专利名称：制备包裹有自组装材料的水溶性碳纳米管的方法
技术领域：
本发明涉及一种包裹有自组装材料的水溶性碳纳米管(CNT)及其制备方法，以及一种生物传感器，其中与生物物质结合或反应的受体(receptor)选择性地附着于包裹有自组装材料的水溶性CNT上。
背景技术：
碳纳米管是地球上大量存在的碳的同素异形体。它们是一种碳原子之间以六角蜂窝状结构相连的管状材料。其直径在纳米(1/109米)范围内。已知碳纳米管(以下简称CNT)具有优越的机械性质、电选择性(electricalselectivity)、场致发射性质和高效的氢存储性质，是一种新的并且是现有所有材料中几乎无缺陷的材料。
因此，这种CNT显示了在电子发射体、真空荧光显示器(VFD)、白光源、场致发射显示器(FED)、锂离子二次电池电极、储氢燃料电池、纳米线、纳米胶囊、纳米镊、AFM/STM探针、单电子设备、气体传感器、医药工程显微部件和高功能复合体领域的无限应用。
CNT因其优越的结构硬度和化学稳定性、作为导体或半导体的能力以及大外形比(长度和直径之比)的性质，显示出作为平板显示器、晶体管、能量存储器和各种纳米尺寸的电子器件的广泛应用(Dai，H.，Acc.Chem.Res.，351035，2002)。
同时，最近出现了许多CNT在生物工程领域的应用，显示出CNT作为生物传感器如葡萄糖生物传感器、蛋白质探测、某些DNA序列探测等应用(Sotiropoulou，S.et al.，Anal.Bioanal.Chem.，375103，2003；Chen，R.J.et al.，PNAS，1004984，2003；Dai，H.et al.，Anal.Bioanal.Chem.，375287，2003)。由于CNT表面积大且电导率高，所以使用以CNT为基础的多物质系统(multiplayer)来探测生物物质能够提高生物物质如DNA被固定的数量，并且提高对生物物质的探测灵敏度。
然而，通常已知CNT材料不溶于有机溶剂，因此限制了其多方面应用(Bochrath，M.，Science，2751922，1977)。并且这种不溶的性质阻碍了在分子级别上理解CNT的化学性质(Chen，J.et al.，Science，28295，1998)。
最近，人们进行了一些研究，使用聚合物、天然聚合物、碳氢化合物和肽通过共价键、非共价键和胶束技术来提高CNT的溶解性(O’Connell，M.J.etal.，Chem.Phy.Lett.，342265，2001；Chen，J.，et al.，JACS，1249034，2002；Mitchell，C.A.et al.，Macromolecules，358825，2002；Kang，Y.et al.，JACS，125，5650，2003；Wang et al.Analyst.，1271353，2002；Star and Stoddart，Macromolecules，357516，2002；Bandyopadhyaya et al.，Nano Lett.，225，2002；Pantarotto et al.，Chemistry&Biology，10961，2003)。
这就显示了通过物理吸附使碳氢化合物附着或包裹在CNT上从而将CNT用作生物传感器的可能性(Wang，Z.et al.，Analyst，1271353，2002；Star，A，et al.，Angew.Chem.Int.Ed.，412508，2002)。然而，因为碳氢化合物是通过物理吸附或范德华吸附(van der Waals attraction)简单附着在CNT表面，所以这些方法具有致命的缺点，即不仅它们对CNT的粘附力弱，而且很难准确地控制碳氢化合物附着在CNT时的取向。(Chambers，G.et al.，NanoLett.，3843，2003)。
