专利名称：用于治疗糖尿病的药剂及其制备方法
技术领域：
本发明涉及用于治疗糖尿病的药剂及其制备方法，属于药品技术领域。
众所周知，糖尿病是目前国际上公认的多发病和疑难病症之一，属于慢性进行性加重的终生性疾病。它是一种内分泌系统的顽症，是被医学界公认的发病率高且十分棘手的顽固性疾病。据调查统计，全国糖尿病患者已有3000多万人，而且随着人民生活水平的提高及人口老龄化的加快，其发病率将呈急剧上升的趋势。糖尿病是一种因体内胰岛素分泌相对或绝对不足而引起糖、脂肪和蛋白质代谢紊乱，而致体内血糖增高和排泄糖尿的一种慢性内分泌代谢性疾病。临床表现为多饮、多尿、多食和疲乏、体瘦等症状，如进一步发展下去，可导致诸多严重的并发心、血管、肾、视网膜以及神经系统等病变，而威胁人类的健康和生命。众多的患者都企盼着有更好的良药问世。
本发明的目的是提供用于治疗糖尿病的药剂及其制备方法。是对翻白草等植物提取有效成分制成的药剂，具有治疗糖尿病的作用，疗效显著，无毒副作用。
阐述用于治疗糖尿病中药药剂制备方法如下1)将翻白草干者50-100克洗净。
2)将洗净后的翻白草进行粉碎。
3)将粉碎后的翻白草加净化水浸泡20-30分钟。
4)将浸泡后的翻白草煎煮15-30分钟。
5)将煎煮后的溶液进行提取过滤。
6)将过滤后的溶液浓缩或干燥。
7)经过制型工艺制成各种剂型。
给药方案每天根据服用翻白草干者50-100克所制成的制剂来给量。口服2-4次/日，针剂1-2次/日。
阐述用于治疗糖尿病的复方中药药剂主要成份及配比翻白草50-100克、甘草10-20克、黄芪10-20克、当归10-20克。
阐述用于治疗糖尿病的复方中药药剂制备方法如下1)将翻白草、甘草、黄芪、当归洗净。
2)将洗净的翻白草、甘草、黄芪、当归分别进行粉碎。
3)将粉碎后的翻白草、甘草、黄芪、当归加净化水浸泡20-30分钟。
4)将浸泡后的翻白草、甘草、黄芪、当归煎煮15-40分钟。
5)将煎煮后的溶液提取过滤。
6)将过滤后的溶液浓缩或干燥。
7)经过制型工艺制成各种剂型。
现举较佳实施例及使用该中药制剂治疗糖尿病过程详细说明如下将翻白草60克、甘草15克、黄芪15克、当归10克洗净；将洗净后的翻白草、甘草、黄芪、当归分别进行粉碎；将粉碎后的翻白草、甘草、黄芪、当归加净化水浸泡20-30分钟；将浸泡后的翻白草、甘草、黄芪、当归煎煮15-40分钟；将过滤后的溶液浓缩或干燥；经过制型工艺制成各种剂型。
给药方案每天可根据服用翻白草干者50-100克、甘草10-20克、黄芪10-20克、当归10-20克，所制成的制剂来给量。口服2-4次/日，针剂1-2次/日。
阐述治疗糖尿病化学合成药物制备方法如下
1、通过对翻白草植物的有效成分，进行较大的分子改造，找到作用机制相同、相似，并在治疗上具有优点的新化学实体。
2、针对翻白草植物的有效成分，通过化学修饰，创造专属性更强；疗效更好；安全性更大；理化性质得到改善；给药方便；稳定性高；生物利用度更高乃至具有定位释放性质的衍生物、类似物或药物前体的药剂。
3、根据翻白草植物有效成分的化学结构类型，通过植物性活性物质作为先导化合物，设计与合成多种类型化合物。
阐述治疗糖尿病的微生态口服液药剂制备方法如下1)将翻白草植物干者50-100克洗净。
2)将洗净后的翻白草进行粉碎。
3)将粉碎后的翻白草，运用微生态工程技术与具有促进治疗糖尿病作用用途的微生物有益菌群乳酸杆菌、双歧杆菌有机地结合起来。
4)进行发酵分解代谢。
5)将分解代谢后的纯化成份制成口服液药剂。
阐述治疗糖尿病的基因工程药物制备方法如下1)将翻白草中治疗糖尿病有效成分的基因，从生物体内分离出来，获取所需的基因(称为目的基因)。获取所需的基因有以下几种方法用限制性内切酶切断DNA分子；用信使RNA作为模板在逆转录酶的作用下获得与信使RNA序列互补的DNA单链，然后再聚合酶作用下复制成双链DNA分子；用机械方法如超声波剪断DNA分子而使之成为便于操作的小分子；用化学方法人工合成等方法获取所需的基因(目的基因)。
2)将翻白草中治疗糖尿病有效成分的基因(目的基因)，在体外转移到别的能人工控制的生物载体上(例如细菌、酵母或者人工培养的动物细胞)，即将目的基因和选好的载体用同样的内切酶切出来，在连接酶作用下将两者连起来，实现重组。然后用转化(用于重组质粒)、转染、转导(体外噬菌体包装)、直接注射等方式将连接有目的基因的重组载体转入宿主细胞，并对重组分子进行选择，选择出重组的载体。
3)使翻白草中治疗糖尿病有效成分的基因能准确地在生物载体中“编制程序”，转录、翻译、并大量地表达。生产出治疗糖尿病的药物，即基因工程药物。
综上所述，本发明是我国在植物性治疗糖尿病方面取得的重大进展，是攻克糖尿病顽症的新突破。经验证本发明具有治疗糖尿病的作用，疗效显著，无毒副作用。
权利要求
1.用于治疗糖尿病的药剂，其特征在于单剂主要成分为翻白草干者50-100克，复方主要成分及配比为翻白草50-100克、甘草10-20克、黄芪10-20克、当归10-20克。
2.用于治疗糖尿病药剂的制备方法，其特征在于通过对翻白草植物进行洗净、粉碎、浸泡、煎煮、提取过滤、浓缩、干燥、制型等制备工艺制成各种剂型的药剂。
3.用于治疗糖尿病化学合成药物的制备方法，其特征在于针对翻白草植物的有效成分，进行较大分子改造或化学修饰，并设计与合成多种类型的化合物，制成新药。
4.用于治疗糖尿病微生态口服液药剂的制备方法，其特征在于对翻白草植物运用微生态工程技术，将翻白草与具有促进治疗糖尿病作用用途的微生物有益菌群乳酸杆菌、双歧杆菌有机的结合起来，经过发酵分解代谢工艺过程制成口服液药剂。
5.用于治疗糖尿病基因药物的制备方法，其特征在于对翻白草植物中具有治疗糖尿病作用的有效成分基因，经过基因分离、转移载体重组、准确获得特有生物特征等基因工程技术制成基因药物。
全文摘要
本发明涉及用于治疗糖尿病的药剂及其制备方法,是通过对翻白草等植物提取有效成分制成治疗糖尿病的新药,属于药品技术领域。经过洗净、粉碎、浸泡、煎煮、提取、过滤、浓缩、干燥、制型等制备工艺制成各种剂型的药剂。并经过化学合成、微生态及基因技术等制备方法,创制新药。本发明具有治疗糖尿病的作用,疗效显著,无毒副作用。
文档编号A61P3/00GK1253817SQ9911759
公开日2000年5月24日 申请日期1999年9月8日 优先权日1998年9月9日
发明者崔龙 申请人:崔龙