专利名称：：用于使有机化合物与蜡混合物相容的有机硅添加剂的制作方法
技术领域：
：本发明涉及适合用于掺入香精、香料、类黄酮、生物杀灭剂和颜料(染料)的蜡混合物和组合物。更具体地讲，本发明涉及易于稳定或增容有机添加剂和有色染料在蜡混合物燃料材料中的分散或易于防止蜡混合物的主要成分和次要成分之间的相分离的相容性试剂。
背景技术：
：难以将其量足以确保合适水平的香味释放至最终使用的消费者的气氛中的有机化合物例如香精油(香料)掺入蜡混合物中。掺入高载量的香料(特别是较少的高度挥发性香料)往往导致在蜡混合物制造过程中加入的芳香化合物迁移和挥发。芳香化合物在完成的蜡混合物中的迁移导致在储存过程中香精油在表面上泌出或渗出以及使表面出现斑迹。因此，蜡烛制造行业长期寻找一种防止或抑制液体油添加剂分离并允许掺入较大量的有机化合物(例如香料)的有效的制造技术或添加剂。已公开了几种解决该问题的方法。美国专利6,775,6808指出使用聚(a烯烃)添加剂抑制石蜡物体(例如蜡烛)中的液体油添加剂与石蜡分离。这些材料主要解决于室温下储存后液体添加剂(例如液体香精和液体染料)在蜡烛的上表面分离或汇集(pooling)的问题。美国专利申请20030064336公开了负载香料的多孔无机载体颗粒用于产生强烈和长效的香味。美国专利申请20040068920公开了一种包含蜡、香料和含紫外(UV)吸收剂和位阻羟基苯曱酸酯的稳定组合物的经稳定的芳香蜡烛组合物。
发明内容本发明提供了一种适合用于蜡混合物的组合物，所述组合物包含蜡；有机化合物；和相容性试剂其中当蜡烛燃烧时，所述相容性试剂不熄灭蜡混合物。本发明还提供了一种在包含蜡和香料的蜡混合物中防止相分离、降低斑迹和提高冷热散发(throw)的方法，所述方法包括将i)有机化合物和ii)相容性试剂混合，形成混合物，和将所述混合物加至蜡中，形成蜡烛前体；和使用所述蜡混合物前体制造蜡烛。此外，本发明提供了一种在包含蜡和香料的蜡混合物中防止相分离、降低斑迹和提高冷热散发的方法，所述方法包括将相容性试剂和蜡混合物混合，形成蜡混合物，和使用所述蜡混合物和有机化合物形成蜡烛前体；和使用所述蜡烛前体制造蜡烛。具体实施例方式本发明涉及z用于提高有机化合物与蜡的相容性的蜡混合物中加入添加剂，即所谓的相容性试剂。这种添加剂的一种实施方案为有机硅组合物。通过将O.Ol至约25%重量(更优选0.1至约15%重量)的有机化合物与蜡混合物共混，提供提高的有机物与基础蜡的相容性的益处。当将蜡加热至其熔融温度时，通过筒单的搅拌将该混合物掺入蜡混合物中。添加剂改进有机化合物与蜡的相容性。比起未经有机化合物和这些有机硅添加剂处理的蜡混合物，这种添加剂使得蜡在外观上更均匀。此外，尽管众所周知许多有机硅化合物能用作阻燃剂，但在蜡组合物中经有机硅添加剂、有机化合物处理的蜡混合物得到的火焰高度与对照物本身得到的相当，因此添加剂不熄灭火焰，即不熄灭燃烧或显著降低火焰高度。为了定义的目的，短语"显著降低火焰高度"是指火焰高度为对照物火焰高度的至少95%,优选为对照物火焰高度的至少90%，更优选为对照物火焰高度的至少75%,最优选为对照物火焰高度的至少60%。本申请定义的用于火焰高度度量目的的对物相同的组合物。本发明的益处包括比起不包含这些添加剂的蜡组合物，在蜡混合物中包含较高含量的有机化合物而不会熄灭火焰。本发明的其他益处包括在蜡混合物中包含较低含量的有机化合物而不会熄灭火焰，同时与不包含这些添加剂且具有较高含量的有机化合物的那些蜡组合物具有相同的冷热散发。如下进行冷热散发评价使用弁2软木塞钻孔器除去0.5g蜡混合物的芯部试样，放置在20ml顶空小瓶(headspacevial)中，用隔片盖(septumcap)密封，在两种不同的温度条件下通过GC-MS评价该顶空部分。添加剂为允许两种或更多种材料以彼此密切和永久联合的方式存在不定的一段时间而不会分离的相容性试剂。虽然不希望被理论束缚，但据信本发明涉及液-液相相互作用，其赋予与固体可混性相关的改进的固体特性，从而形成具有提高的特征和益处的复合物或蜡混合物。本发明包括在蜡混合物组合物中加入有机硅添加剂和于室温下通常为液体的油(例如提供香味和外观效果)。这些有机硅添加剂为油和蜡提供更好的相容性，同时产生高度和燃烧速率一致的火焰。蜡烛材料的常见形式为蜡，通常是指在环境温度下为塑性至脆性固体的物质。形成蜡烛本体的合适的蜡包括任何已知的蜡，包括但不限于石蜡、微晶蜡、蜂蜡、动物蜡、植物蜡、矿物蜡、合成的蜡及其混合物。除了蜡以外，半固体(例如矿脂)、液体、合成的聚合物以及合成的聚合物与一种或更多种有机化合物的混合物可用于蜡烛材料或部分蜡烛材料。其他通常使用的蜡烛燃料源成分(例如烃油、硬脂酸)也可包括在蜡烛材料中。石蜡的性质对于本发明的实践是不重要的，且该石蜡可为众多市售可得的石蜡中的任一种。虽然本发明用石蜡来举例说明，但预期本发明的方法可用于使有机化合物与由前述但不必限于前述的其他蜡制成的物体相容。术语"蜡，，可认为是不精确定义的术语，通常应理解为包括以下性质的有机物质l)于环境温度下为塑性或展性固体、2)熔点约高于45。C和3)当熔融时粘度低。本申请使用的术语蜡包括由烃或不溶于水但溶于非极性有机溶剂(例如醚、苯和某些酯)的脂肪酸的酯组成的各种天然、油状或油脂勺蜡烛组合状热敏性物质中的任一种。一些蜡可源自石油且在岩石层中发现，或为天然的且由蜜蜂分泌或衍生自植物的叶子或为人造的。作为蜡的亚类，石蜡为通式CnH^2的高分子量烷烃的通用名称，其中n大于约20。发现大多数蜡为白色、无嗅、无味固体，通常的熔点为约47。C至65。C。石蜡通常不受大多数常见的化学品的影响且容易燃烧。认为石蜡为矿脂蜡。