专利名称：2-(杂环烷基)咪唑并吡啶的制作方法
公开的欧洲专利申请号No.123，962和JournalofHeterocyclicChemistry，2431-37介绍了许多2-杂环甲基-1-烷氧基乙基苯并咪唑衍生物作为具有抗组胺活性的化合物。
在LiebigsAnn.Chem.747，158-171(1971)中介绍了许多2-杂环甲基-1-苄基咪唑并[4，5-b]-和咪唑并[4，5-c]吡啶作为具有减轻炎症性能的化合物。
J.HeterocyclicChem.20，1339(1983)介绍了化合物3-(甲基苯基)-2-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶的制备。
比利时专利No.667，333从另一方面指出了2-(哌嗪基烷基)-1取代的苯并咪唑具有抗高血压和抗过敏作用。
本发明涉及治疗温血动物过敏症的方法。该方法包括对所述温血动物体内给于抗过敏有效量的式(Ⅰ)化合物，及其药物上可接受的酸加成盐和立体化学异构体。式(Ⅰ)为
式中-A1＝A2-A3＝A4-是下式所示二价基，-N＝CH-CH＝CH-(a-1)，-CH＝N-CH＝CH-(a-2)，-CH＝CH-N＝CH-(a-3)，-CH＝CH-CH＝N-(a-4)，-N＝CH-N＝CH-(a-5)，-CH＝N-CH＝N-(a-6)，
其中(a-1)-(a-b)这些基中1个或2个氢原子，彼此各自可用卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基、三氟甲基或羟基取代;
R1是氢、C1-10烷基、C3-6环烷基、Ar1、用1个或2个Ar1基取代的C1-6烷基、或式-Alk-G-R2基;式中R2是氢;用Ar2任意取代的C2-6链烯基;C3-6炔基;Ar1或用Ar1、羟基、C1-6烷氧基、羧基、C1-6烷氧基羰基、Ar2-氧羰基或Ar2-C1-6烷氧基羰基任意取代的C1-6烷基;以及G是O、S或NR3;所述R3是氢、C1-6烷基、C1-6烷基羰基、C1-6烷氧基羰基或Ar2-C1-6烷基;
R是氢或C1-6烷基;
m是1至4;
n是1或2;
L是氢、C1-6烷基羰基、C1-6烷基磺酰基，C1-6烷氧羰基、Ar2-C1-6烷氧羰基、Ar2-羰基、Ar2-磺酰基、C3-6环烷基、用Ar2、C1-12烷基任意取代的C2-6链烯基、下式的基-AIK-R4(b-1)-AIK-y-R5(b-2)-AIK-Z1-C-Z2-R6(b-3)，或-CH2-CHOH-CH2-O-R7(b-4);
式中R4是Ar2、Het、氰基、异氰酸基、异硫氰酸基，Ar2-磺酰基或卤素;
R5是氢、Ar2、Het或用卤素、Ar2或Het任意取代的C1-6烷基;
R6是氢、Ar2、Het或用卤素、Het或Ar2任意取代的C1-6烷基;
R7是Ar2或萘基;
y是O、S、NR8;所述R8是氢、C1-6烷基、C1-6烷基羰基或Ar1-羰基;
Z1和Z2各自分别是O、S、NR9或直接键;所述R9是氢或C1-6烷基;
X是O、S或NR10;所述R10是氢、C1-6烷基或氰基;以及每个AIK是C1-6亚烷基;
Het是含1、2、3或4个杂原子的5或6元杂环，所述杂原子选自氧、硫和氮，其前提是氧或硫的数目不能多于2，所述5或6元环任意地与5元或6元碳环或含1，2，3或4个杂原子的杂环缩合，后者的杂原子选自氧、硫和氮，其前提是氧或硫的数目不能多于2。当所述Het是二环系统时，可用多至6个取代基任意取代，当所述Het是单环系统时，可用多至4个取代基任意取代，所述Het的取代基选自式＝X的二价基;卤素;异氰酸基;异硫氰酸基;硝基;氰基;三氟甲基;式-A基;式-Y-A基;或式-Z′C(＝X)-Z2-A基;其中所述＝X与上述X定义相同，A是氢，Ar或是用Ar2、C1-6烷氧基、Ar2-O、羟基或C1-6烷氧羰基任意取代的C1-6烷基;y、z1和z2分别同上述y、z1和z2的定义;其前提是(ⅰ)当-y-A基中，A是氢时，y不是直接键，或(ⅱ)在-Z1-C(＝X)-Z2-A中，当A是氢，而Z1是NR9、O或S时，Z2不是O或S;上述定义的Het中杂原子总数最好少于6;
Ar1是用1、2或3个取代基任意取代的苯基，这些取代基各自选自卤素、羟基、硝基、氰基、三氟甲基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、巯基、氨基、单或二(C1-6烷基)氨基、羧基、C1-6烷氧羰基和C1-6烷基羰基;噻吩基;卤噻吩基;呋喃基;C1-6烷基取代的呋喃基;吡啶基;嘧啶基;吡嗪基;噻唑基或用C1-6烷基任意取代的咪唑基;以及Ar2是用1、2或3个取代基任意取代的苯基，这些取代基各自选自卤素、羟基、硝基、氰基、三氟甲基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、巯基、氨基、单或二(C1-6烷基)氨基、羧基、C1-6烷氧羰基和C1-6烷基羰基。
本发明的另一特点包括式(Ⅰ)的多数化合物是新颖的，尤其已用作本发明方法的活性物质。这些新颖化合物是上述定义的式(Ⅰ)化合物，但须L是C1-12烷基时，R′不是氢、2-甲基苯基、苄基、4-氯苄基或4-甲氧基苄基。
用于上述定义的术语“卤素”指的是氟、氯、溴和碘;“C1-6烷基”包括具有1至6个碳原子的直链和支链饱和烃基，例如甲基、乙基、1-甲基乙基、1，1-二甲基乙基、丙基、2-甲基丙基、丁基、戊基、己基等;“C1-12烷基”包括上述定义的C1-6烷基，以及具有7至12个碳原子的高级同系物;“C3-6环烷基”是指环丙基、环丁基。环戊基和环己基;术语“C2-6链烯基”定义含1个双键和具有2至6个碳原子的直链和支链烃基，例如乙烯基、2-丙烯基、3-丁烯基、2-丁烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、3-甲基-2-丁烯基等;“C3-6炔基”定义含1个三键和具有3至6个碳原子的直链和支链烃基，例如炔丙基、2-丁炔基、3-丁炔基、2-戊炔基、3-戊炔基或4-戊炔基;以及当C3-6链烯基或C3-6炔基在杂原子上被取代时，与所说杂原子连接的所述C3-6链烯基或C3-6炔基中的碳原子最好是饱和的。显然CmH2m部分包括直链和支链二价饱和烃基。
上述酸加成盐包括式(Ⅰ)化合物能够形成的有治疗作用的无毒酸加成盐。它通常可用适当的酸来处理碱而得到。这类酸包括无机酸例如氢卤酸、如盐酸。氢溴酸等和硫酸，硝酸，磷酸等，或者是有机酸乙酸、丙酸、羟基乙酸、2-羟基丙酸、2-氧丙酸、乙二酸、丙二酸、丁二酸、(Z)-2-丁烯二酸、(E)-2-丁烯二酸、2-羟基丁二酸、2，3-二羟基丁二酸、2-羟基-1，2，3-三丙羧酸、甲磺酸、乙磺酸、苯磺酸、4-甲苯磺酸、环己氨基磺酸、2-羟基苯甲酸、4-氨基-2-羟基苯甲酸和诸如此类的酸。相反，用碱处理该盐可转化成游离碱。含酸性质子的式(Ⅰ)化合物还可通过与适当的有机碱或无机碱反应，转化为治疗活性无毒金属，或胺取代的盐。该酸加成盐还包括式(Ⅰ)化合物可形成的水合物和溶剂化物，此类实例如水合物、乙醇化物等。
由式(Ⅰ)显见本发明化合物的结构中可具有几个不对称碳原子。
式(Ⅰ)化合物的纯异构体可用常规分离方法从混合物分离，如需特殊立体异构体，所述化合物最好由立体选择制备法合成。这些方法最好使用对映异构纯的起始原料。
显然，在R4、R5或R6是Het的式(Ⅰ)化合物中，所述Het可不饱和，或部分饱和或全部饱和。式(Ⅰ)中Het是用羟基、巯基或氨基取代的杂环的化合物，在其结构中可含酮-烯醇互变系统或其插稀物系统，因此这些化合物可以其酮基型及烯醇型存在。
尤其heT是(ⅰ)含1、2、3或4个选自氧、硫和氮的杂原子的任意取代的5元或6元杂环，其前提是不能有多个2个氧或硫原子存在，Het是(ⅱ)含1或2个选自氧、硫和氮的杂原子的任意取代的5元或6元杂环，通过二个环碳原子或者是一个环碳原子和一个环氮原子与任意取代的5元或6元环稠合，稠合环的剩余部分仅含碳原子;或者Het是(ⅲ)含1或2个选自氧、硫和氮的杂原子的5元或6元杂环，通过二个环碳原子或一个环碳原子和一个环氮原子，与任意取代的5元或6元杂环稠合，稠合环的剩余部分含1个或2个选自氧、硫和氮的杂原子;当Het是单环系统时，Het可用多至4个取代基任意取代，当Het是二环系统时，Het可用多至5个取代基任意取代，所述取代基如上所述。
更详细地，Het是下文所述的杂环基之一用1个或2个取代基任意取代的一组吡啶基，所说取代基各自选自囟素、氨基、单和二(C1-6烷基)氨基、Ar2-C1-6烷基氨基、硝基、氰基、氨基羰基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、C1-6烷氧基羰基、羟基、C1-6烷羰基氧Ar2-C1-6烷基和羧基;用硝基任意取代的氧化吡啶基;用1个或2个取代基任意取代的嘧啶基，这些取代基各选自卤素、氨基、C1-6烷基氨基、Ar2-C1-6烷基氨基、羟基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基和Ar2-C1-6烷基;用C1-6烷基或卤素任意取代的哒嗪基;用卤素、氨基或C1-6烷基任意取代的吡啶嗪基;用卤素或C1-6烷基任意取代的噻嗯基;用卤素或C1-6烷基任意取代的呋喃基;用C1-6烷基任意取代的吡咯基;用C1-6烷基、C1-6烷氧羰基、Ar2或Ar2-C1-6烷基任意取代的噻唑基;用1或2个取代基任意取代的咪唑基，这些取代基各选自C1-6烷基、Ar2-C1-6烷基和硝基;用C1-6烷基任意取代的四唑基;用C1-6烷基任意取代的1，3，4-噻二唑基;用C1-6烷基任意取代的5，6-二氢-4H-1，3-噻嗪-2-基;用C1-6烷基任意取代的4，5-二氢噻唑基;用C1-6烷基任意取代的噁唑基;用C1-6烷基任意取代的4，5-二氢-5-氧-1H-四唑基;用C1-6烷基任意取代的1，4-二氢-2，4-二氧-3(2H)-嘧啶基;用多至3个取代基任意取代的4，5-二氢-4-氧噻啶基，这些取代基选自C1-6烷基、氨基、C1-6烷基氨羰基氨基、Ar2-氨基羰基氨基、Ar2-C1-6烷基-氨基和C1-6烷基氨基;2-氧-3-噁唑烷基;用羟基或C1-6烷基任意取代的吲哚基;用羟基或C1-6烷基任意取代的喹啉基;用羟基或C1-6烷基任意取代的喹唑啉基;用C1-6烷基任意取代的喹喔啉基;用卤素任意取代的酞嗪基;1，3-二氧-1H-异吲哚-2(3H)-基;2，3-二氢-3-氧-4H-苯并噁嗪基和2，3-二氢-1，4-苯并二喔星基，两者都用C1-6烷基或卤素任意取代;用C1-6烷基任意取代的二噁烷基;2-氧-2H-1-苯并吡喃基和4-氧-4H-1-苯并吡喃基，两者都用C1-6烷基任意取代;吗啉基;硫吗啉基;哌啶基;吡咯烷基及下式的基
式中X1和X2各为0或S;R11、R12、R14、R22和R24各自分别为氢、C1-6烷基、Ar2-C1-6烷基、C1-6烷氧基C1-6烷基、羟基C1-6烷基或C1-6烷氧基羰基;R13、R15、R16、R17、R18、R19、R20、R21和R23各自分别为氢、C1-6烷基、羟基、巯基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、卤素和(C1-6烷氧羰基)C1-6烷基;
G1-CH＝CH-CH＝CH-，-S-CH＝CH-，-N＝CH-NH-;
G2-CH＝CH-CH＝CH-，-S-(CH2)2-，-S-(CH2)3-，-(CH2)4-，-S-CH＝CH-，-NH-CH＝CH-，-NH-(CH2)2-，-NH-(CH2)3-;
G3-CH＝CH-CH＝CH-，-CH2-NH-(CH2)2-，-S-CH＝CH-，-S-(CH2)3-，-N＝CH-CH＝CH-，-CH＝N-CH＝CH-，-CH＝CH-N＝CH-，-CH＝CH-CH＝N-，-N＝CH-N＝CH-，-CH＝N-CH＝N-;
