的任何化合物。
如本文所用，除非另外指明，否则“分子量”是指重均分子量。分子量使用工业标准方法、凝胶渗透色谱法(“gpc”)测量。
混合物组合物
本文的混合物组合物包含表面活性剂和高熔点脂肪族化合物。混合物组合物还可包含有益剂。稍后将详细说明这些成分。
考虑到在含水基础组合物中以及在产品组合物中具有混合物组合物的离散颗粒，并且还考虑到提供以下中的至少一种，混合物组合物以按产品组合物的重量计优选地约0.01％至约70％，更优选地约0.01％至约50％，还更优选地约0.05％至约30％的水平包含在产品组合物中：产品组合物流变学的更大的灵活性；产品组合物的改善的稳定性；有益剂的改善的沉积；以及改善的视觉/美学外观。
当混合物组合物包含有益剂并且此类有益剂为硅氧烷和/或香料时，混合物组合物可以按产品组合物的重量计优选地约0.1％至约70％，更优选地约0.5％至约50％，还更优选地约1％至约30％，甚至更优选地约2％约20％的水平包含在产品组合物中。
当混合物组合物包含有益剂并且此类有益剂为着色剂和/或云母时，混合物组合物可以按产品组合物的重量计优选地约0.01％至约50％，并且更优选地约0.01％至约30％，还更优选地约0.01％至约20％，甚至更优选地约0.05％至约10％的水平包含在产品组合物中。
考虑到在含水基础组合物中以及在产品组合物中具有混合物组合物的离散颗粒，同时包含其它成分诸如有益剂，并且还考虑到提供产品组合物流变学的更大的灵活性和/或产品组合物的改善的稳定性，表面活性剂和高熔点脂肪族化合物以按混合物组合物的重量计优选地约10％至约100％，更优选地约20％至约100％，还更优选地约40％至约100％，甚至更优选地约60％至约100％，另外更优选地约80％至约100％的水平存在于混合物组合物中，该混合物组合物具有或不具有其它成分。
除了表面活性剂和高熔点脂肪族化合物之外，当混合物组合物包含任何液体，诸如水不溶性、水混溶性和水溶性液体和水时，考虑到在含水基础组合物中以及在产品组合物中具有混合物组合物的离散颗粒，还优选控制此类液体的水平，使得混合物组合物中的总液体水平可为按混合物组合物的重量计至多约92％，至多约60％，更优选地至多约50％，还更优选地至多约40％，甚至更优选地至多约30％。
当液体为水不溶性液体诸如硅氧烷时，此类水不溶性液体可以按混合物组合物的重量计优选地至多约90％，至多约60％，更优选地至多约50％，还更优选地至多约40％，甚至更优选地至多约30％的水平包含在混合物组合物中。
当液体为水混溶性液体诸如丙二醇和甘油时，此类水混溶性液体可以按混合物组合物的重量计优选地至多约90％，至多约60％，更优选地至多约50％，还更优选地至多约40％，甚至更优选地至多约30％的水平包含在混合物组合物中。
当液体为水溶性液体诸如异丙醇(ipa)和乙醇时，此类水溶性液体可以按混合物组合物的重量计优选地至多约50％，更优选地至多约30％，还更优选地至多约20％的水平包含在混合物组合物中。
当混合物组合物包含水时，考虑到在含水基础组合物中以及在产品组合物中具有混合物组合物的离散颗粒，优选控制水的水平，使得混合物组合物包含按混合物组合物的重量计小于约50％的水，更优选地小于约25％，还更优选地小于约15％，甚至更优选地小于约10％，另外优选地小于约8％的水。
优选地在混合物组合物中，考虑到提供流变学和/或调理有益效果，表面活性剂和高熔点脂肪族化合物以使得表面活性剂与高熔点脂肪族化合物的重量比在约1:1至约1:10，更优选地约1:1至约1:4，还更优选地约1:2至约1:4范围内的水平被包含。
用于混合物组合物的表面活性剂
用于混合物组合物的表面活性剂优选地为疏水的，并且还优选地选自：阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、以及它们的混合物；并且还更优选地为阳离子表面活性剂。此类优选的阳离子表面活性剂在下文以标题“阳离子表面活性剂”进一步说明。
用于混合物组合物的高熔点脂肪族化合物
用于混合物组合物的高熔点脂肪族化合物在下文以标题“高熔点脂肪族化合物”说明。
用于混合物组合物的有益剂
混合物组合物还可包含除了表面活性剂和高熔点脂肪族化合物之外的有益剂，该有益剂不同于表面活性剂和高熔点脂肪族化合物。该有益剂也不同于可包含在混合物组合物中的含水载体和水。
考虑到由有益剂提供有益效果，并且考虑到在含水组合物中以及在产品组合物中具有混合物组合物的离散颗粒，有益剂可以按混合物组合物的重量计优选地约0.1％至约90％，更优选地约0.3％至约60％，还更优选地约0.5％至约40％，甚至更优选地约0.5％至约30％的水平包含在混合物组合物中。
优选地，此类有益剂选自硅氧烷化合物、香料、用于将不同颜色从含水基础组合物的颜色添加到离散颗粒中的着色剂、与包含在含水基础组合物中的至少一种成分不相容的不相容试剂、以及它们的混合物。
此类硅氧烷化合物在下文以标题“硅氧烷化合物”进一步说明。
此类香料可为任何物质，例如香料本身，以及香料微胶囊(pmc)，其中香料由聚合物外层包封。
此类着色剂可为任何物质，例如颜料和染料。
此类不相容试剂例如为选自以下的那些：
具有高离子强度和/或高表面电荷并趋于导致附聚和/或结晶的固体矿物质或化学物质，其例如为云母、水杨酸和金属吡啶硫酮，诸如具有或不具有离子聚合物涂层或分散体的吡啶硫酮锌；
与凝胶网络组分高度相互作用的有机油材料，例如，
己基癸醇、异硬脂酸异硬脂醇酯；
以及它们的混合物。
取决于有益剂的类型，当包含有益剂时，产品组合物可提供以下中的至少一种：
-有益剂的改善的沉积；
-当包含不相容试剂时改善的稳定性；
-当包含着色剂以将不同颜色从含水基础组合物的颜色添加到离散颗粒中时，改善的视觉/美学外观。
含水基础组合物
考虑到在含水基础组合物中以及在产品组合物中具有混合物组合物的离散颗粒，含水基础组合物可以以按产品组合物的重量计适量至100％，按产品组合物的重量计优选地约30％至约99.9％，更优选地约50％至约99.9％，还更优选地约70％至约99.9％，甚至更优选地约80％至约99.9％，另外更优选地约90％至99.9％的水平包含在产品组合物中。
本发明的含水基础组合物包含含水载体。一般来讲，含水载体可以以含水基础组合物的适量至100％，按含水基础组合物的重量计优选地约40％至约99％，更优选地约50％至约95％，还更优选地约70％至约95％，甚至更优选地约80％至约95％的水平包含在含水基础组合物中。
水溶性聚合物
