得到了感光体 Z2〇
[0274](参考例3、电子照相感光体Z3)
[0275] 除了在参考例1中未添加胺化合物、且使用了 8份上述抗氧剂（1)以外，进行与参 考例1同样的操作，得到了感光体Z3。
[0276](参考例4、电子照相感光体Z4)
[0277] 除了在参考例1中未添加胺化合物、且使用了 16份上述抗氧剂（1)以外，进行与 参考例1同样的操作，得到了感光体Z4。
[0278](参考例5、电子照相感光体Z5)
[0279] 将参考例1中的电荷传输物质变更为下述结构的电荷传输物质（4)，进行与参考 例1同样的操作，得到了感光体Z5。
[0280] [化学式20]
[0282](参考例6、电子照相感光体Z6)
[0283] 在参考例5中未添加胺化合物（1)_1，进行与参考例5同样的操作，得到了感光体 Z6〇
[0284] (参考例7、电子照相感光体Z7)
[0285] 将参考例1中的电荷传输物质变更为下述结构的电荷传输物质（5)，进行与参考 例1同样的操作，得到了感光体Z7。
[0286] [化学式 21]
[0288] (参考例8、电子照相感光体Z8)
[0289] 在参考例7中未添加胺化合物（1)-1，进行与参考例7同样的操作，得到了感光体 Z8〇
[0290] (参考例9、电子照相感光体Z9)
[0291] 将比较例1中的电荷传输物质变更为下述结构的电荷传输物质（6)，进行与比较 例1同样的操作，得到了感光体Z9。
[0292] [化学式 22]
[0294] (参考例10、电子照相感光体Z10)
[0295] 将比较例1中的电荷传输物质变更为下述结构的电荷传输物质（7)，进行与比较 例1同样的操作，得到了感光体Z10。
[0296] [化学式 23]
[0298] (参考例11、电子照相感光体Zl1)
[0299] 将参考例9中的电荷传输物质变更为下述结构的电荷传输物质（8)，进行与参考 例9同样的操作，得到了感光体Zll。
[0300] [化学式 24]
[0301]
[0302] (参考例12、电子照相感光体Z12)
[0303] 将参考例9中的电荷传输物质变更为下述结构的电荷传输物质（9)，进行与参考 例9同样的操作，得到了感光体Z12。
[0304] [化学式 25]
[0305]
[0306] (比较例5、电子照相感光体Y5)
[0307] 除了在比较例10添加了 1份胺化合物（I)-I以外，进行与比较例10同样的操作， 得到了感光体Y5。
[0308] (实施例10、电子照相感光体X10)
[0309] 除了将实施例5中胺化合物的添加量变更为0. 1份以外，进行与实施例5同样的 操作，得到了感光体XlO。
[0310](实施例11、电子照相感光体XII)
[0311] 除了将实施例5中胺化合物的添加量变更为3份以外，进行与实施例5同样的操 作，得到了感光体XII。
[0312] 电荷传输物质（1)~（9)的HOMO的能级E_homo、分子量如表2所示。
[0313] [表 2]
[0314]
[0315]〈迀移率的测定〉
[0316]利用TOF(飞行时间，Time-of-flight)法求出了所得感光体X1、X5、Y6、Y8、X11、 Y10、Yll、Y13在电场强度3X105(V/cm)下、5°C及21°C时的迀移率。它们的结果如表3所 不。
[0317]〈感光体的电特性评价〉
[0318] 将所得感光体卷绕至直径80mm的错筒（aluminumcylinder)，并安装于按照电子 照相学会测定标准制作的电子照相特性评价装置（续电子照相技术的基础和应用（続電子 写真技術①基礎t応用）、电子照相学会编、Corona公司，404~405页记载），通过带电、曝 光、电位测定、除电的循环进行电特性的评价，并将其结果示于表3。在25°C、湿度50%的 条件下使感光体以其初期表面电位达到-700V的方式带电，照射将卤素灯的光利用干涉滤 光片形成780nm的单色光而成的I. 0yJ/cm2的足够能量的光，测定了表面电位（以下称为 VLm)。将该值示于表3。
[0319]〈耐臭氧特性的评价〉
[0320] 臭氧暴露试验的方法如下所述。使用川口电气株式会社制造的EPA8200,对电晕管 带电器施加25yA的电流使实施例、比较例中得到的感光体带电，将其带电值设为Vl。然 后，使这些感光体在使用了GASTEC株式会社制臭氧检测管18M的吸附测定中暴露于300~ 400体积ppm浓度的臭氧中，1天暴露3~5小时，暴露2天，在暴露后同样地测定带电值， 将该值设为V2。将臭氧暴露前后的带电保持率（V2/V1X100) (% )示于表3。
