工艺中通过热处理(般烧)和随后的研磨制得的市售氨氧化侣中 获得。
[0034] 尤其，可在1200-1800°C的溫度下在氧化侣相蜗或气体加热的回转害中进行赔烧。 例如，随后的研磨在行星式球磨机中进行，但也可在其它工业研磨机中进行，例如湿式和干 式球磨机、揽拌和娠磨机、环形间隙社机或喷射式粉碎机。
[0035] 本发明的水硬性粘结料体系中的至少一种般烧氧化侣A优选是
[0036] a)至少一种般烧氧化侣A1，平均粒度为1.8-8.0皿、优选是1.9-6.5皿、特别优选是 2.0- 4.5μπι，W及邸Τ'比表面积为0.5-2. (WVg、优选是0.75-1.5m2/g;或
[0037] b)至少一种般烧氧化侣A2，平均粒度为0.3-1.7μπι、优选是0.5-1.5μπι、优选是0.6- 1.2μπι，w及BET比表面积为2.0-10. (WVg、优选是4.0-8. OmVg。
[0038] 在优选实施方式中，本发明提供了包含至少两种不同的般烧氧化侣A的水硬性粘 结料体系。同样也可精确地是两种不同的般烧氧化侣A。
[0039] 特别的，运些般烧的氧化侣是上述的氧化侣A1和A2。因此，该水硬性粘结料体系优 选包含
[0040] a)至少一种般烧氧化侣A1，平均粒度为1.8-8.0皿、优选是1.9-6.5皿、特别优选是 2.0-4.5μπι，W及邸Τ'比表面积为0.5-2. (WVg、优选是0.75-1.5m2/g; W及
[0041 ] 6)至少一种般烧氧化侣42，平均粒度为0.3-1.74111、优选是0.5-1.5皿、优选是0.6- 1.2μπι，W及BET比表面积为2.0-10. (WVg、优选是4.0-8. OmVg。
[0042] 该水硬性粘结料体系中的般烧氧化侣A1和A2的重量比例优选的范围为0.1:9-9: 0.1;优选为1:4-4:1，优选为1:3-3:1，并且特别优选为1:2-2:1。
[0043] 在另一优选实施方式中，该水硬性粘结料体系中的般烧氧化侣A1和A2的重量比例 为 1:1。
[0044] 至少一种般烧氧化侣A可W涂覆或未涂覆的形式呈现。
[0045] 在优选实施方式中，至少一种般烧氧化侣A是涂覆的。如果存在多种氧化侣，每一 种氧化侣均可彼此独立地未涂覆或涂覆。此外，每种氧化侣可W涂覆形式和未涂覆形式存 在。例如，如果存在两种氧化侣，例如上述的氧化侣A1和A2,则既可W是涂覆的或也可W是 未涂覆的。此外，只有一种氧化侣是涂覆的。因此，A1和A2可能是未涂覆的。也可能A1是涂覆 的，A2是未涂覆的。此外，A1可能是未涂覆的，A2可能是涂覆的。最后，A1和A2均可能是涂覆 的。如果存在多种氧化侣，优选所有都是涂覆的或未涂覆的。
[0046] 例如，合适的涂布剂是憐酸及其盐;该涂布剂优选为憐酸。至少一种般烧氧化侣A 的表面可通过该涂层被激活。
[0047] 至少一种般烧氧化侣A的涂层优选地通过将氧化侣与稀憐酸混合来实现，其中憐 酸的浓度为0.1-1 .Owt%，优选为0.3-0.8wt%，并随后干燥该混合物。优选地选择该至少一 种般烧氧化侣和稀憐酸的量，使得每克氧化侣A使用0.0001-0.003克的憐酸。干燥优选地在 100-150°C的溫度下进行。
[0048] 在优选的实施方式中，本发明的粘结料体系包含至少一种涂覆的氧化侣A，其优选 地是A1或A2。
[0049] 在另一优选实施方式中，该水硬性粘结料体系包含至少两种涂覆的氧化侣A，优选 的一种是A1，另一种是A2。
[0050] 此外，该水硬性粘结料体系优选地包含涂覆的和未涂覆的氧化侣A1W及涂覆的和 未涂覆的氧化侣A2。
[0051] 此外，该水硬性粘结料体系优选地包含涂覆的或未涂覆的氧化侣A1W及涂覆的或 未涂覆的氧化侣A2。
[0052] 此外，该水硬性粘结料体系优选地包含涂覆的和未涂覆的氧化侣A1W及涂覆的或 未涂覆的氧化侣A2。
[0053] 此外，该水硬性粘结料体系优选地包含涂覆的或未涂覆的氧化侣A1W及涂覆的和 未涂覆的氧化侣A2。
[0054] 在另一优选实施方式中，除了涂覆的/未涂覆的A1和/或A2的W上组合，该水硬性 粘结料体系包含至少一种另外的般烧氧化侣A,其中至少一种另外的氧化侣A是般烧氧化侣 A，其不是A1或A2,并且是涂覆的或未涂覆的。
[00巧]组分B
[0化6] 本发明的水硬性粘结料体系还包含0.01-10 .Owt %的至少一种组分B，优选为 0.05-4.95wt %，优选为0.1-3.9wt %，优选为0.15-2.85wt %，特别优选为0.3-1.8wt %，其 选自由氨氧化儀、氨氧化巧、氨氧化锁、氨氧化领和其水合物、氧化儀、氧化巧、氧化锁和氧 化领组成的组中。
