专利名称：：丙二腈化合物的制作方法丙二腈化合物本发明涉及丙二腈的衍生物，一种制备它们的方法及其在防治害虫中的用途。尽管目前可得到市售杀虫剂、杀螨剂和杀线虫剂，由昆虫和线虫造成的对生长和收获作物的损害仍发生。因此，持续需要开发新的和更有效的杀虫剂、杀螨剂和杀线虫剂。具有二M链烷结构部分的农药化合物已经描述于许多专利申请中JP2002284608、WO02/089579、WO02/0卯320、WO02/0卯321、WO04/006677、WO04/020399、JP200499593、JP200499597、WO05/068432、WO05/064823、EP1555259和WO05/063694。然而，对于现代农药关于如效力、活性镨、安全、环境行为、毒性和经济生产方面的需求稳步增加，存在开发在这些方面中的至少一个方面显示改进的新农药的持续任务。已经发现该任务由具有一定取代方式的丙二腈化合物完成。因此，在本发明的一个方面，拔_供了式(1)化合物及其对映体、非对映体、盐、N-氧化物和多晶型物DYR1①NCCN其中A为D-X-W或Q;X独立地为氧或S(=0)n;n为0、l或2;Ri独立地为C广do烷基、d-Cw卤代烷基、C2-C6链烯基、C2-C6卣代链烯基、C2-C10;^、C3-do卤代炔基、C3-do环烷基、C3-do卤代环烷基、C3-do环烯基、C3画do卣代环烯基，苯基或含有1-4个选自氧、氮和硫的杂原子的5或6元杂芳族环体系，该杂芳族环经由环的碳原子与x原子连接，并且该苯基或杂芳族环可经由d-do烷基连接，因此形成芳基-d-do烷基或杂芳基-d-d。烷基结构部分，其中苯基或杂芳族环可与选自苯基和含有1-3个选自氧、氮和石克的杂原子的5或6元饱和、部分不饱和或芳族杂环的环稠合，其中在上逸基团R1中的氢原子可部分或全部故基团W的任何组合替代；D独立地为具有1-5个碳链原子的饱和或部分不饱和烃链或CVC6环烷基，其中该链或该环烷基的氢原子可全部或部分被选自R3的基团的任何组合替代；R2为卤素、H&、絲、d画d。烷基、d-do卤代烷基、C2-do链烯基、C2-C10卣代链烯基、C2-C10;fe^、C3-C10卣代g、C3-C6环^、C3-C6卣代环烷基、CVC6环烯基、C3-C6卣代环烯基、d-C6烷H^、C2-C6链烯基IL^、C3画C6絲猛、d-C6卤代烷絲、C2-Q卤代链烯基氧基、C3-C6卤代;^IL^、三(Crdo)烷基曱M基，或苯基或含有1-3个选自氧、硫和氮的杂原子的5-7元饱和或部分不饱和杂环，或含有l-4个选自氧、氮和石危的杂原子的5或6元杂芳族环体系，其中该苯基或杂环或杂芳族环可经由氧或硫原子连接，或两个基团！^与烃链的碳原子可一起形成含有1-3个选自氧、硫和氮的杂原子的3-7元饱和或部分不饱和杂环，其中上述基团rZ未被取代，或这些基团中的氢原子可全部或部分,皮选自Ra的基团的4壬何组合取^^;R3为卤素、猛、d画do絲、d-do卤代烷基、C2-do链烯基、C2-C10卤代链烯基、C2-C10;^、C3隱d。卤代;^、C3隱C6环^&、C3-C6S代环烷基、C3-C6环烯基、C3-C6卤代环烯基、CrC6烷fL&、C2-C6链烯基**、c3-c6^iJL^、d-C6卤代烷li^、<:2《6卤代链烯基緣、C3-C6卤代絲緣、d画C6烷ftJ^餘、d-C6链烯基猛羰基、d-Q烷基絲、二(CrC6烷基)絲、三(d國do)絲甲狄基，或苯基或含有1-3个选自氧、硫和氮的杂原子的5-7元饱和或部分不饱和杂环，或含有l-4个选自氧、氮和硫的杂原子的5或6元杂芳族环体系，其中该苯基和杂环或杂芳族环可经由氧或硫原子连接，其中上逸基团R"未被取代，或这些基团中的氢原子可全部或部分被选自Ra的基团的任何组合取代；或结构部分RS-D-X-R1可一起形成饱和或不饱和的式a的环a)D—X其可具有5-7个环成员和除X外的1或2个选自氧、石克和氮的其它杂原子并且环可被l-5个选自Ra的基团取代，或结构部分R、D-X-R1可一起形成其中x为1-5的式p的基团(CH2)x-CH-X其含有可具有5-7个环成员和除X外的1或2个选自氧、石危和氮的其它杂原子并且环可被1-5个选自Ra的基团取代的饱和或不饱和环；Ra各自独立地为卤素、IL^、硝基、d-C6烷基、CrC6鹵代烷基、C2-C6链烯基、C2-C6卣代链烯基、C2-C6g、C2-C6卣代;^、C3誦C6环烷基、C3-C8卣代环烷基、C3誦C6环烯基、C3-C8卣4戈环烯基、苯氧基、OR、SR、S(喝R、S(=0)2Ri、NR'R、-S(=0)2NRiR、C(=0)Rj、C(=0)ORi、C(=0)NRiRj、C(=NORi)Rj、-NRiC(=G)Rj、-N[C(=G)Ri2、-NRiC(=G)ORj、-C(=G)NRi-NRj2、-NRiS02Rj、SiRiyRVy(y为0-3)，或苯基或^^有1-4个选自氧、氮和疏的杂原子的5或6元杂芳族环，其中在苯基或杂芳族环中的碳原子可被1-5个卣素取代；M是如果X为氧，则R3选自卤素、d-d。烷基、d-do卤代烷基、C2-C10链烯基、C2-C10卤代链烯基、C2画d。絲、C3-C10卤代絲、C3画C6环烷基、C3画C6卤代环烷基、<:3-<:6环烯基、C3-C6卤代环烯基或三(d-do)烷基甲硅烷基；G为氧或硫；R、RJ各自独立地为氢、d-C6烷基、d-C6卤代烷基、CVC6链烯基、c2-c6卣代链烯基、c2-c6絲、c2-c6卣代絲、c3-c6环烷基、C3-Q卣代环烷基、C3-C6环烯基或C3-C6卣代环烯基；和Q为d-d2烷基、CrC12卤代烷基、C2-C7链烯基、C2-C7卤代链烯基、C2-C7絲、C2-C7卣代絲、C3-C7环絲、C3-C7g代环烷基、C3-C7环烷基-d-Cs烷基、C3-C7卣代环烷基誦d画Cs烷基，其中各基团未被取代或被一个或多个，优选1-3个基团<:3-<:7环烷基、C3-C7卤代环烷基或三(d-do)烷基甲城基取代。此外，本发明提供了制名"f匕合物(I)的方法和中间体，包含化合物(I)的杀虫组合物，通过使害虫或它们的食物供应源、栖息地或繁殖地与杀虫有效量的式(I)化合物或其组合物接触而防治害虫如有害节肢动物如昆虫和^蛛，特别是昆虫和螨虫，和蠕虫如线虫的方法。此外，本发明提供了一种通过将杀虫有效量的式(I)化合物或其组合物施加至生长植物或该植物生长的土壤或7jC体而保护生长植物免受害虫侵袭或侵染的方法。本发明还提供了一种治疗、防治、预防或保护动物防止寄生害虫如蠕虫，特别是线虫侵袭或侵染的方法，其包括将杀寄生虫有效量的式(I)化合物或其组合物经口服、局部或肠胃外给药或施加至动物。式(I)化合物例如可通过一种其中使化合物(II)与化合物(III)反应产生化合物(I)的方法而得到<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>(")(I)其中A、D、X和R1如上对式(I)化合物所定义和Zi表示合适的离去基团，如囟素、甲烷磺酸根、三氟曱烷磺酸根或曱辆酸根。当然也可起始于化合物(II)，hk^D-X-R1NCCN并使其与化合物(III)，Z、Q反应。下文相应适用于化合物(II)，和(III)，的反应。该反应通常在碱存在下在溶剂中进行。待用于反应中的溶剂例如包括酰胺，如N，N-二曱基甲酰胺、NMP等，醚如乙醚、四氢吹喃等，亚砜和砜如二甲亚砜、环丁砜等，卣代烃如1,2-二氯乙烷、氯苯等，芳族烃如甲苯、二甲苯等及其混合物。待用于反应中的碱例如包括无;M^如氲化钠、碳酸钠、碳酸钾等，碱金属醇盐如叔丁醇钾等，碱金属氨化物如二异丙基氨化锂等，有机喊如二甲絲吡咬、1,4-二氮杂双环[2.2.2辛烷、1,8-二氮杂双环[5.4.0H-十一碳烯等。可用于反应中的碱的量相对于1摩尔化合物(II)通常为1-10摩尔。此外，可加入添加剂如冠醚以加速^Jl。待用于反应中的化合物(III)的量相对于1摩尔化合物(II)通常为1-10摩尔，优选l-2摩尔。反应温度通常为-78。C至150。C，优选-20。C至80。C且反应时间通常为1-24小时。化合物(II)例如可通过使化合物(IV)与丙二腈反应而制备CNCNI,ICH2+Z——A~>CH—ACN(IV)CN(||)其中A和W如上所定义。该反应通常在碱存在下在溶剂中进行。待用于反应中的溶剂例如包括脂族烃，如己烷、庚烷、辛烷或环己烷，芳族烃如甲苯、二甲苯或1,3,5-三甲基苯，醚如乙醚、甲基叔丁基醚、四氢呋喃或1，4-二噁烷，,如N,N-二甲基曱酰胺及其混合物。待用于反应中的碱例如包括碳酸盐如碳酸钠或碳酸钾，碱金属氢化物如氲化钠，以及叔胺如三乙胺或二异丙基乙基胺。用于反应中的丙二腈的量基于l摩尔化合物(d)通常为0.5-10摩尔，优选0.5-1摩尔。用于反应中的碱的量基于1摩尔化合物(d)通常为0.5-5亳摩尔。反应温度通常为-20。C至IOO'C。反应时间通常为0.1-24小时。在反应完成后，可通过^^^应混合物经受常规后处理程序，如将反应混合物加入水中，用有机溶剂萃取，浓缩萃取物等而分离化合物(II)。需要的话，分离的化合物(II)可通过层析、再结晶等提纯。化合物(II)还可例如根据如下方案表示的途径制备CN〈A'=0A、CN_^A^>CH步骤lCN步骤2NCCN(V)(VI)(II)其中A，表示A的"亚基(ylidene)"残基且其它变量如上对式(I)所定义。类似地，该反应可用化合物CND，-X-Ri进行，其中D，表示各个D的亚基残基。步骤1:化合物(VI)可通过使化合物(V)与丙二腈(CN(CH2)CN反应而制备；(例如参见OrganicProcessResearch&Development2005，9,133-136)。该反应通常在碱存在下在溶剂中进行。待用于反应中的溶剂例如包括酰胺如N，N-二甲基曱酰胺等，醚如乙醚、四氢呋喃等，卣代烃如氯仿、1，2-二氯乙烷、氯苯等，芳族烃如甲苯、二甲苯等，醇如甲醇、乙醇、异丙醇等及其混合物。待用于反应中的碱例如包括四丁基氢氧化铵。可用于反应中的碱的量相对于1摩尔化合物(V)通常为0.01-0.5摩尔。待用于反应中的丙二腈的量相对于1摩尔化合物(V)通常为1-10摩尔。反应温度通常为-20。C至200。C，反应时间通常为1-24小时。需要的话，可从反应体系中除去由反应形成的水来进行反应。在>^应完成后，可通过使用常规方法，如将反应混合物加入水中，用有机溶剂萃取，浓缩萃取物等而分离式(VI)的化合物。需要的话，分离的化合物(VI)可通过诸如层析、再结晶等技术提纯。步骤2:(a)如果A被W取代，则化合物(II)可通过使化合物(VI)与有机金属化合物R2-U反应而制备。该反应通常在溶剂中以及需要的话在铜盐存在下进行。待用于反应中的溶剂例如包括醚如乙醚、四氢呋喃等，芳族烃如甲苯、二甲苯等及其混合物。待用于反应中的有机金属化合物R2-U例如包括有机镁化合物如甲基碘化镁、乙基溴化镁、异丙基溴化镁、乙烯基溴化镁、乙炔基溴化镁、二甲基镁等，有机锂化合物如甲基锂等，有机锌化合物如二乙基锌等，以及有机铜化合物如三氟甲基铜等。可用于反应中的有机金属化合物的量相对于1摩尔化合物(VI)通常为1-10摩尔。待用于反应中的铜盐例如包括碘化亚铜、溴化亚铜等。待用于反应中的铜盐的量相对于1摩尔化合物(VI)通常不超过1摩尔。反应温度通常为-20。〇至100。C，及^应时间通常为1-24小时。在反应完成后，可通过使用常规方法，如将反应混合物加入水中，用有机溶剂萃取，浓缩萃取物等而分离式(II)的化合物。需要的话，分离的化合物(II)可通过诸如层析、再结晶等技术提纯。步骤2:(b)如果A未^L取代，则化合物(II)可通过使化合物(VI)与还原剂如甲酸在碱存在下反应(这例如描述于J.Org.Chem.2005,70，第3591页中)，或与Mg在ZnCl2存在下反应(这例如描述于Synlett.2005,第523-525页中)或与任何其它合适的还原剂反应而制备。在反应完成后，可通过使用常规方法，如将反应混合物加入水中，用有机溶剂萃取，浓缩萃取物等而分离式(II)的化合物。需要的话，分离的化合物(II)可通过诸如层析、再结晶等技术提纯。通常而言，如果化合物(III)不可市购，则其可以类似于在J.March,AdvancedOrganicChemistry,第4版，Wiley中提及的方法由醇(VII)经由转化为各甲笨璜酸盐、甲磺酸盐或卣化物而合成。HO,YRl(VII)-^一(川)化合物(VII)可以类似于Can.J.Chem.1979，57，第1958-1966页和J.Am.Chem.Soc.1924,46,第1503页中所述的程序通过用化合物(IX)将化合物(VIII)烷基化而得到，其中Z"为合适的离去基团如卣原子、甲烷磺酸根、三氟甲烷磺酸根或曱^t酸根，化合物(IX)为经合适取代的硫醇或醇或其盐。hcTd、z2(vm)+一、h(ix)^hcTdYr1(vii)具体而言，其中Ri为CF3，X为硫和Zi为卣素的化合物(III)也可通过使CF3-SH与丙烯酰卣CH2CH-Zi反应而得到，这例如描述于J.Am.Chem.Soc.1962,84，第3148-3153页中。其中W为CFs和X为硫的化合物(VIII)可例如如WO01/36410所述通过将巯基醇HO-D-SH在辐照条件下烷基化而制备。其中R1为CF3和X为氧的化合物(III)可如J.FluorineChemistry1982，21，第133-143或J.Org.Chem.2001,66，第1061-1063页所述而得到。其中A为D-X-Ri且两个基团D-X-Ri相同的对称的式(I)化合物可通过使2当量化合物(III)与丙二腈M而制备cncn1，i,1,ch,+2z1——d—x—r1~~-r1—x—d—c—d—x—rIIcncn(iii)(i)其中W例如表示氯、溴、碘、甲烷磺酰氧基、曱^黄酰fL&或三氟甲烷磺酰猛。反应通常在溶剂中在M在下进行。用于^^应的溶剂包括脂族烃如己烷、庚烷、辛烷或环己烷，芳族烃如甲苯、二曱苯或1，3，5-三甲基苯，醚如乙醚、甲基叔丁基醚、四氢呋喃或1，4-二喷、烷，酰胺如N,N-二曱基甲酰胺，二烷基亚砜如二曱亚^UL其混合物。用于反应中的碱包括碳酸盐如碳酸钠或碳酸钾，碱金属氢化物如氢化钠，和叔胺如三乙基胺或二异丙基乙基胺。用于反应中的丙二腈的量基于1摩尔化合物(III)通常为0.3-1摩尔。用于M中的碱的量基于1摩尔化合物(III)通常为0.6-5摩尔。反应温度通常为-20。C至IOO'C。反应时间通常为0.1-36小时。在反应完成后，可通过^A应混合物经受后处理，如将反应混合物加入水中，用有机溶剂萃取，浓缩萃取物等而分离本发明化合物。需要的话，分离的化合物(I)可通过层析、再结晶等提纯。其中D为取代或未取代的d-单元的式(I)化合物，合成可如下进行以类似于US4581178，J.FluorineChemistry1982，20，第397-418页和EuropeanJournalofOrganicChemistry2004，(19)，第3992-4002页中所述的程序使二腈(II)与合适的式D-O的g化合物加成反应，随后以类似于Eur.J.ofOrg.Chem.2004,(19)，3992-4002中的程序，通过将(VII)的OH基团转化为离去基团如甲磺酸根基团，|^与X=0或S的醇或硫醇R、XH反应而将所得醇转化为化合物(I)。其中X为S和n为l的本发明化合物(I)可根据J.March,AdvancedOrganicChemistry,第4版，Wiley,第19章，第1201页和其中引用的文献中所述的程序通过用氧化剂如30%H202,Nal04或叔-BuOCl氧化而由其中X为S和n为0的相应化合物(I)得到。如上面引用的文献中所述，例如用KMn04,KHSOs或另外当量的30%11202进一步氧化得到其中X为S和n为2的化合物(I)。如果个别化合物(I)不能由上述途径获得，则其可通过衍生其它化合物(I)或通过常规改变所述合成途径来制备。在反应完成后，可通过使用常规方法，如将反应混合物加入水中，用有机溶剂萃取，浓缩萃取物等而分离化合物。需要的话，分离的化合物可通过诸如层析、再结晶等技术提纯。式(I)化合物的制备可导致它们以异构体混合物得到。需要的话，可通过常用于此的方法，如结晶或层析以及在光学活性吸附物上将它们拆分为纯异构体。式(I)化合物可以具有不同生物活性的不同晶型(多晶型物)存在。它们也为>^发明的主题。化合物(I)的可农用盐可以常规方式如通过与所述阴离子的酸^Jl而形成。在本说明书和权利要求中，参考限定为具有如下含义的大量术语如本文所用的"盐，，包括化合物(I)与马来酸、二马来酸、富马酸、二富马酸、甲烷次磺酸(sulfenicacid)、曱烷磺酸和琥珀酸的加合物。此外，"盐"还包括例如可与胺、金属、碱土金属碱或包括两性离子在内的季铵碱形成的那些。作为盐的形成剂的合适的金属和碱土金属氢氧化物包括钡、铝、镍、铜、锰、钴、锌、铁、银、锂、钠、钾、镁或钩的盐。额外的盐形成剂包括氯化物、硫酸盐、乙酸盐、碳酸盐、氲化物和氢氧化物。所需要的盐包括化合物I与马来酸、二马来酸(dimaleicacid)、富马酸、二富马酸和甲烷磺酸的加合物。"卤素"应理解为指氟、氯、溴和碘。用于本文的术语"烷基"是指具有1-6个碳原子的支化或未支化饱和烃基，如C广C6烷基如甲基、乙基、丙基、l-甲基乙基、丁基、l-甲基丙基、2-甲基丙基、l，l-二曱基乙基、戊基、l-曱基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、2,2-二甲基丙基、l-乙基丙基、己基、l，l-二甲基丙基、1,2-二甲基丙基、l-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1,1-二甲基丁基、1,2-二曱基丁基、1，3-二曱基丁基、2，2-二甲基丁基、2,3-二甲基丁基、3，3-二甲基丁基、l-乙基丁基、2-乙基丁基、1,1,2-三甲基丙基、1,2,2-三曱基丙基、l-乙基-l-甲基丙基和l-乙基-2-甲基丙基。用于本文的术语"卣代烷基，，是指具有1-6个碳原子的直连或支化烷基(如上所述)，其中这些基团中的一些或全部氢原子被上述卣原子替代，如d-C2卤代烷基如氯甲基、溴甲基、二氯甲基、三氯甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟曱基、氯氟甲基、二氯氟曱基、氯二氟甲基、l-氯乙基、1-溴乙基、l-氟乙基、2-氟乙基、2,2-二氟乙基、2，2，2-三氟乙基、2-氯-2-氟乙基、2-氯-2，2-二氟乙基、2，2-二氯-2-氟乙基、2,2,2-三氯乙基和五氟乙基。类似地，"烷氧基"和"烷硫基"是指分别通过在烷基的任意键处的氧或硫键键接的具有1-6个碳原子的直链或支化M^(如上所述)。实例包括曱氧基、乙HJ^、丙lL^、异丙lL^、甲^^基、乙石g、丙石克基、异丙石危基和正丁硫基。类似地，"烷基亚磺酰基"和"烷基磺酰基，，是指分别通it^烷基的任意键处的-S(-0)-或-S(-0)2-键键接的具有1-6个碳原子的直链或支化烷基(如上所述)。实例包括曱基亚磺g和甲基磺ifc^。类似地，"烷基JL^"是指带有1或2个相同或不同的具有1-6个碳原子的直链或支化烷基(如上所述)的氮原子。实例包括甲基氣基、二甲基氨基、乙基絲、二乙基M、曱基乙基狄、异丙基城或甲基异丙基氨基。术语"烷基羰基"是指通过在烷基的任意键处的-c(-o)-键键接的具有1-6个碳原子的直链或支化烷基(如上所述)。实例包括乙酰基和丙g。