肽体和相关蛋白质等预填充，特别是抑制通过IL-4和/或IL-13结合到所述受体介导的活 性的那些，包含在以其全文引用的方式并入本文中的第WO 2005/047331号PCT公开或第 PCT/US2004/03742号PCT申请和第2005/112694号美国公开中、特别是在与IL-4受体特异 性抗体相关的部分中所述的那些，特别是如其中所述的那类抗体，特别是并且但不限于其 中指定的那些：L1H1、L1H2、L1H3、L1H4、L1H5、L1H6、L1H7、L1H8、L1H9、L1H10、L1H11、L2H1、 L2H2、L2H3、L2H4、L2H5、L2H6、L2H7、L2H8、L2H9、L2H10、L2H11、L2H12、L2H13、L2H14、L3H1、 L4H1、L5H1、L6H1，其各自单独地并且具体地如以上公开中所披露的那样以全文引用的方式 完全并入本文中。
[0082] AI装置的针筒或其它主容器还可以经填充用于治疗或用ILl-Rl特异性抗体、 肽体和相关蛋白质等预填充，包含（但不限于）在以全文引用的方式并入本文中的第 2004/097712A1号美国公开中在与ILl-Rl特异性结合蛋白、单克隆抗体相关的部分中所述 的那些，确切地说，特别是（但不限于）其中指定的那些：15CA、26F5、27F2、24E12和10H7， 其各自单独地并且具体地如上述美国公开中所披露的那样以全文引用的方式完全并入本 文中。
[0083] AI装置的针筒或其它主容器还可以经填充用于治疗或用Ang2特异性抗体、肽体 和相关蛋白质等预填充，包含（但不限于）在各自以全文引用的方式并入本文中的第WO 03/057134号PCT公开和第2003/0229023号美国公开中、特别是在与Ang2特异性抗体和 肽体等相关的部分中所述的那些，尤其是具有其中所述序列的那些并且包含（但不限于）： LI (N)、LI (N) WT、LI (N) IK WT、2xLl (N)、2xLl (N) WT、Con4 (N)，Con4 (N) IK WT, 2xCon4 (N) 1K、 L1C、L1C lK、2xLlC、Con4C、Con4C lK、2xCon4C lK、Con4-Ll(N)、Con4-LlC、TN-12-9(N)、 C17 (N)、TN8-8 (N)、TN8-14 (N)、Con I (N)，还包含抗Ang 2抗体和配制品，例如在关于其以 全文引用的方式并入本文中的第WO 2003/030833号PCT公开中所述的那些，特别是如其中 所述呈各种排列形式的 Ab526、Ab528、Ab531、Ab533、Ab535、Ab536、Ab537、Ab540、Ab543、 Ab544、Ab545、Ab546、A551、Ab553、Ab555、Ab558、Ab559、Ab565、AbFlAbFD、AbFE、AbFJ、AbFK、 八匕6104、4&6(：比8、4紐1(：12、413141、413怀、41311(、4131?和4131?，其各自单独地并且具体地如以 上公开中所披露的那样以全文引用的方式完全并入本文中。
[0084] AI装置的针筒或其它主容器还可以经填充用于治疗或用NGF特异性抗体、肽体和 相关蛋白质等预填充，确切地说，包含（但不限于）在以其全文引用的方式并入本文中的第 2005/0074821号美国公开和第6, 919, 426号美国专利中所述的那些，在此方面特别是关于 NGF特异性抗体和相关蛋白质，确切地说，包含（但不限于）其中命名为4D4、4G6、6H9、7H2、 14D10和14D11的NGF特异性抗体，其各自单独地并且具体地如以上公开中所披露的那样以 全文引用的方式完全并入本文中。
[0085] AI装置的针筒或其它主容器还可以经填充用于治疗或用⑶22特异性抗体、肽体 和相关蛋白质等预填充，例如在以全文引用的方式并入本文中的第5, 789, 554号美国专 利中关于CD22特异性抗体和相关蛋白质、特别是人类CD22特异性抗体所述的那些，例如 (但不限于）人源化和完全人类抗体，包含（但不限于）人源化和完全人类单克隆抗体， 特别是包含（但不限于）人类CD22特异性IgG抗体，例如与人类-小鼠单克隆hLL2K链 有关的人类-小鼠单克隆hLL2y链二硫化物的二聚体，包含（但限于）例如依帕珠单抗 (Epratuzumab)，CAS登记号501423-23-0中的人类CD22特异性完全人类化抗体。