[0057]如果氨氧化儀、氨氧化巧、氨氧化锁或氨氧化领的水合物用作组分B，则在每种情 况下在本发明的粘结料体系中的至少一种组分B的重量比例设及在粘结料体系中的相应无 水氨氧化物的重量比例。
[005引该组分B是运样一种组分，其引起至少一种般烧氧化侣A进行固化反应或连同至少 一种般烧氧化侣A和水进行水化反应。
[0059] 至少一种组分B优选地选自由氨氧化巧、氨氧化锁、氨氧化领、其水合物和氧化儀 组成的组中。
[0060] 此外，至少一种组分B优选地选自由氧化儀、氨氧化巧、氨氧化锁的水合物和氨氧 化领的水合物组成的组中。氨氧化锁和氨氧化领的水合物优选的是氨氧化锁八水合物和氨 氧化领八水合物。
[0061 ] 组分B优选地具有1.0-20.0 wn的平均粒径和0.5-50.0 mVg的邸T比表面积，优选为 0.5-25.0mVg〇
[0062] 在优选的实施方式中，至少一种组分B是氧化儀。该氧化儀优选地具有1.0-10.Ομπι 的平均粒径，优选为1.5-7. Ομπι，优选为2.0-5.0皿，W及5.0-20.0 mVg的邸Τ比表面积，优选 为 10.〇-18.〇111^邑，优选为13.〇-17.〇1112/邑。
[0063] 在另一优选的实施方式中，至少一种组分B是氨氧化巧或其水合物，特别优选的是 氨氧化巧。该氨氧化巧优选地具有1.0-10.0 wn的平均粒径，优选为1.5-7. Ομπι，优选为2.0-5.0皿，W及5.0-20. (WVg的肥Τ'比表面积，优选为8.0-18.(WVg，优选为11.0-15. (WVg。
[0064] 在另一优选的实施方式中，至少一种组分B是氨氧化锁或其水合物，特别优选的是 其水合物。该氨氧化锁或其水合物优选地具有5.0-20. Ομπι的平均粒径，优选为9.0-17. Own， 优选为11.0-15.0皿，W及1.0-13.0m2/g的邸T比表面积，优选为2.0-10. (WVg，优选为3.0-T.OmVgo
[0065] 在另一优选的实施方式中，至少一种组分B是氨氧化顿或其水合物，特别是其水合 物。该氨氧化领或其水合物优选地具有5.0-20. Ομπι的平均粒径，优选为9.0-17. Ομπι，优选为 11.0-14.0皿，W及1.0-15. (WVg的邸Τ比表面积，优选为2.0-12. (WVg，优选为6.0-10. (WV 邑。
[0066] 增塑剂C
[0067] 本发明的水硬性粘结料体系也可包含0.05-4.95wt %的至少一种增塑剂C，优选为 0.1 -3.9wt %，优选为0.15-2.85wt %，特别优选为0.2-1.7wt %。
[0068] 对于本发明的目的，增塑剂是可用于改进本发明的水硬性粘结料体系的加工性能 的物质。运类物质通常具有表面活性或影响抑的特性。
[0069] 加入增塑剂可使在相同的水含量时的加工性得到改善，和/或减少在相同加工性 时所用的水量，其结果是耐火材料的强度增加。
[0070] 用于本发明的水硬性粘结料体系的合适增塑剂C通常是本领域技术人员已知的。 尤其，合适的增塑剂是木素横酸盐、木素横酸;糞横酸盐、Ξ聚氯胺-甲醒硫酸盐;聚簇酸，例 如聚丙締酸均聚物、聚甲基丙締酸均聚物、聚丙締酸-聚甲基丙締酸共聚物或聚丙締酸-马 来酸共聚物及其盐;聚丙締酸醋;改性聚簇酸，例如具有短或长侧链的聚簇酸酸(PCE)，例如 可从CASTAMENT FS 10(BASF SE)、CASTAMENT FS 20(BASF SE)、VISC0CRETE 225P(Sika Deutschland Gm地)获得、聚丙締酸酸;苯乙締-马来酸共聚物;径基簇酸，例如巧樣酸或酒 石酸及其盐;簇酸，例如草酸、甲酸或乙酸及其盐。此外，合适的增塑剂是无机酸，例如棚酸、 憐酸、氨基横酸、娃酸及其盐；W及多元酸，例如娃酸盐或聚憐酸盐。当然，两种或更多种所 列出的增塑剂C的混合物也是可能的。
[0071] 所述至少一种增塑剂C特别优选为巧樣酸或其盐。优选的是巧樣酸碱金属盐，更优 选为巧樣酸Ξ裡或巧樣酸Ξ钢。
[0072] 所述至少一种增塑剂C特别优选为巧樣酸Ξ钢。
[0073] 在优选的实施方式中，本发明的水硬性粘结料包含不超过一种增塑剂C。
[0074] 在另一优选的实施方式中，本发明的水硬性粘结料体系包含一种W上增塑剂C。如 果一种W上增塑剂C存在于本发明的粘结料体系中，巧樣酸或其盐和改性聚簇酸的组合，优 选为聚簇酸酸(PCE)，W及任选地其它增塑剂C是优选存在的。
[0075] 在本发明的优选实施方式中，水硬性粘结料体系仅由组分A、B和C组成。
[0076] 除了增塑剂C，本发明的