专利名称：：发色团聚合物的制作方法
技术领域：
：本发明涉及可作为光储存介质的聚合物基质的添加剂。技术背景三维光储存中的介质通常是含有发色团(分子数据储存成分)的有机io材料(见WO01/73,769和US5,268,862)。对光反应变色的介质由发色团组成，发色团经适当的光化学激发后发生状态的改变(例如，异构化)。发色团状态的这种变化允许进行数据的刻记("写入")。可为聚合材料的基质(如在WO03/070,689中描述的)为介质提供了所需的机械性能，以及理想的基质应当基本上为惰性的，并不会对光过程产生不利的干扰。但是，15介质对数据的储存和获取的敏感性却受到基质性能的影响。任何一种光化学过程在一定程度上都依赖于它的微环境，例如，一种筒单的情况是通过溶剂化显色的影响。然而，在光数据的储存中，微环境的影响甚至更大。发色团为了实现在两种代表不同数据状态的形式之间的转化，其必须经历化学转化，这就需要一定的反应体积来实现经反应转化的状态。反应体积20是指反应的速率(也即是介质的敏感性)高度依赖于发色团的微环境的自由体积和粘度。类似的，反应转化状态的存在表明，由于在转化态和微环境间的相互作用可降低转化态的能量，因而反应速率可高度依赖于微环境的化学组成。尽管可对聚合物基质进行潜在的改性以优化在光介质中的数据写入25过程的反应速率，但这对数据本身的寿命可能是不利的。在通常能够轻松地实现从一种形式的数据储存发色团转化为其他形式的基质中，可允许该过程的发生，这种转化也可自发地进行，或者在也可能包括发色团的光化学激发的获取数据期间进行。因此，理想的情况是，发色团的微环境应当设计成不仅能优化数据写入期间发色团转化的速率，而且还能在介质储存和读取数据期间尽可能降低该速率。
发明内容5本发明提供了用作发色团的光学介质、特别是用于数据储存的聚合物基质，其中，基质包含带有活性发色团基团的聚合物以及芳香族添加剂。在本发明中发现，这类芳香族添加剂提高了发色团基团发生辐射诱发的如在顺式和反式构型间、在螺吡喃和部花青形式间、在二芳烯和俘精酸酐的"开放"和"关闭"形式间、或是在苯氧基并四苯查宁的两种形式间的转变这10样的状态转变的敏感性，从而增加了它们对数据刻记("写入")的敏感性。这可能是由于所述添加剂的诱导使得发色团基团的微环境发生了改变而获得的。因此，本发明是涉及丙烯酸聚合物基质，包含活性发色团基团和添加剂，该添加剂为芳香族化合物。该芳香族化合物是被一个或多个独立地选15自以下基团的取代基取代的苯基(i)卤素；(ii)羧酸的d-4的烷基酯或它们的酰胺，特别是该d-C6羧酸的酯或酰胺，代表性的酰胺是CM的烷基酰胺；(iii)-OR，-SR或~C(=0)R，R为d-6的烷基；20(iv)-0-(CH2)n-0-C(=0)C(X)=CH2,其中X是CH3或H,n是1-6;(v)画0-C(:0)C(X)K:H2基团。本发明基质中的活性发色团基团可以是位于聚合物骨架上的侧基，或可以是共聚单体，在这种情况下，聚合物是含有可聚合活性发色团单体与另一单体共聚而成的共聚物。25取代的苯基化合物可为掺杂的添加剂(即作为自由化合物而添加到聚合物基质中)，或是作为用于生产基质的代替单体或共聚物的取代基。这里使用的术语"添加剂"是指那些可作为自由化合物或作为这类取代基的化合物。取代的苯基化合物优选自3，4，5-三氯苯；邻苯二曱酸二乙酯；2-曱基-丙烯酸3-(3，4-二氯-苯氧基)-丙基酯；5-[3-(2-曱基-丙烯酰氧基)-丙氧基]-间苯二曱酸二乙酯；52-曱基-丙烯酸3,4-二氯-苯基酯；2-曱基-丙烯酸3-(4,6-二氯-苯氧基)-丙基酯；2-曱基_丙烯酸3-(2，4，6-三氯-苯氧基)-丙基酯；2-甲基-丙烯酸3-(4-溴-苯氧基)-丙基酯；2-曱基-丙烯酸4,6-二氯-苯基酯；io2-曱基-丙烯酸2,4,6-三氯-苯基酯；优选地，聚合物是(曱基)丙烯酸酯基的聚合物，其中，活性的发色团基团是下式(I)的1,2-二苯乙烯衍生物AriC(RC(R2)Ar2(I)15其中，Ai^和A一是苯基，其可独立地被一种或多种选自以下的基团进行选择性取代-CL6烷基，-0<:1.6烷基，-8<:1.6烷基和-(:1.6011，硫醇和它们的盐，NR'R"，R'和R"独立地为氬或CL6烷基；R1和112是选自以下的取代基-(CH2)nCN,n为O,1,或2的腈，卣化物，C^COOH和它们的d.420烷基酯，或选自CH2)。