包含丙三醇-改性的有机聚硅氧烷的乳化剂的制作方法

专利名称：包含丙三醇-改性的有机聚硅氧烷的乳化剂的制作方法
包含丙三醇-改性的有机聚硅氧烷的乳化剂
背景技术：
本发明涉及包含通式(I)所述丙三醇-改性的有机聚硅氧烷的乳化剂及其在超常 稳定的乳液和分散体制备中的用途。现有技术有机改性的硅氧烷被用于种类繁多的应用中。它们的性质可通过改性的类型，并 且还可通过改性程度(modification density)进行特定地调整。因此，例如具有烯丙基聚醚，亲有机或非离子亲水基团可键合至硅氧烷主链上。可 将该类化合物作为如聚氨酯泡沫稳定剂和燃料中的消泡剂使用。与此相反，通过与a-烯烃反应，所述硅氧烷与亲油基团连接。以该方法得到的聚 硅氧烷(silicone)蜡被用于如在化妆品应用中的添加剂。在许多应用领域中，发现硅氧烷的效果决定性地依赖于其与相应配制物的相容 性。合适的乳化剂是如除基于a-烯烃的脂肪族基团之外，还具有聚醚的硅氧烷。所述的 乳化剂是如德国 Evonik Goldschmidt GmbH 的ABIL EM 90 商品。因为近来含聚醚化合物受到更多的批评，所以存在对不具有聚醚基团、但同时仍 具有良好的乳化和分散性质的硅氧烷基乳化剂的需求。例如，丙三醇衍生物或聚丙三醇衍生物可替代所述的聚醚基团作为亲水组分。例 如，在EP 1213316中描述了聚丙三醇-改性的硅氧烷。在EP1550687(Shin Etsu)申请中， 丙三醇_改性的硅氧烷被用于乳液用途中。聚丙三醇_改性的硅氧烷也是商业可得的，如 Shin-Etsu 的 KF-6100 或 KSG-710。但是，对于充分稳定化的乳液和分散体，这对于商业化妆品配制物是必需的，迄今 为止所描述的丙三醇_改性的硅氧烷化合物通常并不适用。配制物必须是可稳定储存的， 以确保最终产品合适的耐久性和稳定的质量。为此，所述的乳液或分散体必须表现出恒稳 定的组成和均勻性，在经过几个月时间并且在不同的温度下不发生油分离、水分离或固体 物分离。特别是在彩妆(make-up)和防晒应用的化妆品乳液制备的情况中，所述的化妆品 乳液制备物另外地包含如二氧化钛或氧化铁的无机颜料，通常难以制备出以良好的长期稳 定性和非常好的颜料分散性为特征的化妆品制备物。在此，在现有技术中描述的丙三醇基 的聚硅氧烷乳化剂通常不具有充分的乳液稳定性。在现有技术中所描述的在含丙三醇聚硅 氧烷乳化剂帮助下所制备的乳液，在储存中可能分离，并因此难以带来充分的稳定性和可 重现的结果。因此，本发明的目的是开发新型不含聚醚的有机改性的硅氧烷，其可通过可重现 的方式制备，并且可被用作强效的乳化剂和分散剂，并由此表现出所述配制物可重现地极 佳的稳定性。

发明内容
出人意料地，已发现特定选择的通式(I)所述的丙三醇-改性的有机聚硅氧烷是 非常强效的乳化剂和分散剂，并因此比迄今为止所公开的体系具有显著的进步。由其所制备的乳液，特别是含颜料和含颗粒的分散体也是可重现地非常稳定的。根据本发明所述的乳化剂通过以下的实施例进行描述，其意图不是将本发明限制 在这些实施方式中。在涉及以下给出的范围、通式或化合物种类的地方，其含义是不但包括 明确描述的相应范围或化合物类别，而且应当包括所有通过排除单独值(范围)或化合物 可以得到的子范围和化合物的子类别。在本说明书上下文引用文献时，其意图是文献的全 部内容应当属于本发明公开的内容。