] 再次参看图4,在一个实施例中，覆盖基底102的柔性层104的可释放衬底106可 以通过提供倒钩型或倒钩状抓握元件或凸出部106G而被构造为必要护罩去除器，所述倒 钩型或倒钩状抓握元件或凸出部从衬底106的顶表面106T向上延伸，进入注射腔室128并 且抓握针护罩136NS (图5)。当用户准备好使用AI装置100时，他或她简单地从柔性层104 剥离掉可释放衬底106,从而在基本上同一时间去除所有覆盖针136N的针护罩136NS。为 了促进可释放衬底106的去除，可以将拉片结构106PT连接到衬底106的底表面106B。拉 片结构106PT可以包括相对部分1060P，从拉片结构106PT的中心106C移动，所述相对部分 的厚度各自逐渐增加。拉片结构106PT还可以具有位于其中心106C附近的两行平行的薄 弱环节106L，其允许拉片结构106PT的两个厚的外部相对部分1060P折叠在一起，形成可以 容易地用手指抓握和拉动的拉片（未示出），从而从基底102的柔性层104去除可剥离衬底 106〇
[0073] AI装置的其它实施例可以具有各种其它类型的托架和/或活塞驱动机构。这些机 构中的一些可以利用以任何已知形式储存的能量，包括（但不限于）电、气压、气体释放或 其任何组合。储存的能量可以通过对应的常规传输机构传输，例如电动机械式，例如电动机 或螺线管；液压、气动、齿轮、杆等。可以提供驱动器控制和启动单元以便启动驱动机构并且 定序，并且可以包含任何众所周知类型的可释放锁安排、电子控制器、其组合等。
[0074] AI装置的针筒或其它主容器可以经填充用于治疗或用医药产品预填充，所述医药 产品例如红细胞生成刺激剂（ESA)，它可以呈液体或冻干形式。ESA可以是红细胞生成刺激 蛋白。如本文中所用，"红细胞生成刺激蛋白"意指直接或间接引起红细胞生成素受体活化 的任何蛋白质，例如通过结合到所述受体并且引起所述受体二聚来活化。红细胞生成刺激 蛋白包含：结合到红细胞生成素受体到并且活化所述受体的红细胞生成素和其变异体、类 似物或衍生物；结合到红细胞生成素受体并且活化所述受体的抗体；或结合到红细胞生成 素受体并且活化所述受体的肽。红细胞生成刺激蛋白包含（但不限于）依伯汀（印oetin) a、依伯汀P、依伯汀S、依伯汀《、依伯汀t、依伯汀I以及其类似物、聚乙二醇化红细 胞生成素、氨甲酰化红细胞生成素、模拟肽（包含EMPl/Hematide)以及模拟抗体。例示性 红细胞生成刺激蛋白包含红细胞生成素、达贝泊汀（darbepoetin)、红细胞生成素激动剂变 异体以及结合并且活化红细胞生成素受体的肽或抗体。
[0075] 术语红血球生成刺激蛋白包含（但不限于）Epogen? (依伯汀a)、Aranesp? (达贝泊汀a)、0ytte|>o? (依伯汀s)、Mircera? (甲氧基聚乙二醇-依 伯汀P)、Hematide?(培奈萨肽（peginesatide))、MRK-2578、INSHRetacrit? (依 伯汀me:or.e:c.or.mon? (依伯汀P)、Siiap〇?(依伯汀I)、Binocrit? (依伯汀 a)、依伯汀aHexal、Abseamed?(依伯汀a)、Ratioepo?(依伯汀 9)、Eporatio?(依伯 汀0 )、Bi〇p〇in?(依伯汀0 )、依伯汀a、依伯汀0、依伯汀I、依伯汀0以及依伯汀S。
[0076] 术语红血球生成刺激蛋白进一步包含如以下专利或专利申请（其各自以全文引 用的方式并入本文中）中所披露的分子或变异体或类似物：第4, 703, 008号美国专利；第 5, 441，868号美国专利；第5, 547, 933号美国专利；第5, 618, 698号美国专利；第5, 621，080 号美国专利；第5, 756, 349号美国专利；第5, 767, 078号美国专利；第5, 773, 569号美国 专利；第5, 830, 851号美国专利；第5, 856, 298号美国专利；第5, 955, 422号美国专利；第 5, 986, 047号美国专利；第6, 030, 086号美国专利；第6, 310, 078号美国专利；第6, 391，633 号美国专利；第6, 583, 272号美国专利；第6, 586, 398号美国专利；第6, 900, 292号美国专 利；第6, 750, 369号美国专利；第7, 030, 226号美国专利；第7, 084, 