G4-CH＝CH-CH＝CH-，-CH2-NH-(CH2)2-，-N＝CH-CH＝CH-，-CH＝N-CH＝CH-，-CH＝CH-N＝CH-，-CH＝CH-CH＝N-，-N＝CH-N＝CH-，-CH＝N-CH＝N-;
G5-CH＝CH-CH＝CH-，-N＝CH-CH＝CH-，-CH＝N-CH＝CH-，-CH＝CH-N＝CH-，-CH＝CH-CH＝N-，-N＝CH-N＝CH-，-CH＝N-CH＝N-;
G6-CH＝CH-CH＝CH-，-N＝CH-CH＝CH-，-CH＝N-CH＝CH-，-CH＝CH-N＝CH-，-CH＝CH-CH＝N-，-N＝CH-N＝CH-，-CH＝N-CH＝N-;
其中，在所述G1、G2、G3、G4、G5或G6中，或在式(C-2)或(C-3)基的苯部分中的1个或2个氢原子可被C1-6烷基、C1-6烷硫基、C1-6烷氧基或卤素置换，所述氢原子键合在碳原子上，或者所述氢原子被C1-6烷基、C1-6烷氧羰基、Ar2-C1-6烷基置换，所述氢原子键合在氮原子上;
式(Ⅰ)化合物中有意义的一组化合物包括其中-A1＝A2-A3＝A4-是具有式(a-1)至(a-4)的二价基的那些式(Ⅰ)化合物，(a-1)是最有意义的一组。
式(Ⅰ)化合物中另一组有意义化合物包括其中-A1＝A2-A3＝A4-是具有式(a-5)或(a-6)的二价基的那些式(Ⅰ)化合物。
上述这些组中最佳的式(Ⅰ)化合物是其中Het为上述的具体Het。
本发明优选化合物是R1为用Ar1取代的C1-6烷基，或R1是-AIK-O-R2基的那些最佳式(Ⅰ)化合物，所述R2是氢、C1-6烷基、C2-6链烯基、C3-6炔基或Ar。
本发明更佳化合物是R为氢，m是1，n是1，以及L是氢、C1-6烷基或式(b-1)、(b-2)或(b-3)的那些特佳化合物。
显著优良化合物是R4为Ar2或Het，R5和R6为C1-4烷基、Ar2或Het，R8为氢或C1-4烷基，X为O或S，以及Z1和Z2各自为NH或直接键的那些特佳化合物。
更显著优良的化合物是R1为乙氧基乙基的那些显著优良化合物。
式(Ⅰ)化合物的制备，一般可环化式(Ⅱ-a)的中间产品，或环化式(Ⅱ-b)的中间产品。
在式(Ⅱ-a)和(Ⅱ-b)中，X3表示O、S或NH。式(Ⅱ-a)或(Ⅱ-b)的环化反应可在适宜的溶剂中进行，例如烷烃，如苯、甲苯、二甲苯、己烷等;醚，如1，1′-氧双乙烷、四氢呋喃等;酮，如2-丙酮、2-丁酮等;醇，如甲醇、乙醇、2-丙醇。1-丁醇等;囟代烃，如三氯甲烷、二氯甲烷等;极性非质子溶剂，如N，N-二甲基甲酰胺。N，N-二甲基乙酰胺等;有机酸，如乙酸、丙酸等;无机酸，如盐酸等;以及这些溶剂的混合物。为提高反应速度，可加热反应混合物，最好加热至该反应混合物的回流温度。在某些例子中，特别是X3为O，则(Ⅱ-a)或(Ⅱ-b)的环化反应可在有适宜的脱水剂情况下进行，例如多磷酸、五氧化二磷、磷酰氯、五氯化膦、4-甲苯磺酸等。根据上述类似的环化方法，式(Ⅰ)化合物的制备可通过式(Ⅳ)的酸或其官能衍生物与(Ⅲ)二胺反应
所述(Ⅳ)的官能衍生物包括囟化物、酐、酰胺和(Ⅳ)的酯，所述酯包括原酸酯及其亚胺酸酯。在进行上述反应的最佳方法中，使用式(Ⅳ)的亚胺酸酯。所需式(Ⅰ)化合物的制备方法为在室温或升高温度下，在酸性介质中搅拌反应物(该酸性介质如乙酸，或低链醇)，对为此先加入合适的酸(如盐酸)。然而，当亚胺酸酯以酸加成盐形式时，无必要另外添加酸。式(Ⅱ-a)或(Ⅱ-b)中间产品的产生取决于(Ⅳ)的性质和反应条件，这可就地或需要时在离析和纯化后，通过环化得到式(Ⅰ)化合物。
由哌嗪或式(Ⅴ)六氢-1H-1，4-二氮杂草衍生物与式(Ⅵ)咪唑并吡啶或咪唑并嘧啶反应，继之由已知技术N-烷化，也可得到式(Ⅰ)化合物。
在(Ⅴ)与(Ⅵ)的反应中及下述反应路线中，W表示合适的离去基团如氯、溴或碘的卤素，或如甲磺酰氧基或4-甲苯磺酰氧基的磺酰氧基。所述(Ⅴ)与(Ⅵ)的N烷化反应，通常可在有适宜的有机溶剂情况下，通过搅拌反应物进行。所述有机溶剂有芳烃，如苯、甲苯、二甲苯等，酮，如2-丙酮、4-甲基-2-丙酮等;醚，如1，4-二噁烷、乙醚、四氢呋喃等;极性非质子溶剂，如N，N-二甲基甲酰胺。N，N-二甲基乙酰胺。二甲亚砜、1-甲基-2-吡咯烷酮、乙腈、六甲基磷三酰胺、1，3-二甲基-3，4，5，6-四氢-2(1H)-嘧啶酮、1，3-二甲基-2咪唑烷酮、苄腈等;(Ⅴ)的余物;以及这些溶剂的混合物。提高一点温度有助于提高反应速度，有时，该反应甚至可在反应混合物的回流温度下进行。添加适当的碱，以吸收反应过程中释放的酸，所述碱，如碱金属碳酸盐或碱土金属碳酸盐、碳酸氢盐、氢氧化物、酰胺或氢化物，如氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钾、氢化钠等，或者是有机碱，如N，N-二甲基-4-吡啶胺、吡啶、N，N-二乙基乙胺或N-(1-甲基乙基)-2-丙胺。
式(Ⅰ)化合物还可由哌嗪或式(Ⅴ)的六氢-1H-1，4-二氮杂草衍生物与式(Ⅶ)合适的咪唑并吡啶或咪唑并嘧啶衍生物的相应羰基氧化物反应，继之由已知技术还原N-烷化方法得到。
通常接已知技术催化氢化方法，在适宜的反应惰性有机溶剂中，催化氢化搅拌和/或加热的反应混合物，即可完成所述还原N-烷化反应。适宜的溶剂有水;链烷醇，如甲醇、乙醇、2-丙醇等;环醚，如1，4-二噁烷等;卤代烃，如三氯甲烷等;N-N-二甲基甲酰胺;二甲亚砜等或这些溶剂的混合物。术语“已知技术催化氢化法”指的是在有适当的催化剂，如钯-炭、铂-炭等的存在下，该反应在氢气氛下进行。为避免在反应物和反应产品中不需要的某些官能团的其它氢化作用，可对反应混合物添加适当的催化毒物如噻吩等。
式(Ⅰ)化合物可进一步由下述方法合成哌嗪或式(Ⅷ)的六氢-1H-1，4-二氮杂草衍生物与咪唑并吡啶或式(Ⅸ)的咪唑并嘧啶反应，或者最好是与式(Ⅸ)合适的2个金属取代剂反应。
式(Ⅷ)与(Ⅸ)的烷化反应可按常规方法进行，例如在室温或较低的温度下，于合适的有机溶剂中搅拌该反应物。所述有机溶剂有醚，如1，4-二噁烷、乙醚、四氢呋喃;囟化烃，如三氯甲烷等。
式(Ⅰ)的一些化合物还可相互转化，这种转化的实例如下所述。
根据上述N-烷化方法，式(Ⅰ)中R′不是氢，由R1-a代表所述基及所述式(Ⅰ-a)表示的式(Ⅰ)化合物可由式(Ⅰ-b)化合物与式(Ⅹ)的适当试剂N-烷化制得。
为简化式(Ⅰ)和某些母体化合物，及其中间产品的结构示意图，则
基在下文中以D表示。
式(Ⅰ)中L不是氢，所述L由L′表示，所述化合物由式(Ⅰ-C)表示的式(Ⅰ)化合物，它一般可由L是氢的式(Ⅰ)化合物由(Ⅰ-d)表示，与式(Ⅺ)试剂N-烷化制得。
(Ⅺ)(Ⅰ-d)(Ⅰ-c)所述N-烷化通常根据上述由(Ⅴ)和(Ⅵ)开始制备(Ⅰ)的已知技术N-烷化法进行。
式(Ⅰ)中L是C3-6环烷基、C1-12烷基、式(b-1)、(b-2)或(b-3)之一的基，由L2H-基表示所述基L并由式(Ⅰ-c-1)表示的式(Ⅰ)化合物，还可由式(Ⅰ-d)与适当的酮或式L2＝0(Ⅻ)的醛通过还原N-烷化反应制得，所述L2＝0是式L2H2的中间产品，该中间体式中两个成对的氢原子由0置换，L2＝是成对的二价基，包括C3-6环亚烷基、C1-12环亚烷基、R4-C1-6环亚烷基、R5y-C1-6环亚烷基和R6Z2-C(＝X)-Z′-C1-6环亚烷基。
(Ⅻ)(Ⅰ-c-1)所述N-烷化还原，通常根据上述由(Ⅴ)和(Ⅶ)开始制备(Ⅰ)的已知技术N-烷化还原法进行。
式(Ⅰ)中L是R5为Ar2或Het的式(b-2)基，所述R5由R5-a表示，所述化合物由式(Ⅰ-C-2)表示的式(Ⅰ)化合物，还可由L是R为氢的式(b-2)基的式(Ⅰ)化合物(由式(Ⅰ-C-3)表示)经式(ⅩⅢ)的试剂烷化制得。
(ⅩⅢ)(Ⅰ-c-3)(Ⅰ-c-2)式(Ⅰ-C-2)化合物还可由式(Ⅰ-C-4)化合物与式(ⅩⅣ)的试剂烷化制得。
(ⅩⅣ)(Ⅰ-c-4)(Ⅰ-c-2)式(ⅩⅢ)与(Ⅰ-C-3)，以及(ⅩⅣ)与(Ⅰ-C-4)的烷化反应，通常可在惰性有机溶剂下进行，这类溶剂有芳烃、如苯、甲苯、二甲苯;酮，如2-丙酮、4-甲基-2-戊酮;醚，如1，4-二噁烷、乙醚、四氢呋喃;以及极性非质子溶剂，如N，N-二甲基甲酰胺;N，N-二甲基乙酰胺;二甲亚砜;硝基苯;1-甲基-2-吡咯烷酮;以及诸如此类的溶剂。添加适当的碱，以获得反应过程中释放的酸，所述碱有碱金属碳酸盐或碱土金属碳酸盐、氢化钠，或有机碱，如N，N-二乙基乙胺或N-(1-甲基乙基)-2-丙胺。提高一点温度可加快反应速度。
式(Ⅰ)中L是式(b-3)的基，(b-3)中Z′是NH，Z2不是直接键，所述Z2由Z2-a表示，并且所述化合物由(Ⅰ-C-5)表示的式(Ⅰ)化合物，可由式(Ⅰ-C-6)的异氰酸酯或异硫氰酸酯与式(ⅩⅤ)的试剂反应制得。
式(Ⅰ)中L是式(b-3)的基，(b-3)中Z2是NH，Z′不是直接键，所述Z′由Z1-a表示，以及所述化合物由(Ⅰ-C-7)表示的式(Ⅰ)化合物，可由式(ⅩⅥ)的异氰酸酯或异硫氰酸酯与式(Ⅰ-C-8)的化合物反应制得。
式(ⅩⅤ)与(Ⅰ-C-6)，或(ⅩⅥ)与(Ⅰ-C-8)的反应，一般在适宜的反应惰性溶剂中进行，所述溶剂有醚，如四氢呋喃等。提高温度适于加快反应速度。
式(Ⅰ)中L是式(b-3)的基，(b-3)中Z2是直接键而Z不是直接键的式(Ⅰ)化合物由(Ⅰ-C-9)表示，它可由式(ⅩⅦ)的试剂或其官能衍生物与式(Ⅰ-C-8)的化合物反应制得。
式(ⅩⅦ)与(Ⅰ-C-8)的反应，一般可按下述已知技术酯化反应法或酰胺化反应法进行。例如，羧酸可转化为如酐或羧酸卤化物的活性衍生物，接着与(Ⅰ-C-8)反应;或者由(ⅩⅦ)和(Ⅰ-C-8)与适宜的试剂反应，该试剂能形成酰胺或酯，如N，N-四甲基双(环己胺)、碘化2-氯-1-甲基吡啶鎓等。所述反应在适宜的溶剂下进行是极简便的，该溶剂有醚，如四氢呋喃;卤化烃，如二氯甲烷、三氯甲烷或极性非质子溶剂。添加如N，N-二乙基乙胺的碱是合适的。
式(Ⅰ)中L是式L3-C2-6二链烷基，所述L3是Ar2、Het、Ar2-磺酰或式R6-Z2-C(＝X)-基的式Ⅰ化合物，该化合物由式(Ⅰ-C-10)表示，它还可由式(ⅩⅧ)的合适亚链烯基与式(Ⅰ-d)化合物反应制得。
(ⅩⅧ)(Ⅰ-d)(Ⅰ-c-10)式(Ⅰ)化合物，式中L是式(b-4)基或2-羟乙基，所述化合用用式(Ⅰ-C-11)表示，它还可由(ⅩⅠⅩ)试剂与式(Ⅰ-d)的化合物反应制得。
在(ⅩⅠⅩ)和(Ⅰ-C-11)中R25是氢或基R7-O-CH2。式(ⅩⅧ)与(Ⅰ-d)，以及(ⅩⅠⅩ)与(Ⅰ-d)的反应，通过搅拌，必要时并加热该反应物即可进行，所述反应可在适宜溶剂中进行，所述溶剂有酮，如2-丙酮、4-甲基-2-戊酮;醚，如四氢呋喃、乙醚;醇，如甲醇、乙醇、1-丁醇;极性非质子溶剂，如N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺等。
R4、R5或R6为Het的式(Ⅰ)化合物，还可用下述已知的现有技术中制备环系统的方法或与其类似方法制备。对这种环化的一些方法已有介绍，例如参见引为本文参考文献的已出版欧洲专利公告No.151，826例如，式(Ⅰ-C-12)化合物可由式(Ⅰ-C-13)环化反应，接着用已知技术环脱硫法
在式(Ⅰ-C-13)和(Ⅰ-C-12)中，G5和R22同上述含义。式中Het是任意取代的咪唑基的化合物(由式(Ⅰ-C-13)表示)，它可由式(ⅩⅩ)合适的N-(2，2-二低级烷氧乙基)胍衍生物的环化反应制得。
在式(ⅩⅩ)和(Ⅰ-C-14)中，R26或是氢、C1-6烷基或是Ar2-C1-6烷基。
用已知技术官能团转换法，还可使式(Ⅰ)化合物彼此转化。此类方法的某些实例列举如下。
在适量的合适催化剂(如铂-炭、阮内镍等)存在下，需要时在含介质的氢中搅拌和加热起始氰基化合物，使含氰基取代基的式(Ⅰ)化合物可转化为相应的胺。适宜的溶剂有甲醇、乙醇等。