N02，n为0，1,或2的硝基化合物。Q-6烷基可以是直链的或支链的烷基，优选为甲基，乙基，丙基，异丙基，丁基，二级丁基或叔丁基以及戊基；腈优选为-CN基，硝基虎和吴优选为-NCb基。用于本发明中的可聚合的活性发色团单体优选为下式(II)的化合物25Ar!(R')C《(R2)Ar2-M(II)其中，Ar1，Ar2,R1和W如上定义，M是可聚合的单体部分。M的具体例子是丙烯酸单体，例如曱基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸曱酯(MA)的衍生物。代表性的光反应变色的改性单体是那些具有下式(III)的单体<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>(III)其中，X和Y如上定义。具体的例子有下式(IV)和(V)的可聚合的活性发色团单体(这里也分别称为"eMMA"和"eAA"):活性发色团基团以及所述的添加剂通常是连接在单体基团上，从而也就连接到了聚合基质上。单体基团优选为可与(曱基)丙烯酸酯，如丙烯15酸酯，丙烯酸烷基酯，苯乙烯或马来酰亚胺相容而发生共聚反应的基团。具体的例子是曱基丙烯酸曱酯(MMA)或丙烯酸甲酯(MA)。这样的聚合物通常包含5-30重量％发色团基团，50-65%MMA,和10-20重量％苯基取代的化合物。本发明还涉及用于数据储存的对光反应变色的介质，包含含有活性发20色团基团和所述添加剂的基质。本发明进一步涉及三维光数据储存器，包含含有活性发色团基团和所述添加剂的基质的对光反应变色的^h质。本发明还进一步涉及一种便于在三维光数据储存器中刻记数据并降低储存或后续读出数据时的数据损失的方法，包括使用含有活性发色团基团和所述添加剂的基质的对光反应变色的介质。根据本发明的一种实施方式，对光反应变色的介质是由高浓度的活性发色团基团制备的。本发明一种实施方式的对光反应变色的介质的特征在5于，活性发色团以大于10%(重量％)的浓度含在聚合物材料中。随活性发色团浓度的增加而呈非线性正增长的写入敏感性被称作协同性。这种协调性在名称为"用于数据储存的改进的盘"(Improveddisksfordatastorage)的共同所有的共同申请案中进行了描述。上述添加剂的加入使得协同性得到了提升。为了理解本发明及其如何实施，现在将通过非限制性的例子并参照以下附图来描述优选的实施方式15要进行"写入"数据点的激光脉冲的减小。困2示出了在包含本发明的芳香族添加剂的对光反应变色的介质中的相对"泛灰"速率(失去写入的信息的速率)的降低。具体实施方式20如上所述，本发明提供了对光反应变色的光学介质，其中该介质是聚合物介质，优选为基于丙烯酸或与丙烯酸相容的单体，如丙烯酸烷基酯、苯乙烯，马来酰亚胺，聚合物基质包含活性发色团基团和所述为取代的苯基化合物的添加剂。对光反应变色的介质由发色团组成，其在经过光化学激发后发生状态的改变(例如，异构化)。这样的改变将导致数据的刻记25(或擦除)。添加剂诱发了发色团基团的微环境的改变，并增加了它们对数据刻记的敏感性。发现取代的苯基添加剂在增加对光反应变色的光学介质对数据写入的敏感性的同时，并基本上不会导致数据稳定性上的损失以及基本上不会对发色团的溶解性产生显著影响。不希望局限于任何理论，取代的苯基添加剂似乎是通过邻近效应来使图1示族添加剂时，需数据的"写入"更为容易的，其中邻近的取代的苯基衍生物对活性发色团产生影响，从而提高了"写入"速率。发色的活性基团的微环境可视作由适当的取代的苯基添加剂所包围，其便于及帮助分子更容易地进行自由运动。作为对光反应变色的介质的聚合物中的活性发色团基团或者是聚合物骨5架的一部分，或者是作为側基结合于骨架上。该取代的苯基添加剂可以是聚合物骨架的一部分，或者是均匀分散在聚合物基质中。