[0321]表 3
[0322]
[0323]〈臭氧暴露前后表面电阻值的测定〉
[0324] 将实施例1、比较例1、比较例5、参考例9中制备的电荷传输层溶液涂布在100ym 的PET膜上，并使得干燥后的膜厚为20ym，得到了电荷传输层样品，对于该样品，使用高阻 率计Hiresta-UP、MCP-HT450(三菱化学制）、在以下条件下测定了感光体的表面电阻值。
[0325] ?探针：UR100
[0326] ?施加电压：1000V
[0327] ?测定时间：60秒钟
[0328] 接着，使这些样品在使用了GASTEC株式会社制造的臭氧检测管18M的吸附测定中 在浓度400体积ppm的臭氧中暴露90分钟，同样地测定了表面电阻值。表4示出了臭氧暴 露前后的表面电阻值。
[0329][表4]
[0330]
[0331] 由表4的结果可知，仅在使用了本发明的电荷传输物质的情况下，通过使用特定 的胺化合物，可获得使表面电阻保持率提高的效果。由于表面电阻不降低，可获得即使对表 面施加高电压使其带电，也很少有图像缺失（像流札）、图像模糊发生的感光体。
[0332](实施例12、电子照相感光体X12)
[0333] 除了将实施例1中的粘合剂树脂（1)变更为粘合剂树脂（3)以外，进行与实施例 1同样的操作，得到了感光体X12。
[0334](比较例6、电子照相感光体Y6)
[0335] 除了在实施例12中未添加胺化合物、且使用了 8份抗氧剂（1)的化合物以外，进 行与实施例1同样的操作，得到了感光体Y6。
[0336](比较例7、电子照相感光体Y7)
[0337] 除了在实施例12中未添加胺化合物、且使用了 8份抗氧剂（2)的化合物以外，进 行与实施例1同样的操作，得到了感光体Y7。
[0338] (比较例8、电子照相感光体Y8)
[0339] 除了在实施例12中未添加胺化合物以外，进行与实施例1同样的操作，得到了感 光体Y8。
[0340] (实施例13、电子照相感光体X13)
[0341] 将实施例12中的电荷传输物质变更为上述结构的电荷传输物质（2)，进行与实施 例12同样的操作，得到了感光体X13。
[0342](比较例9、电子照相感光体Y9)
[0343] 将实施例12中的电荷传输物质变更为上述结构的电荷传输物质(6)，进行与实施 例12同样的操作，得到了感光体Y9。
[0344] (比较例10、电子照相感光体Y10)
[0345] 将实施例12中的电荷传输物质变更为下述结构的电荷传输物质（10)，进行与实 施例12同样的操作，得到了感光体Y10。
[0346] [化学式 26]
[0347]
[0348] (比较例11、电子照相感光体Yl1)
[0349] 将实施例12中的电荷传输物质变更为下述结构的电荷传输物质（11)，进行与实 施例12同样的操作，得到了感光体Yll。
[0350][化学式27]
[0351]
[0352]〈光照前后表面电阻值的测定〉
[0353] 将实施例12, 13、比较例6~11中制备的电荷传输层溶液涂布于100ym的PET 膜上，并使得干燥后的膜厚达到20ym，得到了电荷传输层样品，对于该样品，使用高阻率计 Hiresta-UP、MCP-HT450 (三菱化学制）、以下条件下测定了感光体的表面电阻值。
[0354] ?探针：UR100
[0355] ?施加电压：1000V
[0356] ?测定时间：60秒钟
[0357] 接着，对于这些样品，在调整白色荧光灯（National制FL20SW)的光使得感光体表 面的光强度为2000勒克斯而照射感光体10分钟后，同样地测定了表面电阻值。表5中示 出了光照前后的表面电阻值。
[0358]表 5
[0359]
[0360](实施例14、感光鼓Al)
[0361] 对表面经过了镜面加工的外径30mm、长285mm的铝制圆筒的表面进行阳极氧化处 理，然后，利用以乙酸镍为主成分的封孔剂进行封孔处理，由此形成了约6ym的阳极氧化 被膜（阳极氧化铝被膜）。在形成有阳极氧化铝被膜的圆筒上浸涂实施例5中制备的电荷产 生层用分散液，设置了干燥后的膜厚为0. 3g/m2 (约0. 3ym)的电荷产生层。接着，通过将实 施例5中制备的电荷传输层用液浸涂于上述电荷产生层上，设置了干燥后的膜厚为ISiim 的电荷迀移层。将这样得到的感光体作为感光鼓Al。