用下述已知技术的方法，例如N-烷化、N-酰化、还原N-烷化等方法可取代式(Ⅰ)化合物氨基官能的氢原子，例如可通过起始胺与合适的羧酸或其衍生物反应，引入烷基羰基、芳基羰基等。所述衍生物如酰基囟、酸酐等。
用制备NH基团的已知方法，可使含取代胺的式(Ⅰ)化合物转化为相应的式(Ⅰ)化合物，其中所述氮带有氢。例如在适宜溶剂中，通过原料与酸或碱反应，用C1-6烷氧羰基取代所述胺。可列举的适宜的酸氢囟酸，如盐酸或氢溴酸;硫酸;磷酸等，最好采用水溶液或与乙酸的混合溶液。适宜的碱是于水溶液或醇介质中的碱土金属氢氧化物、氢化物或醇盐或者，在有如钯-炭、铂-炭的适宜催化剂的情况下，最好在醇介质中，通过起始化合物与氢反应，用Ar2-CH2基取代所述氮。
含有用Ar2-CH2-取代氮原子的式(Ⅰ)化合物，还可转化为相应的所说氮由C1-6烷氧羰基取代的化合物，例如在有适宜溶剂(如甲苯)存在下需要时，加入合适的碱，使前一化合物与C1-6烷基酰卤(如丙酰氯)反应。
式中用C1-6烷氧羰基取代哌嗪或六氢-1H-1，4-二氮杂草氮的式(Ⅰ)化合物，通过用适当的还原剂如四氢铝酸锂还原起始化合物，可以将其转化为相应由甲基取代环氮的化合物。
在有N，N-四甲基双(环己胺)存在下，通过起始基化合物与CS2的任意反应，使含氨基的式(Ⅰ)化合物转化为相应的含异硫氰酸根合的化合物。
在前文所述及下文的制备中，从反应混合物中分离反应产物，如有必要进一步纯化之，均可按本领域普通工作人员所熟知的方法进行。
上述制品中某些中间产品和原料是已知化合物，可根据已知技术即制备所述或类似化合物的方法制得，其它的则是新化合物。一些此类制备方法详述如下。
式(Ⅱ-a)中间产品可通过式(Ⅴ)的哌嗪或六氢-1H-1，4-二氮杂草衍生物与式(ⅩⅪ)适当取代的硝基-吡啶或硝基-嘧啶反应，从而制备(ⅩⅫ)，接着还原硝基官能团而制得。
而式(Ⅱ-b)的中间产品可通过式(Ⅴ)的哌嗪或六氢-1，4-二氮杂草衍生物与式(ⅩⅩⅢ)的适当取代的二胺反应制得。
用下述由(Ⅴ)和(Ⅵ)开始制备(Ⅰ)的N-烷化方法进行式(Ⅴ)与(ⅩⅪ)及(Ⅴ)与(ⅩⅩⅢ)的N-烷化反应。在有适量的合适催化剂存在下，一般在含氢介质中搅拌式(ⅩⅪ)的中间产品，进行硝基至胺的反应还原，所述催化剂如铂-炭、钯-炭、阮内镍等。适宜的溶剂有醇，例如甲醇、乙醇、2-丙醇、1-丁醇等。
按照由(Ⅳ)和(Ⅲ)制备(Ⅰ)的方法，通过适当的式(Ⅲ)取代吡啶二胺或嘧啶二胺与式(ⅩⅩⅣ)碳酸或其适宜的官能衍生物，最好是其亚氨酸酯的缩合反应，可制备式(Ⅵ)的中间产品。
式(Ⅲ)起始物的制备，可通过式(ⅩⅩⅤ)的硝基吡啶或硝基嘧啶与式(ⅩⅩⅥ)氨基化物反应，接着还原该硝基官能团进行。
由式(Ⅲ)适当取代的吡啶二胺或嘧啶二胺或是它们相应的式(ⅩⅩⅦ)硝基类似物与式(ⅩⅩⅣ)的碳酸，最好与其酰囟化物反应，可制备式(ⅩⅩⅢ)和ⅩⅪ)的起始原料。
式(Ⅴ)中L不是氢，并由式(Ⅴ-a)表示所述化合物的式(Ⅴ)中间产品的制备，具体方法是用式L′-W(Ⅺ)试剂将保护的式(ⅩⅩⅧ)哌嗪或六氢-1H-1，4-二氮杂草与式L′-W(Ⅺ)试剂N-烷化，从而制备中间产品(ⅩⅩⅠⅩ)，接着用已知技术的各种方法，例如采用在酸性或碱性水介质中水解，或根据P的性质采用催化氢化法除去保护基P。
在(ⅩⅩⅧ)中，P是合适的保护剂，例如C1-6烷氧基羰基，苯基甲氧基羰基、苯基甲基等。
由式(Ⅰ)显见本发明化合物的结构中可具有几个不对称碳原子。其中每个手性中心可存在于R-和S-构型中，这种R-和S-标志法与R.S.Cahn，C.Ingold和V.PreloginAngew.Chem.，Int.Ed.Engl.，5，385，(1966)中介绍的规则相一致。
式(Ⅰ)化合物的纯立体化学异构体可应用已知技术的一些方法得到。通过物理分离方法可分离非对映异构体，例如选择结晶和层析技术，如逆流分布层析。对映体通过它们的非对映盐与旋光酸的选择结晶，可彼此分离。
纯的立体化学异构体还可从适当的起始物料的相应纯立体化学异构体制得，其前提是该反应应为立体选择性反应。
显然，采用精通本技术领域的人所熟知的方法，可将顺式和反式韭对映外消旋物进一步解析成光学异构体、顺式(+)、顺式(-)、反式(+)和反式(-)。
式(Ⅰ)化合物的立体化学异构体当然包括在本发明范围内。
式(Ⅰ)化合物及其药物上可接受的酸加成盐和可以接受的立体化学异构体具有有效的药物作用。更具体地，对抗组胺是有效的，在Arch.Int.Pharmacodyn.Ther.251，39-51(1981)中介绍的“化合物48/80对鼠致死”试验、“豚鼠组胺对抗”试验、和“狗体内蛔虫变应性”试验得到的结果，可清楚地证实该药物作用。除了抗阻胺作用外，某些本发明化合物，还显示出对抗5-羟色胺作用。此外，式(Ⅰ)化合物及其药物上可接受的酸加成盐和立体化学异构体，由于其良好的药物动力学性质和高选择性而特具吸引力。更具体地讲，它们产生药效作用之快，以致抗组胺作用几乎即刻出现。
就抗组胺作用而言，式(Ⅰ)化合物及其酸加成盐治疗过敏症是很有效的，如治疗过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、慢性风疹、过敏性气喘等。鉴于其有效的药物作用，本发明化合物可配制成用于具体给药目的的各种药剂。为制备本发明的药用组合物，作为活性组分的具体有效量的，碱式或酸加成盐形式本发明化合物与药物上可接受的载体合并成均匀混合物。所述载体根据给药所需的制备形式，可作广泛的选择。这些药用组合物的理想剂型是单位剂量剂型，最好是适用于口服、直肠给药、经皮给药或非肠道注射的剂型。例如，在制备口服剂型组合物中，可使用任一种常规药用介质，如水、乙二醇、油、醇等。就口服液体制剂而言，有悬浮液、糖浆、剂和溶液;或者是固体载体，如淀粉、糖、高岭土、润滑剂、粘合剂、崩解剂等，以及粉剂、丸剂、胶囊和片剂。由于片剂和胶囊服用方便，这类口服单位剂型最有利，在此情况下，显然要使用固体药用载体。对于非肠道给药组合物，该载体通常包括无菌水、至少占大部分，不过还含其它成分，如以助溶解的成分。注射溶液的制备，其中载体包括盐溶液、葡萄糖溶液或葡萄糖盐水混合溶液。注射悬浮液的制备，还可使用适当的液体载体、悬浮剂等。适于经皮给药的组合物制备中，载体可任意包括渗透增强剂和/或适宜的湿润剂，任意与小部分任何性质的适宜添加剂合并，所述添加剂应对于皮肤无显著有害影响，便于对皮肤用药和/或有助于制备所需组合物。这些组合物可用各种方法施药，例如经皮肤给药、贴剂、软膏。式()的酸加成盐，由于其水溶性优于相应的碱，因此，显然更适宜于水性组合物制剂。
为便于给药和剂量的一致性，以单位剂型配制上述药用组合物特别有利。在本文说明书和权利要求书中所用单位剂型涉及适于单元剂量的物理学上独立单体，每个单体含有经计算能产生所需治疗作用的，预先确定量的活性成份和所需药用载体。这种单位剂型的实例是片剂(包括有槽片剂或包衣片剂)、胶囊、丸剂、粉包、糯米纸剂、注射溶液或悬浮液、茶匙剂、汤匙剂等，及其各自的倍数。
对治疗温血动物过敏症熟悉的人，很容易从下文所示试验结果确定有效量。一般考虑有效量为0.001至100mg/kg体重，以0.01至1mg/kg体重为更佳。
下述实施例旨在说明本发明的各个方面，并不限制本发明范围。除非另有说明，本文均以重量计。
实施例1a)将49.7分之一氯乙酰氯加入42.24分N-(2-乙氧基乙基)-3-硝基-2-吡啶胺的309分1，4-二噁烷搅拌溶液中，该反应混合物在回流温度下搅拌4小时，完全蒸发后，剩余物溶于甲苯。有机相再经蒸发，得到剩余物57.5分(100%)2-氯-N-(2-乙氧基乙基)-N-(3-硝基-2-吡啶基)乙酰胺(中间产品1)。
b)将19.3分2-氯-N-(2-乙氧基乙基)-N-(3-硝基-2-吡啶基)乙酰胺、11.4分1-哌嗪羧酸乙酯和7.63分碳酸钠的270分甲苯溶液在80℃下搅拌18小时，该反应混合物经蒸发，剩余物溶于水和二氯甲烷。有机相经干燥、过滤和蒸发，剩余物用硅胶柱层析纯化，三氯甲烷和甲醇(99∶1体积)混合物洗脱。收集纯组分，蒸发洗脱液，得到剩余物16.7分(60.9%)4-[2-[(2-乙氧基乙基)(3-硝基-2-吡啶基)氨基]-2-氧甲基]-1-哌嗪羧酸乙酯(中间产品2)。
用类似方法还制备下列中间产品
实施例2在常压、室温下将由4-[2-[(2-乙氧基乙基)(3-硝基-2-吡啶基)-氨基]-2-氧甲基]-1-哌嗪羧酸乙酯、2分噻吩的4%甲醇溶液和200分甲醇组成的混合物，用3分10%钯-炭催化剂氢化，吸收到计算量的氢后，滤出催化剂，蒸发滤液，得到剩余物15.2分(100%)4-[2-[(3-氨基-2-吡啶基)(2-乙氧基乙基)氨基]-2-氧甲基]-1-哌嗪羧酸乙酯(中间产品14)。
用类似方法还制备下列中间产品
实施例3a)将5.64分2-氯乙酰氯加入3.8分N-(2-乙氧基乙基)-2，3-吡啶二胺的50分1，4-二噁烷搅拌溶液中，将该反应混合物在回流温度下搅拌5小时，蒸发所得反应混合物，剩余物溶于甲苯。再次蒸发完全后，得到剩余物3.62分(70.4%)2-氯-N-[3-[(2-乙氧基乙基)氨基]-2-吡啶基]乙酰胺(中间产品24)。
b)3.62分2-氯-N-[3-[(2-乙氧基乙基)氨基]-2-吡啶基]乙酰胺、10.6分1-(苯基甲基)哌嗪、6.4分碳酸钠和90分甲苯的混合物在80℃下搅拌20小时，反应混合物经蒸发，剩余物溶于水。用二氯甲烷提取该产品，提取液经干燥、过滤和蒸发，得到剩余物7.9分(100%)N-[3-[(2-乙氧基乙基)氨基]-2-吡啶基]-4-(苯基甲基)-1-哌嗪乙酰胺(中间产品25)。
用类似方法还制备剩余物N-[3-[(2-乙氧基乙基)氨基]-4-吡啶基]-4-(苯基甲基)-1-哌嗪乙酰胺(中间产品26)。
实施例4a)将67.8分碳酸钠加入25.4分2-氯-3-硝基吡啶、29.5分2-哌嗪甲胺二盐酸盐和235分N，N-二甲基乙酰胺的搅拌溶液中，将反应混合物在100℃下搅拌1.5小时，将该反应混合物倒入水和4-甲基-2-戊酮中，将整个混合液用硅藻土过滤两次，分层。有机相经干燥，过滤和蒸发，剩余物用乙腈结晶，滤出该产品，干燥得到3.6分(10%)N-(3-硝基-2-吡啶基)-2-哌嗪甲胺(中间产品27)。
b)3.55分N-(3-硝基-2-吡啶基)-2-哌嗪甲胺、2分噻吩的4%甲醇溶液和(20分甲醇的混合物在常压、室温下，用2分5%钯-炭催化剂氢化，吸收到计算量的氢后，滤出催化剂，蒸干滤液，得到剩余物3.6分(100%)N-(2-哌嗪基甲基)-1，2-吡啶二胺(中间产品28)。
c)将4.24分2-氯乙基亚胺酸乙酯单盐酸盐加入3.6分N-(2-哌嗪基甲基)-1，2-吡啶二胺的30分乙酸搅拌溶液中，将反应混合物先在室温搅拌21小时，接着在90℃搅拌几分钟;待完全蒸发后，剩余物溶于水，用碳酸钠处理水相，该产物用二氯甲烷提取，提取液经干燥、过滤和蒸发，得到剩余物3.9分(100%)2-(氯甲基)-3-(2-哌嗪基甲基)-3H-咪唑并[4，5-b]-吡啶(中间产品29)。
用类似方法还制备了剩余物8-(氯甲基)-9-(2-乙氧基乙基)-9H-嘌呤(中间产品30);以及2-(氯甲基)-3H-咪唑并[4，5-b)吡啶-3-乙醇;
mp.136.2℃(中间产品31)。
实施例5将10.6分N-(3-氨基-2-吡啶基)-N-(2-呋喃基甲基)-4-甲基-1-哌嗪乙酰胺、0.1分4-甲苯磺酸和95分二甲苯的混合物，用分水器在回流温度下搅拌40小时，该反应混合物经蒸发，剩余物溶于二氯甲烷和稀氢氧化钠溶液中，分离出有机相，经干燥、过滤和蒸发，剩余物用硅胶柱层析纯化，氨饱和的三氯甲烷和甲醇的混合物(95∶5体积)洗脱。收集纯组分，蒸发洗脱液，在2-丙醇中将该剩余物转化为(E)-2-丁烯二酸盐，滤出该盐，干燥得到4.34分(26.6%)3-(2-呋喃基甲基)-2-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-3H-咪唑并-[4，5-b]吡啶(E)-2-丁烯二酸盐(1∶2);mp.124.5℃(化合物1)。
