专利名称：取代-2-羰基咪唑类化合物的制备方法
技术领域：
本发明属化合物合成，特别涉及一类取代-2-羰基咪唑类化合物的制备方法。
背景技术：
咪唑是一个十分重要的杂环骨架，它广泛存在于多种分子中，如生物素、组氨酸、组胺和生物碱等。咪唑类化合物具有多种生物活性，例如在杀菌剂，植物生长调节剂，治疗用药物等方面都有作用。另外，咪唑类化合物是有机合成化学中的重要中间体和配体，因此，咪唑类化合物的合成在药物化学和有机化学中都十分重要。取代-2-羰基咪唑类化合物的合成主要是由取代乙二醛和醋酸铵在一定条件下先形成一个亚胺结构的中间体；然后两分子的亚胺很快缩合得到取代-2-羰基咪唑化合物，得到的化合物为4-取代-2-羰基咪唑(a)和5-取代-2-羰基咪唑(b)的互变异构体混合物。
权利要求
1.取代-2-羰基咪唑类化合物的制备方法，其特征是依次包括以下步骤 1)、将羰基叠氮类化合物和乙基黄原酸钾在溶剂中于6(T80°C反应，反应时间为5 7小时；羰基叠氮类化合物与乙基黄原酸钾的摩尔比为I :0. 45、. 55 ； 所述羰基叠氮类化合物的结构式为
2.根据权利要求I所述的取代-2-羰基咪唑类化合物的制备方法，其特征是所述溶剂为极性溶剂。
3.根据权利要求2所述的取代-2-羰基咪唑类化合物的制备方法，其特征是所述极性溶剂为异丙醇、乙醇、N，N-二甲基甲酰胺、二氧六环或乙腈。
4.根据权利要求3所述的取代-2-羰基咪唑类化合物的制备方法，其特征是所述羰基叠氮类化合物与乙基黄原酸钾的摩尔比为I :0. 5。
全文摘要
本发明公开了一种取代-2-羰基咪唑类化合物的制备方法，依次包括以下步骤1)将羰基叠氮类化合物和乙基黄原酸钾在溶剂中于60~80℃反应，反应时间为5~7小时；羰基叠氮类化合物与乙基黄原酸钾的摩尔比为10.45~0.55；羰基叠氮类化合物的结构式为，R为脂肪族或芳香族类取代基；2)将步骤1)所得的产物去除溶剂后，经萃取、水洗、干燥、过柱，得取代-2-羰基咪唑类化合物；取代-2-羰基咪唑类化合物的结构式为 或 。
文档编号C07D233/64GK102875473SQ20121034388
公开日2013年1月16日 申请日期2012年9月17日 优先权日2012年9月17日
发明者章国林, 陈俊, 陈文腾, 俞永平 申请人:浙江大学