节苷脂GM2单抗；抗⑶F-8人类 单抗（MY0-0 29);抗 GM-CSF 受体单抗（CAM-3OOl);抗 IfepC 单抗（HuMax H印C);抗 IFN a 单抗（MEDI-545、MDX-1103);抗 IGFlR 单抗；抗 IGF-IR 单抗（HuMax-Inflam);抗 IL12 单 抗（ABT-874);抗 IL12/IL23 单抗（CNTO 1275);抗 IL13 单抗（CAT-354);抗 IL2Ra 单抗 (HuMax-TAC);抗IL5受体单抗；抗整合素受体单抗（MDX-018、CNTO 95);抗IP 10溃疡性 结肠炎单抗（MDX-1100);抗LLY抗体；BMS-66513 ;抗甘露糖受体/hCGf3单抗（MDX-1307); 抗间皮素(^?￥^^38结合物（041'-5001);抗？01滅13(]\0?-1106(0勵-4538)) ;抗？06?1?<1抗 体（nC-3G3);抗 TGFP 单抗（GC-1008);抗 TRAIL 受体-2 人类单抗（HGS-ETR2);抗 TWEAK 单抗；抗VEGFR/Flt-1单抗；抗ZP3单抗（HuMax-ZP3) ;NVS抗体1号；以及NVS抗体2号； 硬骨素抗体，例如（但不限于）洛莫单抗（romosozumab)、布洛索珠单抗（blosozumab) 或BPS 804(诺华（Novartis))。还可以包括疗法，例如里乐木单抗（rilotumumab)、比 萨罗默（bixalomer)、特伯纳尼（trebananib)、加尼图单抗（ganitumab)、康纳木单抗 (conatumumab)、二磷酸莫替沙尼（motesanib diphosphate)、布罗达单抗（brodalumab)、 维都派（vidupiprant)、帕尼单抗、地诺单抗、纳普拉特（NPLATE)、普罗利亚（PROLIA)JIi 克替比（VECTIBIX)或克杰瓦（XGEVA)。另外，可以在AI中包括结合人类前蛋白转化酶枯 草溶菌素/Kexin 9 型（PCSK9)的单克隆抗体（IgG)，例如 US 8,030,547、US13/469,032、 W02008/057457、W02008/057458、W02008/057459、W02008/063382、W02008/133647、 W02009/100297、W02009/100318、W02011/037791、W02011/053759、W02011/053783、 W02008/125623、W02011/072263、W02009/055783、W02012/0544438、W02010/029513、 W02011/111007、W02010/077854、W02012/088313、W02012/101251、W02012/101252、 W02012/101253、W02012/109530 以及 W02001/031007。
[0103] Al装置的针筒或其它主容器还可以经填充用于治疗或用抗体预填充，包含（但不 限于）识别以下蛋白质中的任一种或组合的那些，所述蛋白质包含（但不限于）以上提到 的蛋白质和/或以下抗原：⑶2、⑶3、⑶4、⑶8、⑶11a、⑶14、⑶18、⑶20、⑶22、⑶23、⑶25、 CD33、CD40、CD44、CD52、CD80 (B7. I)、CD86 (B7. 2)、CD147、IL-I a、IL-I P、IL-2、IL-3、 IL-7、IL-4、IL-5、IL-8、IL-10、IL-2 受体、IL-4 受体、IL-6 受体、IL-13 受体、IL-18 受体 亚单位、FGL2、PDGF-|3以及其类似物（参见第5, 272, 064号美国专利和第5, 149, 792号美 国专利）、VEGF、TGF、TGF-P 2、TGF-P UEGF受体（参见第6, 235, 883号美国专利）VEGF受 体、肝细胞生长因子、骨保护素配位体、干扰素y、B淋巴细胞刺激因子（BlyS，也称为BAFF、 THANK、TALL-I和zTNF4 ;参见多（Do)和陈?