用类似方法还制备了剩余物4-[[3-(5-甲基-2-呋喃基)甲基]-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶-2-基]甲基]-1-哌嗪羧酸乙酯(化合物2);
2-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-3-(4-噻唑基甲基)-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶(E)-2-丁烯二酸盐(1∶1);mp.175.9℃(化合物3);
3-(2-乙氧基乙基)-2-[(六氢-4-甲基-1H-1，4-二氮杂草-1-基)甲基]-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶(E)-2-丁烯二酸盐(1∶2);mp.153.4℃(化合物4);
2-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-3-[2-(苯基甲氧基)乙基]-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶(E)-2-丁烯二酸盐(1∶2);mp.162.6℃(化合物5);
剩余物4-[[1-(2-乙氧基乙基)-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶-2-基]甲基]-1-哌呋羧酸乙酯(化合物6);
3-(2-乙氧基乙基)-2-[[六氢-4-(苯基甲基)-1H-1，4-二氮杂草-1-基]-甲基]-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶乙二酸盐(1∶2);mp.136℃(化合物7);
3-[(3-甲基-2-呋喃基)甲基]-2-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶(E)-2-丁烯二酸盐(1∶2);mp.186.5℃(化合物8);
剩余物4-[[3-(3-甲基-2-呋喃基)甲基]-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶-2-基]甲基-1-哌嗪羧酸乙酯(化合物9);以及剩余物4-[2-[3-(2-乙氧基乙基)-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶-2-基]乙基]-1-哌呋羧酸乙酯(化合物10)。
实施例6将37.8分N-[3-[(2-乙氧基乙基)氨基]4-吡啶基]-4-(苯基甲基)-1-哌嗪乙酰胺、0.1分4-甲苯磺酸和450分二甲苯的混合物，用分水器在回流温度下搅拌16小时，反应混合物经蒸发，剩余物用硅胶柱层析纯化，二氯甲烷和甲醇混合物(93∶7体积)洗脱，收集纯组分，蒸发洗脱液，得到剩余物20.2分(56.1%)3-(2-乙氧基乙基)-2-[[4-(苯基甲基)-哌嗪基]甲基]3H-咪唑并[4，5-b]吡啶(化合物11)。
用类似方法制备了剩余物1-(2-乙氧基乙基)-2-[[4-苯基甲基-1-哌嗪基]甲基]-1H-咪唑并[4，5-b]吡啶(化合物12);以及2-[(4-环己基-1-哌嗪基)甲基]-3-(2-乙氧基乙基)-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶(E)-2-丁烯二酸盐(2∶3);mp190.6℃(化合物13)。
实施例7将8.5分4-甲基-N-[(5-甲基-2-呋喃基)甲基-N-(3-硝基-2-吡啶基)-1-哌嗪乙酰胺、2分噻吩的4%甲醇溶液和200分甲醇的混合物，用2分5%钯-炭催化剂在常压、室温下氢化。吸收到计算量的氢后，滤出催化剂，蒸发滤液，剩余物用硅胶柱层析纯化，三氯甲烷和甲醇(90∶10体积)的混合物洗脱。收集纯组分，蒸发洗脱液，剩余物用硅胶柱层析(HPLC)进一步纯化，经氨饱和的二氯甲烷、己烷、甲醇和甲醇的混合物(50∶45∶5∶0.5体积)洗脱。收集纯组分，蒸发洗脱液，在2-丙醇中将剩余物转化为(E)-2-丁烯二酸盐。滤出该盐，干燥得到3.49分(26.7%)3-[(5-甲基-2-呋喃基)-甲基-2-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-3H-咪唑并[4，5-b)吡啶(E)-2-丁烯二酸盐(1∶2)(化合物14)。
用类似方法还制备了剩余物3-(2-乙氧基乙基)-2-[3-[4-苯基甲基)-1-哌嗪基]丙基]-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶(化合物15);以及3-(2-乙氧基乙基)-2-[4-(1-哌嗪基)丁基]-3H-咪唑并[4，5-b]-吡啶(E)-2-丁烯二酸盐(1∶2);mp.148.2℃(化合物16)。
实施例8将3.35分2-(氯乙基)-3-(2-乙氧基乙基)-3H-咪唑并[4，5-a]吡啶单盐酸和6分1-甲基哌嗪的混合物在100℃下搅拌1小时，反应混合物经蒸发、剩余物用硅胶柱层析纯化，氨饱和的三氯甲烷和甲醇混合物(90∶10体积)洗脱。收集纯组分，蒸发洗脱液，剩余物溶于二异丙醚和活性炭的混合物中，用硅藻土完全过滤后，蒸发滤液，在2-丙醇中剩余物转化为(E)-2-丁烯二酸盐。滤出该盐，用2-丙醇结晶，滤出该产品，干燥得到2.24分(44.4%)3-(2-乙氧基乙基)-2-[(4-甲基-1-哌嗪基)-甲基]-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶(E)-2-丁烯二酸盐(1∶1);mp.165.8℃(化合物17)。
实施例9将18分2-(氯甲基)-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶-3-乙醇加入13.5分1-哌嗪羧酸乙酯和160分乙醇的搅拌混合物中，添加10.6分碳酸钠后，反应混合物在回流温度下搅拌32小时，待完全蒸发后，剩余物溶于水，用二氯甲烷提取该产品，提取液用水洗涤、干燥、过滤和蒸发。剩余物用硅胶柱层板纯化，二氯甲烷和甲醇(95∶5体积)混合物洗脱，收集纯组分，蒸发洗脱液，剩余物用二异丙醚结晶，滤出该产品，干燥得到17.5分(62.7%)4-[[3-(2-羟乙基)-3H-咪唑并-[4，5-b]吡啶-2-基]-甲基]-1-哌嗪羧酸乙酯;mp.117.4℃(化合物18)。
用类似方法制备了3-(2-乙氧基乙基)-2-[[2-甲基-4-(苯基甲基)-1-哌嗪基]-甲基]-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶;mp.91.2℃(化合物19)。
4-[[3-(2-乙氧基乙基)-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶-2-基]甲基]-2-甲基-1-哌嗪羧酸乙酯乙二酸盐(1∶1);mp.146.6℃(化合物20);
3-(2-乙氧基乙基)-2-[[4-[[3-[(5-甲基-2-呋喃基)甲基]-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶(E)-2-丁烯二酸盐(1∶2);mp.200.1℃(化合物21);以及2-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-3-(2-吡嗪基甲基)-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶;mp.119.9℃(化合物22)。
实施例10将4.4分1-(苯基甲基)哌嗪、4.7分8-(氯甲基)-9-(2-乙氧基乙基)-9H-嘌呤、2.1分碳酸氢钠和40分乙醇的混合物搅拌回流5小时，该反应混合物经蒸发，剩余物溶于水，用三氯甲烷提取该产品。将提取液干燥、过滤和蒸发，剩余物用硅胶柱层析纯化，三氯甲烷和甲醇(97∶3体积)混合物洗脱。收集纯组分，蒸发洗脱液，得到剩余物4.6分(62.0%)9-(2-乙氧基乙基)-8-[[4-(苯基甲基)-1-哌嗪基]甲基]-9H-嘌呤(化合物23)。
实施例11将3.3分3-(2-乙氧基乙基)-2-[4-(1-哌嗪基)-丁基]-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶、2.9分2-(氯甲基)-3-(2-乙氧基乙基)-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶、1.2分碳酸钠和22.5分N，N-二甲基乙酰胺的混合物，在70℃下搅拌6小时，该反应混合物经蒸发，剩余物用二氯甲烷提取。将提取物干燥、过滤和蒸发，在2-丙醇中将剩余物转化为乙二酸盐，滤出该盐，用2-丙醇结晶，滤出该产品，干燥，得到0.7分(6.8%)3-(2-乙氧基乙基-2-[[4-[4-[3(2-乙氧基乙基)-3h-咪唑并[4，5-b]吡啶-2-基]丁基]-1-哌嗪基]甲基]-3H-咪唑并[4，5-b]-吡啶乙二酸盐(1∶6);mp.121.9℃(化合物24)。
实施例12将11.8分氢氧化钾加入8分4-[[3-[(5-甲基-2-呋喃基)甲基]-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶-2-基]甲基]-1-哌嗪羧酸乙酯的84分2-丙醇搅拌溶液中，在回流温度下搅拌3小时后，将反应混合物在室温下静置过夜。该混合物经蒸发，剩余物溶于水，用二氯甲烷提取该产品，提取液用水洗涤、干燥、过滤和蒸发。剩余物经硅胶柱层析纯化，用氨饱和的三氯甲烷和甲醇混合物(95∶5体积)洗脱，收集纯组分，蒸发洗脱液，在2-丙醇中将剩余物转化为(E)-2-丁烯二酸盐，滤出该盐，干燥得到4.61分(40.3%)3-[(5-甲基-2-呋喃基)-甲基]-2-(1-哌嗪基甲基)-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶(E)-2-丁烯二酸盐(1∶2);mp.187.0℃(化合物25)。
用类似方法制备了3-(2-乙氧基乙基)-2-(1-哌嗪基甲基)-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶(E)-2-丁烯二酸盐(1∶1)，mp.183.0℃(化合物26);
3-[(3-甲基-2-呋喃基)甲基]-2-(1-哌嗪基甲基)-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶(E)-2-丁烯二酸盐(1∶1);mp.170.9℃(化合物27);
3-(2-乙氧基乙基)-2-(1-哌嗪基甲基)-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶;mp.108.2℃(化合物28);
2-(2-乙氧基乙基)-2-[2-(1-哌嗪基)乙基]-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶(E)-2-丁烯二酸盐(1∶2)单水化物;mp.166.1℃(化合物29);以及3-(2-乙氧基乙基)-2-[(3-甲基-1-哌嗪基)甲基]-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶(E)-2-丁烯二酸盐(2∶3);mp.159.9℃(化合物30)。
