技术领域本发明涉及着色树脂组合物、滤色片、液晶显示装置及有机EL显示装置。
背景技术：
以液晶显示装置及有机EL(Electroluminescence)显示装置为代表的平板显示器已被广泛使用，这些显示器中使用了滤色片。伴随着节能化这样的时代的潮流，作为滤色片，要求滤色片实现更高的色彩纯度、更高的亮度及更高的对比度。迄今为止，作为滤色片形成用材料，主要采用的是使用了颜料的着色树脂组合物，但为了实现高亮度及高对比度，例如在非专利文献1中公开了一种将颜料粒子的粒径微分散至其发色波长的1/2以下的方法。另一方面，作为在滤色片用着色树脂组合物中使用的色材，还进行了染料的开发。例如，专利文献1中公开了将三芳基甲烷衍生物用作染料。另外，专利文献2～5中公开了在三芳基甲烷盐中进一步使阴离子为特定结构的技术。另外，专利文献6中公开了具有特定结构的阴离子的三芳基甲烷盐。此外，专利文献7中公开了分子内具有阴离子的三芳基甲烷化合物。现有技术文献专利文献专利文献1：日本特开2008-304766号公报专利文献2：国际公开第2011/152379号专利文献3：国际公开第2011/162217号专利文献4：日本特开2011-227408号公报专利文献5：日本特开2012-17425号公报专利文献6：日本特开2012-57055号公报专利文献7：国际公开第2013/147099号非专利文献非专利文献1：桥爪清《色材协会志》(《色材協会誌》)，1967年12月，p608
技术实现要素：
发明要解决的问题然而，在非专利文献1记载的方法中，特别是蓝色颜料，由于与其它的红色、绿色颜料相比，其发色波长较短，因此，在该情况下，需要进一步微分散，成本提高及分散后的稳定性成为问题。另外，本发明人等经研究发现，在使用专利文献1～4中记载的具有阳离子结构的三芳基甲烷类化合物的情况下，彩色显示器的长期可靠性所要求的耐光性不足。另一方面，本发明人等经研究发现，在使用专利文献5中记载的具有阳离子结构的三芳基甲烷类化合物的情况下，难以满足彩色显示器的长期可靠性所要求的耐光性、和彩色显示器制造工序所要求的230℃下烧制时的耐热性这两者。另外，本发明人等经研究发现，在使用专利文献6中记载的三芳基甲烷类化合物的情况下，彩色显示器的长期可靠性所要求的耐光性及电压保持率不足。另一方面，本发明人等经研究发现，在使用专利文献7中记载的三芳基甲烷类化合物的情况下，难以满足彩色显示器的长期可靠性所要求的耐光性和电压保持率这两者。本发明鉴于上述现有技术的课题而完成，其目的在于提供一种色彩纯度高、满足彩色显示器的长期可靠性所要求的耐光性、表现出液晶显示装置所需要的高对比度的着色组合物。另外，本发明的目的还在于提供一种色彩纯度高、满足耐光性、表现出高对比度的滤色片、以及液晶显示装置及有机EL显示装置。解决问题的方法本发明人等进行了深入研究，结果发现，通过使用具有特定结构的新型的三芳基甲烷类化合物，可解决上述课题，从而完成了本发明。即，本发明的要点如下。[1]一种着色树脂组合物，其含有(A)色材、(B)溶剂及(C)粘合剂树脂，(A)色材含有下述式(I-1)所示的三芳基甲烷类化合物。[化学式1](上述式(I-1)中，[An-]表示任选具有取代基的n价的卤代烷基磺酰亚胺阴离子、或任选具有取代基的n价的卤代烷基磺酰基甲基化物阴离子。R1～R4各自独立地表示氢原子、任选具有取代基的烷基、或任选具有取代基的芳环基。R5及R6各自独立地表示任选具有取代基的芳环基。n表示1～4的整数，n为2～4的情况下，1分子中所含的下述式(I-1)CA所示的多个阳离子各自独立地为相同结构或不同结构。需要说明的是，式(I-1)CA中的R1～R6与上述同义。)[化学式2][2]上述[1]所述的着色树脂组合物，其中，上述阴离子中的卤代烷基是被3～6个卤原子取代的碳原子数1～10的烷基。[3]上述[1]或[2]所述的着色树脂组合物，其中，上述阴离子为双(三氟甲磺酰)亚胺阴离子、含有2,6-二苯基氨基-4-丁基氨基-1,3,5-三嗪环的三氟甲磺酰亚胺阴离子、或三(三氟甲磺酰基)甲基化物阴离子。[4]上述[1]～[3]中任一项所述的着色树脂组合物，其中，上述式(I-1)的R1～R4各自独立地为氢原子、或任选具有取代基的烷基。[5]上述[1]～[4]中任一项所述的着色树脂组合物，其中，上述式(I-1)的R5及R6各自独立地为任选具有取代基的苯基。[6]上述[1]～[5]中任一项所述的着色树脂组合物，其中，上述式(I-1)所示的三芳基甲烷类化合物在总固体成分中的含有比例为0.01质量％以上。[7]一种着色树脂组合物，其含有(A)色材、(B)溶剂及(C)粘合剂树脂，(A)色材含有下述式(I-2)所示的三芳基甲烷类化合物。[化学式3](上述式(I-2)中，R1～R4各自独立地表示氢原子、任选具有取代基的烷基、或任选具有取代基的芳环基。R5及R6各自独立地表示任选具有取代基的芳环基。相邻的R1～R6任选彼此连结而形成环，该环任选具有取代基。M+表示1价阳离子。m表示0～4的整数。)[8]上述[7]所述的着色树脂组合物，其中，上述式(I-2)的R1～R4各自独立地为氢原子、或任选具有取代基的烷基，并且，R5及R6各自独立地为任选具有取代基的苯基。[9]上述[7]或[8]所述的着色树脂组合物，其中，上述式(I-2)所示的三芳基甲烷类化合物在总固体成分中的含有比例为0.01质量％以上。[10]上述[1]～[9]中任一项所述的着色树脂组合物，其还含有(D)聚合性单体。[11]上述[1]～[10]中任一项所述的着色树脂组合物，其还含有(E)光聚合引发成分和/或(E’)热聚合引发成分。[12]上述[1]～[11]中任一项所述的着色树脂组合物，其中，(A)色材还含有颜料。[13]一种滤色片，其具有使用上述[1]～[12]中任一项所述的着色树脂组合物而形成的像素。