江（Chen-Kiang) (2002)，《细胞激素与生长因 子评论》（Cytokine Growth Factor Rev. )13(1) :19-25)、C5 补体、IgE、肿瘤抗原 CA125、肿 瘤抗原MUCUPEM抗原、LCG(它是与肺癌联合表达的基因产物）、HER-2、肿瘤相关的糖蛋白 TAG-72、SK-I抗原、以较高水平存在于患有结肠癌和/或胰脏癌的患者的血清中的肿瘤相 关的表位、在乳腺、结肠、鳞状细胞、前列腺、胰腺、肺和/或肾脏癌细胞上和/或在黑素瘤、 神经胶质瘤或成神经细胞瘤细胞上表达的癌症相关的表位或蛋白质、肿瘤的坏死中心、整 合素a4P7、整合素VLA-4、B2整合素、TRAIL受体1、2、3和4、RANK、RANK配位体、TNF-a、 粘附分子VAP-I、上皮细胞粘附分子（EpCAM)、细胞间粘附分子-3 (ICAM-3)、白细胞整合素 粘附素、血小板糖蛋白gp Ilb/IIIa、心肌肌球蛋白重链、甲状旁腺激素、rNAPc2(它是因子 Vila-组织因子的抑制剂）、MHC I、癌胚抗原（CEA)、a胎蛋白（AFP)、肿瘤坏死因子（TNF)、 CTLA-4 (它是细胞毒性T淋巴细胞相关抗原）、Fe- y -1受体、HLA-DR 10 、HLA-DR抗原、 L-选择素、呼吸道合胞病毒、人类免疫缺陷病毒（HIV)、B型肝炎病毒（HBV)、变异链球菌 (Streptococcus mutans)以及金黄色葡萄球菌（Staphlycoccus aureus) 〇
[0104] 可以含于Al装置的针筒或其它主容器中的已知抗体的附加实例可以包 含（但不限于）阿达木单抗、贝伐单抗、英利昔单抗、阿昔单抗、阿仑单抗、贝频珠单 抗（bapineuzumab)、巴利昔单抗、贝利单抗、贝伐珠单抗（briakinumab)、康纳单抗 (canakinumab)、聚乙二醇化赛妥珠单抗、西妥昔单抗、康纳木单抗、地诺单抗、艾库组 单抗、吉妥单抗、戈利木单抗、替伊莫单抗、拉贝珠单抗（Iabetuzumab)、玛帕单抗、马妥 珠单抗（matuzumab)、美泊利单抗（mepolizumab)、莫维珠单抗（motavizumab)、莫罗莫 那-CD3、那他珠单抗、尼妥珠单抗、奥伐木单抗（ofatumumab)、奥马珠单抗、奥戈伏单抗 (oregovomab)、帕利珠单抗、帕尼单抗、潘妥莫单抗（pemtumomab)、帕妥珠单抗、兰比珠单 抗、利妥昔单抗、罗维珠单抗（rovelizumab)、托珠单抗（tociIizumab)、托西莫单抗、曲妥 珠单抗、优西努单抗、扎鲁姆单抗以及扎木单抗。
[0105] 应了解，所述配置不限于圆拱形，并且可以使用提供恰当人体工程学作用的任何 形状，其限制条件为其满足本文中所述的其它准则。
[0106] 虽然本发明的AI装置已就示意性实施例加以描述，但其不限于此。实际上，所附 权利要求书应该广泛地理解为包含AI装置的其它变化形式和实施例，所述其它变化形式 和实施例可以由本领域的普通技术人员在不脱离AI装置和其元件的等效物的范畴和范围 的情况下得到。
【主权项】
1. 一种用于传递治疗产品的注射器，其包含具有表面的柔性基底，所述表面贴合患者 的各种身体轮廓，所述表面界定其中的注射腔室。2. 根据权利要求1所述的注射器，其进一步包含安置在所述基底上方的盖子。3. 根据权利要求1或2所述的注射器，其中所述表面包含柔性层，以便在所述柔性层与 所述患者的皮肤之间形成真空。4. 根据权利要求3所述的注射器，其中所述柔性层拉伸或夹捏所述皮肤。5. 根据权利要求1或2所述的注射器，其进一步包含安置在所述注射腔室上方的柔性 隔离器，所述隔离器用于将所述皮肤的一部分向上牵拉到所述表面中所界定的所述注射腔 室中。6. 根据权利要求5所述的注射器，其中所述隔离器具有用于将所述皮肤的所述部分向 上牵拉到所述表面中所界定的所述注射腔室中的凹表面。7. 根据权利要求1或2所述的注射器，其进一步包含： 安置在所述注射器内的含有治疗产品的针筒； 以可拆卸方式连接到所述针筒的针护罩；以及 安置在所述表面上方以便从所述针筒去除所述针护罩的可剥离衬底。8. 根据权利要求7所述的注射器，其中所述可剥离衬底具有可以被折叠成拉片的结 构，从而促进从所述基底的所述表面去除所述可剥离衬底。9. 根据权利要求7所述的注射器，其中所述可剥离衬底具有含有可以抵靠着彼此向下 折叠的相对部分的结构，从而促进从所述基底的所述表面去除所述可剥离衬底。10. 根据权利要求7所述的注射器，其中所述可剥离衬底具有从其用于将所述可剥离 衬底连接到所述针护罩的连接表面延伸的凸出部。11. 根据权利要求2所述的注射器，其中所述盖子具有用于朝向所述基底按压所述盖 子以开始所述注射器的注射周期的手掌按钮。