0048] 作为金属离子螯合剂，优选为氨基羧酸系金属离子螯合剂、缩合磷酸系金属离子 螯合剂、羧酸系金属离子螯合剂，更优选为氨基羧酸系金属离子螯合剂、羧酸系金属离子螯 合剂。
[0049] 另外，这些之中，作为进一步优选的金属离子螯合剂，可例示出乙二胺四乙酸、氮 川三乙酸、三聚磷酸、焦磷酸、柠檬酸、苹果酸和它们的盐，可特别优选地列举出乙二胺四乙 酸、柠檬酸和它们的盐。
[0050] 它们可以单独使用，也可以组合两种以上使用。
[0051] 金属离子螯合剂的配混量只要能够获得期望效果就没有限定，作为发热性组合物 中的金属离子螯合剂的配混比例，可例示出〇. 0001~10重量％，可优选地列举出〇. 001~ 7重量％、可更优选地列举出0. 01~5重量％。
[0052] 金属离子螯合剂的配混量只要能够获得期望效果就没有限定，作为发热性组合 物中的金属离子螯合剂的配混比例，相对于后述被氧化性金属粉100重量份，可例示出 0. 0002~20重量份，可优选地列举出0. 002~15重量份、更优选地列举出0. 02~10重量 份。
[0053] 另外，金属离子螯合剂只要能够获得本发明效果就没有限定，作为构成发热性组 合物的用于螯合金属离子的一个成分含有即可。从进一步有效地发挥本发明效果的观点出 发，优选的是，将金属离子螯合剂预先溶解于水，通过含浸等使其负载于除了被氧化性金属 粉之外的发热性组合物中含有的至少任一成分中而使用。
[0054] -被氧化性金属粉
[0055] 发热性组合物中含有的被氧化性金属粉只要是通过被氧化而发热的金属粉就没 有限定，可例示出铁粉、锌粉、铝粉、镁粉、铜粉，可优选列举出铁粉。另外，例如，作为铁粉， 可例示出还原铁粉、铸铁粉、雾化铁粉、电解铁粉。它们可以单独使用，也可以组合两种以上 使用。
[0056] 被氧化性金属粉可以是粉状、粒状、纤维状中的任一者，它们可以单独使用，也可 以组合两种以上使用。
[0057] 另外，只要能够获得期望效果就没有限定，从将发热器具佩戴于身体而使用时 的舒适性、发热效率等观点出发，作为被氧化性金属粉的平均粒径，可例示出0.01~ 1000 μ m，可优选列举出0. 1~500 μ m、可更优选列举出0. 5~300 μ m。被氧化性金属粉的 平均粒径可以通过使用标准筛的JIS法等来测定。
[0058] 被氧化性金属粉的配混量只要能够获得期望效果就没有限定，作为发热性组合物 中的被氧化性金属粉的配混比例，可例示出20~80重量％，可优选列举出40~70重量％、 可更优选列举出45~60重量％。
[0059] -水溶性盐类
[0060] 发热性组合物中含有的水溶性盐类是为了促进被氧化性金属粉的氧化而配混的， 只要能够获得期望效果就没有限定，作为水溶性盐类，优选为钠、钾等碱金属的盐酸盐或硫 酸盐；钙、镁等碱土金属的盐酸盐或硫酸盐；以及铁、铜、铝、锌、镍、银、钡等金属的盐酸盐 或硫酸盐。可更优选列举出氯化钾、氯化钠等。它们可以单独使用，也可以组合两种以上使 用。
[0061] 水溶性盐类的配混量只要能够获得期望效果就没有限定，作为发热性组合物中的 水溶性盐类的配混比例，可例示出0. 1~20重量％，可优选列举出0. 1~10重量％、可更优 选列举出0. 5~10重量％、可进一步优选列举出0. 5~7重量％、可特别优选列举出1~ 5重量％。
[0062] -水
[0063] 作为水，可以使用蒸馏水、自来水、离子交换水、纯水、超纯水、工业用水等。
[0064] 水的配混量只要能够获得期望效果也没有限制，作为发热性组合物中的水的配混 比例，可例示出5~60重量％，可优选列举出10~40重量％、可更优选列举出15~35重 量％。
[0065] 发热性组合物中，通过这样地含有金属离子螯合剂、被氧化性金属粉、水溶性 盐类和水，能够作为发热器具发热至适合的温度（可例示出32~85°C左右（基于JIS S4100 (2007年）测定的值）），并且有效地抑制源自发热性组合物的不适气味。
[0066] 发热性组合物中，除了前述成分之外，根据需要还可以配混能够配混在发热性组 合物中的其它成分。作为这样的成分，可例示出氧化促进剂、保水剂、表面活性剂、产氢抑制 剂、增稠剂、赋形剂，但不限定于这些。这些成分之中，如下那样地说明例如氧化促进剂、保 水剂。
[0067] -氧化促进剂
[0068] 发热性组合物中含有的氧化促进剂是出于通过吸取空气而进一步促进向发热性 组合物、尤其是向被氧化性金属粉供氧的目的而使用的。作为该氧化促进剂，只要能够这样 地供氧就没有限定，可例示出炭黑、黑铅、活性炭、煤、木炭、竹炭、石墨、乙炔黑、咖啡渣炭， 可优选列举出炭黑、活性炭、竹炭、木炭、咖啡澄炭，可更优选列举出炭黑、活性炭、竹炭。它 们可以单独使用，也可以组合两种以上使用。