在本发明的上下文中描述可具有多种不同单元的化合 物，例如有机-改性的聚硅氧烷时，在这些化合物中这些单元可以随机分布的方式(随机低 聚物)存在，或以有序的方式(嵌段低聚物)存在。在这样的化合物中，应理解有关单元数 量的数据含义是所有相应化合物取平均后的平均值。在本发明的上下文中，应理解乳化剂的含义是包含至少一种通式(I)所述的物 质，和任选地至少一种辅助乳化剂，以及优选存在辅助乳化剂。本发明提供包含至少一种通式(I)所述的丙三醇_改性的硅氧烷的乳化剂M2+f+2g_a_b M，a M”b Dc D，d D，，e Tf Qg 式(I)其中M = (R^SiOm)，M' = (R^R'SiO^),M”= (R^R'SiOi^),D = (R^SiO^)，D' = (R'R'SiO^),D”= (RfSiOj，T = (RiSiO^)并且Q = (Si04/2)，其中R1 =各自独立的、相同或不同的、线型或支化的、任选地是芳族烃的、具有1至16 个碳原子的烃基团，其任选地具有0H或酯官能团，优选甲基或苯基，特别优选甲基，R2 =各自独立的、相同或不同的、线型或支化的、任选地是芳族烃的、具有1至30 个碳原子的烃基团，优选具有8至28个碳原子的线型烷基基团，特别是正十二烷基或正 十六烷基、或十一烷酸甲酯基团，并且R3 = -CH2CH2CH20CH2CH (OH) CH20H,其中a = 0至2，特别优选0至1，
b = 0至2，特别优选0至1，c = 20至300，优选30至220，特别优选40至150，d = 4至130，优选5至80，特别优选8至40，e = 3至75，优选3. 5至45，特别优选4至25，f = 0至10，优选0至5，特别优选0，并且g = 0至5，优选0至2，特别优选0，前提条件是N = 2+c+d+e+2f+3g = 51 至 350，优选 60 至 250，特别优选 65 至 180，
y = (a+d) / (b+e) = 1 至 6. 5，优选 1. 3 至 6，特别优选 1. 5 至 5. 5，并且z = a+b+d+e =大于10，优选大于12，特别优选大于14。特定地，a)较长的聚硅氧烷主链N，b)具有足够高的改性程度z，并且c)疏水烷基基团与亲水丙三醇基团的选定的比例y对于所述配制物的良好性能是关键的。对于以下所述乳液的非常好的稳定性所必需的上述相互作用，迄今为止在现有技 术中尚未被认识到。根据本发明所述优选的乳化剂，其特征在于所述丙三醇_改性的硅氧烷满足前提 条件2彡a+b > 0。对于根据本发明所述的乳化剂，如果所述的丙三醇_改性的硅氧烷另具有支链， (如合适)以产生更高的分子量和更宽的分子量分布，这是有利的。这可能产生与乳化-稳 定效果相关的益处。因此，本发明还提供如下乳化剂，其包含具有上述参数的式(I)所示的丙三醇-改 性的硅氧烷，所述硅氧烷还包含通式(II)所示的硅氧烷单元。[D”，-R4-D”，]式(II)其中D”，=(咖02/2)其中R1是如式(I)所定义的，R4 = -C^CHR'-R'-CHR1^-或-CH = CR'-R'-CR1 = CH_，并且R5=线型或支化的亚烷基基团，其任选地具有醚基、醇基、酯基、胺基或硅氧烷基 团，或通式-(Si (CH3) 20)h-Si (CH3) 2-(其中 h = 1-400)的基团，例如-(CH2) 4_，- (CH2) 8-，-CH 20CH2-，-CH20CH2C (CH2CH3) (CH20H)CH20CH2-，-Si (CH3)20-Si (CH3)2-。