专利名称：白癜风遮盖组合物及其制备方法
技术领域：
本发明属于白癜风遮盖的化妆品领域，具体涉及一种白癜风遮盖组合物及其制备方法，该白癜风遮盖组合物具有遮盖白斑美化皮肤功能 ，其相对于现有的遮盖剂来说，着色快、着色持久，而且效果非常自然。
背景技术：
白癜风是一种常见多发的色素性皮肤病。该病以局部或泛发性色素脱失形成白斑为特征，是一种获得性局限性或泛发性皮肤色素脱失症，是一影响美容的常见皮肤病，易诊断，治疗难。白癜风是后天性因皮肤色素脱失而发生的局限性白色斑片，使得局部皮肤呈白斑样，医学上通常把这种病变叫色素脱失。白癜风在世界各地均有发生，我国约有千万人发病，发病率约为1% -2%，是世界皮肤病三大顽症之一。目前，白癜风的治疗方法多种多样，其中包括西药疗法、中药疗法、中西医结合疗法及理疗疗法等。然而，由于白癜风病因复杂，其发病机理目前尚未完全明确，因此，有效地治疗白癜风相当困难，这极大地影响了白癜风患者的生存质量。在众多的白癜风治疗方案中，最常用的方法包括口服补骨脂结合紫外线照射的疗法。例如，边二堂等人，“中药加长波紫外线治疗白癜风70例分析”，《实用中医药杂志》，1995年第3期，公开了口服中药结合照射长波紫外线的治疗方法，其中的中药处方为黄芪、白芷、补骨脂、制首乌丹参。刘翠杰等，“白癜风丸联合窄谱中波紫外线照射治疗白癜风的疗效观察”《2008全国中西医结合皮肤性病学学术会议论文汇编》，也公开了口服白癜风丸结合中波紫外线的治疗方法，其中的白癜风丸的主要成分为补骨脂、黄芪、红花、当归、川芎、香附、桃仁、丹参、乌梢蛇、紫草、白鲜皮、山药、干姜、龙胆和蒺藜。上述治疗方法虽然具有一定的效果，但是其都利用了紫外线，而众所周知的是，白癜风患部缺少正常皮肤的防护体系，对于紫外线的抵御能力很低，因此，长期接触紫外线不仅不能起到很好的治疗效果，反而可能增加对皮肤的损伤，严重者甚至可能导致皮肤癌。由于白癜风的患部多以头、面、颈及四肢末端出现，因此，着装很难遮盖患者的白斑，这极大影响了白癜风患者的日常活动。近些年来，利用二羟丙酮与皮肤能够形成人造褐色的原理，国内开发了众多治疗或遮盖白癜风的药物或化妆品组合物。99114078. 8公开了一种外用药物组合物，其由盐酸氮芥、二羟丙酮、补骨脂和红花的乙醇提取物及月桂氮卓酮组成。200410070380. 2公开了一种长效耐水耐磨的白癜风遮盖剂，其由食用色素、香精、二羟丙酮、酒精和水组成。200510002653. 4公开了一种治疗皮肤色素减少症外用药物，包括二羟丙酮、醋、酒精、水和香精。200610137625.8同样公开了一种治疗皮肤色素减少症外用药物，其由酒精、何首乌、补骨脂、槐米、二羟丙酮制成。上述白癜风治疗或遮盖组合物的虽然在一定程度上都能起到遮盖白癜风的作用，但是，由于二羟丙酮与皮肤角质作用需要8小时的时间，因此，白癜风患者往往需要在晚间使用，在第二天才能形成稳定的着色，从而不影响其工作或日常活动，这极大影响了使用便利性。其次，二羟丙酮与皮肤角质层中的死皮细胞相互作用形成褐色是一种短暂的着色反应，一般这种颜色不能持续超过3-5天的时间，随着着色的变化，患部颜色与正常皮肤的颜色会出现明显的反差，患者需要重新涂抹遮盖液来进行调整。其次，二羟丙酮在水性溶液中的不稳定性制约了含二羟丙酮组合物的发展，二羟丙酮对光、热、潮湿、空气以及碱性PH值很敏感。随着时间的推移，二羟丙酮制品的颜色会逐渐加深，并且伴随着一种怪味，使得使用者难以接受，并且遮盖白癜风的效果不是特别完美，有难以弥补的色差，以及炎热的夏季难于着色，着色效果不稳定，还有很多人有过敏现象。以上种种都严重限制了这类遮盖剂的发展和应用。因此，寻求一种既安全，又稳定有非常好效果而且着色持久的白癜风遮盖产品是目前面临的迫切的需求。
