香料输送体系的制作方法

专利名称：：香料输送体系的制作方法
技术领域：
：本发明涉及香料输送体系(perfimiedeliverysystem),其包括具有与有机硅烷接枝并带有氨基的表面硅垸醇的不溶性载体颗粒；带有正电荷官能团的聚合物；和香料，所述香料吸附至所述载体颗粒上或吸收进所述载体颗粒中。所述香料输送体系赋予用含有所述香料输送体系的组合物处理的织物持久的香味。
背景技术：
：织物护理产品如洗涤剂或织物软化剂经常含有香料。所述香料不仅用于掩蔽织物护理产品的一些组分的令人不愉快的臭味并赋予被织物护理产品处理的织物以令人愉快的香味。香料是织物护理产品最昂贵的成分之一，因此希望包含在织物护理产品中的香料尽可能多的保留在用织物护理产品处理的织物中。对于用于在水基过程中处理织物的织物护理产品来说，这一点特别重要，例如在衣用洗涤剂或漂洗循环织物软化剂中。对于这些产品而言，需要在纤维上存在香料输送体系，这意味着在织物处理中香料输送体系将与纤维粘附，不会随洗液或漂洗液流失。这种香料输送体系还应提供香料的延迟释放，以赋予处理的织物以持久的香味，开始时香味强度在适度水平，不会感到有不愉快。GB1306924公开了细分散的二氧化硅和细分散的硅胶作为香料油的载体颗粒。使用这些载体颗粒，液体香料油可以配制成包含不高于70重量％的香料油的自由流动的粉末。US5，840，668公开了含香料的衣用洗涤剂粉末。所公开的洗涤剂含有在包括无定形二氧化硅作为载体的载体体系上的香料。在第7栏第58行至第9栏第26行记载的实验证实了吸附至二氧化硅载体颗粒上的香料在仅少量表面活性剂存在下快速地释放进水洗液中。因此，这种香料输送体系不能有效地将香料输送到用所公开的洗涤剂处理的织物上。US4，954，285公开了将其上吸附有香料的二氧化硅颗粒加入至固体干燥剂活化的织物软化剂组合物中。该文献在第4栏第53行至第55行公开了含香料的二氧化硅颗粒在用水性流体润湿时会释放香料。根据其教导，该文献公开了包括含香料的二氧化硅颗粒的织物软化剂组合物的颗粒，为了将该织物软化剂用于水基过程中，其具有额外的水不溶性涂层。US4,954,285公开了一种香料，其包含由蒙脱石型粘土的颗粒或含有吸收进颗粒中的香料的沸石构成的载体，并具有优选是季铵化合物的织物粘合剂涂层。该香料输送体系用于衣用洗涤剂中，该文献公开了与含有香料但没有载体体系的衣用洗涤剂洗涤的织物相比，用这种衣用洗涤剂洗涤的织物香味水平增大。然而，US4,536,315中公开的香料输送体系其缺点在于，在处理织物的过程中，表面活性剂或分散剂易于除去颗粒的涂层，这会降低香料输送功效。US5,476,660公开了用于在目标表面如织物上沉积活性物质如香料的组合物，其包含具有阳离子表面、带正电荷的有机二价碳基的载体颗粒以及被载体颗粒吸收或吸附的活性物质。可以通过用具有侧链带正电荷的基团的聚合物涂布固体材料如多孔二氧化硅、沸石或乳胶颗粒制造载体颗粒。制造载体颗粒的另一种方法是使具有表面反应性基团的固体材料与一种或多种含有二官能团的有机二价碳基的聚合物接枝。US6,020,302公开了颜色护理组合物，其包括具有经由季铵化、取代或氧化而改性的聚胺骨架的聚合物，和任选存在的用载体材料如沸石、淀粉、环糊精或蜡保护的香料。该文献并未教导用所述组合物处理的织物的香料强度。现在已经发现包含不溶性载体颗粒、带有正电荷官能团的聚合物和吸附至或吸附进所述载体颗粒的香料的香料输送体系可以通过使用带有表面硅烷醇的载体并且用至少一种带有氨基的有机硅垸接枝所述表面硅烷醇而改善。所述包含用带有氨基的有机硅烷接枝的载体颗粒的香料输送体系与包含未接枝的载体颗粒的香料输送体系相比，出人意料地赋予给用包含所述香料输送体系的组合物处理的织物更强和更持久的香味。
发明内容本发明涉及一种香料输送体系，其包括作为第一组分的具有表面硅垸醇基团的水不溶性载体颗粒，其中至少部分所述硅垸醇基团通过与至少一种有机硅烷接枝而被有机残基所取代，以及其中至少部分所述有机残基带有氨基，作为第二组分的至少一种带有正电荷官能团的聚合物，和作为第三组分的吸附到所述载体颗粒上或吸收进所述载体颗粒中的香料。本发明还提供一种制造本发明的香料输送体系的方法，其包括如下步骤使具有表面硅烷醇基团的水不溶性载体颗粒与具有至少一种包含至少一个氨基的有机残基的有机硅烷反应，得到载体颗粒，其中至少部分所述硅烷醇基团被带有所述氨基的有机残基所取代；将至少一种带有正电荷官能团的聚合物加入至所述载体颗粒；和使得到的颗粒与香料接触，以将所述香料吸附到所述颗粒上或将所述香料吸收进所述颗粒中。本发明还提供织物软化组合物，其包括本发明的香料输送体系和一种或多种织物软化活性季铵化合物，以及衣用洗涤剂组合物，其包括本发明的香料输送体系和一种或多种表面活性剂。具体实施方式A.载体颗粒本发明的香料输送体系包括初始具有表面硅烷醇基团的水不溶性载体颗粒。所述表面硅垸醇基团具有与载体颗粒的硅原子直接键合的羟基，所述羟基可以到达表面，并可以发生縮合反应。载体颗粒可以是带有表面硅烷醇基团的无机材料或混杂的有机-无机聚硅氧烷。优选地，载体颗粒是选自二氧化硅、硅胶、硅酸盐或硅酸铝的无机颗粒。本发明的香料输送体系的载体颗粒也可以是这些材料的混合物。用作本发明的载体颗粒的硅酸盐和硅酸铝优选含有碱金属离子或碱土金属离子，以补偿材料任何额外的负电荷。优选地，使用钠离子补偿负电荷。在本发明的优选实施方案中，载体颗粒是二氧化硅，其选自沉淀二氧化硅、热解法二氧化硅和硅胶。在本发明另一个优选的实施方案中，不溶性载体颗粒是具有沸石结构的硅酸铝。最优选地，沸石是选自沸石X、沸石Y和脱铝沸石Y的大孔沸石。水不溶性载体颗粒优选具有超过30m2/g、优选超过100m2/g的高比表面积。载体颗粒可以是多孔颗粒，如沉淀二氧化硅，其中归因于颗粒的孔使比表面很大。水不溶性载体颗粒可以是非多孔颗粒，如热解法二氧化硅，其中颗粒由具有高的几何外表面的较小的初级粒子构成。不溶性载体颗粒可以是粒径为0.1-10pm的小尺寸颗粒。可选择地，可以使用粒径为10-100pm的大尺寸颗粒，优选通过聚集较小尺寸的颗粒得到。