很明显，丙三醇-改性的硅氧烷的混合物可以在根据本发明所述的乳化剂中存 在。就此而言，优选的是根据本发明所述的乳化剂包含具有如在式(I)中N所定义的不同 Si链链长的丙三醇_改性的硅氧烷混合物。通过硅氢化反应可制备所述的有机改性的硅氧烷。通过平衡化方法可得到用于所 述硅氢化反应的SiH-官能化的硅氧烷，这是本领域技术人员已知的，如在US 7196153B2中 所描述的。例如从Raschig可得丙三醇单烯丙基醚。例如从Shell或ChevronChemical商购 可得a-烯烃，如1-十二烯或1-十六烯。在催化剂的存在下，通过常设的方法可进行所述的硅氢化反应。就此而言，可使 用例如固定在二氧化硅、氧化铝或活性炭或类似载体材料上的催化剂，如钼络合物、铑络合 物、锇络合物、钌络合物、钯络合物、铱络合物或类似化合物或相应的纯元素或它们的衍生 物。在Pt催化剂如顺钼或Karstedt催化剂[三(二乙烯基四甲基二硅氧烷)双钼]的 存在下，可进行所述的硅氢化反应。催化剂的用量可以是10_7至lO—imol/mol烯烃，优选1 至20ppm。所述的硅氢化反应可在0至200°C之间的温度下进行，优选50_140°C之间的温度。所述的反应可在合适的溶剂如脂肪族烃或芳族烃、环状低聚硅氧烷、醇、碳酸酯或酯中 进行。通过使用溶剂可以避免原料间产生的不相容性，并且因此避免在最终产物中也可能 产生的不相容性，以及避免出现延时反应。也可以省去溶剂的使用。在例如书籍“Chemie undTechnologie der Silicone[聚硅氧烧的化学和工艺]”，Verlag Chemie，1960，第43页， 以及在US 3775452和EP 1520870中描述了硅氢化反应所适合的方法，在此援引加入本文。为了设立某些配制物的性质，根据本发明所述的乳化剂(如合适)可与辅助乳化 剂联用。理论上，合适的辅助乳化剂是本领域技术人员所知晓的所有乳化剂。特别优选与 以下的辅助乳化剂联用，如异硬脂酸、油酸和/或聚羟基硬脂酸或聚蓖麻油酸的聚丙三醇 酯，如聚丙三醇4-异硬脂酸酯(如ISOLAN GI 34(Evonik Goldschmidt GmbH))、聚丙三 醇4-二异硬脂酸酯/聚羟基硬脂酸酯/癸二酸酯( ISOLAN GPS(EVonik Goldschmidt GmbH))、聚丙三醇2- 二聚羟基硬脂酸酯或聚丙三醇3-聚蓖麻油酸酯或聚羟基硬脂酸的乙 氧基化脂肪酸酯，如PEG-30 二聚羟基硬脂酸酯。此外，优选的辅助乳化剂是聚硅氧烷-聚醚共聚物(二甲聚硅氧烷(dimethicone) 共聚多元醇)，如PEG/PPG-20/6 二甲聚硅氧烷、PEG/PPG-20/20 二甲聚硅氧烷、双-PEG/ PPG-20/20 二 甲聚硅氧烷、PEG-12 或 PEG 14 二 甲聚硅氧烷、PEG/PPG-14/4 或 4/12 或 20/20 或18/18或17/18或15/15 二甲聚硅氧烷或聚硅氧烷-烷基-聚醚共聚物或相应的衍生物， 如十二烷基二甲聚硅氧烷共聚多元醇或十六烷基二甲聚硅氧烷共聚多元醇，特别优选十六 烷基 PEG/PPG-10/1 二甲聚硅氧烷(ABIL EM 90(Evonik Goldschmidt GmbH))。此外，本发明还提供本发明所述乳化剂在油包水或硅油(silicone)包水的乳液 制备中的用途，所述的乳液优选地还可包含无机颜料和/或化妆品颗粒。