用于本文的术语"链烯基，，是指具有2-6个碳原子和任意位置的双键的支化或未支化不饱和烃基，如乙烯基、l-丙烯基、2-丙烯基、1-曱基-乙烯基、l-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、l-甲基-l-丙烯基、2-曱基-l-丙烯基、l-曱基-2-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基；l-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、l-甲基-l-丁烯基、2-甲基-l-丁烯基、3-甲基-l-丁烯基、1-甲基-2-丁晞基、2-曱基-2-丁烯基、3-甲基-2-丁烯基、l-甲基-3-丁烯基、2-甲基-3-丁烯基、3-甲基-3-丁烯基、1,1-二曱基-2-丙烯基、1,2-二甲基-1-丙烯基、1，2-二甲基-2-丙烯基、l-乙基-l-丙烯基、l-乙基-2-丙烯基、l-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基、5-己烯基、l-曱基-l-戊烯基、2-甲基-l-戊烯基、3-甲基-l-戊烯基、4-甲基-l-戊烯基、l-甲基-2-戊烯基、2-曱基-2-戊烯基、3-甲基-2-戊烯基、4-甲基-2-戊烯基、l-甲基-3-戊烯基、2-曱基-3-戊烯基、3-曱基-3-戊烯基、4-甲基-3-戊烯基、l-曱基-4-戊烯基、2-甲基-4-戊烯基、3-甲基-4-戊烯基、4-曱基-4-戊烯基、1,1-二曱基-2-丁烯基、1，1-二曱基-3-丁烯基、1，2-二甲基-1-丁烯基、1，2-二甲基-2-丁烯基、1，2-二甲基-3-丁烯基、1，3-二甲基-1-丁烯基，1，3-二甲基-2-丁烯基、1，3-二甲基-3-丁烯基、2,2-二甲基-3-丁烯基、2，3-二甲基-1-丁烯基、2，3-二曱基-2-丁烯基、2,3-二曱基-3-丁烯基、3,3-二曱基-1-丁烯基、3,3-二甲基-2-丁烯基、l-乙基-l-丁烯基、l國乙基-2-丁烯基、l-乙基-3-丁烯基、2-乙基-l-丁烯基、2-乙基-2-丁烯基、2-乙基-3-丁烯基、1，1，2-三甲基-2-丙烯基、l-乙基-l-曱基-2-丙烯基、1-乙基-2-甲基-l-丙烯基和l-乙基-2-甲基-2-丙烯基；用于本文的术语"炔基"是指含有至少一个奏键的支化或未支化不饱和烃基，如乙炔基、丙恢基、l-丁炔基、2-丁g等。用于本文的环烷基是指单环3-6元饱和碳环，如CVC6环烷基如环丙基、环丁基、环戊基或环己基。含有1-4个选自氧、氮和石危的杂原子的5或6元杂芳族环可以是含有1个氮原子和0-2个相互独立地选自氧、氮和^<，优选氧和氮的其它杂原子的5元杂芳族环，如吡咯基、吡哇基、咪哇基、三喳基、噁喳基、异噁哇基、噁二唑基、噻唑基、异噻唑基、噻二唑基；或含有l个选自氧和硫的杂原子的5元杂芳族环如呋喃或噻吩；或含有1个氮原子和0-2个相互独立地选自氧、氮和硫，优选氧和氮的其它杂原子的6元杂芳族环，如吡咬、吡漆、嘧啶、钛噢或三噪。含有1-3个选自氧、氮和硫的杂原子的5或6元饱和、部分不饱和或芳族杂环例如为吡咬、嘧啶、(1，2，4)-、懲二唑、(1,3，4)-T懲二唑、吡咯、吹喃、漆吟、？恶喳、蓉唑、咪喳、吡喳、异？恶喳、1,2,4-三喳、四哇、他唤、歧嗪、，懲唑啉、噻唑啉、四氢呋喃、四氢吡喃、吗啉、哌啶、哌嚷、吡咯啉、吡咯烷、噁唑烷、噻唑烷。最优选该环体系为二氧戊环、呋喃、喁哇、逸唑或四氢吹喃。含有1-3个选自氧、氮和硫的杂原子的5或6元杂芳族环可以是含有1个氮原子和0-2个相互独立地选自氧、氮和硫的其它杂原子的5元杂芳族环，如吡咯、吡唑、咪唑、三唑、，懲唑、异5恶哇、，懲二哇、噢喳、异漆唑、噻二唑；或含有l个选自氧和疏的杂原子的5元杂芳族环如呋喃或噻吩；或含有l个氮原子和0-2个相互独立地选自氧、氮和硫，优选氮的其它杂原子的6元杂芳族环如吡啶、p比溱、嘧啶、^i噪或三溱。当稠合含有1-3个选自氧、硫和氮的杂原子的5或6元饱和、部分不饱和或芳族杂环时，该稠合环体系例如为嘧啶并三哇基。含有1-3个选自氧、氮和硫的杂原子的3-7元饱和或部分不饱和杂环例如为^^有1个氮原子和0或1个相互独立地选自氧和氮的其它杂原子的5-7元杂芳族环如吗啉，派噪，派咬或吡咯烷。2当稠合含有1-3个选自氧、氮和疏的杂原子的5或6元饱和、部分不饱和或芳族杂环时，该稠合环体系例如为二氢丐l咮。与苯基或含有1-3个选自氧、氮和硫的杂原子的5或6元饱和、部分不饱和或芳族杂环稠合的苯基例如为萘基、苯并喁、唑基、苯并瘗唑基、苯并咪唑基、苯并恶二唑基或苯并噻二唑基。可具有5-7个环成员和除x外的1或2个选自氧、硫和氮的其它杂原子的式a的饱和或不饱和环((X)例如为呋喃基、瘗吩基、四氢吹喃基、四氢蓉^^基、氧化四氬蓉^^基或二氧化四氢漆吩基。含有可具有5-7个环成员和除x外的1或2个选自氧、硫和氮的其它杂原子的饱和或不饱和环的式p的基团例如为-CHr呋喃基、-<:112-噢吩基、-<:112-四氢呋喃基、-<:112-四氬盡吩基、國CH2-氧化四氢漆吩基、-<:112-二氧化四氢噢吩基、-(<:112)2-呋喃基、-(ch2)2-瘗吩基、-(<:112)2-四氢呋喃基、國(CH2)2-四氲漆吩基、國(CH2)2-氧化四氬瘗吩基或-(CH2)2-二氧化四氢逸吩基。在基团p中的变量x优选为1或2。对于式(II)化合物的意欲用途，优选如下化合物。其中a为Q的式(I)化合物。其中a为D-x-R1的式(I)化合物。其中a为D-x-R1和两个基团D-x-R1相同的式(I)化合物。对于式(I)化合物的意欲用途，进一步优选取M具有如下含义，其中在每种情况下单独或组合。对于本发明化合物的前体，因此适用这些优选取代基或优选取代基的组合。其中x为氧或-危的式(I)化合物。其中x为s(O)n(n=0、1或2)的式(I)化合物。其中x为硫(n-O)的式(I)化合物。其中W为d-C6烷基、CrC6卣代烷基或苯基的式(I)化合物。其中W为d-C6烷基、d-C6卣代;^或苯基的式(I)化合物，其中这些基团可部分或完全被卣代和/或被1-3个选自如下的取^RJ^取代氰基、CrC6烷基、C广C6卤代烷基、CVC6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6炔基、C3-C6卤代絲、C3-C6环烷基、C3-C6卣代环烷基、C3-C6环烯基、C3-C6卤代环烯基、d-C6烷氧基、C2-C6链烯基緣、C3-C6絲緣、d-C6卤代烷緣、C2-C6卤代链烯基緣或C3-C6卣代絲猛。其中W为d-C6烷基、CVC6卣代烷基或苯基的式(I)化合物，其中这些基团可部分或完全被卤代和/或被1-3个选自如下的取^RJ^取代氰基、d-C6烷基、d-C6卤代烷基、d-C6烷氧基或d-Q卣代烷氧基。其中W具有对Q的优选含义之一的式(I)化合物。其中R1为d-C6氟烷基的式(I)化合物。其中W为d-do烷基、d-do卤代烷基、CrC6链烯基、CrC6卣代链烯基、C2-C10^l^、C3-do卣代;^、C3國do环烷基、CVdo卣代环烷基、C3-do环烯基或C3-C10卣代环烯基的式(I)化合物。其中D为d-C3亚烷基链的式(I)化合物。其中D未净皮取代或被一个或多个选自卤素、氰基、d-d。烷基和d-d。卣代烷基，优选卣素的基团RS取代的式(I)化合物。其中R1为d-do烷基或d-do卤代烷基的式(I)化合物。其中W为d-Q全氟烷基的式(I)化合物。其中W为CF3的式(I)化合物。其中D为具有2-4个碳链原子的饱和或部分不饱和烃链或环丙基，优选具有2-4，更优选2或3，尤其是2个碳链原子的饱和烃链的式(I)化合物。其中R2为卤素、脉、d-do烷基、d-do卤代烷基、C2-do链烯基、Crdo卤代链烯基、C2-d。絲、C3-d。卤代炔基、C3國C6环烷基、C3-C6卣代环j^、C3-C6环烯基、C3-C6卣代环烯基、CrC6烷SJ^、C2-Q链烯基緣、C3-C6絲猛、d-C6卤代烷緣、C2-Q卤代链烯基緣或C3-C6卣代炔基ft^，优选卤素、M、d-do烷基、CrC10卣代烷基、CrC6烷氡基或d-C6卤代烷氡基的式(I)化合物。其中R3为卣素、絲、d-Q烷基、d-Q卣代烷基、CVC6链烯基、CVC6卤代链烯基、C2-C6絲、C3國C6卣代姊、C3画C6环烷基、C3-C6离代环烷基、C3-C6环烯基、C3-C6卤代环烯基、d-C6烷H&、C2-C6链烯基猛、C3画C6絲Il&、d画C6卤代烷IL^、c2-c6卤代链烯基緣或c3-c6卤代gfL^的式(I)化合物。其中R3为卤素、絲、d-C6烷基、d-C6卤代絲、C2-Q链烯基、C2國C6卤代链烯基、C2-C6絲、C3-Q卤代絲、C3-Q环烷基、C3-C6S代环烷基、C3-C6环烯基、C3-C6卤代环烯基或三(d-do)烷基甲硅烷基的式(I)化合物。其中R3为卤素、脉、d-C6烷基、d-Q卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、d-C6烷fL^或d-C6g代烷ftj^的式(l)化合物。其中Ra各自独立地为卤素、M、d-C6烷基、d-C6卣代烷基、C2-C6链烯基、C2画C6卤代链烯基、C2隱Q絲、C2-Q卤代炔基、C3-C6环烷基、ORi、SRi、S(=0)Ri、S(=0)2Ri、NRiRJ、-S(=0)2NRiRj、C(=0)ORi、C(=0)NRiRj，或苯基或含有1-4个选自氧、氮和硫的杂原子的5或6元杂芳族环的式(I)化合物。其中Ra各自独立地为卤素、H^、d-Q烷基、CrC6卣代烷基、C2-C6链烯基、C2-Q卤代链烯基、C2-Q絲、CVC6卤代綠或d-C3烷lt^的式(I)化合物。其中Q为任选被一个或多个卤素取代的d-Q烷基的式(I)化合物。其中Q为任选^皮一个或多个卣素取代的C2烷基的式(I)化合物。其中Q为乙基的式(I)化合物。其中Q为一氟乙基的式(I)化合物。其中Q为l-氟乙基的式(I)化合物。其中Q为2-氟乙基的式(I)化合物。其中Q为二氟乙基的式(I)化合物。其中Q为三氟乙基的式(I)化合物。其中Q为3,2，2-三氟乙基的式(1)化合物。其中Q为一氯乙基的式(I)化合物。其中Q为二氯乙基的式(I)化合物。其中Q为一溴乙基的式(I)化合物。其中Q为任选被一个或多个卣素取代的C3烷基的式(I)化合物。其中Q为丙基的式(I)化合物。其中Q为3-氯-2-曱基丙基的式(I)化合物。其中Q为2-溴-3,3，3-三氟丙基的式(I)化合物。其中Q为2-氯-3,3,3-三氟丙基的式(I)化合物。其中Q为2,2-二甲基丙基的式(1)化合物。其中Q为2-—氯丙基的式(I)化合物。其中Q为3-—氯丙基的式(I)化合物。其中Q为3-—溴丙基的式(I)化合物。其中Q为2-—氟丙基的式(I)化合物。其中Q为3，3-二氟丙基的式(1)化合物。其中Q为3，3，3-三氟丙基的式(1)化合物。其中Q为2，2,3，3-四氟丙基的式(1)化合物。其中Q为2，2，3，3，3-五氟丙基的式(1)化合物。其中Q为任选被一个或多个卣素取代的Q烷基的式(I)化合物。其中Q为丁基的式(I)化合物。其中Q为异丁基的式(I)化合物。其中Q为4-氯丁基的式(I)化合物。其中Q为4-氯-2-丁基的式(I)化合物。其中Q为4-氟丁基的式(I)化合物。其中Q为4-溴丁基的式(I)化合物。其中Q为3-溴丁基的式(I)化合物。其中Q为3，4-二氯丁基的式(1)化合物。其中Q为3，3-二氟丁基的式(1)化合物。其中Q为4,4，4-三氟丁基的式(1)化合物。其中Q为3，3，4，4-四氟丁基的式(1)化合物。其中Q为3，3，4,4,4-五氟丁基的式(1)化合物。其中Q为2,2,3，4,4,4-六氟丁基的式(1)化合物。其中Q为2,2，3，3,3,4,4,4-七氟丁基的式(1)化合物。其中Q为3，4-二氯-3，4,4-三氟丁基的式(1)化合物。其中Q为3-氯-4-溴-3,4，4-三氟丁基的式(I)化合物。其中Q为4-溴-3，3，4,4-四氟丁基的式(I)化合物。其中Q为3(三氟曱基)-3，4,4,4-四氟丁基的式(I)化合物。其中Q为任选被一个或多个卣素取代的Cs烷基的式(I)化合物。其中Q为戊基的式(I)化合物。其中Q为异戊基的式(I)化合物。其中Q为氟戊基的式(I)化合物。其中Q为氯戊基的式(I)化合物。其中Q为3,3-二氟戊基的式(1)化合物。其中Q为5，5-二氟戊基的式(1)化合物。其中Q为5，5，5-三氟戊基的式(1)化合物。其中Q为5-溴-4-氯-4，5，5-三氟戊基的式(I)化合物。其中Q为5-溴-4,4,5，5-四氟戊基的式(I)化合物。其中Q为4-(三氟曱基)-4，5，5，5-四氟戊基的式(I)化合物。其中Q为3，4，4，5,5，5-六氟戊基的式(1)化合物。其中Q为4，4，5，5,5-五氟戊基的式(1)化合物。其中Q为3，3，4，4,5，5，5-七氟戊基的式(1)化合物。其中Q为2，2，3，3，4,4,5,5-八氟戊基的式(1)化合物。其中Q为2，2，3,3，4,4,5，5,5-九氟戊基的式(1)化合物。其中Q为任选被一个或多个卣素取代的C6烷基的式(I)化合物。其中Q为己基的式(I)化合物。其中Q为异己基的式(I)化合物。其中Q为6，6，6-三氟己基的式(1)化合物。其中Q为4，4,5，5，6，6，6-七氟己基的式(1)化合物。其中Q为3，3，4,4，5,5，6，6-八氟己基的式(I)化合物。其中Q为3，3，4，4，5,5,6，6，6-九氟己基的式(1)化合物。其中Q为任选被一个或多个离素取代的C7烷基的式(I)化合物。其中Q为庚基的式(I)化合物。其中Q为异庚基的式(I)化合物。其中Q为7,7,7-三氟庚基的式(1)化合物。其中Q为6,6，7，7，7-五氟庚基的式(1)化合物。其中Q为5，5，6，6,7，7,7-七氟庚基的式(1)化合物。其中Q为4,4，5,5,6，6，7,7漏八氟庚基的式(I)化合物。其中Q为4，4，5,5,6，6，7，7，7醒九氟庚基的式(I)化合物。其中Q为2，2,3,3,4，4,5，5，6,6，7，7-十二氟庚基的式(1)化合物。其中Q为任选被一个或多个卣素取代的C2-C7链烯基的式(I)化合物。其中Q为任选被一个或多个卣素取代的丙烯基的式(I)化合物。其中Q为丙烯基的式(I)化合物。其中Q为2-甲基丙烯基的式(I)化合物。其中Q为2-丁烯基的式(I)化合物。其中Q为3-丁烯基的式(I)化合物。其中Q为3，4，4-三氟-3-丁烯基的式(1)化合物。其中Q为2-戊烯基的式(I)化合物。其中Q为3-戊烯基的式(I)化合物。其中Q为4-曱基-3-戊烯基的式(I)化合物。其中Q为5,5,5-三氟-3-戊烯基的式(1)化合物。其中Q为4-戊烯基的式(I)化合物。其中Q为4,5,5-三氟-4-丁烯基的式(1)化合物。其中Q为任选被一个或多个卣素取代的CVC7炔基的式(I)化合物。其中Q为2-丙M的式(I)化合物。其中Q为2-丁g的式(I)化合物。其中Q为3-曱基-4-丁g的式(I)化合物。其中Q为4,4，4-三氟-2-丁炔基的式(1)化合物。其中Q为3-丁炔基的式(I)化合物。其中Q为任选被一个或多个卣素取代的C3-C7环览基的式(I)化合物。其中Q为任选被一个或多个卣素取代的环丙基的式(I)化合物。其中Q为环丙基的式(I)化合物。其中Q为2,2-二氯环丙基的式(1)化合物。其中Q为任选被一个或多个卣素取代的环丁基的式(I)化合物。其中Q为环丁基的式(I)化合物。其中Q为任选被一个或多个卣素取代的环戊基的式(I)化合物。其中Q为环戊基的式(I)化合物。其中Q为任选被一个或多个卣素取代的环己基的式(I)化合物。其中Q为环己基的式(I)化合物。其中Q为4，4-二氟环己基的式(1)化合物。其中Q为(为任选被一个或多个卣素取代的C3-C7环g)d-C4烷基的式(I)化合物。其中Q为任选被一个或多个卣素取代的环丙基甲基的式(I)化合物。其中Q为环丙基甲基的式(I)化合物。其中Q为2，2-二氯环丙基甲基的式(1)化合物。其中Q为任选被一个或多个卣素取代的环丁基曱基的式(I)化合物。其中Q为环丁基甲基的式(I)化合物。其中Q为任选被一个或多个卣素取代的环戊基甲基的式(I)化合物。其中Q为环戊基曱基的式(I)化合物。其中Q为任选被一个或多个卣素取代的环己基甲基的式(I)化合物。其中Q为环己基甲基的式(I)化合物。其中Q为4,4-二氟环己基甲基的式(1)化合物。其中Q为任选被一个或多个卣素取代的Cs-C7烷基的式(I)化合物。其中Q为环丙基曱基的式(I)化合物。其中Q为环戊基甲基的式(I)化合物。其中Q为2，2-二氟环丙基甲基的式(1)化合物。其中Q为3，3-二氟环戊基甲基的式(1)化合物。其中Q为任选被一个或多个氟取代的Q-C7烷基的式(I)化合物。其中Q为具有6-8个氟原子的Cs-C7烷基的式(I)化合物。其中Q为任选被一个或多个商素取代的Q-Cs烷基的式(I)化合物。其中Q为任选被一个或多个氟取代的CrCs烷基的式(I)化合物。其中Q为具有6-8个氟原子的C4-Cs烷基的式(I)化合物。其中Q为任选被一个或多个氟取代的Cs烷基的式(I)化合物。优选如下式(I)化合物，其中D选自CH2-、-CH(CH3)-、CH(CF3)-、(CH2)2-、环丙基、-CH2C(CH3)2-、-CH(CH3)CH2-、-CH2CH(CH3)4-(CH2)4-;X为氧、硫、S(-O)或S(=0)2;和R1为CH3、CH2CH3、(CH2)2CH3、CH(CH3)2、(CH2)2CH3、CH2CH(CH3)2、C(CH3)3、苯基、五氯苯基、五氟苯基、CH2CCH2、环丙基、CH2CCH、千基、CF3、CC13、CH2CF3、CH2CHCC12、CF2CF3、环戊基、环己基、CH2CH(CF3)2,或结构部分-D-X-R1—起形成呋喃基、四氢呋喃基、瘗哈基、四氬塞"^基、氧化四氳漆吩基、二氧4匕四氬蓉》^基、3國CF3-瘗吩-l-基、3-CF3-四氲噢吩-l-基、3-CFr呋喃-l-基或3-CFs-四氢吹喃-l-基。更优选如下式(I)化合物，其中D选自CH2-、CH(CH3)-、CH(CF3)-、(CH2)2-、环丙基、CH2C(CH3)2-、-CH(CH3)CH2-、誦CH2CH(CH3)-或誦(CH2)4-;X为氧、硫、S(-O)或S(=0)2;和R1为CH3、CH2CH3、(CH2)2CH3、CH(CH3)2、(CH2)2CH3、CH2CH(CH3)2、C(CH3)3、苯基、五氯苯基、五氟苯基、CH2CHCH2、环丙基、CH2CCH、节基、CF3、CC13、CH2CF3、CH2CHCC12、CF2CF3、环戊基、环己基、CH2CH(CF3)2,或结构部分-D-X-R1—起形成吹喃基、四氢呋喃基、瘗吩基、四氬瘗^^基、氧化四氬瘗"^基、二氧化四氢塞吩基、3-CF3-噢吩-l-基、3-CFr四氬漆吩-l-基、3-CFr呋喃-l-基或3-CFr四氢吹喃-l-基。进一步优选如下式(I)化合物，其中D为具有2-4，更优选2或3，尤其是2个碳链原子的饱和烃链；X为;危、和Ri为CVC6氟烷基，尤其是CF3、CH2-CF3、CF2-CF3和CF2-CF2H。还优选如下式(I)化合物，其中a为Q;X为S(0)n;n为0、l或2;W为d画d。烷基、d-d。卣代烷基、CVC6链烯基、c2-c6卤代链烯基、C2國do絲、CVdo卤代絲、C3國d。环烷基、C3-do卤代环烷基、c3-c10环烯基或C3-do卣代环烯基，和D为d-C3亚烷基，其未被取代或被一个或多个选自卣素、"^、d-do烷基和d-d。卣代烷基的基团取代。更优选如下式(I)化合物，其中a为d-Cn烷基、d-c12卣代烷基、<:2-(:6链烯基、c2-c6卣代链烯基、C3-C7环烷基、CVC7卣代环烷基；X为S(O)"n为0、1或2;R1为d-do)^或d画do卤代烷基，和D为Cl-C3亚烷基，其未^L取代或被卣素取代。