发明内容
为了克服现有技术的不足，本发明人经过多年对白癜风遮盖产品的研究发现，从某些深海海藻中提取的活性物质在白癜风遮盖方面具有惊人的效果，经外用涂抹到白癜风 患部后，不仅能够快速的在白斑处形成与肤色相近的颜色进而遮盖白斑，而且皮肤着色安全，效果更加自然美观，非常均匀并且持久，一般情况下，着色能够持续5-15天。发明人还进一步发现，提取物中的某些活性因子还具有保湿、润肤、修复肌肤、改善油脂分布等的作用，因此，长期使用本发明的产品具有一定的皮肤代谢改善功能。由于该提取物为纯天然物质提取而成，其非常安全，没有任何的毒副作用。因此，本发明的一个目的是提供一种具有白癜风遮盖作用的深海海藻提取物，该提取物的原料为蓝藻60-80份、绿藻40-60份、褐藻25-40份、红藻15-30份、墨角藻12-26份、甜菜5-15份。该提取物的制备方法为先用超声波萃取得到粗提物A，然后利用超临界C02流体萃取法制得精提物B，再经重结晶得到白色晶体粉末混合物即为本申请的提取物，我们称之为“ACS活藻焕皮素”。本申请的另一目的是提供一种具有白癜风遮盖作用的深海海藻提取物的制备方法，其具体的制备步骤是I)按配方量分别称取原料蓝藻60-80份、绿藻40-60份、褐藻25-40份、红藻15-30份、墨角藻12-26份、甜菜5-15份,备用；2)将步骤A的原料加入到提取罐中，并加入原料10至15倍重量的水，调节pH值
3-4浸泡24小时后，煮沸5至8小时，自然冷却，然后进行连续超声提取6至12小时并过滤，浓缩提取液得到粗提物A ；3)利用超临界C02流体萃取技术对粗提物A进一步提取，其中萃取的温度为35-55°C，压力为8-30MP，10小时后得到精提物B ；4)在35-45°C，搅拌下将精提物B溶解在95%的乙醇中，当粗提物B完全溶解时，迅速移至冰水浴中降温，析出白色粉末，即为本发明的深海海藻提取物(ACS活藻焕皮素)。本申请的另一目的是提供一种具有白癜风遮盖作用的组合物，其特征在于该组合物包含本发明的深海海藻提取物、水及化妆品或药学上可接受的载体。常见的化妆品及药学上可接受的载体的实例包括但不限于透皮吸收促进剂、增溶剂、助溶剂、抗氧化剂、螯合剂、防腐剂、表面活性剂、基础油、香味剂、色素等或它们的组
口 ο
本发明具有白癜风遮盖作用的组合物可以是本领域常见的液体或软膏的形式，例如，溶液、乳剂、软膏等。
图1-2为手背部使用组合物的效果对比3-4为颈部使用组合物的效果对比5-7分别时未使用组合物、使用3小时及15天后的效果对比图
具体实施例方式提取实施例II)称取蓝藻60份、绿藻40份、褐藻25份、红藻15份、墨角藻12份、甜菜5份，备 用；2)将步骤A的原料加入到提取罐中，并加入原料10倍重量的水，调节pH值3浸泡24小时后，煮沸5小时，自然冷却，然后进行超声提取6小时并过滤，浓缩提取液得到粗提物A ；3)利用超临界C02流体萃取技术对粗提物A进一步提取，其中萃取的温度为35°C，压力为8MP，得到精提物B ;4)在35°C，搅拌下将精提物B溶解在95%的乙醇中，当粗提物B完全溶解时，迅速移至冰水浴中降温，析出白色粉末，即为本发明的深海海藻提取物。