特别地，根据本发明所述的乳化剂用于任选地包含分散的固体物的化妆品、皮肤 病学或药学配制物、并且还用于家用或工业，特别是用于硬表面、皮革或织物的护理和清洁 组合物的制备。就此而言，简单的油包水或硅油包水的乳液也应理解为配制物。在此，更优选根据本发明所述的乳化剂在包含无机颜料(如二氧化钛、氧化铁或 氧化锌)和/或化妆品颗粒的化妆品乳液制备中的用途。用于化妆品的典型颗粒具有5-50 ym的颗粒大小，并且用以达到改善的皮肤感 觉、达到消光效果，或用于皱纹的光学减少(“柔焦效果(soft focuseffect) ”)。典型的颗 粒材料是PMMA、PE、尼龙-12、聚硅氧烷颗粒或聚硅氧烷弹性体、淀粉和氮化硼。在此所使用 的颗粒可以根据其性质而具有紧密结构或多孔结构。在根据本发明所述的乳化剂帮助下所制备的油包水和聚硅氧烷包水乳液包含至 少一种本发明所述的乳化剂，并且由本发明以相似的方式提供，所述的乳液特别是任选地 包含分散的固体物的化妆品、皮肤病学或药学配制物，家用或工业用护理和清洁组合物，以 及硬表面、皮革或织物的护理和清洁组合物。就此而言，优选的化妆品配制物是含颜料的、特别是含无机颜料的化妆品配制物， 如包含氧化铁颜料、二氧化钛或氧化锌颗粒的配制物和包含化妆品颗粒的配制物。根据本发明所述的配制物可包含如至少一种选自以下的其它组分润肤剂、辅助乳化剂和表面活性剂、增稠剂/粘度调节剂/稳定剂、
UV光学保护过滤剂、
抗氧化剂、
水溶助剂(或多醇)、
固体物和填料、
成膜剂、
珠光添加剂、
除臭和止汗活性成分、
驱虫剂、
仿日西齐II (self-tanning agents)、
防腐剂、
调节剂、
芳香剂、
染料、
化妆品活性成分、
护理添加剂、
富脂剂、
溶剂。
可用作各组的示例性代表物是本领域技术人员所知晓的，并且可在如德国专利申请DE102008001788.4中找到。该专利申请通过引用并入本文，并且因此成为本公开内容的一部分。
由于根据本发明所述的乳化剂获得了强大的性能，而不需要依赖聚醚结构，所以
根据本发明所述的优选配制物，其特征在于所述的配制物基本上不含聚醚及含聚醚的化合 物。就本发明而言，术语“基本上不含聚醚及含聚醚的化合物”是指所使用的化合物只 含有痕量的、优选不含有烷氧基基团、低聚烷氧基基团或聚烷氧基基团，如环氧乙烷或环氧 丙烷。基于配制物总体，含聚醚化合物的含量应该低于0. 1重量％，特别优选低于0. 01重 量％，优选低于如NMR谱、GPC或MALDI常规分析方法的检出限。优选根据本发明所述的乳化剂用于制备化妆品或药学配制物。该配制物可以是 如乳霜、乳液或喷雾，如护理霜、婴儿(润肤)霜或防晒乳液、油膏、止汗剂、除臭剂或彩妆 (make-up)。特别地，所述的化妆品配制物还可以是例如彩妆(make-ups)或防晒产品的配 制物，其包含分散的固体物，如氧化铁颜料、二氧化钛或氧化锌颗粒。因此，根据本发明所述的配制物可作为护肤品，脸部护理品、头部护理品、身体护 理品、私密护理品、足部护理品、头发护理品、指甲护理品、牙齿护理品或嘴部护理品使用。根据本发明所述的配制物可以乳液、悬浮液、溶液、乳霜、油膏、软膏、凝胶、油、粉 末、气溶胶、棒、喷雾、清洁产品、彩妆或防晒制备物或脸部爽肤水(facial toner)的形式使 用。本发明以示例的方式通过以下列举的实施例进行描述，其意图不是将本发明及其 应用范围限制在实施例中特定的实施方案中。