尤其优选如下式(I)化合物，其中A为d-C12卤代烷基、C2-C6卤代链烯基或C3隱C7环烷基；X为S(0)n;n为0、l或2;W为d-do卣代絲，和D为d-C3亚烷基。特别优选其中结构部分Q选自表a的式(I)化合物。表a<table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage33</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage36</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage39</column></row><table>表l其中Q表示A-1和D-X-F^在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I)化合物。表2其中Q表示A-2和D-X-W在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I)化合物。表3其中Q表示A-3和D-X-Ri在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I)化合物。表4其中Q表示A-4和D-X-R1在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I)化合物。表5其中Q表示A-5和D-X-R1在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I)化合物。表6其中Q表示A-6和D-X-R1在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I)化合物。表7其中Q表示A-7和D-X-W在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I)化合物。表8其中Q表示A-8和D-X-Ri在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I)化合物。表9其中Q表示A-9和D-X-R1在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I)化合物。表10其中Q表示A-IO和D-X-W在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I)化合物。表ll其中Q表示A-ll和D-X-W在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I)化合物。表12其中Q表示A-12和D-X-W在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I)化合物。表13其中Q表示A-13和D-X-W在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I)化合物。表14其中Q表示A-14和D-X-R1在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I)化合物。表15其中Q表示A-15和D-X-Ri在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I)化合物。表16其中Q表示A-16和D-X-W在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I)化合物。表17其中Q表示A-17和D-X-W在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I)化合物。表18其中Q表示A-18和D-X-Ri在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I)化合物。表19其中Q表示A-19和D-X-W在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I)化合物。表20其中Q表示A-20和D-X-Ri在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I〕化合物。表21其中Q表示A-21和D-X-R1在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I〕化合物。表22其中Q表示A-22和D-X-Ri在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I〕化合物。表23其中Q表示A-23和D-X-W在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I〕化合物。表24其中Q表示A-24和D-X-W在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I〕化合物。表25其中Q表示A-25和D-X-W在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I〕化合物。表26其中Q表示A-26和D-X-W在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I:化合物。表27其中Q表示A-27和D-X-Ri在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I:化合物。表28其中Q表示A-28和D-X-W在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I:化合物。表29其中Q表示A-29和D-X-W在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I化合物。表30其中Q表示A-30和D-X-W在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I]化合物。表31其中Q表示A-31和D-X-RJ在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I〕化合物。表32其中Q表示A-32和D-X-Ri在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I〕化合物。表33其中Q表示A-33和D-X-W在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I]化合物。表34其中Q表示A-34和D-X-Ri在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I〕化合物。表35其中Q表示A-35和D-X-W在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I;化合物。表36其中Q表示A-36和D-X-W在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I:化合物。表37其中Q表示A-37和D-X-W在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I:化合物。表38其中Q表示A-38和D-X-Ri在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I化合物。表39其中Q表示A-39和D-X-W在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I化合物。表40其中Q表示A-40和D-X-W在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I)化合物。表41其中Q表示A-41和D-X-W在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I)化合物。表42其中Q表示A-42和D-X-W在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I)化合物。表43其中Q表示A-43和D-X-W在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I)化合物。表44其中Q表示A-44和D-X-Ri在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I)化合物。表45其中Q表示A-45和D-X-W在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I)化合物。表46其中Q表示A-46和D-X-W在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I)化合物。表47其中Q表示A-47和D-X-Ri在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I)化合物。表48其中Q表示A-48和D-X-Ri在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I)化合物。表49其中Q表示A-49和D-X-W在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I)化合物。表50其中Q表示A-50和D-X-Ri在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I)化合物。表51其中Q表示A-51和D-X-Ri在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I)化合物。表52其中Q表示A-52和D-X-Ri在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I)化合物。表53其中Q表示A-53和D-X-W在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I)化合物。表54其中Q表示A-54和D-X-Ri在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I)化合物。表55其中Q表示A-55和D-X-Ri在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I)化合物。表56其中Q表示A-56和D-X-W在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I)化合物。表57其中Q表示A-57和D-X-W在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I)化合物。表58其中Q表示A-58和D-X-F^在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I)化合物。表59其中Q表示A-59和D-X-Ri在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I)化合物。表60其中Q表示A-60和D-X-W在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I)化合物。表61其中Q表示A-61和D-X-W在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I)化合物。表62其中Q表示A-62和D-X-W在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I)化合物。表63其中Q表示A-63和D-X-Ri在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I〕化合物。表64其中Q表示A-64和D-X-W在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I〕化合物。表65其中Q表示A-65和D-X-W在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I〕化合物。表66其中Q表示A-66和D-X-Ri在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I:化合物。表67其中Q表示A-67和D-X-W在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I:化合物。表68其中Q表示A-68和D-X-Ri在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I化合物。表69其中Q表示A-69和D-X-W在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I)化合物。表70其中Q表示A-70和D-X-R1在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I)化合物。表71其中Q表示A-71和D-X-W在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I)化合物。表72其中Q表示A-72和D-X-Ri在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I)化合物。表73其中Q表示A-73和D-X-W在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I)化合物。表74其中Q表示A-74和D-X-W在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I)化合物。表75其中Q表示A-75和D-X-Ri在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I)化合物。表76其中Q表示A-76和D-X-W在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I)化合物。表77其中Q表示A-77和D-X-W在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I)化合物。表78其中Q表示A-78和D-X-R1在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I)化合物。表79其中Q表示A-79和D-X-Ri在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I)化合物。表80其中Q表示A-80和D-X-Ri在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I)化合物。表81其中Q表示A-81和D-X-W在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I)化合物。表82其中Q表示A-82和D-X-W在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I)化合物。表83其中Q表示A-83和D-X-W在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I)化合物。表84其中Q表示A-84和D-X-R1在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I)化合物。表85其中Q表示A-85和D-X-Ri在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I)化合物。表86其中Q表示A-86和D-X-Ri在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I)化合物。表87其中Q表示A-87和D-X-Ri在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I)化合物。表88其中Q表示A-88和D-X-Ri在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I)化合物。表89其中Q表示A-89和D-X-W在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I)化合物。表卯其中Q表示A-90和D-X-Ri在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I)化合物。表91其中Q表示A-91和D-X-W在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I)化合物。表92其中Q表示A-92和D-X-R1在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I)化合物。表93其中Q表示A-93和D-X-W在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I)化合物。表94其中Q表示A-94和D-X-W在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I)化合物。表95其中Q表示A-95和D-X-W在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-II)化合物。表96其中Q表示A-96和D-X-W在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I)化合物。表97其中Q表示A-97和D-X-R1在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I)化合物。表98其中Q表示A-98和D-X-W在每种情况下对应于表B中的一行的式(I-I)化合物。对于它们的用途，进一步特别优选汇集在下表中的化合物(I-II)。此外，对表中取^R^提及的基团本身为所述取代基特别优选的实施方案，而与其中提及它们的组合无关。r—x—dd—x一r1n/cn(卜11)表99其中两个结构部分D-X-W相同且在每种情况下对应于表B的相同行的式(I-II)化合物。