最近，具有良好的自组装性质的SLP(表面层蛋白质；surface layerprotein)已经成为了纳米生物技术领域引起强烈兴趣的研究目标。SLP最重要的性质是晶体排列结构。在各种革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌或古生物(Archae)等中发现了SLP(Pum and Sleyter，Nanotechnol.，178，1999)。SLP包括构成倾斜结构、矩形结构或六方结构对称晶格的1、2、4、6亚基(subunit)，这些晶格间规则间距为2.5～35nm。每个亚基具有在各种溶液条件下通过非共价蛋白质-蛋白质键进行自组装的能力(Sleytr et al.，Trend. Microbiol.，7253，1999；Gyorvary et al.，Nano Lett.，3315，2003)。但是，有报道说在正常条件下极少发现这种晶体排列结构，同时这种非共价键蛋白质-蛋白质键合的结构非常弱。有报道说，在具有这种取向的自组装中，源于一些细菌的SLPs在如硅树脂、金属、高分子等基质表面上自组装(Moll et al.，PNAAS，9914646，2002；Shenton et al.，Nature，389585，1997；Kuen et al.，J.Bacterial.，1791664，1997)。
最近，本发明的发明人通过酶反应使碳氢化合物包裹CNT，同时将包裹有碳氢化合物的水溶性CNT与生物受体结合来制备生物传感器(PCT/KR03/02164)。这种生物传感器提高了碳氢化合物与CNT表面结合的能力，同时很好地控制了碳氢化合物的取向，但是碳氢化合物的包裹效率略微降低。
发明内容
因此，本发明的发明人竭尽全力研制具有高包裹效率的水溶性CNT，结果发明人确定了通过自组装将纯SLP以高取向稳定地包裹在CNT周围，从而完成了本发明。
本发明涉及一种包裹有自组装材料的水溶性碳纳米管及其制备方法。
本发明还涉及一种生物传感器，其中各种生物受体附着于包裹有自组装材料的水溶性CNT，以及该生物传感器的制备方法。
本发明还涉及一种使用上述生物传感器来探测与各种受体结合或反应的各种目标生物物质(target substance)的方法。
本发明的其他方面、特征和优点将从接下来的说明书和权利要求书中更完整地体现出来。
图1a和图1b是超分子自组装过程的示意图，其中图1a显示了盘形树状聚合物(1)和扇型超分子(2)自组装成圆柱结构(3)，然后排列成为三维六方结构(4)；图1b显示了锥形分子(5)自组装成球形结构(6)，然后排列成为三维规则结构(7)。
图2显示了纯SLP的SDS-PAGE分析结果。
图3为一种用SLP包裹CNT方法的示意图。
图4和图5显示了原子力显微分析包裹有SLP的CNT的结果图像。
具体实施例方式
本发明提供了一种制备包裹有自组装材料的水溶性CNT的方法，包括以下步骤(a)提供自组装材料和CNT的混合物；(b)在一定的条件下处理该混合物，诱导该自组装材料在CNT上进行自组装，从而用自组装材料包裹CNT。
本发明中，该自组装材料优选为SLP或SLP亚基，该SLP优选源于下述任一细菌，该细菌选自由杀鲑气单胞菌(aeromonas salmonicida)、嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)、嗜热脂肪芽孢杆菌(Bacillusstearothermophilus)、凯伍产醋菌(Acetogenium kivui)、维涅兰德固氮菌(Azotobacter vinelandii)、短芽孢杆菌(Bacillus brevis)、多粘芽孢杆菌(Bacillus polymyxa)、球形芽孢杆菌(Bacillus sphaericus)、新月柄杆菌(Caulobacter crescentus)、醋酸梭菌(Clostridium aceticum)、热硫化氢梭菌(Clostridium thermohydrosulfuricum)、热解糖梭菌(Clostridiumthermosaccharolyticum)、食酸丛毛单胞菌(Comamonas acidovorans)、食酸丛毛单胞菌(Delftia acidovorans)、耐辐射球菌(Deinococcus radiodurans)、嗜热脂肪芽孢杆菌(Geobacillus stearothermophilus)、钩状席蓝细菌(Phormidium uncinatum)、尿素芽孢八叠球菌(Sporosarcina