了改善被膜物性，也可以在乙酸镍水溶液中添加乙酸钠、有机羧酸、阴离子型表面活 性剂、非离子型表面活性剂等。
[0072] 接着，进行水洗、干燥而结束高温封孔处理。在平均膜厚较厚的情况下，由于封孔 液的高浓度化、高温、长时间处理而需要较强的封孔条件，因此，生产率变差，并且容易在被 膜表面产生污点、污垢、起霜这样的表面缺陷。从这些方面考虑，优选阳极氧化被膜的平均 膜厚通常形成为20ym以下、特别是7ym以下。
[0073] 支承体表面既可以为平滑，也可以通过使用特别的切削方法、或实施研磨处理而 进行表面粗糙化。另外，还可以通过在构成支撑体的材料中混合适当粒径的粒子而进行表 面粗糙化。另外，为了廉价化，也可以不实施切削处理而直接使用拉制管。特别是在使用拉 制加工、冲击加工、减薄加工等的非切削铝基体的情况下，通过处理，存在于表面的污垢、异 物等附着物、较小的划伤等消失，可得到均匀且洁净的基体，故优选。
[0074] 〈底涂层〉
[0075] 为了改善粘接性、粘连性等，可以在导电性支承体和后述的感光层之间设置底涂 层。作为底涂层，可使用树脂、在树脂中分散有金属氧化物等粒子的物质等。
[0076] 作为用于底涂层的金属氧化物粒子的实例，可列举：氧化钛、氧化铝、氧化硅、氧化 锆、氧化锌、氧化铁等含有1种金属元素的金属氧化物粒子、钛酸钙、钛酸锶、钛酸钡等含有 多种金属元素的金属氧化物粒子。可以仅使用1种粒子，也可以混合使用多种粒子。在这 些金属粒子中，优选氧化钛及氧化铝，特别优选氧化钛。对于氧化钛粒子，也可以在其表面 实施利用氧化锡、氧化错、氧化铺、氧化错、氧化娃等无机物、或硬脂酸、多兀醇、有机娃等有 机物的处理。作为氧化钛粒子的晶型，可以使用金红石、锐钛矿、板钛矿、无定形中的任意类 型。另外，可以含有多种晶态的物质。
[0077] 另外，作为金属氧化物粒子的粒径，可以利用各种粒径的金属氧化物，其中，从特 性及液体的稳定性方面考虑，其平均初级粒径优选为IOnm以上且IOOnm以下、特别优选为 IOnm以上且50nm以下。该平均初级粒径可以由TEM照片等获得。
[0078] 底涂层优选以在粘合剂树脂中分散有上述金属氧化物粒子的形式形成。作为底涂 层中使用的粘合剂树脂，可列举：环氧树脂、聚乙烯树脂、聚丙烯树脂、丙烯酸树脂、甲基丙 烯酸树脂、聚酰胺树脂、氯乙烯树脂、乙酸乙烯酯树脂、酚醛树脂、聚碳酸酯树脂、聚氨酯树 月旨、聚酰亚胺树脂、偏氯乙烯树脂、聚乙烯醇缩醛树脂、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、聚乙烯 醇树脂、聚氨酯树脂、聚丙烯酸树脂、聚丙烯酰胺树脂、聚乙烯基吡咯烷酮树脂、聚乙烯基吡 啶树脂、水溶性聚酯树脂、硝基纤维素等纤维素酯树脂、纤维素醚树脂、酪蛋白、明胶、聚谷 氨酸、淀粉、淀粉乙酸酯、氨基淀粉、锆螯合物、锆醇盐化合物等有机锆化合物、氧钛螯合物、 钛醇盐化合物等有机氧钛化合物、硅烷偶联剂等公知的粘合剂树脂。这些树脂可以单独使 用，或者与固化剂一起以固化的形式使用。其中，从显示良好的分散性、涂布性方面考虑，优 选醇可溶性的共聚聚酰胺、改性聚酰胺等。
[0079] 底涂层中使用的无机粒子相对于粘合剂树脂的添加比可以任意选择，但从分散液 的稳定性、涂布性的观点考虑，相对于粘合剂树脂，通常优选以10质量％以上、500质量％ 以下的范围使用。
[0080] 在不显著破坏本发明效果的范围内，底涂层可以为任意膜厚，但从提高电子照相 感光体的电特性、强曝光特性、图像特性、重复特性、及制造时的涂布性的观点考虑，通常为 0? 01ym以上、优选为0?Iym以上，另外，通常为30ym以下、优选为20ym以下。底涂层中 也可以混合公知的抗氧剂等。另外，为了防止图像缺陷等，也可以使底涂层含有颜料粒子、 树脂粒子等而使用。