式(I)化合物尤其适合有效对抗如下害虫鳞翅目昆虫(鳞翅目(Lepid叩tera)),例如小地老虎(Agrotisypsilon)、黄地老虎(Agrotissegetum)、木棉虫(Alabamaargillacea)、黎豆夜域(Anticarsiagemmatalis)、Argyresthiaconjugella、叉故夜蛾(Autographagamma)、树尺獲(Bupaluspiniarius)、Cacoeciamurinana、Capuareticulana、Chdmatobiabrumata、云杉色巻域(Choristoneurafumiferana)、Choristoneuraoccidentalis、二化螺(Cirphisimipuncta)、苹果小巻域(Cydiapomonella)、松毛虫(Dendrolimuspini)、Diaphanianitidalis、西南玉米杆草螟(Diatraeagrandiosella)、埃及钻夜蛾(Eariasinsulana)、南美玉米苗斑螟(Elasmopalpuslignosellus)、女贞细巻蛾(Eupoeciliaambiguella)、Evetriabouliana、Feltiasubterranea、堵螺(Galleriamellonella)、李小食心虫(Grapholithafunebrana)、梨小食心虫(Grapholithamolesta)、棉铃虫(Heliothisarmigera)、烟芽夜蛾(Heliothisvirescens)、玉米稳虫(Heliothiszea)、菜螺(Hellulaundalis)、Hiberniadefoliaria、美国白蛾(Hyphantriacunea)、苹果巢蛾(Hyponomeutamalinellus)、番痴虫蛾(Keiferialycopersicella)、Lambdinaflscellaria、甜菜夜蛾(Laphygmaexigua)、咖啡潜叶蛾(Leucopteracoffeella)、旋玟潜蛾(Leucopterascitella)、LithocoUetisblancardella、葡萄浆果小iS^(Lobesiabotrana)、甜菜网螟(Loxostegesticticalis)、舞毒蛾(Lymantriadispar)、模毒蛾(Lymantriamonacha)、书&潜蛾(Lyonetiaclerkella)、黄褐天幕毛虫(Malacosomaneustria)、甘蓝^M(Mamestrabrassicae)、黄杉毒蛾(Orgyiapseudotsugata)、玉米螟(Ostrinianubilalis)、小目艮^M(Panolisflammea)、棉花红铃虫(Pectinophoragossypiella)、疆^^蛾(Peridromasaucia)、圆掌舟蛾(Phalerabucephala)、马铃薯麦蛾(Phthorimaeaoperculella)、才廿桔潜叶蛾(Phyllocnistiscitrella)、欧洲粉蝶(Pierisbrassicae)、苜蓿绿夜蛾(Plathypenascabra)、菜蛾(Plutellaxylostella)、大豆夜蛾(Pseudoplusiaincludens)、Rhyadoniafrustrana、Scrobipalpulaabsoluta、麦域(Sitotrogacerealella)、葡萄巻叶蛾(Sparganothispilleriana)、草地夜蛾(Spodopterafrugiperda)、海灰翅夜蛾(Spodopteralktoralis)、斜玟夜蛾(Spodopteralitura)、Thaumatopoeapityocampa、绿色樣木飞蛾(Tortrixviridana)、粉故^M(Trichoplusiani)和Zeirapheracanadensis,曱虫(鞘翅目(Coleoptera))，例如梨窄吉丁(Agrilussinuatus)、直条叩头虫(Agrioteslineatus)、暗色叩头虫(Agriotesobscurus)、Amphimallussolstitialis、Anisandrusdispar、墨西哥棉铃象(Anthonomusgrandis)、苹花象(Anthonomuspomorum)、Aphthonaeuphoridae、Athoushaemorrhoidalis、甜菜隐食曱(Atomarialinearis)、纵坑切梢小囊(Blastophaguspiniperda)、Blitophagaundata、要豆象(Bruchusruflmanus)、豌豆象(Bruchuspisorum)、欧洲兵豆象(Bruchuslentis)、苹巻象(Byctiscusbetulae)、甜菜大龟甲(Cassidanebulosa)、Cerotomatrifurcata、金花金龟(Cetoniaaurata)、白菜籽龟象(Ceuthorrhynchusassimilis)、芜蒉龟象(Ceuthorrhynchusnapi)、甜菜胫通匕甲(Chaetocnematibialis)、Conoderusvespertinus、石刁柏负泥虫(Criocerisasparagi)、Ctenicerassp.、长角叶曱(Diabroticalongicornis)、Diabroticasemipunctata、Diabrotica12國punctata、南美叶甲(Diabroticaspeciosa)、玉米根叶曱(Diabroticavirgifera)、墨西哥豆瓢虫(Epilachnavarivestis)、烟草跳甲(Epitrixhirtipennis)、棉灰蒙象变种(Eutinobothrusbrasiliensis)、欧洲松树皮象(Hylobiusabietis)、埃及苜蓿叶象(Hyperabrunneipennis)、紫苜蓿叶象(Hyperapostica)、云杉八齿小囊(Ipstypographus)、烟草负泥虫(Lemabilineata)、黑角负泥虫(Lemamelanopus)、马铃薯叶甲(Leptinotarsadecemlineata)、Limoniuscalifornicus、稻水象甲(Lissorhoptrusoryzophilus)、Melanotuscommunis、油菜露尾曱(Meligethesaeneus)、大栗錄金龟(Melolonthahippocastani)、五月總金龟(Melolonthamelolontha)、水稻负泥虫(Oulemaoryzae)、葡萄黑耳味象(Ortiorrhynchussulcatus)、草莓才艮象甲(Otiorrhynchusovatus)、辣才M^叶甲(Phaedoncochleariae)、梨树叶象(Phyllobiuspyri)、Phyllotretachrysocephala、食叶勉金龟属(Phyllophagasp.)、庭园发丽金龟(Phylloperthahorticola)、大豆iiUU^甲(Phyllotretanemorum)、黄曲条菜跳甲(Phyllotretastriolata)、日本金龟子(Popilliajaponica)、婉豆叶象(Sitonalineatus)和谷象(Sitophilusgranaria)，蝇、蚊(双翅目(Diptera))，例如埃及伊蚊(Aedesaegyptii)、白故伊蚊(Aedesalbopictus)、剌扰伊蚊(Aedesvexans)、墨西哥果錄(Anastrephaludens)、五斑按蚊(Anophelesmaculipennis)、Anophelescrucians、白足按蚊(Anophelesalbimanus)、冈比亚按蚊(Anophelesgambiae)、Anophelesfreeborni、海南岛白棵按蚊(Anophelesleucosphyrus)、云南微小按蚊(Anophelesminimus)、四斑按蚊(Anophelesquadrimaculatus)、红头丽錄(Calliphoravicina)、地中海实錄(Ceratitiscapitata)、蛆症金錄(Chrysomyabezziana)、Chrysomyahominivorax、Chrysomyamacellaria、鹿錄(Chrysopsdiscalis)、Chrysopssilacea、Chrysopsatlanticus、螺旋錄(Cochliomyiahominivorax)、高粱瘘蚊(Contariniasorghicola)、嗜人瘤錄虫且(Cordylobiaanthropophaga)、狂怒库蠓(Culicoidesfurens)、尖音库蚊(Culexpipiens)、斑蚊(Culexnigripalpus)、致倦库蚊(Culexquinquefasciatus)、媒斑蚊(Culextarsalis)、Culisetainornata、Culisetamdanura、>^i^(Dacuscucurbitae)、油^C实錄(Dacusoleae)、油菜叶澳蚊(Dasineurabrassicae)、Deliaantique、麦地种錄(Deliacoarctata)、灰地种蝇(Deliaplatura)、甘蓝地种錄(Deliaradicum)、Dermatobiahominis、小毛厕錄(Fanniacanicularis)、GeomyzaTripunctata、马錄(Gasterophilusintestinalis)、刺舌錄(Glossinamorsitans)、须舌錄(Glossinapalpalis)、Glossinafuscipes、胶舌绳(Glossinatachinoides)、Haematobiairritans、Haplodiplosisequestris、潜錄属(Hippelatesspp.)、花生田灰地种錄(Hylemyiaplatura)、玟皮錄(Hypodermalineata)、Leptoconopstorrens、蔬菜斑潜蝇(Liriomyzasativae)、美国潜叶錄(Liriomyzatrifolii)、Luciliacaprina、铜绿錄(Luciliacuprina)、丝光绿錄(Luciliasericata)、Lycoriapectoralis、Mansoniatitillanus、麦瘘蚊(Mayetioladestructor)、家錄(Muscadomestica)、厩腐蝇(Muscinastabulans)、羊狂錄(Oestrusovis)、Opomyzaflorum、欧洲麦秆錄(Oscinellafrit)、天仙子泉绳(Pegomyahysocyami)、葱錄(Phorbiaantiqua)、萝卜錄(Phorbiabrassicae)、麦地种錄(Phorbiacoarctata)、4艮足白蛉(Phlebotomusargentipes)、Psorophoracolumbiae、胡萝卜茎錄(Psilarosae)、Psorophoradiscolor、Prosimuliummixtum、楼杉匕实錄(Rhagoletiscerasi)、苹果实竭(Rhagoletispomonella)、赤尾麻錄(Sarcophagahaemorrhoidalis)、肉蝇属(Sarcophaga)、Simuliumvittatum、厭螫錄(Stomoxyscalcitrans)、牛虻(Tabanusbovinus)、Tabanusatratus、红色原虻(Tabanuslineola)、Tabanussimilis、Tipulaoleracea和欧洲大蚊(Tipulapaludosa),蓟马(缨翅目(Thysanoptera))，例如兰花蓟马(Dichromothripscorbetti)、Dichromothripsssp.、烟褐蓟马(Frankliniellafusca)、苜蓿花蓟马(Frankliniellaoccidentalis)、东方花蓟马(Frankliniellatritici)、桔硬蓟马(Scirtothripscitri)、稻蓟马(Thripsoryzae)、棕榈蓟马(Thripspalmi)和烟蓟马(Thripstabaci)，白议(等翅目(Isoptera))，例如Calotermesflavicollis、Leucotermesflavipes、金黄异白议(Heterotermesaureus)、黄肢散白议(Reticulitermesflavipes)、美小黑散白蚊(Reticulitermesvirginicus)、欧洲散白议(Reticulitermeslucifugus)、Termesnatalensis和台湾乳白议(Coptotermesformos肌us)，蟑螂(蜚蠊目(Blattaria-Blattodea)，例如德国小蠊(Blattellagermanica)、Blattdlaasahinae、美洲大蠊(Periplanetaamericana)、日本大蠊(Periplanetajaponica)、棕色蜚蠊(Periplanetabrunnea)、Periplanetafuligginosa、澳洲蜚蠊(Periplanetaaustralasiae)和东方蜚蠊(Blattaorientalis)，真正臭虫(半翅目(Hemiptera))，例如拟绿漆(Acrosternumhilare)、玉米长蝽(Blissusleucopterus)、黑斑烟盲蝽(Cyrtopeltisnotatus)、棉红蝽(Dysdercuscingulatus)、Dysdercusintermedius、麦扁盾蜂(Eurygasterintegriceps)、烟草棒(Euschistusimpictiventris)、棉红铃味缘蜂(Leptoglossusphyllopus)、美洲牧草盲棒(Lyguslineolaris)、牧草盲棒(Lyguspratensis)、稻绿棒(Nezaraviridula)、甜菜拟网蝽(Piesmaquadrata)、Solubeainsularis、Thyantaperditor、Acyrthosiphononobrychis、落叶松球蜂(Adelgeslaricis)、Aphidulanasturtii、甜菜蜂(Aphisfabae)、草莓根蜂(Aphisforbesi)、苹果奸(Aphispomi)、棉蜂(Aphisgossypii)、北美茶簏子辨(Aphisgrossulariae)、希奈德对(Aphisschneideri)、巻叶辨(Aphisspiraecola)、接骨木蜂(Aphissambuci)、婉豆辨(Acyrthosiphonpisum)、痴无网辨(Aulacorthumsolani)、银叶粉虱(Bemisiaargentifolii)、飞廉短尾对(Brachycauduscardui)、李短尾奸(Brachycaudushelichrysi)、桃短尾蜂(Brachycauduspersicae)、Brachycaudusprunicola、甘蓝辨(Brevicorynebrassicae)、Capitophorushorni、Cerosiphagossypii、草莓中瘤钉毛蜂(Chaetosiphonfragaefolii)、茶镳隐瘤圻(Cryptomyzusribis)、高加索冷杉推球蜂(Dreyfusianordmannianae)、云杉推球辨(Dreyfusiapiceae)、居根西圆尾蜂(Dysaphisradicola)、Dysaulacorthumpseudosolani、车前圆尾蜂(Dysaphisplantaginea)、梨西圆尾蜂(Dysaphispyri)、蚕豆微叶蝉(Empoascafabae)、桃^C辨(Hyalopteruspruni)、Hyperomyzuslactucae、麦长管蜂(Macrosiphumavenae)、大戟长管辨(Macrosiphumeuphorbiae)、蔷蔽管蜂(Macrosiphonrosae)、巢莱修尾辨(Megouraviciae)、Melanaphispyrarius、麦无网蜂(Metopolophiumdirhodum)、Myzodespersicae、冬5葱瘤额辨(Myzusascalonicus)、Myzuscerasi、李瘤辨(Myzusvarians)、黑茶镳子衲长管蜂(Nasonoviaribis-nigri)、稻飞IL(Nilaparvatalugens)、嚢柄瘘绵对(Pemphigusbursarius)、蔗飞虱(Perkinsiellasaccharicida)、忽布疯蜂(Phorodonhumuli)、苹木虱(Psyllamali)、梨木虱(Psyllapiri)、冬葱瘤蛾蜂(Rhopalomyzusascalonicus)、玉米辨(Rhopalosiphummaidis)、禾谷'溢管蜂(Rhopalosiphumpadi)、苹草缢管奸(Rhopalosiphuminsertum)、Sappaphismala、Sappaphismali、麦二叉对(Schizaphisgraminum)、Schizoneuralanuginosa、麦长管奸(Sitobionavenae)、白粉虱(Trialeurodesvaporariorum)、桔二叉对(Toxopteraaurantiiand)、葡萄根瘤对(Viteusvitifolii)、温带臭虫(Cimexlectularius)、热带臭虫(Cimexhemipterus)、Reduviussenilis、Triatoma属和Ariluscritatus。