实施例13将8.3分1-(2-乙氧基乙基)-2-[[4-(苯基甲基)-1-哌嗪基]甲基]-1H-咪唑并[4，5-b]吡啶和200分甲醇的混合物，用2分10%钯-炭催化剂在常压、室温下氢化。吸收到计算量的氢后，滤出催化剂，蒸发滤液，剩余物用硅胶柱层析纯化，经氨饱和的三氯甲烷和甲醇混合物(90∶10体积)洗脱，收集纯组分，蒸发洗脱液，得到剩余物2.3分(46.1%)1-(2-乙氧基乙基)-2-(1-哌嗪基甲基)-1H-咪唑并[4，5-b]吡啶(化合物31)。
用类似方法还制备3-(2-乙氧基乙基)-2-[(六氢-1H-1，4-二氮杂草-1-基)甲基]-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶(E)-2-丁烯二酸盐(1∶2)2-丙醇酸盐(2∶1);mp145.5℃(化合物32);
3-(2-乙氧基乙基)-2-[3-(1-哌嗪基)丙基]-3H-咪唑并[4，5-b]-吡啶(E)-2-丁烯二酸盐(1∶2);mp.160.7℃(化合物33);
3-(2-乙氧基乙基)-2-[(2-甲基-1-哌嗪基)甲基]-3H-咪唑并[4，5-b]哌嗪(E)-2-丁烯二酸盐(2∶3);mp.169.6℃(化合物34);
9-(2-乙氧基乙基)-8-(1-哌嗪基甲基)-9H-嘌呤(E)-2-丁烯二酸盐(2∶3);mp.170.4℃(化合物35);
3-(2-乙氧基乙基)-2-(1-哌嗪基甲基)-3H-咪唑并[4，5-C]吡啶(E)-2-丁烯二酸盐(2∶3);mp.200.5℃(化合物36);以及
1-(2-乙氧基乙基)-2-(1-哌嗪基甲基)-1H-咪唑并[4，5-b]吡啶(E)-2-丁烯二酸盐(2∶3);mp.169.7℃(化合物37)。
实施例14将2.7分3-(2-乙氧基乙基)-2-(1-哌嗪基甲基)-3H-咪唑并[4，5-c]吡啶、2.7分1-(2-溴乙基)-4-乙基-1，4-二氢-5H-四唑-5-酮Ψ、1.3分碳酸钠和72分N，N-二甲基乙酰胺的混合物在70℃下搅拌过夜，该反应混合物倒入水中，用二氯甲烷提取该产品，提取液经干燥、过滤和蒸发，在2-丙醇中将剩余物转化为乙烯二酸盐，滤出该盐，干燥，得到3.9分(64.0%)1-[2-[4-[(3-(2-乙氧基乙基)-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶-2-基]甲基]-1-哌嗪基]乙基)]-4-乙基-1，4-二氢-5H-四唑-5-酮乙二酸盐(1∶2);mp.170.9℃(化合物38)。
用类似方法还制备下述化合物
(E)-2-but是(E)-2-丁烯二酸盐eth.是乙二酸盐base是碱salt是盐实施例15将2.5分5-(2-氯乙基)-4-甲基噻唑、2.8分3-(2-乙氧基乙基)-2-(1-哌嗪基甲基)-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶、1.5分N，N-二乙基乙胺和80分N，N-二甲基乙酰胺的混合物在70℃下搅拌过周末，该反应混合物经蒸发，剩余物溶于水，用二氯甲烷提取该产品，提取液用碳酸钠溶液洗涤、干燥、过滤和蒸发，剩余物经硅胶柱层析纯化，用二氯甲烷和甲醇(97∶3体积)的混合物洗脱。收集纯组分，蒸发洗脱液，在2-丙醇中将剩余物转化为乙烯二酸盐，滤出该产品，干燥得到0.9分(15.1%)3-(2-乙氧基乙基)-2-[[4-[2-(4-甲基-5-噻唑基)-乙基]-1-哌嗪基]甲基]-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶乙二酸盐(1∶2);mp.189.5℃(化合物74)。
实施例16将5.3分氯乙腈、14.4分3-(2-乙氧基乙基)-2-(1-哌嗪基甲基)-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶、7.4分碳酸钠和288分N，N-二甲基甲酰胺的混合物在室温下搅拌过夜，该反应混合物倒入水中，用二氯甲烷提取该产品，提取液经干燥、过滤和蒸发，剩余物用硅胶柱层析纯化，用二氯甲烷和甲醇(95∶5体积)的混合物洗脱，收集纯组分，蒸发洗脱液，剩余物在二异丙醚中搅拌，滤出该产品，干燥得到13分(79.2%)4-[[3-(2-乙氧基乙基)-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶-2-基]甲基]-1-哌嗪乙腈;mp.80.7℃(化合物75)。
用类似方法还制备了3-[2-[4-[(3-(2-乙氧基乙基)-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶-2-基]甲基]-1-哌嗪基]乙基]-2-甲基-4H-吡啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮(E)-2-丁烯二酸盐(1∶1)2-丙醇酸盐(2∶1);mp.187.8℃(化合物76);
1-[3-[4-[[3-(2-乙氧基乙基)-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶-2-基]甲基]-1-哌嗪基]丙基]-1，3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮乙二酸盐(1∶2);mp.217.6℃(化合物77);
4-[4-[[3-(2-乙氧基乙基)-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶-2-基]甲基]-1-哌嗪基]-1-(4-氟苯基)-1-丁酮乙二酸盐(1∶2);mp.152.4℃(化合物78);
3-(2-乙氧基乙基)-2-[[4-[3-[4-氟苯氧基)丙基]-1-哌嗪基]甲基]-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶乙二酸盐(1∶2);mp.160.5℃(化合物79);
以及4-[[3-(2-乙氧基乙基)-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶-2-基]甲基]-1-哌嗪乙酸乙酯乙二酸盐(1∶2);mp.166.8℃(化合物80)。
实施例17将2.7分6-(2-氯乙基)-1，7-二甲基-1H，5H-咪唑并[1，2-a]嘧啶-5-酮、2.9分3-(2-乙氧基乙基)-2-(1-哌嗪基甲基)-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶、1.6分碳酸钠和80分4-甲基-2-戊酮的混合物，在回流温度下搅拌44小时，然后于室温搅拌过周末。将该反应混合物蒸发，剩余物溶于水，用二氯甲烷提取该产品，提取液用水洗涤、干燥、过滤和蒸发，剩余物用硅胶柱层析纯化，用三氯甲烷和甲醇(90∶10体积)的混合物洗脱，收集纯组分，蒸发洗脱液，在2-丙醇中将剩余物转化为(E)-2-丁烯二酸盐，滤出该盐，干燥，得到3.36分(47.3%)6-[2-[4-[[3-(2-乙氧基乙基)-3H-咪唑并[4，5-b]-吡啶-2-基]甲基]1-哌嗪基]乙基]-1，7-二甲基-1H，5H-咪唑并[1，2-a]嘧啶-5-酮(E)-2-丁烯二酸盐(1∶2);mp.162.5℃(化合物81)。
用类似方法还制备
(E)-2-but.＝(E)-2-丁烯二酸盐eth.＝乙二酸盐实施例18将1.4分3-溴-1-丙烯、28分3-(2-乙氧基乙基)-2-(1-哌嗪基甲基)-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶、1.26分碳酸氢钠和64分乙醇的混合物在回流温度下搅拌4小时，该反应混合物用硅藻土过滤，蒸发滤液，剩余物用硅胶柱层析纯化，用二氯甲烷和甲醇(93∶7体积)的混合物洗脱，收集纯组分，蒸发洗脱液，将剩余物在2-丙醇中转化为(E)-2-丁烯二酸盐。滤出该盐，干燥得到2分(39.7%)3-(2-乙氧基乙基)-2-[[4-(2-丙烯基)-1-哌嗪基]甲基]-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶(E)-2-丁烯二酸盐(2∶3);mp.175.3℃(化合物92)。
用类似方法还制备了4-[[3-(2-乙氧基乙基]-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶-2-基]甲基]-N-(1-甲基乙基)-1-哌嗪丙酰胺(E)-2-丁烯二酸盐(2∶5);mp.169.8℃(化合物93);
3-(2-乙氧基乙基)-2-[[4-[2-苯磺酰)乙基]-1-哌嗪基]甲基]-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶(E)-2-丁烯二酸盐(1∶2);mp.164.2℃(化合物94);以及2，2′-[(1，4-亚哌嗪基)双甲基]双[3-(2-乙氧基乙基)-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶(E)-2-丁烯二酸盐Ψ(1∶2);mp.219.1℃(化合物95)。
实施例19将4.15分2，4-二甲氧基苯甲醛、2.8分3-(2-乙氧基乙基)-2-(1-哌嗪基甲基)-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶、2分噻吩的甲醇溶液和120分甲醇的混合物用2分10%钯-炭催化剂在常压、室温下氢化。吸收到计算量的氢后，滤出催化剂，蒸发滤液，剩余物用硅胶柱层析纯化，用二氯甲烷和甲醇(95∶5体积)的混合物洗脱。收集纯组分，蒸发洗脱液，在2-丙醇中将剩余物转化为乙二酸盐，滤出该产品，干燥，得到4.38分(70.7%)2-[[4-[(2，4-二甲氧基苯基)甲基]-1-哌嗪基]甲基]-3-(2-乙氧基乙基)-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶乙二酸盐(1∶2);mp.173.4℃(化合物96)。
用类似方法还制备了3-(2-乙氧基乙基)-2-[4-(4-甲基-1-哌嗪基)丁基]-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶(E)-2-丁烯二酸盐(1∶2);mp.186.0℃(化合物97);
3-(2-乙氧基乙基)-2-[3-(4-甲基-1-哌嗪基)丙基]-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶(E)-2-丁烯二酸盐(1∶3);mp.183.7℃(化合物98);
3-(2-乙氧基乙基)-2-[[4-(1-甲基乙基)-1-哌嗪基]甲基]-3H-咪唑并-(4，5-b]吡啶乙二酸盐(1∶2);mp.167.7℃(化合物99);
2-[(2，4-二甲基-1-哌嗪基)甲基]-3-(2-乙氧基乙基)-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶(E)-2-丁烯二酸盐(2∶3);mp.155.5℃(化合物100);
2-[(3，4-二甲基-1-哌嗪基)甲基]-3-(2-乙氧基乙基)-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶(E)-2-丁烯二酸盐(2∶3);mp.157.1℃(化合物101);
3-(2-乙氧基乙基)-2-[(4-乙基-1-哌嗪基)甲基]-3H-咪唑并(4，5-b]吡啶(E)-2-丁烯二酸盐(2∶3);mp.185.0℃(化合物102);
3-(2-乙氧基乙基)-2-[[4-[(3，4，5-三甲氧基苯基)甲基]-1-哌嗪基]甲基]-3H-咪唑并-[4，5-b]吡啶乙二酸盐(1∶2);mp.183.1℃(化合物103);以及9-(2-乙氧基乙基)-8-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-9H-嘌呤;mp.69.7℃(化合物104)。
