、丙烯酸树脂、聚乙烯醇、聚羧乙烯中的任意一种；述透皮促进剂由氮酮、薄荷醇、丁香油、杏仁油中的一种或多种组成，所述防腐剂为山梨酸钾，所述抗氧化剂为维生素E，所述表面活性剂为PEG-8氢化蓖麻油。
[0073]该治疗药物过敏性口炎的药物制剂的制备方法为:
[0074](I)取配方量的粉瘤菌、玉带根、胡葱、到老嫩、路旁菊、野素馨，分别用3倍体积80 %的乙醇溶液，浸渍48h，提取液回收乙醇至无醇味，再经精密过滤网过滤分离，除去药液中的杂质，浓缩至65°C时相对密度为1.30的浸膏，待用；
[0075](2)取配方量的地肤苗、干檀、刺菱、金匙叶草、龙眼草、人面果、禾叶墨斛、大藻、破天菜、狗泡草，分别粉碎成粗粉，用水回流提取，得到提取液，合并，在提取液中加入醇浓度为80%的乙醇至含醇量达到85%，4°C下冷藏24小时，滤出沉淀，回收乙醇，得到的药液浓缩至65°C时相对密度为1.30的浸膏，待用；
[0076](3)取配方量的楹树、荠苊、钮子药、鹿衔草、排骨灵、腐巴、吊干麻，干燥，研末，过300目筛，得药粉，待用；
[0077](4)取配方量的溶菌酶，按1: 4的重量比加去离子水溶解，用0.25 μ m滤膜过滤除菌后，将所得溶菌酶料液输送至已灭菌的罐内，常温待用；
[0078](5)取配方量的透明质酸锌、柠檬烯、山梨糖醇、海藻酸钠、维生素C、聚乙烯醇、N-月桂酰肌氨酸钠，按1: 8的重量比加去离子水，超声分散25min，温度控制在36°C，超声波频率为60KHz，得到乳悬液，待用；
[0079](6)在无菌条件下，将步骤(I)?(5)所得的物料混合，加入防腐剂、抗氧化剂、表面活性剂、透皮促进剂、凝胶基质，开启搅拌，转速为80r/min，搅拌8分钟，然后再调节搅拌转速为40r/min，继续搅拌45分钟，充分混匀，封装，即得。
[0080]最后应说明的是:以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解:其依然可以对前述实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明实施例技术方案的精神和范围。
【主权项】
1.一种治疗药物过敏性口炎的药物制剂，其特征在于:药物成分由粉瘤菌、地肤苗、楹树、干檀、玉带根、土瓜、刺菱、金匙叶草、荠菌、胡葱、龙眼草、人面果、禾叶墨斛、钮子药、大藻、鹿衔草、破天菜、狗泡草、排骨灵、腐巴、到老嫩、路旁菊、吊干麻、野素馨、氯化溶菌酶、透明质酸锌、柠檬烯、山梨糖醇、海藻酸钠、维生素C、聚乙烯醇、N-月桂酰肌氨酸钠、辅料组成。2.根据权利要求1所述的治疗药物过敏性口炎的药物制剂，其特征在于:上述各药物成分的重量份配比为:粉瘤菌15?35份、地肤苗15?30份、楹树22?40份、干檀10?40份、玉带根3?6份、土瓜15?40份、刺菱8?25份、金匙叶草9?15份、养葸10?30份、胡葱10?40份、龙眼草20?60份、人面果10?15份、禾叶墨斛5?15份、钮子药6?20份、大藻20?50份、鹿衔草20?30份、破天菜2?5份、狗泡草30?50份、排骨灵8?20份、腐巴25?45份、到老嫩30?60份、路旁菊15?45份、吊干麻5?10份、野素馨10?20份、氯化溶菌酶I?5份、透明质酸锌2?4份、柠檬烯I?3份、山梨糖醇2?5份、海藻酸钠5?20份、维生素C 0.5?3.0份、聚乙烯醇2?6份、N-月桂酰肌氨酸钠0.6?2.0份、辅料30?200份。3.根据权利要求2所述的治疗药物过敏性口炎的药物制剂，其特征在于:上述各药物成分的重量份配比为:粉瘤菌20?30份、地肤苗20?28份、楹树26?35份、干檀15?30份、玉带根4?5份、土瓜20?30份、刺菱12?20份、金匙叶草10?13份、荠苊15?20份、胡葱15?30份、龙眼草30?40份、人面果12?14份、禾叶墨斛6?10份、钮子药10?16份、大藻25?40份、鹿衔草22?25份、破天菜3?4份、狗泡草34?40份、排骨灵10?18份、腐巴30?40份、到老嫩35?50份、路旁菊20?30份、吊干麻6?8份、野素馨13?16份、氯化溶菌酶2?4份、透明质酸锌3?3.5份、柠檬烯2?2.5份、山梨糖醇3?4.5份、海藻酸钠8?15份、维生素C 1.5?2.0份、聚乙烯醇3?4份、N-月桂酰肌氨酸钠1.0?1.8份、辅料30?200份。