一种邻甲基苯甲酰腈的合成方法

文档序号:3588999阅读:1966来源:国知局
专利名称:一种邻甲基苯甲酰腈的合成方法
技术领域
本发明属于有机化合物的制备领域,涉及化合物邻甲基苯甲酰腈的合成技术。
背景技术
邻甲基苯甲酰腈是合成多种精细化工产品的重要中间体,邻甲基苯甲酰腈的合成文献上报道有较多的方法,主要包括
I)反应方程式
BrO - IAgNO3 - U
U"、圖
参考文献Tetra hedron Letters, 49 (34),5070-5072 ;2008缺点此方法收率86%,但原料成本高,不易获得。2)反应方程式
N N
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\ U U
参考文献Synlett,(15),2495-2497; 2006
缺点收率89%,用黄血盐作氰化试剂,以AgI-PEG400-KI作催化剂,原料成本高。3)反应方程式
I OI O
丄让_PEGmisZZii2 丄 H
UcfW2 U
参考文献Synthetic Communications, 34 (16),2951-2957 ;2004缺点收率86%,后处理繁琐。4)反应方程式
,. 丫.-CHOHeZnb I
\\ T + MeSi-CN -- rT"V"*NN
W、Me
参考文献Chemische Berichte, 119 (4),1400-12 ; 1986
缺点氰化试剂三甲基硅氰对水敏感,遇水分解成剧毒氰化氢气体,安全性差,不利于操作。5)反应方程式
权利要求
1. 一种邻甲基苯甲酰腈的合成方法,其特征在于所述合成方法的操作步骤为 (1)向氮气置换后的四口烧瓶中加入邻甲基苯甲酰氯、溶剂和相转移催化剂,溶剂选自二氯甲烷或二氯乙烷或氯仿,相转移催化剂选自四丁基溴化铵或苄基三乙基氯化铵,溶剂与邻甲基苯甲酰氯的摩尔当量比为6 8 :1,相转移催化剂与邻甲基苯甲酰氯的摩尔当量比为O. Ol O. 05 :1 ;降温至-10 25°C,滴加与邻甲基苯甲酰氯的摩尔当量比为I. O 1.3 1的氰化钠或氰化钾水溶液,滴加时间I 3h ; (2)将反应液O 25°C保温反应3 6小时; (3)然后过滤反应液,除去生成的无机盐及过量的氰化钠或氰化钾; (4)分层,有机相减压浓缩后,加入无机碱,无机碱选自与邻甲基苯甲酰氯的摩尔当量比为O. 01 O. 05 :1的氰化钠、氰化钾或氢氧化钠,程序升温至100 160°C,边解聚边减 压蒸懼,在87 104°C /4mmHg下,收集懼份。
全文摘要
一种邻甲基苯甲酰腈的合成方法,属于有机化合物的制备领域。这种邻甲基苯甲酰腈的合成方法,用邻甲基苯甲酰氯与氰化钠(或氰化钾)作为反应试剂,以氯代烷作为溶剂,加入相转移催化剂,进行氰化反应,反应后加入无机碱作催化剂,进行蒸馏解聚,将副产二聚体全部转化成目标产物,反应收率可达80~90%,纯度98.0~99.0%。该合成方法的技术路线选择合理、简便,容易操作,成功的将副产二聚物转化成主产物,大大提高了反应收率。
文档编号C07C255/40GK102952038SQ201210457928
公开日2013年3月6日 申请日期2012年11月15日 优先权日2012年11月15日
发明者王俊春, 王荣良, 李 雨 申请人:大连九信生物化工科技有限公司
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