蚂蚁、蜜蜂、黄蜂、锯蝇(膜翅目(Hymenoptera))，例如新疆菜叶蜂(Athaliarosae)、切叶议(Attacephalotes)、Attacapiguara、Attalaevigata、Attarobusta、Attasexdens、Attatexana、举腹蚊属(Crematogaster)、Hoplocampaminuta、Hoplocampatestudinea、小黄家议(Monomoriumpharaonis)、热带火议(Solenopsisgeminate)、红火议(Solenopsisinvicta)、黑火议(Solenopsisrichteri)、南方火议(Solenopsisxyloni)、红蚂蚊(Pogonomyrmexbarbatus)、Pogonomyrmexcalifornicus、Pheidolemegacephala、天鵝绒蚂蚊(Dasymutillaoccidentalis)、熊蜂属(Bombus)、大黄蜂(Vespulasquamosa)、Paravespulavulgaris、Paravespulapennsylvanica、Paravespulagermanica、姬胡蜂(Dolichovespulamaculata)、黄边胡蜂(Vespacrabro)、胡蜂(Polistesrubiginosa)、Camponotusfloridanus和阿根廷议(Linepithemahumile)，蟋蟀、坤蜢、蝗虫(直翅目(Orthoptera))，例如居屋艾蟋(Achetadomestica)、蝼缺(Gryllotalpagryllotalpa)、飞埴(Locustamigratoria)、双玟黑埴(MelanoplusbMttatus)、红足黑埴(Melanoplusfemurrubrum)、墨西哥黑嫂(Melanoplusmexicanus)、迁飞黑鳇(Melanoplussanguinipes)、石栖黑嫂(Melanoplusspretus)、条玟红埴(Nomadacrisseptemfasciata)、美洲沙漠埵(Schistocercaamericana)、沙漠埴(Schistocercagregaria)、摩洛哥戟玟埴(Dociostaurusmaroccanus)、庭疾灶盒(Tachycinesasynamorus)、塞纳加尔小车埴(Oedaleussenegalensis)、Zonozerusvariegatus、非洲蔗埴(Hieroglyphusdaganensis)、Kraussariaangulifera、意大利埴(Calliptamusitalicus)、澳洲草栖鳇(Chortoicetesterminifera)和褐色拟飞嫂(Locustanapardalina)，蜘蛛纲(Arachnoidea))，如蜘蛛(蜱螨目(Acarina)),例如软蜱科(Argasidae)、硬蜱科(Ixodidae)和济螨科(Sarc叩tidae)，如长星形壁虱(Amblyommaamericanum)、热带花蜱(Amblyommavariegatum)、Ambryommamaculatum、波斯锐缘蜱(Argaspersicus)、牛壁虱(Boophilusannulatus)、Boophilusdecoloratus、微小牛蜱(Boophilusmicroplus)、Dermacentorsilvarum、安氏革蜱(Dermacentorandersoni)、美洲大革蜱(Dermacentorvariabilis)、Hyalommatruncatum、蓖子硬蜱(Ixodesricinus)、Ixodesrubicundus、黑脚硬蜱(Ixodesscapularis)、全环硬蜱(Ixodesholocyclus)、太平洋硬蜱(Ixodespaciflcus)、Ornithodorusmoubata、Ornithodorushermsi、Ornithodorusturicata、柏氏禽刺螨(Ornithonyssusbacoti)、Otobiusmegnini、鸡皮刺螨(Dermanyssusgallinae)、绵羊齊病(Psoroptesovis)、Rhipicephalussanguineus、Rhipicephalusappendiculatus、Rhipicephalusevertsi、人齊螨(Sarcoptesscabiei)，澳螨(Eriophyidae)属，如苹果刺锈螨(Aculusschlechtendali)、Phyllocoptrataoleivora和Eriophyessheldoni;细螨(Tarsonemidae)属,如Phytonemuspallidus和侧多食跗线螨(Polyphagotarsonemuslatus);细须螨(Tenuipalpidae)属,如紫红短须螨(Brevipalpusphoenicis);叶螨(Tetranychidae)属，如朱砂叶螨(Tetranychuscinnabarinus)、神泽叶螨(Tetranychuskanzawai)、太平洋叶螨(Tetranychuspadficus)、棉叶螨(Tetranychustelarius)和二点叶螨(Tetranychusurticae)，苹果叶螨(Panonychusulmi)、柑椐叶螨(Panonychuscitri)和草地小^M^I(01igonychuspratensis);掩蛛目(Araneida)，例如毒掩^(Latrodectusmactans)和褐丝蛛(Loxoscelesrcclusa)，跳蚤(蚤目(Siphonaptera)),例如猫跳蚤(Ctenocephalidesfelis)、狗跳圣(Ctenocephalidescanis)、印鼠客圣(Xenopsyllacheopis)、致痒圣(Pulexirritans)、穿皮潜圣(Tungapenetrans)和具带病圣(Nosopsyllusfasciatus)，衣鱼、家衣鱼(缨尾目(Thysanura)),例如西洋衣鱼(Lepismasaccharina)和斑衣鱼(Thermobiadomestica)，百足虫(唇足纲(Chilopoda))，例如Scutigeracoleoptrata，千足虫(倍足纲(Diplopoda)),例如Narceus属，蠼綃(革翅目(Dermaptera))，例如欧洲^Udt(forficulaauricularia)，虱(毛虱目(Phthiraptera))，例如人头虱(Pediculushumanuscapitis)、人体虱(Pediculushumanuscorporis)、阴虱(Pthiruspubis)、牛血虱(Haematopinuseurysternus)、猪血虱(Haematopinussuis)、牛顎虱(Linognathusvituli)、Bovicolabovis、鸡虱(Menopongallinae)、Menacanthusstramineus和Solenopotescapillatus，植物寄生线虫如根结线虫，花生根结线虫(Meloidogynearenaria)、奇氏才艮结线虫(Meloidogynechitwoodi)、短小才艮结线虫(Meloidogyneexigua)、北方才艮结线虫(Meloidogynehapla)、南方根结线虫(Meloidogyneincognita)、爪哇才艮结线虫(Meloidogynejavanica)和其他才艮结线虫属(Meloidogyne);胞囊线虫，马铃薯金线虫(Globoderarostochiensis)、马铃薯白线虫(Globoderapallida)、烟草胞囊线虫(Globoderatabacum)和其他球胞嚢线虫属(Globodera);禾谷胞嚢线虫(Heteroderaavenae)、大豆胞嚢线虫(Heteroderaglycines)、甜菜胞嚢线虫(Heteroderaschachtii)、三叶草胞嚢线虫(Heteroderatrifolii)和其他胞嚢线虫属(Heterodera);种子肺瘘线虫，剪股颖粒线虫(Anguinafunesta)、小麦粒线虫(Anguinatritici)和其他粒线虫属(Anguina);茎叶线虫,7K稻干尖线虫(Aphelenchoidesbesseyi)、草莓'滑刃线虫(Aphelenchoidesfragariae)、菊花'滑刃线虫(Aphelenchoidesritzemabosi)和其他滑刃线虫属(Aphelenchoides);刺线虫，杂草刺线虫(Bdonolaimuslongicaudatus)和其他针刺线虫属(Belonolaimus);术>线虫，木>材线虫(Bursaphelenchusxylophilus)和其他伞滑刃线虫属(Bursaphelenchus);环形线虫，环玟线虫属(Criconema)、小环线虫属(Criconemella)、轮线虫属(Criconemoides)和中环线虫属(Mesocriconema);球茎线虫，腐烂茎线虫(Ditylenchusdestructor)、甘薯茎线虫(Ditylenchusdipsaci)、蘑茶茎线虫(Ditylenchusmyceliophagus)和其他茎线虫属(Ditylenchus);锥线虫，锥线虫属(Dolichodorus);螺旋形线虫，双宫螺旋线虫(Helicotylenchusdihystera)、多带螺旋(Heliocotylenchusmulticinctus)和其他螺旋线虫属，强壮盘旋线虫(Rotylenchusrobustus)和其他盘旋线虫属(Rotylenchus);鞘线虫,鞘线虫属(Hemicycliophora)和Hemicriconemoides属；Hirshmanniella属；冠线虫，哥伦比亚纽带线虫(Hoplolaimuscolumbus)、帽状纽带线虫(Hoplolaimusgaleatus)和其他纽带线虫(Hoplolaimus)属；伪根结线虫，异常珍珠线虫(Nacobbusaberrans)和其他珍珠线虫属(Nacobbus);针线虫，伸展长针线虫(Longidoruselongatus)和其他长针线虫属(Longidorus);针线虫，针线虫属(Paratylenchus);才艮腐线虫，最短尾短体线虫(Pratylenchusbrachyurus)、咖啡短体线虫(Pratylenchuscoffeae)、Pratylenchuscurvitatus、古迪短体线虫(Pratylenchusgoodeyi)、疏忽短体线虫(Pratylenchusneglectus)、穿刺短体线虫(Pratylenchuspenetrans)、斯克里布纳短体线虫(Pratylenchusscribneri)、伤残短体线虫(Pratylenchusvulnus)、玉米短体线虫(Pratylenchuszeae)和其他短体线虫属(Pratylenchus);Radinaphelenchuscocophilus和其他Radinaphelenchus属；穿孔线虫，香蕉穿孔线虫(Radopholussimilis)和其他穿孔线虫属(Radopholus);肾形线虫，肾形肾脏线虫(Rotylenchulusreniformis)和其他肾状线虫属(Rotylenchulus);盾线虫属(Scutellonema);残根线虫，原始毛刺线虫(Trichodorusprimitivus)和其他毛刺线虫属(Trichodorus);较小类毛刺线虫(Paratrichodorusminor)和其他类毛刺属(Paratrichodorus);阻长线虫，克莱顿矮化线虫(Tylenchorhynchusclaytoni)、不定^H匕线虫(Tylenchorhynchusdubius)以及其他矮化线虫属(Tylenchorhynchus)和节紋线虫属(Merlinius);柑桔线虫，柑桔半穿刺线虫(Tylenchulussemipenetrans)和其他小垫刃线虫属(Tylenchulus);剑线虫，美洲剑线虫(Xiphinemaamericanum)、标准剑线虫(Xiphinemaindex)、^C剑线虫(Xiphinemadiversicaudatum)和其他剑线虫属(Xiphinema);以及其他植物寄生线虫。配制剂以已知方式制备(例如参见综述US3，060，084,EP-A707445(对于液体浓缩物)，Browning，"Agglomeration(附聚)"，ChemicalEngineering,1967年12月4日，147-48，Perry'sChemicalEngineer'sHandbook,第4版，McGraw-Hill,NewYork,1963，第8-57页及i^各页，WO91/13546,US4,172,714，US4,144,050，US3,920,442，US5,180,587,US5,232,701，US5,208,030，GB2,095,558，US3,299,566，Klingman，WeedControlasaScience(杂草防治科学)，JohnWiley和Sons,Inc.,NewYork,1961,Hance等，WeedControlHandbook(杂草防治手册)，第8版，BlackwellScientificPublications,Oxford,1989和Mollet,H.，Grubemann,A.，Formulationtechnology(西己制技术)，WileyVCHVerlagGmbH,Weinheim(德国)，2001,2.D.A.Knowles，ChemistryandTechnologyofAgrochemicalFormulations(农业化学配制剂化学和技术)，KluwerAcademicPublishers,Dordrecht,1998(ISBN0國7514-0443-8)，例的话乳化剂、表面活:剂和a剂:防腐剂，消泡剂，防冻;，用于种子处理配制剂的任选的着色剂和粘合剂混合而制备。合适的溶剂的实例为水、芳族溶剂(如Solvesso产品、二甲苯)、石蜡(如矿物油馏分)、醇类(如曱醇、丁醇、戊醇、爷醇)、酮类(如环己酮、y-丁内醋)、吡咯烷酮(NMP、NOP)、乙酸酯(乙二醇二乙酸酯)、二元醇、脂肪酸二甲基酰胺、脂肪^sj旨肪酸酯。原则上还可以使用溶剂';a^物。合适的栽体的实例为磨碎的天然矿物(如高呤土、粘土、滑石、白垩)和磨碎的合成矿物(如高度*的硅石、硅酸盐)。合适的乳化剂为非离子和阴离子乳化剂(如聚氧乙烯脂肪醇醚、烷基磺酸盐和芳1^磺酸盐)。*剂的实例为木素亚硫酸盐废液和甲基纤维素。适合使用的表面活性剂例如为木素磺酸、恭璜酸、苯酚磺酸、二丁基萘磺酸的碱金属盐、碱土金属盐和铵盐，烷基芳基磺酸盐，烷基硫酸盐，烷基磺酸盐，脂肪醇硫酸盐，脂肪酸和硫酸化脂肪醇乙二醇醚，还有磺化萘和萘衍生物与曱醛的缩合物，萘或萘磺酸与苯酚和甲醛的缩合物，聚氧乙烯辛基酚醚，乙ll^化异辛基酚，辛基酚、壬基酚，烷基苯基聚乙二醇醚，三丁基苯基聚乙二醇醚，三》iy旨基苯基聚乙二醇醚，烷基芳基聚醚醇，醇和脂肪醇/氧化乙烯缩合物，乙Il^化蓖麻油，聚氧乙烯烷基醚，乙A^化聚氧丙烯，月桂醇聚乙二醇醚缩醛，山梨醇酯，木素亚硫酸盐废液和曱基纤维素。适于制备可直接喷雾溶液、乳液、糊或油^t体的物质是中沸点到高沸点的矿物油馏分，如煤油或柴油，此外还有煤焦油和植物或动物来源的油，脂族、环状和芳族烃，例如甲苯、二甲苯、石蜡、四氢化萘、烷基化萘或其衍生物、甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、环己醇、环己酮、异佛尔酮，强极性溶剂，例如二甲亚砜、N-甲基吡咯烷酮或水。防冻剂如甘油、乙二醇和丙二醇以及杀菌剂也可加入配制剂。合适的消泡剂例如为基于聚硅氧烷或硬脂酸镁的消泡剂。粉末、撒播用材料和可##产品可以通过将活性物质与固体载体混合或同时研磨而制备。颗粒如涂覆颗粒、浸渍颗粒和均质颗粒可以通过将活性化合物与固体栽体粘附而制备。固体载体的实例是矿土如磁欧、硅酸盐、滑石、高呤土、活性粘土(attaclay)、石灰石、石灰、白垩、红玄武土、黄土、粘土、白云石、硅藻土、硫酸锔、硫酸镁、氧化镁；磨碎的合成材料；肥料如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、尿素；植物来源的产品如谷粉、树皮粉、木粉和坚果壳粉，纤维素粉和其它固体载体。配制剂通常包含0.01-95重量％，优选0.1-90重量％的活性化合物。此时，活性化合物以卯-100重量％，优选95-100重量％的纯度(根据NMR镨)使用。式(I)化合物可以直接、以其配制剂形式或由其制备的4吏用形式(如可直接喷雾溶液、粉末、悬浮液或^t体、乳液、油分散体、糊、可,产品、撒播用材料或颗粒)，借助喷雾、雾化、歉盼、撒播或浇灌来使用。使用形式完全取决于意欲的目的；意欲在每种情况下确保本发明活性化合物的最佳可能分布。含水4吏用形式可通过加入水由乳液浓缩物、糊或可湿性粉末(可喷雾粉末、油分^t体)制备。为制备乳液、糊或油^t体，可借助湿润剂、增粘剂、分散剂或乳化剂将该物质直接或溶于油或溶剂中后在水中均化。或者还可以制备由活性物质、湿润剂、增粘剂、介軟剂或乳化剂以及合适的话溶剂或油组成的浓缩物且该浓缩物适于用7jC稀释。即用制剂中的活性化合物浓度可在较宽范围内变化。它们通常为0.0001-10重量％，优选为0.01-1重量％。活性化合物还可成功地以超低容量法(ULV)使用，其中可以施用包含超过95重量％活性化合物的配制剂或甚至可以在没有添加剂的情况下施用活性化合物。下列为配制剂实例1.用于叶面施用的用7jc稀释的产品。对于种子处理，这些产品可稀释或不经稀释而施用于种子。A)水溶性浓缩物(SL、LS)将10重量份活性化合物溶于卯重量份水或水溶性溶剂中。或者，加入湿润剂或其它助剂。活性化合物经水稀释溶解，由此得到活性化合物含量为10重量％的配制剂。B)^t性浓缩物(DC)将20重量份活性化合物溶于75重量份环己酮中并加入10重量份^L剂如聚乙烯基吡咯烷酮。用7JC稀释得到分散体，由此得到活性化合物含量为20重量％的配制剂。C)乳油(EC)将15重量份活性化合物溶于75重量份二甲苯中并加入十二烷基^t酸钓和蓖麻油乙ltJ^化物(在每种情况下为5重量份)。用Mt释得到乳液，由此得到活性化合物含量为15重量％的配制剂。D)乳液(EW、EO、ES)将40重量份活性化合物溶于35重量份二甲苯中并加入十二烷基^酸钙和蓖麻油乙氧基化物(在每种情况下为5重量份)。借助乳化机(如Ultraturrax)将该混合物加入30重量份水中并制成均相乳液。用M释得到乳液，由此得到活性化合物含量为25重量％的配制剂。E)悬浮液(SC、OD、FS)在搅拌的球磨机中，将20重量份活性化合物粉碎并加入10重量份分散剂和湿润剂以及70重量份水或有机溶剂，得到细碎活性化合物悬浮液。用水稀释得到稳定的活性化合物悬浮液，由此得到活性化合物含量为20重量％的配制剂。F)水^L性颗粒和水溶性颗粒(WG、SG)将50重量份活性化合物细碎^9f磨并加入50重量份*剂和湿润剂，借助工业装置(如挤出机、喷雾塔、流化床)将其制成水^性或水溶性颗粒。用水稀释得到稳定的活性化合物^t体或溶液，由此得到活性化合物含量为50重量％的配制剂。G)水^t性粉末和水溶性粉末(WP、SP、SS、WS)将75重量份活性化合物在转子-定子磨机中研磨并加入25重量份^ft剂、湿润剂和硅胶。用7jc稀释得到稳定的活性化合物^体或溶液，由此得到活性化合物含量为75重量％的配制剂。2.用于叶面施用的不经稀释的产品。对于种子处理，这些产品可稀释或不经稀释而施用于种子。H)可^^末(DP、DS)将5重量份活性化合物细碎研磨并与95重量份细碎高岭土充分混合。这得到活性化合物含量为5重量％的可撒粉产品。I)颗粒(GR、FG、GG、MG)将0.5重量份活性化合物细碎研磨并结合99.5重量份载体，由此得到活性化合物含量为0.5重量％的配制剂。现行方法;1挤出、喷雾干燥或流化床方法。这得到不经稀释而叶面施用的颗粒。J)ULV溶液(UL、LS)将10重量份活性化合物溶于卯重量份有机溶剂如二甲苯中。这得到活性化合物含量为10重量％的产品，将其不经稀释而叶面施用。可以将各种类型的油、润湿剂、辅助剂、除草剂、杀真菌剂、其它农药或杀菌剂加入活性成分中，合适的话恰在紧临使用之前(桶混合)加入。这些试剂通常可以1:10-10:1的重量比与本发明试剂混合。式(I)化合物通过接触(经由土壤、玻璃、墙壁、床网、地逸、植物部分或动物部分)和进食(诱辨或植物部分)以及通过交哺和转移起作用。根据本发明的优选实施方案，式(I)化合物经由土壤施用而使用。土壤施用在用于对抗蚂蚁、白蚁、蟋蟀或蟑螂时尤其有利。才艮据本发明的另一优选实施方案，为了用于对抗非作物害虫如蚂蚁、白蚁、黄蜂、蝇、蚊子、蟋蟀、蝗虫或蟑螂，优选将式(I)化合物制备成诱辨制剂。诱辨可以是液体、固体或半固体制剂(例如凝胶)。固体诱辨可以制成各种适合相应用途的形状和形式，如颗粒、块、棒、片。液体诱斜可以填充到各种装置中以确保适当施用，例如敞开容器、喷雾装置、液滴供应源或蒸发源。^可以基于含水基质或油性基质且可以按照粘性、水分保留或老化特性4艮据特定要求配制。用于组合物中的诱辨是具有足够的吸引力以刺激诸如蚂蚁、白蚁、黄蜂、蝇、蚊子、蟋蟀等的昆虫或蟑螂食用它的产品。该吸引剂可以选自进食刺激剂伪和/或性信息素。合适的食物刺激剂例如选自动物和/或植物蛋白质(肉-、鱼-或血液膳食，昆虫部分、蟋蟀粉末、蛋黄)、动物和/或植物来源的脂肪和油或单-、低聚-或聚有机糖类，尤其是蔗糖、乳糖、果糖、右旋糖、葡萄糖、淀粉、果胶或甚至糖蜜或蜂蜜，或选自诸如硫酸铵、碳酸铵或乙酸铵的盐。水果、作物、植物、动物、昆虫的新鲜或腐败部分或其特定部分也可以用作进食刺激剂。已知信息素更具昆虫特异性。特殊信息素描述于文献中并且对本领域熟练技术人员是已知的。式(I)化合物还适于保护种子、植物繁殖部分以及秧苗的根和芽，优选种子，以防土壤害虫，以及用于处理由于包括基因工程在内的育种而对杀虫剂或杀真菌剂或除草剂作用具有抗性的植物种子。