专利名称：一种移动恒温区法制备超长碳纳米管的方法
技术领域：
本发明涉及一种超长碳纳米管的制备方法，具体涉及一种移动恒温区法制备超长碳纳米管的方法。
背景技术：
碳纳米管是20世纪90年代发现的一种新型纳米材料。他们具有独特的管状结构和优异的理化性质。以力学性质为例，其强度可以高达IOOGPa以上，杨氏模量可以高达ITPa以上，而断裂伸长率更是达到了 17%以上。这些性质都是常规材料所无法比拟的。因此，碳纳米管在制备超强纤维方面具有很突出的优势。美国科学家甚至设想利用碳纳米管制备出一种从地球直接连接到太空的天梯，从而方便人类的太空探索。碳纳米管按照其形貌和生长机理的不同可以分为聚团状碳纳米管、垂直阵列碳纳米管和水平超长碳纳米管。其中聚团状碳纳米管和垂直阵列碳纳米管在生长过程中存在着 相互干扰等相互作用，其长度往往限制在毫米级以内，并且存在比较多的结构缺陷；而超长碳纳米管则是遵循自由生长的机理，可以摆脱管与管之间的相互干扰，可以达到厘米级甚至分米级以上的长度，并且结构完美，缺陷密度非常低，最容易体现碳纳米管理论上所具有的优异性质。因此，超长碳纳米管在制备超强纤维等方面具有更大的优势。目前碳纳米管的制备方法主要包括电弧法、激光烧蚀法和化学气相沉积法，相比于前两种方法，化学气相沉积法具有参数易控、反应温度较低、使用体系广泛、易于放大等优点，在碳纳米管的制备工作中得到了广泛应用。超长碳纳米管的制备主要采用化学气相沉积法。所用的设备一般为安装在管式炉中的石英管等耐高温的平推流反应器。一般认为，超长碳纳米管的生长遵循顶端生长的机理，即所谓的“风筝机理”。这种机理认为，在超长碳纳米管的生长过程中，其催化剂颗粒保持在碳纳米管的顶端，超长碳纳米管的前端漂浮在气流中，并且在气流的带动下向前生长。这种机理得到了大量实验现象的验证。顶端生长机理有利于催化剂颗粒摆脱基底的干扰，并容易获得结构完美、低缺陷程度，并且长度可以达到厘米级以上的超长碳纳米管。要想实现碳纳米管的应用，就需要首先实现碳纳米管的批量制备，尤其是要实现长度达到米级甚至公里级以上的超长碳纳米管的批量制备。然而，自从碳纳米管被发现以来，目前报道的超长碳纳米管最大长度只有20厘米，虽然远远高于垂直阵列碳纳米管的长度(高度)，但是依然没有达到米级以上的宏观长度，这为超长碳纳米管的应用带来了极大的限制。在众多影响超长碳纳米管生长的因素中，除了上面所说的原料纯度以外，管式炉恒温区长度有限也是一个很重要的影响因素。由于超长碳纳米管的生长条件非常苛刻，其催化剂颗粒必须保持在很窄的温度范围内才能保持同样的催化活性。否则，超长碳纳米管的生长就很容易受到干扰从而停止生长。虽然可以制备出恒温区长度相对较长的管式炉，但却无法制备出任意长度的管式炉。因此，设计出一种方法使超长碳纳米管的生长能够摆脱管式炉恒温区长度的限制就显得愈加重要。
发明内容
本发明的目的是克服现有碳纳米管制备手段中管式炉恒温区长度有限的限制，提供一种可以移动管式炉恒温区的方式，并且严格控制原料的纯度，使超长碳纳米管在生长过程中其催化剂颗粒一直处于管式炉恒温区内以保持活性，从而可以摆脱恒温区长度的限制，制备出米级以上长度的碳纳米管。本发明所提供的一种移动恒温区法制备超长碳纳米管的方法，包括如下步骤(I)将碳纳米管生长催化剂负载于基底上，然后将所述基底放置于管式反应器中；(2)将所述管式反应器置于管式炉中，且所述管式炉与所述管式反应器之间可相对移动； (3)向所述管式反应器中通入保护性气体，同时控制所述管式炉使所述管式反应器内的温度升至750 1000° C并恒温1 300分钟；然后继续升温至900 1100° C，并通入碳源气体，同时控制所述管式炉和管式反应器相对移动，在所述管式反应器内得即到超长碳纳米管。上述的方法中，步骤(3)中，可保持所述管式反应器静止，控制所述管式炉相对于所述管式反应器移动。上述的方法中，通过下述I) -2)中任一种方式控制所述管式炉的移动I)在所述管式炉的底部安装轮子，利用手拉或电动机拖动的方式使所述管式炉移动；2)在所述管式炉的底部安装螺纹杆，并将螺纹杆与电动机相连接，通过所述螺纹杆的转动带动所述管式炉向前或向后移动；所述管式炉的移动速度可通过所述电动机的调速控制器实现，或者通过手动方式实现以及通过计算机自动化控制的方式实现。上述的方法中，控制所述管式炉的移动速度与所述管式反应器中碳纳米管的生长速度一致，以保证碳纳米管在整个生长过程中其顶端一直处于所述管式炉的恒温区内，进而得到连续超长的碳纳米管。上述的方法中，所述管式炉具体可为开启式管式炉或封闭式管式炉。