取代的苯基添加剂被选自以下的取代基所取代卤素，如F,Cl,Br，I;羧酸的Cl-4烷基酯或它们的酰胺;-OR，-SR或-C(K))R,R为Cl-6烷基；-0-(012)11-0-(:(=0)0^)=012基团，其中，X是CH3或H，n独立io地为1-6,或-0-C(K))C(X"CH2基团，或它们的混合物。卣素优选为Cl，Br或I。可被氟化的羧酸的烷基酯优选为曱基、乙基或丙基的酯。X优选为曱基，n优选为O,1，2,3或4。这样的微环境赋予了聚合物链适当的易动性和适当的极性。加入的取代的苯基添加剂可以与发色团之间具有一定的相互作用，由于这些是具有15与发色团类似的希尔德布兰德(Hildebrand)溶解度参数的基团，因此，基于它们的相容性，可能会与发色团具有一定的相互作用。加入的取代的苯基是"占据广阔空间的"基团，能够在它们发生移动时在基质中产生扰动。当这部分移动时，添加剂协助在原本抵制运动的局部环境中产生扰动，从而获得适当的易动性或运动的自由度。20加入的取代的苯基可以为掺杂的添加剂或共聚单体，从而形成聚合物基质中的永久部分。在掺杂的添加剂的情况下，只需将这些化合物加入到组合物中即可。适合进行掺杂的化合物必须具有低的挥发性，这样所得的介质才稳定，不会发生添加的基团的迁移。可以通过用其他的与聚合物如丙烯酸酯或曱基丙烯酸酯相容的可聚合基团取代连接到发色团和/或其他25共聚单体上的可聚合基团来设计聚合物的骨架。加入的取代的苯基的结构在不降低发色团溶解性的情况下最大程度地提高了写入性能。因此，在60。C用10重量。/o的发色团-结合的单体"eMMA"(下式(IV)并以过氧化二月桂酰(2重量％)作为引发剂进行MMA的本体共聚合制备出了盘。(也可用式(V)的"eAA"代替式(IV)的eMMA)5在混合物中也包括了各种取代的苯基基团，以证明它们提高介质的数据储存性能的能力。通过以下测量对数据储存和获取进行测试(i)进行写入数据所需的功率(使用17ns的激光脉冲在671nm产生10%调制记号所需的瓦特)，(ii)读盘时接收到的信号的相对强度(荧光)，以及io(iii)由连续读取导致的数据损坏的相对速率。报道值均是相对于不含任何添加剂的常规样品的值。对含有或不含某些添加剂的盘进行测量的数据示于表1中。较大数值对(ii)有利，而较小的数值对(i)和(iii)有利。<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>显然，相对于不含添加剂的盘而言，氯化的芳香族化合物和芳香二酸的酯降低了写入功率，对信号强度无影响或产生少量的正面影响，并对数20据稳定性产生微小的影响。发现可容易地将20重量°/。浓度的酯和超过30重量％浓度的氯化的化合物引入盘中，相反，非芳香族的酰胺对所有三个参数均有负面影响它需要最高的写入功率，产生最弱的信号，并具有最不稳定的数据。因此，正如所解释的那样，加入添加剂所带来的改进是获得较低的所需功率和较高的信号强度。然而，添加剂的这种加入也可导致5各种与聚合物中存在添加剂相关的问题。选择使用共价连接到聚合物基质上的取代的苯基基团使得它们不能发生迁移。这种使用产生了选择性和特异性，从而加入的基团可被选择地用于聚合物的适合部分。在取代的苯基添加剂是聚合物的共聚单体的情况下，它的结构如(VI)所表示，ioP-X-Ar-Rn(VI)其中，P为用于自由基或阴离子聚合的可聚合基团(例如MMA,MA(曱基丙烯酸酯))，X为间隔基-0(CY2)n，Y独立地为H，d—4烷基，卣素，或芳基，优选为H或d—4烷基；n为0-8，优选为0，1,2,3,4,515或6;Ar-Rn是本发明的取代的苯基化合物(Rn是如上所述的一个或多个取代基)。特别的，可聚合基团可具有以下结构具体的化合物为(VII)-(XIX)，示于表2中。<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>*化合物VII-IX可通过商业渠道得到。为了证明添加剂的效率，合成了含有(XII),(XIII)和一些其他添加剂的盘以及不含添加剂的盘。