含水基础组合物包含水溶性聚合物。含水基础组合物可包含例如按含水基础组合物的重量计约0.005％至约10％，优选地约0.01％至约5％，更优选地约0.05％至约5％，还更优选地约0.1％至约5％，并且甚至更优选地约0.2％至约3％的水溶性聚合物。
水溶性聚合物可具有在25℃下测量的约0.1g/l至约500g/l的在水中的溶解度。水溶性聚合物可源自合成或天然，并且可经由化学反应改性。
在实施方案中，水溶性聚合物可具有约5,000g/mol至约50,000,000g/mol，或者约10,000g/mol至约10,000,000g/mol，或者约20,000g/mol至约5,000,000g/mol，以及或者约100,000g/mol至约3,000,000g/mol的重均分子量。
在实施方案中，具有水溶性聚合物的含水基础组合物可具有在20℃下的约100厘泊至约10,000,000厘泊，或者约500厘泊至约5,000,000厘泊，以及或者约1000厘泊至约100,000厘泊的粘度。
水溶性聚合物可为非离子的、阳离子的、阴离子的、两性的，并且优选地为非离子的或阳离子的，尤其是当包含在离散颗粒中的表面活性剂是非离子的或阳离子的时。
合成的水溶性聚合物的非限制性示例可选自聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚环氧烷、聚丙烯酸酯、己内酰胺、聚甲基丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯酰胺、聚甲基丙烯酰胺、聚二甲基丙烯酰胺、聚乙二醇单甲基丙烯酸酯、聚氨酯、聚羧酸、聚乙酸乙烯酯、聚酯、聚酰胺、聚胺、聚乙烯亚胺和peg-240/hdi共聚物bis-decyltetradeceth-20ether。
合成水溶性聚合物的其它非限制性示例可选自阴离子单体、阳离子单体和两性单体的共聚物以及它们的混合物，包括马来酸丙烯酸酯基共聚物、马来酸甲基丙烯酸酯基共聚物、甲基乙烯基醚的共聚物和马来酸酐的共聚物、乙酸乙烯酯的共聚物和巴豆酸的共聚物、乙烯基吡咯烷酮的共聚物和乙酸乙烯酯的共聚物、以及乙烯基吡咯烷酮的共聚物和己内酰胺的共聚物、聚季铵盐-37、聚季铵盐-6和聚季铵盐-7。
天然水溶性聚合物的非限制性示例可选自刺梧桐树胶、黄蓍胶、阿拉伯树胶、乙酰吗喃、魔芋甘露聚糖、金合欢树胶、印度胶、乳清分离蛋白、大豆分离蛋白、瓜尔胶、刺槐豆胶、榅桲籽胶、车前籽胶、角叉菜胶、藻酸盐、琼脂、水果提取物(果胶)、黄原胶、结冷胶、支链淀粉、透明质酸、硫酸软骨素和葡聚糖、酪蛋白、明胶、角蛋白、角蛋白水解物、磺酸角蛋白、白蛋白、胶原蛋白、谷蛋白、胰高血糖素、麸质、玉米蛋白、虫胶、以及它们的混合物。
改性天然水溶性聚合物的非限制性示例可选自：(1)纤维素衍生物，包括羟丙基甲基纤维素、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、甲基纤维素、羟丙基纤维素、乙基纤维素、羧甲基纤维素、乙酸邻苯二甲酸纤维素、硝化纤维素、纤维素醚、纤维素酯；以及(2)瓜尔胶衍生物，包括羟丙基瓜尔胶。合适的羟丙基甲基纤维素可包括可从dowchemicalcompany(midland，mi)购得的那些。
其中，高度优选的是聚季铵盐-37和peg-240/hdi共聚物bis-decyltetradeceth-20ether。
水迁移率
优选地，含水基础组合物具有约50ms至约2350ms，并且更优选地约70ms至约2300ms，还更优选地约90ms至约2250ms的水迁移率值(t2(ms))。例如，100％纯水具有2388ms的水迁移率，并且adekanolgt730的1.5％水溶液具有2214ms的水迁移率。
通过用于脉冲nmr分析的cpmg方法(软件中描述的cp_mb)，更详细地，通过使用minispecmq20nmr分析仪(bruker)通过测量自旋-自旋弛豫时间来获得水迁移率值。在典型的测量中，将约5克样品(记录样品的精确重量)密封在直径为18mm的nmr管中。在将nmr管插入仪器中后1分钟开始测量。这些测量在以下条件下进行：
90°-180°脉冲分离(tau)：0.04ms-1.6ms；
循环延迟时间：25s；
累积次数：8次；
测量温度：25℃。
通过minispec软件中指数衰减曲线的“重叠”方法拟合来计算自旋-自旋弛豫时间(t2)。峰位置按峰顶的位置来标识。
基本上不含去污表面活性剂
本发明的含水基础组合物基本上不含去污表面活性剂。本文的去污表面活性剂是选自以下的那些：阴离子表面活性剂、两性离子表面活性剂、两性表面活性剂、以及它们的组合。
在本发明中，“组合物基本上不含去污表面活性剂”是指：含水基础组合物不含去污表面活性剂；或者，如果含水基础组合物包含去污表面活性剂，则此类去污表面活性剂的水平非常低。在本发明中，如果包含，则此类去污表面活性剂的总水平按含水基础组合物的重量计优选地为0.1％或更少，更优选地0.05％或更少，还更优选地0.01％或更少。最优选地，此类去污表面活性剂的总水平按含水基础组合物的重量计为0％。
产品组合物(包含混合物组合物的离散颗粒和含水基础组合物)也可基本上不含去污表面活性剂。
含水基础组合物中的表面活性剂
含水基础组合物可包含表面活性剂，表面活性剂优选地为疏水的，并且选自：阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、以及它们的混合物；并且优选地阳离子表面活性剂。此类优选的阳离子表面活性剂在下文以标题“阳离子表面活性剂”进一步说明。表面活性剂可以按含水基础组合物的重量计优选地约0.1％至约10％，更优选地约0.3％至约8％，还更优选地约0.5％至约5％，甚至更优选地约0.7％至约4％的水平包含在含水基础组合物中。
含水基础组合物中的高熔点脂肪族化合物
含水基础组合物可包含高熔点脂肪族化合物。高熔点脂肪族化合物可以按含水基础组合物的重量计优选地约0.5％至约15％，更优选地约1.0％至约10％，还更优选地约1.5％至约8.0％，甚至更优选地约2.0％至约6.0％，另外更优选地约2.5％至约6.0％的水平包含在含水基础组合物中。
高熔点脂肪族化合物在下文以标题“高熔点脂肪族化合物”进行说明。
用于含水基础组合物的有益剂
含水基础组合物还可包含除了表面活性剂和高熔点脂肪族化合物之外的有益剂，该有益剂不同于表面活性剂和高熔点脂肪族化合物。该有益剂也不同于含水载体和水。
考虑到由有益剂提供有益效果，并且考虑到不损害来自含水基础组合物，尤其是表面活性剂和高熔点脂肪族化合物的有益效果，有益剂可以按含水基础组合物的重量计优选地约0.05％至约60％，更优选地约0.1％至约30％，还更优选地约0.1％至约20％，甚至更优选地约0.1％至约10％的水平包含在含水基础组合物中。