ureae)、凯伍嗜热厌氧菌(Thermoanaerobacter kivui)、热硫化氢嗜热厌氧菌(Thermoanaerobacter thermohydrosulfuricus)和热解糖嗜热厌氧菌(Thermoanaerobacterium thermosaccharolyticum)组成的组；或源于下述任一古微生物，该古微生物选自由布氏酸菌(硫化叶菌)(Acidianus(Sulfolobus)brierleyi)、闪烁古生球菌(Archaeoglobus fulgidus)、运动硫还原球菌(Desulfurococcus mobilis)、强壮硫还原叶菌(Desulfurolobus ambivalens)、盐生盐(盐沼盐)杆菌(Halobacterium(salinarum)halobium)、沃氏盐杆菌(Halobacterium volcanii)、丁醇栖高温菌(Hyperthermus butylicus)、变形虫甲烷片菌(Methanoplanus limicola)、岛青霉素热棒菌(Pyrobaculumislandicum)、嗜器官热棒菌(Pyrobaculum organotrophum)、布氏热网菌(Pyrodictium brockii)、隐蔽热网菌(Pyrodictium occultum)、嗜酸热硫化叶菌(Sulfolobus acidocaldarius)、芝田硫化叶菌(Sulfolobus shibatae)、硫磺矿硫化叶菌(Sulfolobus solfataricus)、海葡萄嗜热菌(Staphylothermusmarinus)、速生热球菌(Thermococcus celer)和附着热变形菌(Thermoproteustenax)组成的组。更优选地，SLP源自嗜热脂肪芽孢杆菌(Geobacillusstearothermophilus)。
本发明还提供了一种由上述方法制备的包裹有自组装材料的水溶性CNT。
本发明还提供一种制造生物传感器的方法，其中与目标生物物质或有机化合物反应或结合的受体附着于包裹有自组装材料的水溶性CNT。
本发明还提供一种由上述方法制造的生物传感器，其中与目标生物物质或有机化合物反应或结合的受体附着于包裹有自组装材料的水溶性CNT。本发明还提供一种探测与受体结合或反应的目标生物物质或有机化合物的方法，其特征在于使用上述生物传感器。
本发明还提供一种由上述方法制备的包裹有SLP或SLP亚基的水溶性CNT。本发明还提供一种制造生物传感器的方法，其中与目标生物物质或有机化合物反应或结合的受体附着于包裹有SLP或SLP亚基的水溶性CNT。
本发明还提供一种由上述方法制造的生物传感器，其中与目标生物物质或有机化合物反应或结合的受体附着于包裹有SLP或SLP亚基的水溶性CNT。本发明还提供一种探测与受体结合或反应的目标生物物质或有机化合物的方法，其特征在于使用上述生物传感器。
本发明中使用的目标生物物质或有机化合物能够担当通过和受体反应或结合而被探测的目标，优选是蛋白质、核酸、抗体、酶、碳水化合物、脂类或其他生物分子，更优选的是与疾病有关的蛋白质。
本发明中使用的受体优选为酶基质(enzyme substrate)、配体(ligand)、氨基酸、肽、蛋白质、核酸、脂类、协同因子或碳水化合物。
这里所用的术语“自组装材料”包括由非共价键(氢键、离子键、范德华键、疏水键、静电键等)诱导在载体材料上组装，包括脂类、蛋白质、肽、DNA、RNA和其他有机材料。这些由自组装形成的材料具有规则的取向和结构，并能保持其功能。公知的自组装材料包括脂双层(lipid bi-layer)、脂质体(lipsome)、病毒包膜蛋白质(virus coat protein)、SLP、DNA、RNA等，也包括在CNT上自组装的显示水溶性的超分子。
自组装超分子的例子包括盘形树状聚合物1，扇形超分子2，棒链形或锥形分子5。扇形超分子的例子包括具有以下结构式1的化合物，盘形超分子的例子包括具有以下结构式2的化合物，锥形超分子的例子包括具有以下结构式3的化合物
a.结构式1 b.结构式2 c.结构式3