[0081] 〈感光层〉
[0082] 感光层形成在上述导电性支承体上（设置有上述底涂层的情况下，形成在底涂层 上）。感光层是含有本申请中规定的电荷传输物质的层，作为其形式，可列举：电荷产生物 质和电荷传输物质（包含本申请中规定的电荷传输物质）存在于同一层、并使它们分散于 粘合剂树脂中而成的单层结构的感光层（以下适当称为"单层型感光层；以及由包含电 荷产生物质分散于粘合剂树脂中而成的电荷产生层及电荷传输物质（包含本申请中规定 的电荷传输物质）分散于粘合剂树脂中而成的电荷传输层的两层以上的层构成的叠层结 构的功能分离型的感光层（以下适当称为"叠层型感光层"），可以为任意形态。
[0083] 另外，作为叠层型感光层，包括从导电性支承体侧依次叠层电荷产生层、电荷传输 层而设置的顺叠层型感光层，和相反地从导电性支承体侧按照电荷传输层、电荷产生层的 顺序叠层而设置的逆叠层型感光层，可以采用其中的任意形式，但特别优选能够发挥取得 了平衡的光导电性的顺叠层型感光层。
[0084] 〈胺化合物〉
[0085] 本发明中，感光层含有式（1)所示的化合物。
[0086] [化学式3]
[0087]
[0088] (式（1)中，R1~R3各自独立地表示任选具有取代基的碳原子数3以下的亚烷基， Ar1Jr2各自独立地表示氢原子、任选具有取代基的烷基或任选具有取代基的芳基，Ar3表示 任选具有取代基的芳基或任选具有取代基的亚芳基。k表示1或2的整数。）
[0089] R1~R3各自独立地表示任选具有取代基的碳原子数3以下的亚烷基，考虑到电特 性的情况下，优选碳原子数为2以下，特别优选碳原子数为1。作为R1~R3所任选具有的 取代基，可列举烷基、芳基、烷氧基、1?原子等，具体而目，作为烷基，可列举甲基、乙基、正丙 基、正丁基等直链状烷基、异丙基、乙基己基等分支状烷基、环己基等环状烷基，作为芳基， 可列举任选具有取代基的苯基、萘基等，作为烷氧基，可列举甲氧基、乙氧基、正丙氧基、正 丁氧基等直链状烷氧基、异丙氧基、乙基己氧基等分支状烷氧基、环己氧基等环状烷氧基、 三氟甲氧基、五氟乙氧基、1，1，1-三氟乙氧基等具有氟原子的烷氧基，作为卤原子，可列举 氟原子、氯原子、溴原子等。
[0090] 若考虑到对残留电位的影响，则优选R1~R3不具有取代基。
[0091] Ar1、Ar2各自独立地表示氢原子、任选具有取代基的烷基或任选具有取代基的芳 基，作为任选具有取代基的烷基的总碳原子数，通常为20以下、优选为15以下、进一步优选 为10以下。作为任选具有取代基的芳基的总碳原子数，通常为30以下、优选为20以下、进 一步优选为15以下。Ar1、Ar2所任选具有的取代基是上述作为R1~R3任选具有的取代基 而列举的取代基。
[0092] 考虑到与电荷传输物质的电离势的关系，优选Ar1、Ar2不具有取代基。
[0093]Ar3表示任选具有取代基的芳基。作为任选具有取代基的芳基，为在上述Ar\Ar2 中列举的芳基。考虑到与电荷传输物质的电离势的关系，优选Ar3不具有取代基。k为2的 情况下，Ar3成为任选具有取代基的亚芳基，可以经由直接单键而与另一个Ar3键合，也可以 经由取代基而与另一个Ar3键合。
[0094] k表示1或2的整数。从制造的观点考虑，优选为1。
[0095] 对于本发明的胺化合物的分子量而言，从耐臭氧性的观点考虑，其下限优选为100 以上、更优选为200以上。从电特性的观点考虑，其上限为900以下、优选为700以下、进一 步优选为600以下。