[14]一种液晶显示装置，其具有上述[13]所述的滤色片。[15]一种有机EL显示装置，其具有上述[13]所述的滤色片。[16]下述式(I-1)所示的三芳基甲烷类化合物。[化学式4](上述式(I-1)中，[An-]表示任选具有取代基的n价的卤代烷基磺酰亚胺阴离子、或任选具有取代基的n价的卤代烷基磺酰基甲基化物阴离子。R1～R4各自独立地表示氢原子、任选具有取代基的烷基、或任选具有取代基的芳环基。R5及R6各自独立地表示任选具有取代基的芳环基。n表示1～4的整数，n为2～4的情况下，1分子中所含的下述式(I-1)CA所示的多个阳离子各自独立地为相同结构或不同结构。需要说明的是，式(I-1)CA中的R1～R6与上述同义。)[化学式5][17]上述[16]所述的三芳基甲烷类化合物，其中，上述阴离子中的卤代烷基是被3～6个卤原子取代的碳原子数1～10的烷基。[18]上述[16]或[17]所述的三芳基甲烷类化合物，其中，上述阴离子为双(三氟甲磺酰)亚胺阴离子、含有2,6-二苯基氨基-4-丁基氨基-1,3,5-三嗪环的三氟甲磺酰亚胺阴离子、或三(三氟甲磺酰基)甲基化物阴离子。[19]上述[16]～[18]中任一项所述的三芳基甲烷类化合物，其中，上述式(I-1)的R1～R4各自独立地为氢原子、或任选具有取代基的烷基。[20]上述[16]～[19]中任一项所述的三芳基甲烷类化合物，其中，上述式(I-1)的R5及R6各自独立地为任选具有取代基的苯基。[21]下述式(I-2)所示的三芳基甲烷类化合物。[化学式6](上述式(I-2)中，R1～R4各自独立地表示氢原子、任选具有取代基的烷基、或任选具有取代基的芳环基。R5、R6表示任选具有取代基的芳环基。相邻的R1～R6任选彼此连结而形成环，该环任选具有取代基。M+表示1价阳离子。m表示0～4的整数。)[22]上述[21]所述的三芳基甲烷类化合物，其中，上述式(I-2)的R1～R4各自独立地为氢原子、或任选具有取代基的烷基，并且，R5及R6各自独立地为任选具有取代基的苯基。发明的效果根据本发明，可提供色彩纯度优异、满足长期可靠性所要求的耐光性、表现出液晶显示装置所需要的高对比度的着色树脂组合物。进一步，根据本发明，可提供色彩纯度高、满足耐光性、表现出高对比度的滤色片、以及液晶显示装置及有机EL显示装置。附图说明图1是示出具有本发明的滤色片的有机EL元件的一例的剖面示意图。图2是示出实施例中使用的偏振片的透射率的坐标图。符号说明100有机EL元件10透明支撑基板20像素30有机保护层40无机氧化膜50透明阳极500有机发光体51空穴注入层52空穴传输层53发光层54电子注入层55阴极具体实施方式以下，针对本发明的实施方式进行详细说明，但下述记载仅是本发明实施方式的一例，本发明并不限于这些内容。需要说明的是，在本发明中，“(甲基)丙烯酰”、“(甲基)丙烯酸酯”等是指“丙烯酰和甲基丙烯酰中的至少一者”、“丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯中的至少一者”等，例如“(甲基)丙烯酸”是指“丙烯酸和甲基丙烯酸中的至少一者”。另外，“总固体成分”表示的是后面叙述的溶剂成分以外的本发明的着色树脂组合物的全部成分。此外，“芳环”表示的是“芳香族烃环”及“芳香族杂环”这两者。另外，“C.I.颜料绿”等用语表示的是显色指数(C.I.)所收的色材名称。第1实施方式涉及的本发明的着色树脂组合物含有(A)色材、(B)溶剂及(C)粘合剂树脂，(A)色材含有后面叙述的式(I-1)所示的三芳基甲烷类化合物。优选进一步含有(D)聚合性单体、以及(E)光聚合引发成分及(E’)热聚合引发成分中的至少一者，还可以根据需要而包含其它成分。[(A)色材](通式(I-1)所示的化合物)第1实施方式涉及的本发明的着色树脂组合物中包含的(A)色材含有下述通式(I-1)所示的三芳基甲烷类化合物。第1实施方式涉及的本发明的着色树脂组合物通过含有下述通式(I-1)所示的特定的三芳基甲烷类化合物，因而色彩纯度及亮度高，可满足彩色显示器制造工序所要求的耐热性及彩色显示器的长期可靠性所要求的耐光性，并能够表现出液晶显示装置所需要的高对比度。[化学式7]上述式(I-1)中，[An-]表示任选具有取代基的n价的卤代烷基磺酰亚胺阴离子、或任选具有取代基的n价的卤代烷基磺酰基甲基化物阴离子。R1～R4各自独立地表示氢原子、任选具有取代基的烷基、或任选具有取代基的芳环基，R5及R6各自独立地表示任选具有取代基的芳环基。n表示1～4的整数，n为2～4的情况下，1分子中所含的下述式(I-1)CA所示的多个阳离子各自独立地为相同结构或不同结构。需要说明的是，式(I-1)CA中的R1～R6与上述同义。[化学式8](R1～R4)R1～R4各自独立地表示氢原子、任选具有取代基的烷基或任选具有取代基的芳环基。作为R1～R4中的烷基，可列举直链状、支链状或环状的烷基。其碳原子数优选为30以下、更优选为12以下，且通常为1以上。通过在上述上限值以下，在着色树脂组合物中，可以适当地调整三芳基甲烷类化合物的溶解度，同时，由于可以使阳离子与阴离子间发生有效的相互作用而倾向于提高耐热性及耐光性。作为烷基的具体例，可列举：甲基、乙基、正丙基、2-丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、环己基、环己基甲基、环己基乙基、3-甲基丁基等。这些当中，从式(I-1)所示的分子彼此的缔合、与阴离子之间的静电相互作用的观点考虑，优选直链状的烷基。另外，作为具有取代基的烷基的具体例，可列举苯乙基、2-乙氧基乙基、4,4,4-三氟丁基等。作为R1～R4中的芳环基，可列举芳香族烃环基及芳香族杂环基。