[0171] (CH3) 3SiO [ (CH3) 2SiO] x [ (CH3) RnSi0] ySi (CH3) 3
[0172] 其中#为氨基官能团。
[0173] 烷基甲基硅氧烷可包含在本发明组合物中。这些硅氧烷聚合物通常将具有式 Me3SiO[Me2SiO]y [MeRSiO] zSiMe3，其中R为含有6-30个碳原子的烃基，Me表示甲基，并且聚 合度（DP)，即y和z的和为3-50。烷基甲基硅氧烷的挥发性物质和液体物质二者均可用于 所述组合物。
[0174] 有机硅胶可包含在本发明组合物中。聚二有机硅氧烷胶在本领域中是已知的并且 可商购获得。它们通常由在25°C下的粘度超过1，000,000厘沲（mm 2/s)或者在25°C下的 粘度大于5, 000, OOO厘沲（mm2/s)的不溶性聚二有机硅氧烷组成。这些有机硅树胶通常以 已分散于合适的溶剂中以有助于它们的处理的组合物形式销售。超高粘度的有机硅还可作 为任选的成分被包含。这些超高粘度的有机硅通常具有在25°C下大于5百万厘沲（mm 2/s) 至在25°C下约2千万厘沲（mm2/S)的运动粘度。呈悬浮形式的这种类型的组合物是最优选 的，并且例如在美国专利6. 013, 682 (2000年1月11日）中有所描述。
[0175] 有机硅树脂可包含在本发明组合物中。这些树脂组合物通常为高度交联的聚合硅 氧烷。通过将三官能的和/或四官能的硅烷与在制备期间使用的单官能的硅烷和/或二官 能的硅烷单体合并来获得交联。为获得适合的有机硅树脂所需的交联度将根据在制造该有 机硅树脂期间掺入的硅烷单体单元的详情而变化。一般来讲，任何具有足够含量的三官能 的和四官能的硅氧烷单体单元和因此具有足够的交联度、干燥为刚性膜或硬膜的有机硅可 认为适合用作有机硅树脂。适用于本文应用的可商购的有机硅树脂通常以未硬化形式的低 粘度的挥发性或非挥发性有机硅流体来供应。有机硅树脂应以它们的未硬化形式而不是以 硬化的树脂结构形式掺入到本发明组合物中。
[0176] 有机硅甲醇流体可包含在本发明组合物中。这些物质在WO 03/101412 A2中有所 描述，并且通常可以描述为取代的烃基官能化硅氧烷流体或树脂。
[0177]
[0178] 将如下实例包括在内以向本领域的技术人员阐述本发明。然而，根据本发明，本领 域的技术人员应该理解，可以在所公开的具体实施例中做出许多改变且仍可获得类似或相 同的结果而不背离本发明的实质和范围。所有百分比为重量％。除非另外指明，否则所有 测量均在23°C下进行。
[0179] MM
[0180] 有机硅聚醚（纟目分A)
[0181] 根据下列一般工序制备一系列有机硅聚醚。
[0182] 将具有结构MD396Dac4M的聚二甲基硅氧烷（1181. 37g)放入配备有搅拌棒、温度探 头、加热罩、冷凝器和氮气吹扫装置的2000mL三颈圆底烧瓶中。此外，将具有结构CH 2 = CHCH2 (OCH2CH2) 70H的烯丙基EO7聚醚（77. 95g)和2- 丁基辛醇(66. 26g)添加到同一反应烧 瓶中。还可向该烧瓶中添加6. Og无水醋酸钠（盐）。将该烧瓶中的内容物加热到80°C，并 且将0. 65g的在异丙醇中与钼络合的1，3-二乙烯基-1，1，3, 3-四甲基二硅氧烷的1 %溶液 用注射器添加到反应烧瓶中。放热后，在80°C下将反应混合物混合二至四个小时或者直到 Si-H ppm 低于 7。
[0183] 使用类似的工序制备其他有机硅聚醚，其中所有反应均使用类似重量百分比的组 分进行，同时在反应中保持乙烯基比SiH过量10%。
[0184] 根据上文所述的一般工序制备以下有机硅聚醚，所述有机硅聚醚具有通式 Me3SiO[Me2SiO]x[MeR2SiO] ySiMe3,其中 R2为-CH2CH2CH2(C2H 4O)a(C3H6O)bOH 15 x、y、a 和 b 的值 总结如下：