[0096] 本发明的胺化合物的含量相对于同一层中的粘合剂树脂100质量份，通常为0. 01 质量份以上、优选为〇. 5质量份以上、更优选为1质量份以上。另外，本发明的电荷传输物 质具有即使以较少的量也能够发挥出效果的优点，为了保持低残留电位，优选为10质量份 以下、更优选为5质量份以下、特别优选为2质量份以下。
[0097]另外，相对于全部电荷传输物质100质量份，通常为0. 03质量份以上、优选为0. 1质量份以上、更优选为0.2质量份以上。另外，本发明的电荷传输物质具有即使以较少的量 也能够发挥出效果的优点，若考虑到残留电位和耐磨损性，则优选为25质量份以下、更优 选为10质量份以下、特别优选为5质量份以下。
[0098] 优选的化合物的例子如下所示。
[0099] [化学式4]
[0100]
[0105] 这些胺化合物具有适度的碱性、并具有比电荷传输物质的氧化电位或电离电位高 的氧化电位或电离电位，这对于将残留电位保持于低水平、使电特性稳定而言是优选的。另 外，氨基（-NH-)在感光层内成为电荷捕获点，会对电特性造成显著的不良影响。另外，为了 使在感光体制作时的干燥工序中不产生挥发，优选其沸点为100°C以上。优选诸如例示化 合物那样的、具有1个以上苄基这样的芳烷基的胺化合物。对于这样的胺化合物而言，可以 认为，由于其显示适度的碱性和氧化电位，在本发明的电荷传输物质的作用下首先是该胺 化合物的苄基位等被选择性地氧化，因此其捕获臭氧、NOx等气体的功能优异。其中，优选 具有2个以上芳烷基的胺化合物，进一步优选具有3个芳烷基的胺化合物。对于电离势而 言，由于在其充分高于电荷传输物质的情况下容易被氧化，因此，其下限通常为6.OOeV以 上、优选为6. 25eV以上、进一步优选为6. 40eV以上。从电特性的观点考虑，其上限通常为 7.OOeV以下、优选为6.SOeV以下。对于电子亲和力而言，由于在其充分低于电荷传输物质 的情况下容易被氧化，因此，其上限通常为2.OOeV以下、优选为I.SOeV以下、进一步优选为 I. 50ev以下。从电特性的观点考虑，其下限通常为0. 50eV以上、优选为I.OOeV以上、进一 步优选为I. 20eV以上。
[0106] 〈功能分离型感光层〉
[0107] 〈电荷产生层〉
[0108] 叠层型感光层（功能分离型感光层）的电荷产生层含有电荷产生物质，并且通常 含有粘合剂树脂和根据需要使用的其它成分。这样的电荷产生层例如可以如下得到：将电 荷产生物质的微粒及粘合剂树脂溶解或分散于溶剂或分散介质中而制作涂布液，在顺叠层 型感光层的情况下，将该涂布液涂布在导电性支承体上（在设置底涂层的情况下涂布在底 涂层上）并进行干燥，另外，在逆叠层型感光层的情况下，将该涂布液涂布在电荷传输层上 并进行干燥。
[0109] 具体而言，功能分离型感光体中的电荷产生层可以通过下述操作形成：使上述粘 合剂树脂分散于有机溶剂中，并使电荷产生物质分散，制备涂布液，将该涂布液涂布在导电 性支承体上（设置底涂层的情况下，涂布在底涂层上）。
[0110] 在功能分离型感光体的电荷产生层中，上述粘合剂树脂和电荷产生物质的配合比 (质量）为：相对于粘合剂树脂100质量份，电荷产生物质为10~1000质量份、优选为30~ 500质量份范围，其膜厚通常为0.Iiim~IOym、优选为0. 15ym~0.6ym。如果电荷产生 物质的比率过高，则存在由于电荷产生物质的凝聚等而引起涂布液的稳定性下降的担心。 另一方面，如果电荷产生物质的比率过低，则存在导致制成感光体时的灵敏度下降的担心。