其碳原子数优选为30以下、更优选为12以下，且通常为4以上、优选为6以上。通过为上述上限值以下，共轭长度适当，500nm附近的吸收波形变得陡峭，因而可观察到高亮度化的倾向，同时，可使着色树脂组合物中三芳基甲烷类化合物与构成组合物的其它化合物之间的相互作用变得适当，因此存在能够适当地调整溶解度的倾向。作为芳香族烃环基，可以为单环，也可以为稠环，可列举例如具有1个自由价的苯环、萘环、蒽环、菲环、苝环、并四苯环、芘环、苯并芘环、环、苯并菲环、苊环、荧蒽环、芴环等的基团。另外，作为芳香族杂环基，可以为单环，也可以为稠环，可列举例如具有1个自由价的呋喃环、苯并呋喃环、噻吩环、苯并噻吩环、吡咯环、吡唑环、咪唑环、二唑环、吲哚环、咔唑环、吡咯并咪唑环、吡咯并吡唑环、吡咯并吡咯环、噻吩并吡咯环、噻吩并噻吩环、呋喃并吡咯环、呋喃并呋喃环、噻吩并呋喃环、苯并异唑环、苯并异噻唑环、苯并咪唑环、吡啶环、吡嗪环、哒嗪环、嘧啶环、三嗪环、喹啉环、异喹啉环、噌啉(cinnoline)环、喹喔啉环、菲啶环、苯并咪唑环、啶环、喹唑啉环、喹唑啉酮环、薁环等的基团。相邻的R3和R4也可以彼此连结而形成环，并且，该环任选具有取代基。另外，该环也可以是通过杂原子桥连而成的环，作为其具体例，可列举例如以下的结构。[化学式9]从耐热性方面考虑，作为R1～R4，优选各自独立地为氢原子、任选具有取代基的碳原子数1～12的烷基或任选具有取代基的苯基，或者是相邻的R3及R4相互连结而形成环的情况，更优选各自独立地为氢原子、或任选具有取代基的烷基。这些取代基在亮度方面也是优选的。从提高化合物(I-1)的耐热性、所得滤色片的耐热性优异方面考虑，R1及R2优选为任选具有取代基的碳原子数1～12的烷基或任选具有取代基的苯基，从亮度的观点考虑，进一步优选为任选具有取代基的碳原子数1～12的烷基。R1及R2为任选具有取代基的碳原子数1～12的烷基的情况下，可以推测，在超共轭的作用下，阳离子内的电荷分散，阳离子得以稳定化。更具体而言，对于R1及R2中的烷基的碳原子数而言，从不易影响三芳基甲烷骨架的构造(对亮度的影响小)以及氮上的取代基不易发生脱离(化合物(I-1)稳定)的观点考虑，优选为8以下、进一步优选为4以下，另外，优选为2以上。R1及R2为任选具有取代基的苯基的情况下，可以推测，由于共轭体系延长，因此阳离子内的电荷分散，阳离子得以稳定化。这样一来，可以认为，阳离子稳定化的结果，可使所得到的滤色片的耐热性更加优异。从化合物(I-1)的亮度优异方面考虑，优选R3及R4中的至少1个为任选具有取代基的烷基，另外，从耐热性的观点考虑，优选R3及R4中的任意一者为任选具有取代基的烷基、且另一者为氢原子。另外，从亮度的观点考虑，优选R3及R4中的至少1个为任选具有取代基的直链状烷基。可以认为，通过使R3及R4中的至少1个为任选具有取代基的直链状烷基，可以提高溶解性，因而可以抑制染料分子彼此的缔合、使亮度提高。这种情况下，可以使R3及R4两者均为任选具有取代基的直链状烷基，另外，也可以使R3及R4中的任意一者为任选具有取代基的直链状烷基、而另一者为氢原子。从耐热性方面考虑，优选R3及R4中的任意一者为任选具有取代基的直链状烷基、而另一者为氢原子。直链状烷基的碳原子数优选为12以下、更优选为6以下，另外，优选为1以上、更优选为3以上。通过在上述上限值以下，可以使其与构成着色树脂组合物的其它成分之间的相互作用适当，因而倾向于能够适当地调整溶解度，通过在上述下限值以上，存在可以抑制取代基的热分解，从而提高耐热性倾向。作为具体例，可列举甲基、乙基、丙基、丁基等。这些当中，从耐热性的观点考虑，优选为丁基。作为直链状烷基所任选具有的取代基，可列举例如后面叙述的取代基组W1中的取代基。这些当中，从耐热性的观点考虑，优选氟原子、苯基或甲苯基，更优选氟原子。作为具有取代基的直链状烷基的具体例，可列举4,4,4-三氟丁基、2-苯基乙基、2-甲苯基乙基等。这些当中，从耐热性的观点考虑，优选4,4,4-三氟丁基。另一方面，优选R3及R4中的至少1个为具有仲碳且任选具有取代基的烷基。可以认为，通过使R3及R4中的至少1个为具有仲碳且任选具有取代基的烷基，会利用该取代基来阻碍成为导致式(I-1)所示的分子因热、光而发生分解的原因的来自其它分子的攻击，因此，有助于耐热性、耐光性的提高。另外，可以使R3及R4两者为具有仲碳且任选具有取代基的烷基，此外，还可以使R3及R4中的任意一者为具有仲碳且任选具有取代基的烷基、而使另一者为具有仲碳且任选具有取代基的烷基以外的基团。R3及R4的取代基大时，被认为会成为空间位阻而阻碍式(I-1)所示的分子彼此的缔合以及与阴离子之间的静电相互作用、有时会导致耐热性降低，因此，优选使R3及R4中的任意一者为任选具有取代基且具有仲碳的烷基、而使另一者为该烷基以外的基团，进一步优选使任意一者为任选具有取代基且具有仲碳的烷基、而使另一者为氢原子。需要说明的是，所述“R3及R4中的至少1个为具有仲碳且任选具有取代基的烷基”是指，R3或R4中的至少1个为具有下述式(II)所示的基团且任选具有取代基的烷基。需要说明的是，式中的*表示键合臂。下述式(II)的α、β各自独立地表示任选具有取代基的烷基、或任选具有取代基的芳环基。C-α键表示碳原子与取代基α所具有的碳原子的成键，C-β键也同样地表示碳原子与取代基β所具有的碳原子的成键。需要说明的是，α和β也可以连结而形成环，并且该环任选具有取代基。[化学式10]任选具有取代基且具有仲碳的烷基只要是具有上述式(II)所示的基团且任选具有取代基的烷基则没有特殊限定，例如，可以是上述式(II)所示的基团本身，也可以是在任选具有取代基的亚烷基上键合有上述式(II)所示的基团的烷基。其中，从使氮原子周边成为大位阻的观点考虑，优选为上述式(II)所示的基团本身。