[0362](比较例12、感光鼓A2)
[0363] 除了在实施例13中使用了在比较例4在使用的电荷传输层液以外，进行同样的操 作，得到了感光鼓A2。
[0364]〈图像评价〉
[0365] 将制作的感光鼓AUA2分别装载于Epson株式会社制造的全彩打印机LP-3000C 中，在以YMCK各色5%打印、连续进行10000张打印时，感光层的膜减少量对于A1、A2的情 况而言均为约I. 5ym左右，但在使用A2的感光鼓的情况下，在打印4000张左右开始发生 墨点再现性劣化。在使用Al的感光鼓的情况下，直到打印至10000张也未发现图像有异常。
[0366] 以上参照特定的实施方式详细地对本发明进行了说明，但本领域技术人员应该明 确的是，在不脱离本发明的精神和范围的情况下，可以加入各种变更及修正。本申请基于 2013年3月25日提出申请的日本专利申请（特愿2013-062631)，其内容在此作为参照而 引入。
【主权项】
1. 一种电子照相感光体，其在导电性支承体上至少具有感光层，其中，该感光层中含有 下述式（1)所示的化合物及下述式（2)所示的电荷传输物质，式（1)中，R1、!?2、!?3各自独立地表示任选具有取代基的碳原子数3以下的亚烷基，Ar 1、 Ar2各自独立地表示氢原子、任选具有取代基的烷基或任选具有取代基的芳基，Ar 3表示任 选具有取代基的芳基，k表示1或2的整数，式（2)中，Ar4~Ar 8各自独立地表示任选具有取代基的芳基，Ar 9~Ar 12各自独立地表 示任选具有取代基的亚芳基，m、η各自独立地表示1以上且3以下的整数。2. 根据权利要求1所述的电子照相感光体，其中，所述式⑵中，Ar 4~Ar 8各自独立地 表示任选具有烷基或烷氧基的芳基，Ar9~Ar 12各自独立地表示任选具有取代基的1，4-亚 苯基，m、η为1 〇3. 根据权利要求1或2所述的电子照相感光体，其中，所述式（2)中，Ar4为具有烷氧 基、芳氧基或芳烷氧基的芳基，Ar 5~Ar 8各自独立地为任选具有烷基的芳基。4. 根据权利要求1~3中任一项所述的电子照相感光体，其中，相对于全部电荷传输物 质100质量份，所述式（1)所示的化合物为0. 03质量份以上且5质量份以下。5. 根据权利要求1~4中任一项所述的电子照相感光体，其中，所述式（2)所示的电荷 传输物质是通过使具有卤原子的三苯胺衍生物和苯胺化合物进行偶联反应而得到的。6. 根据权利要求1~5中任一项所述的电子照相感光体，其中，所述式（2)所示的电荷 传输物质含有钯。7. -种电子照相盒，其具备： 权利要求1~6中任一项所述的电子照相感光体； 选自下组中的至少一种机构：使该电子照相感光体带电的带电机构、通过对带电后的 该电子照相感光体进行图像曝光而形成静电潜像的图像曝光机构、利用调色剂将所述静电 潜像显影的显影机构、将所述调色剂转印于被转印体的转印机构、以及将附着于所述电子 照相感光体的所述调色剂回收的清洁机构。8. -种图像形成装置，其具备： 权利要求1~6中任一项所述的电子照相感光体、 使该电子照相感光体带电的带电机构、 通过对带电后的该电子照相感光体进行曝光而形成静电潜像的曝光机构、 利用调色剂将所述静电潜像显影的显影机构、 将所述调色剂转印于被转印体的转印机构、以及 使转印于所述被转印体的所述调色剂定影的定影机构。
【专利摘要】本发明涉及一种电子照相感光体，其在导电性支承体上至少具有感光层，其中，该感光层中含有式(1)所示的化合物及式(2)所示的电荷传输物质(式中，R1、R2、R3各自独立地表示碳原子数3以下的亚烷基，Ar1、Ar2各自独立地表示氢原子、烷基或芳基，Ar3表示芳基，k表示1或2的整数。Ar4～Ar8各自独立地表示芳基，Ar9～Ar12各自独立地表示亚芳基，m、n各自独立地表示1以上且3以下的整数。R1～R3、Ar1～Ar12任选具有取代基。)。
【IPC分类】G03G5/05, G03G5/06
【公开号】CN105074578
【申请号】CN201480018264
【发明人】长尾由香, 和田光央
【申请人】三菱化学株式会社
【公开日】2015年11月18日
【申请日】2014年3月24日
【公告号】WO2014157115A1