实施例20将1.26分2-氯嘧啶、3.6分4-[[3-(2-乙氧基乙基)-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶-2-基]甲基]-1-哌嗪乙胺、1.1分碳酸氢钠和64分乙醇混合物在回流温度下搅拌过夜，将该反应混合物蒸发，剩余物溶于水，用二氯甲烷提取该产品，提取液经干燥、过滤和蒸发，剩余物用硅胶柱层析纯化，用二氯甲烷和甲醇(93∶7体积)的混合物洗脱，收集纯组分，蒸发洗脱液，在2-丙醇中将剩余物转化为乙二酸盐，滤出该产品，干燥，得到3.8分(64.3%)N-(2-[4-[[3-(2-乙氧基乙基)-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶-2-基]甲基]-1-哌嗪基]乙基]-2-嘧啶胺乙二酸盐(1∶2);mp.175.3℃(化合物105)。
用类似方法还制备了N-[2-[4-[[3-(2-乙氧基乙基)-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶-2-基]甲基]-1-哌嗪基]乙基]-5-甲基-1，3，4-噻二唑Ψ-2-胺(化合物106)。
实施例21在氮气氛下，将0.82分氢化钠分散体(50%)分批加入5.2分4-[[3-(2-乙氧基乙基)-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶-2-基]甲基]-1-哌嗪乙醇和94分N，N-二甲基甲酰胺搅拌混合物中，冷却后，加入1.95分2-氯嘧啶，该混合物在室温下搅拌过夜，将反应混合物蒸发，剩余物溶于水，用二氯甲烷提取该产品，提取液经干燥、过滤和蒸发，剩余物用硅胶柱层析纯化，用三氯甲烷和甲醇(90∶10体积)混合物洗脱，收集纯组分，蒸发洗脱液，在2-丙醇中将剩余物转化为(E)-2-丁烯二酸盐，滤出该产品，干燥得到5.42分(54.0%)3-(2-乙氧基乙基)-2-[[4-[2-(2-嘧啶基氧)乙基]-1-哌嗪基]甲基]-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶(E)-2-丁烯二酸盐(1∶2);mp.155.3℃(化合物107)。
用类似方法还制备了3-(2-乙氧基乙基)-2-[[4-[2-[(噻唑并[5，4-b]吡啶-2-基)硫代]乙基]-1-哌嗪基]甲基]-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶(化合物108);以及3-(2-乙氧基乙基)-2-[[4-[2-[(噻唑并[5，4-b]吡啶-2-基)硫代]乙基]-1-哌嗪基]甲基]-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶(化合物108);以及3-(2-乙氧基乙基)-2-[[4-[(噻唑并[5，4-b]吡啶-2-基氧]乙基]-1-哌嗪基]甲基]-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶(化合物109)。
实施例22将2.6分碘化2-氯-1-甲基吡啶鎓加入1.12分-呋喃羧酸、2分N，N-二乙基乙胺和195分二氯甲烷搅拌混合物中，在室温下搅拌1小时后，加入3.6分4-[[3-(2-乙氧基乙基)-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶-2-基]甲基]-1-哌嗪乙胺并将该混合物在室温下搅拌6小时，将反应混合物倒入水中，分离各相。将有机相干燥、过滤和蒸发，剩余物用硅胶柱层析纯化，用氨饱和的二氯甲烷和甲醇混合物(95∶5体积)洗脱，收集纯组分，蒸发洗脱液，在2-丙醇中将剩余物转化为乙二酸盐，滤出该盐，用乙腈结晶，滤出该产品，干燥得到2.4分(39.6%)N-[2-4-[[3-(2-乙氧基乙基)-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶-2-基]甲基]-1-哌嗪基]乙基]-3-呋喃羧酰胺乙二酸盐(1∶2);132.2℃(化合物110)。
用类似方法还制备N-[2-[4-[[3-(2-乙氧基乙基)-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶-2-基]甲基]-1-哌嗪基]乙基]-1-甲基-1H-吡啶-2-羧酰胺;mp.132.6℃(化合物111);
N-[2-[4-[[3-(2-乙氧基乙基)-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶-2-基]甲基]-1-哌嗪基]乙基]-4-硝基苯甲酰胺;mp.180.7℃(化合物112);以及N-[2-[4-[[3-(2-乙氧基乙基)-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶-2-基]甲基]-1-哌嗪基]乙基]-1-甲基-1H-吲哚-2-羧酰胺乙二酸盐(1∶2)(化合物113)。
用类似方法还制备了2-氨基-N-[2-[4-[[3-(2-乙氧基乙基)-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶-2-基]甲基]-1-哌嗪基]乙基]苯甲酰胺(化合物114);以及3-氨基-N-[2-[4[[3-(2-乙氧基乙基)-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶-2-基]甲基]-1-哌嗪基]乙基]-2-哌嗪羧酰胺(化合物115)。
实施例23将0.7分异氰酸乙烷、3.6分4-[[3-(2-乙氧基乙基)-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶-2-基]甲基]-1-哌嗪乙胺和135分四氢呋喃的混合物在室温下搅拌过周末，将反应混合物蒸发，剩余物溶于二氯甲烷，提取液用水洗涤，干燥，过滤和蒸发，在2-丙醇中将剩余物转化为乙二酸盐，滤出该产品，干燥得到2.2分(35.8%)N-[2-[4-[[3-(2-乙氧基乙基)-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶-2-基]甲基]-1-哌嗪基]乙基]-N′-甲脲乙二酸盐(2∶5);mp.144.5℃(化合物116)。
用类似方法还制备了N-[2-[4-[[3-(2-乙氧基乙基)-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶-2-基]甲基]-1-哌嗪基]乙基]-N′-甲硫脲乙二酸盐(1∶2);mp.119.7℃(化合物117)。
实施例24将1.65分2-(苯氧基甲基)环氧乙烷、8.9分3-(2-乙氧基乙基)-2-(1-哌嗪基甲基)-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶和40分2-丙醇的混合物在回流温度下搅拌20小时，将反应混合物蒸发，剩余物用硅胶柱层析纯化，用三氯甲烷和甲醇(95∶5体积)混合物洗脱，收集纯组分，蒸发洗脱液，剩余物用二异丙醚结晶，滤出该产品，干燥得到1.36分(31.0%)4-[(3-(2-乙氧基乙基)-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶-2-基]甲基]-α-(苯氧基甲基)-1-哌嗪乙醇;mp.102.5℃(化合物118)。
用类似方法还制备4-[[3-(2-乙氧基乙基)-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶-2-基]甲基]-1-哌嗪乙醇乙二酸盐(1∶2);mp.152.0℃(化合物119)。
实施例25将2.7分3-(2-乙氧基乙基)-2-(1-哌嗪基甲基)-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶、3分2-乙烯基吡啶和80分1-丁醇的混合物在125℃下搅拌过夜，将反应混合物蒸发，剩余物倒入水中，用二氯甲烷提取该产品，提取液经干燥、过滤和蒸发，剩余物用硅胶柱层板纯化，用三氯甲烷和甲醇(90∶10体积)的混合物洗脱，收集纯组分，蒸发洗脱液，在2-丙醇中将剩余物转化为(E)-2-丁烯二酸盐，滤出该盐，干燥，得到3.3分(48.2%)3-(2-乙氧基乙基)-2-[[4-[2-(2-吡啶基)乙基]-1-哌嗪基]甲基]-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶(E)-2-丁烯二酸盐(2∶5)，mp.162.1℃(化合物120)。
实施例26a)将12.9分4-[[3-(2-乙氧基乙基)-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶-2-基]甲基]-1-哌嗪乙胺的四氢呋喃溶液滴加入18分二硫化碳、7.22分N，N-四甲基双[环己胺]和135分四氢呋喃的搅拌冷却(-10℃)混合物中，添加完毕，温度可升到室温，在室温搅拌1小时后，蒸发该混合物，得到剩余物13.1分(100%)3-(2-乙氧基乙基)-2-[[4-(2-异硫氰酸乙基)-1-哌嗪基]甲基]-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶(化合物121)。
b)将3.8分3，4-吡啶二胺、13.1分3-(2-乙氧基乙基)-2-[[4-(2-异硫氰酸乙基)-1-哌嗪基]甲基]-3H-咪唑并[4，5-b]-吡啶和135分四氢呋喃混合物在回流温度下搅拌过夜。完全蒸发后，得到剩余物16.9分(100%)N-(4-氨-3-吡啶基)-N′-[2[4-[[3-(2-乙氧基乙基)-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶-2-基]甲基]-1-哌嗪基]乙基]硫脲(化合物122)。
c)将16.9分N-(4-氨基-3-吡啶基)-N′-[2-[4-[[3(2-乙氧基乙基)-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶-2-基]甲基]-1-哌嗪基]乙基]硫脲、11.4分氧化汞(Ⅱ)、0.1分硫和135分四氢呋喃的混合物在回流温度下搅拌3小时，反应混合物用硅藻土趁热过滤，蒸发滤液，剩余物用硅胶柱层析纯化，用氨饱和的二氯甲烷和甲醇混合物(90∶10体积)洗脱，收集纯组分，蒸发洗脱液，剩余物在二异丙醚中搅拌，滤出该产品，干燥得到4.73分(30.0%)N-[2-[4-[[3-(2-乙氧基乙基)-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶-2-基]甲基]-1-哌嗪基]乙基]-1H-咪唑并[4，5-c]吡啶-2-胺;mp.124.5℃(化合物123)。
实施例27将14分N-(2，2-二甲氧基乙基)-N′-[2-[4-[[3-(2-乙氧基乙基)-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶-2-基]甲基]-1-哌嗪基]乙基]胍单碘氢酸盐和140分IN盐酸溶液的混合物在室温下搅拌48小时，该混合物用氢氧化钠溶液处理，用二氯甲烷提取该产品，提取液经干燥、过滤和蒸发，剩余物用硅胶柱层析纯化，用氨饱和的二氯甲烷和甲醇混合物(90∶10体积)洗脱，收集纯组分，蒸发洗脱液，剩余物与甲苯和4-甲苯磺酸一起回流，完全蒸发后，剩余物溶于水和二氯甲烷中，用氢氧化钠溶液处理该混合物，分离各相，有机相经干燥、过滤和蒸发，剩余物用硅胶柱层析进一步纯化，用二氯甲烷和甲醇(90∶10体积)混合物洗脱，收集纯组分，蒸发洗脱液，在2-丙醇中将剩余物转化为乙二酸盐，滤出该盐，干燥得到0.65分(3.7%)4-[[3-(2-乙氧基乙基)-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶-2-基]甲基]-N-(1H-咪唑-2-基)-1-哌嗪乙胺乙二酸盐(1∶2);mp.170.5℃(化合物124)。