考虑到由有益剂提供有益效果，并且考虑到不损害来自含水基础组合物，尤其是表面活性剂和高熔点脂肪族化合物的有益效果，有益剂可被包含在含水基础组合物中，使得有益剂可以按产品组合物的重量计优选地约0.05％至约30％，更优选地约0.1％至约15％，还更优选地约0.1％至约10％，甚至更优选地约0.1％至约7％的水平包含在产品组合物中。
优选地，用于含水基础组合物中的此类有益剂选自硅氧烷化合物、香料、与包含在混合物组合物中和/或离散颗粒中的至少一种成分不相容的不相容试剂、以及它们的混合物。更优选地，用于含水基础组合物中的此类有益剂为不相容试剂，该不相容试剂与包含在混合物组合物中和/或离散颗粒中的至少一种成分不相容。
此类硅氧烷化合物在下文以标题“硅氧烷化合物”进一步说明。
此类香料可为任何物质，例如香料本身，以及香料微胶囊(pmc)，其中香料由聚合物外层包封。
此类不相容试剂例如为选自以下的那些：
具有高离子强度和/或高表面电荷并趋于导致附聚和/或结晶的固体矿物质或化学物质，其例如为云母和金属吡啶硫酮，诸如具有或不具有离子聚合物涂层或分散体的吡啶硫酮锌；
与凝胶网络组分高度相互作用的有机油材料，例如，己基癸醇、异硬脂酸异硬脂醇酯；
以及它们的混合物。
取决于有益剂的类型，当包含有益剂时，产品组合物可提供以下中的至少一种：
-有益剂的改善的沉积；
-当包含不相容试剂时改善的稳定性。
离散颗粒
产品组合物包含混合物组合物的离散颗粒。本文的离散颗粒为分散于含水基础组合物中的那些并且可在视觉上，例如通过显微镜在最终产品组合物中以离散颗粒形式观察到，然而，当通过偏振光显微镜测量时，那些不示出马耳他十字标记。这是指可用于本文的离散颗粒不是通常在乳液(诸如包含表面活性剂、高熔点脂肪族化合物和含水载体的含水基础组合物)中观察到的囊泡。一般来讲，表面活性剂、高熔点脂肪族化合物和含水载体形成乳液，优选地凝胶基质。在此类乳液和凝胶基质中，这些组分通常形成层状囊泡和/或层状片。此类层状囊泡可通过显微镜以离散颗粒形式观察到，然而，当通过偏振显微镜测量时示出马耳他十字标记。
考虑到提供产品组合物流变学的更大的灵活性和/或产品组合物的改善的稳定性，离散颗粒以按产品组合物的重量计优选地约0.1％至约70％，更优选地约0.1％至约50％，还更优选地约0.1％至约30％的水平包含在产品组合物中。
离散颗粒优选地在产品组合物中溶胀，更优选地通过含水载体溶胀，还更优选地通过水溶胀。离散颗粒可通过来自含水基础组合物的含水载体和/或水而在含水基础组合物中溶胀。另选地或同时，离散颗粒可溶胀，然后将其与含水基础组合物混合，例如在由混合物组合物制备离散颗粒时或之后，通过使用含水载体和/或水作为溶剂来分散离散颗粒。当计算组分的量时，认为此类溶剂为含水基础组合物的组分。
据信离散颗粒的溶胀在约3天和最长至多1周的时间内是饱和的，不考虑粒度，并且不考虑内部是否包含有益剂。并且，据信如果发生这种情况，则离散颗粒的扩散和/或塌缩将在1周内发生并且最长在3周内完成。还据信离散颗粒的物理特性和有益效果可在溶胀、扩散和/或塌缩期间改变，但将被稳定化并且在3周之后将不改变。因此，可用于本文的离散颗粒存在于组合物中优选地达1个月或更长，更优选地3个月或更长，还更优选地6个月或更长，另外更优选地达12个月或更长，甚至更优选地达24个月或更长。
溶胀的离散颗粒优选地具有约1微米至约2000微米，更优选地约10微米至约1000微米，还更优选地约50微米至约500微米的粒度。此类溶胀的离散颗粒也可通过显微镜以离散颗粒形式观察到，然而，当通过偏振光显微镜测量时不示出马耳他十字标记。
本文的离散颗粒和溶胀的离散颗粒可为任何形状，例如球形、矩形或菱形。
在溶胀之前，优选地，离散颗粒为固体。
在溶胀之前，离散颗粒优选地包含100％的混合物组合物，即，由混合物组合物组成。当离散颗粒在溶胀之前包含水时，优选在溶胀之前控制水的水平，使得离散颗粒在溶胀之前包含按离散颗粒的重量计小于约50％的水，更优选地小于约25％，还更优选地小于约15％，甚至更优选地小于约10％，另外优选地小于约8％的水。
在溶胀之前，考虑到在含水基础组合物中以及在产品组合物中具有混合物组合物的离散颗粒，表面活性剂和高熔点脂肪族化合物以按离散颗粒的重量计优选地约10％至约100％，更优选地约20％至约100％，还更优选地约40％至约100％，甚至更优选地约60％至约100％，另外更优选地约80％至约100％的水平存在于离散颗粒中，该离散颗粒具有或不具有其它成分。
在溶胀之前和之后，离散颗粒优选地不是水包油乳液或水包油包水乳液，更优选地不是任何乳液，包括油包水乳液和油包水包油乳液。
本文的离散颗粒不同于由例如聚合物涂覆或包封的颗粒。
可用于本文的离散颗粒不同于可溶胀硅氧烷弹性体和可溶胀增稠聚合物。优选地，离散颗粒和混合物组合物基本上不含此类可溶胀硅氧烷弹性体和可溶胀增稠聚合物。在本发明中，“离散颗粒和混合物组合物基本上不含可溶胀硅氧烷弹性体和可溶胀增稠聚合物”是指：离散颗粒和混合物组合物不含可溶胀硅氧烷弹性体和可溶胀增稠聚合物；或者，如果离散颗粒和混合物组合物包含可溶胀硅氧烷弹性体和可溶胀增稠聚合物，则此类可溶胀硅氧烷弹性体和可溶胀增稠聚合物的水平非常低。在本发明中，如果包含，则此类可溶胀硅氧烷弹性体和可溶胀增稠聚合物的总水平按离散颗粒的重量计或按混合物组合物的重量计优选地为0.1％或更少，更优选地为0.05％或更少，还更优选地为0.01％或更少。最优选地，此类可溶胀硅氧烷弹性体和可溶胀增稠聚合物的总水平按离散颗粒的重量计或按混合物组合物的重量计为0％。
产品组合物
产品组合物包含离散颗粒和含水基础组合物，优选地由离散颗粒和含水基础组合物组成。本发明的产品组合物可为任何物质，并且优选地选自毛发护理产品组合物、身体护理产品组合物、面部护肤产品组合物、以及它们的混合物，更优选地毛发护理产品组合物。在毛发护理组合物中，还更优选的是毛发调理组合物，其中包含在离散颗粒和含水组合物中的表面活性剂是阳离子表面活性剂。
产品形式
本发明的产品组合物可为洗去型产品或免洗型产品形式，并且可被配制为多种产品形式，包括但不限于霜膏、凝胶、乳液、摩丝和喷剂。本发明的产品组合物尤其适用于毛发调理剂，尤其是洗去型毛发调理剂。
当用作洗去型调理剂时，产品组合物优选地通过以下步骤使用：
(i)在用洗发剂洗发之后，向毛发施用有效量的调理剂组合物以用于调理毛发；以及
(ii)然后冲洗所述毛发。
本文中，有效量为例如约0.1ml至约2ml每10g毛发，优选地约0.2ml至约1.5ml每10g毛发。
