一种三七总苷的制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种提取植物中有效成分的制备方法，特别涉及一种提取三七有效成 分总苷的生产方法，属于中药制备领域。
【背景技术】
[0002] 三七为五加科多年生草本植物三七的干燥块根，别名田七、田三七、参七、参三七、 金不换、滇七等。性温，味甘、微苦，为"云南白药"的主要原料，三七具抗疲劳、耐缺氧、壮 阳、抗衰老、降血糖和提高机体免疫功能等多方面的滋补强壮作用。三七总苷是三七含的 有效成分，现代药理学研宄证明三七总苷具有止血、散瘀、消肿、定痛等功效作用，且无毒副 作用。三七的有效成分总苷在保健食品和新型药品研发上都有巨大的应用前景，具有极大 的研宄及利用价值，将三七中的总苷单独提取出来制成多种保健品进行销售已成为一种趋 势。
[0003] 在医药领域，将三七总苷与糊精、乳糖制成三七总苷颗粒药物，能够用于散瘀止血 的治疗，三七总苷颗粒的剂型优点为：吸收快、显效迅速、携带方便、质量稳定等，作为中药 制剂，又具有毒副作用小、药效持久、标本兼治等特点。
[0004] 目前三七总苷的提取方法有水提法、有机溶剂提取法、微波辅助提取法、超声波辅 助提取法、酶法提取等方法，但上述这些方法三七总苷的提取收率都不高，而且三七中有效 成分的提取生产成本偏高，提取工艺技术都待进一步改善。
【发明内容】
[0005] 为克服现有技术存在的三七有效成分提取收率低、生产成本高等缺点，本发明提 供了一种能有效提高三七总苷提取收率的生产方法。
[0006] 为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
[0007] -种三七总苷颗粒中三七总苷的制备方法，其特征在于包括如下步骤：
[0008] (1)将三七药材粉碎成粗粉，投入多功能提取罐中，加6-8倍量的水，再加入乳化 剂混匀，然后回流提取2次，每次1小时，收集提取液；
[0009] (2)将收集的提取液Ph值调整为7-8,过滤沉淀后，取滤液，通过大孔吸附树脂吸 附、层析，用50-70%浓度的乙醇洗脱1-2次收集洗脱液，回收乙醇后减压浓缩，喷雾干燥得 粉末提取物。
[0010] 优选的，所述的步骤（1)中加入的乳化剂为〇. 1% -0.5 %的吐温-80或吐温-20 中的任意一种。
[0011] 进一步的，所述的步骤（1)中加入的乳化剂的质量为三七药材和水总量的 0? 1% -0? 5%〇
[0012] 优选的，所述的步骤（2)中的加入乙醇的量为700-850升。
[0013] 优选的，所述的步骤⑵中将回收乙醇后的洗脱液在60-70°C，蒸汽压力为 0. 10-0. 15Mpa，真空度为-0. 05Mpa-0. 08Mpa的条件下进行浓缩，然后将浓缩后的膏体喷 雾干燥得粉末提取物。
[0014] 在传统的水提法制备三七总苷的生产方法中，因三七的有效成分总苷本身具有一 定乳化作用，能产生泡沫，因此在提取过程中会产生过多的泡沫，产生的泡沫一方面会附着 在药材粉末上，进而影响了三七有效成分的充分溶出，导致提取时间延长，提取溶剂的用量 增大；另一方面泡沫还会附着在多功能提取罐和浓缩罐壁上，使浸膏焦化、变性，进而影响 药效。
[0015] 吐温-80或吐温-20是非离子型表面活性剂，能够起到消泡、增溶的作用，在三七 溶液中加入吐温-80或吐温-20表面活性剂，能降低三七药材与水溶剂间的表面张力，使润 湿角变小，促进药材表面的润湿性，增加药材细胞的渗透性，使溶剂最大限度地溶解或增溶 药材中有效成分，进而显著增大三七总苷提取的收率。
[0016] 一般水提取法制备三七总苷过程中，在制备过程中会产生许多泡沫和未能过滤的 杂质，采用树脂吸附纯化法，因泡沫和杂质太多，会影响总苷在树脂上的吸附，既会影响层 析效果，又会堵塞树脂柱，使操作难以正常进行，且会降低总苷的分离纯化效果。