4.根据权利要求1?3所述的治疗药物过敏性口炎的药物制剂，其特征在于:所述聚乙烯醇为医药级聚乙烯醇。5.根据权利要求1?3所述的治疗药物过敏性口炎的药物制剂，其特征在于:所述辅料为凝胶基质28?195份、防腐剂0.3?0.6份、抗氧化剂0.2?0.8份、表面活性剂0.5?1.0份、透皮促进剂1.0?2.6份。6.根据权利要求1?3所述的治疗药物过敏性口炎的药物制剂，其特征在于:所述凝胶基质选自卡波姆、黄原胶、卡拉胶、丙烯酸树脂、聚乙烯醇、聚羧乙烯中的任意一种。7.根据权利要求1?3所述的治疗药物过敏性口炎的药物制剂，其特征在于:所述透皮促进剂由氮酮、薄荷醇、丁香油、杏仁油中的一种或多种组成。8.根据权利要求1?3所述的治疗药物过敏性口炎的药物制剂，其特征在于:制备方法为: (1)取配方量的粉瘤菌、玉带根、胡葱、到老嫩、路旁菊、野素馨，分别用2?3倍体积75?80%的乙醇溶液，浸渍48h，提取液回收乙醇至无醇味，再经精密过滤网过滤分离，除去药液中的杂质，浓缩至65°C时相对密度为1.20?1.30的浸膏，待用； (2)取配方量的地肤苗、干檀、刺菱、金匙叶草、龙眼草、人面果、禾叶墨斛、大藻、破天菜、狗泡草，分别粉碎成粗粉，用水回流提取，得到提取液，合并，用乙醇沉淀，得到的药液浓缩至65°C时相对密度为1.20?1.30的浸膏，待用； (3)取配方量的楹树、荠苊、钮子药、鹿衔草、排骨灵、腐巴、吊干麻，干燥，研末，过筛，得药粉，待用； (4)取配方量的溶菌酶，按1: 4的重量比加去离子水溶解，用滤膜过滤除菌后，将所得溶菌酶料液输送至已灭菌的罐内，常温待用； (5)取配方量的透明质酸锌、柠檬烯、山梨糖醇、海藻酸钠、维生素C、聚乙烯醇、N-月桂酰肌氨酸钠，按1: 8的重量比加去离子水，超声分散15?25min，温度控制在32?36°C，超声波频率为48?60KHz，得到乳悬液，待用。 (6)在无菌条件下，将步骤(I)?(5)所得的物料混合，加入防腐剂、抗氧化剂、表面活性剂、透皮促进剂、凝胶基质，开启搅拌，转速为60?80r/min，搅拌5?8分钟，然后再调节搅拌转速为30?40r/min，继续搅拌10?15分钟，充分混匀，封装，即得。9.根据权利要求8所述的治疗药物过敏性口炎的药物制剂，其特征在于:步骤(3)所述过筛是指过300目筛。
【专利摘要】本发明属于医药学技术领域，具体是一种治疗药物过敏性口炎的药物制剂。该药物制剂的药物成分由粉瘤菌、地肤苗、楹树、干檀、玉带根、土瓜、刺菱、金匙叶草、荠苨、胡葱、龙眼草、人面果、禾叶墨斛、钮子药、大薸、鹿衔草、破天菜、狗泡草、排骨灵、腐巴、到老嫩、路旁菊、吊干麻、野素馨、氯化溶菌酶、透明质酸锌、柠檬烯、山梨糖醇、海藻酸钠、维生素C、聚乙烯醇、N-月桂酰肌氨酸钠、辅料组成。通过多味中草药的合理配伍，再加之具有调节作用的西药成分，不仅能够去肿、止痛、消炎、抗菌，还能够生津、利尿、解毒，帮助排出致敏原，帮助充血、水肿、糜烂、渗出的皮肤组织快速恢复，无副作用，具有较好的普遍适用性。
【IPC分类】A61K31/734, A61K36/19, A61K36/37, A61K31/047, A61K36/54, A61K36/39, A61K36/8962, A61K36/71, A61K36/342, A61K36/48, A61K36/34, A61P1/02, A61K36/888, A61P37/08, A61K36/185, A61K36/06, A61K38/47, A61K36/47, A61K36/81, A61K36/00, A61K36/898, A61K31/728, A61K31/015, A61K36/63, A61K31/375, A61K36/28
【公开号】CN105148260
【申请号】CN201510602503
【发明人】孟庆蕾
【申请人】孟庆蕾
【公开日】2015年12月16日
【申请日】2015年9月9日