本发明涉及化妆品领域，具体而言，涉及含天然植物提取物的美白保湿组合物以及美白保湿护肤品。
背景技术：
：皮肤是人体的重要组成部分，覆盖于人体表面。皮肤是外界环境和机体之间的一道天然屏障，保护机体中的器官免受温度和湿度变化的影响。皮肤的最外层为角质层，由于角质层本身的吸水、屏障功能，以及角质层中所含有的天然保湿因子即氨基酸类、乳酸盐及糖类等的作用，使角质层保持一定的含水量，维持皮肤的湿润。但是随着年龄的增长，皮肤也会代谢减弱，血液循环不畅，营养物质不良等问题，这容易导致皮肤黑色素积累，进而导致皮肤灰暗、松弛、有皱纹及色斑等。含天然植物提取物的美白保湿护肤品，依靠其天然性来源的活性成分、来源广等优点，越来越多地受到广大消费者的关注。不断开发美白保湿功能更强大的天然植物美白保湿护肤品已成为研究热点。鉴于此，特提出本发明。技术实现要素：本发明的目的在于提供一种含天然植物提取物的美白保湿组合物，该组合物具有酪氨酸酶抑制活性，可以用于制备美白保湿护肤品。本发明的另一目的在于提供上述美白保湿组合物在美白保湿中的应用。本发明的另一目的在于提供一种美白保湿护肤品，该美白保湿护肤品具有较好的美白和保湿功能，能够减少皮肤的黑色素，使皮肤具有较高的水分含量。本发明的另一目的在于提供一种制备上述美白保湿护肤品的方法。本发明是这样实现的：第一方面，本发明提供一种含天然植物提取物的美白保湿组合物，其包括如下提取物：君子兰花提取物、迎春花提取物以及福禄考花提取物。本发明通过研究发现，君子兰花提取物、迎春花提取物以及福禄考花提取物具有酪氨酸酶抑制活性，将其用于护肤品，具有美白和保湿功能，使皮肤具有光泽和弹性。进一步地的实验研究发现，相较于单一或两种的组合，君子兰花提取物、迎春花提取物以及福禄考花提取物三种的组合时，其酪氨酸酶抑制活性更加突出。进一步地，在优选的实施例中，所述君子兰花提取物和所述迎春花提取物均为水提物，所述福禄考花提取物为醇提物。进一步地，在优选的实施例中，所述君子兰花提取物、所述迎春花提取物以及所述福禄考花提取物的质量比为1:1:1。当所述君子兰花提取物、所述迎春花提取物以及所述福禄考花提取物的质量比为1:1:1，三种提取物之间具有一定的协同促进作用，大大地提高了组合物的酪氨酸抑制活性。进一步地，在优选的实施例中，所述君子兰花提取物或所述迎春花提取物通过如下方法制备：将君子兰花瓣或迎春花瓣浸泡于水中，进行第一超声提取，然后加热煮沸，过滤后，取滤液，脱色后，得到所述君子兰花提取物或所述迎春花提取物。进一步地，在优选的实施例中，其中，所述君子兰花瓣或所述迎春花瓣与水的质量体积比为1:30-50。进一步地，在优选的实施例中，其中，所述君子兰花瓣或所述迎春花瓣与水的质量体积比为1:40。进一步地，在优选的实施例中，进行第一超声提取时的功率为100-600w，提取时间为60-120min。进一步地，在优选的实施例中，进行第一超声提取时的功率为400w，提取时间为120min。进一步地，在优选的实施例中，加热煮沸的时间为10-15min。进一步地，在优选的实施例中，加热煮沸的时间为10min。需要说明的是，君子兰花提取物和迎春花提取物的制备方法相同，采用水提方式所制备的君子兰花提取物和迎春花提取物具有酪氨酸酶抑制活性，可用于美白和保湿。进一步地，在优选的实施例中，所述福禄考花提取物通过如下方法制备：将晾干后的福禄考花瓣与乙醇混合，经第二超声提取、过滤、浓缩，得到浸膏，用水溶解所述浸膏，得到所述福禄考花提取物。本发明的研究发现，对福禄考花而言，相较于水提方式而言，采用醇提的方式，所得到福禄考花提取物才具有酪氨酸酶抑制活性，这对本领域技术人员来说是不曾预料的。进一步地，在优选的实施例中，所述乙醇的浓度为70%-80%，所述福禄考花瓣与所述乙醇的质量体积比为1:10-15。进一步地，在优选的实施例中，所述乙醇的浓度为70%，所述福禄考花瓣与所述乙醇的质量体积比为1:12。进一步地，在优选的实施例中，进行第二超声提取时的功率为200-300w，提取时间为30-60min。进一步地，在优选的实施例中，进行第二超声提取时的功率为300w，提取时间为60min。