如果香料输送体系将用在低粘度的液体配制物中，那么优选小尺寸载体颗粒以避免颗粒沉降。大尺寸颗粒优选便于处理香料输送体系，并可以避免处理中形成灰尘。不溶性载体颗粒的表面硅垸醇基团通过与至少一种有机硅垸的接枝反应而部分或完全地被有机残基所取代。术语"有机硅烷"在此指带有通过硅碳键与硅原子键合的至少一种有机残基并带有与硅键合的能够在接枝反应中与硅垸醇基团反应的至少一种反应性基团的硅化合物。接枝反应是在载体颗粒的硅原子和有机硅烷的硅原子之间形成共价Si-O-Si键的反应。接枝反应使有机硅烷的有机残基与载体颗粒的表面产生永久的共价键合。用于接枝的有机硅垸优选包括在接枝反应中具有反应性的两种或三种官能团，如与硅键合的氯离子、烃氧基或氢氧根，从而能够在接枝反应中在有机硅烷和颗粒表面之间形成多个键。可以使用两种或多种有机硅烷的混合物，以得到有机残基接枝至载体颗粒表面的所需组合物。接枝到载体颗粒表面的至少部分有机残基带有氨基。优选地，这些氨基的至少一部分是伯氨基。在优选的实施方式中，每个有机残基带有至少一个氨基。有机残基在每个残基可以带有一个氨基，或者每个残基可以带有多个氨基。在接枝反应中有机硅烷与载体颗粒的表面硅烷醇基团反应之前，氨基可以已经包括在有机硅垸中。在可选实施方案中，载体颗粒与带有除氨基之外的一种或多种官能团的有机硅烷接枝，所述官能团可在硅烷接枝在载体颗粒表面上之后转化成氨基。这种实施方案的例子是以下的载体颗粒，其首先与包括一个或多个环氧基的有机硅烷接枝，并在接枝反应后与伯胺或仲胺反应以将至少部分的环氧基转化为相应的邻位的羟基胺基。接枝在载体颗粒表面上的有机残基的大小和组成可以在大范围内选择，只要至少部分有机残基带有氨基。优选地，有机残基包括2-20个碳原子。优选的是选择载体颗粒和至少一种有机硅垸，使得可以在接枝后提供具有亲水性表面并因此与水接触时将被润湿的载体颗粒。具有亲水性表面的载体颗粒其优点是易于在水性配制物中分散。B.带正电荷的聚合物本发明的香料输送体系还包含至少一种带有正电荷官能团的聚合物，所述聚合物被加入至载体颗粒。在本发明中所用的术语"聚合物"代表由一个或多个重复单体单元组成的分子，其包含至少IO个相同的重复单体单元。术语"聚合物"包括由单个单体单元组成的均聚物或者由两个或多个不同单体单元组成的共聚物。所述共聚物可以是具有不同单体单元统计分布的无规共聚物，具有交替单体单元的普通共聚物或者是具有不同单体单元的交替均聚物嵌段的嵌段共聚物。在本发明中使用的术语"聚合物"还包括通过共价键合接枝至聚合物分子上的官能团改性的任何聚合物。在本发明的香料载体中使用的聚合物带有至少一种正电荷官能团。合适的正电荷官能团是铵、辚、锍、amidinium、胍(guanidinium)或吡啶鑰官能团。优选地，正电荷官能团是具有永久正电荷的官能团，而不论聚合物周围介质的pH值。更优选地，正电荷官能团是季铵基团。官能团的正电荷通过反离子如氯、溴、硫酸根、磷酸根、碳酸氢根、甲基磷酸根等方便地补偿。合适的聚合物可以通过聚合一种或多种带有正电荷的单体、任选地一种或多种不带正电荷的共聚单体而获得。仅由一种单体组成的聚合物的合适的例子是聚-二烯丙基二甲基氯化铵，已知为polyquatemium-6。由带有正电荷的单体和不带有正电荷的单体组成的合适的共聚物的实例是polyquatemium-5、polyquaternium-7禾口polyquaternium-22。或者，通过使不含有大量的正电荷官能团的聚合物与试剂反应可以获得合适的聚合物，所述试剂与所述聚合物的官能团反应，产生共价地连接至聚合物的正电荷的基团。所述聚合物例如可以通过使包含氨基官能团的聚合物与烷基化试剂例如二甲基硫酸盐、二乙基硫酸盐、二甲基碳酸盐、氯代甲烷、溴代甲垸或苄基氯反应而获得。或者，所述聚合物可以通过使包含氨基或羟基官能团的聚合物与包含环氧基或表氯醇官能团的季铵化合物例如三甲基-l-(2，3-环氧基丙基)氯化铵或三甲基-1-(3-氯-2-羟丙基)氯化铵反应而获得。制备所述聚合物的另一方法是通过使具有易夺取的氢原子的聚合物与二烯丙基二甲基氯化铵在自由基启动剂(radicalstarter)存在下反应。优选地，带有正电荷官能团的聚合物是由一种或多种碳水化合物单体单元组成，例如葡萄糖、果糖、树胶醛糖、木糖、海藻糖、半乳糖、甘露糖、半乳糖醛酸、葡萄糖醛酸、甘露糖醛酸、古罗糖醛酸、半乳糖胺或葡萄糖胺。最优选的是在自由基启动剂存在下由淀粉、纤维素、瓜尔豆胶或槐树豆胶，或由改性淀粉或纤维素例如羟甲基淀粉、羟乙基淀粉、羧甲基淀粉、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素或羧甲基纤维素，通过与包含环氧基或氯乙醇官能团的季铵化合物，例如三甲基-1-(2，3-环氧丙塞)氯化铵或三甲基-1-(3-氯-2-羟丙基)氯化铵反应或通过与二烯丙基二甲基氯化铵反应获得的聚合物。可以使用任何来源的淀粉，例如土豆淀粉、玉米淀粉、小麦淀粉、木薯淀粉、西米淀粉或大米淀粉。最优选的聚合物的一个实例是羟乙基纤维素与三甲基-1-(2,3-环氧丙基)氯化铵的反应产物，已知为polyquatemium-lO,可以由NationalStarch&Chemical以CelquatSC-240C的商标名获得。另一实例是羟乙基纤维素与二烯丙基二甲基氯化铵的反应产物，己知为polyquaternium-4，可以由NationalStarch&Chemical以CelquatH-100的商标名获得。由改性淀粉或纤维素获得的最优选的聚合物具有易于生物降解的优点。带有正电荷官能团的聚合物优选地具有分子量为1,000-10,000,000g/mol和更优选5，000-5，000,000g/mol。聚合物与载体颗粒的重量比优选为0.001-0.5，更优选0.005-0.2，最优选0.01-0.1。B.香料本发明的香料输送体系还包括吸附到水不溶性载体颗粒上或吸收进水不溶性载体颗粒中的香料。所述香料包括一种或多种香味化合物，此外还可以包括一种或多种适合的溶剂和其他添加剂，如抗氧化剂。香料以液态涂布在载体颗粒上，或者以在一种或多种适合溶剂中的溶液形式。