实施例28将0.48分氢化钠分散体(50%)分批加入2.5分2-[(4-甲基-1-哌嗪基)-甲基]-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶-3-乙醇于225分N，N′-二甲基甲酰胺搅拌溶液中，添加完毕，先后在室温下，搅拌1小时，然后在30℃搅拌1小时，冷却后再加入0.723分3-氯-1-丙烯(放热反应)。该反应混合物在室温下搅拌3小时，全部倒入水中，该产品用甲苯提取三次，用二氯甲烷提取两次，合并提取液，经干燥、过滤和蒸发，剩余物用硅胶柱层析纯化，用三氯甲烷和甲醇(95∶5体积)混合物洗脱，收集纯组分，蒸发洗脱液，剩余物用二异丙醚结晶，滤出该产品，干燥得到1.42分(50.3%)2-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-3-[2-(2-丙炔基氧-乙基]-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶;MP.117.3℃(化合物125)。
用类似的方法还制备了2-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-3-[2-(2-丙烯基氧乙基]-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶(E)-2-丁烯二酸盐(1∶2);mp.159.0℃(化合物126)。
实施例29将6.3分乙基-4-[[3-(2-乙氧基乙基)-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶-2-基]甲基]-1-哌嗪乙酰胺、17分IN氢氧化钠溶液、150分水和16分乙醇混合物在室温下搅拌过夜，蒸发反应混合物，剩余物溶于水。水相用二氯甲烷洗涤后加入少量IN盐酸溶液，蒸发水相，剩余物用硅胶柱层析纯化，用氨饱和的二氯甲烷和甲醇(75∶25体积)混合物洗脱，收集第二组分，蒸发洗脱液，剩余物在2-丙酮中搅拌。滤出沉淀物，滤液用盐酸溶液酸化，滤出沉淀产品，真空干燥得到0.8分(10.3%)4-[[3-(2-乙氧基乙基)-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶-2-基]甲基]-1-哌嗪乙酸三盐酸盐;mp.181.4℃(化合物127)。
实施例30将41.8分4-[[3-(2-乙氧基乙基)-3H-咪唑并-[4，5-b]吡啶-2-基]甲基]-1-哌嗪乙腈和1100分氨饱和的甲醇混合物，在常压、室温下，用20分阮内镍催化剂氢化。吸收到计算量的氢后，滤出催化剂，蒸发滤液，在2-丙醇中将剩余物转化为(E)-2-丁烯二酸盐，滤出该盐，用乙腈和2-丙醇混合物结晶，滤出该产品，干燥得到37.4分(52.1%)4-[[3-(2-乙氧基)-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶-2-基]甲基]-1-哌嗪乙胺;mp.159.8℃(化合物128)。
实施例31在常压和室温下用3分钯-炭催化剂(10%)氢化。16.7分2-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-3-(2-苯基甲氧基)乙基]-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶和200分甲醇的混合物，吸收到计算量的氢后，滤出催化剂，蒸发滤液，剩余物用硅胶柱层析纯化，用氨饱和的三氯甲烷和甲醇混合物(95∶5体积)洗脱，收集纯组分，蒸发洗脱液，剩余物用二异丙醚结晶，滤出该产品，干燥得到5.84分(46.1%)2-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶-3-乙醇;mp.89.5℃(化合物129)。
用下述试验方法证明式(Ⅰ)化合物的有效抗组胺性能。
实施例32化合物48/80，由4-甲氧基-N-甲苯乙胺和甲醛聚合得到的低聚混合物，作为有效的组胺释放剂已经公开(Int.Arch Allergy，13，336(1958))。对化合物48/80诱发的致命循环性虚脱的预防作用显然是定量评价受试验化合物抗组胺活性的简单方法。试验中采用体重为240～260g，近亲繁殖的wistar种雄鼠，禁食过夜后，将鼠转移至装有空调的实验室(温度＝21±1℃，相对湿度＝65±5%)，给这些大鼠皮下注射或口服试验化合物或溶剂(NaCl溶液0.9%)，处理后1小时，静脉注射刚溶于水的化合物48/80，剂量为0.5mg/kg(0.2ml/100g体重)。在对照实验中，给250只经过溶剂处理的鼠，注射标准剂量化合物48/80，4小时后，存活鼠不超过2.8%。因此，4小时后存活被认为是给药防护效应的安全标准。式(Ⅰ)化合物的半数有效量ED50列于表1。
所述ED50以mg/kg体重为单位的数值，表示试验化合物在此剂量下，使50%试验动物免遭由化合物48/80造成的死亡。
根据本发明下述配方例示典型的适用于动物和人的体内给药的单位剂量剂型的药用组合物。
所有这些试验实施例所用的“活性组分”(A.I.)涉及式(Ⅰ)化合物，药物上可接受的酸加成盐或其立体化学异构体。
实施例33500分A.I.在60～80℃下溶于0.5l2-羟基-丙酸和1.5l聚乙二醇中。冷却至30～40℃后，加入35l聚乙二醇，充分搅拌该混合物，再加入1750分邻磺酰苯甲酰亚胺钠的2.5l纯水溶液，搅拌下加入2.5l可可香料和足量聚乙二醇，使总体积达50l，由此得到每ml含0.01分A.I.口服滴剂溶液，将得到的溶液装进适宜的容器。
实施例34将9分4-羟基苯甲酸甲酯和1分4-羟基苯甲酸丙酯溶于4l纯水中。在3l这种溶液中，先溶解10分2，3-二羟基丁二酸，接着溶解20分A.I.将后一溶液与前一溶液的剩余部分合并，并加入12l1，2，3-丙三醇和3l山梨醇70%溶液，组成溶液1。40分邻磺酰苯甲酰亚胺钠溶于0.5l水，并加入2ml覆盆子和2ml鹅莓香料，组成溶液2。溶液2和溶液1合并，加入足量水，以达20l体积，提供口服液，每一茶匙(5ml)含0.005分A.I.，将得到的溶液装进适宜的容器。
实施例35将20分A.I.，6分十二烷基硫酸钠、56分淀粉，56分乳糖、0.8分胶体二氧化硅和1.2分硬脂酸镁一起强烈搅拌，接着将得到的混合物装进1000个适宜的硬胶囊，每个含0.02分A.I.。
实施例36将100分A.I.、570分乳糖和200分淀粉的混合物充分混合，然后用5分十二烷基硫酸钠和10分聚乙烯吡咯烷酮(kollidon-k90 )的约200ml水溶液调湿。该湿粉混合物经筛分、干燥再筛分后，加入100分微晶纤维素(Aricel
)和15分氢化植物油(Sterotex
)。全部充分混合后，压制成片剂，得到10，000粒片剂，每片含0.01分活性组分。
将5分乙基纤维素(Ethoced 22 cps
)的150ml二氯甲烷溶液加入10分甲基纤维素(Methocel 60HG
)的75ml改性乙醇溶液中，然后加入75ml二氯甲烷和2.5ml 1，2，3-丙烷三醇。烷化10分聚乙二醇，并溶于75ml二氯甲烷中。将后一溶液加入前一溶液中，然后加入2.5分十八酸镁、5分聚乙烯吡咯烷酮和20ml浓缩色料悬浮液(Opaspray K-1-2109
)使之完全匀质。用如此得到的混合物，在包复机中包复片芯。
实施例37将1.8分4-羟基苯甲酸甲酯和0.2分4-羟基苯甲酸丙酯溶于约0.5l注射用沸水中，冷却至50℃左右后，搅拌加入4分乳酸、0.05分丙二醇和4分A.I.。该溶液冷至室温，补充以足够注射用水，达1l体积，得到0.004分A.I./ml溶液，经过滤消毒(U.S.P.ⅩⅦP.811)，装入无菌容器。
实施例38将3分A.I.溶于3分2，3-二羟基丁二酸的25ml聚乙二醇400溶液中。将12分表面活性剂(SPAN
)和适量的甘油三酸酯(Witepsol 555
)(使总量达300分)一起熔化。将后一混合物与前一溶液充分混合，如此得到的混合物在37～38℃下注入模具，制成100粒栓剂，每粒栓剂含0.03分活性组分。
权利要求
1.一种治疗温血动物过敏症的方法，该方法包括对所述温血动物体内给于抗过敏有效量的式(Ⅰ)化合物，及其药物上可接受的酸加成盐或立体化学异构体。式(Ⅰ)为
式中-A1=A2=A3=A4-是下式所示二价基，-N=CH-CH=CH- (a-1)，-CH=N-CH=CH- (a-2)，-CH=CH-N=CH- (a-3)，-CH=CH-CH=N- (a-4)，-N=CH-N=CH- (a-5)，-CH=N-CH=N- (a-6)，其中(a-1)-(a-b)这些基中1个或2个氢原子，彼此各自可用卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基、三氟甲基或羟基取代；R1是氢、C1-10烷基、C3-6环烷基、Ar1、用1个或2个Ar1基取代的C1-6烷基、或式-Alk-G-R2基；式中R2是氢；用-Ar2任意取代的C2-6链烯基；C3-6炔基；Ar1或用Ar1、羟基、C1-6烷氧基、羧基、C1-6烷氧羰基、Ar2-氧羰基或Ar2-C1-6烷氧羰基任意取代的C1-6烷基；以及G是O、S或NR3；所述R3是氢、C1-6烷基、C1-6烷基羰基、C1-6烷氧羰基或Ar2-C1-6烷基；R是氢或C1-6烷基；m是1至4；n是1或2；L是氢、C1-6烷基羰基、C1-6烷基磺酰基，C1-6烷氧羰基、Ar2-C1-6烷氧羰基、Ar2-羰基、Ar2-磺酰基、C3-6环烷基、用Ar2、C1-12烷基任意取代的C2-6链烯基、下式的基-AIK-R4(b-1)-AIK-y-R5(b-2)-AIK-Z1-C-Z2-R6(b-3)，或-CH2-CHOH-CH2-O-R7(b-4)；式中R4是Ar2、Het、氰基、异氰酸基、异硫氰酸基，Ar2-磺酰基或卤素；R5是氢、Ar2、Het或用卤素、Ar2或Het任意取代的C1-6烷基；R6是氢、Ar2、Het或用卤素、Het或Ar2任意取代的C1-6烷基；R7是Ar2或萘基；y是O、S、NR8；所述R8是氢、C1-6烷基、C1-6烷羰基或Ar1-羰基；Z1和Z2各自分别是O、S、NR9或直接键；所述R9是氢或C1-6烷基；X是O、S或NR10；所述R10是氢、C1-6烷基或氰基；以及每个AIK是C1-6亚烷基；Het是含1、2、3或4个杂原子的5或6元杂环，所述杂原子选自氧、硫和氮，其前提是氧或硫的数目不能多于2，所述5或6元环任意地与5元或6元碳环或含1，2，3或4个杂原子的杂环缩合，后者的杂原子选自氧、硫和氮，其前提是氧或硫的数目不能多于2。当所述Het是二环系统时，可用多至6个取代基任意取代，当所述Het是单环系统时，可用多至4个取代基任意取代，所述Het的取代基选自式=X的二价基；卤素；异氰酸基；异硫氰酸基；硝基；氰基；三氟甲基；式-A基；式-Y-A基；或式-Z′C(=X)-Z2-A基；其中所述=X与上述X定义相同，A是氢，Ar或是用Ar2、C1-6烷氧基、Ar2-O、羟基或C1-6烷氧羰基任意取代的C1-6烷基；y、z1和z2分别同上述y、z1和z2的定义；其前提是(i)当-y-A基中，A是氢时，y不是直接键，或(ii)在-Z1-C(=X)-Z2-A中，当A是氢，而Z1是NR9、O或S时，Z2不是O或S；Ar1是用1、2或3个取代基任意取代的苯基，这些取代基各自选自卤素、羟基、硝基、氰基、三氟甲基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、巯基、氨基、单或二(C1-6烷基)氨基、羧基、C1-6烷氧羰基和C1-6烷基羰基；噻吩基；卤噻吩基；呋喃基；C1-6烷基取代的呋喃基；吡啶基；嘧啶基；吡嗪基；噻唑基或用C1-6烷基任意取代的咪唑基；以及Ar2是用1、2或3个取代基任意取代的苯基，这些取代基各自选自卤素、羟基、硝基、氰基、三氟甲基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、巯基、氨基、单或二(C1-6烷基)氨基、羧基、C1-6烷氧羰基和C1-6烷基羰基。