提取实施例2I)按配方量分别称取原料蓝藻65份、绿藻48份、褐藻26份、红藻18份、墨角藻14份、甜菜7份，备用；2)将步骤A的原料加入到提取罐中，并加入原料10倍重量的水，调节pH值3浸泡24小时后，煮沸5小时，自然冷却，然后进行超声提取8小时并过滤，浓缩提取液得到粗提物A ；3)利用超临界C02流体萃取技术对粗提物A进一步提取，其中萃取的温度为400C，压力为8MP，得到精提物B ；4)在36°C，搅拌下将精提物B溶解在95%的乙醇中，当粗提物B完全溶解时，迅速移至冰水浴中降温，析出白色粉末，即为本发明的深海海藻提取物。提取实施例3I)按配方量分别称取原料蓝藻70份、绿藻55份、褐藻30份、红藻25份、墨角藻18份、甜菜9份，备用；2)将步骤A的原料加入到提取罐中，并加入原料14倍重量的水，调节pH值4浸泡24小时后，煮沸7小时，自然冷却，然后进行超声提取10小时并过滤，浓缩提取液得到粗提物A ;3)利用超临界C02流体萃取技术对粗提物A进一步提取，其中萃取的温度为45°C，压力为25MP，得到精提物B ;4)在38°C，搅拌下将精提物B溶解在95%的乙醇中，当粗提物B完全溶解时，迅速移至冰水浴中降温，析出白色粉末，即为本发明的深海海藻提取物。
提取实施例4I)按配方量分别称取原料蓝藻75份、绿藻58份、褐藻35份、红藻27份、墨角藻22份、甜菜12份，备用；2)将步骤A的原料加入到提取罐中，并加入原料14倍重量的水，调节pH值4浸泡24小时后，煮沸8小时，自然冷却，然后进行超声提取12小时并过滤，浓缩提取液得到粗提物A ;3)利用超临界C02流体萃取技术对粗提物A进一步提取，其中萃取的温度为50°C，压力为30MP，得到精提物B ;4)在40°C，搅拌下将精提物B溶解在95%的乙醇中，当粗提物B完全溶解时，迅速移至冰水浴中降温，析出白色粉末，即为本发明的深海海藻提取物。
提取实施例6I)按配方量分别称取原料蓝藻80份、绿藻60份、褐藻40份、红藻30份、墨角藻26份、甜菜15份，备用；2)将步骤A的原料加入到提取罐中，并加入原料15倍重量的水，调节pH值4浸泡24小时后，煮沸8小时，自然冷却，然后进行超声提取11小时并过滤，浓缩提取液得到粗提物A ;3)利用超临界C02流体萃取技术对粗提物A进一步提取，其中萃取的温度为55°C，压力为30MP，得到精提物B ;4)在45°C，搅拌下将精提物B溶解在95%的乙醇中，当粗提物B完全溶解时，迅速移至冰水浴中降温，析出白色粉末，即为本发明的深海海藻提取物。实施例7将实施例I的提取物与水按照重量比I : 5的比例混合，得到深海海藻提取物的水溶液。实施例8将实施例I的提取物、水、柠檬香精按照重量比I : 8 O. 01的比例混合，得到深海海藻提取物的组合物。实施例9将实施例2的提取物、水、抗坏血酸按照重量比I : 6 O. 02的比例混合，得到深海海藻提取物的组合物。实施例10将实施例5的提取物、水、无水乙醇、EDTA按照重量比I : 4 : O. 5 : O. 03的比例混合，得到深海海藻提取物的组合物。实施例11将实施例6的提取物、水、对羟基苯甲酸甲酯、桔子香精、硫代硫酸钠按照重量比I 8 O. 01 O. 02 O. 03的比例混合，得到深海海藻提取物的组合物。下面是本发明的组合物的效果及局部刺激性安全性评价实验及数据实验一局部刺激试验采用小鼠20只，背部去毛面积2cmX2cm。随机分为2组空白对照组、实施例7的水溶液组，每组10只。在2组小鼠脱毛区分别涂抹等量的水和实施例7的水溶液，每天2次，连续30天。在此期间，各组小鼠每3天脱毛一次。实验结果表明，空白对照组小鼠皮肤毛色不变，而使用实施例7的水溶液的小鼠在涂抹2小时皮肤颜色开始加深,并在使用3天后颜色趋于稳定呈深褐色。