8实施例


根据式⑴
M2+f+2g-a-b M，a M”b DCD' d D”eTf Qg 式⑴ 其中
M = (R^SiOm)、
M，= (R'R'SiO,/,)、
21V °±ul/2 ^R^iOi/a D = (^28102/2)、
M，，= (R'R'SiO,/,),
20±u2/2 乂
〕2/2 乂
D，= (RfSiCW、
D”= (RfSiOj、 T = (RiSiO^)，并且 Q = (Si04/2)，其中，对于本实施例甲基，R2 =烷基或11-甲氧基-11-氧基i^一烷基，R3 = -CH2CH2CH2OCH2CH (OH) CH20H,并且f = g = 0。所示的烷基/丙三醇-改性的硅氧烷的常规制备步骤为在配有搅拌器、滴液漏 斗、温度计和回流冷凝器的四颈烧瓶中初始加入溶于约30%甲苯(基于初始总重)中的 1.3.(a+d)mol a-烯烃、1.3*(b+e)mol丙三醇单烯丙基醚和lOppm Karstedt催化剂(基 于无溶剂的原料)，并加热至95°C。逐滴加入lmol通式(III)所示的SiH-硅氧烷，[Me3Si01/2] 2_a_b [Me2HSi01/2] a+b [Me2Si02/2] c [MeHSi02/2] d+e 式(I11)并且将混合物在95°C下搅拌2h。根据SiH值的测定，获得SiH-硅氧烷的完全转 化。随后在约lmbar和110°C下真空蒸馏去除挥发性成分。在各情况中得到有粘性、略浑 浊、几乎无色的产物。表1列举了通过该常规步骤制备的所述硅氧烷。表1 制备的根据式I的烷基/丙三醇_改性的聚硅氧烷产物(R1 =甲基，f = g =0)实施例号 Sft^ff 号R2a+bN*a+db+eA ZA ymm amy *N = 2+c+d+e ；z = (a+d) + (b+e) ；y = (a+d) / (b+e)；+ =良好的乳化能力，-=较差的乳化能力。此外，表1的最后一栏汇总了在非常挑剔(critical)的化妆品配方中所述产物的 乳化能力，所述的非常挑剔的化妆品配方使乳液稳定性在仅20小时后即可快速区分。该挑 剔的乳化试验是基于如下的配方 制备在室温搅拌下将B相缓慢地加入至A相；快速地搅勻；加入C相和D相；搅 勻。在60°C、50°C和室温下将所述的挑剔的试验乳液储存20h。测试在制备后和在50°C下储存20h后所述乳液的粘度。此外，将所述的乳液在_15°C下冷冻过夜，随后再进行 解冻并评价。极佳(+++)的乳液稳定性是指在该试验中乳液在所有储存温度下都没有表现 出水或油分离的迹象、并且粘度也没有下降。非常良好(++)的乳液稳定性在60°C下储存至 多表现出微量的水分离。另外，良好(+)的乳液稳定性也可以在冷冻稳定性上表现出不足。 普通(o)的乳液稳定性在60°C下可表现出更明显的水分离，在50°C下也表现出微量的水分 离，并且在冷冻稳定性上表现出不足。较差(_)的乳液稳定性是指在所有的储存温度下都 表现出显著的水分离的迹象。非常差(一)的乳液稳定性是指在所有的储存温度下都出现 相对严重的水分离，或伴随着在室温下显著的水分离，所述的测试乳液的粘度明显下降。极 差(---)的乳液稳定性是指完全没有形成W/0乳液或在制备后乳液直接分离。