[0086] AI装置的针筒或其它主容器还可以经填充用于治疗或用IGF-I受体特异性抗体、 肽体和相关蛋白质等预填充，例如在以全文引用的方式并入本文中的第WO 06/069202号 PCT公开中关于IGF-I受体特异性抗体和相关蛋白质所述的那些，包含（但不限于）其中命 名为 L1H1、L2H2、L3H3、L4H4、L5H5、L6H6、L7H7、L8H8、L9H9、L10H10、L11H11、L12H12、L13H13、 L14H14、L15H15、L16H16、L17H17、L18H18、L19H19、L20H20、L21H21、L22H22、L23H23、L24H24、 L25H25、L26H26、L27H27、L28H28、L29H29、L30H30、L31H31、L32H32、L33H33、L34H34、L35H35、 L36H36、L37H37、L38H38、L39H39、L40H40、L41H41、L42H42、L43H43、L44H44、L45H45、L46H46、 L47H47、L48H48、L49H49、L50H50、L51H51、L52H52 的 IGF-I 特异性抗体以及其 IGF-IR 结合 片段和衍生物，其各自单独地并且具体地如以上国际公开中所披露的那样以全文引用的方 式完全并入本文中。
[0087] 此外，适用于本发明的方法和组合物中的抗IGF-IR抗体的非限制性实例为在以 下各者中所述的那些中的每一个：（i)第2006/0040358号美国公开（2006年2月23日公 开）、第2005/0008642号美国公开（2005年1月13日公开）、第2004/0228859号美国公开 (2004年11月18日公开），包含（但不限于）例如如其中所述的抗体IA(DSMZ保藏号DSM ACC 2586)、抗体 8 (DSMZ 保藏号 DSM ACC 2589)、抗体 23 (DSMZ 保藏号 DSM ACC 2588)和抗 体 18;(ii)第 WO 06/138729 号 PCT 公开（2006 年 12 月 28 日公开）和第 WO 05/016970 号PCT公开（2005年2月24日公开）和陆（Lu)等人，2004，《生物化学杂志》（J Biol. 0^!1!.)279:2856-65，包含（但不限于）如其中所述的抗体2?8、412和頂(^12 ;出1)第 WO 07/012614 号 PCT 公开（2007 年 2 月 1 日公开）、第 WO 07/000328 号 PCT 公开（2007 年 1月4日公开）、第TO 06/013472号PCT公开（2006年2月9日公开）、第TO 05/058967号 PCT公开（2005年6月30日公开）和第WO 03/059951号PCT公开（2003年7月24日公 开）；（iv)第2005/0084906号美国公开（2005年4月21日公开），包含（但不限于）如其 中所述的抗体7C10、嵌合抗体C7C10、抗体h7C10、抗体7H2M、嵌合抗体*7C10、抗体GM 607、 人源化抗体7C10版本1、人源化抗体7C10版本2、人源化抗体7C10版本3和抗体7H2HM ; (V)第2005/0249728号美国公开（2005年11月10日公开）、第2005/0186203号美国公开 (2005年8月25日公开）、第2004/0265307号美国公开（2004年12月30日公开）和第 2003/0235582号美国公开（2003年12月25日公开）以及马洛尼（Maloney)等人，2003， 《癌症研究》(Cancer Res.)63:5073-83,包含（但不限于）如其中所述的抗体EM164、表面重 构EM164、人源化EM164、huEM164 vl.0、huEM164 vl.l、huEM164 vl.2和huEM164 vl.3;(vi) 第7, 037, 498号美国专利（2006年5月2日发布）、第2005/0244408号美国公开（2005年11 月30日公开）和第2004/0086503号美国公开（2004年5月6日公开）以及柯亨（Cohen)等 人，2005,《临床癌症研究》(Clinical Cancer Res.) 11:2063-73,例如，抗体CP-751，871，包 含（但不限于）如其中所述的具有ATCC登录号PTA-2792、PTA-2788、PTA-2790、PTA-2791、 PTA-2789、PTA-2793的通过杂交瘤产生的抗体以及抗体2. 