石蜡通常为大晶体和易碎的。显微水平的固化的蜡组合物包括互相堆积的蜡晶体。蜡组合物的各种成分(例如着色剂)通常被俘获在蜡晶体之间的空间内。然而，芳香分子通常太小，不能保持在这些晶间空间内。因此，芳香分子通常在整个蜡混合物中扩散。这种扩散最终将芳香分子带到表面，引起泌出。通过在固化的蜡混合物中加入降低晶体大小的化学品可以将泌出问题控制起来。较小的晶体紧密堆积，足以俘获在其晶间空间内的添味剂。通过将蜡混合物包裹在预称重的吸收性薄纸中并放置在密封的塑性包中，通过在24小时内的温度循环进行加速老化，评价蜡混合物的渗出或分油(syneresis)。将薄纸再次称重，认为增加的重量是由于香料的迁移。关于有机化合物，本发明特别适合与通常加至蜡混合物的香精油、香料、类黄酮和生物杀灭剂等一起使用，其中香精油、香料、类黄酮和生物杀灭剂等于室温下通常为液体。还可通过用于本发明的相容性试剂增溶香精油、香料、类黄酮和生物杀灭剂等的固体实例，尤其是芳香化合物。这些液体油包括，但不必局限于，精油、香精、香料、类黄酮、生物杀灭剂和矿物油。例如，肉桂、香兰素、芋烯、丁子香酚、调p未料(spice)、月桂树果、松树香料等用作添加剂。更具体地，所述芳香化合物可选自茴香脑、肉桂醛、丁子香酚、苯曱酸千酯、苯曱酸千酯、水杨酸千酯、二苯醚、乙酸千酯、a-戊基肉桂醛、a-己基肉桂醛、胡椒醛、仙客来醛、对-叔丁基-a-曱基二氢肉桂醛、覆盆子酮、2-苯基乙醇及其酯、苯曱醛、香豆素、水杨酸异戊酯、乙基香兰素、香兰素、水杨酸曱酯、伞花麝香、异色满麝香、麝香二甲苯(mskxylol)、西藏麝香(musktibetine)、葵子麝香、麝香酮(muskketone)、麝香S同(muscone)、5-乙酰基-l，l,2,3，3，6-六曱基茚满、5-乙酰基-1,1，2,6-四曱基-3-异丙基茚满、1，2,3，4-四氢化萘麝香、灵猫酮、环十五烷酸内酯、环十五烷酮、茚满型麝香4-乙酰基-l,l-二曱基-6-叔丁基-茚满、丙烯腈巴西酸酯(thylenebrassylate)、胶态稳定剂(fixateur)404、千醇、vernaldehyde、青叶醇、麦芽酚、乙基麦芽酚、乙酸三环癸烯酯、茉莉酮、异茉莉酮、二氬茉莉酮、Sandela、Vemetex、4-(4-羟基-4-曱基戊基)-3-环己烯-lO-曱醛(4-(4-hydroxy-4-methylpentyl)-3-cyclohexene-10-carboxaldehyde)、月旨族醛、月旨肪酸酯、"引咮、吡溱、p塞唑、a-碎品油及其酯、香茅醛及其酯、香茅醇及其酯、里哪醇及其酯、柠檬醛、橙花醛、羟基香茅醛、香叶醇及其酯、橙花醇及其酯、四氢香叶醇、二曱基辛醇、紫罗酮、水片、乙酸水片酯、异冰片、乙酸异冰片酯、乙酰化的柏木、l-香芽酮和l-薄荷醇。在本发明的一种非限制性的实施方案中，使用的液体香精油的总量为物体总重量的约0至约50wt%，优选约0.5至约40wt%,更优选约1至约30wt%,最优选约2至约20wt%。此外，通过反应(例如水解)释放芳香分子的有机硅材料也可掺入蜡烛中，以提供香味。这种芳香含硅分子的实例可在美国专利6,046,156;6,075,111;6,077,923;6,083,901;6,153,578;和6,322,777中找到。用于本发明的优选的有机硅相容性试剂包括具有下式的侧链(pendent)聚氧化烯烃改性的聚二烷基硅氧烷MaMbMcDxDyDzTdTeTfQg;其中Ma=R'R2R3Si01/2;Mb=R4R5R6Si01/2;Mc=R7R8R9Si01/2;D^R'0R"SiO2/2;Dy=R12R13Si02/2;Dz=R14Rl5Si02/2;Td=R16Si03/2;Te=R17Si03/2;Tf=Rl8Si03/2;Qg=Si04/2其中R1、R2、R3、R5、R6、R8、R9、R'0、R'、R13、R"和R"各自独立地选自具有l-60个碳原子的一价烃基、烷基芳基、芳基、烷基酚基；R4、R7、R12、R14、R^和R"各自独立地选自式Z定义的基团；其中对于分子下标a、b、c、x、y、z、d、e、f和g为O或正整数，月良从以下关系(a+b+c)等于(2+d+e+f+2g)或(d+e+f+2g)OS(x+y+z)$100;0$(d+e+f)S5;0<g<3要求b+y+e^1;和c+z+f〉3,其中Z具有下式BO(C2H40)n(C3H60)p(C4H80)rR18其中B为具有2-4个碳原子的亚烷基R"为H或具有1-4个碳原子的烃基n、p和r独立地为O或正数，服从以下要求4^n+p+r^100。另一组合适的有机硅添加剂可选自通过氢化物封端的聚二曱基硅氧烷和烯烃改性的聚氧化烯烃(例如烯丙基或曱代烯丙基封端的聚氧化烯烃)的硅氢化作用(hydrosilation)形成的ABn共聚物。此类添加剂具有以下通式结构(A，B')t其中A1具有以下通式结构-Si(R19)(R20)O-(Si(R2')(R22)O-)x-Si(R23)(R24)-且B'具有以下通式结构R25OR26R27_其中R19、R2Q、R21、R22、1123和1124独立地选自具有l-4个碳原子的一价烃基；t为2-20;x为0-50;R"和R"独立地选自具有2-10个^f友原子的二价烃基或Y1;Y1为各自任选地被OH取代的具有1-6个碳原子的一价烃基或R28,其中R28为CH2=CH(R29)(R3())g-;R29为H或曱基；R3Q选自具有1-7个碳原子的二价烃基；g为O或l,且下标t为约2至约1000;具体为约3至约800;更具体为约5-600;最具体为约5-500。