专利名称：一种门冬氨酸鸟氨酸的化合物及其制备方法
技术领域：
本发明属于化药合成领域，具体涉及一种门冬氨酸鸟氨酸的化合物及其制备方法。
背景技术：
门冬氨酸鸟氨酸，化学名为(S)-2，5-二氨基戊酸-(S)-2-氨基丁二酸盐，分子式为C9H19N3O6,分子量为265. 27，结构式为
权利要求
1.一种门冬氨酸鸟氨酸的化合物及其制备方法，其特征在于该门冬氨酸鸟氨酸化合物化学式为
2.根据权利要求I所述一种门冬氨酸鸟氨酸的化合物及其制备方法，其特征在于该方法具体为 O 将L-鸟氨酸醋酸盐溶解于水中，然后用氨水调节体系的ρΗ=7-9，加入乙酸乙酯，25-40°C搅拌2-8小时，使醋酸铵沉淀完全； 过滤，将滤液50°C减压浓缩，然后加入L-天门冬氨酸，搅拌升温到55-85°C，缓慢加入乙醇溶剂，溶液开始变浑浊，然后加热回流O. 5-2h ； 冷却至0-30°C，过滤得白色固体； 将白色固体加入溶剂中，加热至回流1-1. 5h后，再冷却至10-20°C ； 过滤，40-50°C真空干燥，得到门冬氨酸鸟氨酸。
3.根据权利要求2所述方法，其特征在于溶剂选自乙酸乙酯，四氢呋喃，优选乙酸乙酯，氨水调节pH=7-9，优选pH=7-8 ;搅拌温度25_40°C，优选30°C ;搅拌时间2_8小时，优选4-6小时。
4.根据权利要求2所述方法，其特征在于搅拌温度55-85°C，优选65-75°C，加热回流O.5-2h，优选 1-1. 5h。
5.根据权利要求2所述方法，其特征在于冷却温度0-30°C，优选10-20°C。
6.根据权利要求2所述方法，其特征在于干燥温度40-75°C，优选45°C。
全文摘要
本发明一种门冬氨酸鸟氨酸的化合物及其制备方法，该化合物以L-天门冬氨酸和L-鸟氨酸醋酸盐为起始原料，通过鸟氨酸和醋酸铵在乙酸乙酯中的溶解性差异，除去中间产物醋酸铵，得到鸟氨酸的自由碱，再和L-天门冬氨酸反应，生成门冬氨酸鸟氨酸。本发明合成路线步骤简单，收率高，适合企业工业化生产。
文档编号C07C229/24GK102942498SQ20121049558
公开日2013年2月27日 申请日期2012年11月29日 优先权日2012年11月29日
发明者曾培安, 张 浩, 吴锋, 刘栋华, 吴健民, 贺莲, 刘娟, 张静 申请人:康普药业股份有限公司