香料在载体颗粒上的涂布可以通过任何适合的方法实现，如在混合器或流化床中将香料或香料溶液喷射在载体颗粒上。如果香料输送体系包括非多孔载体颗粒，那么香料将吸附到载体颗粒的表面上。如果香料输送体系包括多孔载体颗粒，那么大部分香料将吸收进载体颗粒的孔中。香料的组成和香味化合物的性质可以在很大范围内选择，不受限制，只要香味化合物在与水不溶性载体颗粒的材料接触时足够稳定。如果香料输送体系旨在用于水性配制物中，或应用于水性体系中，香料中含有的香味化合物优选选自在水中具有低溶解度的化合物。适合的香味化合物例如是阿道克醛(adoxal)(2，6,10-三甲基-9-十一烯-l-醛)、乙酸戊酯、水杨酸戊酯、茴香醛(4-甲氧基苯甲醛)、白檀醇(bacdanol)(2-乙基4-(2,2,3-三甲基-3-环戊烯-l-基)-2-丁烯-l-醇)、苯甲醛、二苯甲酮、乙酸苄酯、水杨酸苄酯、3-己烯-l-醇、cetalox(十二氢-3八,6,6，9八-四甲基萘并[2，18]-呋喃)、乙酸顺式-3-己烯基酯、水杨酸顺式-3-己烯基酯、香茅醇、香豆素、水杨酸环己基酯、cymal(2-甲基-3-(4-异丙基苯基)丙醛)、癸醛、乙基香兰素、丁酸乙基-2-甲基酯、巴西酸亚乙酯、桉油精、丁子香酚、环十五内酯(cyclopentadecanolide)、花青醛(florhydral)(3-(3-异丙基苯基)丁醛)、加乐麝香(1，3，4，6，7,8-六氢-4，6,6,7，8，8-六甲基环五个2-苯并吡喃)、Y-癸内酯、，十二烷内酯、香叶醇、香叶基腈、新洋茉莉醛(helkmal)(a-甲基-3,4-(亚甲基二氧虔化肉桂醛)、胡椒醛、乙酸己基酯、己基肉桂醛、水杨酸己基酯、羟基龙涎呋喃(hydroxyambran)(2-环十二烷基-丙醇)、羟基香茅醛、isoEsuper(7-乙酰基-l,2，3，4,5，6,7,8-八氢-l，l，6，7,四甲基萘)、异丁子香酚、异茉莉酮、koavone(乙酰基二异戊烯)、月桂醛、lrg201(2,4-二羟基-3，6-二甲基苯甲酸甲基酯)、新铃兰醛(4-(4-羟基-4-甲基-戊基)-3-环己烯-l-甲醛(carboxaldehyde))、铃兰醇(2，2-二甲基-3-(3-甲基苯基)-丙醇)、五月铃兰醇(4-(l-甲基乙基)环己烷甲醇)、邻氨基苯甲酸甲酯、甲基p-萘基酮、甲基柏木酮(甲基柏木烯基酮)、甲基胡椒酚(l-甲基氧-4，2-丙烯-l-基苯)、甲基二氢茉莉酮酸酯、甲基壬基乙醛、麝香茚酮(4-乙酰基-6-叔丁基-1，1-二甲基茚满)、橙花醇、壬内酯(4-羟基壬酸内酯)、norlimbanol(l-(2,2,6-三甲基-环己基)-3-己醇)、P.T.bucinal(2-甲基-3(4-叔丁基苯基)丙醛)、对羟基苯基丁酮、广藿香、苯基乙醛、乙酸苯基乙基酯、苯基乙基醇、乙酸苯基乙基苯基酯、苯基己醇/苯氧基乙醇(3-甲基-5-苯基戊醇)、聚檀香醇(3,3-二甲基-5-(2,2,3-三甲基-3-环戊烯-l-基)-4-戊烯-2-醇)、rosaphen(2-甲基-5-苯基-戊醇)、檀香木、a-萜品烯、吐纳麝香/麝香plus(7-乙酰基-l，l，3，4,4，6-六甲基四氢化萘)、十一烷内酯、甲基癸烯醇(4-甲基-3_癸烯_5_醇)、十一烷基醛、十一烯醛、香兰素、乙醇酸烯丙基戊基酯、邻氨基苯甲酸烯丙基酯、苯甲酸烯丙基酯、丁酸烯丙基酯、癸酸烯丙基酯、己酸烯丙基酯、肉桂酸烯丙基酯、环己烷乙酸烯丙基酯、环己烷丁酸烯丙基酯、环己烷丙酸烯丙基酯、庚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H引哚、异环柠檬醛、异丁子香酚、a-异甲基紫罗酮、keone、苯丙醛(对叔丁基a-甲基氢化肉桂醛)、芳樟醇、新铃兰醛(4-(4-羟基-4-甲基-戊基)-环己烯-l-甲醛)、碳酸甲基庚炔酯、邻氨基苯甲酸甲酯、二氢茉莉酮酸甲基酯、甲基-异丁烯基-四氢吡喃、甲基P-萘基酮、甲基壬基酮、p-萘酚甲基醚、橙花醇、对甲氧基苯甲醛(para-anisicaldehyde)、对羟基苯基-丁酮、苯基乙醛、Y-十一烷内酯和十一烯醛。合适的还有香味天然植物和动物油、从植物和动物材料得到的分泌物和提取物。香料与载体颗粒的重量比可以在大范围内变化，优选为0.01-5，最优选0.2-3。根据载体颗粒的表面积和孔体积选择重量比，使得基本上所有香料吸附到所述载体颗粒上或吸收进所述载体颗粒中，从而得到的香料输送体系是干的、自由流动的粉末。D.制造香料输送体系的方法本发明还提供一种制造本发明的香料输送体系的方法。所述方法包括以下步骤a)使具有表面硅烷醇基团的水不溶性载体颗粒与具有至少一种有机残基的有机硅垸反应以得到载体颗粒，所述有机残基包含至少一种氨基，其中至少部分所述硅烷醇基团被带有所述氨基的有机残基所取代，b)加入至少一种带有正电荷官能团的聚合物至所述载体颗粒，和c)使步骤b)中得到的颗粒与香料接触，以将所述香料吸附到所述颗粒上或将所述香料吸收进所述颗粒中。在步骤a)中与载体颗粒反应的有机硅烷优选具有下式-(R'0)3-力i(CH2)3Z其中W和R^虫立地是甲基、乙基、正丙基或正丁基，n是0或1，z是nr3r4，RS和W独立地是氢、甲基、乙基、(:3.2()烷基、C7.26芳烷基、(CH2CH20)mR5或(CH2CH2NH)mR5，m是1-4，和W是氢、甲基、乙基、Cwo烷基或C7-26芳垸基。最优选的有机硅烷是(MeO)3Si(CH2)3NH2，(EtO)3Si(CH2)3NH2，(MeO)2MeSi(CH2)3NH2，(EtO)2MeSi(CH2)3NH2，(MeO)3Si(CH2)3NH(CH2)3CH3，(EtO)3Si(CH2)3NH(CH2)3CH3，(MeO)2MeSi(CH2)3NH(CH2)3CH3，(EtO)2MeSi(CH2)3NH(CH2)3CH3，(MeO)3Si(CH2)3NH(CH2)2NH2，(EtO)3Si(CH2)3NH(CH2)2NH2，(MeO)2MeSi(CH2)3NH(CH2)2NH2，(EtO)2MeSi(CH2)3NH(CH2)2NH2，(MeO)3Si(CH2)3NH(CH2)2NHCH2Ph，(EtO)3Si(CH2)3NH(CH2)2NHCH2Ph，(MeO)2MeSi(CH2)3NH(CH2)2NHCH2Ph，(EtO)2MeSi(CH2)3NH(CH2)2NHCH2Ph，(MeO)3Si(CH2)3NH(CH2)2NH(CH2)2NH2，(EtO)3Si(CH2)3NH(CH2)2NH(CH2)2NH2，(MeO)2MeSi(CH2)3NH(CH2)2NH(CH2)2NH2，(EtO)2MeSi(CH2)3NH(CH2)2NH(CH2)2NH2，其中Me是甲基，E是乙基，Ph是苯基。