阳离子表面活性剂
可用于本文的阳离子表面活性剂可为一种阳离子表面活性剂，或者两种或更多种阳离子表面活性剂的混合物。优选地，阳离子表面活性剂选自：单长链烷基季铵化铵盐；单长链烷基季铵化铵盐和二长链烷基季铵化铵盐的组合；单长链烷基胺；单长链烷基胺和二长链烷基季铵化铵盐的组合。
单长链烷基季铵化铵盐
可用于本文的单长链烷基季铵化铵盐是具有一个长烷基链的那些，该长烷基链具有12至30个碳原子，优选地16至24个碳原子，更优选地c18-22烷基基团。连接到氮的其余基团独立地选自1至约4个碳原子的烷基基团，或者具有至多约4个碳原子的烷氧基基团、聚氧化亚烷基基团、烷基酰氨基基团、羟烷基基团、芳基基团或烷基芳基基团。
可用于本文的单长链烷基季铵化铵盐是具有式(i)的那些：
其中r75、r76、r77和r78中的一者选自12至30个碳原子的烷基基团，或者具有至多约30个碳原子的芳族基团、烷氧基基团、聚氧化亚烷基基团、烷基酰氨基基团、羟烷基基团、芳基基团或烷基芳基基团；r75、r76、r77和r78中的其余部分独立地选自1至约4个碳原子的烷基基团，或者具有至多约4个碳原子的烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷基芳基基团；并且x-为成盐阴离子，诸如选自卤素(例如氯离子、溴离子)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根和烷基磺酸根基团的那些。除了碳原子和氢原子之外，烷基基团还可包含醚键和/或酯键，以及其它基团诸如氨基基团。较长链的烷基基团，例如具有约12个或更多个碳的那些可为饱和的或不饱和的。优选地，r75、r76、r77和r78中的一者选自12至30个碳原子，更优选地16至24个碳原子，还更优选地18至22个碳原子，甚至更优选地22个碳原子的烷基基团；r75、r76、r77和r78中的其余部分独立地选自ch3、c2h5、c2h4oh、以及它们的混合物；并且x选自cl、br、ch3oso3、c2h5oso3、以及它们的混合物。
此类单长链烷基季铵化铵盐阳离子表面活性剂的非限制性示例包括：二十二烷基三甲基铵盐；硬脂基三甲基铵盐；鲸蜡基三甲基铵盐；以及氢化牛脂烷基三甲基铵盐。
二长链烷基季铵化铵盐
当使用时，考虑到流变稳定性和调理有益效果，二长链烷基季铵化铵盐优选地与单长链烷基季铵化铵盐或单长链烷基胺盐以1:1至1:5，更优选地1:1.2至1:5，还更优选地1:1.5至1:4的重量比组合。
可用于本文的二长链烷基季铵化铵盐为具有12至30个碳原子，更优选地16至24个碳原子，还更优选地18至22个碳原子的两个长烷基链的那些。可用于本文的此类二长链烷基季铵化铵盐为具有式(i)的那些：
其中r71、r72、r73和r74中的两者选自具有12至30个碳原子，优选地16至24个碳原子，更优选地18至22个碳原子的脂族基团，或具有至多约30个碳原子的芳族基团、烷氧基基团、聚氧化亚烷基基团、烷基酰氨基基团、羟烷基基团、芳基基团或烷基芳基基团；r71、r72、r73和r74中的其余部分独立地选自具有1至约8个碳原子，优选地1至3个碳原子的脂族基团，或具有至多约8个碳原子的芳族基团、烷氧基基团、聚氧化亚烷基基团、烷基酰氨基基团、羟烷基基团、芳基基团或烷基芳基基团；并且x-是成盐阴离子，其选自：卤离子诸如氯离子和溴离子、c1-c4烷基硫酸根诸如甲酯硫酸根和乙酯硫酸根、以及它们的混合物。除了碳原子和氢原子以外，脂族基团还可含有醚键和其它基团诸如氨基基团。更长链的脂族基团，例如具有约16个或更多个碳的那些可为饱和或不饱和的。优选地，r71、r72、r73和r74中的两者选自12至30个碳原子，优选地16至24个碳原子，更优选地18至22个碳原子的烷基基团；并且r71、r72、r73和r74中的其余部分独立地选自ch3、c2h5、c2h4oh、ch2c6h5、以及它们的混合物。
此类优选的二长链烷基阳离子表面活性剂包括例如二烷基(14-18)二甲基氯化铵、二牛脂烷基二甲基氯化铵、二氢化牛脂烷基二甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵和二鲸蜡基二甲基氯化铵。
单长链烷基酰氨基胺盐
单长链烷基胺也适合用作阳离子表面活性剂。脂肪族伯胺、脂肪族仲胺和脂肪族叔胺是可用的。尤其可用的是具有约12至约22个碳的烷基基团的叔酰氨基胺。示例性的叔酰氨基胺包括：硬脂酰氨基丙基二甲基胺、硬脂酰氨基丙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二甲基胺、棕榈酰氨基丙基二甲基胺、棕榈酰氨基丙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二甲基胺、二乙基氨基乙基硬脂酰胺。本发明中可用的胺公开于nachtigal等人的美国专利4,275,055中。这些胺也可与以下酸联合使用，如l-谷氨酸、乳酸、盐酸、苹果酸、琥珀酸、乙酸、富马酸、酒石酸、柠檬酸、l-谷氨酸盐酸盐、马来酸、以及它们的混合物；更优选地l-谷氨酸、乳酸、柠檬酸。本文中的胺优选用这些酸中的任何一者部分地中和，其中胺与酸的摩尔比为约1:0.3至约1:2，更优选地为约1:0.4至约1:1。
高熔点脂肪族化合物
考虑到乳液尤其是凝胶基质的稳定性，可用于本文的高熔点脂肪族化合物具有25℃或更高，优选地40℃或更高，更优选地45℃或更高，还更优选地50℃或更高的熔点。考虑到更易于制造和更易于乳化，优选地，此类熔点为至多约90℃，更优选地至多约80℃，还更优选地至多约70℃，甚至更优选地至多约65℃。在本发明中，高熔点脂肪族化合物可以单一化合物形式或者至少两种高熔点脂肪族化合物的共混物或混合物形式使用。当以此类共混物或混合物形式使用时，上述熔点是指共混物或混合物的熔点。
可用于本文的高熔点脂肪族化合物选自脂肪醇、脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物、以及它们的混合物。本领域的技术人员应当理解，在说明书的这一部分中公开的化合物在某些情况下可能属于多于一种的类别，例如某些脂肪醇衍生物还可归类为脂肪酸衍生物。然而，给出的分类并不旨在对特定化合物进行限制，而是为了便于分类和命名。此外，本领域技术人员应当理解，根据双键的数目和位置以及支链的长度和位置，具有某些所需碳原子的某些化合物可能具有低于本发明中上文优选的熔点的熔点。不旨在将此类低熔点化合物包含在该部分中。高熔点化合物的非限制性示例可见于“internationalcosmeticingredientdictionary”，第五版，1993和“ctfacosmeticingredienthandbook”，第二版，1992中。