[0185] 有机硅聚醚
[0186] I X = 544y = 5. 9a = IOb = 4
[0187] II x = 396y = 4a = IOb = 4
[0188] III x = 370y = 7a = IOb = 4
[0189] IV x = 400y = 4a = 7b = 0在娃氢化反应中使用了盐
[0190] V x = 400y = 4a = 7b = 0在娃氢化反应中未使用盐
[0191] VI X = 400y = 4a = 12b = 0在娃氢化反应中未使用盐
[0192] VII X = 400y = 8a = 7b = 0在娃氢化反应中使用了盐
[0193] VIII X = 200y = 4a = IOb = 4
[0194] IX ABA型（具有相同的R2基团，但在封端基团上）其中X = IOOy = Oa = 7在 娃氢化反应中使用了盐
[0195] 下列有机流体或有机硅流体在以下实例中用作任选的组分Β)
[0196] 仵诜的流体
[0197] a Isofol-12
[0198] b苯甲酸C12-15烷基酯
[0199] c Dow Corning'" Q1-3563 流体
[0200] d Dow Corningw 200 流体 50cSt
[0201] 下列乳化剂用作组分C)。
[0202] 乳化剂
[0203] i Hostapur SAS_30(水中含 30%活性乳化剂）
[0204] ii Lutensol XP_79(水中含 85%活性乳化剂）
[0205] iii Genapol UD-050 (100%活性乳化剂）
[0206] iv Bio-Soft N300 (水中含 60%活性乳化剂）
[0207] V Bio-Soft EC 690 (水中含 90%活性乳化剂）
[0208] vi T Max 20
[0209] 实例 1
[0210] 有机硅聚醚微乳液的制各
[0211] 如表1中所总结，使用以下一般工序制备一系列有机娃聚醚微乳液。
[0212] 在合适的SpeedMixer?(型号DAC 150FVZ)容器中混合聚二有机硅氧烷-聚氧化 烯共聚物和任何任选的有机硅流体或烃类流体。然后向内容物中添加乳化剂和适量的水。 在SpeedMixer?中将内容物以3500RPM混合30秒，以得到澄清或半透明的微乳液。该微 乳液可以用水进一步稀释。用Nanotrac?粒度仪以体积模式测量粒度。定量细节列于表1 中。
[0213]
【主权项】
1. 一种水性有机娃聚離微乳液，包含： i) 至少20重量％的不能与水混溶的分散相，包含： A) 具有W下平均式的聚二烷基娃氧焼-聚氧化帰共聚物： RigSiO 此aSiO] X [RiR'SiO] ySiRig或 R laR'SiO 此aSiO] xSi 的尺2 其中 X的范围是从50至1000， y的范围是从1至50， Ri为含有1至6个碳原子的烷基， R2为具有W下平均式的聚氧化亚烷基： -R3〇(C2H4〇)a(C3He〇)bR4 其中 a大于4， b的范围是从0至30， R3为含有2至12个碳原子的二价姪基， R4为氨、 R1或己醜基， 前提条件是所述聚二烷基娃氧焼-聚氧化帰共聚物 包含0. 1重量％至10重量％的环氧己焼（C2H4O)基团， B) 任选地，不能与水混溶的有机娃或姪类流体，W及 ii) 至少5重量％的 C) 乳化剂，所述乳化剂选自阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂 或它们的组合，其中所述有机娃聚離微乳液是光学透明的并且具有小于100纳米的平均粒 度。