应注意的是，以上(A"B')t结构为实验式，因此对应各种几何和结构异构体，例如嵌段和无规共聚物。R26选自具有以下结构的聚氧化烯烃基团-(C2H40)d(C3H60)e(C4H8OV,其中下标d+e+f为O或正数，且满足以下关系2Sd+e+fS100。所述聚氧化烯烃基团还可为嵌段或无规的。其他合适的有机硅添加剂可选自通过使环氧化物开环形成的氨基改性的Non-(AB)n和无规嵌段结构，具有胺连接基。此类有机硅添加剂用下式表示(A2B2C')m其中A"具有以下通式结构-(R31-Si(R35)(R36)O-(Si(R37)(R38)O)v-Si(R39)(R40)-R32)-82为具有以下通式的胺连接基团-N(R41)(R5VC'为具有以下通式结构的聚氧化烯烃部分-R42-0-R43-R44-其中R35、R36、R37、R38、1139和114()独立地选自具有l-4个碳原子的一价烃基；m为2-1000;v为0-50;R31和R"独立地选自任选地被OH取代的具有2-10个碳原子的二价烃基或R33;R33为具有以下通式的环氧基-r50(O)l(r5')R32其中R"和R"独立地选自具有1-10个碳原子的二价烃基；R"为-CH(0)CH2或式-C6(R")uH9.uO的氧化环己烯；R"为具有1-2个碳原子的一价烃基；R"为氢、具有1-4个碳原子的一价烃基和包含OH基的烃基；下标L和I为0或1;u为0-2;，为0或1,且下标m为约2至约1000;具体为约3至约800;更具体为约5-600;最具体为约5-500。应注意的是，以上(ASB^")m结构为实验式，因此对应各种几何和结构异构体，例如嵌段和无规共聚物。R"和R"独立地选自任选地被OH取代的具有2-10个碳原子的二价烃基或R";R"选自具有以下结构的聚氧化烯烃基团-(C2H40)h(C3H60)j(C4H80)k-，其中下标h+j+k为0或正数，且满足以下关系2$h+j+k$100。所述聚氧化烯烃基团还可为嵌段或无规的。R45为具有以下通式的环氧基-R46(0)q(R47)wR48其中R"和R"独立地选自具有2-10个碳原子的二价烃基；R48为-CH(0)CH2或式-C6(r49)sH&0的氧化环己烯。R"为具有l-2个碳原子的一价烃基。下标q和w为0或l;s为0-2。A2、BZ和C的排列可为嵌段或无规的。用方法制备。例如，美国专利3,280,160;3,299,112;和3,507,815报导此类共聚物的合成并显示其用作聚氨酯泡沫稳定剂、用作个人护理品的添加剂和用作纺织品应用的加工助剂。所述共聚物可在存在溶剂(美国专利3,980,688和4，025,456)或不存在溶剂(美国专利4,847,398和5，191,103)的情况下，由烯丙基聚醚和聚二曱基氢硅氧烷制备。本发明的蜡混合物使用烛芯，放置在包含处处分散的有机化合物和有机硅添加剂的蜡烛材料部分中。烛芯应足够厚，从而在蜡混合物燃烧时不会小至淹没在熔融的蜡池中，但也不能过厚，以至于引起蜡混合物冒烟、过度下滴和/或快速燃烧。通常烛芯由约0.375英寸至约3.75英寸范围的不同直径的编织棉制成。本申请引用的所有美国专利具体地并入本文作为参考。实施例1将84.5g蜡1在双锅炉/水浴中熔融。采用常规方式将15g香料1和0.5g表1的有机硅或添加剂共混在一起。随后将该混合物加至熔融的蜡中，直至均勻，随后倒入在接近模具的中心处装有烛芯的玻璃模具中，形成蜡混合物。将蜡混合物在环境状态下冷却。对蜡混合物测试外观和燃烧时间。燃烧时间为当与对照物相比，火焰在高度降低下始终燃烧所需的时间，其中对照物唯一的区别在于不含有机硅添加剂。外观包括蜡混合物的所有方面，包括颜色的均匀性、泌出、斑迹和焰口。基于视觉观察进行评分，评级为相对等级1_5(5为最合乎需要的)。表1_<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>表2<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>以上实施例揭示，比起不包含这些添加剂的其他常规组合物，本发明组合物(特别是侧链环氧丙烷改性的聚二曱基硅氧烷)形成带香味的蜡混合物，在外观和香料的相容性方面有改进。根据液体油和有机基改性的聚二曱基硅氧烷的精确组合，那些讨论和举例说明的不同的有机硅添加剂可期望用于本发明的方法和产品。应理解的是，难以事先精确指定用于特定石蜡制剂的有机硅添加剂的比例，以提高油的相容性而不会不利地影响火焰高度。确定该比例的最佳方式为通过实验确定。在特定石蜡制剂中的有机硅添加剂的比例取决于多个复杂的相关因素，包括但不必局限于，石蜡的性质、液体油添加剂的比例和性质、有机硅添加剂的性质，但不必局限于，初始炫融温度和冷却速率等。但是，在试图给出常规有机硅添加剂浓度的说明中，在非限制性的实施方案中，该量可为物体总重量的约0.1wt%-10wt%,优选约0.25wt。/。至约5wt%。蜡下表为用于蜡烛行业的蜡的类型。在带香味的蜡烛中使用水平最高达99%且很少低于80-85%。有时将这些物质混合以控制蜡烛的Tg，蜡烛的Tg影响硬度、燃烧速率、熔融池温度(由此香味的释放)和其他性能。<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>表3<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>香料存在用作香料的无数分子。这些物质通常通过香室(fragrancehouses)和无气味(non-odiferous)材料共混和/或使用无气味材料稀释。大多数为天然存在和被分离的，仅少数为合成的。