一种三氧化铀流化床氢还原工艺的制作方法

文档序号:3472175阅读:840来源:国知局
一种三氧化铀流化床氢还原工艺的制作方法
【专利摘要】本发明公开了一种三氧化铀流化床氢还原工艺,包括试验平台搭建、气体混合、进料、反应、出料与尾气排放等步骤。本发明在国内首次实现UO3氢还原制备UO2工艺技术路线,路线中还原反应器选择流化床,其具有优良的传热性能和易于实现床层温度的均一控制,结构简单、维护方便且产能大。此外,流态化技术应用,可以实现气固相的充分接触,强化传质和传热效果,易于实现物料的高反应产率。
【专利说明】一种三氧化铀流化床氢还原工艺

【技术领域】
[0001] 本发明涉及铀转化领域中三氧化铀流化床氢还原工艺技术,具体涉及铀转化领域 中利用氟化氢电解制备的氢气与三氧化铀在流化床为主反应器中反应生成二氧化铀的工 艺。

【背景技术】
[0002] 作为主要的铀转化工序之一,目前,U03还原制备U02的工艺路线很多。但在天 然铀的转化过程中,可规模化生产、具有实际应用价值的工艺路线主要有AUC热解还原法、 ADU煅烧-还原法、UNH脱硝-还原法三种。然而,前两种方法的工艺过程中,必须采用 (NH4) 2C03、NH3、C02等沉淀剂,并会产生一定量的废液。但UNH脱硝-还原法不需消耗其 他试剂,基本上不产生废液和固体废物且工艺流程短,已逐渐成为符合产业技术发展方向 的代表性工艺路线。例如,目前法国AREVA公司的Comurhex II就采用该方法来替代其在 Comurhex I中的ADU煅烧制备U03,U03在L ·(:炉还原制备U02的工艺,具体工艺路线为先 将UNH溶液闪蒸脱硝,然后在L · C炉还原制备U02的工艺,生产能力约达到4500tU/a。而 加拿大Cameco公司采用的UNH脱硝-还原工艺路线是先将UNH溶液在多级搅拌罐内脱硝, 然后采用流化床还原脱硝U03来制备U02。英国采用的是将UNH溶液脱硝制备U03,再水合 活化,氢还原来制备U02 ;但是,上述相关工艺流程资料均为公开。为适应未来核电对燃料 的需求,我国拟建的9000tU/a铀纯化及6000tU/a铀转化工程项目中,其制备U02过程也确 定采用UNH脱硝-还原路线,亟需进行相关研究。


【发明内容】

[0003] 本发明的目的是克服现有技术缺陷,填补国内相关领域的空白,掌握三氧化铀流 化床氢还原制备二氧化铀工艺,制备合格的U0 2产品,并将此产品用于后续的氢氟化及氟化 工序,制备出合格的UF4与UF6产品。
[0004] 为了实现上述目的,本发明的技术方案为,一种三氧化铀流化床氢还原工艺,包括 以下步骤:
[0005] 步骤1,试验平台搭建;试验系统包括第一级氢气缓冲罐、氢气除尘器、氢气膜压 机、第二级氢气缓冲罐、混合气缓冲罐、混合气体预热器、混合气体加热器、流化床反应器、 氮气储罐、氮气加热器、加料料斗、伸缩料斗、储料料仓和卸料小室;
[0006] 步骤2,气体混合
[0007] 步骤2. 1,从中温电解制氟岗位出来的氢气,先经架空输送管道进入第一级氢气缓 冲罐,然后依次经氢气除尘器除尘和氢气膜压机增压后,经第二级氢气缓冲罐缓冲和流量 计计量后,进入混合气缓冲罐;
[0008] 步骤2. 2,从氮气总管来的氮气分为两路,一路经分减压后经流量计计量,然后进 入混合气缓冲罐,与步骤2. 1的氢气按照1:2?1:4的气体比混合;
[0009] 步骤3,进料
[0010] 步骤3. 1,混合气体从混合气缓冲罐进入混合气体预热器预热至150±1(TC,再经 混合气体加热器加热到300±10°C后,从流化床反应器的底部经气体分布板均匀进入流化 床反应器;
[0011] 步骤3. 2,加料料斗中的U03物料经加料螺旋输送器从流化床反应器的中上部进入 流化床反应器;
[0012] 上述步骤3. 1、3. 2同时进行;
[0013] 步骤4,反应
[0014] 步骤4. 1,产生的高温混合气体从底部进入流化床反应器,经经气体分布板均匀分 布后,在流化床内使uo3物料流化,处在悬浮翻滚状态,uo 3物料完全浸在氮氢混合气中,与 混合气充分接触并反应生成υ〇2,控制流化床反应器的温度为580?620°C,氢气与三氧化 铀的每小时摩尔比为1. 6?2. 0 :1,物料在流化床反应器的停留时间为6?8h ;由于,流化 床内物料处于流化状态,尾气中粉尘的夹带量一般较大,为此,在流化床反应器的内顶部设 置用于截留气体夹带的细小颗粒过滤器;
[0015] 步骤4. 2,随着步骤4. 1的进行,尾气夹带的固体物料在过滤器中的积累量逐步增 力口,过滤器表面的料层将越来越厚,系统压力随之增加,为确保系统畅通性,采用氮气进行 周期性的反吹,以除去粘附在过滤器上的粉尘;氮气由氮气总管依次经氮气储罐和氮气加 热器后进入流化床反应器顶部周期性反吹,反吹氮气压力为〇. 3MPa,温度为?300±1(TC, 每30min反吹一次,反吹时间为2?3s ;
[0016] 步骤5,出料与尾气排放
[0017] 步骤5. 1,步骤4反应生成的U02产品从流化床反应器底部的卸料口进入伸缩料 斗,然后经出料螺旋输送器进入储料料仓,再由卸料螺旋输送器送入密封的卸料小室进行 卸料;
[0018] 步骤5. 2,步骤4反应产生的尾气经过流化床顶部的过滤器过滤后,经尾气总管进 入淋洗塔淋洗后,再经阻火器排入大气。
[0019] 所述步骤2. 2中,氮气与氢气的最优体积比为1 :3。
[0020] 所述步骤4. 1中,控制流化床反应器的最优温度为600°C,氢气与三氧化铀的最优 摩尔比为1. 8 :1,物料在反应器的最优停留时间为7h。
[0021] 所述步骤4. 1中,为避免流化床因振动而导致的应力破坏,过滤器放置在流化床 床体之外。
[0022] 本发明的进步之处在于:国内首次实现U03氢还原制备U02工艺技术路线,路线中 还原反应器选择流化床,其具有优良的传热性能和易于实现床层温度的均一控制,结构简 单、维护方便且产能大。此外,流态化技术应用,可以实现气固相的充分接触,强化传质和传 热效果,易于实现物料的高反应产率。