因此，表1中的烷基/丙三醇_改性的聚硅氧烷产生的结果如下实施例1-7表明在不变的聚硅氧烷链链长(在此选择较高的链长(N = 100))，以 及不变的改性程度(类似地选择较高的改性程度(z = 25))下，疏水烷基基团对亲水丙三 醇基团的比例y对所述的乳液稳定性具有决定性的影响。在丙三醇部分过多的情况中(实 施例7)，由于大量的羟基，所述的产物可通过SiOC形式交联，并由此在大多数情况下形成 凝胶，因此该合成导致无用的产物。当y =约1. 5至5. 5 (实施例3-5)时，可观察到良好的乳 液稳定性。低于这些值(实施例6)或高于这些值(实施例1和2)时，所述的亲水_对-疏 水比例不利于充分的稳定性。为了表现出良好的乳液稳定性，必须有足够地亲水的丙三醇 基团以及充分数量的疏水烷基基团。实施例8和9(十六烷基或十一酸甲酯基团)和实施 例10 (额外的a，(0 -改性)具有与实施例3-5相似的参数，并因此相似地表现出良好的乳 液稳定性。在实施例11-16中，所述的聚硅氧烷链链长在此几乎不变，并选择较高的链长(N =67-90)，并且疏水的烷基基团与亲水的丙三醇基团的比例已被几乎恒定地调节为一个较 好的值(y = 1. 5-2. 3)，该值在第一批实施例中已被确认。在此改变的改性程度的参数z必 须为> 10，使得在乳液稳定性上得到良好的结果。最后，在表1的C部分中，疏水烷基基团与亲水丙三醇基团的比例(y = 1.5-1.9) 和改性程度(z = 20)几乎不变，保持处于较好的值，而将聚硅氧烷链链长变化。可清楚地 看出，对于良好的乳化稳定作用，N > 50的聚硅氧烷链链长是必需的。综上，已确立对于在所述的配制物中良好的乳化性能，具有如下的烷基/丙三 醇_改性的硅氧烷乳化剂是必须的a)较长的聚硅氧烷链(N > 50)、b)充分高的改性密度(z > 10)以及c)疏水烷基基团与亲水丙三醇基团的选定的比例(至少y = 1-6. 5)。应用实施例通过示例的方式意图将上述的化妆品乳液用于描述用作化妆品乳液乳化剂的烷 基/丙三醇_改性的有机聚硅氧烷的性能。在各种情况下，通过将水相加入至油相中，随后通过常规方法使其均勻而进行所 述的制备。INCI 命名W/0 乳霜
W/Si 乳液 W/0身体乳液
W/0粉底(彩妆) ^ISOLAN GPS(Evonik Goldschmidt GmbH)2'aRLACEL P-135 (Croda)3)ABIL EM 90(Evonik Goldschmidt GmbH)4)ABIL EM 97(Evonik Goldschmidt GmbH)5)AC 360 (Kemira)6)siCOVIT 棕色 70E172 (BASF)对于类似实施例10配制物的根据本发明所述烷基/丙三醇_改性的聚硅氧烷的应用，应当说它们大都比现有技术中常规的乳化剂(如ISOLAN GPS、ARLACEL P-135.ABIL EM 90、ABIL EM 97)产生更好的稳定性和更高的颜色强度。但是，在个别情况下，可能由于粘度调节的原因或为了设立特定的皮肤感觉，与现 有技术中的乳化剂联用可能是有利的。通常，这是简单易行的(实施例11-14配制物)。对于乳化稳定作用，本发明所述的两种具有不同聚硅氧烷链链长的乳化剂的联用 还可能是特别有利的(实施例9配制物)。除了包膜二氧化钛(如AC 360)的应用，本发明所述的聚硅氧烷乳化剂还可能对 未包膜的颜料起稳定作用。在此，一般而言仍然可得到比现有技术中的乳化剂更高的稳定 性和更高的颜色强度。W/0-止汗剂(滚珠式) 4)abil em 97(Evonik Goldschmidt GmbH)7)AEROSIL R 812(Evonik Degussa)