常规的种子处理配制剂例如包括可流动性浓缩物FS、溶液LS、干处理用粉末DS、7jC^t性粉末WS或浆料处理用颗粒、7JC溶性粉末SS和乳液ES。施用于种子在播种之前直接对种子进行。及植物出苗之前对种子喷雾或撒粉而进行。本发明还涉及植物繁殖产品，尤其是已处理种子，其包含，即涂有和/或含有式(I)化合物或包含它的组合物。术语"涂有和/或含有"通常是指活性成分在施用时绝大部分处于繁殖产品的表面上，但或多或少的部分活性成分可能渗入繁殖产品中，这取决于施用方法。当(再)种植所述繁殖产品时，它可能吸收活性成分。种子以0.1g-10kg/100kg种子的量包含本发明化合物或含有它们的组合物。本发明的组合物还可以含有其他活性成分，例如其他农药，杀虫剂，杀菌剂，除草剂，肥料如硝酸铵、尿素、钾碱和酸性磷酸盐，植物毒素和植物生长调节剂，安全剂和杀线虫剂。这些额外成分可以与上述组合物依次或结合使用，合适的话还在紧临使用前加入(桶混合)。例如可以在用其他活性成分处理之前或之后用本发明组合物喷雾植物。可与本发明化合物一起使用的下列农药用来阐述可能的组合，而不施以任何限制A.l.有机(石危代)磷酸酯类高灭磷(acephate)、唑咬磷(azamethiphos)、^^^#(azinphos-methyl)、毒死蜱(chlorpyrifos)、甲基毒死蜱(chlorpyrifos-methyl)、毒虫畏(chlorfenvinphos)、二漆农(diazinon)、^L敌畏(dichlorvos)、百治磷(dicrotophos)、乐果(dimethoate)、乙拌磷(disulfoton)、乙石克裤(ethion)、杀螟^Kfenitrothion)、倍石麟(fenthion)、异？恶哇磷(isoxathion)、马4^5危磷(malathion)、曱胺蜂(methamidophos)、杀朴磷(methidathion)、甲基一六零五(mettiyl画parathion)、速灭裤(mevinphos)、久效磷(monocrotophos)、砜吸磷(oxydemeton國methyl)、对氧磷(paraoxon)、一六零五(parathion)、稻丰散(phenthoate)、伏杀磷(phosalone)、亚胺石充磷(phosmet)、磷胺(phosphamidon)、甲拌磷(phorate)、辛石i^(phoxim)、虫螨磷(pirimiphos-methyl)、丙溴磷(profenofos)、丙石克砩(prothiofos)、乙丙石克磷(sulprophos)、杀虫威(tetrachlorvinphos)、特丁磷(terbufos)、三喳磷(triazophos)、敌百虫(trichlorfon);A.2.氨基曱酸酯类棉铃威(alanycarb)、弟灭威(aldicarb)、巧恶虫威(bendiocarb)、丙石克克百威(benfuracarb)、甲萘威(carbaryl)、虫螨威(carbofuran)、丁疏克百威(carbosulfan)、双氧威(fenoxycarb)、吹线威(furathiocarb)、灭虫威(methiocarb)、灭多虫(methomyl)、曱氨叉威(oxamyl)、抗蜂威(pirimicarb)、残杀威(propoxur)、硫双威(thiodicarb)、喳圻威(triazamate);A.3.合成除虫菊酯类丙烯除虫菊(allethrin)、氟氯菊酯(bifenthrin)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)、(RS)氯氟氰菊酯(cyhalothrin)、苯醚氰菊酯(cyphenothrin)、氯氰菊酯(cypermethrin)、甲体氯氰菊酉旨(alpha-cypermethrin)、乙体氯氰菊西旨(beta-cypermethrin)、己体氯氰菊酉旨(zeta-cypermethrin)、溴氰菊酉旨(deltamethrin)、烯炔菊酉旨(empenthrin)、高氰戊菊酯(esfenvalerate)、醚菊酯(etofenprox)、甲氰菊酉旨(fenpropathrin)、杀灭菊酯(fenvalerate)、咪炔菊酯(imiprothrin)、氯氟氰菊酯(lambda陽cyhalothrin)、氯菊酉旨(permethrin)、炔酮菊酉旨(prallethrin)、除虫菊酯(pyrethrin)I和II、灭虫菊(resmethrin)、灭虫珪醚(silafluofen)、氟胺氰菊酯(tau-fluvalinate)、七氟菊酯(tefluthrin)、胺菊酯(tetramethrin)、四溴菊酯(tralomethrin)、四氟菊酯(transfluttirin)、丙氟菊酯(profluthrin)、四氟甲醚菊酯(dimefluthrin);A.4.生长调节剂a)几丁质合成抑制剂苯甲酰脲类，如定虫隆(chlorfluazuron)、氟脲杀(diflubenzuron)、氟螨脈(flucycloxuron)、氟虫脈(flufenoxuron)、氟铃脲(hexafl腿uron)、氟丙氧脲(lufenuron)、双苯氟脲(novaluron)、<犬虫隆(teflubenzuron)、杀虫隆(triflumuron);蓉唤酮(buprofezin)、，懲茂醚(diofenolan)、蓉螨酮(hexythiazox)、特苯？恶哇(etoxazole)、四螨漆(clofentazine);b)蜕皮激素拮抗剂例如特丁苯酰肼(halofenozide)、甲氧苯酰肼(methoxyfenozide)、双苯酰肼(tebufenozide)、艾扎丁(azadirachtin);c)保幼激素类似物例如蚊蝇醚(pyriproxyfen)、蒙五一五(methoprene)、双氧威(fenoxycarb);d)类脂生物合成抑制剂例如螺螨酯(spirodiclofen)、螺甲螨酯(spiromesifen)、螺虫乙酯(spirotetramat);A.5.烟碱受体激动剂/拮抗剂化合物漆虫胺(clothianidin)、呋虫胺(dinotefuran)、吡虫啉(imidacloprid)、漆虫漆(thiamethoxam)、硝胺烯咬(nitenpyram)、p比虫清(acetamiprid)、漆虫啉(thiacloprid);式"的噻哇化合物A.6.GABA拮抗剂化合物acetoprole、石克丹(endosulfan)、乙虫清(ethiprole)、锐劲特(fipronil)、氟他喳虫(vaniliprole)、pyrafluprole、pyriprole、式r2的^1^比喳4匕合物A.7.大环内酯杀虫剂齐墩螨素(abamectin)、甲氨基阿维菌素(emamectin)、米尔螨素(milbemectin)、lepimectin、艾克敌105(spinosad)，A.8.METII化合物会螨醚(fenazaquin)、峻螨酮(pyridaben)、吡螨胺(tebufenpyrad)、喳虫酰胺(tolfenpyrad)、flufenerim;丄9.]\1￡1111和111化合物灭螨醌(acequinocyl)、fluacyprim、灭蚊腙(hydramethylnoii)，A.10.分离剂化合物氟唑虫清(chlorfenapyr);A.ll.氧化磷酸化抑制剂化合物三环锡(cyhexatin)、杀螨硫隆(diafenthiuron)、杀螨锡(fenbutatinoxide)、克螨特(propargite);A.12.税皮干扰剂(Moultingdisruptor)化合物cryomazine;A.13.混合功能氧化酶抑制剂化合物增效醚(piperonylbutoxide);A.14.钠通道阻断剂化合物，港二唑虫(indoxacarb)、氰氟虫胺(metaflumizone);A.15.其他虫螨脒(amitraz)、benclothiaz、联苯肼酯(Wfenazate)、杀螟丹(cartap)、氟咬虫酰胺(flonicamid)、咬虫丙醚(pyridalyl)、拒唤酮(pymetrozine)、硫、硫环杀(thiocyclam)、氟虫酰胺(flubendiamide)、cyenopyrafen、他氟疏裤(flupyrazofos)、丁氟螨酉旨(cyflumetofen)、amidoflumet、式r4的^^会哇淋酮(aminoquinazolinone)化合物N-R'-2,2-二halo-l-R"环丙烷甲酰胺-2-(2,6-二氯-a，a，a-三氟-对甲苯基)腙或N-R'-2，2-二(R"，)丙酰胺-2-(2，6-二氯-a,a，a-三氟-对甲苯基)-腙，其中R，为曱基或乙基，halo为氯或溴，R"为氢或甲基和R"，为曱基或乙基，式r5的邻氨基苯曱酰胺(anthranilamide)化合物其中Ai为CH3、Cl、Br、I，X为C-H、C画C1、C國F或N，Y，为F、Cl或Br，Y"为氢、F、Cl、CF3,Ri为氬、Cl、Br、I、CN，B2为Cl、Br、CF3、OCH2CF3、OCF2H或OCF2CHOCF3，以及RB为氢、CH3或CH(CH3)2，以及JP2002284608、WO02/89579、WO02/卯320、WO02/90321、WO04/06677、WO04/20399、JP200499597、WO05/68423、WO05/68432或WO05/63694中所述的丙二腈化合物，尤其是丙二腈化合物CF3(CH2)2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H、CF3(CH2)2C(CN)2CH2(CF2)5CF2H、CF3(CH2)2C(CN)2(CH2)2C(CF3)2F、CF3(CH2)2C(CN)2(CH2)2(CF2)3CF3、CF2H(CF2)3CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H、CF3(CH2)2C(CN)2CH2(CF2)3CF3、CF3(CF2)2CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H和CF3CF2CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H。A组的市售化合物可以在其他出版物中的ThePesticideManual,第14版，BritishCropProtectionCouncil(2006)中找到。式r2的疏代St^及其制备描述于WO98/28279中。Lepimectin由AgroProject,PJBPublicationsLtd,2004年11月已知。Benclothiaz及其制备描述于EP-A1454621中。杀朴磷和对氧磷及其制备描述于FarmChemicalsHandbook,第88巻，MeisterPublishingCompany,2001中。Acetoprole及其制备描述于WO98/28277中。氰氟虫胺及其制备描述于EP-A1462456中。吡氟石械描述于PesticideScience54，1988，第237-243页和US4822779中。Pyrafluprole及其制备描述于JP2002193709和WO01/00614中。Pyriprole及其制备描述于WO98/45274和US6335357中。Amidoflumet及其制备描述于US62218卯和JP21010907中。Flufenerim及其制备描述于WO03/007717和WO03/007718中。丁氟螨酯及其制备描述于WO04/080180中。式rs的邻^&苯甲醜胺及其制名s棒述于WO01〃0671、WO02/48137、WO03/24222、WO03/15518、WO04/67528、WO04/33468和WO05/118552中。丙二腈化合物CF3(CH2)2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H、CF3(CH2)2C(CN)2CH2(CF2)5CF2H、CF3(CH2)2C(CN)2(CH2)2C(CF3)2F、CF3(CH2)2C(CN)2(CH2)2(CF2)3CF3、CF2H(CF2)3CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H、CF3(CH2)2C(CN)2CH2(CF2)3CF3、CF3(CF2)2CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H和CF3CF2CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H描述于WO05/63694中。化合物(I)与上述农药的某些混合物表现出协同增效杀虫作用。优选包含式(I)化合物与选自下列农药的协同增效混合物有机(硫代)磷酸酯类、氨基甲酸酯类、合成除虫菊酯类、生长调节剂、新烟碱类、烟碱受体激动剂/拮抗剂化合物、GABA拮抗剂化合物、大环内酯杀虫剂、METII杀螨剂、METIII和III化合物、氧化磷酸化抑制剂化合物、蜕皮干扰剂化合物、混合功能氧化酶抑制剂化合物、钠通道阻断剂化合物、benclothiaz、联苯肼酯、杀螟丹、氟啶虫酰胺、啶虫丙醚、拒唤酮、硫、硫环杀、N-R'-2,2-二halo-l-R"环丙烷甲酰胺-2-(2,6-二氯-a，a，a-三氟-对曱苯基)腙或N-R'-2,2-二(R，，，)丙酰胺-2-(2，6-二氯-a，a，a-三氟-对甲苯基)腙，其中R'为甲基或乙基，halo为氯或溴，R"为氢或甲基和R"，为甲基或乙基，以及r3的邻^J^苯曱酰胺(anthranilamide)化合物其中B1为氢、氯或氰基，B2为溴原子或CF3和RB为H、CH3或CH(CH3)2。式(I)化合物可用于在各种作物和观赏植物中防治害虫。它们尤其可用于这类作物的种子处理中。式(I)化合物也可用于在基因改性植物的作物中防治害虫。这类植物例如可显示对某些除草剂的抗性或可例如通过释放Bt毒素而具有杀虫活性。在后者的情况下，可能存在植物释放的毒素和式(I)化合物之间的协同增效作用。式(I)化合物尤其可用于基因改性植物的种子处理。可以通过使目标寄生虫/害虫、其食物供应源、栖息地、繁殖地或其场所与杀虫有效量的式I化合物或组合物接触而防治害虫。"场所，，是指其中害虫或寄生虫生长或会生长的栖息地、繁殖地、植物、种子、土壤、区域、材料或环境。"杀虫有效量"通常指对生长获得可观察到的效果所需要活性成分的量，所述效果包括坏死、死亡、阻滞、预防和去除效果，破坏效果或减少目标生物体的出现和活动的效果。对于在本发明中使用的各种化合物/组合物，杀虫有效量可以变化。组合物的杀虫有效量也会根据主要条件如所需杀虫效果;^持续时间、天气、目标物种、场所、施用方式等而变化。本发明化合物或组合物还可以预防性地施用于预期出现害虫的地方。式(i)化合物还可以通过使生长的植物与杀虫有效量的式(i)化合物接NH触而用于保护植物以免被害虫侵袭或侵染。这里的"接触，，包括直接接触(将化合物/组合物直接施用于害虫和/或植物上，通常施用于植物的叶、茎或根上)和间接接触(将化合物/组合物施用于害虫和/或植物所在场所)。在土壤处理或施用于害虫栖息地或巢穴的情况下，活性成分的施用量为0.0001-500g/100m2，优选0.001-20g/100m2。用于诱辨组合物的活性成份的典型含量为0.0001-15重量％，理想的是0.001-5%重量％活性化合物。所用组合物还可以包含其他添加剂如活性物质的溶剂、调味剂、防腐剂、染料或苦味剂。其吸引力还可以通过特殊颜色、形状或结构而增强。对于在处理作物植林中的应用，本发明活性成分的施用率可以为0.1-4000g/公项，理想的是25-600g/公项，更理想的是50-500g/公项。式(I)化合物和包含它们的组合物还可以用于在包括温血动物(包括人)在内的动物和鱼中防治和预防侵袭和侵染。它们例如适于在哺乳动物如牛、绵羊、猪、骆駝、鹿、马、小猪、家禽、兔、山羊、狗和猫，水牛、驴、貼鹿和驯鹿，以及产皮动物如貂、灰鼠和浣熊，禽类如母鸡、鹅、火鸡和鸭以及鱼类如淡水鱼和咸水鱼如鲑鱼、鲤鱼和鳗鱼中防治和预防侵袭和侵染。在温血动物和鱼类中的侵袭包括但不限于虱、叮咬虱、蜱、鼻蝇、羊蜱蝇(keds)、叮咬錄、家蝇、蝇、蝇蛆幼虫、恙螨、蚋、蚊子和跳蚤。式(I)化合物和包含它们的组合物适于内吸和/或非内吸防治体外和/或体内寄生虫。它们对所有或部分发育阶段有效。可以预防和治疗方式进行给药。活性化合物的给药直接进行或以合适的制剂形式口服、局部/经皮或肠胃外进行。对于温血动物的口服给药，可以将式(I)化合物配制成动物饲料、动物饲料预混物、动物饲料浓缩物、丸剂、溶液、糊、悬浮液、浸液、■、片剂、大丸剂和胶嚢。此外，式(I)化合物可以在其饮用水中给药于动物。对于口服给药，所选剂型应给动物^供0.01-100mg/kg动物体重/天，优选0.5-100mg/kg动物体重/天的式(I)化合物。另外，式(I)化合物可以肠胃外给药于动物，例如通过腔内(intraruminal)、肌内、静脉内或皮下注射。式(I)化合物可以^L或溶于对于皮下注射而言生理上可接受的载体中。另外，可以将式(I)化合物配制成皮下给药用^LX物。此外，式(I)化合物可以透皮给药于动物。对于肠胃外给药，所选剂型应给动物提供0.01-100mg/kg动物体重/天的式(I)化合物。式(I)化合物还可以浸洗液、粉剂、粉末、项團、挂牌(medallions)、喷雾剂、香波、蘸点(spot-on)和喷淋配制剂形式以及以软骨或水包油或油包水乳液局部给药于动物。对于局部施用，浸洗液和喷雾剂通常含有0.5-5,000ppm，优选l-3,000ppm式(I)化合物。此外，式(I)化合物可以配制成动物，特别是四足动物如牛和绵羊用耳贴。合适的制剂是-溶液，如口服溶液、稀释后口服给药用浓缩物、用于皮肤上或用于体腔内的溶液、喷、淋配制剂、-口服或皮肤给药乳液和悬浮液；半固体制剂；_其中将活性化合物在软骨基质中或在水包油或油包水乳液基质中加工的配制剂；-固体制剂如粉末、预混物或浓缩物、颗粒、丸剂、片剂、大丸剂、胶嚢；气雾剂和^/v剂，以及含有活性化合物的成型制品。通常有利的是施用固体配制剂，其以10-300mg/kg，优选20-200mg/kg的总量释放式(I)化合物。活性化合物还可以与增效剂或防治病原性体内寄生虫和体外寄生虫的其它活性化合物的混合物使用。通常而言，式(I)化合物以杀寄生虫有效量施用，"杀寄生虫有效量"指对生长获得可观察到的效果所需的活性成分量，所述效果包括坏死、死亡、阻滞、预防和除去效果，破坏效果或目标生物体的出现和活动降低效果。对于用于本发明的各种化合物/组合物，杀寄生虫有效量可以变化。组合物的杀寄生虫有效量也可以根据盛行的条件如所需杀寄生虫效果和持续时间、目标种类、施用方式等而改变。因此，本发明还提供了一种制备用于治疗或保护动物防止寄生害虫侵袭或侵染的组合物的方法，其包括将杀寄生虫有效量的式(I)化合物或其组合物或其可兽用盐或其组合物与可兽用栽体混合。此外，还提供了一种兽用药剂和式(I)化合物在制备兽用药剂，尤其是抗寄生虫的兽用药剂中的用途。在本发明的另一方面，提供了式(Ia)的化合物及其对映体、非对映体、盐、N-氧化物和多晶型物在防治害虫中的用途A为D-X-Ri或Q;X独立地为氧或S(=0)n;n为0、1或2;W独立地为C广Cn)烷基、Q-do卣代烷基、C2-Q链烯基、C2-C6卣代链烯基、C2-d。絲、C3画do卤代絲、C3-d。