[0069] 另外，只要能够获得期望效果就没有限定，从将发热器具佩戴于身体而使用时的 舒适性、供氧效率等观点出发，氧化促进剂优选为粉末状、粒状、纤维状等的粉状，它们可以 单独存在，也可以组合2种以上，作为氧化促进剂的平均粒径，可例示出0. 001~1000 μ m， 可优选列举出〇. 005~500 μ m、可更优选列举出0. 01~200 μ m。
[0070] 另外，本发明的发热器具含有香料时氧化促进剂使用前述的物质是可以的，但是 从更有效地长期持续源自香料的芳香性的观点出发，氧化促进剂的碘吸附性能优选平均为 400mg/g以下。此时，可列举出：氧化促进剂的碘吸附性能更优选平均为300mg/g以下、进 一步优选平均为250mg/g以下、特别优选平均为200mg/g以下。碘吸附性能的下限没有特 别限定，理论上说可例示出平均为〇mg/g。另外，此时将2种以上氧化促进剂组合使用时，优 选其组合物（例如混合物）的碘吸附性能的平均满足前述值。需要说明的是，碘吸附性能 通过JISK1474法中规定的方法来测定、算出。作为碘吸附性能的平均为400mg/g以下的氧 化促进剂没有限制，可例示出炭黑、木炭、竹炭、咖啡渣炭等。
[0071] 另外，本发明的发热器具以在适用于皮肤时达到适合温度的方式发热即可，作为 该温度，可例示出32~85°C左右，可更优选例示出40~70°C左右（基于JIS S4100 (2007 年）测定的值）。从进一步高效发热至更优选温度的观点出发，氧化促进剂优选具备导电 性。导电性的有无是公知的，作为具备一定以上导电性的氧化促进剂，可例示出炭黑、黑铅、 活性炭等，但不限定于这些。
[0072] 需要说明的是，本发明中，发热器具的发热温度是基于JIS S4100 (2007年）测定 的。具体而言，通过在JIS S4100(2007年）中规定的温热部重叠规定的底衬剂和覆盖材料， 升温至30°C并以±1°C进行保持，另一方面，将在与周围温度相同的气氛中放置2小时以上 的发热器具基于使用方法使其发热后，根据规定的方法，测定从开始发热起超过规定温度 经过最高温度而达到规定温度为止的时间等，从而测定。
[0073] 氧化促进剂的配混量只要能够获得期望效果就没有限定，作为发热性组合物中的 氧化促进剂的配混比例，可例示出1~30重量％，可优选列举出3~25重量％、可更优选 列举出5~23重量％。
[0074] 另外，氧化促进剂相对于前述被氧化性金属粉的配混量只要能够获得期望效果也 没有限制，相对于被氧化性金属粉100重量份，可例示出氧化促进剂为2~60重量份，可优 选列举出5~50重量份、可更优选列举出10~40重量份。
[0075] -保水剂
[0076] 保水剂具有能够保持水的功能，只要具备该功能且能够获得期望的效果就没有限 定，可例示出多孔质物质、吸水性树脂等。作为保水剂，可例示出蛭石、珍珠岩、硅酸钙、高岭 土、滑石、蒙脱石、云母、膨润土、碳酸钙、硅胶、矾土、沸石、二氧化硅、硅藻土、氧化铝等天然 和合成的无机物；纸浆、木粉（锯末）、棉、聚丙烯酸盐系树脂、聚磺酸盐系树脂、无水马来酸 盐系树脂、聚丙烯酰胺系树脂、聚乙烯醇系树脂、聚环氧乙烷系树脂、聚天冬氨酸盐系树脂、 聚谷氨酸盐系树脂、聚褐藻酸盐系树脂、淀粉类、纤维素类等天然和合成的有机物，可优选 列举出蛭石、珍珠岩、硅胶、硅藻土、氧化铝、木粉（锯末）、聚丙烯酸盐系树脂。它们可以单 独使用，也可以组合两种以上使用。
[0077] 另外，只要能够获得期望效果就没有限定，作为保水剂的平均粒径，可例示出 0. 1~3000 μ m，可优选列举出0. 5~1000 μ m、可更优选列举出1~500 μ m。保水剂的平 均粒径也与前述被氧化性金属粉同样地操作来测定。
[0078] 保水剂的配混量只要能够获得期望效果也没有限制，作为发热性组合物中的保水 剂的配混比例，可例示出1~20重量％，可优选列举出3~15重量％、可更优选列举出5~ 10重量％。
[0079] 需要说明的是，它们之中，尤其是蛭石等具备多孔质结构的物质不仅作为保水剂 而发挥作用，还会作为提供空气通道的物质而发挥作用。
[0080] 发热性组合物中，金属离子螯合剂、被氧化性金属粉、水溶性盐类和水的合计量只 要能够获得期望效果就没有限定，可进行适当设定以使发热性组合物的发热温度达到适合 作为发热器具的温度（可例示出例如32~85°C左右，可更优选例示出40~70°C左右（基 于JIS S4100测定的值））。另外，发热性组合物中进一步含有氧化促进剂和/或保水剂时， 其合计量只要能够获得期望效果也没有限定，可适当设定以使发热性组合物的发热温度达 到适合作为发热器具的温度。
[0081] 作为本发明的发热器具中使用的发热性组合物的一个方式，发热性组合物中的配 混比例可例示出前述金