测量了在各样品中写入数据记号所需的功率(数值低为优选)。这些结果在表3中按壽文感性递增的顺序给出。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>*本发明的添加剂可观察到一般含有较大量eMMA的样品需要较小的写入功率。然而，由具有各eMMA浓度的盘可清楚地看出，本发明的添加剂改善了介质的性能。所有的含有感兴趣的添加剂的盘均比不含添加剂的对比盘具有更好的io表现。可以看出，非取代的苯基的添加剂未给盘的性能带来改进。为了进一步说明几种化合物在略微不同的功率和辐射时间上效率，合成了含有和不含取代的苯基基团的盘。测量了在各样品中写入数据记号所需的功率(数值低为优选)。结果在表4中给出。一般而言，制备了含20重量％发色团，65%MMA,和15%取代的苯基的对光反应变色的介质。记15录下各制备的对光反应变色的介质产生数据记号(5°/。调制)所需的激光脉冲(60ns,4.8W)的次数，以及在读取("泛灰")期间数据被毁坏的相对速率。结果在表4中给出。表4<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>可以看出，在所有的情况下，添加剂都减少了写入数据所需的脉沖数。然而，在XI的情况下(不是本发明的添加剂)，却伴随了"泛灰"速率的显著增加。这表明，一般来岁，对发色团的微环境的一般软化将导致更快的异构化。XIX中的情况明显不同。这种情况下，对写入的敏感性增加了(甚至比XI增加得还多)，但实际上"泛灰，，速率降低了。换句话说，在"写入"期间异构化快于参考，而在"读取"期间异构化慢于参考。这种现象可解释为由微环境诱发的效应的结果。这种添加剂体积庞大，使得聚合物很难硬化，从而"泛灰，，速率低。然而，随着"写入，，激光辐射的增强，这种单体的庞大性和僵硬性允许基质进行运动的传导，从而异构化变得更快。在图1和图2中，进一步展示了加入使"写入"数据变得轻松的取代的苯基基团的效果。通过将eMMA与其他单体以各种比率进行共聚合来生产经过上述检验的样品(测量了产生信号的辐射功率)，从而制得了含有不同eMMA和其他单体比率的一系列样品。图l和图2中给出的曲线显示，进行"写入"数据点所需的激光脉冲的数目和相对的"泛灰速率"随浓度比率的改变而变化。各例中的x轴为eMMA的浓度(重量％)。其余的是如系列名称所指示的单体。100%eMMA是特殊的点，由于这里没有添加剂的存在，因而所有的曲线均汇集到同一点。如图1所示(示出了含XIII的样品的写入敏感性)，对照系(以曱基丙烯酸丁酯(BMA)作为共聚单体)显示出如上面讨i仑预期的协同浓度效应的曲线形状。随着eMMA浓度的升高，材料逐渐变得更为敏感。然而，添加剂Xm的表现截然不同。首先，对于相同浓度的eMMA,这些样品具有大得多的敏感性。这说明了该单体是如何改变微环境以增强协同效果的。重要的是，可以看出随着eMMA浓度接近100%,敏感性有所降低。这应归结为基质中XIII的减少，说明XIII对写入敏感性的增加甚至超过了eMMA均聚物增加的程度。这一效果不同于协同性。这也是如何设计基质的热物理性能来达到最优化的一个例子。对图1中示出的对光反应变色的5介质的DSC测量表明，随着XIII在基质中比例的增加，材料的玻璃化转变温度降低。这种变化在100%的eMMA样品(Tg70。C)和50%的eMMA样品(Tg50。C)之间大致是呈线性的。含有更多的XIII的基质具有较低的Tg意味着分子运动在ATE下更容易进行，从而有助于获得"写入"的更高壽文感性。如图2所示，eMMA与XV,XIII,或XIV的二元共聚物的"泛10灰"速率与对照系相比是非常低。这一结果可由加入的含在单体中的取代的苯基基团的"庞大性"来解释。这再一次证明了对基质进行正确的设计可在提高对写入的敏感性的同时降低破坏性的读取"泛灰"。特别值得注意的是，基质对写入提高和泛灰抑制的最大活性可同时在大致相同的组成(40-50%eMMA)下获得。