在方法的步骤a)中，有机硅烷优选与载体颗粒以重量比1:1-1:100反应。更优选地，有机硅烷与载体颗粒的重量比为1:5-1:50。有机硅烷可以在在没有水存在下在适合的溶剂中与载体颗粒反应。反应进行适合时间，使硅烷接枝在载体颗粒上。根据硅垸的硅原子上的反应性基团的性质选择反应温度，优选20-10(TC。有机硅烷也可以在水存在下与载体颗粒反应。在这种情况下，将有机硅烷或有机硅垸的溶液喷射到载体颗粒上，干燥得到的混合物以完成接枝反应，优选在温度100-200'C下，特别是100-150'C、在步骤b)中，至少一种带有正电荷官能团的聚合物被加入至在步骤a)中获得的载体颗粒。优选地，所述聚合物的加入以获得载体颗粒和聚合物的初始混合物的方式进行。如果所述聚合物是固体，可以与载体颗粒一起干混合聚合物。在另一实施方式中，将在溶剂或溶剂混合物中的聚合物溶液加入至载体颗粒。在此情形中，水优选地用作溶剂。通过蒸发优选地从所得悬浮液中去除一种或多种溶剂。或者，通过合适的机械方法，例如过滤或离心，在将足量的聚合物吸附至载体颗粒后，也可以从载体颗粒中分离一种或多种溶剂。在步骤c)中，优选通过将香料或香料在一种或多种适合溶剂中的溶液喷射到载体颗粒上，同时保持载体颗粒在自由流动的状态，从而进行步骤b)中得到的颗粒与香料的接触。喷射可以在混合器中进行，其中通过机械方式移动颗粒，或在流化床中进行，其中通过流态化气体移动颗粒。如果使用溶剂，那么可以在喷射步骤中方便地除去溶剂，尽管这不是必须的。E.织物软化组合物本发明还提供包括本发明的香料输送体系和一种或多种织物软化活性季铵化合物的织物软化组合物。织物软化活性季铵化合物是当与织物接触时赋予织物柔软触感的季铵化合物。适合的织物软化活性季铵化合物是式(I)的化合物；(I)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage23</formula>其中各个RS独立地是dXV烷基、d.Q羟基垸基或苄基，优选是甲基；RM虫立地是氢、Cn.C22直链烷基、Cn.C22支链烷基、Cu.C22直链烯基或Cu.C22支链烯基，条件是至少一个117不是氢；q独立地选自具有式-o-c(o)-、-c(o)o-、-nr8-c(0)-、-c(0)-nr8-、-o-c(o)-o-、-<:服9-0-(:(0)-或-01(0(:0117)-(:112-0-(:(0)-的单元，其中W是氢、甲基、乙基、丙基或丁基，W是氢或甲基，优选Q是-O-C(O)-或-nh-c(o)-;m是1-4，优选2或3;n是l-4，优选2;以及x'是软化剂相容的阴离子，例如，氯离子、溴离子、甲基硫酸根离子、乙基硫酸根离子、硫酸根离子或硝酸根离子，优选氯离子或甲基硫酸根离子。式(I)的织物软化活性季铵化合物可以是每个分子中不是氢的基团117数量为l-m的化合物的混合物。优选地，这种混合物每个分子中平均包括1.2-2.5个不是氢的基团r7。更优选地，非氢r7基团数量为1.4-2.0，最优选1.6-1.9。最优选的式(I)化合物是式(II)-(IV)的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage23</formula>(IV)R^fCttCHI^OHKCHzCHzNHCCC^R7]:^-其中R6、W和X具有上面对式(I)定义的相同含义，条件是W不是氢。优选地，单元-C(0)W是脂肪酰基部分。适合的脂肪酰基部分源于天然源的甘油三酸酯，优选牛油、植物油、部分氢化的牛油和部分氢化的植物油。适合的甘油三酸酯源是大豆、牛油、部分氢化的牛油、棕榈、棕榈仁、油菜籽、猪油、椰子、卡诺拉菜籽油(canola)、红花、玉米、大米和塔罗油。取决于最终织物软化剂的所需物理和作用性能，制剂可以选择任何上述来源的脂肪酰基部分，或可选择地，制剂可以混合各种甘油三酸酯源形成共混物。脂肪和油领域的技术人员应认识到，在植物油的情况下，不同批次或不同种植物油源的脂肪酰基组合物可以变化。r7基团通常是i:链和支链的饱和和不饱和的脂肪族脂肪酸的混合物。这种混合物中的不饱和基团R"的份数优选至少10%，最优选至少25%，最优选40%-70%。这种混合物中的多不饱和基团W的份数优选小于10%，更优选小于5%，最优选小于3%。需要时，可以使用部分氢化，以最小化多不饱和物水平，从而提高最终产品的稳定性(例如，臭味、颜色等)。不饱和水平由碘值表示，应优选为5-150，更优选5-50。不饱和基团W中双键的顺式和反式异构体的比优选大于1:1，最优选4:1-50:1。优选的式(I)化合物的例子是N，N-二(牛油基-氧基-乙基)-N，N-二甲基氯化铵；N,N-二(卡诺拉菜籽油基-氧基-乙基)-N，N-二甲基氯化铵；N，N-二(牛油基-氧基-乙基)-N-甲基，N-(2-羟基乙萄甲基硫酸铵；N，N二(卡诺拉菜籽油基-氧基-乙萄-N-甲基，N-(2-羟基乙基)甲基硫酸铵；N，N-二(牛油基酰氨基乙基)-N-甲基，N-(2-羟基乙基)甲基硫酸铵；N，N-二(2-牛油氧基-2-氧代-乙基)-N，N-二甲基氯化铵；N,N-二(2-卡诺拉菜籽油氧基-2-氧代-乙基)-N，N-二甲基氯化铵；N，N-二(2-牛油氧基乙基羰氧基乙基)-N，N-二甲基氯化铵；N，N-二(2-卡诺拉菜籽油氧基乙基羰氧基乙基)-N，N-二甲基氯化铵；N-(2-牛油氧基-2-乙基)-N-(2-牛油氧基-2-氧代-乙基)-N,N-二甲基氯化铵；>1-(2-卡诺拉菜籽油氧基-2-乙基)-^(2-卡诺拉菜籽油氧基-2-氧代-乙基)-N，N-二甲基氯化铵；N，N,N-三(牛油基-氧基-乙基)-N-甲基氯化铵；N,N,N-三(卡诺拉菜籽油基-氧基-乙基)-N-甲基氯化铵；1,2-二牛油氧基-3-N,N，N-三甲基丙烷氯化铵；以及1，2-二卡诺拉菜籽油氧基-3-N，N，N-三甲基丙垸氯化铵。