即，存在下述倾向：由该取代基来阻碍成为因光而发生分解的原因的来自其它分子的攻击，从而有助于各物性的提高。作为α及β中的烷基，可列举直链状、支链状或环状的烷基。就其碳原子数而言，优选使包含α及β在内的碳原子数为30以下、更优选为12以下、进一步优选为8以下、最优选为6以下，且通常为1以上。通过为上述上限值以下，在着色树脂组合物中，可以适当地调整式(I-1)在溶剂中的溶解度，同时，由于可以使式(I-1)所示的分子彼此缔合、使阳离子与阴离子间发生有效的相互作用，因而倾向于提高耐热性及耐光性。作为烷基的具体例，可列举：甲基、乙基、正丙基、2-丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、环己基、环己基甲基、环己基乙基、3-甲基丁基等。这些当中，从式(I-1)所示的分子彼此的缔合、与阴离子之间的静电相互作用的观点考虑，优选直链状的烷基。另外，作为具有取代基的烷基的具体例，可列举苯乙基、2-乙氧基乙基等。作为α及β中的芳环基，可列举芳香族烃环基及芳香族杂环基。其碳原子数优选为30以下、更优选为12以下、进一步优选为6以下，且通常为4以上。通过为上述上限值以下，可以适当地调整式(I-1)在溶剂中的溶解度，同时，由于可以使式(I-1)所示的分子彼此缔合、使阳离子与阴离子间发生有效的相互作用，因而倾向于提高耐热性及耐光性。作为芳香族烃环基，可以为单环，也可以为稠环，可列举例如具有1个自由价的苯环、萘环、蒽环、菲环、苝环、并四苯环、芘环、苯并芘环、环、苯并菲环、苊环、荧蒽环、芴环等的基团。另外，作为芳香族杂环基，可以为单环，也可以为稠环，可列举例如具有1个自由价的呋喃环、苯并呋喃环、噻吩环、苯并噻吩环、吡咯环、吡唑环、咪唑环、二唑环、吲哚环、咔唑环、吡咯并咪唑环、吡咯并吡唑环、吡咯并吡咯环、噻吩并吡咯环、噻吩并噻吩环、呋喃并吡咯环、呋喃并呋喃环、噻吩并呋喃环、苯并异唑环、苯并异噻唑环、苯并咪唑环、吡啶环、吡嗪环、哒嗪环、嘧啶环、三嗪环、喹啉环、异喹啉环、噌啉环、喹喔啉环、菲啶环、苯并咪唑环、啶环、喹唑啉环、喹唑啉酮环、薁环等的基团。α和β也可以彼此连结而形成环，并且，该环任选具有取代基。另外，该环也可以是通过杂原子桥连而成的环。该环的碳原子数(其中，包括α与β发生键合的C原子、α及β)优选为30以下、更优选为12以下、进一步优选为8以下，且通常为3以上。通过为上述上限值以下，可以适当地调整式(I-1)在溶剂中的溶解度，同时，由于可以使式(I-1)所示的分子彼此缔合、使阳离子与阴离子间发生有效的相互作用，因而倾向于提高耐热性及耐光性。在α和β连结而形成环的情况下，作为具有仲碳的烷基的具体例，可列举例如下述结构。[化学式11]作为α及β中的烷基所任选具有的取代基，可列举例如后面叙述的取代基组W1中的取代基。另外，作为芳环基所任选具有的取代基，可列举例如后面叙述的取代基组W2中的取代基。此外，作为相互连结而形成的环所任选具有的取代基，可列举例如后面叙述的取代基组W3中的取代基。作为α及β，优选各自独立地为任选具有取代基的碳原子数1～12(碳原子数包含α及β)的直链状烷基、或是α及β相互连结而形成环的情况。更优选为任选具有取代基的碳原子数2～6的烷基、或是碳原子数3～10的相邻的α及β相互连结而形成环的情况。为这些取代基时，由于可以使式(I-1)所示的化合物彼此缔合、使阳离子与阴离子间发生有效的相互作用，因而倾向于提高耐热性及耐光性。R3及R4中的具有仲碳的烷基的碳原子数的总和优选为30以下、更优选为12以下、进一步优选为8以下、最优选为6以下，且通常为3以上、优选为4以上、进一步优选为5以上。在上述范围内时，存在下述倾向：在着色树脂组合物中，式(I-1)所示的分子间的相互作用、式(I-1)所示的化合物的分子内的阳离子与阴离子的静电相互作用变得适宜，可提高耐久性。作为具有仲碳的烷基的具体例，可列举：异丙基、仲丁基、1-甲基丙基、1-乙基丙基、1-甲基丁基、环戊基、1-甲基戊基、1-乙基丁基、1-丙基丁基、1-乙基戊基、1-丙基戊基、1-丁基戊基、1-甲基己基、1-乙基己基、1-丙基己基、1-丁基己基、1-丙基己基、环己基、2-甲基环己基、2-乙基环己基、2-丙基环己基、2-异丙基环己基、2-环丙基环己基、2-丁基环己基、2-仲丁基环己基、2-叔丁基环己基、2-异丁基环己基、2-环丁基环己基、2-戊基环己基、2-环戊基环己基、2-环己基环己基、3-甲基环己基、4-甲基环己基、2,6-二甲基环己基、2,4-二甲基环己基、3,5-二甲基环己基、2,5-二甲基环己基、2,3-二甲基环己基、3,3,5-三甲基环己基、4-叔丁基环己基、1-乙基庚基、1-甲基庚基、1-丙基庚基、1-丁基庚基、1-戊基庚基、1-己基庚基、环庚基、2-甲基环庚基、3-甲基环庚基、4-甲基环庚基、2,7-二甲基环庚基、1-环己基乙基、1-甲基辛基、1-乙基辛基、1-丙基辛基、1-丁基辛基、1-戊基辛基、1-己基辛基、1-庚基辛基、环辛基、1-甲基环辛基、2-甲基环辛基、3-甲基环辛基、4-甲基环辛基、2-金刚烷基等。这些当中，从式(I-1)所示的分子彼此的缔合、与阴离子之间的静电相互作用所带来的耐久性提高的观点考虑，优选异丙基、仲丁基、1-甲基丙基、1-乙基丙基、1-甲基丁基、1-乙基丁基、1-丙基丁基、环己基、2-甲基环己基、3-甲基环己基、4-甲基环己基、4-叔丁基环己基、环戊基或环辛基。另一方面，在使R3及R4中的任意一者为任选具有取代基且具有仲碳的烷基、并使另一者为该烷基以外的基团的情况下，作为该烷基以外的基团(任选具有取代基且具有仲碳的烷基以外的基团)，可列举例如：氢原子、甲基、乙基、丙基、丁基、叔丁基、戊基等碳原子数1～5的烷基、羟基乙基、羟基丙基等碳原子数1～5的羟基烷基、甲氧基乙基、乙氧基乙基、乙氧基丙基、丁氧基乙基等碳原子数1～5的烷氧基烷基、2-羟基乙氧基等碳原子数1～5的羟基烷氧基、2-甲氧基乙氧基、2-乙氧基乙氧基等碳原子数1～5的烷氧基(碳原子数1～5的)烷氧基、2-磺基乙基、羧基乙基、氰基乙基等。