在蜡烛的产品成本费中，香料通常占最高单位。标准情况下，在高度带香味的高级蜡烛中，香料用量最高达15%。在大多数销售的蜡烛中更常用5%以降低成本。最低极限可为4%。下表为使用的芳香化学品。<table>tableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table>表4成品香料香料1YaleyEnterprisesFrenchVanilla香料2BloodValencia,得自Givaudan香料3BerryI，得自Manheimer,Inc香料4TropicalBerry,得自InternationalFlavorsandFragrances，Inc香料5Cinnamon,得自InternationalFragrancesandTechnology,Inc.香料6CarmelApple,得自BMCManufacturing,LLC香料7VanillaFragrance,得自Manheimer,Inc添力口剂通常使用硬脂酸，用量最高达5%。目的是硬化蜡和改进蜡烛的外观。使用Vybor，得自BakerPetrolite,用量最高达1%，用于硬化蜡。使用BHT,受阻胺光稳定剂和类似的抗氧化剂，用量低于1%。使用未知用量的染料。MD7.0D"3.0M有机硅添加剂，其中D"为Me(Si02/2)(CH2)30(C3H60)12n-C4H9,在0.5wt。/。下有效，和香草精一起。EO、PO和EO/PO有机硅聚醚共聚物和烷基、芳基和氨基烷基衍生物以及聚酯衍生物也与香料一起使用。实施例2蜡烛香料为天然和合成材料的混合物，当掺入蜡烛时可改变其外观。在外观上的这种变化可表现在当与纯石蜡相比时，颜色变化。其他蜡混合物采用前述方式制备，且当冷却时进行测定并水平切成三部分。将每一部分蜡混合物(上、中和下)进一步破碎成更小的块，将来自每一部分的有代表性的5g试样放置在测定直径为6cm的单独的铝称重盘中。将盛有蜡混合物部分的铝盘放置在烘箱中，熔融，冷却，使用HunterLabColoriquest，用石蜡作为对照物，测定所得到的蜡盘的颜色差异(AE)。较低的AE意味着颜色变化较少。显然，颜色以及包含有机硅添加剂的蜡混合物的香料较均匀，且均匀地分散在所有的3个横截面中。在石蜡体系部分中的颜色差异测度(AE)<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>实施例3由于添加剂(例如香料)与蜡混合物的基础蜡的不相容性，在蜡混合物中引起分油(渗出)。采用前面详述的方式再次制备蜡混合物，通过将其包裹在预称重的吸收性薄纸中并通过温度循环进行加速老化24小时以上，评价蜡烛的渗出。将薄纸再次称重，认为增加的重量是由于香料的迁移。该实验的结果说明包含有机硅添加剂的蜡混合物表现出较少渗出。<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>实施例4将89.5g蜡2在双锅炉/水浴中熔融。采用常规方式将10g香料2和0.5g特定的侧链环氧乙烷改性的聚二曱基硅氧烷添加剂共混在一起。随后将该混合物加至熔融的蜡中，直至均匀，随后倒入在接近模具的中心处装有烛芯的玻璃模具中，形成蜡混合物。单独地将10g香料2加至熔融的石蜡中，随后倒入在接近模具的中心处装有烛芯的玻璃模具中，形成另一种蜡混合物。单独地将100g蜡2在双锅炉/水浴中熔融，随后倒入在接近中心处装有烛芯的玻璃中，形成蜡混合物。将蜡混合物在环境状态下冷却。将蜡混合物通过放置在具有最小通风(drafts)的测试区域和在环境状态(68-86。F)下测试燃烧，并测量火焰高度、在1小时间隔的燃烧池直径和4小时后的消耗速率。火焰高度为从蜡池表面处的火焰基底至火焰的最高可见点的火焰高度。与火焰高度同时测定燃烧池直径，为火焰周围的液体。消耗速率为在固定时间段内消耗的蜡的量，通过称重给定的蜡混合物的初始质量，燃烧蜡混合物后再次称重剩余的混合物，将质量差除以精确的燃烧时间计算消耗速率。本实施例揭示相对于仅包含对照物的蜡，包含香料的两种蜡混合物的火焰高度降低，但有机硅添加剂对此没有影响。消耗速率得到类似的结果。火焰高度1hr.2hr.3hr.4hr.蜡22.4±0.23±0.53.7±0.34.2±0.1香料20.9±0.41.1±0.61.3±0.41.5±0.4香料2/有机硅添加剂0.9±0.31.2±0.31-5±0.41.4±0,3燃烧池直径1hr.2hr.3hr.4hr-蜡24.7±0.45.1±0.35.6±0.25.8±0.2香料24.7±0.64.8±0.45土0.55.2±0.4香料2/有机硅添加剂5±0.65.1±0.65.2±0.45.4±0.4消耗速率蜡25.17±0.4香料22.67±0.9香料2/有机硅添加剂2-68±0.6实施例5将87.5g蜡2在双锅炉/水浴中熔融。采用常规方式将12g香料3和0.5g特定的线性环氧丙烷改性的聚二曱基硅氧烷添加剂共混在一起。随后将该混合物加至熔融的蜡中，直至均匀，随后倒入在接近模具的中心处装有烛芯的玻璃模具中，形成蜡混合物。单独地将12g香料3加至熔融的蜡2中，随后倒入在接近模具的中心处装有烛芯的玻璃模具中，形成另一种蜡混合物。单独地将100g蜡2在双锅炉/水浴中熔融，随后倒入在接近中心处装有烛芯的玻璃模具中，形成蜡混合物。将蜡混合物在环境状态下冷却。采用实施例4详述的方式对蜡混合物测试燃烧。本实施例揭示所有三种测试的蜡混合物的火焰高度、燃烧池直径和消耗速率相同，且有机硅添加剂不影响燃烧。火焰高度1hr.2hr.3hr.4hr.