速滴加到种子乳液里，搅拌下反应5小时后，降温至60~40°C加入 硫酸盐和聚合氯化铝，冷却至室温，即得。
5. 根据权利要求1所述的苯丙乳液型高效表面施胶剂的制备方法，其特征在于，由以 下步骤实现： ① 选取组分： 其组分以重量计为：苯乙烯72份、丙烯酸正丁酯54份、甲基丙烯酸羟乙酯2份、甲基丙 烯酸缩水甘油酯2份、十六烷基三甲基溴化铵5. 85份、分散剂12. 6份、引发剂偶氮二异丁 脒盐酸盐1份、去离子水340份、硫酸盐30份和聚合氯化铝20份； ② 制备分散剂 取质量浓度为45%的阳离子瓜尔胶溶液95g与异丙醇5g混合后制得； ③ 制备种子乳液 取7. 2份苯乙烯、5. 4份丙烯酸正丁酯、2份甲基丙烯酸羟乙酯、0. 45份十六烷基三甲基 溴化铵、4. 2份分散剂、0. 3份引发剂偶氮二异丁脒盐酸盐和250份去离子水，加入到带有冷 凝器、恒流滴加装置、搅拌器、温度计的l〇〇〇mL四口烧瓶中，搅拌混合均匀后升温，在氮气 保护下维持65°C进行自由基种子乳液聚合反应20分钟，即得； ④ 制备预乳液 取剩余的苯乙烯、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、十六烷基三甲基溴化铵、分 散剂、引发剂偶氮二异丁脒盐酸盐和去离子水，加入到带有冷凝器、恒流滴加装置、搅拌器、 温度计的另一 l〇〇〇mL四口烧瓶中，充分搅拌均匀制备成预乳液； ⑤ 成品制备 将预乳液搅拌下恒速滴加到种子乳液里，搅拌下反应6小时后，冷却降温至60~40°C 加入硫酸盐和聚合氯化铝，冷却至室温，即得。
6. 根据权利要求1所述的苯丙乳液型高效表面施胶剂的制备方法，其特征在于，由以 下步骤实现： ① 选取组分： 其组分以重量计为：苯乙烯94. 8份、丙烯酸正丁酯31. 2份、羟甲基丙烯酰胺4份、十六 烷基三甲基溴化铵5. 85份、分散剂12. 6份、引发剂偶氮二异丁脒盐酸盐0. 95份、去离子水 340份、硫酸盐40份和聚合氯化铝30份； ② 制备分散剂 取质量浓度为30%的阳离子瓜尔胶溶液80g与异丙醇20g混合后制得； ③ 制备种子乳液 取10份苯乙烯、2. 6份丙烯酸正丁酯、2份羟甲基丙烯酰胺、0. 45份十六烷基三甲基溴 化铵、4. 2份分散剂、0. 25份引发剂偶氮二异丁脒盐酸盐和250份去离子水，加入到带有冷 凝器、恒流滴加装置、搅拌器、温度计的l〇〇〇mL四口烧瓶中，搅拌混合均匀后升温，在氮气 保护下维持75°C进行自由基种子乳液聚合反应20分钟，即得； ④ 制备预乳液 取剩余的苯乙烯、丙烯酸正丁酯、羟甲基丙烯酰胺、十六烷基三甲基溴化铵、分散剂、弓丨 发剂偶氮二异丁脒盐酸盐和去离子水，加入到带有冷凝器、恒流滴加装置、搅拌器、温度计 的另一 1000mL四口烧瓶中，充分搅拌均匀制备成预乳液； ⑤ 成品制备 将预乳液搅拌下恒速滴加到种子乳液里，搅拌下反应7小时后，至室温，冷却降温至 60~40 °C加入硫酸盐和聚合氯化铝，冷却至室温，即得。
7.根据权利要求1所述的苯丙乳液型高效表面施胶剂的制备方法，其特征在于，由以 下步骤实现： ① 选取组分： 其组分以重量计为：苯乙烯94. 8份、丙烯酸正丁酯31. 2份、羟甲基丙烯酰胺4份、十六 烷基三甲基溴化铵5. 85份、分散剂12. 6份、引发剂偶氮二异丁脒盐酸盐0. 95份、去离子水 340份、硫酸盐50份和聚合氯化铝40份； ② 制备分散剂 取质量浓度为35%的阳离子淀粉溶液85g与异丙醇15g混合后制得； ③ 制备种子乳液 取10份苯乙烯、2. 6份丙烯酸正丁酯、2份羟甲基丙烯酰胺、0. 45份十六烷基三甲基溴 化铵、4. 2份分散剂、0. 25份引发剂偶氮二异丁脒盐酸盐和250份去离子水，加入到带有冷 凝器、恒流滴加装置、搅拌器、温度计的l〇〇〇mL四口烧瓶中，搅拌混合均匀后升温，在氮气 保护下维持75°C进行自由基种子乳液聚合反应20分钟，即得； ④ 制备预乳液 取剩余的苯乙烯、丙烯酸正丁酯、羟甲基丙烯酰胺、十六烷基三甲基溴化铵、分散剂、弓丨 发剂偶氮二异丁脒盐酸盐和去离子水，加入到带有冷凝器、恒流滴加装置、搅拌器、温度计 的另一 1000mL四口烧瓶中，充分搅拌均匀制备成预乳液； ⑤ 成品制备 将预乳液搅拌下恒速滴加到种子乳液里，搅拌下反应7小时后，冷却冷却降温至60~ 40 °C加入硫酸盐和聚合氯化铝，冷却至室温，即得。