2. 根据权利要求1所述的微乳液，其中所述乳化剂是表面活性剂或表面活性剂的组 合，当20-80重量％的所述表面活性剂分散于水中时所述表面活性剂或表面活性剂的组合 能够形成双层结构。
3. 根据权利要求2所述的微乳液，其中所述形成的双层结构为层状相结构。
4. 根据权利要求1所述的微乳液，其中所述聚二烷基娃氧焼-聚氧化帰共聚物具有平 均式 RigSiO 此aSiO] X [RiR'SiO] ySiRV
5. 根据权利要求4所述的微乳液，其中X为205至500, y为1至20, Ri为甲基，并且 R2为-邸2邸2邸2〇咕114〇]。扎其中a大于4。
6. 根据权利要求1所述的微乳液，所述微乳液包含40重量％ -60重量％的所述不能与 水混溶的分散相和10重量％ -40重量％的C)所述乳化剂。
7. 根据权利要求6所述的微乳液，其中所述微乳液在23C下的粘度为至少10化? S。
8. -种制备根据权利要求1所述的有机娃聚離微乳液的方法，包括混合W下组分：至 少20重量％的： A)具有W下平均式的聚二烷基娃氧焼-聚氧化帰共聚物： RigSiO 此aSiO] X [RiR'SiO] ySiRig或 R laR'SiO 此aSiO] xSi 的尺2 其中 X的范围是从50至1000， y的范围是从1至50， Ri为含有1至6个碳原子的烷基， R2为具有W下平均式的聚氧化亚烷基： -R3〇(C2H4〇)a(C3He〇)bR4 其中 a大于4， b的范围是从0至30， R3为含有2至12个碳原子的二价姪基， R4为氨、 R1或己醜基， 前提条件是所述聚二烷基娃氧焼-聚氧化帰共聚物包含0. 1重量％至10重量％的环 氧己焼（C2H4O)基团，任选地不能与水混溶的有机娃或姪类流体，W及至少5重量％的 B)乳化剂，所述乳化剂选自阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂 或它们的组合， W及足量的水或水相，W使总和为100重量％。
9. 一种处理纤维的方法，包括向纤维施用根据权利要求1至权利要求7中任一项所述 的微乳液。
10. 根据权利要求9所述的方法，其中所述纤维是毛发纤维。
11. 根据权利要求10所述的方法，其中所述微乳液通过个人护理产品组合物施用于所 述毛发纤维。
12. 根据权利要求11所述的方法，其中所述个人护理产品组合物为洗发剂、免洗型调 理剂、洗去型调理剂、调理喷雾、毛发定型喷雾、毛发定型凝胶、沐浴凝胶或定型组合物。
13. -种个人护理产品组合物，包含根据权利要求1至权利要求7中任一项所述的微乳 液。
14. 根据权利要求13所述的个人护理产品组合物，其中所述个人护理产品为洗发剂、 免洗型调理剂、洗去型调理剂、调理喷雾、毛发定型喷雾、毛发定型凝胶、沐浴凝胶或定型组 合物。
15. 根据权利要求14所述的个人护理产品组合物，其中所述个人护理产品为洗发剂。
【专利摘要】本发明公开了一种有机硅聚醚微乳液，包含i)至少20重量％的不能与水混溶的分散相，所述分散相包含某些聚二烷基硅氧烷-聚氧化烯共聚物，所述共聚物具有0.1重量％至10重量％的环氧乙烷(C2H4O)基团，任选地不能与水混溶的有机硅或烃类流体，以及ii)至少5重量％的乳化剂。所述有机硅聚醚微乳液是光学透明的并且具有小于100纳米的平均粒度。它们可用于多种个人护理产品制剂。具体地讲，所述有机硅聚醚微乳液可用于制备“澄清的”个人护理产品。
【IPC分类】A61K8-89, C08J3-03, C08L83-12, C08G77-46
【公开号】CN104661646
【申请号】CN201380049846
【发明人】倩·冯, B·约翰逊, Y·刘
【申请人】道康宁公司
【公开日】2015年5月27日
【申请日】2013年10月8日
【公告号】EP2906194A1, US20150216790, WO2014058887A1