这些超分子通过物理次级结合如范德华力形成规则结构，而不是像聚合物中的单体是共价键合。在适宜温度或浓度、外部磁场或电场等条件下，这些超分子自组装形成特定精巧的结构。如图1a所示，扇形树状聚合物自组装成盘状结构1，然后组装成柱形结构3，形成三维六角结构4。另外，如图1b所示，锥形超分子5自组装成球6，然后排列成三维规则结构7。
本发明中，术语“包裹”定义为包括下述概念自组装材料通过非共价键在CNT上进行自组装从而包围CNT表面。
这里使用的术语“生物传感器”包括下述传感器，其中与生物物质反应或结合的受体附着于包裹有自组装材料的CNT。术语“生物传感器”被限定包括生物芯片。
这里使用的术语“生物物质”定义为来自活体的物质通称，包括核酸、蛋白质、肽、氨基酸、酶基质、配体、协同因子、碳水化合物、脂类、低核苷酸、RNA等。
接下来对本发明进行更详细的叙述。
按照本发明的一个优选实施方案，纯SLP加入到悬浮在柠檬酸缓冲液(PH4.0)内的CNT中，然后进行自组装反应来制备包裹有SLP的CNT(图3)。通过AFM图像(图4和图5)观察到反应产物的生成。
由微生物经净化的SLP具有容易在各种疏水基质进行自组装的特性。利用该特性可以制备包裹有SLP的水溶性CNT。
可使用传统方法使与目标生物材料反应或结合的受体附着到已经形成的包裹有SLP的CNT上，这些方法例如是利用glutaldehyde使自组装的SLP在基质表面上进行交联(Breitwieser et al.，BioTechnique，21918，1996；Gyorvary et al.，Nano Lett，3315，2003)，以及将steptavidin与SLP的N端接合来表达并诱导自组装反应，从而检查生物素-亲和素键(biotin-avidin)(Moll et al.，PNAS，9914646，2002)。
可以通过各种传统方法使用发明的生物传感器来探测与受体结合或反应的目标生物物质。利用决定生物传感器电学性质的探针台(probe station)和检测生物传感器上形成的荧光染色剂的荧光显微镜，可以测量到探测反应的结果。此外，已知一方法，其中放射性同位素附着在反应物上，以便在反应后通过辐射计数器测量其放射性(Petrou et al.，Biosens.Bioelectron.，17859，2002)。
允许在液相中利用这种电学性质进行测量的方法包括使用氧化还原反应和电荷积聚。最近被概括为电化学探测方法的氧化还原反应允许通过循环伏安法(cyclic voltametry)、电势测定法、电流测定法测量氢或电子的变化。
当测量液相里底部基质上所带有的离子电荷时，可以通过在形成芯片的顶部基质上形成电极，同时测量该顶部基质电极的电荷来测定CNT中形成的离子浓度。在这种情况下，电解液和电流之间的关系表示为“水电解液浓度∝电流强度”。也就是说，由于根据在CNT表面形成的反应产物离子浓度对应的电解液浓度分布与电流强度成比例，所以可测量在底部基质上形成的离子浓度。
实施例接下来通过实施例对本发明进行详述。本领域普通技术人员明显看出这些实施例可以修改为其他各种形式同时本发明不仅限于这些实施例。这些实施例进一步阐明了本发明。
特别地，本发明使用SLP作为自组装材料，但任何在CNT上自组装显示水溶性的材料均能不受限制地适用于本发明。另外，还可能使用含有这种自组装材料的混合物，同样也是属于本发明的范畴。
此外，这里的实施例不仅仅提到了包裹有SLP的水溶性CNT，对于本领域普通技术人员来说很明显的，将酶基质、配体、氨基酸、肽、蛋白质、RNA、PNA、脂类、协同因子、碳水化合物等这些受体固定在包裹有SLP的水溶性CNT的SLP上来制造生物传感器，然后再使用制造的该生物传感器很容易地探测到与受体结合或反应的目标生物材料或有机化合物。
实施例1制备SLP首先，使用各种菌类保证SLP的生产(杀鲑气单胞菌、嗜水气单胞菌、嗜热脂肪芽孢杆菌(Geobacillus stearthermophilus)、嗜热脂肪芽孢杆菌等)从而发现新的能够有效生产可纳米自组装的SLP的菌类。在培养的各种种类SDS-PAGE分析结果中发现，制造SLP最有效的种类是能够在高温下培养的嗜热脂肪芽孢杆菌(Geobacillus stearothermophilus)。
