环状胺衍生物及其药物用途的制造方法与工艺

技术特征：
1.通式（I）所示的环状胺衍生物或该环状胺衍生物的前药、或者它们的药理学上可接受的盐，[化1]式中，A表示通式（IIa）、（IIb）或（IIc）所示的基团，[化2]A表示通式（IIa）或（IIb）所示的基团时，R1表示可以被卤素原子、羟基、氨基或羧基取代的碳原子数1～6的烷基，R2表示氢原子或卤素原子，R3表示氢原子或碳原子数1～6的烷基，R4表示氢原子或碳原子数2～6的烷基羰基、或可以被碳原子数2～6的烷基羰基氨基取代的碳原子数1～6的烷基，n表示1或2，此时，R3及R4分别独立地表示碳原子数1～6的烷基时，R1表示被羟基、氨基或羧基取代的碳原子数1～6的烷基，A表示通式（IIc）所示的基团时，R1表示被羧基取代的碳原子数1～6的烷基，R2表示氢原子或卤素原子，X表示CH2、O或-NR5，R5表示碳原子数1～6的烷基，上述环状胺衍生物的前药是选自下述化合物的、环状胺衍生物的羧基被酯化了的化合物，。2.权利要求1所述的环状胺衍生物或该环状胺衍生物的前药、或者它们的药理学上可接受的盐，A为通式（IIa）或（IIb）。3.权利要求2所述的环状胺衍生物或该环状胺衍生物的前药、或者它们的药理学上可接受的盐，R3为氢原子、甲基或乙基。4.权利要求2所述的环状胺衍生物或该环状胺衍生物的前药、或者它们的药理学上可接受的盐，R2为氢原子或氯原子，R3为氢原子或甲基，R4为氢原子或甲基羰基、或可以被甲基羰基氨基取代的碳原子数1～6的烷基。5.权利要求1所述的环状胺衍生物或该环状胺衍生物的前药、或者它们的药理学上可接受的盐，A为通式（IIc）。6.权利要求5所述的环状胺衍生物或该环状胺衍生物的前药、或者它们的药理学上可接受的盐，R2为氢原子或氯原子，R5为甲基。7.药物，其含有权利要求1～6中任一项所述的环状胺衍生物或该环状胺衍生物的前药、或者它们的药理学上可接受的盐作为有效成分。8.镇痛药，其含有权利要求1～6中任一项所述的环状胺衍生物或该环状胺衍生物的前药、或者它们的药理学上可接受的盐作为有效成分。9.神经障碍性疼痛治疗药，其含有权利要求1～6中任一项所述的环状胺衍生物或该环状胺衍生物的前药、或者它们的药理学上可接受的盐作为有效成分。10.纤维肌痛症治疗药，其含有权利要求1～6中任一项所述的环状胺衍生物或该环状胺衍生物的前药、或者它们的药理学上可接受的盐作为有效成分。