蜡22.3±0.22.9±0.43.7±0.44.1±0.2香料32.4±0.42.7±0-53.3±0.63.8±0.7香料3/有机硅添加剂1.9±0.42.1±0.83.5±0.42.8±1.5燃烧池直径1hr.2hr.3hr.4hr.蜡24.6±0.45±0.35.5±0.25.8±0.2香料35.6±0.35.8±0.25.9±0.15.9±0.1香料3/有机硅添加剂5.8±0.25.7±0.25.8±0.25.8±0.4消耗速率增24.98±0.43香料34.44±0.61香料3/有机硅添加剂5.09±0.52实施例6将87.5g蜡2在双锅炉/水浴中熔融。采用常M^方式将12g香料3和0.5g特定的侧链环氧乙烷改性的聚二曱基硅氧烷添加剂共混在一起。随后将该混合物加至熔融的蜡中，直至均匀，随后倒入在接近模具的中心处装有烛芯的玻璃模具中，形成蜡混合物。单独地将12g香料3加至熔融的蜡2中，随后倒入在接近模具的中心处装有烛芯的玻璃模具中，形成另一种蜡混合物。单独地将100g蜡2在双锅炉/水浴中熔融，随后倒入在接近中心处装有烛芯的玻璃模具中，形成蜡混合物。将蜡混合物在环境状态下冷却。采用实施例4详述的方式对蜡混合物测试燃烧。本实施例揭示所有三种测试的蜡混合物的火焰高度、燃烧池直径和消耗速率相同，且有机硅添加剂不影响燃烧。火焰高度1hr.2hr.3hr.4hr.蜡22.3±0.22.9±0.43.7±0.44.1±0.2香料32.4±0.42.7±0.53.3±0.63.8±0.7香料3/有机硅添加剂2.6±0.53.6±0.54±03.9±0.3燃烧池直径1hr.2hr.3hr.4hr.蜡24.6±0.45±0.35.5±025.8*0.2香料35.6±0.35.8±0.25-9±0.15.9±0.1香料3/有机珪添加剂5.9±0.26±0.16.1±0.16±0.3消耗速率蜡25±0.43香料34.4±0.61香料3/有机硅添加剂5.1±0.23实施例7将89.5g蜡2在双锅炉/水浴中熔融。采用常规方式将10g香料5和0.5g特定的侧链芳族和环氧乙烷改性的聚二曱基硅氧烷添加剂共混在一起。随后将该混合物加至熔融的蜡中，直至均勻，随后倒入在接近模具的中心处装有烛芯的玻璃模具中，形成蜡混合物。单独地将10g香料5加至炫融的蜡2中，随后倒入在接近模具的中心处装有烛芯的玻璃模具中，形成另一种蜡混合物。将蜡混合物在环境状态下冷却。采用实施例4详述的方式对蜡混合物测试燃烧。本实施例揭示所有三种测试的蜡混合物的火焰高度、燃烧池直径和消耗速率相同，且有机硅添加剂不影响燃烧。火焰高度蜡21hr.2hr.3hr.4hr.2.3±0.22.9±0.43.7±0.44.1±0.2香料52.8±0.73.1±0.93.8±0.34.1±0.5香料5/有机硅添加剂3.4±0.54±03.8±0.74.4±1.0燃烧池直径1hr.2hr,3hr.4hr.蜡24,6±0.45±0.35.5±0.25.8±0.2香料55.8±0.15.9±0.26.1±0.16.1±0.1香料5/有机硅添加剂6.1±0.16.1±0.15.7±0.56.1±0.1消耗速率蜡24.98±0.43香料55.07±0.50香料5/有机硅添加剂5.53±0.37实施例8采用实施例4详述的方式再次制备蜡烛，并通过将其包裹在预称重的吸收性薄纸，并通过温度循环进行加速老化24小时以上评价蜡烛d渗出。将薄纸再次称重，认为增加的重量是由于香料的迁移。本实施例表明当本发明的有机硅添加剂存在于蜡混合物时泌出减少。分油底材增重，g香料20.185士0.00g香料2/有机硅添加剂0.084士0.02g实施例9采用实施例5详述的方式再次制备蜡烛，并通过将其包裹在预称重的吸收性薄纸，并通过温度循环进行加速老化24小时以上评价蜡烛的渗出。将薄纸再次称重，认为增加的重量是由于香料的迁移。分油底材增重，g香料32.057士0.31g香料3/有机硅添加剂1.0685±0.10g本实施例表明当本发明的有机硅添加剂存在于蜡混合物时减少泌出。实施例10蜡混合物特别是蜡烛的重要性能为冷散发和热散发的强度。冷散发为在燃烧前有机化合物(特别是香料)的影响。热散发为在燃烧过程中有机化合物(特别是香料)的影响。采用前面实施例4详述的方式制备蜡混合物，并如下评定冷热散发使用弁2软木塞钻孔器除去0.5g蜡混合物的芯部试样，放置在20ml顶空小瓶中，在两种不同的温度条件下通过GC-MS评价该顶空部分。该实验的结果说明，比起包含相同量的相同香料的蜡混合物，包含有机硅添加剂的蜡混合物具有较强的冷散发。<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>实施例11采用实施例5所述的方式制备蜡混合物，并如下评定冷热散发使用#2软木塞钻孔器除去0.5g蜡混合物的芯部试样，放置在20ml顶空小瓶中，在两种不同的温度条件下通过GC-MS评价该顶空部分。该实验的结果说明，比起包含相同量的相同香料的蜡混合物，包含有机硅添加剂的蜡烛具有较强的热散发。<table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table>实施例12将89.5g蜡2在双锅炉/水浴中熔融。采用常规方式将10g香料6和0.5g特定的侧链环氧丙烷改性的聚二曱基硅氧烷添加剂共混在一起。随后将该混合物加至熔融的蜡中，直至均匀，随后倒入在接近模具的中心处装有烛芯的玻璃模具中，形成蜡混合物。单独地将10g香料6加至熔融的蜡2中，随后倒入在接近模具的中心处装有烛芯的玻璃模具中，形成另一种蜡混合物。采用前述方式分析这些实施例的蜡混合物的冷热散发。