适合的织物软化活性季铵化合物还有式(V)的化合物(V)R^R^N-X,其中R6、W和X具有上面对式(I)定义的相同含义，条件是W不是氢。优选的式(V)化合物的例子是二牛油二甲基氯化铵、二牛油二甲基甲基硫酸铵、二(氢化的牛油)二甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵和二山嵛基二甲基氯化铵。适合的织物软化活性季铵化合物还有式(vi)和(vn)的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage25</formula>其中R6、W和X具有上面对式(I)定义的相同含义，条件是f不是氢，Q是-O-C(O)-或-NH-C(O)-。对于作为漂洗循环软化剂的应用，本发明的织物软化组合物优选包括0.1-5重量％的香料输送体系、1-50重量％的织物软化活性季铵化合物和水。更优选地，织物软化组合物包括0.2-2重量％的香料输送体系，最优选0.3-1.0重量％。除了香料输送体系、一种或多种织物软化活性季铵化合物和水之外，用于漂洗循环软化剂的所述织物软化组合物可以包括现有技术中配制水性织物软化组合物的已知其他添加剂，如粘度和分散助剂、稳定剂、防污剂、杀菌剂、非离子软化剂、着色剂、防腐剂、光学增亮剂、不透明剂、织物调节剂、表面活性剂、防收縮剂、防皱剂、织物松脆剂、防斑剂、杀真菌剂、防腐蚀剂和/或消泡剂。适合的添加剂记载在US6,737,392的第8栏第1行1至第14栏第6行中，在此以引用的方式加入本文。对于作为加入干燥剂的软化剂的应用，本发明的织物软化组合物优选包括含有0.1-5重量％的香料输送体系和1-99重量％的置于吸收性制品上的织物软化活性季铵化合物的混合物。更优选地，织物软化组合物包括0.2-2重量％的香料输送体系，最优选0.3-1.0重量％。其上置有织物软化活性材料并用作加入干燥剂的软化剂的吸收性制品以及在适合的吸收性制品上放置织物软化组合物的方法是现有技术中公知的。优选地，吸收性制品呈包括织造或非织造纤维材料的片状。更优选地，所述片是纸片或非织造绒头织物或由纤维素制成的织布、再生的纤维素或聚酯纤维。织造和非织造纤维材料的适合片以及在所述片上沉积织物软化组合物的方法公开在US3,686,025中，在此以引用的方式加入本文。在这种实施方案中，织物软化组合物可以置于所述片的表面上，或优选在所述片的纤维之间。在可选实施方案中，吸收性制品包括海绵状或开孔刚性泡沫材料，其中织物软化组合物置于海绵或泡沫的孔中。除了织物软化活性季铵化合物之外，用作加入干燥剂的软化剂的织物软化组合物还可以包括一种或多种助软化剂，其是具有以下结构的叔胺的羧酸盐<formula>formulaseeoriginaldocumentpage27</formula>其中R"是含有约8-约30个碳原子的长链烷基或烯基；R11和R12相同或不同并选自含有1-30个碳原子的垸基、含有2-30个碳原子的羟基烷基和式R"(OCHR"CH2)n的烷基醚基团，其中R"是氢、含有1-30个碳原子的烷基或含有3-30个碳原子的烯基，R"是氢或甲基，n为1-30;其中R10、R11、R'2和R"链可以是插入酯的基团(esterinterruptedgroups);其中1113是含有8-30个碳原子烷基、烯基、芳基、烷芳基或芳烷基。用于形成胺盐的胺和酸可以是混合链长度而不是单链长度，并可以包括源于天然脂肪和油或生成混合链长度的合成方法的材料。助软化剂优选其软化点为35°C-10(TC。用作形成助软化剂叔胺盐的原料的优选叔胺是月桂基二甲基胺、肉豆蔻基二甲基胺、硬脂基二甲基胺、牛油二甲基胺、椰子二甲基胺、二月桂基甲基胺、二硬脂基甲基胺、二牛油甲基胺、油基二甲基胺、二油基甲基胺、月桂基-二(3-羟丙基)胺、硬脂基-二(2-羟基乙基)胺、三月桂基胺和月桂基乙基甲基胺。用作形成助软化剂叔胺盐的原料的优选羧酸是硬脂酸、油酸、月桂酸、肉豆蔻酸和棕榈酸。除了香料输送体系、一种或多种织物软化活性季铵化合物和吸收性基底之外，用作加入干燥剂的软化剂的所述织物软化组合物可以包括现有技术中配制织物软化剂的已知其他添加剂，如非离子表面活性剂，脂肪酸和烷氧基化的脂肪酸、稳定剂、防污剂、杀菌剂、非离子软化剂、着色剂、防腐剂、光学增亮剂、织物调节剂、表面活性剂、防收縮剂、防皱剂、织物松脆剂、防斑剂、杀真菌剂和/或防腐蚀剂。适合的添加剂记载在US6,737,392的栏9，行47-栏14，行6中，在此以引用的方式加入本文。与用包括现有技术香料输送体系的组合物处理的织物相比，本发明的织物软化组合物赋予用所述组合物处理的织物更强和更持久的香味。因此，可以使用比现有技术中更低量的香味化合物配制所述织物软化组合物。F.衣用洗涤剂组合物本发明还提供包括本发明的香料输送体系和一种或多种表面活性剂的衣用洗涤剂组合物。本发明中，术语"衣用洗涤剂组合物"包括用于在水洗液体中清洁织物的所有组合物。本发明的衣用洗涤剂组合物可以是固体组合物。所述固体组合物可以具有粉末、微粒或成型体的外观。微粒或成型体形式的组合物可以包括与颗粒或成型体不同的颗粒形式的香料输送体系。可选择地，香料输送体系可以被包括进入还包括衣用洗涤剂组合物的其他成分的微粒或成型体中。成型体可以是挤出物状、球状、块状或片状。所述成型体可以通过加压聚集方法制备，例如挤出、压块或压片。加压成型体形式的衣用洗涤剂组合物可以含有额外的粘结剂，以改进成型体的硬度。然而，加压成型体形式的衣用洗涤剂组合物优选未使用额外的粘结剂，其中洗涤活性组分之一优选是非离子表面活性剂用作粘结剂。在另一个实施方案中，本发明的衣用洗涤剂组合物可以是液体或凝胶组合物，其中本发明的香料输送体系在液体或凝胶相中分散。