8. 根据权利要求1所述的苯丙乳液型高效表面施胶剂的制备方法，其特征在于，由以 下步骤实现： ① 选取组分： 其组分以重量计为：苯乙烯72份、丙烯酸正丁酯34份、甲基丙烯酸羟乙酯2份、丙烯 酸-2-乙基己酯20份、甲基丙烯酸缩水甘油酯2份、十六烷基三甲基溴化铵5. 85份、分散 剂12. 6份、引发剂偶氮二异丁脒盐酸盐1份、去离子水340份、硫酸盐60份和聚合氯化铝 45份； ② 制备分散剂 取质量浓度为25%的阳离子淀粉溶液75g与异丙醇25g混合后制得； ③ 制备种子乳液 取7. 2份苯乙烯、5. 4份丙烯酸正丁酯、2份甲基丙烯酸羟乙酯、0. 45份十六烷基三甲基 溴化铵、4. 2份分散剂、0. 3份引发剂偶氮二异丁脒盐酸盐和250份去离子水，加入到带有冷 凝器、恒流滴加装置、搅拌器、温度计的l〇〇〇mL四口烧瓶中，搅拌混合均匀后升温，在氮气 保护下维持65°C进行自由基种子乳液聚合反应20分钟，即得； ④ 制备预乳液 取剩余的苯乙烯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸-2-乙基己酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、十六 烷基三甲基溴化铵、分散剂、引发剂偶氮二异丁脒盐酸盐和去离子水，加入到带有冷凝器、 恒流滴加装置、搅拌器、温度计的另一 l〇〇〇mL四口烧瓶中，充分搅拌均匀制备成预乳液； ⑤ 成品制备 将预乳液搅拌下恒速滴加到种子乳液里，搅拌下反应5小时后，冷却降温至60~40°C 加入硫酸盐和聚合氯化铝，冷却至室温，即得。
9. 根据权利要求1所述的苯丙乳液型高效表面施胶剂的制备方法，其特征在于，由以 下步骤实现： ① 选取组分： 其组分以重量计为：苯乙烯94. 8、丙烯酸正丁酯11. 2、羟甲基丙烯酰胺4、甲基丙烯酸 十八酯20、十六烷基三甲基溴化铵5. 85、分散剂12. 6、引发剂偶氮二异丁脒盐酸盐0. 95份、 去离子水340、硫酸盐80份和聚合氯化铝35份； ② 制备分散剂 取质量浓度为30%的阳离子瓜尔胶溶液80g与异丙醇20g混合后制得； ③ 制备种子乳液 取10份苯乙烯、2. 6份丙烯酸正丁酯、2份羟甲基丙烯酰胺、0. 45份十六烷基三甲基溴 化铵、4. 2份分散剂、0. 25份引发剂偶氮二异丁脒盐酸盐和250份去离子水，加入到带有冷 凝器、恒流滴加装置、搅拌器、温度计的l〇〇〇mL四口烧瓶中，搅拌混合均匀后升温，在氮气 保护下维持75°C进行自由基种子乳液聚合反应20分钟，即得； ④ 制备预乳液 取剩余的苯乙烯、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸十八酯、羟甲基丙烯酰胺、十六烷基三甲 基溴化铵、分散剂、引发剂偶氮二异丁脒盐酸盐和去离子水，加入到带有冷凝器、恒流滴加 装置、搅拌器、温度计的另一四口烧瓶中，充分搅拌均匀制备成预乳液； ⑤成品制备 将预乳液搅拌下恒速滴加到种子乳液里，搅拌下反应7小时后，冷却降温至60~40°C 加入硫酸盐和聚合氯化铝，冷却至室温，即得。
【专利摘要】本发明涉及苯丙乳液型高效表面施胶剂及其制备方法，有效解决减少造纸废水污染大，纸张环压强度低，质量差的问题，由重量计：分散剂4～60份、乳化剂1～20份、引发剂1～20份、交联单体4～10份、苯乙烯40～180份、丙烯酸酯类单体4～120份、水400～600份、硫酸盐20～100和聚合氯化铝10～50份制成；本发明原料丰富，易生产制备，质量好，成本低，节能环保，经济和社会效益巨大。
【IPC分类】C08F220-58, C08F220-34, C08F220-26, D21H21-16, C08F220-56, C08F212-08, C08F220-18
【公开号】CN104805732
【申请号】CN201510247336
【发明人】贺明波
【申请人】贺明波
【公开日】2015年7月29日
【申请日】2015年5月15日