12. 根据权利要求2所述的注射器，其中所述盖子具有至少一个用于抓握所述注射器 的指垫。13. 根据权利要求12所述的注射器，其中所述至少一个指垫位于所述盖子上以满足特 定患者群体的抓握要求。14. 根据权利要求2所述的注射器，其中所述盖子用一层便于用手或手指抓握所述注 射器的材料涂布。15. 根据权利要求7所述的注射器，其中所述盖子具有用于在所述注射器的注射周期 期间观察所述针筒的窗口。16. 根据权利要求1或2所述的注射器，其中所述注射器具有低剖面。17. 根据权利要求3所述的注射器，其中所述基底具有通气孔并且其中所述盖子相对 于所述基底的移动引起空气移动穿过所述通气孔，从而释放在所述基底的所述柔性层与所 述皮肤之间产生的所述真空。18. 根据权利要求7所述的注射器，其中所述针筒具有用于将所述针筒内所含有的所 述治疗产品注射到所述患者体内的针并且进一步包含设置在所述基底上的托架，所述托架 用于在所述注射器的注射周期期间在第一和第二位置之间移动所述针筒，在所述第一位置 中，所述针安置在所述注射器内，在所述第二位置中，所述针从所述基底延伸。19. 根据权利要求18所述的注射器，其中所述针筒具有用于从所述针筒并且穿过所述 针分配所述治疗产品的活塞并且进一步包含用于驱动所述活塞穿过所述针筒以从所述针 筒并且穿过所述针分配所述治疗产品的活塞驱动器，所述活塞驱动器包含电动机、弹簧、液 压致动器中的一种或其任何组合。20. 根据权利要求19所述的注射器，其中所述活塞驱动器通过朝向所述基底按压所述 盖子来启动。21. 根据权利要求18所述的注射器，其进一步包含用于在所述第一和第二位置之间移 动所述托架的托架驱动器，所述托架驱动器具有电动机驱动元件、弹簧驱动元件、液压驱动 元件中的一种或其任何组合。22. 根据权利要求21所述的注射器，其中所述托架驱动器通过朝向所述基底按压所述 盖子来启动。23. 根据权利要求21所述的注射器，其中所述托架驱动器相对于所述基底成锐角安 置。24. 根据权利要求23所述的注射器，其进一步包含用于使所述针弯曲到所述注射腔室 中的针引导件。25. 根据权利要求18所述的注射器，其进一步包含与所述托架相邻安置以便加热所述 针筒中所含有的所述治疗产品的加热元件。26. 根据权利要求25所述的注射器，其中所述加热元件包含放热加热元件。27. 根据权利要求18所述的注射器，其中所述针筒具有用于从所述针筒并且穿过所述 针分配所述治疗产品的活塞并且进一步包含用于驱动所述活塞穿过所述针筒以从所述针 筒并且穿过所述针分配所述治疗产品的活塞驱动器以及用于在所述第一和第二位置之间 移动所述托架的托架驱动器，所述活塞驱动器和托架驱动器中的每一个具有电动机驱动元 件、弹簧驱动元件、液压驱动元件中的一种或其任何组合。28. 根据权利要求27所述的注射器，其中所述活塞驱动器和托架驱动器中的至少一个 通过朝向所述基底按压所述盖子来启动。29. 根据权利要求18所述的注射器，其中所述针筒包含至少两个耦接到所述针的圆 筒，每一个圆筒含有治疗产品。30. 根据权利要求18所述的注射器，其进一步包含至少一个第二托架。31. 根据权利要求30所述的注射器，其进一步包含至少一个第二针筒，所述第二托架 用于在所述第一和第二位置之间移动所述第二针筒。32. 根据权利要求1所述的注射器，其进一步包含含有治疗产品的容器或针筒。
【专利摘要】一种用于传递治疗产品的注射器，可以包括具有柔性表面的基底，所述柔性表面贴合患者的各种身体轮廓并且界定一个或多个注射腔室。所述注射器所具有的高度可以实质上小于其宽度，由此界定低剖面，所述低剖面提供可以按受控制方式夹捏或拉伸皮肤的更大更稳定的基底。所述更大的基底还可以经由多个注射腔室和/或大的经组合的主容器来容纳更大的体积。
【IPC分类】A61M5/24, A61M5/32, A61M5/20, A61M5/28, A61M5/34, A61M5/31, A61M5/14, A61M5/142, A61M5/315
【公开号】CN105142695
【申请号】CN201480021632
【发明人】M·K·L·李, S·托伊, V·M·芬斯特
【申请人】安进公司
【公开日】2015年12月9日
【申请日】2014年3月14日
【公告号】CA2903495A1, WO2014143770A1