在30天试验期结束时，两组小鼠试验部位除了颜色上有区别夕卜，均未出现红、肿、出疹子等任何皮肤毒性作用。试验二 着色效果试验取本发明实施例7的水溶液O. 5毫升，分别在白癜风患者的手部、颈部及前胸上用细毛笔涂抹均匀，在涂抹3小时后观察皮肤着色效果，结果表明，在手部、颈部及前胸部均形成与皮肤相近的颜色，具体效果参见附图1-4。实验三着色持久性试验在一患者手臂涂抹实施例7的水溶液，分别观察涂抹前、3小时及15天后的颜色变化，具体效果参见附图5-7。
实验四稳定性试验取实施例7的水溶液装入敞口玻璃瓶中，随后将敞口玻璃瓶放置于恒温恒湿试验箱中，调节温度至55度、湿度为75%进行加速稳定性试验，分别于3个月、6个月、I年后取出观察溶液的变化并进行着色试验。实验结果表明，加速稳定性试验后溶液在颜色、澄明度、气味及着色效果方面没有任何变化。
权利要求
1.一种具有白癜风遮盖作用的深海海藻提取物，其特征在于该提取物的原料为蓝藻60-80份、绿藻40-60份、褐藻25-40份、红藻15-30份、墨角藻12-26份、甜菜5_15份，其制备方法为先用超声波萃取得到粗提物A，然后利用超临界C02流体萃取法制得精提物B，再经重结晶即得到白色粉末状的深海海藻提取物。
2.一种制备权利要求I所述具有白癜风遮盖作用的深海海藻提取物的方法，其特征在于包含下述步骤 1)按配方量分别称取原料蓝藻60-80份、绿藻40-60份、褐藻25-40份、红藻15-30份、墨角藻12-26份、甜菜5-15份，备用； 2)将步骤A的原料加入到提取罐中，并加入原料10至15倍重量的水，调节pH值3-4浸泡24小时后，煮沸5至8小时，自然冷却，然后进行连续超声提取6至12小时并过滤，浓缩提取液得到粗提物A ； 3)利用超临界C02流体萃取技术对粗提物A进一步提取，其中萃取的温度为35-55°C，压力为8-30MP，10小时后得到精提物B ； 4)在35-45°C，搅拌下将精提物B溶解在95%的乙醇中，当粗提物B完全溶解时，迅速移至冰水浴中降温，析出白色粉末，即为本发明的深海海藻提取物。
3.一种具有白癜风遮盖作用的组合物，其特征在于包含权利要求I的深海海藻提取物。
4.根据权利要求3所述的具有白癜风遮盖作用的组合物，其特征在于进一步包含水及化妆品或药学上可接受的载体。
5.根据权利要求4所述的具有白癜风遮盖作用的组合物，其特征在于化妆品及药学上可接受的载体是透皮吸收促进剂、增溶剂、助溶剂、抗氧化剂、螯合剂、防腐剂、表面活性剂、基础油、香味剂、色素等或它们的组合。
6.根据权利要求5所述的具有白癜风遮盖作用的组合物，其特征在于该组合物为溶液、乳剂或软膏等的形式。
全文摘要
一种具有白癜风遮盖作用的深海海藻提取物，其特征在于该提取物的原料为蓝藻60-80份、绿藻40-60份、褐藻25-40份、红藻15-30份、墨角藻12-26份、甜菜5-15份，其制备方法为先用超声波萃取得到粗提物A，然后利用超临界CO2流体萃取法制得精提物B，再经重结晶即得到白色粉末状的深海海藻提取物。经外用涂抹本发明的深海海藻提取物后，能够快速的在白斑处形成与肤色相近的颜色进而遮盖白斑，而且皮肤着色安全，效果自然美观，非常均匀并且持久，一般情况下，着色能够持续5-15天。
文档编号A61Q1/08GK102793640SQ201210303530
公开日2012年11月28日 申请日期2012年8月24日 优先权日2012年8月24日
发明者胡发刚, 南晓丽 申请人:胡发刚