除了香料输送体系之外，洗涤剂的其他固体组分可以在液体或凝胶相中分散。优选选择液体或凝胶组合物的流变性能以保持所有固体组分在保存时在液体或凝胶相中是分散的，没有沉降出固体。优选地，液体或凝胶组合物表现出触变性或假塑性流动。所述流动性能可以通过添加剂实现，如分散性粘土，特别是蒙脱石；沉淀二氧化硅或热解法二氧化硅；植物胶，特别是黄原胶(xanthanes);以及合成的聚合物增稠剂,如包括羧基的乙烯基聚合物。本发明的衣用洗涤剂组合物包括一种或多种表面活性剂，优选阴离子、非离子或阳离子表面活性剂或其组合。适合的阴离子表面活性剂例如是具有磺酸根基团的表面活性剂，优选垸基苯磺酸盐、垸烃磺酸盐、a-烯烃磺酸盐、a-硫代脂肪酸酯或硫代琥珀酸盐。优选的烷基苯磺酸盐包括8-20个碳原子、特别10-16个碳原子的直链或支链链烷基。优选的烷烃磺酸盐包括12-18个碳原子的直链垸基。优选的a-烯烃磺酸盐是具有12-18个碳原子的磺化的a-烯烃的产物。优选的a-硫代脂肪酸酯是具有12-18个碳原子的脂肪酸和选自甲醇、乙醇、l-丙醇和2-丙醇的短链醇的磺化的脂肪酸酯的产物，短链醇选自甲醇、乙醇、l-丙醇和2-丙醇。另一类适合的阴离子表面活性剂是包括硫酸根基团的表面活性剂，优选垸基硫酸盐和醚硫酸盐。优选的烷基硫酸盐包括12-18个碳原子的直链烷基。适合的是P-支链烷基硫酸盐和在烷基中心包括一个或多个支链的垸基硫酸盐。优选的醚硫酸盐是用2-6个环氧乙烷单元乙氧基化具有12-18个碳原子的直链醇、然后硫酸酯化的产物。另一类适合的阴离子表面活性剂是皂，例如月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸或其混合物的碱金属盐，天然脂肪酸例如椰子脂肪酸、棕榈仁脂肪酸或牛油脂肪酸的混合物的碱金属盐。适合的非离子表面活性剂例如是烷氧基化的化合物，特别是乙氧基化的和丙氧基化的化合物。优选的是烷基苯酚或脂肪醇的縮合产物，具有1-50当量的环氧乙烷、环氧丙烷或其混合物，特别是具有1-10当量的縮合产物。另一类适合的非离子表面活性剂是多羟基脂肪酸酰胺，其中酰胺氮被带有一个或多个可以另外地被垸氧基化的羟基的有机残基所取代。另一类适合的非离子表面活性剂是包括8-22个碳原子、特别是12-18个碳原子的直链或支链链垸基的垸基糖苷和优选源于葡萄糖的单-或二糖苷单元。适合的阳离子表面活性剂例如是单烷氧基化的或二垸氧基化的季铵化合物，其包括一个或两个羟烷基和具有6-18个键合至氮的碳原子的垸基。本发明的衣用洗涤剂组合物还包括其他组分，例如增效剂、碱性组分、漂白剂、漂白活化剂、酶、螯合剂、变灰抑制剂、泡沫抑制剂、增亮剂或着色剂。适合的增效剂是能够从水溶液中螯合钙或镁离子的所有化合物或组合物。优选的增效剂是碱金属磷酸盐和碱金属多磷酸盐，特别是三磷酸五钠；水溶性或水不溶性硅酸钠，特别是式Na5Si205的层状硅酸盐；结构型A、X和P的沸石和其混合物；以及柠檬酸三钠。除了增效剂之外可以使用有机助增效剂，例如聚丙烯酸，聚天门冬氨酸和丙烯酸与甲基丙烯酸、丙烯醛或磺酸化的乙烯基单体的共聚物和其碱金属盐以及其混合物。用于本发明的衣用洗涤剂组合物的适合碱性组分在衣用洗涤剂的使用浓度时在水洗液体中提供8-12的pH值。优选的碱性组分是碳酸钠、倍半碳酸钠和偏硅酸钠。其他可溶的碱金属硅酸盐也是适合的。用于本发明的衣用洗涤剂组合物的适合漂白剂是过氧化合物，如碱金属过硼酸盐、碱金属碳酸盐过氧化氢合物、碱金属过硅酸盐、碱金属过硫酸盐、碱金属过氧磷酸盐、碱金属过氧焦磷酸盐、二酰基过氧化物、芳香族过氧酸和脂肪族过氧酸。优选的漂白剂是过硼酸钠四水合物、过硼酸钠一水合物、碳酸钠过氧化氢合物、过氧化月桂酸、过氧化硬脂酸、e-邻苯二甲酰亚氨基过氧化羧酸、1,12-二过氧化十二垸二酸、1，9-二过氧化壬二酸和2-癸基二过氧化丁烷-l，4-二酸。最优选的是过硼酸钠四水合物、过硼酸钠一水合物和涂布的碳酸钠过氧化氢合物。适用在液体洗涤剂组合物中的涂布的碳酸钠过氧化氢合物记载在WO2004/056955中，在此以引用的方式加入本文。本发明的衣用洗涤剂组合物用的适合漂白活化剂是具有与氮或氧原子键合的酰基的化合物，其在水溶液中与过氧化氢发生过水解反应，生成过氧化羧酸。优选的化合物是过酰化的亚垸二胺，特别是四乙酰基乙二胺(TAED);酰化的三嗪酮，特别是1,5-二乙酰基-2，4-二氧代六氢-l,3，5-三嗪(DADHT);酰化的甘脲，特别是四乙酰基甘脲(TAGU);N-酰基酰亚胺，特别是N-壬酰基琥珀酰亚胺(NOSI);酰化的苯酚磺酸盐，特别是正壬酰氧基苯磺酸盐和异壬酰氧基苯磺酸盐(n-NOBS和异NOBS);羧酸酐，如邻苯二甲酸酐；酰化的多元醇，如乙二醇二乙酸酯，2，5-二乙酰氧基-2,5-二氢呋喃，乙酰化的山梨糖醇和甘露醇和酰化的糖，如五乙酰基葡萄糖；N-酰化的内酰胺，特别是N-乙酰基己内酰胺，N-乙酰基戊内酰胺，N-壬酰基己内酰胺和N-壬酰基-戊内酰胺。另一类适合的漂白活化剂是包括胺或季铵基团的腈，记载在TensideSurf.Det.1997，34(6)，页404-409中，在此以引用的方式加入本文。另一类适合的漂白活化剂是能够活化过氧化氢进行污渍漂白的过渡金属络合物。适合的过渡金属络合物记载在EP-A0544490第2页第4行至第3页第57行；WO00/52124第5页第9行至第8页第7行和第8页第19行至第11页第14行；WO04/039932,第2页第25行至第10页第21行；WO00/12808第6页第29行至第33页第29行；WO00/60043第6页第9行至第17页第22行；WO00/27975，第2页第1-18行和第3页第7行至第4页第6行；WO01/05925，第1页第28行至第3页第14行；WO99/64156，第2页第25行至第9页第18行；以及GB-A2309976，第3页第1行至第8页第32行，在此以引用的方式加入本文。本发明的衣用洗涤剂组合物还可以包括增强清洁作用的酶，优选脂肪酶、角质酶、淀粉酶、中性和碱性蛋白酶、酯酶、纤维素酶、果胶酶、乳糖酶和过氧化物酶和其混合物。