进一步地，在优选的实施例中，浓缩的条件为浓缩至密度为1.1-1.2。进一步地，在优选的实施例中，浓缩的条件为浓缩至密度为1.1。进一步地，在优选的实施例中，所述浸膏与所述水的质量体积比为1:1-2。进一步地，在优选的实施例中，所述浸膏与所述水的质量体积比为1:2。第二方面，本发明提供上述的美白保湿组合物在制备美白保湿护肤品中的应用。第三方面，本发明提供一种美白保湿护肤品，其原料包括如上任一项所述的美白保湿组合物。本发明提供的美白保湿护肤品具有美白和保湿功能，使用后且能够使皮肤维持长时间处于美白和保湿状态。进一步地，在优选的实施例中，所述原料还包括：丙二醇、卡波姆、甘油硬脂酸酯、滑石粉、中和剂、苯甲酸钠以及香精。进一步地，在优选的实施例中，按重量份计，所述原料包括：丙二醇12-25份、卡波姆2-6份、甘油硬脂酸酯5-10份、滑石粉5-10份、中和剂1-5份、苯甲酸钠1-5份、香精1-2份、福禄考花提取物20-30份、君子兰花提取物20-30份以及迎春花提取物20-30份。进一步地，在优选的实施例中，按重量份计，所述原料包括：丙二醇15份、卡波姆3份、甘油硬脂酸酯6份、滑石粉7份、中和剂2份、苯甲酸钠1份、香精1份、福禄考花提取物25份、君子兰花提取物25份以及迎春花提取物25份。第四方面，本发明提供制备如上任一项所述的美白保湿护肤品的方法，其包括：将所述原料中的各组分混合。本发明提供的制备方法操作简单，可以方便快捷地制备出上述美白保湿护肤品，所制备的美白保湿护肤品具有较好的美白和保湿性能。具体实施方式为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。以下结合实施例对本发明的特征和性能作进一步的详细描述。实施例1本实施例提供的美白保湿护肤品的原料组分如下：按重量份计包括：丙二醇15份、卡波姆3份、甘油硬脂酸酯6份、滑石粉7份、中和剂2份、苯甲酸钠1份、香精1份、福禄考花提取物25份、君子兰花提取物25份以及迎春花提取物45份。其中，君子兰花提取物由如下方法制备：取新鲜君子兰花瓣，浸泡于水中，料液比1:40（kg：l），超声提取，功率400w，提取时间120min；超声结束后，再加热煮沸10min，用纱布过滤，取滤液，向滤液中加入活性炭脱色，脱色温度80℃，再过滤至溶液澄清无活性炭，收集滤液，经121℃高压灭菌10min，得到君子兰花提取物。迎春花提取物由如下方法制备：取新鲜迎春花瓣，浸泡于水中，料液比1:40（kg：l），超声提取，功率400w，提取时间120min，加热煮沸10min，用纱布过滤，取滤液，向滤液中加入活性炭脱色，脱色温度80℃，再过滤至溶液澄清无活性炭，收集滤液，经121℃高压灭菌10min，得到迎春花提取物。福禄考花提取物由如下方法制备：取新鲜福禄考花瓣，自然晾干，与70%乙醇混合，料液比1:10（kg：l），在300w的超声波功率下提取60min；过滤，回收乙醇且浓缩至密度为1.1（室温），得到浸膏，用按质量体积比为1:2（kg：l）的比例，用水溶解该浸膏，经121℃高压灭菌10min后，得到福禄考花提取物。各提取物及其组合的酪氨酸酶活性抑制效果见实验例1。本实施例提供的美白保湿护肤品的制备方法如下：将丙二醇15份、卡波姆3份、甘油硬脂酸酯6份、滑石粉7份、福禄考花提取物25份以及适量去离子水，在室温下搅拌（转速1000r/min）分散，然后在70-80℃条件下搅拌乳化；然后加入君子兰花提取物25份、迎春花提取物25份、中和剂2份、苯甲酸钠1份以及香精1份，维持温度70-80℃，继续搅拌，转速800r/min，均质乳化，自然冷却后得到美白保湿护肤品。实验例1酪氨酸酶活性抑制实验方法：采用酪氨酸酶活性检测试剂盒(北京索莱宝科技有限公司，牌号bc4050)，结合可见分光光度法检测实施例1中各提取物及其组合的酪氨酸酶抑制活性，各实验组使用的提取物如下：实验组1：君子兰花提取物；实验组2：迎春花提取物；实验组3：福禄考花提取物；实验组4：君子兰花提取物+迎春花提取物，按体积比1:1混合加样；实验组5：君子兰花提取物+福禄考花提取物，按体积比1:1混合后加样；实验组6：迎春花提取物+福禄考花提取物，按体积比1:1混合后加样；实验组7：君子兰花提取物+迎春花提取物+福禄考花提取物，按体积比1:1:1混合后加样。