彩色环保珠光粉氯氧化铋的制备方法
【技术领域】
[0001]本发明属于太阳能光催化剂的制备技术领域，具体涉及彩色环保珠光粉氯氧化铋的制备方法。
【背景技术】
[0002]近年来，半导体光催化剂为降解环境中的有机污染物提供了一种绿色、无污染的新途径。光催化剂降解有机物具有无毒、高效、廉价等优点，引起了国内外科学家的广泛关注。B1Cl作为一种新兴的光催化剂，其独特的层状结构促进光生电子空穴对的分离和稳定存在，使其具有良好的光催化活性和稳定性，成为光催化领域的研宄热点。
[0003]在实际运用中，B1Cl是一种新型的高档环保珠光材料，无毒性，低油脂吸收，皮肤附着力强和珠光效果，并且B1Cl本身具有吸收紫外光的功能，使它在化妆品中成为重要的添加原料。同样的，B1Cl也广泛用于珠光颜料当中，同云母钛珠光颜料相比，B1Cl珠光颜料除了具有注目的珍珠光泽之外，还具有云母钛珠光颜料所不具备的极为细微的丝光效应，再加上其无毒性，成为新一代的绿色珠光颜料。B1Cl作为光催化剂，具有光催化降解有机污染物的能力，因此它不仅绿色、无污染，更能起到环境净化的作用，在涂料、塑料、化妆品、皮革、印刷、陶瓷等产业中表现出巨大的潜力。但是目前的B1Cl珠光粉的颜色、效果是由其它添加剂的帮助下表现出来的，制作工艺复杂、成本高，而且添加过多其它物质也会降低B1Cl的环保性和环境净化功能。
【发明内容】
[0004]本发明要解决的技术问题是现有氯氧化铋制备工艺复杂，成本高。
[0005]本发明的技术方案是白色、米黄色、黑色、绿色以及橙色的B1Cl珠光粉的制备方法。
[0006]本发明提供了白色B1Cl珠光粉的制备方法，包括如下步骤:
[0007]I)将铋源与氯源溶液混合均匀，加热至液体完全蒸发，冷却至室温；
[0008]2)加入去离子水，搅拌均匀，将上层白色悬浊液过滤，去离子水洗涤至pH 6?7，最后在80°C?100°C下干燥2?4小时得到白色B1Cl珠光粉。
[0009]具体的，步骤I)中的铋源为分析纯AR级氧化铋。
[0010]具体的，步骤I)中氯源为质量分数36%?38%的浓盐酸。
[0011]具体的，步骤I)中铋源与氯源的摩尔比为1: 12?1: 15。
[0012]优选的，步骤I)中铋源与氯源的摩尔比为1: 12。
[0013]具体的，步骤I)中的加热温度为600°C?800°C。
[0014]具体的，步骤2)中去离子水洗涤至pH 7ο
[0015]具体的，步骤2)中干燥温度为80°C，干燥时间为2小时。
[0016]本发明还提供了米黄色B1Cl珠光粉的制备方法，包括如下步骤:
[0017]I)将铋源与氯源溶液混合均匀，加热至液体完全蒸发，冷却至室温；
[0018]2)加入去离子水，搅拌均匀，将上层白色悬浊液过滤，去离子水洗涤至pH值达到6?7，最后在80°C?100°C下干燥2?4小时得到白色B1Cl珠光粉；
[0019]3)将步骤I)中倒掉上层悬浊液剩下的部分过滤，并用去离子水洗涤至PH值达到6?7，最后在80°C?100°C下干燥2?4小时得到米黄色B1Cl珠光粉。
[0020]具体的，步骤I)中的铋源为分析纯AR级氧化铋。
[0021]具体的，步骤I)中氯源为质量分数36%?38%的浓盐酸。
[0022]具体的，步骤I)中铋源与氯源的摩尔比为1: 12?1: 15。
[0023]优选的，步骤I)中铋源与氯源的摩尔比为1: 12。
[0024]具体的，步骤I)中的加热温度为600°C?800°C。
[0025]具体的，步骤2)和3)中去离子水洗涤至pH 7ο
[0026]具体的，步骤2)和3)中干燥温度为80°C，干燥时间为2小时。
[0027]本发明还提供了黑色B1Cl珠光粉的制备方法，包括如下步骤:
[0028]I)将铋源与氯源溶液混合均匀，加热至液体完全蒸发，冷却至室温；
[0029]2)加入去离子水，搅拌均匀，将上层白色悬浊液过滤，去离子水洗涤至pH值达到6?7，最后在80°C?100°C下干燥2?4小时得到白色B1Cl珠光粉；
[0030]3)将步骤2)制得的白色珠光粉加入乙二醇溶液，煮沸，直至颜色变黑，处理完成后过滤并用去离子水洗涤3?5次，最后在80°C?100°C下干燥2?4小时到黑色珠光粉。[0031 ] 具体的，步骤I)中的秘源为分析纯AR级氧化秘。
[0032]具体的，步骤I)中氯源为质量分数36%?38%的浓盐酸。