[0017] 在溶液中加入吐温-80或吐温-20后，能有效提高提取液的澄清度，使三七总苷在 水溶液中形成稳定体系，便于过滤，使树脂孔内杂质减少，在层析过程中不会堵塞树脂孔， 使层析更充分，杂质分离更彻底，更有利于后续工序操作。
[0018] 本发明的有益效果如下：
[0019] 1、增大了三七总苷的收率，使提取物收率提高30%以上；
[0020] 2、减少了制备三七总苷的提取时间和提取次数，能使提取时间控制在1小时，提 取次数控制在2次，从而极大的缩短了生产周期；
[0021] 3、减少提取三七总苷的溶剂用量，降低生产成本；
[0022] 4、本发明的制备方法有利于大规模产业化生产。
【具体实施方式】
[0023] 下面结合实施例对本发明做进一步说明：
[0024] -种三七总苷颗粒中三七总苷的制备方法，包括如下步骤：
[0025] (1)将三七药材粉碎成粗粉，投入多功能提取罐中，加6-8倍量的水，再加入三七 药材和水总量的0. 1 % -0. 5%的乳化剂与之混匀，加入的乳化剂为0. 1 % -0. 5%的吐温-80 或吐温-20中的任意一种，然后回流提取2次，每次1小时，收集提取液；
[0026] (2)将收集的提取液Ph值调整为7-8,过滤沉淀后，取滤液，通过大孔吸附树脂吸 附、层析，用700-850升，50-70%浓度的乙醇洗脱1-2次收集洗脱液，回收乙醇后，将洗脱液 在60-70°C，蒸汽压力为0. 10-0. 15Mpa，真空度为-0. 05Mpa-0. 08Mpa的条件下进行浓缩， 然后将浓缩后的膏体喷雾干燥得粉末提取物。
[0027] 实施例1
[0028]
【主权项】
1. 一种三七总苷的制备方法，其特征在于包括如下步骤： (1) 将三七药材粉碎成粗粉，投入多功能中药提取罐中，加6~8倍量的水，再加入 0. 1 %-0. 5 %吐温-80或吐温-20中的任意一种乳化剂混匀，然后回流提取2次，每次1小 时，收集提取液； (2) 将收集的提取液Ph值调整为7~8,过滤沉淀后，取滤液，通过大孔吸附树脂吸附、 层析，用50~70%浓度的乙醇洗脱1~2次，收集洗脱液，回收乙醇后减压浓缩，喷雾干燥 得粉末提取物。
2. 根据权利要求1所述的三七总苷的制备方法，其特征在于，所述的步骤（1)中加入的 0. 1 %~0. 5%吐温-80或吐温-20的质量为三七药材和水总量的0. 1 %~0. 5%。
3. 根据权利要求1所述的一种三七总苷的制备方法，其特征在于，所述的步骤（2)中的 加入乙醇的量为700~850升。
4. 根据权利要求1所述的一种三七总苷的制备方法，其特征在于，所述的步骤（2)中将 回收乙醇后的洗脱液在60~70°C，蒸汽压力为0. 10~0. 15Mpa，真空度为-0. 05Mpa 0. 0~ SMpa的条件下进行浓缩，然后将浓缩后的膏体喷雾干燥得粉末提取物。
【专利摘要】本发明公开了一种三七总苷颗粒中三七总苷的制备方法，包括如下步骤：(1)将三七药材粉碎成粗粉，投入多功能提取罐中，加6-8倍量的水，再加入乳化剂混匀，然后回流提取2次，每次1小时，收集提取液；(2)将收集的提取液pH值调整为7-8，过滤沉淀后，取滤液，通过大孔吸附树脂吸附、层析，用50-70%浓度的乙醇洗脱1-2次收集洗脱液，回收乙醇后减压浓缩，喷雾干燥得粉末提取物。使用本发明的方法提取三七，能增大了三七总苷的收率，使提取物收率提高30%以上；能减少制备三七总苷的提取时间和提取次数，能极大的缩短三七提取的生产周期，降低生产成本。
【IPC分类】A61P7-04, A61K36-258
【公开号】CN104800258
【申请号】CN201510165382
【发明人】张鹏飞
【申请人】广西大学
【公开日】2015年7月29日
【申请日】2015年4月9日