作为R1～R4中的烷基所任选具有的取代基，可列举例如下述的取代基组W1中的取代基。另外，作为芳环基所任选具有的取代基，可列举例如下述取代基组W2中的取代基。此外，作为相互连结而形成的环所任选具有的取代基，可列举例如下述的取代基组W3中的取代基。(取代基组W1)氟原子、氯原子、碳原子数2～8的烯基、碳原子数1～8的烷氧基、苯基、基、甲苯基、萘基、氰基、乙酰氧基、碳原子数2～9的烷基羰氧基、氨磺酰基、碳原子数2～9的烷基氨磺酰基、碳原子数2～9的烷基羰基、苯乙基、羟基乙基、乙酰胺基、键合碳原子数1～4的烷基而成的二烷基氨基乙基、三氟甲基、碳原子数1～8的三烷基甲硅烷基、硝基、碳原子数1～8的烷硫基。其中，优选碳原子数1～8的烷氧基、氰基、乙酰氧基、碳原子数2～8的烷基羧基、氨磺酰基、碳原子数2～9的烷基氨磺酰基及氟原子。(取代基组W2)氟原子、氯原子、碳原子数1～8的烷基、碳原子数2～8的烯基、碳原子数1～8的烷氧基、苯基、基、甲苯基、萘基、氰基、乙酰氧基、碳原子数2～9的烷基羰氧基、氨磺酰基、碳原子数2～9的烷基氨磺酰基、碳原子数2～9的烷基羰基、羟基乙基、乙酰胺基、键合碳原子数1～4的烷基而成的二烷基氨基乙基、三氟甲基、碳原子数1～8的三烷基甲硅烷基、硝基、碳原子数1～8的烷硫基。其中，优选碳原子数1～12的烷基、碳原子数1～8的烷氧基、氰基、乙酰氧基、碳原子数2～8的烷基羧基、氨磺酰基、碳原子数2～9的烷基氨磺酰基及氟原子。(取代基组W3)氟原子、氯原子、碳原子数1～8的烷基、碳原子数2～8的烯基、碳原子数1～8的烷氧基、苯基、基、甲苯基、萘基、氰基、乙酰氧基、碳原子数2～9的烷基羰氧基、氨磺酰基、碳原子数2～9的烷基氨磺酰基、碳原子数2～9的烷基羰基、苯乙基、羟基乙基、乙酰胺基、键合碳原子数1～4的烷基而成的二烷基氨基乙基、三氟甲基、碳原子数1～8的三烷基甲硅烷基、硝基、碳原子数1～8的烷硫基。其中，优选碳原子数1～12的烷基、碳原子数1～8的烷氧基、氰基、乙酰氧基、碳原子数2～8的烷基羧基、氨磺酰基、碳原子数2～9的烷基氨磺酰基及氟原子。(R5及R6)R5及R6各自独立地为任选具有取代基的芳环基。可以认为，本发明的着色树脂组合物中使用的通式(I-1)所示的三芳基甲烷类化合物由于R5及R6各自独立地为任选具有取代基的芳环基，因而阳离子的共轭体系范围大、电荷稳定，耐热性及耐光性得以提高。作为R5及R6中的芳环基，可列举芳香族烃环基及芳香族杂环基。其碳原子数优选为30以下、更优选为12以下，且通常为4以上、优选为6以上。通过在上述上限值以下，可以适当地调整式(I-1)在溶剂中的溶解度，同时，由于可以使式(I-1)所示的分子彼此缔合、使阳离子与阴离子间发生有效的相互作用，因而倾向于提高耐热性及耐光性。作为芳香族烃环基，可以为单环，也可以为稠环，可列举例如具有1个自由价的苯环、萘环、蒽环、菲环、苝环、并四苯环、芘环、苯并芘环、环、苯并菲环、苊环、荧蒽环、芴环等的基团。另外，作为芳香族杂环基，可以为单环，也可以为稠环，可列举例如具有1个自由价的呋喃环、苯并呋喃环、噻吩环、苯并噻吩环、吡咯环、吡唑环、咪唑环、二唑环、吲哚环、咔唑环、吡咯并咪唑环、吡咯并吡唑环、吡咯并吡咯环、噻吩并吡咯环、噻吩并噻吩环、呋喃并吡咯环、呋喃并呋喃环、噻吩并呋喃环、苯并异唑环、苯并异噻唑环、苯并咪唑环、吡啶环、吡嗪环、哒嗪环、嘧啶环、三嗪环、喹啉环、异喹啉环、噌啉环、喹喔啉环、菲啶环、苯并咪唑环、啶环、喹唑啉环、喹唑啉酮环、薁环等的基团。R5及R6也分别可以与R1及R2连结而形成环，并且该环任选具有取代基。另外，该环还可以是通过杂原子桥连而成的环。其碳原子数优选为28以下、更优选为10以下、进一步优选为6以下。作为相互连结而形成的环所任选具有的取代基，可列举例如前面叙述的取代基组W3中的取代基。为这些取代基时，由于可以使式(I-1)所示的化合物彼此缔合、使分子间的阳离子与阴离子间发生有效的相互作用，因而倾向于提高耐热性及耐光性。这些当中，从在500nm附近的吸收波形的陡峭程度、也就是高亮度化的观点考虑，优选为具有1个自由价的芳香族烃环基，更优选为单环或双环的芳香族烃环基，进一步优选为苯环。作为R5及R6中的芳环基所任选具有的取代基，可列举例如上述的取代基组W2中的取代基。特别是，从在500nm附近的吸收波形的陡峭程度、也就是高亮度化的观点、以及基于超共轭的阳离子内电荷的分散所带来的阳离子的稳定化所引起的耐热性及耐光性的提高的观点考虑，优选R5及R6中的芳环基未被取代、或具有烷基作为取代基、或具有烷氧基作为取代基，更优选未被取代、或具有烷基作为取代基。芳环基所任选具有的烷基及烷氧基的碳原子数没有特殊限定，但从耐热性的观点考虑，优选为8以下、更优选为4以下、进一步优选为2以下，且通常为1以上。(R1～R6的组合)作为R1～R6，从上述中适当选择即可。作为组合的具体例，可列举例如表1中记载的组合。需要说明的是，下表中列举的烷基、芳香族烃环基及芳香族杂环基也可以进一步包含任意的取代基。另外，表中的C表示碳原子数。作为R1～R6的组合，从耐热性的观点考虑，由于式(I-1)所示的化合物彼此间容易缔合、可以阻碍成为导致式(I-1)所示的化合物发生热分解的原因的来自其它分子的攻击、并且不使由取代基的空间位阻引起的阳离子与阴离子间的静电相互作用降低，因此优选R3为氢原子且R4为任选具有取代基的碳原子数1～12的烷基，由于可以阻碍其它分子对三芳基甲烷骨架的2个苯环与萘环键合的碳原子的攻击，因此优选R1及R2各自独立地为任选具有取代基的碳原子数1～12的烷基、任选具有取代基的碳原子数4～12的芳香族烃环基或任选具有取代基的碳原子数4～12的芳香族杂环基。