酶可以是涂布的或可以被吸附到一种或多种载体组分上，以防止酶活性损失。本发明的衣用洗涤剂组合物还可以包括螯合剂，在使用洗涤剂组合物时其能够螯合洗漆剂组合物和洗漆液体中的过渡金属离子并抑制过氧化合物的分解。优选的螯合剂是膦酸，特别是羟基乙烷-l,l-二膦酸酯、次氮基三亚甲基膦酸酯、二乙烯三胺-五(亚甲基膦酸酯)、乙二胺-四(亚甲基膦酸酯)和六亚甲基二胺-四(亚甲基膦酸酯)；次氮基三乙酸；聚氨基羧酸、特别是乙二胺四乙酸、二乙烯三胺五乙酸、乙二胺-N,N'-二琥珀酸、甲基甘氨酸-二乙酸和聚天门冬氨酸；多元羧酸和羟基羧酸，特别是酒石酸和柠檬酸；以及所述优选螯合剂的碱金属和铵±卜本发明的衣用洗涤剂组合物还可以包括变灰抑制剂，以保持污垢颗粒悬浮在洗涤液体中，并抑制污垢在纤维上再沉积。适合的变灰抑制剂例如是纤维素醚，优选羧甲基纤维素和其碱金属盐、甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素和聚乙烯基吡咯垸酮。本发明的衣用洗涤剂组合物还可以包括泡沫抑制剂，以降低在使用时在洗漆液体中形成泡沫。适合的泡沫抑制剂例如是有机聚硅氧垸，优选具有小颗粒二氧化硅的聚二甲基硅氧垸、石蜡、蜡以及其混合物。所述泡沫抑制剂在本领域中是已知的。本发明的衣用洗涤剂组合物还可以包括增亮剂，其通过吸附到纤维上、吸收uv光并通过荧光再发射蓝光以补偿纤维变黄。适合的增亮剂例如是二氨基二苯乙烯二磺酸的衍生物，如4，4'-双-(2-苯氨基-4-吗啉基-l，3，5-三嗪基-6-氨基)-二苯乙烯-2，2'-二磺酸和其碱金属盐或取代的二苯基苯乙烯类，如4，4'-双-(2-硫代苯乙烯基)-二苯基和其碱金属本发明的衣用洗涤剂组合物还可以包括着色剂，以为组合物提供更令人愉快的外观。液体或凝胶形式的本发明的衣用洗涤剂组合物还可以包括不高于30重量％的有机溶剂、优选甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、乙二醇、1,2-丙二醇、1，3-丙二醇、1,4-丁二醇、甘油、二乙二醇、乙二醇甲基醚、乙醇胺、二乙醇胺或三乙醇胺或其混合物。与用包括现有技术香料输送体系的组合物处理的织物相比，本发明的衣用洗涤剂组合物赋予用所述组合物处理的织物更强和更持久的香味。因此，可以使用比现有技术中更低量的香味化合物配制所述衣用洗涤剂组合物。G.其他用途本发明的香料输送体系还可以用于将香料输送到织物之外的表面上，如皮肤、头发或固体表面。因此，其也可以有利地用在个人护理产品中，如洗发香波、头发调节剂、身体洗剂、淋浴凝胶、皂、皮肤护理霜剂和洗液、皮肤调节剂、遮光剂、除臭剂、防汗剂或彩妆。其还可用在抽水马桶清洁剂、抽水马桶凝胶、车用香波和漂洗助剂中。实施例以下实施例用以阐明本发明，而不是用来限制本发明的范围。实施例l:用氨基硅垸接枝二氧化硅将2g3-氨基丙基三乙氧基硅垸(DynasilaneAMEO)在室温下溶解于10ml的去离子水中。将所得溶液分批加到20g的DegussaAG制造的沉淀二氧化硅Sipemat22中，同时持续混合二氧化硅。得到的产物在强制通风炉中在110'C下加热12h，除去水，完成接枝反应。实施例2:加入阳离子聚合物至接枝的二氧化硅与0.5g的polyquaternium-10(NationalStarch&Chemical制备的CdqimtSC-240C)—起干混合实施例1中获得的5g的干燥产物，并将混合物在2h内加热至5(TC。实施例3:制备香料输送体系将1g实施例2中得到的千产品置于混合器中，缓慢加入2g的InternationalFlavors&FragrancesInc.制造的液体香料组合物5862-HBH-LFS,同时混合接枝的二氧化硅。以自由流动的粉末得到包括在载体上的67重量％的香料的香料载体体系。实施例4(比较例)加入阳离子聚合物至二氧化硅重复实施例2，但是使用未处理的沉淀法二氧化硅Sipernat22代替实施例1中得到的干产品。实施例5(比较例)制备香料输送体系重复实施例3，但是使用实施例4中获得的干产品代替实施例2中获得的干产品。实施例6:织物软化组合物VarisoftWE16是氢化牛油脂肪酸与三乙醇胺反应产物在异丙醇中的卯重量％溶液，其用硫酸二甲酯季铵化，将其用作织物软化活性组合物。VarisoftWE16包括N，N-二(牛油氧基乙基)-N-甲基-N-(2-羟乙基)-甲基硫酸铵作为主成分。将33.2gVarisoftWE16加热到40。C，搅拌下缓慢加到165.4g去离子水中。平行加入0.66g的25重量％的氯化钙溶液以控制混合物的粘度。得到的分散体冷却到室温，搅拌下加入实施例3中制备的2.09g香料输送体系。混合物再次缓慢搅拌2h，以将香料输送体系均匀分布在分散体中。得到的分散体含有约15重量％的织物软化活性物和在香料输送体系中包括的约0.7重量％的香料。分散体的pH为2.5，使用Brookfield粘度计在室温下用锭子No.2测得粘度为84cps。在室温下储存一个月期间未发现颗粒沉降。实施例7(对比例)织物软化组合物重复实施例6，但是使用实施例5中制备的香料输送体系代替实施例3中制备的香料输送体系。实施例8:织物软化组合物(比较例)重复实施例6，但是使用InternationalFlavors&FragrancesInc.制造的1.44g液体香料组合物5862-HBH-LFS代替实施例3中制备的香料输送体系。织物软化组合物的应用测试在标准Kenmore洗衣机中，使用冷洗涤和冷漂洗设置，使用50g1993AATCC(AmericanAssociationofTextileChemistsandColorists)标准参考洗涤剂，洗漆总重量约1700g的四块棉巾和三片50%棉-50%聚酯织物。在漂洗循环开始时，将每千克重量织物为13.5g织物软化组合物加到洗衣机中。洗过的织物束在标准Kenmore洗衣干燥机中干燥lh。干燥的棉巾在室温下储存，12h和7天储存后分析香味强度。