12. 1、2. 13. 2、2. 14. 3、3. L 1、 4. 9. 2和4. 17. 3中的每一个；（vii)第2005/0136063号美国公开（2005年6月23日公开） 和第2004/0018191号美国公开（2004年1月29日公开），包含（但不限于）如其中所述 的抗体19D12和包含由以编号PTA-5214保藏在ATCC的质粒15H12/19D12 HCA(丫4)中的 多核苷酸编码的重链和由以编号PTA-5220保藏在ATCC的质粒15H12/19D12 LCF(K)中的 多核苷酸编码的轻链的抗体；以及（viii)第2004/0202655号美国公开（2004年10月14 日公开），包含（但不限于）如其中所述的抗体PINT-6A1、PINT-7A2、PINT-7A4、PINT-7A5、 PINT-7A6、PINT-8A1、PINT-9A2、PINT-11A1、PINT-11A2、PINT-11A3、PINT-11A4、PINT-11A5、 PINT-11A7、PINT-11A12、PINT-12A1、PINT-12A2、PINT-12A3、PINT-12A4和PINT-12A5 ;其各 自以全文引用的方式完全并入本文中，特别是关于上述靶向IGF-I受体的抗体、肽体和相 关蛋白质等。
[0088] AI装置的针筒或其它主容器还可以经填充用于治疗或用B-7相关蛋白1特异性抗 体、肽体、相关蛋白质等（"B7RP-1"在文献中也称为B7H2、IC0SL、B7h和CD275)预填充， 特别是B7RP特异性完全人类单克隆IgG2抗体，特别是结合B7RP-1的第一免疫球蛋白样结 构域中的表位的完全人类IgG2单克隆抗体，尤其是活化的T细胞上抑制B7RP-1与其天然 受体ICOS的相互相用的那些，确切地说，在所有以上方面中，尤其是在以全文引用的方式 并入本文中的第2008/0166352号美国公开和第WO 07/011941号PCT公开中关于这类抗体 和相关蛋白质所披露的那些，包含（但不限于）其中的命名如下的抗体：16H(在其中对应 地具有轻链可变序列SEQ ID NO: 1和重链可变序列SEQ ID N0:7) ;5D(在其中对应地具有 轻链可变序列SEQ ID N0:2和重链可变序列SEQ ID N0:9) ;2H(在其中对应地具有轻链可 变序列SEQ ID N0:3和重链可变序列SEQ ID NO: 10) ;43H(在其中对应地具有轻链可变序 列SEQ ID NO: 6和重链可变序列SEQ ID NO: 14) ;41H(在其中对应地具有轻链可变序列SEQ ID N0:5和重链可变序列SEQ ID N0:13);以及15H(在其中对应地具有轻链可变序列SEQ ID N0:4和重链可变序列SEQ ID NO: 12)，其各自单独地并且具体地如以上美国公开中所披 露的那样以全文引用的方式完全并入本文中。
[0089] AI装置的针筒或其它主容器还可以经填充用于治疗或用IL-15特异性抗体、肽体 和相关蛋白质等预填充，确切地说，例如人源化单克隆抗体，特别是例如在第2003/0138421 号美国公开、第2003/023586号美国公开和第2004/0071702号美国公开以及第7, 153, 507 号美国专利中关于IL-15特异性抗体和相关蛋白质所披露的那些的抗体，其各自以全文引 用的方式并入本文中，包含肽体，特别包含例如（但不限于）HuMax IL-15抗体和相关蛋白 质，例如146B7。
[0090] AI装置的针筒或其它主容器还可以经填充用于治疗或用包含针对人类IL-17受 体A的拮抗人类单克隆抗体的药物组合物预填充。IL-17受体A的表征、克隆和制备描述于 2000年6月6日发布的USPN 6, 072, 033中，其以全文引用的方式并入本文中。人类IL-17RA 的氨基酸序列示出在USPN 6, 072, 033的SEQ ID NO: 10 (基因库登录号NM_014339)中。这 些抗体可以包含在以全文引用的方式并入本文中的WO 2008/054603中所披露的那些，或 在2010年8月3日发布的USPN 7, 767, 206中和在第11/906, 094号美国专利中所要求的 抗体，所述专利以全文引用的方式并入本文中。
[0091] AI装置的针筒或其它主容器还