在多种高熔点脂肪族化合物中，优选地将脂肪醇用于本发明的组合物中。可用于本文的脂肪醇是具有约14至约30个碳原子，优选地约16至约22个碳原子的那些。这些脂肪醇是饱和的并可为直链醇或支链醇。
优选的脂肪醇包括例如鲸蜡醇(具有约56℃的熔点)、硬脂醇(具有约58℃至59℃的熔点)、二十二醇(具有约71℃的熔点)、以及它们的混合物。已知这些化合物具有上述熔点。然而，当供应时，它们通常具有较低的熔点，因为此类供应的产品通常为具有其中烷基主链为鲸蜡基、硬脂基或二十二烷基基团的烷基链长分布的脂肪醇的混合物。
在本发明中，更优选的脂肪醇为鲸蜡醇和硬脂醇的混合物。
通常，在混合物中，鲸蜡醇与硬脂醇的重量比优选地为约1:9至9:1，更优选地约1:4至约4:1，还更优选地约1:2.3至约1.5:1。
含水载体
根据与其它组分的相容性和产品的其它所需特征来选择含水载体的水平和种类。
可用于本发明的载体包括水和低级烷基醇的水溶液。可用于本文的低级烷基醇为具有1至6个碳的一元醇，更优选地乙醇和异丙醇。
优选地，含水载体基本上为水。优选地使用去离子水。根据产品的所需特征，还可使用包含矿物阳离子的来自天然源的水。
硅氧烷化合物
优选地，当包含在含水基础组合物中时，硅氧烷化合物在含水基础组合物中具有约10nm至约100微米，更优选地约0.1微米至约100微米，还更优选地约1微米至约50微米的平均粒度。
作为单一化合物、作为至少两种硅氧烷化合物的共混物或混合物、或者作为至少一种硅氧烷化合物和至少一种溶剂的共混物或混合物，可用于本文的硅氧烷化合物具有在25℃下的优选地约1,000mpa·s至约2,000,000mpa·s的粘度。
可借助于玻璃毛细管粘度计来测量粘度，如1970年7月20日的dowcorningcorporatetestmethodctm0004中所述。合适的硅氧烷流体包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物、氨基取代的硅氧烷、季铵化硅氧烷、以及它们的混合物。还可使用具有调理特性的其它非挥发性硅氧烷化合物。
在一些实施方案中，优选地使用氨基取代的硅氧烷。优选的氨基硅氧烷包括例如符合通式(i)的那些：
(r1)ag3-a-si-(-osig2)n-(-osigb(r1)2-b)m-o-sig3-a(r1)a
其中g为氢、苯基、羟基或c1-c8烷基，优选地甲基；a为0或具有1至3的值的整数，优选地1；b为0、1或2，优选地1；n为0至1,999的数；m为0至1,999的整数；n和m之和为1至2,000的数；a和m不均为0；r1为符合通式cqh2ql的一价基团，其中q为具有2至8的值的整数，并且l选自以下基团：-n(r2)ch2-ch2-n(r2)2；-n(r2)2；-n(r2)3aˉ；-n(r2)ch2-ch2-nr2h2aˉ；其中r2为氢、苯基、苄基或饱和烃基团，优选地约c1至约c20的烷基基团；aˉ为卤离子。
高度优选的氨基硅氧烷为对应于式(i)的那些，其中m＝0，a＝1，q＝3，g＝甲基，n优选地为约1500至约1700，更优选地约1600；并且l为–n(ch3)2或–nh2，更优选地–nh2。另一种高度优选的氨基硅氧烷为对应于式(i)的那些，其中m＝0，a＝1，q＝3，g＝甲基，n优选地为约400至约600，更优选地约500；并且l为–n(ch3)2或–nh2，更优选地–nh2。此类高度优选的氨基硅氧烷可被称为末端氨基硅氧烷，因为硅氧烷链的一端或两端被含氮基团封端。
当将上述氨基硅氧烷掺入组合物中时，氨基硅氧烷可与具有较低粘度的溶剂混合。例如，此类溶剂包括极性或非极性的、挥发性或非挥发性的油。例如，此类油包括硅油、烃和酯。在此类多种溶剂中，优选的是选自以下的那些：非极性挥发性烃、挥发性环状硅氧烷、非挥发性直链硅氧烷、以及它们的混合物。可用于本文的非挥发性直链硅氧烷是具有在25℃下的约1厘沲至约20,000厘沲，优选地约20厘沲至约10,000厘沲的粘度的那些。在优选的溶剂中，考虑到降低氨基硅氧烷的粘度并提供改善的毛发调理有益效果诸如在干发上减少摩擦，高度优选的是非极性挥发性烃，尤其是非极性挥发性异链烷烃。此类混合物具有优选地约1,000mpa·s至约100,000mpa·s，更优选地约5,000mpa·s至约50,000mpa·s的粘度。
其它合适的烷基氨基取代的硅氧烷化合物包括具有作为硅氧烷主链的侧基的烷基氨基取代基的那些。称为“氨基封端的聚二甲基硅氧烷”的那些是高度优选的。可用于本文的可商购获得的氨基封端的聚二甲基硅氧烷包括例如购自dowcorning的by16-872。
包含季化基团的硅氧烷聚合物
可用于本文的硅氧烷化合物包括例如包含含有末端酯基团的季化基团的硅氧烷聚合物，该硅氧烷聚合物具有至多100,000mpa·s的粘度和大于200d单元的d嵌段长度。不受理论的约束，该低粘度硅氧烷聚合物提供改善的调理有益效果诸如光滑感、减少的摩擦以及防止毛发受损，同时消除对硅氧烷共混物的需要。
从结构上来讲，硅氧烷聚合物为聚有机硅氧烷化合物，其包含一个或多个季铵基团、至少一个包含大于200个硅氧烷单元的硅氧烷嵌段、至少一个聚亚烷基氧结构单元和至少一个末端酯基团。在一个或多个实施方案中，硅氧烷嵌段可包含300至500个硅氧烷单元。
硅氧烷聚合物以按组合物的重量计约0.05％至约15％，优选地约0.1％至约10％，更优选地约0.15％至约5％，以及甚至更优选地约0.2％至约4％的量存在。
在一个优选的实施方案中，聚有机硅氧烷化合物具有通式(ia)和(ib)：
m—y—[—(n+r2—t—n+r2)—y—]m—[—(nr2—a—e—a'—nr2)—y—]k—m(ia)
m—y—[—(n+r2—t—n+r2)—y—]m—[—(n+r22—a—e—a'—n+r22)—y—]k—m(ib)
其中：
m>0，优选地0.01至100，更优选地0.1至100，甚至更优选地1至100，具体地1至50，更具体地1至20，甚至更具体地1至10，
k为0或者>0至50，或优选地1至20，或甚至更优选地1至10的平均值。
m表示端基，其包含选自以下的末端酯基团
-oc(o)-z
-os(o)2-z
-os(o2)o-z
-op(o)(o-z)oh
-op(o)(o-z)2
其中z选自具有至多40个碳原子、任选地包含一个或多个杂原子的一价有机残基。