245号美国专利以及 第7, 271，689号美国专利；第2002/0155998号美国公开；第2003/0077753号美国公开；第 2003/0082749号美国公开；第2003/0143202号美国公开；第2003/0215444号美国公开；第 2004/0009902号美国公开；第2004/0071694号美国公开；第2004/0091961号美国公开；第 2004/0143857号美国公开；第2004/0157293号美国公开；第2004/0175379号美国公开；第 2004/0175824号美国公开；第2004/0229318号美国公开；第2004/0248815号美国公开；第 2004/0266690号美国公开；第2005/0019914号美国公开；第2005/0026834号美国公开；第 2005/0096461号美国公开；第2005/0107297号美国公开；第2005/0107591号美国公开；第 2005/0124045号美国公开；第2005/0124564号美国公开；第2005/0137329号美国公开；第 2005/0142642号美国公开；第2005/0143292号美国公开；第2005/0153879号美国公开；第 2005/0158822号美国公开；第2005/0158832号美国公开；第2005/0170457号美国公开；第 2005/0181359号美国公开；第2005/0181482号美国公开；第2005/0192211号美国公开；第 2005/0202538号美国公开；第2005/0227289号美国公开；第2005/0244409号美国公开； 第2006/0040858号美国公开；第2006/0088906号美国公开以及第2006/0111279号美国公 开；以及第WO91/05867号PCT公开；第WO95/05465号PCT公开；第WO96/40772号PCT公 开；第 WO 99/66054 号 PCT 公开；第 WO 00/24893 号 PCT 公开；第 WO 01/81405 号 PCT 公开； 第 TO 00/61637 号 PCT 公开；第 WO 01/36489 号 PCT 公开；第 WO 02/014356 号 PCT 公开；第 WO 02/19963 号 PCT 公开；第 WO 02/20034 号 PCT 公开；第 WO 02/49673 号 PCT 公开；第 WO 02/085940 号 PCT 公开；第 WO 03/029291 号 PCT 公开；第 WO 2003/055526 号 PCT 公开；第 WO 2003/084477 号 PCT 公开；第 WO 2003/094858 号 PCT 公开；第 WO 2004/002417 号 PCT 公开； 第 TO 2004/002424 号 PCT 公开；第 WO 2004/009627 号 PCT 公开；第 WO 2004/024761 号 PCT 公开；第 WO 2004/033651 号 PCT 公开；第 WO 2004/035603 号 PCT 公开；第 WO 2004/043382 号 PCT 公开；第 TO 2004/101600 号 PCT 公开；第 TO 2004/101606 号 PCT 公开；第 WO 2004/101611 号 PCT 公开；第 WO 2004/106373 号 PCT 公开；第 WO 2004/018667 号 PCT 公开； 第 TO 2005/001025 号 PCT 公开；第 TO 2005/001136 号 PCT 公开；第 TO 2005/021579 号 PCT 公开；第 WO 2005/025606 号 PCT 公开；第 WO 2005/032460 号 PCT 公开；第 WO 2005/051327 号 PCT 公开；第 WO 2005/063808 号 PCT 公开；第 WO 2005/063809 号 PCT 公开；第 WO 2005/070451 号 PCT 公开；第 WO 2005/081687 号 PCT 公开；第 WO 2005/084711 号 PCT 公开； 第 TO 2005/103076 号 PCT 公开；第 WO 2005/100403 号 PCT 公开；第 WO 2005/092369 号 PCT 公开；第 WO 2006/50959 号 PCT 公开；第 WO 2006/02646 号 PCT 公开；第 WO 2006/29094 号 PCT公开以及第WO 2007/136752号PCT公开。