2.根据权利要求1的方法，其中R1是Ar1取代的C1-6烷基、或R1是-AIK-O-R2基，所述R2是氢、C1-6烷基、C2-6链烯基、C3-6炔基或Ar1，R是氢，m是1，n是1，以及L是氢、C1-6烷基或式(b-1)、(b-2)或(b-3)基。
3.根据权利要求1所限定的化合物，其前提是当L是C1-2烷基时，R1不是氢、2-甲基苯基、苄基、4-氯苄基或4-甲氧基苄基。
4.根据权利要求3所述化合物，其中Het是(ⅰ)含1、2、3或4个选自氧、硫和氮的杂原子的任意取代的5元或6元杂环，其前提是不能有多个2个氧或硫原子存在;或Het是(ⅱ)含1或2个选自氧、硫和氮的杂原子的任意取代的5元或6元杂环，通过二个环碳原子或者是一个环碳原子和一个环氮原子与任意取代的5元或6元环稠合，稠合环的剩余部分仅含碳原子;或者Het是(ⅲ)含1或2个选自氧、硫和氮的杂原子的5元或6元杂环，通过二个环碳原子或一个环碳原子和一个环氮原子，与任意取代的5元或6元杂环稠合，稠合环的剩余部分含1个或2个选自氧、硫和氮的杂原子;当Het是单环系统时，Het可用多至4个取代基任意取代，当Het是二环系统时，Het可用多至5个取代基任意取代，所述Het的取代基选自式＝X的二价基;卤素;异氰酸基;异硫氰酸基;硝基;氰基;三氟甲基;式-A基;式-y-A基;或式-Z′-C(＝X)-Z2-A基;其中所述＝X与上述X定义相同，A是氢，Ar2或是用Ar2、C1-6烷氧基、Ar2O、羟基或C1-6烷氧羰基任意取代的C1-6烷基;y、Z1和Z2分别同上述y、Z1和Z2的定义，其前提是(ⅰ)当-y-A基中A是氢时，y不是直接键，或(ⅱ)在-Z′-C(＝X)-Z2-A中，当A是氢，而Z′是NR9、O或S时，Z2不是O或S。
5.根据权利要求4所述化合物，其中R1是Ar1取代的C1-6烷基，或R1是-AIK-O-R2基，所述R2是氢、C1-6烷基、C2-6链烯基、C3-6炔基或Ar1。
6.根据权利要求4所述化合物，其中R是氢、m是1、n是1，以及L的氢、C1-6烷基或式(b-1)、(b-2)或(b-3)的基。
7.根据权利要求5所述化合物，其中R1是乙氧基乙基。
8.一种抗过敏组合物，该组合物包括1种或多种药用载体，和至少一种抗过敏有效量的作为活性成分的权利要求1定义化合物。
9.根据权利要求8所述抗过敏组合物，其中R1是Ar1取代的C1-6烷基，或R1是-AIK-O-R2基，所述R2是氢、C1-6烷基、C2-6链烯基、C3-6炔基或Ar1，R是氢，m是1，n是1，以及L是氢、C1-6烷基或式(b-1)、(b-2)或(b-3)的基。
10.一种制备式(Ⅰ)化合物的及其药物上可接受的酸加成盐或化学异构体的方法，式(Ⅰ)为
式中-A1＝A2-A3＝A4-是下式所示二价基，-N＝CH-CH＝CH- (a-1)，-CH＝N-CH＝CH- (a-2)，-CH＝CH-N＝CH- (a-3)，或-CH＝CH-CH＝N- (a-4)，-N＝CH-N＝CH- (a-5)，-CH＝N-CH＝N- (a-6)，其中(a-1)-(a-b)这些基中1个或2个氢原子，彼此各自可用卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基、三氟甲基或羟基取代;R1是氢、C1-10烷基、C3-6环烷基、Ar1、用1个或2个Ar1基取代的C1-6烷基、或式-Alk-G-R2基;式中R2是氢;用Ar2任意取代的C2-6链烯基;C3-6炔基;Ar1或用Ar1、羟基、C1-6烷氧基、羧基、C1-6烷氧基羰基、Ar2-氧羰基或Ar2-C1-6烷氧基羰基任意取代的C1-6烷基;以及G是O、S或NR3;所述R3是氢、C1-6烷基、C1-6烷基羰基、C1-6烷氧基羰基或Ar2-C1-6烷基;R是氢或C1-6烷基;m是1至4;n是1或2;L是氢、C1-6烷基羰基、C1-6烷基磺酰基，C1-6烷氧羰基、Ar2-C1-6烷氧羰基、Ar2-羰基、Ar2-磺酰基、C3-6环烷基、用Ar2、C1-12烷基任意取代的C2-6链烯基、下式的基-AIK-R4(b-1)-AIK-y-R5(b-2)-AIK-Z1-C-Z2-R6(b-3)，或-CH2-CHOH-CH2-O-R7(b-4);式中R4是Ar2、Het、氰基、异氰酸基、异硫氰酸基，Ar2-磺酰基或卤素;R5是氢、Ar2、Het或用卤素、Ar2或Het任意取代的C1-6烷基;R6是氢、Ar2、Het或用卤素、Het或Ar2任意取代的C1-6烷基;R7是Ar2或萘基;y是O、S、NR8;所述R8是氢、C1-6烷基、C1-6烷基羰基或Ar1-羰基;Z1和Z2各自分别是O、S、NR9或直接键;所述R9是氢或C1-6烷基;X是O、S或NR10;所述R10是氢、C1-6烷基或氰基;以及每个AIK是C1-6亚烷基;Het是含1、2、3或4个杂原子的5或6元杂环，所述杂原子选自氧、硫和氮，其前提是氧或硫的数目不能多于2，所述5或6元环任意地与5元或6元碳环或含1，2，3或4个杂原子的杂环缩合，后者的杂原子选自氧、硫和氮，其前提是氧或硫的数目不能多于2。当所述Het是二环系统时，可用多至6个取代基任意取代，当所述Het是单环系统时，可用多至4个取代基任意取代，所述Het的取代基选自式＝X的二价基;卤素;异氰酸基;异硫氰酸基;硝基;氰基;三氟甲基;式-A基;式-Y-A基;或式-Z1C(＝X)-Z2-A基;其中所述＝X与上述X定义相同，A是氢，Ar2或是用Ar2、C1-6烷氧基、Ar2-O、羟基或C1-6烷氧羰基任意取代的C1-6烷基;y、z1和z2分别同上述y、z1和z2的定义;其前提是(ⅰ)当-y-A基中，A是氢时，y不是直接键，或(ⅱ)在-Z1-C(＝X)-Z2-A中，当A是氢，而Z1是NR9、O或S时，Z2不是O或S;Ar1是用1、2或3个取代基任意取代的苯基，这些取代基各自选自卤素、羟基、硝基、氰基、三氟甲基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、巯基、氨基、单或二(C1-6烷基)氨基、羧基、C1-6烷氧羰基和C1-6烷基羰基;噻吩基;囟噻吩基;呋喃基;C1-6烷基取代的呋喃基;吡啶基;嘧啶基;吡嗪基;噻唑基或用C1-6烷基任意取代的咪唑基;以及Ar2是用1、2或3个取代基任意取代的苯基，这些取代基各自选自卤素、羟基、硝基、氰基、三氟甲基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、巯基、氨基、单或二(C1-6烷基)氨基、羰基、C1-6烷氧羰基和C1-6烷基羰基，前提是L是C1-2烷基时，R1不是氢、2-甲基苯基、苄基、4-氯苄基或4-甲氧基苄基;该方法的特征在于Ⅰ.a)在反应惰性溶剂中，需要时，则在
有脱水剂存在下，环化式(Ⅱ-a)或(Ⅱ-b)的中间产品，式中X3是O、S或NH;b)在反应惰性溶剂中，使式(Ⅲ)的酸或其官能衍生物与式(Ⅳ)芳香二胺反应;
Ⅱ.a)在反应惰性溶剂中，需要时，在碱存在下，将哌嗪或式(Ⅴ)的六氢-1H-1，4-二氮杂草与式(Ⅵ)的咪唑并吡啶或咪唑并嘧啶N-烷化，
式中W是反应活性离去基团;b)在还原介质中，哌嗪或式(Ⅴ)的六氢-1H-1，4-二氮杂草与式(Ⅶ)的咪唑并吡啶或咪唑并嘧啶进行还原N-烷化，
Ⅲ.在反应惰性介质中，使哌嗪或式(Ⅷ)的六氢-1H-1，4-二氮杂草与式(Ⅸ)的咪唑并吡啶或咪唑并嘧啶或其金属取代物反应;
(Ⅳ)在反应惰性溶剂中，用式中W为反应活性离去基团的式W-R1-a(Ⅺ)的试剂将式(Ⅰ-b)化合物N-烷化，从而制备式(Ⅰ-a)化合物，
式中R1-a的含义同R1，前提是R1不是氢;或Ⅴ.a)在反应惰性溶剂中，用式L1-W(Ⅺ)的试剂将式H-D(Ⅰ-d)的化合物N-烷化，从而制备式L1-D(Ⅰ-c)的化合物，式中L1的定义同上述L，前提是L不是氢;b)在还原介质中，用酮或式L2＝O(Ⅻ)的醛将式H-D(Ⅰ-d)的化合物还原N-烷化，所述L2＝O是式L2H2的中间产品，该中间体式中两个成对的氢原子由O置换，从而制备式L2H-D(Ⅰ-C-1)的化合物;式中L2是成对的二价基，包括C3-6亚环烷基、C1-12亚环烷基、R4-C1-6亚环烷基、R5-y-C1-6亚环烷基和R6-Z2C(＝X)-Z1-C1-6亚环烷基c)在反应惰性溶剂中，用式R5-a-W1(ⅩⅢ)的中间产品将式H-y-AIK-D(Ⅰ-C-3)烷化，该中间体的式中R5-a是Ar2或Het，从而制备式R5-a-y-AIK-D(Ⅰ-C-2)的化合物，d)在反应惰性溶剂中，用式W-AIK-D(Ⅰ-C-4)的化合物将式R5-a-y-H(ⅩⅣ)的中间产品烷化，式中R5-a是Ar2或Het，从而制备式(Ⅰ-C-2)化合物;e)在反应惰性溶剂中，式R6Z2-a-H(ⅩⅤ)的试剂式中Z2-a的含义同上述Z2，前提是Z2不是直接键，与式X＝(C＝N-AIK-D(Ⅰ-C-6)的化合物反应，从而制式R6-Z2-a-C(＝X)-NH-AIK-D(Ⅰ-C-5)的化合物;f)在反应惰性溶剂中，式R6-N＝C＝X(ⅩⅥ)的异氰酸酯或异硫氰酸酯与式H-Z1-a-AIK-D(Ⅰ-C-8)的化合物反应，式中Z1-a的含义同上述Z2，前提是Z2不是直接键，从而制备式R6-NH-C(＝X)-Z1-a-AIK-D(Ⅰ-C-7)的化合物;g)在反应惰性溶剂中，式R6-C(＝X)-OH(ⅩⅦ)的试剂，需要时，在有能形成酯或酰胺的试剂存在下，将式(ⅩⅦ)的OH转化为反应活性离去基团后，与(Ⅰ-C-8)反应或由(ⅩⅦ)与(Ⅰ-C-8)反应，从而制备式R6-C(＝X)-Z1-a-AIK-D(Ⅰ-C-9)的化合物;h)在反应惰性溶剂中，式L3-C2-6链烯烷基-H(ⅩⅧ)的亚链烯，式中L3是Ar2、Het、Ar2-磺酰基或式R6-Z2-C(＝X)-的基，与式(Ⅰ-d)的化合物反应，从而制备式L3-C2-6链烯烷基-D(Ⅰ-C-10)的化合物;i)在反应惰性溶剂中，式
的试剂式中R25是氢或R7-O-CH2-基，与式(Ⅰ-d)的化合物反应，从而制备式R25-CH(OH)-CH2-D(Ⅰ-C-11)的化合物;j)在反应惰性溶剂中，用烷基卤、金属氧化物或金属盐将式(Ⅰ-C-13)的化合物环化脱硫，从而制备式(Ⅰ-C-12)的化合物，
式中G5和R22的定义同上;或k)在反应惰性溶剂中式(ⅩⅩ)的胍衍生物环化，
从而制备式(Ⅰ-C-14)的化合物，
式中R26是氢、C1-6烷基或Ar2-C1-6烷基;式中D表示下式的基
式中-A1＝A2-A3＝A4-，R，R1、n和m的含义同上;或者用已知各种基团转换方法，将式(Ⅰ)的化合物彼此转化，需要时，将式(Ⅰ)化合物与适当的酸反应，使式(Ⅰ)化合物转化为治疗上活性非毒性酸加成盐，或者，相反，用碱处理，使该酸成盐转化成游离碱;和/或制备其立体学异构体。
全文摘要
具有抗过敏特性的2-(杂环烷基)咪唑吡啶，含有这些化合物作为活性组份的组合物和新的2-(杂环烷基)咪唑吡啶。
文档编号C07D473/00GK1030587SQ8810437
公开日1989年1月25日 申请日期1988年7月9日 优先权日1987年7月10日
发明者弗兰斯·爱德华特·詹森斯, 弗兰科伊斯·玛丽亚·萨曼, 约瑟夫·利奥·吉斯兰厄斯·托尔曼斯, 加斯顿·斯坦尼斯拉斯·马尔切拉·代尔斯 申请人:詹森药业有限公司