15实施例一般来说，式(XII)和(XIII)的化合物可通过甲基丙烯酸3-溴丙酯与5-羟基-间苯二曱酸二乙脂(制备(XII)或3,4-二氯苯酚(制备(XIII))的威廉森(Williamson)反应而合成。其他的例子也可通过威廉森反应或20与相关的具有羧酸酐的苯酚反应来合成。例如，曱基丙烯酸2,4,6-三氯苯基酯是通过向50g的2,4,6-三氯苯酚，50mL丙酮和50mL曱基丙酸酐的混合物中緩慢加入50mL三乙胺来合成的，收率为70%。在真空下除去丙酉同，加入200mL石油醚，然后通过5mm硅胶过滤溶液，产物置于-20。C进行结晶。过滤以收集产物。25实施例I:合成(XIII):向一配备了机械搅拌器和冷凝器的双夹套的3升的反应器中引入3,4-二氯苯酚(40g),曱基丙烯酸3-溴丙酯(56g),碳酸钾(336g)，和MeCN(1500g)。鼓入氩并搅拌15分钟，然后加热反应器至在氩下回流3小时。过滤反应混合物，然后在真空下蒸发滤出液。加入l升石油醚，溶液变浊，然后过滤并用蒸发器蒸发石油醚，得到白色固体。固体用100mlH20:CH3OH(l:2)洗两次，然后在真空下干燥，得到31g的纯度为98.3。/。的产物。将洗过的固体溶解于100mlCHCl3:石油醚(80:20)中，并用35g硅石(70-370目)过滤。再用200mlCHCl3:石油醚(80:20)洗硅石。蒸发合并的溶剂，得5到30g产物(纯度99.3%)。该^^蒸发第一次清洗得到的石油醚相，所得液体通过硅胶过滤产生另外24g产物。实施例II:合成化合物XII-XVI(以及类似物)按以下过程使曱基丙烯酸3-溴丙酯与适当的酚反应将酚(lmol)溶解io于MeCN(300mL)中，然后加入无水碳酸钾(2mol)和曱基丙烯酸3-溴丙酯(1.1mol)。将搅拌的混合物加热到回流4小时，然后蒸馏除去MeCN。冷却后，加入石油醚(500mL),形成浆液，然后经5mm的硅胶塞过滤。固体再用500mL石油醚清洗，然后将合并的石油醚分馏物緩慢冷却到直至有产物结晶(-20到-50°C,根据化合物而不同)。过滤以收集产物，然后15真空下干燥，得到分析上纯的化合物，产率为50-90%。实施例III:制备化合物XVII-XIX(以及类似物)的方法按以下过程使曱基丙烯酸酐与适当的酚反应将酚(lmol)溶解于丙酮(150mL)和曱基丙烯酸肝(l,2mol)的混合物中。室温下15分钟内加入三乙20胺(l.lmol),然后使反应持续15分钟。真空蒸馏除去丙酮，并加入石油醚(300mL)。所得混合物用(i)300mL水，(ii)300mL0.5MNaOH，(iii)300mL盐水萃取，然后用硫酸镁干燥。然后溶液经5mm的硅胶塞过滤，固体用石油醚(300mL)洗。将合并的石油醚分馏物緩慢冷却到直至有产物结晶(0到-50°C,根据化合物而不同)。过滤以收集产品，然后真空下干燥，得到25分4斤上纯的化合物，产率为50-90%。权利要求1.一种聚合物基质，包含活性发色团基团和芳香族化合物，该芳香族化合物是被一个或多个独立地选自以下基团的取代基取代的苯基(i)卤素；(ii)羧酸的C1-4的烷基酯或它们的酰胺；(iii)-OR，-SR或-C(＝O)R，R为C1-6的烷基；(iv)-O-(CH2)n-O-C(＝O)C(X)＝CH2，其中X是CH3或H，n是1-6；(v)-O-C(＝O)C(X)＝CH2基团。2.权利要求1的聚合物基质，其中，所述芳香族化合物是掺杂的添加剂。3.权利要求1或2的聚合物基质，其中，所述芳香族化合物是单体上的或共聚单体上的取代基。4.权利要求1-3中任何一项的聚合物基质，其中，苯基取代的化合物15选自3，4,5-三氯苯；邻苯二曱酸二乙酯；2-曱基-丙烯酸3-(3,4-二氯-苯氧基)-丙基酯；5-[3-(2-曱基-丙烯酰氧基)-丙氧基]-间苯二曱酸二乙酯；202-曱基-丙烯酸3，4-二氯-苯基酯；2—曱基-丙烯酸3-(4，6-二氯-苯氧基)-丙基酯；2_曱基_丙烯酸3-(2，4，6-三氯-苯氧基)-丙基酯；2-曱基-丙烯酸3-(4-溴-苯氧基)-丙基酯；2-曱基-丙烯酸4,6-二氯-苯基酯；以及252-甲基-丙烯酸2,4，6-三氯-苯基酯；5.