环烷基、C3國do卤代环烷基、C3-do环烯基、C3-do卣代环烯基，苯基或含有1-4个选自氧、氮和石克的杂原子的5或6元杂芳族环体系，该杂芳族环经由环的碳原子与x原子连接，并且该苯基或杂芳族环可经由d-do烷基连接，因此形成芳基-d-do烷基或杂芳基-d-do烷基结构部分，其中苯基或杂芳族环可与选自苯基和含有1-3个选自氧、氮和石危的杂原子的5或6元饱和、部分不饱和或芳族杂环的环稠合，其中在上述基团R1中的氢原子可部分或全部被基团112的任何组合替代;D独立地为具有1-5个碳链原子的饱和或部分不饱和烃链或C3-Q环烷基，R2为卤素、絲、^J^、d隱do絲、d腳do卤代烷基、C2國do链烯基、C2-C10卣代链烯基、C2-C10M、C3-C10卣代g、C3-C6环烷基、C3-C6卣代环烷基、C3-C6环烯基、C3-Q卣代环烯基、d-C6烷緣、C2-C6链烯基lL^、C3-C6;^|L^、d画C6卤代烷lL^、C2-C6卤代链烯基H&、<:3-<:6卤代絲緣、三(d-do)烷基甲硅烷基，或苯基或含有1-3个选自氧、-克和氮的杂原子的5-7元饱和或部分不饱氢原子可全部或部分被选自113的基团的任何组合替代;和杂环，或含有l-4个选自氧、氮和^^的杂原子的5或6元杂芳族环体系，其中该苯基或杂环或杂芳族环可经由氧或硫原子连接，或两个基团W与烃链的碳原子可一起形成含有1-3个选自氧、硫和氮的杂原子的3-7元饱和或部分不饱和杂环，其中上逸基团rZ未被取代，或这些基团中的氢原子可全部或部分被选自Ra的基团的任何组合取代；R3为卤素、储、C广do烷基、d-do卤代絲、Qrdo链烯基、C2-C10卤代链烯基、C2-do絲、C3國do卤代絲、C3-C6环烷基、C3-C6g代环烷基、C3-C6环烯基、C3-C6卤代环烯基、d-C6烷氧基、C2-C6链烯基lL&、C3-C6;^|L^、d-C6卤代烷lL&、C2画C6卤代链烯基緣、CVC6卤代絲絲、d國C6烷緣絲、d-C6链烯基猛羰基、d-C6烷基絲、二(d画C6烷基)絲、三(d-do)烷基甲珪烷基，或苯基或含有1-3个选自氧、硫和氮的杂原子的5-7元饱和或部分不饱和杂环，或含有l-4个选自氧、氮和硫的杂原子的5或6元杂芳族环体系，其中该笨基和杂环或杂芳族环可经由氧或硫原子连接，其中上述基团rS未被取代，或这些基团中的氢原子可全部或部分被选自Ra的基团的任何组合取代；或结构部分R^D-X-Ri可一起形成饱和或不饱和的式a的环(a)其可具有5-7个环成员和除X外的1或2个选自氧、硫和氮的其它杂原子并且环可被1-5个选自Ra的基团取代，或结构部分R、D-X-R1可一起形成其中x为1-5的式p的基团其含有可具有5-7个环成员和除X外的1或2个选自氧、硫和氮的其它杂原子并且环可被1-5个选自Ra的基团取代的饱和或不饱和环；Ra各自独立地为卤素、M、硝基、d-C6烷基、CrC6卣代烷基、C2-C6链烯基、C2-C6卣代链烯基、C2-C6i^、C2-C6卣代;^、C3國C6环烷基、C3-C8卤代环烷基、CrC6环烯基、C3-C8卤代环烯基、苯氧基、OR、SRJ、S(=0)Ri、S(=0)2Ri、NR^-S(=0)2NRiR、C(=0)Ri、C(=0)ORi、C(=0)NRjRj、C(=NORi)Rj、-NRiC(=G)Rj、-N[C(=G)Ri2、-NRiC(=G)ORj、-C(=G)NRi-NRj2、-NRiS02Rj、SiRiyRj3-y(y为0-3)，或苯基或含有1-4个选自氧、疏和氮的杂原子的5或6元杂芳族环，其中在苯基或杂芳族环中的碳原子可被1-5个卣素取代；糾是如果X为氧，则R3选自卤素、d-do烷基、d-do卣代烷基、C2-C10链烯基、C2-C10卤代链烯基、C2-C10;^、C3-C10卤代;^、CVC6环烷基、<:3-<:6卣代环烷基、C3-Q环烯基、C3-C6囟代环烯基或三(d-do)烷基曱硅烷基；G为氧或疏；R、RJ各自独立地为氢、d画C6^&、d-C6卣代烷基、CrC6链烯基、C2-C6卣代链烯基、C2-C6g、C2-C6卣代;fe&、C3-C6环*^、C3-Cs卤代环烷基、C3-Q环烯基或C3-C6卣代环烯基;和Q为d國d2烷基、d-C12卣代烷基、CVC7链烯基、C2-C7卣代链烯基、C2-C7;fe^、C2-C7卣代絲、C3-C7环:^、C3-C7卣代环烷基、C3國C7环烷基隱d画Cs烷基、C3-C7卣代环烷基誦d國Cs烷基，其中各基团未被取代或被一个或多个，优选1-3个基团C3-C7环烷基、C3-C7卤代环烷基或三(d-do)絲甲硅烷基取代。如下实施例阐述本发明。I.合成实施例通过适当改变起始化合物，使用在以下合成实施例中所述程序而得到其它化合物I。所得化合物与物理数据一起在下表I中列出。实施例A制备2-[(2,2，3,3，4，4,5,5-八氟戊基-2-(三氟甲硫基)乙基)-丙二腈(化合物I画5)a)制备三氟甲烷磺酸2-(三氟甲减基)乙酯(I^a)在0X:下向2-三氟甲疏基乙醇(3.0g，20.5mmol)在无水二氯甲烷(30ml)和N，N-二异丙基乙基胺(4.31111，24.6mmol)中的溶液中经15分钟滴加入三氟甲烷磺酸酐(3.8ml，22.6ml)。将反应混合物在室温下搅拌2小时，用冰水(50ml)骤冷并用二氯甲烷(100ml)萃取。用10。/。柠檬酸溶液(2x75ml)和盐水(2x75ml)洗涤有机层，将其干燥(Na2S(X0、过滤和在减压下浓缩，得到作为棕色液体的三氟甲烷磺酸2-(三氟甲硫基)乙基酯(5.0g，87%):^國画R(300MHz,CDCl3)6=4.66(t，J=7.2Hz，2H)，3.25(t，J=6.9Hz，2H)。b)制备三氟甲烷磺酸2，2，3，3，4，4，5,5-八氟戊基酯(I-5b)使用2，2，3,3,4，4,5，5-八氟戊醇(10.0g，43.1mmo1)，N,N-二异丙基乙基胺(9.0ml，51.7mmol)和三氟曱烷磺酸酐(8.0ml，47.4mmol)按照制备化合物5a的程序在搅拌过夜后得到作为棕色液体的三氟甲烷磺酸2,2,3,3,4，4，5，5-八氟戊基酯5b(14.0g,89%):iH-麗R(300MHz，CDC13)3=6.06(tt，J=46.8，5.1Hz，1H)，4.82(t,J=12.3Hz，2H)。c)制备2-(2,2，3,3，4，4，5,5-八氟戊基)丙二腈(I國5c)将化合物5b(15.0g，41.2mmol),丙二腈(5.44g,82.4mmol)和碳酸钾(28.5g，206mmol)在1，2-二甲氡基甲烷(150ml)中的混合物在室温和氮气下搅拌过夜。将反应混合物用水骤冷(150ml)并用乙酸乙酯(2x200ml)萃取。将合并的有机萃取物用盐水(200ml)洗涤、干燥(Na2S(X0、过滤并在减压下浓缩。将残留物通过柱色镨(硅胶，85:15己烷/EtOAc)提纯，得到作为白色固体的2-(2，2，3，3，4，4，5，5-八氟戊基)丙二腈(50)(7.5经，65%):iH國NMR(300MHz，CDC13)8=6.06(tt，J=46.5，5.1Hz，1H),4.15(t,J=5.7Hz，1H),.2.91(t，J=16.5Hz，2H);19F-NMR(282MHz，CDC13)3=-114.2,-125.5，-129.3，-137.4。d)制备2-[(2，2，3,3，4，4，5，5-八氟戊基-2-(三氟甲减基)乙基)-丙二腈(化合物I-5)将2-(2，2，3，3,4,4,5，5-八氟戊基)丙二腈(5c)(600mg,2.14mmol)和碳酸钾(600mg，4.28mmol)在1，2-二甲氡基乙烷(6ml)中的混合物在氮气下搅拌30分钟。滴加入5a(815mg，2.91mmol)在1，2-二甲氧基乙烷(2ml)中的溶液并将反应混合物在室温下搅拌2小时。将反应混合物用水骤冷(50ml)并用乙酸乙酯(2x50ml)萃取。将合并的有机层用盐水(50ml)洗涤、干燥(Na;iS04)、过滤并在减压下浓缩。将残留物通过柱色i普(M，1:1己烷/二氯甲烷)提纯，得到作为灰白色固体的熔点为72-74lC的2-[(2，2，3，3，4，4,5，5-八氟戊基-2-(三氟甲减基)乙基)-丙二腈(化合物I-5)(330mg,38%)。iH-NMR(300MHz，CDCl3)8=6.06(tt，J=46.5，5.1Hz，1H),3.27-3.21(m，2H)，.2.83(t，J=16.5Hz，2H);2.56-2.50(m,2H);19F-NMR(282MHz,CDC13)8=-41.2,-111.7,-125.5,-129.1，-137.3。实施例B制备2-[(2,2,3,3，4,4，5,5-八氟戊基-2-(三氟曱基亚磺酰基)乙基)-丙二腈(化合物I-6)在O"C下向500mg(l,22mmo1)2-(2,2，3，3,4，4，5，5-八氟戊基-2-(三氟甲硫基)乙基)-丙二腈(化合物I-5)在无7JC二氯曱烷(20ml)中的溶液中加入间氯过苯甲酸(466mg,2.08mmo1，77%活性)，将反应混合物在室温下搅拌24小时。将反应混合物用7jC骤冷(75ml)并用二氯曱烷(2xl00ml)萃取。将合并的有机萃取物用饱和Na2S203溶液(2xl00ml)和盐水(200ml)洗涤、干燥(Na2S04)、过滤并在减压下浓缩。将残留物通过柱色i普(珪胶，95:5己烷/EtOAc)提纯，得到作为灰白色固体的熔点为107-109匸的250mg(48o/。)2-[(2，2,3,3,4，4，5,5-八氟戊基-2-(三氟曱基亚磺酰基)乙基)-丙二腈(化合物1-6):iH-NMR(300MHz,CDC13)6=6.06(tt，J=46.0，5.1Hz，1H)，3.47-3.31(m,2H)，.2.89(t,J=16.5Hz,2H)，2.80-2.69(m,1H),2.65-2.55(m，1H);19F-NMR(282MHz，CDC13)8=-72.5，-111.6，-125.4，-129.0，-137.2。实施例C制备2-[(2,2,3，3,4,4,5，5-八氟戊基-2-(三氟甲基磺酰基)乙基)-丙二腈(化合物1-15)使用化合物I-5(410mg，1.0mmol)和间氯过苯曱酸(2.4g,ll.Ommol，77%活性)按照制名—匕合物1-6的程序并搅拌48小时得到作为白色固体的熔点为144-146X:的^(匕合物1-15。iH-NMR(300MHz，CDC13)d=6.07(tt,J=46.0，5.1Hz，1H)，3.69-3.63(m,2H),.2.91(t，J=16.5Hz,2H)，2.74-2.69(m，1H);"F國匪R(282MHz，CDCl3)S=-77.6，-111.6,-125.4，-128.9，-137.2。实施例D制备2-[3-(三氟曱石tt)丙基-2-(2，2,3,3，4,4，5,5,6，6，6-十一氟己基)-丙二腈(化合物1-18)a)制备三氟甲烷磺酸2-(三氟甲减基)丙基酯(I-18a)使用2-三氟曱硫基丙醇(300mg，1.87mmo1)，N,N-二异丙基乙基胺(0.38ml，2.211111101)和三氟甲烷磺酸酐(0.341111，2.0mmol)按照制备I-5a的程序得到作为棕色液体的化合物I-18a(3卯mg，72%)。iH-NMR(300MHz，CDC13)3=4.67(t，J=6.0Hz，2H)，3.03(t，J=7.2Hz2H)，2.30國2.18(m,2H);b)制备三氟甲烷磺酸2,2,3,3,4,4，5,5,6,6,6-十一氟己基酯(I-18b)使用2，2,3,3，4,4，5，5，6，6,6隱十一氟己醇(10.0g，33.3mmo1),N，N-二异丙基乙基胺(6,9ml，40.0mmol)和三氟曱烷磺酸酐(6,2ml，36.6mmol)按照用于制备化合物I-5a的程序在搅拌过夜后得到作为棕色液体的三氟甲烷磺酸2,2，3,3,4,4,5,5,6,6,6國十一氟己基酯(I-18b)(10.8g，75%):iH画醒R(300MHz，CDC13)6=4.82(t，J=12.3Hz，2H)。c)制备2-(2，2，3，3，4，4，5,5，6，6，6-十一氟己基)丙二腈(I-18c)使用I-18b(3.60g，8.30mmo1),丙二腈(1.0g,16.0mmol)和碳酸钾(5.75g，41.6mmo1)按照化合物I-5c的程序得到作为白色固体的2-(2，2,3，3，4，4,5，5，6，6，6-十一氟己基)丙二腈(I-18c)(1.63g，56%)。iH隱NMR(300MHz,CDC13)8=4.14(t,J=6.9Hz，1H),2.91(td，J=16.5Hz,6.9Hz2H);d)制备2-[3國(三氟甲硫基)丙基画2-(2，2,3，3,4，4,5，5，6,6，6-十一氟己基)-丙二腈(化合物1-18)使用I國18c(300mg，0.862mmol)，I-18a(352mg，1.20mmol)和碳酸钾(238mg，1.72mmol)按照化合物(化合物I-5)的程序得到作为灰白色固体且熔点为88-卯X:的135mg(31%)2-[3-(三氟甲硫基)丙基-2-(2，2，3,3，4，4,5,5，6，6，6-十一氟己基)-丙二腈C^合物1-18):丄H隱匪R(300MHz，CDC13)8=3.05(t,J=6.6Hz，2H)"2.81(t，J=16.8Hz，2H),2.31-2.12(m,4H);19F-NMR(282MHz，CDC13)5=-41.2，-81.1,-111.6，-122.7,-123.9，-126.6。实施例E制备2隱[(2，2，3,3，4，4，5，5-八氟戊基國2陽(三氟甲石錄)乙基]國丙二腈(化合物I画ll)a)制备三氟曱烷磺酸2-(2-氯-1,1，2-三氟乙硫基)乙基酯(I-1la)使用2-(2-氯-l,l，2-三氟乙减基)乙醇(200mg，1.02mmo1)，N，N-二异丙基乙基胺(0.211111，1.2mmol)和三氟甲烷磺酸酐(0.19ml，l.lmmol)按照制备化合物I-5a的程序得到作为棕色液体的化合物I-lla(2卯mg，86%):iH-NMR(300MHz,CDC13)5=6.23(dt,J=48.6，6.5Hz,1H)，4.68(t，J=6.9Hz2H),3.30(t,J=6.9Hz2H)。b)制备2-[2-(2-氯-l，l,2-三氟乙硫基)乙基-2-(2，2,3,3,4，4,5，5-八氟絲)丙二腈(化合物1-11)使用I國5c(700mg,2.50mmol),I-lla(1.05g，3.24mmol)和碳酸钾(630mg,5.0mmol)按照化合物1-5的程序得到作为灰白色固体的熔点为78-80"C的120mg(ll。/。)2-[2-(2誦氯-l，l，2國三氟乙硫基)乙基l國2國(2,2,3,3,4,4,5，5-八氟戊基)丙二腈(化合物1-11)iH-NMR(300MHz，CDC13)S=6.30(dt，J=48.2，4.5Hz，1H),6.06(tt，J=46.5，5.1Hz，1H)，3.30-3.23(m,2H),2.83(t，J=16.5Hz，2H)，2.57-2.51(m，2H);19F-NMR(282MHz，CDC13)S=-85.4，-111.7,-125.6，-129.1,-137.3,-148.2。参考制备实施例合成2-三氟曱硫基乙醇在2L烧瓶中，将100.(^(1.2811111101)2-巯基乙醇冷却至-701(:。在该温度下，加入氨，直至冷凝300ml氨。在该温度下，加入376.1g(1.92mol)气态三氟甲J^。使用水银灯(类型HeraeusTQ150;150W)开始UV-辐照。在2小时的辐照过程中持续搅拌，将温度保持在-35"C。将混合物温热至环境温度过夜。加入800ml乙醚和400ml5%NaOH溶液。分离层并用乙醚萃取水层。将合并的有机层千燥并除去溶剂(30r，450毫巴)。使残留物经受分馏。收集馏分并丢弃初馏分(沸点低于65C)。在65-103C之间收集产物馏分得到168.7g2-三氟甲硫基乙醇。lH-NMR(300MHz，CDC13)&=2.68(s，1H)，3.08(t，2H)，3.86(t，1H);合成2-(2-氯-l，l,2-三氟乙^^)乙醇在氩气气氛下，将50.0g(0.64mmol)2-巯基乙醇冷却至-10X:。在搅拌下分批加入25.6g(0.64mmol)NaH(60。/。，在矿物油中)，并将内部温度保持为低于-5匸。在-5t:下继续搅拌10分钟。^A应容器配有干冰冷凝器并加入气态一氯三氟乙烯，保持内部温度为ox:至-5x:。在or下继续搅拌io分钟并在环境温度下过夜。将反应混合物倾注在冰水上并用甲基叔丁基醚萃取水层三次。随后用稀HC1溶液和盐水洗涤合并的有机层并经MgS04干燥。在真空中除去溶剂并将残留物在62.6-67.7r和2.05毫巴下真空蒸镏得到15g2-(2-氯-l,l,2-三氟乙石錄)乙醇。iH國匪R(300MHz，CDCl3)6=3.14(s，2H)，3.90(s，2H),6.23(d，1H);表I<table>tableseeoriginaldocumentpage80</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage81</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage82</column></row><table>F3C-(CF2)4-CH2--(CH2)2--S(O)--CF3Mp=160.00-162.00;'H-NMR(300MHz,CDC13)5=3.49-3.36(m,2H),.2.89(t,16.5Hz，2H),2.81-2.52(m,2H);19F-NMR(282MHz,CDC13)S=-72.5，-81.1，-111.4，-122.7,-123.7,-126.1.1-13F2HC-(CF2)5-CH2--(CH2)2--s(o)2--CF3Mp=145.00-147.00'H-NMR(300MHz,CDC13)6=6.06(tt,/=47.0,5.0Hz,1H),3.69-3.63(m，2H),.2.91(t,/=16.5Hz,2H),2.85-2.68(叫2H);19F-NMR(282MHz,CDC13)S=-77.6,-111.3,-121.9,-123.6,-129.5,-137.3.1-14F3C-(CF2)4-CH2--(CH2)2--S(0)2--CF3Mp=146.00-148.00'H-NMR(300MHz，CDC13+2滴丙酮-de)6=3.69-3.64(叫2H)，2.93(t,</=16.5Hz,2H),2.74-2.69(m,2H);19F-NMR(282MHz,CDC13+2滴丙酮-d6)6=-77.6,-81.0，-111.4，-122.7,-123.7,-126.5,1-15F2HC-(CF2)3-CH2--(CH2)2--S(0)2--CF3Mp=144-146°C'H-NMR(300MHz,CDC13)6=6.07(tt,/=46.0,5.1Hz,1H),3.69-3.63(m,2H),.2.91(t,/=16.5Hz,2H),2.80-2.69(叫1H),2.74-2.69(m,2H).200780031123.X势溢也被74/78:a;<table>tableseeoriginaldocumentpage84</column></row><table>'H-NMR(300MHz,CDC1》5=6.07(tt,</=46.5,5.1Hz,IH),3.05(t,/=6.5Hz,2H),2.81(t,/=16.7Hz,2H),2.30-2.16(m,4H).19F-NMR(282MHz,CDC13)5=-41.2,-111.8,-125.6,-129.2，-137.3.00en200780031123.X势溫1被76/78^;II.