该实验结果说明，比起包含相同量的相同香料的蜡混合物，包含有机硅添加剂的蜡混合物具有较强的冷热散发。<table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table>实施例13将89.5g蜡2在双锅炉/水浴中熔融。采用常规方式将10g香料5和0.5g特定的侧链芳族和环氧乙烷改性的聚二曱基硅氧烷添加剂共混在一起。随后将该混合物加至熔融的蜡中，直至均匀，随后倒入在接近模具的中心处装有烛芯的玻璃模具中，形成蜡混合物。单独地将10g香料5加至熔融的蜡2中，随后倒入在接近模具的中心处装有烛芯的玻璃模具中，形成另一种蜡混合物。采用前述方式分析这些实施例的蜡混合物的冷热散发。200680053328.3说明书第20/20页该实验结果说明，比起包含相同量的相同香料的蜡混合物，包含有机硅添加剂的蜡混合物具有较强的冷热散发。<table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table>权利要求1.适合用于蜡混合物的组合物，所述组合物包含:a.蜡；b.有机化合物；和c.相容性试剂，其中当蜡烛燃烧时，所述相容性试剂不熄灭火焰。2.适合用于蜡混合物的组合物，所述组合物包含蜡；有机化合物；和相容性试剂。3.—种在包含蜡和芳香化合物的蜡烛中防止相分离的方法，所述方法包括a.将i)和ii)混合，形成混合物，i)芳香化合物和ii)相容性试剂和b.将所述混合物加至蜡中，形成蜡烛前体c.使用所述蜡烛前体制造蜡烛。4.权利要求的组合物，其中所述相容性试剂为具有下式的有枳^圭MaMbMcDxDyDzTdTeTfQg;其中M,R'R2R3SiO,/2;Mb=R4R5R6Si。1/2;Mc=R7R8R9Si01/2;Dx-R'。R，'Si02/2;Dy=R12R13Si02/2;Dz=R14R15Si02/2;Td=R'6Si03/2;Te=R17Si03/2;Tf=R18Si03/2;Qg=Si04/2其中R1、R2、R3、R5、R6、R8、R9、R10、R11、R13、R"和R"各自独立地选自具有l-60个碳原子的一价烃基、烷基芳基、芳基、烷基酚基；R4、R7、R12、R14、R"和R"各自独立地选自式Z定义的基团；其中对于分子下标a、b、c、x、y、z、d、e、f和g为O或正整凄t，月艮从以下关系(a+b+c)等于(2+d+e+f+2g)或(d+e+f+2g)OS(x+y+z)S100;0S(d+e+f)兰5;0<g<3要求b+y+e21;和c+z+f〉3,其中Z具有下式BO(C2H40)n(C3H60)p(C4H80)rR18其中B为具有2-4个碳原子的亚烷基R18为H或具有1-4个碳原子的烃基n、p和r独立地为O或正数，服从以下要求4^n+p+r^100。5.权利要求2的组合物，其中所述相容性试剂为具有下式的有4几石圭MaMbMcDxDyDzTdTeTfQg;其中MaMb-R4R5R6Si01/2Mc=R7R8R9Si01/2Dx-RVSiO^;Dy=R12R13Si02/2;Dz=R14R15Si02/2;Td=R16Si03/2;Te=R17Si03/2;=R18Si03/2;Qg=Si04/2其中R1、R2、R3、R5、R6、R8、R9、R10、R11、R13、R"和R"各自独立地选自具有l-60个碳原子的一价烃基、烷基芳基、芳基、烷基酚基；R4、R7、R12、R14、R"和R"各自独立地选自式Z定义的基团；其中对于分子下标a、b、c、x、y、z、d、e、f和g为O或正整凄史，月良从以下关系(a+b+c)等于(2+d+e+f+2g)或(d+e+f+2g)0^(x+y+z)￡100;0￡(d+e+f)S5;0<g<3要求b+y+e21;和c+z+f〉3，其中Z具有下式BO(C2H40)n(C3H60)p(C4H80)rR18其中B为具有2-4个碳原子的亚烷基R"为H或具有1-4个碳原子的烃基n、p和r独立地为0或正数，服从以下要求4^n+p+r^100。6.权利要求1的组合物，其中所述有机化合物为芳香化合物。7.权利要求2的组合物，其中所述有机化合物为芳香化合物。8.权利要求6的化合物，其中所述芳香化合物选自茴香脑、肉桂醛、丁子香酚、苯甲酸千酯、笨曱酸千酯、水杨酸节酯、二苯醚、乙酸节酯、a-戊基肉桂醛、a-己基肉桂醛、胡椒醛、仙客来醛、对-叔丁基-a-曱基二氢肉桂醛、覆盆子酮、2-苯基乙醇及其酯、苯曱醛、香豆素、水杨酸异戊酯、乙基香兰素、香兰素、水杨酸曱酯、伞花麝香、异色满麝香、麝香二曱苯、西藏麝香、葵子麝香、麝香酮(muskketone)、麝香酮(muscone)、5-乙酰基-1,1,2，3，3,6-六曱基茚满、5陽乙酰基-l，l,2,6-四曱基-3-异丙基茚满、1,2,3,4-四氢化萘麝香、灵猫酮、环十五烷酸内酯、环十五烷酮、茚满型麝香4-乙酰基-l，l-二曱基-6-叔丁基-茚满、丙烯腈巴西酸酯、胶态稳定剂404、苄醇、vernaldehyde、青叶醇、麦芽酚、乙基麦芽酚、乙酸三环癸烯酯、茉莉酮、异茉莉酮、二氢茉莉酮、Sandela、Vernetex、4-(4-羟基-4-曱基戊基)-3-环己烯-10-曱醛、脂族醛、脂肪酸酯、p引咮、吡溱、噻唑、a-碎品油及其酯、香茅醛及其酯、香茅醇及其酯、里哪醇及其酯、柠檬醛、橙花醛、羟基香茅醛、香叶醇及其酯、橙花醇及其酯、四氩香叶醇、二曱基辛醇、紫罗酮、冰片、乙酸水片酯、异冰片、乙酸异冰片酯、乙酰化的柏木、1-香芽酮和l-薄荷醇。9.