a和a'各自彼此独立地选自单键或具有至多10个碳原子和一个或多个杂原子的二价有机基团，并且
e为具有以下通式的聚亚烷基氧基团：
—[ch2ch2o]q—[ch2ch(ch3)o]r—[ch2ch(c2h5)o]s—
其中q＝0至200，r＝0至200，s＝0至200，并且q+r+s＝1至600。
r2选自氢或r，
r选自具有至多22个碳原子和任选的一个或多个杂原子的一价有机基团，并且其中氮原子处的自由价结合到碳原子，
y为具有下式的基团：
—k—s—k—和—a—e—a'—或—a'—e—a—，
其中s＝
其中r1＝c1-c22-烷基、c1-c22-氟代烷基或芳基；n＝200至1000，并且如果聚有机硅氧烷化合物中存在若干个s基团，则这些可以相同或不同。
k为二价或三价直链、环状和/或支链的c2-c40烃残基，其任选地插入有—o—、—nh—、三价n、—nr1—、—c(o)—、—c(s)—，并任选地被—oh取代，其中r1如上定义，
t选自具有至多20个碳原子和一个或多个杂原子的二价有机基团。
残基k可彼此相同或不同。在—k—s—k—部分中，残基k经由c-si-键结合到残基s的硅原子。
由于聚有机硅氧烷化合物中可能存在胺基团(—(nr2—a—e—a'—nr2)—)，因此其可具有由此类胺基团被有机酸或无机酸质子化而获得的质子化铵基团。此类化合物有时被称为聚有机硅氧烷化合物的酸加成盐。
在一个优选的实施方案中，季铵基团b)与末端酯基团c)的摩尔比小于100:20，甚至更优选地小于100:30，并且最优选地小于100:50。该比率可通过13c-nmr来确定。
在另一个实施方案中，聚有机硅氧烷组合物可包含：
a)至少一种聚有机硅氧烷化合物，其包含a)至少一个聚有机硅氧烷基团，b)至少一个季铵基团，c)至少一个末端酯基团，以及d)至少一个聚亚烷基氧基团(如前定义)，
b)至少一种聚有机硅氧烷化合物，其包含不同于化合物a)的至少一个末端酯基团。
在组分a)的定义中，其可在本发明的聚有机硅氧烷化合物的描述中提及。聚有机硅氧烷化合物b)与聚有机硅氧烷化合物a)的不同之处优选地在于其不包含季铵基团。优选的聚有机硅氧烷化合物b)得自单官能有机酸(具体地羧酸)与包含双环氧化物的聚有机硅氧烷的反应。
在聚有机硅氧烷组合物中，化合物a)与化合物b)的重量比优选地小于90:10。或换句话讲，化合物b)的含量为至少10重量％。在化合物a)中聚有机硅氧烷组合物的另一个优选的实施方案中，季铵基团b)与末端酯基团c)的摩尔比小于100:10，甚至更优选地小于100:15，并且最优选地小于100:20。
该硅氧烷聚合物具有在20℃和0.1s-1的剪切速率下(板-板系统，板直径40mm，间隙宽度0.5mm)小于100,000mpa·s(100pa·s)的粘度。在另外的实施方案中，纯硅氧烷聚合物的粘度可在500mpa·s至100,000mpa·s，或优选地500mpa·s至70,000mpa·s，或更优选地500mpa·s至50,000mpa·s，或甚至更优选地500mpa·s至20,000mpa·s的范围内。在另外的实施方案中，纯聚合物的粘度可在于20℃和0.1s-1的剪切速率下测定的500mpa·s至10,000mpa·s，或优选地500mpa·s至5000mpa·s的范围内。
除了上文列出的硅氧烷聚合物之外，下文还提供了以下优选的组合物。例如，在具有以下通式的聚亚烷基氧基团e中：
—[ch2ch2o]q—[ch2ch(ch3)o]r—[ch2ch(c2h5)o]s—
其中下标q、r和s可如下定义：
q＝0至200，或优选地0至100，或更优选地0至50，或甚至更优选地0至20，
r＝0至200，或优选地0至100，或更优选地0至50，或甚至更优选地0至20，
s＝0至200，或优选地0至100，或更优选地0至50，或甚至更优选地0至20，并且
q+r+s＝1至600，或优选地1至100，或更优选地1至50，或甚至更优选地1至40。
对于具有以下通式s的聚有机硅氧烷结构单元：
r1＝c1-c22-烷基、c1-c22-氟代烷基或芳基；n＝200至1000，或优选地300至500，k(在基团—k—s—k—中)优选地为二价或三价直链、环状或支链的c2-c20烃残基，其任选地插入有—o—、—nh—、三价n、—nr1—、—c(o)—、—c(s)—，并任选地被—oh取代。
在具体的实施方案中，r1为c1-c18烷基、c1-c18氟代烷基和芳基。此外，r1优选地为c1-c18烷基、c1-c6氟代烷基和芳基。此外，r1更优选地为c1-c6烷基，c1-c6氟代烷基，甚至更优选地c1-c4氟代烷基和苯基。最优选地，r1为甲基、乙基、三氟丙基和苯基。
如本文所用，术语“c1-c22烷基”是指脂族烃基团具有1至22个碳原子，其可为直链或支链的。甲基、乙基、丙基、正丁基、戊基、己基、庚基、壬基、癸基、十一烷基、异丙基、新戊基和1,2,3-三甲基己基部分用作示例。
另外，如本文所用，术语“c1-c22氟代烷基”是指具有1个至22个碳原子的脂族烃化合物，其可为直链或支链的并被至少一个氟原子取代。单氟甲基、单氟乙基、1,1,1-三氟乙基、全氟乙基、1,1,1-三氟丙基、1,2,2-三氟丁基为合适的示例。
另外，术语“芳基”是指未取代的或者被oh、f、cl、cf3、c1-c6烷基、c1-c6烷氧基、c3-c7环烷基、c2-c6烯基或苯基取代一次或多次的苯基。芳基还可指萘基。
对于聚有机硅氧烷的实施方案而言，得自一个或多个铵基团的正电荷被以下物质中和：无机阴离子诸如氯离子、溴离子、硫酸氢根离子、硫酸根离子，或有机阴离子如衍生自c1-c30羧酸的羧酸根离子(例如乙酸根、丙酸根、辛酸根)，尤其是衍生自c10-c18羧酸的羧酸根离子(例如，癸酸根、十二烷酸根、十四烷酸根、十六烷酸根、十八烷酸根和油酸根)，烷基聚醚羧酸根，烷基磺酸根，芳基磺酸根，烷基芳基磺酸根，烷基硫酸根，烷基聚醚硫酸根，衍生自磷酸一烷基/芳基酯和磷酸二烷基/芳基酯的磷酸根。聚有机硅氧烷化合物的特性尤其可基于所用酸的选择来改变。
季铵基团通常通过在一元羧酸和双官能二卤代烷基化合物的存在下使二叔胺与烷基化试剂反应而生成，该烷基化试剂具体地选自二环氧化物(有时还称为双环氧化物)。
在一个优选的实施方案中，聚有机硅氧烷化合物具有通式(ia)和(ib)：
m—y—[—(n+r2—t—n+r2)—y—]m—[—(nr2—a—e—a'—nr2)—y—]k—m(ia)
m—y—[—(n+r2—t—n+r2)—y—]m—[—(n+r22—a—e—a'—n+r22)—y—]k—m(ib)
其中每个基团如上定义；然而，重复单元以统计排列(即，不是分嵌段排列)。