另一方面，从500nm附近的吸收波形的陡峭程度、也就是高亮度化的观点考虑，由于可以避免π共轭体系的宽范围化、使吸收光谱的形状变得尖锐，因此优选R1及R2各自独立地为任选具有取代基的碳原子数1～12的烷基、R3为氢原子、且R4为任选具有取代基的碳原子数1～12的烷基，进一步，由于可以消除π共轭体系的电荷的分布不均、使吸收光谱的形状变得尖锐，因此进一步优选R5及R6各自独立地为任选具有取代基的碳原子数4～12的芳香族烃环。可以认为，式(I-1)所示的三芳基甲烷类化合物由于具有在形成三芳基甲烷骨架的2个苯环的对位键合有氮原子、并且在邻位及间位键合有氢原子的对称的分子结构，因此，相比于在邻位、间位具有取代基的其它结构而言，光谱形状良好且亮度变高。另外，与在邻位、间位具有取代基的情况相比，由空间位阻引起的分子的扭曲变少，可成为耐热性良好的化合物。从使分子结构成为对称性的结构的观点考虑，优选使R1和R2为相同基团、和/或使R5和R6为相同基团。[表1](关于[An-]及n)式(I-1)中，[An-]表示任选具有取代基的n价的卤代烷基磺酰亚胺阴离子、或任选具有取代基的n价的卤代烷基磺酰基甲基化物阴离子，n表示1～4的整数。这里，A表示构成阴离子的原子团。从与阳离子之间的相互作用的观点考虑，n为4以下、优选为2以下、更优选为1。通过为上述上限值以下，阴离子与阳离子配置得较近，因此存在可以提高耐热性、耐光性等物性的倾向。对于三芳基甲烷阳离子的抗衡阴离子而言，从抗衡阴离子的电荷容易发生离域作用的观点考虑，为包含酰亚胺阴离子或甲基化物阴离子的化合物。即，通过使阴离子的电荷发生离域作用，可以抑制抗衡阴离子在热及光的作用下与三芳基甲烷阳离子发生反应，因此倾向于提高耐久性。特别是，可以认为，通过使阴离子为卤代烷基磺酰亚胺阴离子或卤代烷基磺酰基甲基化物阴离子，存在可以通过阴离子的电荷的离域作用而加强与阳离子之间的相互作用、从而提高耐热性的倾向。卤代烷基磺酰亚胺阴离子或卤代烷基磺酰基甲基化物阴离子中的卤代烷基的碳原子数优选为12以下、更优选为10以下、进一步优选为6以下，且通常为1以上。通过在上述下限值以上，存在阴离子的电荷分散、阴离子变得稳定的倾向，通过在上述上限值以下，存在与阳离子之间的立体排斥的影响变小、能够与阳离子产生更强的相互作用的倾向。卤代烷基所具有的卤原子的种类没有特殊限定，但优选为氟、氯、溴或碘，更优选为氟或氯，进一步优选为氟。通过使卤原子为上述种类，存在可以促进阴离子的电荷的离域作用而提高色材的耐热性的倾向。另外，卤代烷基所具有的卤原子的个数没有特殊限定，但优选为27个以下、更优选为12个以下、进一步优选为6个以下，且通常为3个以上。通过在上述下限值以上，存在阴离子的电荷分散、阴离子变得稳定的倾向，另外，通过在上述上限值以下，存在具有适当的溶解性、与阳离子之间的立体排斥的影响变小、能够与阳离子产生更强的相互作用的倾向。作为卤代烷基磺酰亚胺阴离子的具体例，可列举例如：双(三氟甲磺酰)亚胺阴离子、双(五氟乙磺酰)亚胺阴离子、双(九氟丁磺酰)亚胺阴离子等，从阴离子的耐热性方面考虑，优选双(三氟甲磺酰)亚胺阴离子或双(五氟乙磺酰)亚胺阴离子，更优选双(三氟甲磺酰)亚胺阴离子。另外，作为卤代烷基磺酰基甲基化物阴离子的具体例，可列举例如：三(三氟甲磺酰)亚胺阴离子、三(五氟乙磺酰)亚胺阴离子、三(九氟丁磺酰)亚胺阴离子等，从与阳离子之间的立体排斥的影响小的观点考虑，优选三(三氟甲磺酰)亚胺阴离子或三(五氟乙磺酰)亚胺阴离子，更优选双(三氟甲磺酰)亚胺阴离子。另外，作为卤代烷基磺酰亚胺阴离子或卤代烷基磺酰基甲基化物阴离子所任选具有的取代基，没有特殊限定，可使用作为前面叙述的取代基组W3而例示的取代基，其中，从阴离子中的电荷分布的稳定性的观点考虑，优选任选具有取代基的芳环基。作为芳环基，可列举芳香族烃环基及芳香族杂环基。其碳原子数没有特殊限定，但优选为30以下、更优选为12以下，且通常为4以上、优选为6以上。通过在上述上限值以下，存在可抑制与阳离子之间的空间位阻而使阴离子变得稳定的倾向。作为芳香族烃环基，可以为单环，也可以为稠环，可列举例如具有1个自由价的苯环、萘环、蒽环、菲环、苝环、并四苯环、芘环、苯并芘环、环、苯并菲环、苊环、荧蒽环、芴环等的基团。另外，作为芳香族杂环基，可以为单环，也可以为稠环，可列举例如具有1个自由价的呋喃环、苯并呋喃环、噻吩环、苯并噻吩环、吡咯环、吡唑环、咪唑环、二唑环、吲哚环、咔唑环、吡咯并咪唑环、吡咯并吡唑环、吡咯并吡咯环、噻吩并吡咯环、噻吩并噻吩环、呋喃并吡咯环、呋喃并呋喃环、噻吩并呋喃环、苯并异唑环、苯并异噻唑环、苯并咪唑环、吡啶环、吡嗪环、哒嗪环、嘧啶环、三嗪环、喹啉环、异喹啉环、噌啉环、喹喔啉环、菲啶环、苯并咪唑环、啶环、喹唑啉环、喹唑啉酮环、薁环等的基团。这些当中，从抑制与阳离子之间的空间位阻的观点考虑，优选为苯环、萘环、噻吩环或三嗪环，更优选为苯环或三嗪环，进一步优选为三嗪环。可以认为，三嗪环由于平面性高，因此存在与染料的阳离子所具有的芳香族部位、同一体系内存在的阴离子部分之间的相互作用变强的倾向。另外，由于具有磺酰亚胺骨架或磺酰基甲基化物骨架，因此可以认为，与阳离子之间的立体排斥变少，容易形成更强固的离子对。其结果，使得阳离子与阴离子不易分离，因此存在下述倾向：耐热性高，即使在电场中也容易抑制阳离子与阴离子的相互作用的降低，由此得到的像素的电压保持率变高。卤代烷基磺酰亚胺阴离子或卤代烷基磺酰基甲基化物阴离子所任选具有的取代基的个数没有特殊限定，但从抑制空间位阻的观点考虑，优选为1个～3个、更优选为1个。