权利要求l-4中任何一项的聚合物基质，其中，所述活性发色团基团是聚合物的侧基。6.权利要求1-4中任何一项的聚合物基质，其中，所述活性发色团基团是聚合物的骨架的一部分。7.权利要求1-6中任何一项的聚合物基质，其是聚甲基丙烯酸曱酯基的聚合物，其中，活性发色团基团是下式的1,2-二苯乙烯衍生物5VC(RC(R2)Ar2其中，A^和Ai^是苯基，其可独立地被一种或多种选自以下的基团进行选择性取代-Cw烷基，-0<:1.6烷基,-8(:1.6烷基和-(:1.601~1,硫醇和它们的盐，NR'R",R'和R"独立地为氢或CL6烷基；R1和W是选自以下的取代基选自-(CH2)nCN的腈，n为0，1，或2,卣化物，羧酸和它们的酯，或io选自(CH2)。N02的硝基化合物，n为O,1，或2。8.权利要求13的对光反应变色的介质，其中，对光反应变色的是具有下式的活性发色团单体Ar乂R丄)C《(R2)Ar2-M(II)15其中，Ar1，Ar2,R1和R"如权利要求13中所定义，M是可聚合的单体部分。9.权利要求8的对光反应变色的介质，其中，M是丙烯酸单体。10.权利要求9的对光反应变色的介质，其中，M是甲基丙烯酸曱酯20或丙烯酸甲酯。11.权利要求10的对光反应变色的介质，其中，所述活性发色团单体如下式其中，X是甲基或氢；n为l-6的整数；Y是氢或具有l-8个碳原子的25可被卤素选择取代的线性的或支链的烷基部分。12.权利要求11的对光反应变色的介质，其中，所述活性发色团单体选自下式13.权利要求1-12中任何一项的对光反应变色的介质，其中，活性发色团在聚合物物质中的浓度大于5%(重量％)。14.权利要求13的对光反应变色的介质，其中，所述活性发色团基本上均匀地分布在所述对光反应变色的介质中。15.权利要求13或14的对光反应变色的介质，其中，所述活性发色io团基本上非均匀地分布在所述支持物质中。16.权利要求13或14的对光反应变色的介质，其中，所述活性发色团是以不连续的高浓度部分分布的，该高浓度部分被不含或仅含非显著的浓度的所述活性发色团的部分分开。17.权利要求16的对光反应变色的介质，其中，所述活性发色团是以15空间间隔的簇分布的，各蔟是由所述的不连续的高浓度部分形成的。18.权利要求13-17中任何一项的对光反应变色的介质，其中，所述活性发色团是化学地结合到聚合物上的。19.权利要求18的对光反应变色的介质，其中，所述对光反应变色的介质是包含可聚合活性发色团的单体与另一单体共聚合的共聚物。20.权利要求18的对光反应变色的介质，其中，所述对光反应变色的介质是包含可聚合活性发色团的单体的聚合物。21.—种用于数据储存的对光反应变色的介质，包含权利要求1-19中任何一项的聚合物基质。22.—种三维光储存器，包含权利要求1-19中任何一项的对光反应变25色的介质。23.—种便于在三维光数据储存器中刻记数据并降低在储存或后续读出数据时的数据损失的方法，包括使用权利要求22的对光反应变色的介质。全文摘要一种聚合物基质，包含活性发色团基团和芳香族化合物，该芳香族化合物是被一个或多个独立地选自以下基团的取代基取代的苯基(i)卤素；(ii)羧酸的C<sub>1-4</sub>的烷基酯或它们的酰胺；(iii)-OR，-SR或-C(＝O)R，R为C<sub>1-6</sub>的烷基；(iv)-O-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-O-C(＝O)C(X)＝CH<sub>2</sub>，其中X是CH<sub>3</sub>或H，n是1-6；或(v)-O-C(＝O)C(X)＝CH<sub>2</sub>基团。还提供了包含对光反应变色的介质的三维光储存器，这样的组合便于在三维光储存器中进行数据的写入。文档编号C07C255/00GK101248039SQ200680030733公开日2008年8月20日申请日期2006年1月12日优先权日2005年7月20日发明者安德鲁·N·希普伟,尼莫尔·亚贝尔,摩西·格林沃尔德申请人:梅姆派尔有限公司