在另一个优选的实施方案中，聚有机硅氧烷化合物还可具有通式(iia)或(iib)：
m—y—[—n+r2—y—]m—[—(nr2—a—e—a'—nr2)—y—]k—m(iia)
m—y—[—n+r2—y—]m—[—(n+r22—a—e—a'—n+r22)—y—]k—m(iib)
其中每个基团如上定义。在此类式中，重复单元也通常以统计排列(即，不是分嵌段排列)。
其中，如上定义，m为
-oc(o)-z，
-os(o)2-z
-os(o2)o-z
-op(o)(o-z)oh
-op(o)(o-z)2
z为直链、环状或支链的饱和或不饱和的c1-c20，或者优选地c2至c18，或者甚至更优选地烃基团，其可插入有一个或多个—o—或—c(o)—并被—oh取代。在一个具体实施方案中，m为-oc(o)-z，其得自普通羧酸，具体地具有多于10个碳原子的羧酸，例如十二烷酸。
在另一个实施方案中，含聚有机硅氧烷的重复基团—k—s—k—与聚亚烷基重复基团—a—e—a'—或—a'—e—a—的摩尔比介于100:1和1:100之间，或优选地介于20:1和1:20之间，或更优选地介于10:1和1:10之间。
在基团—(n+r2—t—n+r2)—中，r可表示一价直链、环状或支链的c1-c20烃基团，其可插入有一个或多个—o—、—c(o)—并可被—oh取代，t可表示二价直链、环状或支链的c1-c20烃基团，其可插入有—o—、—c(o)—并可被羟基取代。
包含季铵官能团和酯官能团的上述聚有机硅氧烷化合物还可包含：1)包含季铵官能团并且不包含酯官能团的单个分子；2)包含季铵官能团和酯官能团的分子；以及3)包含酯官能团并且不包含季铵官能团的分子。虽然不受结构的限制，但是包含季铵官能团和酯官能团的上述聚有机硅氧烷化合物将被理解为包含某个平均量和比率的两部分的分子的混合物。
可利用各种单官能有机酸以产生酯。示例性实施方案包括c1-c30羧酸例如c2、c3、c8酸，c10-c18羧酸例如c12、c14、c16酸，饱和、不饱和的和羟基官能化的c18酸，烷基聚醚羧酸，烷基磺酸，芳基磺酸，烷基芳基磺酸，烷基硫酸，烷基聚醚硫酸，磷酸一烷基/芳基酯和磷酸二烷基/芳基酯。
附加组分
本发明的含水基础组合物可包含其它附加组分，该附加组分可根据最终产品的所需特征由本领域的技术人员来选择，并且该附加组分适用于使得组合物在美容或美学上更加可接受，或者为它们提供附加的使用有益效果。此类其它附加组分通常以按组合物的重量计约0.001％至约10％，优选地至多约5％的水平单独使用。
可将多种其它附加组分配制到本发明的组合物中。这些包括：其它调理剂，诸如以商品名peptein2000购自hormel的水解胶原、以商品名emix-d购自eisai的维生素e、购自roche的泛醇、购自roche的泛基乙基醚、水解角蛋白、蛋白质、植物提取物、以及营养物质；防腐剂，诸如苄醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯和咪唑烷基脲；ph调节剂，诸如柠檬酸、柠檬酸钠、琥珀酸、磷酸、氢氧化钠、碳酸钠；着色剂，诸如fd&c或d&c染料中的任一种；香料；紫外和红外掩蔽剂和吸收剂，诸如二苯甲酮；以及去头皮屑剂，诸如吡啶硫酮锌。
制备产品组合物的方法
本发明的产品组合物通过以下方法a或方法b制备。
方法a
本发明的产品组合物通过以下方法(下文方法a)制备，该方法包括以下步骤：
制备混合物组合物，所述混合物组合物包含表面活性剂和高熔点脂肪族化合物；
单独制备含水基础组合物，该含水基础组合物包含含水载体和水溶性聚合物，其中基础组合物基本上不含去污表面活性剂，该去污表面活性剂选自阴离子表面活性剂、两性离子表面活性剂、两性表面活性剂、以及它们的组合；
将混合物组合物和含水基础组合物混合，以形成分散于含水基础组合物中的混合物组合物的离散颗粒。
优选地，当混合时，混合物组合物和含水基础组合物分别具有低于高熔点脂肪族化合物的熔点的温度。
优选地，当混合时，混合物组合物具有低于包含在混合物组合物中的高熔点脂肪族化合物的熔点的温度，并且混合物组合物在与含水基础组合物混合期间和之后具有此类温度。还优选地，当与该混合物组合物混合时，含水基础组合物也具有低于包含在混合物组合物中的高熔点脂肪族化合物的熔点的温度，并且在与混合物组合物混合期间和之后具有此类温度。
因此，当混合时，混合物组合物和含水基础组合物分别具有低于高熔点脂肪族化合物的上述熔点优选地至少2℃，更优选地至少5℃，还更优选地至少10℃，甚至更优选地至少15℃的温度。
还优选地，当混合时，混合物组合物和含水基础组合物分别具有约0℃至约50℃，更优选地约10℃至约40℃，还更优选地约15℃至约35℃的温度。
方法b
另选地，本发明的产品组合物通过以下方法(下文方法b)制备，该方法包括以下步骤：
制备混合物组合物的离散颗粒，其中混合物组合物包含表面活性剂和高熔点脂肪族化合物；
单独制备含水基础组合物，该含水基础组合物包含含水载体和水溶性聚合物，其中基础组合物基本上不含去污表面活性剂，该去污表面活性剂选自阴离子表面活性剂、两性离子表面活性剂、两性表面活性剂、以及它们的组合；
将离散颗粒和含水基础组合物混合，以将离散颗粒分散于含水基础组合物中。
在该方法b中，离散颗粒可优选地为固体。
在方法b中，溶剂或载体可用于制备混合物组合物的离散颗粒。当计算组分的量时，此类溶剂和载体被认为是含水基础组合物的组分。
优选地，当混合时，离散颗粒和含水基础组合物分别具有低于高熔点脂肪族化合物的熔点的温度。
优选地，当混合时，离散颗粒具有低于包含在离散颗粒中的高熔点脂肪族化合物的熔点的温度，并且离散颗粒在与含水基础组合物混合期间和之后具有此类温度。还优选地，当与离散颗粒混合时，含水基础组合物也具有低于包含在离散颗粒中的高熔点脂肪族化合物的熔点的温度，并且在与离散颗粒混合期间和之后具有此类温度。
因此，当混合时，离散颗粒和含水基础组合物分别具有低于高熔点脂肪族化合物的上述熔点优选地至少2℃，更优选地至少5℃，还更优选地至少10℃，甚至更优选地至少15℃的温度。
还优选地，当混合时，离散颗粒和含水基础组合物分别具有约0℃至约50℃，更优选地约10℃至约40℃，还更优选地约15℃至约35℃的温度。
混合物组合物的制备
在方法a和b两者中，优选地，混合物组合物通过以下步骤制备：
制备熔融混合物组合物，该熔融混合物组合物包含表面活性剂和高熔点脂肪族化合物，其中熔融混合物组合物的温度高于包含在混合物组合物中的高熔点脂肪族化合物的熔点；