[0111] 〈粘合剂树脂〉
[0112] 作为在功能分离型感光体中的电荷产生层中使用的粘合剂树脂的例子，可以从下 述有机光导电性聚合物中选择使用：聚乙烯醇缩丁醛树脂、聚乙烯醇缩甲醛树脂、缩丁醛 的一部分用缩甲醛或缩乙醛等进行了改性的部分缩醛化聚乙烯醇缩丁醛树脂等聚乙烯醇 缩醛类树脂、聚芳酯树脂、聚碳酸酯树脂、聚酯树脂、改性醚类聚酯树脂、苯氧基树脂、聚氯 乙烯树脂、聚偏氯乙烯树脂、聚乙酸乙烯酯树脂、聚苯乙烯树脂、丙烯酸树脂、甲基丙烯酸树 月旨、聚丙烯酰胺树脂、聚酰胺树脂、聚乙烯基吡啶树脂、纤维素类树脂、聚氨酯树脂、环氧树 月旨、有机硅树脂、聚乙烯醇树脂、聚乙烯基吡咯烷酮树脂、酪蛋白、氯乙烯-乙酸乙烯酯共 聚物、羟基改性氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、羧基改性氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、氯乙 烯-乙酸乙烯酯-马来酸酐共聚物等氯乙烯-乙酸乙烯酯类共聚物、苯乙烯-丁二烯共聚 物、偏氯乙烯-丙烯腈共聚物、苯乙烯-醇酸树脂、有机硅-醇酸树脂、酚醛树脂等绝缘性树 月旨、聚N-乙烯基咔唑、聚乙烯基蒽、聚乙烯基茈等。但并不限定于这些聚合物。另外，这些 粘合剂树脂可以单独使用，也可以将2种以上混合使用。
[0113] 作为使粘合剂树脂溶解并用于涂布液的制作的溶剂、分散介质，可列举例如：戊 烷、己烷、辛烷、壬烷等饱和脂肪族类溶剂、甲苯、二甲苯、苯甲醚等芳香族类溶剂、氯苯、二 氯苯、氯萘等卤代芳香族类溶剂、二甲基甲酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮等酰胺类溶剂、甲 醇、乙醇、异丙醇、正丁醇、苄醇等醇类溶剂、甘油、聚乙二醇等的脂肪族多元醇类、丙酮、环 己酮、甲乙酮等链状或环状酮类溶剂、甲酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸正丁酯等酯类溶剂、二氯甲 烷、氯仿、1，2-二氯乙烷等卤代烃类溶剂、乙醚、二甲氧基乙烷、四氢呋喃、1，4-二囉烷、甲 基溶纤剂、乙基溶纤剂等链状或环状醚类溶剂、乙腈、二甲亚砜、环丁砜、六甲基磷酸三酰胺 等非质子性极性溶剂、正丁胺、异丙醇胺、二乙胺、三乙醇胺、乙二胺、三亚乙基二胺、三乙胺 等含氮化合物、石油醚等矿物油、水等，优选使用不溶解上述底涂层的溶剂。另外，这些溶 剂、分散介质可以单独使用、或将2种以上组合使用。
[0114]〈电荷产生物质〉
[0115] 电荷产生物质可以单独使用，也可以以与几种染料颜料的混合状态使用。作为电 荷产生物质，可列举硒及其合金、硫化镉等无机类光导电材料、和有机颜料等有机类光导电 材料，但优选有机类光导电材料，其中特别优选有机颜料。作为有机颜料，可列举例如：酞菁 颜料、偶氮颜料、二硫酮吡咯并吡咯颜料、角鲨烯（方酸）颜料、喹吖酮颜料、靛蓝颜料、茈颜 料、多环醌颜料、蒽嵌蒽醌颜料、苯并咪唑颜料等。这些中，作为制成混合状态使用的染料颜 料，从光灵敏度方面考虑，特别优选酞菁颜料或偶氮颜料。在使用有机颜料作为电荷产生物 质的情况下，通常以将这些有机颜料的微粒用各种粘合剂树脂粘结而成的分散层的形式使 用。
[0116] 在使用酞菁颜料作为电荷产生物质的情况下，具体可使用无金属酞菁及含金属酞 菁。作为含金属酞菁的具体例，可使用铜、铟、镓、锡、钛、锌、银、娃、锗等金属、或其氧化物、 卤化物、