[0077] 或者，AI装置的针筒或其它主容器还可以经填充用于治疗或用其它产品预填 充。可以使用的其它医药产品的实例可以包含（但不限于）疗法，例如生物疗法（例 如，Elikre 1.? (依那西普（etanercept)、TNF-受体/Fe融合蛋白、TNF阻断剂））；抗 TNF抗体，例如阿达木单抗（adalimumab)、英利昔单抗（infliximab)、聚乙二醇化赛妥 珠单抗（certolizumab pegol)和戈利木单抗（golimumab);抗IL-12抗体，例如优西 努单抗（ustekinumab);其它Fc融合体，例如CTL4A:Fc，亦称为阿巴西普（abacept); Neulas ta? (聚乙二醇化非格司亭（pegylated filgastrim)、聚乙二醇化G-CSF、聚乙二 米司亭（romiplostim)) ;Vectibix? (帕尼单抗（panitumumab)) (西 那卡塞（cinacalcet))以及Xg?va? 和 Pr〇Ha? (各自为地诺单抗（denosamab)、AMG 162);以及其它小分子药物、治疗抗体、多肽、蛋白质或其它化学试剂，例如铁（例如，纳米 氧化铁（ferumoxytol)、右旋糖苷铁、葡糖酸铁和蔗糖铁）。治疗剂可以呈液体形式，或从冻 干形式复水。
[0078] 可以用于AI装置的针筒或其它主容器中的特定示意性蛋白质尤其为抗体、肽 体、聚乙二醇化蛋白质、多肽和相关蛋白质（包含其融合体、片段、类似物、变异体或衍 生物），举例来说，特异性结合到以下各者的蛋白质：〇PGL;IL_4受体；白介素1-受体 1( "IL1-R1"）；血管生成素-2(Ang2) ;NGF;CD22;IGF-1 ;B-7 相关蛋白 1(B7RP1) ;IL-15; 几-17受体厶:正1^以1^-1;甲状旁腺激素（叩^"）；血小板生成素受体（，?0-1?"）；肝 细胞生长因子（"HGF"）；TRAIL-R2 ;活化素A ;TGF-|3 ;淀粉样蛋白-0 ;c-Kit ; a 40 7和 IL-23或其亚单位中的一种；以及其它治疗性蛋白质。
[0079] AI装置的针筒或其它主容器还可以经填充用于治疗或用OPGL特异性抗体、肽体 和相关蛋白质等（亦称为RANKL特异性抗体、肽体等）预填充，包含完全人源化和人类OPGL 特异性抗体，特别是完全人源化单克隆抗体，包含（但不限于）以全文并入本文中的第WO 03/002713号PCT公开中关于OPGL特异性抗体和抗体相关蛋白质所述的抗体，特别是具有 其中所阐述的序列的那些，特别是（但不限于）其中所指示的那些：9H7、18B2、2D8、2E11、 16E1和22B3,包含在其中具有如其中的图2中所阐述的轻链SEQ ID N0:2和/或在其中具 有如其中的图4中所阐述的重链SEQ ID N0:4的OPGL特异性抗体，其各自单独地并且具体 地如以上公开中所披露的那样以全文引用的方式完全并入本文中。
[0080] AI装置的针筒或其它主容器还可以经填充用于治疗或用肌肉抑制素结合蛋白、肽 体和相关蛋白质等预填充，包含肌肉抑制素特异性肽体，特别是在以全文引用的方式并入 本文中的第2004/0181033号美国公开和第WO 2004/058988号PCT公开中、特别是在与肌 肉抑制素特异性肽体相关的部分中所述的那些，包含（但不限于）mTN8-19家族的肽体，包 含 SEQ ID N0:305-351 的那些，包含 TN8-19-1 到 TN8-19-40、TN8-19 coni 和 TN8-19 con2; 其中的SEQ ID NO: 357-383的mL2家族的肽体；SEQ ID NO: 384-409的mL15家族；其中的 SEQ ID NO: 410-438 的 mL17 家族；其中的 SEQ ID NO: 439-446 的 mL20 家族；其中的 SEQ ID N0:447-452的mL21家族；其中的SEQ ID N0:453-454的mL24家族；以及其中的SEQ ID N0:615-631的那些，其各自单独地并且具体地如以上公开中所披露的那样以全文引用的方 式完全并入本文中。
[0081] AI装置的针筒或其它主容器还可以经填充用于治疗或用IL-4受体特异性抗体、