将熔融混合物组合物冷却至低于包含在混合物组合物中的高熔点脂肪族化合物的熔点的温度，以形成混合物组合物。在方法b中，离散颗粒可在上述冷却步骤期间制备混合物组合物的同时制备，或可在形成混合物组合物之后制备。
优选地，熔融混合物组合物的温度为高于高熔点脂肪族化合物的上述熔点至少2℃，还更优选地至少5℃，甚至更优选地至少10℃。还优选熔融混合物组合物的温度为约30℃至约150℃，更优选地约40℃至约100℃，还更优选地约50℃至约95℃，甚至更优选地约55℃至约90℃，另外更优选地约66℃至约90℃。
优选地，将熔融混合物组合物冷却至低于包含在混合物组合物中的高熔点脂肪族化合物的熔点的温度，更优选地低于包含在混合物组合物中的高熔点脂肪族化合物的熔点至少2℃，更优选地至少5℃，还更优选地至少10℃。还优选将熔融混合物组合物冷却至约-200℃至约50℃，更优选地约-40℃至约50℃，还更优选地约0℃至约30℃的温度。
当在混合物组合物中包含有益剂时
当混合物组合物还包含有益剂时，混合物组合物可通过以下步骤制备：
制备熔融混合物组合物，该熔融混合物组合物包含表面活性剂和高熔点脂肪族化合物，其中熔融混合物组合物的温度高于包含在混合物组合物中的高熔点脂肪族化合物的熔点；
将熔融混合物组合物冷却至低于包含在混合物组合物中的高熔点脂肪族化合物的熔点的温度，以形成混合物组合物，
其中可根据有益剂的特性在任何时刻添加有益剂，例如，可在冷却之前，在冷却期间尤其是当使用挥发性有益剂诸如香料时，或在冷却之后，优选地在冷却之后立刻，诸如在冷却之后30min内，将有益剂添加到混合物组合物中。
当混合物组合物包含有益剂时，有益剂可与混合物组合物均匀混合，并且可在组合物中形成均匀的离散颗粒。
另选地，在离散颗粒中，有益剂可形成由外壳覆盖的内芯，该外壳由混合物组合物形成。
当在含水基础组合物中包含有益剂时
当含水基础组合物包含有益剂时，有益剂可与含水基础组合物均匀混合。
当含水基础组合物包含有益剂时，可在任何时刻将有益剂添加到含水基础组合物中，例如，在添加混合物组合物和/或离散颗粒之前，在添加混合物组合物和/或离散颗粒之后，和/或与离散颗粒同时。
实施例
以下实施例进一步描述并展示了本发明范围内的实施方案。这些实施例仅为了例证目的而给出并且不可被理解为是对本发明的限制，因为在不脱离本发明的实质和范围的情况下可以有其许多变型。此处适用的成分均以化学名或ctfa名来识别，除非下文另外定义。
产品组合物-r
产品组合物-s
组分定义
*1btms/ipa:80％的二十二烷基三甲基甲酯硫酸铵和20％的异丙醇
*2水溶性聚合物-1：由adeka提供的adekanolgt-730(30％的peg-240/hdi共聚物bis-decyltetradeceth-20ether，50％的丁二醇和20％的水)
*3水溶性聚合物-2：聚季铵盐-37
*4氨基硅氧烷乳液：由wacker提供的belsiladm8301e，它是氨基官能化聚二甲基硅氧烷的非离子型微乳液。
制备产品组合物的方法
由“ex.”公开和表示的实施方案是通过本发明的方法制备的毛发调理产品组合物，并且通过上文说明的方法b制备，并且更详细地描述如下：
制备混合物组合物，该混合物组合物包含表面活性剂和高熔点脂肪族化合物，其中混合物组合物通过以下方法制备：
制备熔融混合物组合物，其中熔融混合物组合物的温度高于包含在混合物组合物中的高熔点脂肪族化合物的熔点，即约66℃至约90℃；
将熔融混合物组合物冷却至低于包含在混合物组合物中的高熔点脂肪族化合物的熔点的温度，即约0℃至约40℃，以形成混合物组合物。
制备由混合物组合物组成的固体离散颗粒；
单独制备含水基础组合物；
将离散颗粒和含水基础组合物混合，两者均具有低于包含在混合物组合物中的高熔点脂肪族化合物的熔点的温度，即约10℃至约40℃，使得离散颗粒分散于含水基础组合物中。
离散颗粒在产品组合物中溶胀。
由“cex.”公开和表示的毛发调理剂产品组合物为比较例，并且当组合物包含离散颗粒时通过上述方法b制备，或当组合物不包含离散颗粒时通过常规方法制备。
特性和调理有益效果
对于上文组合物中的一些，通过以下方法评估特性和调理有益效果。评估的结果也示于上文。
由“ex.”公开和表示的实施方案是通过本发明的方法制备的毛发调理产品组合物，其尤其可用于洗去型用途。此类实施方案具有许多优点。例如，通过本发明的方法制备的产品组合物提供以下中的至少一种：产品组合物流变学的更大的灵活性；产品组合物的改善的稳定性；以及当包含有益剂时有益剂的改善的沉积；以及改善的视觉/美学外观。此类有益效果中的一些可通过与比较例“cex.”进行比较来理解。
例如，产品组合物流变学的改善的灵活性可通过实施例“ex.r-1”与比较例“cex.r-i”之间的比较来理解。即使在产品组合物中使用几乎相同量的活性物质诸如表面活性剂和高熔点脂肪族化合物时，本发明的产品组合物也可提供不同的产品组合物流变学，尤其是储能模量(g')。此外，与比较例“cex.r-ii”相比，本发明的实施例可从“分散在透明/半透明的含水基础组合物中的离散颗粒”的产品外观提供美学有益效果，其中离散颗粒是扩散和塌缩的。
储能模量(g')测量
通过1hz频率和25℃下的动态振荡应力扫描法，借助于购自tainstruments的型号名为ar2000的流变仪，使用具有1000μm间隙的40mm直径平行式几何体，来测量本发明的储能模量。
本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确数值。相反，除非另外指明，否则每个此类量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。
除非明确排除或以其它方式限制，否则本文中引用的每一篇文献，包括任何交叉引用或相关专利或专利申请，全文均以引用方式并入本文。对任何文献的引用不是对其作为与本发明的任何所公开或本文受权利要求书保护的现有技术的认可，或不是对其自身或与任何一个或多个参考文献的组合提出、建议或公开任何此类发明的认可。此外，当本发明中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文献中相同术语的任何含义或定义矛盾时，应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。
虽然已举例说明和描述了本发明的具体实施方案，但是对于本领域技术人员来说显而易见的是，在不脱离本发明的实质和范围的情况下可作出多个其它变化和修改。因此，本文旨在于所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有此类变化和修改。