1.一种一步合成水溶性g-C3N4材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)将三聚氰胺或双氰胺中的一种与氯化钠、氯化钾混合均匀并加入蒸馏水，在60～90℃进行恒温水浴搅拌；
(2)将步骤(1)浆料进行旋转蒸发处理，干燥后在空气中650～690℃煅烧制得，煅烧升温速率为2℃/min～10℃/min，即得所述水溶性g-C3N4材料；
(3)将步骤(2)所得g-C3N4材料用异丙醇提纯。
2.按照权利要求1的方法，其特征在于，步骤(1)中，三聚氰胺或双氰胺与氯化钠、氯化钾的的摩尔比为1：(0.5～4)：(0.5～4)。
3.按照权利要求1的方法，其特征在于，步骤(1)中，三聚氰胺或双氰胺与氯化钠、氯化钾的摩尔比为1:1:1。
4.按照权利要求1的方法，其特征在于，步骤(1)中，所述水浴处理温度为60～90℃，恒温时间为0.5～2小时。
5.按照权利要求1的方法，其特征在于，步骤(2)中，煅烧温度为650～690℃，煅烧升温速率为2℃/min～10℃/min。
6.按照权利要求1的方法，其特征在于，步骤(2)中，煅烧温度为670℃，煅烧升温速率为5℃/min，煅烧的保温时间为2小时。
7.按照权利要求1-6的任一方法得到的水溶性g-C3N4材料。
8.按照权利要求1-6的任一方法得到的水溶性g-C3N4材料的应用，用于微量金属离子检测。
9.按照权利要求8的应用，其特征在于，用于Cd2+，Co2+，Cr3+，Cu2+，Fe2+，Ni2+，Zn2+，Hg2+，Pb2+的检测。