专利名称：新的二氧戊环和二噁烷衍生物及其制备方法
新的二氧戊环和二噁烷衍生物及其制备方法本发明涉及新的酰基亚甲基-1，3- 二氧戊环和酰基亚甲基-1，4- 二噁烷，及其新的制备方法。酰基亚甲基-1，3- 二氧戊环和酰基亚甲基-1，4- 二噁烷是制备可用作杀虫剂的吡唑和邻氨基苯甲酰胺的重要中间体。文献中已经记载了某些二氧戊环衍生物在酸酐的存在下如何具有自发聚合的倾向(Spontaneous co-polymerization of4-methylene-l, 3-dioxolanes with maleicanhydride, Fukuda，Hiroyuki ;Hirota，Masahiro ;Nakashima，Yoshihiro，Nagoya Munic.Ind. Res. Inst.，Rokuban, Japan，Journal of Polymer Science，Polymer ChemistryEdition (1982)，20 (6)，1401-9)。然而，文献没有记载本发明的酰基亚甲基_1，3- 二氧戊环和酰基亚甲基-1，4- 二噁烷；文献中也没有记载它们的制备方法。因此，一个目的是提供一种方法，能够以没有现有技术中所述的缺陷的简单方式在工业规模上由已知的4-亚甲基-1，3- 二氧戊环和6-亚甲基-1，4- 二噁烷制备酰基亚甲基-1，3- 二氧戊环和酰基亚甲基-1，4- 二噁烷。根据本发明，该目的通过一种制备式(I)的新的酰基亚甲基-1，3-二氧戊环和酰基亚甲基-1，4- 二噁烷的方法达成，
权利要求
1.通式(I)的酰基亚甲基-1，3-二氧戊环和酰基亚甲基-1，4-二噁烷
2.权利要求I的式(I)化合物，其特征在于， R1和R2,彼此独立地为氢或甲基， η为O, R3为CX3或(C=O) O烷基， X为氯。
3.权利要求I或2之一的式(I)化合物，其特征在于， R1和R2,彼此独立地为氢或甲基， η为O, R3为(C=O) O甲基。
4.制备权利要求1、2或3之一的通式(I)化合物的方法，其特征在于将式(II)的化合物
5.权利要求4的制备式(I)化合物的方法，其特征在于R1、! 2、! 3、!!和X具有权利要求1、2或3之一的含义，并且R4为X。
6.权利要求4或5的制备式(I)化合物的方法，其特征在于该方法在-20°C至100° C的温度范围内进行。
7.权利要求4至6之一的制备式(I)化合物的方法，其特征在于将Imol的式(II)化合物与O. 8至I. 5mol的式(III)化合物反应。
8.通式(I)的化合物用于制备吡唑和邻氨基苯甲酰胺的用途。
全文摘要
本发明涉及通式(I)的新的酰基亚甲基-1,3-二氧戊环和酰基亚甲基-1,4-二噁烷及其制备的新方法，其中R1、R2、R3和n定义和说明书中的一样。酰基亚甲基-1,3-二氧戊环和酰基亚甲基-1,4-二噁烷是制备可用作杀虫剂的吡唑和邻氨基苯甲酰胺的重要中间体。
文档编号C07D317/30GK102656155SQ201080056561
公开日2012年9月5日 申请日期2010年12月10日 优先权日2009年12月15日
发明者I·格勒斯, N·吕, O·巴拉邦, S·帕森诺克 申请人:拜尔农作物科学股份公司