权利要求
乳化剂，其包含至少一种通式(I)所示的丙三醇-改性的硅氧烷M2+f+2g-a-bM’aM”bDcD’dD”eTfQg 式(I)其中M＝(R13SiO1/2)、M’＝(R12R2SiO1/2)、M”＝(R12R3SiO1/2)、D＝(R12SiO2/2)、D’＝(R1R2SiO2/2)、D”＝(R1R3SiO2/2)、T＝(R1SiO3/2)，并且Q＝(SiO4/2)，其中R1＝各自独立的、相同或不同的、线型或支化的、任选地是芳族烃的、具有1至16个碳原子的烃基团，其任选地具有OH或酯官能团，R2＝各自独立的、相同或不同的、线型或支化的、任选地是芳族烃的、具有1至30个碳原子的烃基团，优选具有8至28个碳原子的线型烷基基团，并且R3＝-CH2CH2CH2OCH2CH(OH)CH2OH，其中a＝0至2，b＝0至2，c＝20至300，d＝4至130，e＝3至75，f＝0至10，并且g＝0至5，前提条件是N＝2+c+d+e+2f+3g＝51至350，y＝(a+d)/(b+e)＝1至6.5，并且z＝a+b+d+e＝大于10。
2.根据权利要求1所述的乳化剂，其特征在于 2 彡 a+b > 0。
3.根据权利要求1或2所述的乳化剂，其特征在于所述的丙三醇_改性的硅氧烷还包 含通式(II)所示的硅氧烷单元[D”，-R4-D”，]式(II)其中D”，= (R'SiO^), 其中R4 = -C^CHR'-R'-CHR1^-或-CH = CR-R'-CR1 = CH-,并且R5=线型或支化的亚烷基基团，其任选地具有醚基、醇基、酯基、胺基或硅氧烷基团，或通式-SI(CH2)2O)H-SI(CH)3-的基团。
4.根据权利要求1至3中至少一项所述的乳化剂，其特征在于其中存在具有不同Si链 链长的丙三醇_改性的硅氧烷的混合物。
5.根据权利要求1至4中至少一项所述的乳化剂的用途，其用于制备油包水或硅油包 水乳液，以及用于制备化妆品、皮肤病学或药学配制物。
6.根据权利要求5所述的用途，其用于制备包含无机颜料或化妆品颗粒的化妆品乳液。
7.根据权利要求5所述的用途，其用于制备任选地包含分散的固体物的用于家用或工 业，特别是用于硬表面、皮革或织物的护理和清洁组合物。
8.油包水、硅油包水乳液和分散体，其包含至少一种根据权利要求1至4中至少一项所 述的乳化剂。
9.化妆品、皮肤病学或药学配制物，其包含至少一种根据权利要求1至4中至少一项所 述的乳化剂。
10.根据权利要求9所述的配制物，其特征在于所述的配制物基本上不含聚醚及含聚 醚的化合物。
11.根据权利要求9或10所述的化妆品配制物，所述的配制物是含颜料的。
12.家用或工业用护理和清洁组合物，以及用于硬表面、皮革或织物的护理和清洁组合 物，其任选地包含分散的固体物，并且包含至少一种根据权利要求1至4中至少一项所述的 乳化剂。
全文摘要
本发明涉及包含丙三醇-改性的有机聚硅氧烷的乳化剂以及它们在超常稳定的乳液和分散体制备中的用途。
文档编号C11D3/37GK101862620SQ20101016393
公开日2010年10月20日 申请日期2010年4月16日 优先权日2009年4月16日
发明者C·哈通, H·福查, J·迈尔, K·切赫, M·费伦茨, S·赫尔韦特, U·梅林 申请人:赢创高施米特有限公司