检测过程中，各实验组提取物加样使用量相同，结果见表1：表1实验分组加样体积酪氨酸酶抑制率实验组10.02ml36%实验组20.02ml20%实验组30.02ml45%实验组40.02ml32%实验组50.02ml50%实验组60.02ml40%实验组70.02ml61%从表1可以看出，当将君子兰花提取物+迎春花提取物+福禄考花提取物三者组合使用时，其酪氨酸酶抑制率明显高于单独的提取物以及二种的组合。此外，发明人在研发过程中，发现如果福禄考花采用与君子兰花相同的提取方式进行提取时，所得到的提取物没有酪氨酸酶抑制效果，实验数据显示其酪氨酸酶抑制率接近0。而发明人通过更换提取方式，采用醇提方式即实施例1的提取方式进行提取时，所得到的福禄考花提取物酪氨酸酶抑制率陡然升高（见表1中实验组3），这说明，福禄考花适合采用醇提，而非水提以制备具有酪氨酸酶抑制率的提取物。实验例2皮肤美白性能测试参照实施例1的方法，使用实验例1种实验组3的提取物组合方式，制备出美白保湿护肤品，作为对照组1；参照实施例1的方法，但不使用任何提取物，其他原料使用与实施例1相同，制备出美白保湿护肤品，作为空白对照组。选择20名皮肤健康的志愿者，分为2组：a组：使用实施例1的美白保湿护肤品+空白对照；b组：使用对照组1的美白保湿护肤品+空白对照。方法：志愿者左右前臂内侧3cm×3cm区域为受试部位，一侧涂抹待测美白保湿护肤品，另一侧涂抹空白对照样品，每次涂抹的样品用量0.1g。每天早、晚各使用1次，连续使用3周。分别在使用前、第3周结束时、第4周以及第5周检测皮肤中的黑色素含量，用德国ck电子公司生产的皮肤黑色素测试仪检查皮肤中的黑色素含量。按下式计算皮肤黑色素变化率：黑色素变化率（%）=涂抹后测得的皮肤黑色素含量/涂抹前测得的皮肤黑色素含量×100％。结果如下表2所示，各组的黑色素变化率以平均值表示。表2实验分组涂抹前第3周第4周第5周第6周a组受试则100%65%73%88%98%a组空白则100%98%100%100%100%b组受试则100%72%89%96%100%b组空白则100%99%100%100%100%从表2可以看出，涂抹实施例1的美白保湿护肤品后，黑色素含量明显降低（p<0.05），且相较于对照组1的美白保湿护肤品，实施例1美白保湿护肤品能够更明显地抑制黑色素生成(p<0.05)，尤其值得关注的是，在停止涂抹后，受试则的黑色素的恢复也较慢，涂抹实施例1的美白保湿护肤品，其在第6周，受试则的黑色素才恢复至涂抹前的水平，而对照组1的美白保湿护肤品则是在第5周就恢复至涂抹前的水平；这说明本发明实施例1的美白保湿护肤品能够长时间地维持美白效果，这是本领域技术人员不曾预料的。实验例3保湿性能测试选择20名皮肤健康的志愿者，分为2组：a组：使用实施例1的美白保湿护肤品+空白对照；b组：使用对照组1的美白保湿护肤品+空白对照。在志愿者左右前臂屈侧划出3cm×3cm大小的正方形实验区域，以左臂作为待测护肤品(实施例1的美白保湿护肤品或对照组1的美白保湿护肤品)的测试区域，右臂相应的对称区域为空白对照区（涂抹空白对照组护肤品），后用corneometercm825测试检测每个试验部位的水分含量，并计算水分含量增加率：增加率＝(测试区域值-空白对照区域值)/空白对照区域值×100％，每组以平均值表示，分别在涂抹后第1h、2h、4h检测。结果见表3。表3实验分组1h2h4ha组66%61%53%b组58%40%26%从表3可以看出，使用实施例1的护肤品水分含量增加率高于对照组1，且随着时间的推移，使用实施例1的护肤品的区域的含水量下降速度更慢，这充分说明实施例1的护肤品的保湿性能更高且保湿时间也更长久。以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。当前第1页12