(式(A-1)、式(A-2)所示的阴离子)这些当中，从阴离子稳定化的观点考虑，优选上述取代基位于阴离子的末端，特别优选为下述式(A-1)所示的阴离子、或下述式(A-2)所示的阴离子。[化学式12]上述式(A-1)中，R1a及R2a各自独立地表示氢原子、任选具有取代基的烷基、或任选具有取代基的芳环基。R3a表示直接键合、任选具有取代基的亚烷基、或任选具有取代基的2价的芳环基。R4a表示卤代烷基。X1～X3各自独立地表示直接键合、选自-(CH2)-、-NH-、-O-及-S-中的至少1种基团、或由这些基团中的2种以上键合而成的基团。[化学式13]上述式(A-2)中，R5a及R6a各自独立地表示氢原子、任选具有取代基的烷基、或任选具有取代基的芳环基。R7a表示直接键合、任选具有取代基的亚烷基、或任选具有取代基的2价的芳环基。R8a及R9a各自独立地表示卤代烷基。X4～X6各自独立地表示直接键合、选自-(CH2)-、-NH-、-O-及-S-中的至少1种基团、或由这些基团中的2种以上键合而成的基团。(R1a、R2a、R5a、R6a)R1a、R2a、R5a、及R6a各自独立地表示氢原子、任选具有取代基的烷基、或任选具有取代基的芳环基。这些当中，作为烷基，可列举直链状、支链状或环状的烷基。就其碳原子数而言，从在溶剂中的溶解性的观点考虑，优选为8以下、更优选为5以下，从在溶剂中的溶解性的观点考虑，优选为2以上。作为具体例，可列举：甲基、乙基、正丙基、2-丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、2-乙基己基、环己基、环己基甲基、环己基乙基、3-甲基丁基等。这些当中，从形成的盐的结晶性与溶解性的平衡的观点考虑，优选为直链状或支链状的烷基、更优选为直链状的烷基。作为烷基所任选具有的取代基，可列举上述取代基组W1中的取代基。另外，这些当中，作为芳环基，可列举芳香族烃环基及芳香族杂环基。对于其碳原子数而言，从抑制空间位阻的观点考虑，优选为30以下、更优选为12以下，另外，从结晶性与溶解性的平衡的观点考虑，优选为4以上、更优选为6以上。作为芳香族烃环基，可以为单环，也可以为稠环，可列举例如具有1个自由价的苯环、萘环、蒽环、菲环、苝环、并四苯环、芘环、苯并芘环、环、苯并菲环、苊环、荧蒽环、芴环等的基团。另外，作为芳香族杂环基，可以为单环，也可以为稠环，可列举例如具有1个自由价的呋喃环、苯并呋喃环、噻吩环、苯并噻吩环、吡咯环、吡唑环、咪唑环、二唑环、吲哚环、咔唑环、吡咯并咪唑环、吡咯并吡唑环、吡咯并吡咯环、噻吩并吡咯环、噻吩并噻吩环、呋喃并吡咯环、呋喃并呋喃环、噻吩并呋喃环、苯并异唑环、苯并异噻唑环、苯并咪唑环、吡啶环、吡嗪环、哒嗪环、嘧啶环、三嗪环、喹啉环、异喹啉环、噌啉环、喹喔啉环、菲啶环、苯并咪唑环、啶环、喹唑啉环、喹唑啉酮环、薁环等的基团。这些芳环基中，从制造容易性的观点考虑，优选芳香族烃环基。作为芳环基所任选具有的取代基，可列举上述取代基组W2中的取代基。这些当中，从着色树脂组合物的稳定性的观点考虑，R1a及R2a各自独立地优选为任选具有取代基的烷基、或任选具有取代基的芳环基。R1a和R2a可以相同也可以不同。例如，可以是R1a及R2a各自独立地为任选具有取代基的烷基，也可以是R1a及R2a各自独立地为任选具有取代基的芳环基，还可以是R1a为任选具有取代基的烷基、且R2a为任选具有取代基的芳环基。R5a和R6a可以相同也可以不同。例如，可以是R5a及R6a各自独立地为任选具有取代基的烷基，也可以是R5a及R6a各自独立地为任选具有取代基的芳环基，还可以是R5a为任选具有取代基的烷基、且R6a为任选具有取代基的芳环基。(R3a、R7a)R3a、R7a表示直接键合、任选具有取代基的亚烷基、或任选具有取代基的2价芳环基。这些当中，作为亚烷基，可列举直链状的亚烷基、支链状的亚烷基、环状的亚烷基、或由这些键合而成的基团。对于其碳原子数而言，从抑制电荷的分布不均的观点考虑，优选为8以下、更优选为5以下，且通常为1以上。作为具体例，可列举亚甲基、亚乙基、亚丙基等。这些中，从抑制电荷的分布不均的观点考虑，优选亚甲基。作为亚烷基所任选具有的取代基，可列举上述取代基组W1中的取代基。另外，这些当中，作为2价芳环基，可列举2价的芳香族烃环基及2价的芳香族杂环基。对于其碳原子数而言，从阴离子的刚直性及耐热性的观点考虑，优选为30以下、更优选为12以下，且通常为4以上、优选为6以上。作为2价的芳香族烃环基，可以为单环，也可以为稠环，可列举例如具有2个自由价的苯环、萘环、蒽环、菲环、苝环、并四苯环、芘环、苯并芘环、环、苯并菲环、苊环、荧蒽环、芴环等的基团。另外，作为芳香族杂环基，可以为单环，也可以为稠环，可列举例如具有2个自由价的呋喃环、苯并呋喃环、噻吩环、苯并噻吩环、吡咯环、吡唑环、咪唑环、二唑环、吲哚环、咔唑环、吡咯并咪唑环、吡咯并吡唑环、吡咯并吡咯环、噻吩并吡咯环、噻吩并噻吩环、呋喃并吡咯环、呋喃并呋喃环、噻吩并呋喃环、苯并异唑环、苯并异噻唑环、苯并咪唑环、吡啶环、吡嗪环、哒嗪环、嘧啶环、三嗪环、喹啉环、异喹啉环、噌啉环、喹喔啉环、菲啶环、苯并咪唑环、啶环、喹唑啉环、喹唑啉酮环、薁环等的基团。这些2价芳环基中，从抑制电荷的分布不均的观点考虑，优选为2价的芳香族烃环基、更优选为苯环。作为2价芳环基所任选具有的取代基，可列举上述取代基组W2中的取代基。(R4a、R8a、R9a)R4a、R8a、及R9a各自独立地表示卤代烷基。卤代烷基所具有的卤原子的种类没有特殊限定，但优选为氟、氯、溴或碘，更优选为氟或氯，进一步优选为氟。通过使卤原子为上述种类，存在可以促进阴离子的电荷的离域作用而提高色材的耐热性的倾向。另外，卤代烷基所具有的卤原子的个数没有特殊限定，但优选为27以下、更优选为12以下、进一步优选为6以下，且通常为3以上。