大规模生产SLP使用的嗜热脂肪芽孢杆菌(Geobacillusstearthermophilus)(KCTC 2107)是在高浓度的条件下培养的。上述菌类是适合在55℃高温下培养的超嗜热革兰氏阳性菌的一种。该超嗜热菌不是在高密度下培养的。高密度培养是在55℃下使用R/2介质(medium)进行的。提供的Do-stat型培养液含有500克/升的葡萄糖、50克/升的酵母抽提物和15克/升的MgSO4·7H2O，同时葡萄糖浓度保持在1克/升以下，以防止由葡萄糖和细胞溶菌作用引起的分解代谢受抑制。培养65小时后细胞密度约为10克/升，该结果是目前超嗜热菌经培养得到的密度最高的培养物。通过SDS-PAGE分析SLP水平，其结果显示了产率超过全部蛋白质的30％。
为了分离出SLP，首先使用挤压细胞破碎仪(french press)(英国的APV系统)完全均化细胞，然后用0.5％聚氧乙烯醚辛烷基酚(triton X-100)预处理1小时。在5M盐酸胍(GuHCl)里溶解预处理的细胞在4℃下2小时内提取SLP，然后将细胞进行离心(40,000g)去除外层膜。最后透析上层清液(supernatant)即可有效地分离出纯SLP。将含有获得的SLP的溶液64μl与16μl SDS-PAGE样品缓冲液(60mM三羟甲基氨基甲烷-盐酸(Tris-HCl)，其中含有25％丙三醇、2％SDS、14.4mM 2-巯基乙醇和0.1％溴酚蓝)混合，将混合液煮沸10分钟。然后在12％离析凝胶溶液(isolation gel)进行SDS-PAGE凝胶电泳。再将凝胶留在染色溶液(40％甲醇、10％醋酸和0.25g/l考马斯亮蓝R)中染色不少于两个小时。再将凝胶放入脱色溶液(40％甲醇和7％醋酸)中脱色不少于两个小时并退色两次。
图2中，线M代表标准蛋白质分子量，线1和2代表通过上述方法提纯的SLP。如图2所示，有效地分离提纯出SLP。
实施例2制备包裹有SLP的CNT本发明中，使用CarboLex Inc.生产的经分离和纯化的CNT(Rao et al.，Science，275187，1997)。将实施例1中纯化的SLP与100μg悬浮在20mM柠檬酸缓冲液(PH4.0)中的CNT混合，使SLP最终浓度为1mg/mL，然后将混合物室温下放置10小时，以诱导自组装反应(图3)。由于SLP具有在疏水CNT上自组装的特性，因此无需任何特殊条件即可生产出包裹有SLP的水溶性CNT。
反应完全后，将SLP-CNT反应产物用蒸馏水以6000rpm洗涤5分钟，洗涤三次，将20μL的SLP-CNT反应产物沉积到硅树脂薄片上。在真空条件下将薄片以3000rpm的转速离心30秒钟。
实施例3确认包裹有SLP的CNT的生成为确认实施例2中通过生物自组装制备的SLP-CNT反应产物的存在，通过以下方法检查图像。本发明中所用的AFM分析是使用毫微秒示波器III多模式系统(nanoscope III Multi Mode)(数字设备)，以轻敲方式在空气中进行分析，将纳米探针TESP作为探针(tip)。典型地，分析软样品时很难使用接触模式，因此使用敲打方式来克服这种困难。也可使用非接触模式，该模式是通过样品和探针间的吸引来得到图像。敲打模式有时也称为动态模式，非接触模式包括非接触模式和动态模式。分析时，使用的频率为240-280kHz，扫描率为1.97Hz。
图4和5显示了包裹有SLP的CNT的AMF分析结果图像。扫描尺寸为0.8μm，扫描率为0.7825Hz。图中显示了包裹约650nm长CNT的SLP图像。
如上详述，本发明提供了包裹有自组装材料的水溶性CNT及其制备方法。根据本发明的包裹有自组装材料的CNT与普通CNT相比显示出水溶性，具有出色的适用性。
特别地，在上述包裹有自组装材料的水溶性CNT上附着各种受体可以制造生物传感器。使用这些生物传感器可以很容易地探测到与这些受体结合或反应的目标生物材料或有机化合物。
本发明通过特定的示例性实施方式进行了说明，但其不仅限于实施方式和权利要求。可以理解的是，本领域普通技术人员可以在不背离本发明范围和精神的前提下对本发明实施方式进行修改和调整。
权利要求