对有害害虫的活性的应用实施例1.对墨西哥棉铃象(Bollweevil/Anthonomusgrandis)的活性将活性化合物配制在1:3的DMSO:水中。将10-15个卵放置在被水中的2%琼脂和300ppm福尔马林充满的微滴定盘中。用20jd测试溶液喷雾卵，将盘用刺穿箔密封并在24-26匸和75-85%湿度下，在白^/晚上循环下保持3-5天。根据在琼脂表面上的剩余未孵化卵或幼虫和/或由孵化幼虫引起的挖掘通道的量和深度来评估死亡率。重复测试2次。在该测试中，化合物I國3、I画4、1-5、I國6、I國7、I國8、I画10、1画12、1國13、1-15和1-19显示超过卯％的活性。2.对地中海实錄(Mediterraneanfruitfly/Ceratitiscapitata)的活性将活性化合物配制在1:3的DMSO:水中。将50-80个卵放置在被水中的0.5%琼脂和14%食物充满的微滴定盘中。用5^1测试溶液喷雾卵，将盘用刺穿箔密封并在27-291C和75-85V。湿度下，在荧光灯下保持6天。根据孵化幼虫的敏捷性来评估死亡率。重复测试2次。在该测试中，化合物I-5、1-6、1-7、1-8、I國ll、1-12、1-15和1-19显示超过卯％的活性。3.对烟芽夜蛾(Tobaccobudworm/Heliothisvirescens)的活性将活性化合物配制在1:3的DMSO:7jC中。将15-25个卵放置在充满食物的孩"离^Jt中。用10pl测试溶液喷雾卵，将盘用刺穿箔密封并在27-29X:和75-85。/。湿度下，在荧光灯下保持6天。根据孵化幼虫的敏捷性和比较进食来评估死亡率。重复测试2次。4.对巢菜修尾对(Vetchaphid/Megouraviciae)的活性将活性化合物配制在1:3的DMSO:水中。将豆叶片放置在充满0.8%琼脂和2.5ppmOPUS的微滴定盘中。用2.^1测试溶液喷雾叶片并将5-8个蜂虫成虫放置在微滴定盘中，随后将这些微滴定盘封闭并在22-24C和35-45%湿度下，在荧光灯下保持6天。根据所繁殖的活蜂虫来评估死亡率。重复测试2次。5.对禾谷溢管对(Wheataphid/Rhopalosiphumpadi)的活性将活性化合物配制在1:3的DMSO:7JC中。将大麦叶片放在充满0.8%琼脂和2.5ppmOPUS的微滴定盘中。用2.5^1测试、溶液喷雾叶片并将3-8个蜂虫成虫放入微滴定盘，随后将这些微滴定盘封闭并在22-24X:、35-45%湿度和荧光灯下保持5天。根据活对虫来评估死亡率。重复测试2次。6.对棉椅(Cottonaphid/Aphisgossypii)的活小生将活性化合物配制在50:50的丙酮:水和100ppmKinetic表面活性剂中。通过在各子叶上放置来自主群落的重度侵染的叶而侵染子叶阶段的棉花植物(每盆一颗植物)。使蚜虫经一整夜转移至寄主植物，除去用于转移圻虫的叶。将子叶浸没在测试溶液中并使其干燥。在5天后，计算死亡率。7.对南方灰翅^^M(Southernarmyworm/Spodopteraeridania)的活性将活性化合物在35%丙酮和水的混合物中配制为10.000ppm的溶液以测试对昆虫和蜘蛛的活性，需要的话将溶液用7JC稀释。将棉豆(Sievalimabean)叶浸没在测试溶液中并使其干燥。然后将叶放在底部含有滤纸以及含有10只2龄毛虫的皮氏培养亚中。在5天时，观察死亡率和降低的i^食。8.经由玻璃接触对阿根廷蚊、收获蚊(Pogonomyrmexcalifornicus)、飞行蚁(举腹蚁属)、木蚁(Camponotusfloridanus)、红火议、家蝇(Muscadomestica)、厩螫錄、肉蝇属、埃及伊蚊、致倦库蚊、白足按蚊(An叩helesalbimanus)、德国小蠊、猫j^蚤和棕色犬壁虱(Rhipicephalussanguineus)的活性用0.5ml活性成分在丙酮中的溶液处理玻璃瓶并使其干燥。将昆虫或蜱与一些食物和水分供应一^^玻璃瓶中。将玻璃瓶保持在22"并观察在各时间间隔时的处理效果。9.经由水处理对埃;^伊蚊、致倦库蚊和白足按蚊幼虫的活性将孔板用作测试场所。将活性成分溶解在丙酮中并用,释得到所需浓度。将含有约1%丙酮的稀释溶氣故置在各孔中。向各孔中加入在lml水中的约10只蚊幼虫(4龄)。每天向幼虫喂1滴肝粉。将盘覆盖并维持在22X:。每天记录死亡率并且每天除去死亡的幼虫以及活或死亡的蛹。在测试结束时，记录还活的幼虫并计算死亡率百分数。权利要求1.式(I)化合物及其对映体、非对映体、盐、N-氧化物和多晶型物其中A为D-X-R1或Q；X独立地为氧或S(＝O)n；n为0、1或2；R1独立地为C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C2-C10炔基、C3-C10卤代炔基、C3-C10环烷基、C3-C10卤代环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10卤代环烯基，苯基或含有1-4个选自氧、氮和硫的杂原子的5或6元杂芳族环体系，该杂芳族环经由环的碳原子与X原子连接，并且该苯基或杂芳族环可经由C1-C10烷基连接，因此形成芳基-C1-C10烷基或杂芳基-C1-C10烷基结构部分，其中苯基或杂芳族环可与选自苯基和含有1-3个选自氧、氮和硫的杂原子的5或6元饱和、部分不饱和或芳族杂环的环稠合，其中在上述基团R1中的氢原子可部分或全部被基团R2的任何组合替代；D独立地为具有1-5个碳链原子的饱和或部分不饱和烃链或C3-C6环烷基，其中该链或该环烷基的氢原子可全部或部分被选自R3的基团的任何组合替代；R2为卤素、氰基、氨基、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C10链烯基、C2-C10卤代链烯基、C2-C10炔基、C3-C10卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C3-C6环烯基、C3-C6卤代环烯基、C1-C6烷氧基、C2-C6链烯基氧基、C3-C6炔基氧基、C1-C6卤代烷氧基、C2-C6卤代链烯基氧基、C3-C6卤代炔基氧基、三(C1-C10)烷基甲硅烷基，或苯基或含有1-3个选自氧、硫和氮的杂原子的5-7元饱和或部分不饱和杂环，或含有1-4个选自氧、氮和硫的杂原子的5或6元杂芳族环体系，其中该苯基或杂环或杂芳族环可经由氧或硫原子连接，或两个基团R2与烃链的碳原子可一起形成含有1-3个选自氧、硫和氮的杂原子的3-7元饱和或部分不饱和杂环，其中上述基团R2未被取代，或这些基团中的氢原子可全部或部分被选自Ra的基团的任何组合取代；R3为卤素、氨基、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C10链烯基、C2-C10卤代链烯基、C2-C10炔基、C3-C10卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C3-C6环烯基、C3-C6卤代环烯基、C1-C6烷氧基、C2-C6链烯基氧基、C3-C6炔基氧基、C1-C6卤代烷氧基、C2-C6卤代链烯基氧基、C3-C6卤代炔基氧基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6链烯基氧基羰基、C1-C6烷基氨基、二(C1-C6烷基)氨基、三(C1-C10)烷基甲硅烷基，或苯基或含有1-3个选自氧、硫和氮的杂原子的5-7元饱和或部分不饱和杂环，或含有1-4个选自氧、氮和硫的杂原子的5或6元杂芳族环体系，其中该苯基和杂环或杂芳族环可经由氧或硫原子连接，其中上述基团R3未被取代，或这些基团中的氢原子可全部或部分被选自Ra的基团的任何组合取代；或结构部分R3-D-X-R1可一起形成饱和或不饱和的式α的环其可具有5-7个环成员和除X外的1或2个选自氧、硫和氮的其它杂原子并且环可被1-5个选自Ra的基团取代，或结构部分R3-D-X-R1可一起形成其中x为1-5的式β的基团其含有可具有5-7个环成员和除X外的1或2个选自氧、硫和氮的其它杂原子并且环可被1-5个选自Ra的基团取代的饱和或不饱和环；Ra各自独立地为卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C8卤代环烷基、C3-C6环烯基、C3-C8卤代环烯基、苯氧基、ORi、SRi、S(＝O)Ri、S(＝O)2Ri、NRiRj、-S(＝O)2NRiR、C(＝O)Ri、C(＝O)ORi、C(＝O)NRiRj、C(＝NORi)Rj、-NRiC(＝G)Rj、-N[C(＝G)Ri]2、-NRiC(＝G)ORj、-C(＝G)NRi-NRj2、-NRiSO2Rj、SiRiyRj3-y(y为0-3)，或苯基或含有1-4个选自氧、氮和硫的杂原子的5或6元杂芳族环，其中在苯基或杂芳族环中的碳原子可被1-5个卤素取代；条件是如果X为氧，则R3选自卤素、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C10链烯基、C2-C10卤代链烯基、C2-C10炔基、C3-C10卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C3-C6环烯基、C3-C6卤代环烯基或三(C1-C10)烷基甲硅烷基；G为氧或硫；Ri、Rj各自独立地为氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C8卤代环烷基、C3-C6环烯基或C3-C6卤代环烯基；和Q为C1-C12烷基、C1-C12卤代烷基、C2-C7链烯基、C2-C7卤代链烯基、C2-C7炔基、C2-C7卤代炔基、C3-C7环烷基、C3-C7卤代环烷基、C3-C7环烷基-C1-C5烷基、C3-C7卤代环烷基-C1-C5烷基，其中各基团未被取代或被一个或多个基团C3-C7环烷基、C3-C7卤代环烷基或三(C1-C10)烷基甲硅烷基取代。2，根据权利要求1的式(I)化合物，其中A为Q。3.根据权利要求1的式(I)化合物，其中A为D-X-R1。4.根据权利要求1或2的式(I)化合物，其中A为Q;X为S(=0)n;n为0、l或2;R1为C广do烷基或CrC6卤代烷基；D为具有l-5个碳链原子的饱和烃链；和Q为CrCu烷基或CrC12卤代烷基。5.根据权利要求4的式(I)化合物，其中A为Q;X为S(=0)n;n为0、l或2;w为d-C6g代烷基；D为具有l-3个碳链原子的饱和烃链；和Q为C广d2氟烷基。6.—种制备如权利要求1-5中任一项所定义的式(I)化合物的方法，其包括使化合物(II)与化合物(III)在碱存在下反应产生化合物(I):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>(I)其中A、D、X和Ri如权利要求l-3中任一项对式(I)化合物所定义和Zi表示合适的离去基团。7.根据权利要求6的制备式(I)化合物的方法，其中使2当量化合物(III)与丙二腈在碱存在下^^应<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>(III)(I)其中D、X和R1如权利要求6中所定义且Z1为合适的离去基团。8.如权利要求1-5中任一项所定义的式(I)化合物在对抗害虫中的用途。9.一种通过4吏害虫、其食物供应源、栖息地、繁殖地或其场所与杀虫有效量的如权利要求1-5中任一项所定义的式(I)化合物或其组合物接触而防治害虫的方法。10.—种通过将杀虫有效量的如权利要求1-5中任一项所定义的式(I)化合物或其组合物施加至生长植物或该植物生长的土壤或水体而保护该生长植物免受害虫侵袭或侵染的方法。11.一种治疗或保护动物防止寄生害虫侵袭或侵染的方法，其包括将杀寄生虫有效量的如权利要求1-5中任一项所定义的式(I)化合物或其组合物或其可兽用盐经口服、局部或肠胃外给药或施加至动物。12.—种制备用于治疗或保护动物防止寄生害虫侵袭或侵染的组合物的方法，其包括将杀寄生虫有效量的如权利要求1-5中任一项所定义的式(I)化合物或其组合物或其可兽用盐与可兽用栽体混合。13.包含杀虫活性量的如权利要求1-5中任一项所定义的式(I)化合物和可农用或可兽用载体的组合物。14.包含如权利要求1-5中任一项所定义的式(I)化合物与选自下列农药的协同增效混合物有机(硫代)磷酸酯类、氨基曱酸酯类、合成除虫菊酯类、生长调节剂、新烟碱类、烟碱受体激动剂/拮抗剂化合物、GABA拮抗剂化合物、大环内酯杀虫剂、METII杀螨剂、METIII和III化合物、氧化磷酸化抑制剂化合物、蜕皮干扰剂化合物、混合功能氧化酶抑制剂化合物、钠通道阻断剂化合物、benclothiaz、联苯肼酯、杀螟丹、氟咬虫酰胺、咬虫丙醚、拒唤酮、硫、硫环杀、N-R'-2，2-二halo-l-R"环丙烷甲酰胺画2誦(2，6画二氯-a，a，a-三氟-对甲苯基)腙或N-R'-2,2-二(R"，)丙酰胺誦2-(2，6誦二氯-a，a，a-三氟-对甲苯基)腙，其中R，为甲基或乙基，halo为氯或溴，R"为氢或甲基和R"，为甲基或乙基，以及r3的邻^J^苯甲跣胺化合物其中B1为氢、氯或IL^，B2为溴原子或CF3和RB为H、CH3或CH(CH3)2。15.如权利要求1-5中任一项所定义的式(I)化合物或其可兽用盐在治疗或保护动物免受寄生害虫侵袭或侵染中的用途。16.如权利要求1-5中任一项所定义的式(I)化合物或其可兽用盐在制备用于治疗或保护动物免受寄生害虫侵袭或侵染的组合物中的用途。17.—种包含如权利要求1-5中任一项所定义的式(I)化合物或其可兽用盐的兽用药剂。18.式(Ia)的化合物及其对映体、非对映体、盐、N-氧化物和多晶型物在防治害虫中的用途A为D-X-Ri或Q;X独立地为氧或S(=0)n;n为0、l或2;W独立地为Cjrdo烷基、d-do卣代烷基、CrC6链烯基、C2-Q卣代链烯基、C2-C10^l^、C3画do卤代炔基、C3-do环烷基、Q-do卤代环烷基、C3國Cw环烯基、C3國d。卣代环烯基，苯基或含有1-4个选自氧、氮和疏的杂原子的5或6元杂芳族环体系，该杂芳族环经由环的碳原子与X原子连接，并且该苯基或杂芳族环可经由d-do^连接，因此形成芳基-d-do烷基或杂芳基-Cl-do烷基结构部分，其中苯基或杂芳族环可与选自苯基和含有1-3个选自氧、氮和硫的杂原子的5或6元饱和、部分不饱和或芳族杂环的环稠合，其中在上M团R1中的氢原子可部分或全部故基团W的任何组合替代；D独立地为具有1-5个碳链原子的饱和或部分不饱和烃链或CrC6环烷基，其中该链或该环烷基的氢原子可全部或部分被选自R3的基团的任何组合替代；R2为卤素、総、絲、d國do烷基、d-do卤代烷基、CVdo链烯基、C2-C10卣代链烯基、C2-C10g、C3-C10卣代M、C3-C6环烷基、C3誦C6卤代环烷基、C3-C6环烯基、C3-Q卤代环烯基、d-C6烷緣、C2-C6链烯基猛、C3-Q絲緣、C广C6卤代烷猛、C2-C6卣代链烯基絲、C3-C6卤代炔基緣、三(Crdo)絲曱被基，或其中苯基或含有1-3个选自氧、硫和氮的杂原子的5-7元饱和或部分不饱和杂环，或含有l-4个选自氧、氮和石危的杂原子的5或6元杂芳族环体系，其中该苯基或杂环或杂芳族环可经由氧或减源子连接，或两个基团R2与烃链的碳原子可一起形成含有1-3个选自氧、硫和氮的杂原子的3-7元饱和或部分不饱和杂环，其中上述基团W未被取代，或这些基团中的氢原子可全部或部分^:选自Ra的基团的4壬何lE合取^f戈；R3为卤素、脉、Crd。絲、d國do卤代絲、C2-do链烯基、C2-C10卣代链烯基、C2-C1();^、C3-do卣代i^、CVC6环烷基、C3-C6fi代环烷基、C3-C6环烯基、C3-C6卣代环烯基、CrC6烷氧基、C2-C6链烯基IL^、C3-C6;^|L&、d-C6卤代烷ft^、CVC6卤代链烯基il&、CVC6卤代絲猛、C广C6烷猛絲、d画C6链烯基緣羰基、d-C6烷基絲、二(d-C6烷基)JL^、三(d-do);^甲城基，或苯M含有1-3个选自氧、硫和氮的杂原子的5-7元饱和或部分不饱和杂环，或^^有l-4个选自氧、氮和>5危的杂原子的5或6元杂芳族环体系，其中该苯基和杂环或杂芳族环可经由氧或减源子连接，其中上逸基团rS未被取代，或这些基团中的氩原子可全部或部分被选自Ra的基团的4壬何组合取^^;或结构部分R、D-X-R1可一起形成饱和或不饱和的式a的环<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>(a)其可具有5-7个环成员和除X外的1或2个选自氧、石危和氮的其它杂原子并且环可被l-5个选自Ra的基团取代，或结构部分RS-D-X-R1可一起形成其中x为1-5的式p的基团其含有可具有5-7个环成员和除X外的1或2个选自氧、硫和氮的其它杂原子并且环可被1-5个选自Ra的基团取代的饱和或不饱和环；Ra各自独立地为卤素、M、硝基、d-C6烷基、d-C6卤代烷基、C2-Q链烯基、C2-C6卤代链烯基、CrC6絲、C2-C6卤代絲、C3-Q环烷基、C3-C8卤代环烷基、C3-C6环烯基、C3-C8卤代环烯基、苯氧基、ORi、SR、S(-O)Ri、S(=0)2Ri、NRjRj、-S(=0)2NRiR、C(0)R、C一0)OR、C(=0)NRiRj、C(=NORi)Rj、-NRiC(=G)Rj、-N[G(=G)Ri2、-NRiC(=G)ORj、—C^G)NR1—NRj2、-NRiS02Rj、SiRiyRj3-y(y为0-3)，或苯基或含有1-4个选自氧、氮和硫的杂原子的5或6元杂芳族环，其中在苯基或杂芳族环中的碳原子可被1-5个卣素取代；糾是如果X为氧，则R3选自卤素、d-do烷基、d-do卣代烷基、C2-C10链烯基、C2-C10卤代链烯基、C2-C10;^、C3-C10卤代J^&、Cs画C6环烷基、C3-C6卣代环烷基、C3-Q环烯基、C3-C6卣代环烯基或三(d-do)烷基甲硅烷基；G为氧或;危；R、RJ各自独立地为氢、d-C6烷基、d-Q卣代烷基、CVC6链烯基、C2-C6卣代链烯基、C2-C6g、C2-C6卣代^&、C3-C6环)^、C3-C8卣代环烷基、CVC6环烯基或C3-C6卣代环烯基;和Q为d誦d2烷基、CrC12卣代烷基、CrC7链烯基、C2-C7卣代链烯基、C2-C7g、C2-C7卣代:fc^、C3-C7环烷基、C3-C7卣代环烷基、CVC7环烷基-CrCs烷基、C3-C7卣代环烷基-CrCs烷基，其中各基团未被取代或被一个或多个，优选1-3个基团<:3-<:7环烷基、C3-C7卣代环烷基或三(d-do)烷基甲珪烷基取代。全文摘要本发明涉及式(I)化合物，其中符号具有说明书所给含义，以及制备化合物(I)的方法，包含化合物(I)的农药组合物和协同增效混合物，通过使害虫或其食物供应源、栖息地或繁殖地与杀虫有效量的式(I)化合物接触而防治昆虫、蜘蛛或线虫的方法，一种治疗、防治、预防或保护动物防止寄生害虫侵袭或侵染的方法，其包括将杀寄生虫有效量的式(I)化合物或其组合物经口服、局部或肠胃外给药或施加至动物。文档编号C07C255/10GK101506150SQ200780031123公开日2009年8月12日申请日期2007年6月22日优先权日2006年6月22日发明者C·帕尔默,D·L·卡伯特森,H·M·M·巴斯蒂安斯,H·奥隆米-萨迪吉,M·拉克,M·波尔曼,M·霍夫曼,T·霍卡马申请人:巴斯夫欧洲公司