权利要求7的组合物，其中所述芳香化合物选自茴香脑、肉桂^、丁子香酚、苯曱酸千酯、苯曱酸千酯、水杨酸爷酯、二苯醚、乙酸千酯、a-戊基肉桂醛、a-己基肉桂醛、胡椒醛、仙客来醛、对-叔丁基-a-曱基二氢肉桂醛、覆盆子酮、2-苯基乙醇及其酯、苯曱醛、香豆素、水杨酸异戊酯、乙基香兰素、香兰素、水杨酸曱酯、伞花麝香、异色满麝香、麝香二曱苯、西藏麝香、葵子麝香、麝香酮(muskketone)、麝香S同(muscone)、5-乙酰基-1，1,2，3,3，6-六曱基茚满、5-乙酰基-l，l,2，6-四曱基-3-异丙基茚满、1，2，3，4匿四氢化萘麝香、灵猫酮、环十五烷酸内酯、环十五烷酮、茚满型麝香4-乙酰基-l,l-二曱基-6-叔丁基-茚满、丙烯腈巴西酸酯、胶态稳定剂404、苄醇、vernaldehyde、青叶醇、麦芽酚、乙基麦芽酚、乙酸三环癸烯酯、茉莉酮、异茉莉酮、二氢茉莉酮、Sandela、Vemetex、4-(4-羟基-4-曱基戊基)-3-环己烯-10-曱醛、脂族醛、脂肪酸酯、。引咮、吡漆、噻唑、a-碎品油及其酯、香茅醛及其酯、香茅醇及其酯、里哪醇及其酯、柠檬醛、橙花醛、羟基香茅醛、香叶醇及其酯、橙花醇及其酯、四氢香叶醇、二曱基辛醇、紫罗酮、冰片、乙酸水片酯、异水片、乙酸异冰片酯、乙酰化的柏木、1-香芽酮和l-薄荷醇。10.权利要求l的组合物，其中所述相容性试剂为具有下式的有机硅(A'B')t其中A1具有以下通式结构-Si(R19)(R20)O-(Si(R21)(R22)O-)x-Si(R23)(R24)-且B'具有以下通式结构r25。r26r27一其中R19、R2Q、R21、R22、R"和R"独立地选自具有l-4个碳原子的一价烃基；t为2-1000;x为0-50;R25和R"独立地选自具有2-10个碳原子的二价烃基或Y1;Y1为各自任选地被OH取代的具有1-6个碳原子的一价烃基或R28,其中1128为CH2=CH(R29)(R3G)g-;1129为11或曱基；113()选自具有l-7个碳原子的二价烃基；g为O或l,和R26选自具有以下结构的聚氧化烯烃基团-(C2H40)d(C3H60)e(C4H80)f，其中下标d+e+f为0或正凄t，且满足以下关系2^d+e+f^100。11.权利要求2的组合物，其中所述相容性试剂为具有下式的有枳^圭(A'B1),其中A'具有以下通式结构-Si(R19)(R20)O-(Si(R21)(R22)O-)x-Si(R23)(R24)-且B'具有以下通式结构R25OR26R27_其中R19、R20、R21、R22、1123和1124独立地选自具有l-4个碳原子的一价烃基；t为2-1000;x为0-50;R25和R"独立地选自具有2-10个碳原子的二价烃基或Y1;Y1为各自任选地被OH取代的具有1-6个碳原子的一^f介烃基或R28，其中R"为CH2=CH(R29)(R3°)g-;1129为11或曱基；R"选自具有l-7个碳原子的二价烃基；g为O或l,和R26选自具有以下结构的聚氧化烯烃基团-(C2H40)d(C3H60)e(C4H80)f~，其中下标d+e+f为0或正数，且满足以下关系2Sd+e+fS100。12.权利要求10的组合物，其中所述有机化合物为芳香化合物。13.权利要求ll的组合物，其中所述有机化合物为芳香化合物。14.权利要求12的组合物，其中所述芳香化合物选自茴香脑、肉桂醛、丁子香酚、苯曱酸卡酯、苯曱酸千酯、水杨酸千酯、二苯醚、乙酸节酯、a-戊基肉桂醛、a-己基肉桂醛、胡椒醛、仙客来醛、对-叔丁基-a-曱基二氢肉桂醛、覆盆子酮、2-苯基乙醇及其酯、苯曱醛、香豆素、水杨酸异戊酯、乙基香兰素、香兰素、水杨酸曱酯、伞花麝香、异色满麝香、麝香二曱苯、西藏麝香、葵子麝香、麝香酮(muskketone)、麝香酮(muscone)、5-乙酰基-1,1,2,3,3，6-六曱基茚满、5-乙酰基-l,l,2,6-四曱基-3-异丙基茚满、1,2，3,4-四氢化萘麝香、灵猫酮、环十五烷酸内酯、环十五烷酮、茚满型麝香4-乙酰基-l，l-二曱基-6-叔丁基-茚满、丙烯腈巴西酸酯、胶态稳定剂404、苄醇、vernaldehyde、青叶醇、麦芽酚、乙基麦芽酚、乙酸三环癸烯酯、茉莉酮、异茉莉酮、二氢茉莉酮、sandela、vemetex、4-(4-羟基-4-曱基戊基)-3-环己烯-10-曱醛、脂族醛、脂肪酸酯、p引咮、吡。秦、p塞唑、a-碎品油及其酯、香茅醛及其酯、香茅醇及其酯、里哪醇及其酯、柠檬醛、橙花醛、羟基香茅醛、香叶醇及其酯、橙花醇及其酯、四氢香叶醇、二曱基辛醇、紫罗酮、冰片、乙酸冰片酯、异水片、乙酸异水片酯、乙酰化的柏木、1-香芽酮和l-薄荷醇。15.权利要求13的组合物，其中所述芳香化合物选自茴香脑、肉桂醛、丁子香酚、苯曱酸节酯、苯曱酸千酯、水杨酸爷酯、二苯醚、乙酸节酯、a-戊基肉桂醛、a-己基肉桂醛、胡椒醛、仙客来趁、对-叔丁基-a-曱基二氢肉桂醛、覆盆子酮、2-苯基乙醇及其酯、苯曱醛、香豆素、水杨酸异戊酯、乙基香兰素、香兰素、水杨酸曱酯、伞花麝香、异色满麝香、麝香二曱苯、西藏麝香、葵子麝香、麝香酮(muskketone)、麝香酮(muscone)、弘乙酰基-1,1，2,3，3,6-六曱基茚满、5画乙酰基-l,l,2，6-四曱基-3-异丙基茚满、1,2,3,4-四氬化萘麝香、灵猫酮、环十五烷酸内酯、环十五烷酮、茚满型麝香4-乙酰基-l,l-二曱基-6-叔丁基-茚满、丙烯腈巴西酸酯、胶态稳定剂404、苄醇、vemaldehyde、青叶醇、麦芽酚、乙基麦芽酚、乙酸三环癸烯酯、茉莉酮、异茉莉酮、二氬茉莉酮、sandela、vemetex、4-(4-羟基-4-曱基戊基)-3-环己烯-10-曱醛、脂族醛、脂肪酸酯、巧l咮、吡溱、噻唑、a-碎品油及其酯、香茅醛及其酯、香茅醇及其酯、里哪醇及其酯、柠檬醛、橙花醛、羟基香茅醛、香叶醇及其酯、橙花醇及其酯、四氢香叶醇、二曱基辛醇、紫罗酮、冰片、乙酸冰片酯、异水片、乙酸异水片酯、乙酰化的柏木、1-香芽酮和l-薄荷醇。