1.一种制备包裹有自组装材料的水溶性碳纳米管的方法，包括(1)提供该自组装材料和碳纳米管的混合物；和(2)在诱导该自组装材料在碳纳米管上进行自组装的条件下处理该混合物，从而将碳纳米管包裹有该自组装材料。
2.根据权利要求1所述方法，其中，该自组装材料为表面层蛋白质或表面层蛋白质亚基。
3.根据权利要求2所述的方法，其中，该表面层蛋白质源自下述任一细菌，该细菌选自由杀鲑气单胞菌、嗜水气单胞菌、嗜热脂肪芽孢杆菌、凯伍产醋菌、维涅兰德固氮菌、短芽孢杆菌、多粘芽孢杆菌、球形芽孢杆菌、新月柄杆菌、醋酸梭菌、热硫化氢梭菌、热解糖梭菌、食酸丛毛单胞菌、食酸丛毛单胞菌、耐辐射球菌、嗜热脂肪芽孢杆菌、钩状席蓝细菌、尿素芽孢八叠球菌、凯伍嗜热厌氧菌、热硫化氢嗜热厌氧菌和热解糖嗜热厌氧菌组成的组。
4.根据权利要求2所述的方法，其中，该表面层蛋白质源自下述任一古微生物，该古微生物选自由布氏酸菌(硫化叶菌)、闪烁古生球菌、运动硫还原球菌、强壮硫还原叶菌、盐生盐(盐沼盐)杆菌、沃氏盐杆菌、丁醇栖高温菌、变形虫甲烷片菌、岛青霉素热棒菌、嗜器官热棒菌、布氏热网菌、隐蔽热网菌、嗜酸热硫化叶菌、芝田硫化叶菌、硫磺矿硫化叶菌、海葡萄嗜热菌、速生热球菌和附着热变形菌组成的组。
5.根据权利要求2所述的方法，其中，该表面层蛋白质源自嗜热脂肪芽孢杆菌。
6.一种包裹有自组装材料的水溶性碳纳米管，其由权利要求1所述的方法制备。
7.一种包裹有表面层蛋白质或表面层蛋白质亚基的水溶性碳纳米管，其由权利要求2所述的方法制备。
8.一种制造生物传感器的方法，其中，与一目标生物物质或有机化合物反应或结合的一受体附着于根据权利要求6所述的包裹有自组装材料的水溶性碳纳米管。
9.根据权利要求8所述的方法，其中，该受体是酶基质、配体、氨基酸、肽、蛋白质、核酸、脂类、协同因子或碳水化合物。
10.一种制造生物传感器的方法，其中，与一目标生物物质或有机化合物反应或结合的一受体附着于根据权利要求7所述的包裹有表面层蛋白质或表面层蛋白质亚基的水溶性碳纳米管。
11.根据权利要求10所述的方法，其中，该受体是酶基质、配体、氨基酸、肽、蛋白质、核酸、脂类、协同因子或碳水化合物。
12.一种生物传感器，其中，与一目标生物物质或有机化合物反应或结合的一受体附着于包裹有自组装材料的碳纳米管，且该生物传感器由权利要求8所述的方法制造。
13.根据权利要求12所述的生物传感器，其中，该受体是酶基质、配体、氨基酸、肽、蛋白质、核酸、脂类、协同因子或碳水化合物。
14.一种生物传感器，其中，与一目标生物物质或有机化合物反应或结合的一受体附着于包裹有表面层蛋白质或表面层蛋白质亚基的碳纳米管，且该生物传感器由权利要求10所述的方法制造。
15.根据权利要求14所述的生物传感器，其中，该受体是酶基质、配体、氨基酸、肽、蛋白质、核酸、脂类、协同因子或碳水化合物。
16.一种探测与受体结合或反应的目标生物物质或有机化合物的方法，其特征在于使用权利要求12所述的生物传感器。
17.根据权利要求16所述的方法，其中，该目标生物物质或有机化合物是蛋白质、核酸、抗体、酶、碳水化合物、脂类或其他生物分子。
18.一种探测与受体结合或反应的目标生物物质或有机化合物的方法，其特征在于使用权利要求14所述的生物传感器。
19.根据权利要求18所述的方法，其中，该目标生物物质或有机化合物是蛋白质、核酸、抗体、酶、碳水化合物、脂类或其他生物分子。
全文摘要
本发明涉及一种包裹有自组装材料的水溶性碳纳米管(CNT)及其制备方法。更具体地，本发明涉及包括下列步骤的方法提供该自组装材料和CNT的混合物；和在诱导该自组装材料在CNT上进行自组装的条件下处理该混合物，从而将该CNT包裹有该自组装材料；以及涉及由上述方法制备的包裹有自组装材料的CNT。根据本发明的包裹有自组装材料的CNT与普通CNT相比由于其水溶性而具有出色的适应性。特别地，通过选择性地将与目标生物材料或有机化合物结合或反应的受体附着于上述包裹有自组装材料的CNT来制备生物传感器。
文档编号C07K14/195GK1621341SQ20041006412
公开日2005年6月1日 申请日期2004年8月19日 优先权日2003年11月27日
发明者李相烨, 郑喜台, 李锡宰, 朴钟必, 朴泰正, 崔钟铉 申请人:韩国科学技术院