上述的方法中，所述管式反应器具体可为石英管反应器、氮化硅管反应器或刚玉管反应器等。上述的方法中，所述碳纳米管生长催化剂具体可为Fe、Mo、Cu或Cr，所述碳纳米管生长催化剂为纳米颗粒，其粒径可为O. lnnTlOnm。上述的方法中，所述保护性气体可为氢气与氮气、氩气和氖气中至少一种的混合气体；所述碳源气体可为甲烷、乙烷、乙烯、乙醇蒸汽、丙烯和一氧化碳中至少一种。上述的方法中，步骤(3)中于750 1000° C下可恒温I 300min，具体可在900° C或 950° C 下恒温 10min、20min、30min 或 40min。本发明提供的一种移动恒温区法制备超长碳纳米管的方法，可以摆脱管式炉恒温区长度有限的限制，在保证催化剂有活性的前提下制备出长度达到米级甚至公里级的超长碳纳米管。
图I为本发明实施例I和2中所使用到的管式炉的控制系统；其中左侧为安装有控制软件的电脑系统，右侧立式柜为管式炉的气路及温度控制系统。图2为本发明实施例I和2中所使用的可开启式管式炉及其卡套；图2A为管式炉打开后的状态，图2B为管式炉中所用到的卡套，其中卡套的内径为40mm。图3为本发明实施例I中所使用的管式炉及其移动系统；图3A为正面视图，图3B为右端面视图，图3C为左前面视图，图3D为右前面视图，其中，I表示为一根3米长的石英管反应器(外管径为35mm,壁厚为2mm), 2表示可开启式管式炉(Lindberg Blue Μ,最高加热温度为1200° C)，3表示放置管式炉以及移动滑 轨的底座，4表示石英管右端的密封及排气装置，5表示移动管式炉所用的滑轨，6表示移动管式炉所用的螺纹杆，7表示连接管式炉底板与螺纹杆的夹板，8表升降石英管所用的机械手。图4为本发明实施例I中所使用的管式炉移动设备的连接以及动力控制系统；图4Α为连接管式炉与螺纹杆的装置，通过此装置将螺纹杆的转动转化为管式炉的水平移动；图4Β为连接螺纹杆与可调速电动机的装置，通过此装置，将电动机的转动转化为螺纹杆的转动；图4C为图4Β图中所用到的可调速电动机；图4D为调节电动机转速的调速器。图5为本发明实施例I所制备的55cm长的碳纳米管的扫描电镜照片。
具体实施例方式下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。实施例I、通过可调速电动机带动的螺纹杆进行管式炉的移动制备超长碳纳米管用图I所示的控制系统进行碳纳米管的制备，该控制系统包括气路及温度控制系统以及安装有控制软件的电脑。所用到的管式炉为可开启式管式炉，上面安装有两个卡套，用来放置石英管反应器，如图2所示。将管式炉安装在一个滑轨上，并且在管式炉下面安装一个螺纹杆，将管式炉与螺纹杆连接起来，在螺纹杆的一端连接到一个可调速的电动机上，这样通过电动机的转动，就可以带动螺纹杆转动，再通过螺纹杆与管式炉底板的连接装置的转化作用就可以把螺纹杆的转动转化为管式炉在平行于螺纹杆轴向方向上的移动，如图3和4所示。将一根长为3m，外管径为35mm的石英管反应器放置在管式炉的两个卡套中间，并且通过架子上固定装置进行固定，以使其悬空在两个卡套中间，这样管式炉就可以相对于石英管反应器进行自由的移动。使用6片带有500nm氧化层的单晶硅片(厚度约为500微米)作为基底，每一片硅片的宽度为1cm，长度为10cm。在其中一片硅片的一端负载涂上催化剂前驱体，催化剂前驱体为O. 03mol/L的FeCl3乙醇溶液，前驱体在700-1000°C下就会分解成具有催化活性的纳米级铁颗粒，其粒径为l-10nm。然后将上述6片硅片按照首位相接的方式放置于石英管反应器中，并使涂有催化剂前驱体的一端处在管式炉的恒温区范围内。连接好上述装置，然后通入200sccm的IS气和氢气的混合气(Ar H2=1 :1, v/v)作为保护性气体,并开始升温，当温度达到900° C后，恒温20min，然后将温度升至1000° C，并通入90sCCm甲烷和氢气的混合气(CH4 =H2=I :2，v/v)，进行碳纳米管的制备；在本实验方法中，碳纳米管的生长速度为5mm/min。因此，同样以5mm/min的速度移动管式炉，已使这种速度与碳纳米管的生长速度基本保持一致，以使碳纳米管在整个生长过程中其顶端一直处于管式炉的恒温区内。生长130min后，停止加热，并且关闭电动机,停止通入甲烷和氢气,通入IOOsccm的氩气进行降温冷却。降温冷却后得到55cm长的超长碳纳米管，如图5所示。实施例2、通过手动方式移动管式炉制备超长碳纳米管用图I所示的控制系统进行碳纳米管的制备，该控制系统包括气路及温度控制系统以及安装有控制软件的电脑。所用到的管式炉为可开启式管式炉，上面安装有两个卡套，用来放置石英管反应器，如图2所示。将管式炉安装在一个滑轨上。将一根长为3m，外管径为35mm的石英管反应器放置在管式炉的两个卡套中间，并且通过架子上固定装置进行固定，以使其悬空在两个卡套中间，这样通过手动的方式就可以使管式炉相对于石英管反应器进行自由的移动。