使用SensoryEvaluationTechniques,M.Meilgaard，G.V.Civille，B.T.Carr，CRCPress,页88-91，254和268中所述的成对排序方法(pairwiserankingmethod),使用3名成员的小组，评价香味强度。评价以下织物软化组合物实施例7(比较例，未处理的二氧化硅作为载体)实施例6(根据本发明的实施例，接枝有有机硅垸的二氧化硅作为载体)实施例8(比较例，不使用载体)成对等级结果示于表1和2中，其中数字表明等级数字，纵列的组合物比横排的组合物具有更强的香味。表l:12h后的香味强度<table>tableseeoriginaldocumentpage36</column></row><table>在所有等级中，与不包括载体体系的实施例8的织物软化组合物或包括未处理的二氧化硅载体体系的实施例7的织物软化组合物相比，包括本发明的香料输送体系的实施例6的织物软化组合物提供明显较高水平的香味。证实了本发明的香料输送体系赋予织物更强和更持久的香味。权利要求1.一种香料输送体系，其包括a)具有表面硅烷醇基团的水不溶性载体颗粒，其中至少部分所述硅烷醇基团通过与至少一种有机硅烷接枝而被有机残基所取代，以及其中至少部分所述有机残基带有氨基，b)至少一种带有正电荷官能团的聚合物，和c)吸附至所述载体颗粒上或吸收进所述载体颗粒中的香料。2.如权利要求1所述的香料输送体系，其中所述载体颗粒包括二氧化硅、硅酸盐、硅铝酸盐或其混合物。3.如权利要求2所述的香料输送体系，其中所述二氧化硅选自沉淀二氧化硅、热解法二氧化硅和硅胶。4.如权利要求2所述的香料输送体系，其中所述硅铝酸盐是沸石。5.如权利要求4所述的香料输送体系，其中所述沸石选自沸石X、沸石Y、和脱铝沸石Y。6.如权利要求1所述的香料输送体系，其中基本上所有的有机残基带有至少一个氨基。7.如权利要求1所述的香料输送体系，其中至少部分所述氨基是伯氨基。8.如权利要求1所述的香料输送体系，其中所述聚合物的正电荷官能团是季铵基团。9.如权利要求1所述的香料输送体系，其中所述聚合物包括碳水化合物单体单元。10.如权利要求9所述的香料输送体系，其中所述聚合物是改性淀粉或改性纤维素。11.如权利要求1所述的香料输送体系，其中香料与载体颗粒的重量比是0.01至5。12.权利要求1所述的香料输送体系的制备方法，其包括以下步骤a)使具有表面硅垸醇基团的水不溶性载体颗粒与具有至少一种包含至少一个氨基的有机残基的有机硅烷反应以得到载体颗粒，其中至少部分所述硅垸醇基团被带有所述氨基的有机残基取代；b)将至少一种带有正电荷官能团的聚合物加入至所述载体颗粒；和c)使步骤b)中得到的颗粒与香料接触，以将所述香料吸附至所述颗粒上或将所述香料吸收进所述颗粒中。13.如权利要求12所述的方法，其中所述有机硅烷具有下式(R'0)3-nR2nSi(CH2)3Z其中R'和W独立地是甲基、乙基、正丙基或正丁基，n是0或1，z是nr3r4，W和W独立地是氢、甲基、乙基、C3-2()烷基、C7.26芳垸基、(CH2CH20)mR5或(CH2CH2NH)mR5，m是1-4，和W是氢、甲基、乙基、C3々o烷基或C7.26芳烷基。14.织物软化组合物，其包括权利要求1所述的香料输送体系和一种或多种织物软化活性季铵化合物。15.如权利要求14所述的织物软化组合物，其包括一种或多种选自式(I)化合物的织物软化活性季铵化合物(I)R64-mn+[(CH2)n-Q-R7]mX-其中各个R6独立地是C,.C6烷基、CUC6羟烷基或苄基；W独立地是氢、duC22直链烷基、Cn.C22支链垸基、C化C22直链烯基或Cn.C22支链烯基，条件是至少一个W不是氢；Q独立地选自具有式-O-C(O)-、-C(O)O-、-NR8-C(0)-、-C(0)-NR8-、-o-c(o)-o-、-0^119-0-(:(0)-或-01(0(:0117)-012-0-(:(0)-的单元，其中W是氢、甲基、乙基、丙基或丁基，W是氢或甲基；m是1-4;n是1-4;和X'是软化剂相容的阴离子。16.如权利要求15所述的织物软化组合物，其中在式(l)中，W是甲基；Q是-O-C(O)-或-NH-C(O)-;m是2或3;n是2;和X'是氯离子或甲基硫酸根离子。17.如权利要求14所述的织物软化组合物，其包括选自式(II)-(Vn)化合物的一种或多种织物软化活性季铵化合物(n)1^[(:1€2(:服90司[(:112(:服90(:(0)117]2乂-(ni)r^n^ch^hrQoc,7]--(IV)RWfCHsCHRSOHHCHsCHsNHCXCOR^X-(V)R62R72N+X-(VI)[R'-CXCONHCHsCHAN^CHzCHzOHlX-Re~N々N—CH2CH2-Q-R7(VII)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>其中各个RS独立地是d.(V烷基、d.C6羟烷基或苄基；R、虫立地是Cu.C22直链烷基、Cn.C22支链烷基、Cu.C22直链烯基或Cn.Cn支链烯基；Q是-O-C(O)-或-NH-C(O)-;和X'是软化剂相容的阴离子。18.如权利要求14所述的织物软化组合物，其包括0.1-5重量％的所述香料输送体系、1-50重量％的织物软化活性季铵化合物并且还包括水。19.如权利要求14所述的织物软化组合物，其包括含有0.1-5重量%的香料输送体系和1-99重量％的置于吸收性制品上的织物软化活性季铵化合物的混合物。20.—种衣用洗涤剂组合物，其包括权利要求1所述的香料输送体系和一种或多种表面活性剂。全文摘要本发明公开了香料输送体系，其包括具有表面硅烷醇的不溶性载体颗粒，其中表面硅烷醇用有机硅烷接枝并带有氨基官能团；加入至所述载体颗粒的带有正电荷官能团的聚合物；和吸附至所述载体颗粒上或吸收进所述载体颗粒中的香料。所述香料输送体系赋予用含有该香料输送体系的组合物处理的织物持久的香味。文档编号C11D3/00GK101120079SQ200680003042公开日2008年2月6日申请日期2006年1月23日优先权日2005年1月24日发明者P·弗兰克申请人:德古萨有限责任公司