【专利附图】

【附图说明】
[0023] 图1为本发明的工艺流程图。

【具体实施方式】
[0024] 下面结合附图和实施例对本发明进行进一步描述。
[0025] 按上述工艺流程,建立lOOkgU/h工艺系统,开展工程化试验系统。
[0026] 在温度分别为 550± 10°C、580± 10°C、600± 10°C、620± 10°C、640± 10°C,氢气过 量约100% (以每小时反应lOOkgU计),氮气和氢气的摩尔比为1:3,反应时间均为8h的条 件下,进行还原反应。产品U02的分析结果见表1。从表1中数据可知,随着温度的升高,还 原的转化率也增高,达到600±10°C时,U03的还原转化率基本不再增高,故最优的反应温 度 600±10°C。
[0027] 表1U03还原转化率和温度的关系
[0028]

【权利要求】
1. 一种三氧化铀流化床氢还原工艺,其特征在于包括以下步骤: 步骤1,试验平台搭建;试验系统包括第一级氢气缓冲罐、氢气除尘器、氢气膜压机、第 二级氢气缓冲罐、混合气缓冲罐、混合气体预热器、混合气体加热器、流化床反应器、氮气储 罐、氮气加热器、加料料斗、伸缩料斗、储料料仓和卸料小室; 步骤2,气体混合 步骤2. 1,从中温电解制氟岗位出来的氢气,先经第一级氢气缓冲罐,然后依次经氢气 除尘器除尘和氢气膜压机增压后,经第二级氢气缓冲罐缓冲和流量计计量后,进入混合气 缓冲罐; 步骤2. 2,从氮气总管来的氮气分为两路,一路经分减压后经流量计计量,然后进入混 合气缓冲罐,与步骤2. 1的氢气按照1:2?1:4的气体比混合; 步骤3,进料 步骤3. 1,混合气体从混合气缓冲罐进入混合气体预热器预热至150±10°C,再经混合 气体加热器加热到300±10°C后,从流化床反应器的底部经气体分布板均匀进入流化床反 应器; 步骤3. 2,加料料斗中的U03物料从流化床反应器的中上部进入流化床反应器; 上述步骤3. 1、3. 2同时进行; 步骤4,反应 步骤4. 1,产生的高温混合气体从底部进入流化床反应器,经经气体分布板均匀分布 后,在流化床内使U03物料流化,处在悬浮翻滚状态,U03物料完全浸在氮氢混合气中,与混 合气充分接触并反应生成U0 2,控制流化床反应器的温度为580?620°C,氢气与三氧化铀 的每小时摩尔比为1. 6?2. 0 : 1,物料在流化床反应器的停留时间为6?8h ;流化床反应器 的内顶部设置用于截留气体夹带的细小颗粒过滤器; 步骤4. 2,随着步骤4. 1的进行,尾气夹带的固体物料在过滤器中的积累量逐步增加, 过滤器表面的料层将越来越厚,系统压力随之增加,为确保系统畅通性,采用氮气进行周期 性的反吹,以除去粘附在过滤器上的粉尘;氮气由氮气总管依次经氮气储罐和氮气加热器 后进入流化床反应器顶部周期性反吹,反吹氮气压力为0. 3MPa,温度为?300±1(TC,每 30min反吹一次,反吹时间为2?3s ; 步骤5,出料与尾气排放 步骤5. 1,步骤4反应生成的U02产品从流化床反应器底部的卸料口进入伸缩料斗,然 后进入储料料仓,再送入卸料小室进行卸料; 步骤5. 2,步骤4反应产生的尾气经过流化床顶部的过滤器过滤后,经尾气总管进入淋 洗塔淋洗后,再经阻火器排入大气。
2. 如权利要求1所述的一种三氧化铀流化床氢还原工艺,其特征在于步骤2. 2中,氮气 与氢气的最优体积比为1 :3。
3. 如权利要求1所述的一种三氧化铀流化床氢还原工艺,其特征在于步骤4. 1中,控制 流化床反应器的最优温度为600°C,氢气与三氧化铀的最优摩尔比为1. 8 :1,物料在反应器 的最优停留时间为7h。
4. 如权利要求1所述的一种三氧化铀流化床氢还原工艺,其特征在于步骤4. 1中,过滤 器放置在流化床床体之外。
【文档编号】C01G43/025GK104045112SQ201310082366
【公开日】2014年9月17日 申请日期:2013年3月14日 优先权日:2013年3月14日
【发明者】王俊, 王伟, 刘宾, 魏刚, 张慧忠, 严辉, 许云生, 邹琛华 申请人:中核四0四有限公司
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