[0033]具体的，步骤I)中铋源与氯源的摩尔比为1: 12?1: 15。
[0034]优选的，步骤I)中铋源与氯源的摩尔比为1: 12。
[0035]具体的，步骤I)中的加热温度为600°C?800°C。
[0036]具体的，步骤2)中去离子水洗涤至pH 7ο
[0037]具体的，步骤2)和3)中干燥温度为80°C，干燥时间为2小时。
[0038]具体的，步骤3)中的加热温度为300°C?400°C。
[0039]本发明还提供了绿色B1Cl珠光粉的制备方法，包括如下步骤:
[0040]I)将铋源与氯源溶液混合均匀，加热至液体完全蒸发，冷却至室温；
[0041 ] 2)加入去离子水，搅拌均匀，将上层白色悬浊液过滤，去离子水洗涤至pH值达到6?7，最后在80°C?100°C下干燥2?4小时得到白色B1Cl珠光粉；
[0042]3)将制得的白色珠光粉加入到硫酸铜溶液中，搅拌均匀后置于500W氙灯光源下照射，并用磁力搅拌器不断搅拌，时间为15?25分钟，然后过滤并用去离子水洗涤3?5次，最后在70°C?90°C下干燥2?4小时得到绿色珠光粉。
[0043]具体的，步骤I)中的秘源为分析纯AR级氧化秘。
[0044]具体的，步骤I)中氯源为质量分数36%?38%的浓盐酸。
[0045]具体的，步骤I)中铋源与氯源的摩尔比为1: 12?1: 15。
[0046]优选的，步骤I)中铋源与氯源的摩尔比为1: 12。
[0047]具体的，步骤I)中的加热温度为600°C?800°C。
[0048]具体的，步骤2)和3)中干燥温度为80°C，干燥时间为2小时。
[0049]具体的，步骤2)中去离子水洗涤至pH 7ο
[0050]具体的，步骤3)中的硫酸铜溶液浓度为lmol/L?2mol/L。
[0051]优选的，硫酸铜溶液浓度为lmol/L。
[0052]具体的，步骤3)中的磁力搅拌器所用转速为1400r/min?1500r/min，氣灯光源照射时间为20分钟。
[0053]本发明还提供了橙色B1Cl珠光粉的制备方法，包括如下步骤:
[0054]I)将铋源与氯源溶液混合均匀，加热至液体完全蒸发，冷却至室温；
[0055]2)加入去离子水，搅拌均匀，将上层白色悬浊液过滤，去离子水洗涤至pH值达到6?7，最后在80°C?100°C下干燥2?4小时得到白色B1Cl珠光粉；
[0056]3)将制得的白色珠光粉加入氯化铁溶液中并用玻璃棒搅拌，混合均匀后置于500W氙灯光源下照射并用磁力搅拌器不断搅拌，时间为20?30分钟，然后过滤并用去离子水洗涤3?5次，最后在70°C?90°C下干燥2?4小时得到绿色珠光粉。
[0057]具体的，步骤I)中的铋源为分析纯AR级氧化铋。
[0058]具体的，步骤I)中氯源为质量分数36%?38%的浓盐酸。
[0059]具体的，步骤I)中铋源与氯源的摩尔比为1: 12?1: 15。
[0060]优选的，步骤I)中铋源与氯源的摩尔比为1: 12。
[0061]具体的，步骤I)中的加热温度为600°C?800°C。
[0062]具体的，步骤2)中去离子水洗涤至pH 7ο
[0063]具体的，步骤3)中的氯化铁溶液浓度为lmol/L?2mol/L。
[0064]优选的，氯化铁溶液浓度为lmol/L。
[0065]具体的，步骤2)和3)中干燥干燥温度为80 0C，干燥时间为2小时。
[0066]具体的，步骤3)中的磁力搅拌器所用转速为1400r/min?1500r/min，氣灯光源照射时间为20分钟。
[0067]本发明的有益效果:该制备方法工艺简单、操作方便、可重复性高，同时可得到白色、米黄色B1Cl珠光粉，经过简单处理就可以得到绿色、黑色以及橙色B1Cl珠光粉，珠光效果明显，并且无过多其它添加剂，得到的B1Cl珠光粉纯净度高，具有降解环境中有机污染物的功能。
【附图说明】
[0068]图1本发明方法制备出来的白色B1Cl珠光粉。
[0069]图2本发明方法制备出来的米黄色B1Cl珠光粉。
[0070]图3本发明方法制备出来的黑色B1Cl珠光粉。
[0071]图4本发明方法制备出来的绿色B1Cl珠光粉。
[0072]图5本发明方法制备出来的橙色B1Cl珠光粉。
[0073]图6为白色、米黄色、黑色、绿色以及橙色B1Cl珠光粉的XRD图谱，横坐标为2theta(2 Θ )，单位为度(degree)。
[0074]图7为10mg白色B1Cl珠光粉在500