使用10片带有500nm氧化层的单晶硅片(厚度约为500微米)作为基底，每一片硅片的宽度为1cm，长度为10cm。在其中一片硅片的一端负载涂上催化剂前驱体，催化剂前驱体为O. 05mol/L的FeCl3乙醇溶液，该前驱体在700-1000°C下就会分解成具有催化活性的纳米级铁颗粒，其粒径为I-IOnm然后将上述10片硅片按照首位相接的方式放置于石英管反应器中，并使涂有催化剂前驱体的一端处在管式炉的恒温区范围内。连接好上述装置，然后通入200sccm的IS气和氢气的混合气(Ar H2=1 :1, v/v)作为保护性气体,并开始升温，当温度达到950° C后，恒温20min，然后将温度升至1010° C，并通入120sCCm甲烷和氢气的混合气(CH4 H2=1 2, v/v),进行碳纳米管的制备；与此同时,通过手动的方式以5mm/min的速度移动管式炉，以使这种速度与碳纳米管的生长速度基本保持一致，以使碳纳米管在整个生长过程中其顶端一直处于管式炉的恒温区内。生长200min后，停止加热，并且关闭电动机，停止通入甲烷和氢气，通入lOOsccm的氩气进行降温冷却。这样就可以制备出米级长度的碳纳米管，其扫描电镜照片与图5类似。
权利要求
1.一种移动恒温区法制备超长碳纳米管的方法，包括如下步骤 (1)将碳纳米管生长催化剂负载于基底上，然后将所述基底放置于管式反应器中； (2)将所述管式反应器置于管式炉中，且所述管式炉与所述管式反应器之间可相对移动； (3)向所述管式反应器中通入保护性气体，同时控制所述管式炉使所述管式反应器内的温度升至750 1000° C并恒温l-300min ;然后继续升温至900 1100° C，并通入碳源气体，同时控制所述管式炉和管式反应器相对移动，在所述管式反应器内得即到超长碳纳米管。
2.根据权利要求I所述的方法，其特征在于步骤(3)中，保持所述管式反应器静止，控制所述管式炉相对于所述管式炉移动。
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于通过下述I)-2)中任一种方式控制所述管式炉的移动 1)在所述管式炉的底部安装轮子，利用手拉或电动机拖动的方式使所述管式炉移动； 2)在所述管式炉的底部安装螺纹杆，并将螺纹杆与电动机相连接，通过所述螺纹杆的转动带动所述管式炉向前或向后移动。
4.根据权利要求2或3所述的方法，其特征在于控制所述管式炉的移动速度与所述管式反应器中碳纳米管的生长速度一致。
5.根据权利要求1-4中任一所述的方法，其特征在于所述管式炉为开启式管式炉或封闭式管式炉。
6.根据权利要求1-5中任一所述的方法，其特征在于所述管式反应器为石英管反应器、氮化硅管反应器或刚玉管反应器。
7.根据权利要求1-6中任一所述的方法，其特征在于所述碳纳米管生长催化剂为Fe、Mo、Cu或Cr,所述碳纳米管生长催化剂为纳米颗粒。
8.根据权利要求1-7中任一所述的方法，其特征在于所述保护性气体为氢气与氮气、氩气和氖气中至少一种的混合气体；所述碳源气体为甲烷、乙烷、乙烯、乙醇蒸汽、丙烯和一氧化碳中至少一种。
全文摘要
本发明公开了一种移动恒温区法制备超长碳纳米管的方法。包括如下步骤(1)将碳纳米管生长催化剂负载于基底上，然后将所述基底放置于管式反应器中；(2)将所述管式反应器置于管式炉中，且所述管式炉与所述管式反应器之间可相对移动；(3)向所述管式反应器中通入保护性气体，同时控制所述管式炉使所述管式反应器内的温度升至750~1000°C并恒温1-300min；然后继续升温至900~1100°C，并通入碳源气体，同时控制所述管式炉和管式反应器相对移动，在所述管式反应器内得即到超长碳纳米管。本发明提供的一种移动恒温区法制备超长碳纳米管的方法，可以摆脱管式炉恒温区长度有限的限制，在保证催化剂有活性的前提下制备出长度达到米级甚至公里级的超长碳纳米管。
文档编号C01B31/02GK102774825SQ201210260099
公开日2012年11月14日 申请日期2012年7月25日 优先权日2012年7月25日
发明者张如范, 张莹莹, 谢欢欢, 魏飞 申请人:清华大学