16.权利要求l的组合物，其中所述相容性试剂为具有下式的有机硅(A2B2C')m其中八2具有以下通式结构-(R31-Si(R35)(R36)0-(Si(R37)(R38)0)v-Si(R39)(R4())-R32)-B2为具有以下通式的胺连接基团-N(R41)(R5VC1为具有以下通式结构的聚氧化烯烃部分-R42-0-R43-R44-其中R35、R36、R37、R38、R"和R"独立地选自具有l-4个碳原子的一价烃基；m为2-1000;v为0-50;R31和1132独立地选自任选地被OH取代的具有2-10个碳原子的二价烃基或R33;R33为具有以下通式的环氧基-R^O^R51)*32其中R"和R"独立地选自具有1-10个碳原子的二价烃基；R"为-01(0)0^2或式《6(1153)1^9.0的氧化环己烯；R"为具有l-2个碳原子的一价烃基；R"为氲、具有l-4个碳原子的一价烃基和包含OH基的烃基；下标L和I为0或1;u为0-2;T为0或1。17.权利要求2的组合物，其中所述相容性试剂为具有下式的有机硅(A2B2C')m其中A"具有以下通式结构-(R31-Si(R35)(R36)O-(Si(R37)(R38)O)v-Si(R39)(R40)-R32)-BZ为具有以下通式的胺连接基团-N(R41)(R5VC1为具有以下通式结构的聚氧化烯烃部分-R42-0-R43-R44-其中R35、R36、R37、R38、1139和114()独立地选自具有l-4个碳原子的一价烃基；m为2-1000;v为0-50;R31和1132独立地选自任选地被OH取代的具有2-10个碳原子的二价烃基或R33;R33为具有以下通式的环氧基陽r5。(0)l(R、R32其中115()和R"独立地选自具有1-10个碳原子的二价烃基；R"为-CH(0)CH2或式-C6(R")uH9.uO的氧化环己烯；R"为具有1-2个碳原子的一价烃基；R"为氢、具有1-4个碳原子的一价烃基和包含OH基的烃基；下标L和I为0或1;u为0-2;屮为0或1。18.权利要求16的组合物,其中所述有机化合物为芳香化合物。19.权利要求17的组合物，其中所述有机化合物为芳香化合物。20.权利要求18的组合物，其中所述芳香化合物选自茴香脑、肉桂醛、丁子香酚、苯曱酸千酯、苯曱酸千酯、水杨酸千酯、二笨醚、乙酸千酯、a-戊基肉桂醛、a-己基肉桂醛、胡椒醛、仙客来醛、对-叔丁基-a-曱基二氢肉桂醛、覆盆子酮、2-苯基乙醇及其酯、苯曱醛、香豆素、水杨酸异戊酯、乙基香兰素、香兰素、水杨酸曱酯、伞花麝香、异色满麝香、麝香二曱苯、西藏麝香、葵子麝香、麝香酮(muskketone)、麝香S同(muscone)、5-乙酰基-1,1,2,3,3，6-六曱基茚满、5-乙酰基-l，l，2,6-四曱基-3-异丙基茚满、1，2,3,4-四氢化萘麝香、灵猫酮、环十五烷酸内酯、环十五烷酮、茚满型麝香4-乙酰基-l，l-二曱基-6-叔丁基-茚满、丙烯腈巴西酸酯、胶态稳定剂404、苄醇、vemaldehyde、青叶醇、麦芽酚、乙基麦芽酚、乙酸三环癸烯酯、茉莉酮、异茉莉酮、二氬茉莉酮、sandela、vemetex、4-(4-羟基-4-曱基戊基)-3-环己烯-10-曱醛、脂族醛、脂肪酸酯、"引咮、吡溱、噻唑、a-辟品油及其酯、香茅醛及其酯、香茅醇及其酯、里哪醇及其酯、柠檬醛、橙花醛、羟基香茅醛、香叶醇及其酯、橙花醇及其酯、四氢香叶醇、二曱基辛醇、紫罗酮、水片、乙酸冰片酯、异冰片、乙酸异冰片酯、乙酰化的柏木、1-香芽酮和l-薄荷醇。21.权利要求19的组合物，其中所述芳香化合物选自茴香脑、肉桂^、丁子香酚、苯曱酸千酯、苯曱酸千酯、水杨酸千酯、二苯醚、乙酸千酯、a-戊基肉桂醛、a-己基肉桂醛、胡椒醛、仙客来醛、对-叔丁基-a-曱基二氩肉桂醛、覆盆子酮、2-苯基乙醇及其酯、苯曱醛、香豆素、水杨酸异戊酯、乙基香兰素、香兰素、水杨酸曱酯、伞花麝香、异色满麝香、麝香二曱苯、西藏麝香、葵子麝香、麝香酮(muskketone)、麝香酉同(muscone)、5-乙酰基-1，1,2,3，3,6-六曱基茚满、5-乙酰基-l，l,2，6-四曱基-3-异丙基茚满、1，2,3,4-四氢化萘麝香、灵猫酮、环十五烷酸内酯、环十五烷酮、茚满型麝香4-乙酰基-l，l-二曱基-6-叔丁基-茚满、丙烯腈巴西酸酯、胶态稳定剂404、苄醇、vemaldehyde、青叶醇、麦芽酚、乙基麦芽酚、乙酸三环癸烯酯、茉莉酮、异茉莉酮、二氬茉莉酮、sandela、vemetex、4-(4-羟基-4-曱基戊基)-3-环己烯-10-曱醛、脂族醛、脂肪酸酯、W咮、吡嗓、噻唑、a-碎品油及其酯、香茅醛及其酯、香茅醇及其酯、里哪醇及其酯、柠檬醛、橙花醛、羟基香茅醛、香叶醇及其酯、橙花醇及其酯、四氢香叶醇、二曱基辛醇、紫罗酮、冰片、乙酸水片酯、异冰片、乙酸异冰片酯、乙酰化的柏木、1-香芽酮和l-薄荷醇。全文摘要本发明公开了相容性试剂(例如有机物或有机硅)在蜡混合物中的用途，以提高加入的有机化合物和染料与蜡混合物的主要成分(例如蜡烛燃料源)的相容性(即提高分散和/或防止相分离)。相容性试剂使得当蜡混合物燃烧时，所述相容性试剂不熄灭蜡混合物的燃烧。文档编号C08L91/00GK101384665SQ200680053328公开日2009年3月11日申请日期2006年12月18日优先权日2005年12月22日发明者乔·A·塔利,罗伯特·E·拉克尔,苏里什·K·拉贾拉曼申请人:莫门蒂夫性能材料股份有限公司