通过在上述下限值以上，存在阴离子的电荷分散、阴离子变得稳定的倾向，另外，通过在上述上限值以下，存在具有适当的溶解性、与阳离子之间的立体排斥的影响变小、能够与阳离子产生更强的相互作用的倾向。卤代烷基的碳原子数没有特殊限定，但优选为12以下、更优选为6以下，且通常为1以上。通过在上述下限值以上，存在阴离子的电荷分散、阴离子变得稳定的倾向，通过在上述上限值以下，存在与阳离子之间的立体排斥的影响变小、能够与阳离子产生更强的相互作用的倾向。作为具体例，可列举三氟甲基、五氟乙基、1,1,1-三氟乙基等，从抑制电荷的分布不均的观点考虑，优选为三氟甲基。(X1～X6)X1～X6各自独立地表示直接键合、选自-(CH2)-、-NH-、-O-及-S-中的至少1种基团、或由这些基团中的2种以上键合而成的基团。即，X1～X6可以各自独立地为由选自上组中的2种以上2价基团键合而成的基团，另外，也可以是由2个以上选自上组中的1种键合而成的基团。键合情况下的个数通常为2个以上，另外，通常为15个以下、优选为12个以下、更优选为10个以下。这些当中，从合成容易性的观点考虑，优选-(CH2)-或-NH-，更优选-NH-。这些当中，从耐热性高、与阳离子之间的立体排斥的影响小，因此会使阴离子与阳离子之间的相互作用变大、抗衡离子变得稳定、从而使染料的耐热性提高的观点考虑，优选为双(三氟甲磺酰)亚胺阴离子、三(三氟甲磺酰基)甲基化物阴离子、或含有2,6-二苯基氨基-4-丁基氨基-1,3,5-三嗪环的三氟甲磺酰亚胺阴离子。另外，关于着色树脂组合物中上述式(I-1)所示的三芳基甲烷类化合物的存在形态，没有特殊限制，可以是染料和/或颜料，从亮度和对比度的观点考虑，优选以染料的形态存在。(分子量)在上述通式(I-1)所示的三芳基甲烷类化合物中，三芳基甲烷阳离子的分子量优选为270以上、更优选为470以上，另外，通常为1970以下。在上述范围内时，从在着色树脂组合物中的溶解性充分这点、以及可以减少在着色树脂组合物中的含量因而能够充分地确保固化性这点考虑是优选的。阳离子与阴离子的总分子量优选为300以上、更优选为500以上，另外，通常为2000以下。在上述范围内时，从在着色树脂组合物中的溶解性充分这点、以及可以减少在着色树脂组合物中的含量因而能够充分地确保固化性这点考虑是优选的。(式(I-1)所示的化合物的具体例)作为上述式(I-1)所示的化合物，可使用例如以下列举的化合物。[化学式14][化学式15][化学式16][化学式17][化学式18][化学式19][化学式20][化学式21](式(I-1)所示的化合物的合成方法)上述式(I-1)所示的三芳基甲烷类化合物可以基于例如《合成染料综述(総説合成染料)》(堀口博著、三共出版、1968年)、《理论制造染料化学》(细田丰著、技报堂、1957年)、国际公开第2009/107734号中记载的方法来合成，但并不限定于该方法。(式(I-1)所示的化合物在着色树脂组合物中的含有比例)在本发明的着色树脂组合物中，(A)色材中可以仅包含1种式(I-1)所示的化合物、也可以包含2种以上。优选使式(I-1)所示的化合物在总固体成分中的含有比例为0.01质量％以上、更优选为0.1质量％以上、进一步优选为1质量％以上、更进一步优选为5质量％以上、特别优选为8质量％以上，另外，优选为70质量％以下、更优选为40质量％以下、进一步优选为30质量％以下、特别优选为20质量％以下。在上述上限值以下时，不易导致涂膜的固化性降低、存在膜强度充分的倾向，因此优选。另外，在上述下限值以上时，着色力充分，因而容易获得所期望浓度的色度，且膜厚不易变厚，故优选。(式(I-1)所示的化合物在色材中的含有比例)另外，式(I-1)所示的化合物在(A)色材中的含有比例没有特殊限定，优选相对于(A)色材为0.01质量％以上、更优选为1质量％以上、进一步优选为5质量％以上。在上述下限值以上时，着色力充分，因而容易获得所期望的亮度，故优选。另外，通常为100质量％以下、优选为99质量％以下、更优选为95质量％以下、进一步优选为90质量％以下。另一方面，第2实施方式涉及的本发明的着色树脂组合物含有(A)色材、(B)溶剂及(C)粘合剂树脂，其特征在于，(A)色材含有后面叙述的式(I-2)所示的三芳基甲烷类化合物。优选进一步含有(D)聚合性单体、以及(E)光聚合引发成分及(E’)热聚合引发成分中的至少一者，还可以根据需要而包含其它成分。(通式(I-2)所示的化合物)第2实施方式涉及的本发明的着色树脂组合物中所含的(A)色材含有下述通式(I-2)所示的三芳基甲烷类化合物。第2实施方式涉及的本发明的着色树脂组合物通过含有下述通式(I-2)所示的特定的三芳基甲烷类化合物，色彩纯度高，能够满足彩色显示器的长期可靠性所要求的耐光性和电压保持率。[化学式22](上述式(I-2)中，R1～R4各自独立地表示氢原子、任选具有取代基的烷基、或任选具有取代基的芳环基。R5及R6各自独立地表示任选具有取代基的芳环基。相邻的R1～R6任选彼此连结而形成环，该环任选具有取代基。具体而言，R1和R5彼此间、R2和R6彼此间、R3和R4彼此间可以连结而形成环。M+表示1价阳离子。m表示0～4的整数。)需要说明的是，上述式(I-2)中，[]外所示的-SO3-基及-(SO3-M+)m基表示：[]内的芳环基、R1～R6、或R1～R6所具有的取代基分别可被-SO3-基或-(SO3-M+)m基取代。作为上述式(I-2)中的R1～R6，可优选使用上述式(I-1)中作为R1～R6而例示的基团。(R1～R6的组合)作为上述式(I-2)中的R1～R6，从上述中适当选择即可。作为组合的具体例，可列举例如表2中记载的组合。需要说明的是，下表中列举的烷基、芳香族烃环基及芳香族杂环基也可以进一步包含任意的取代基。另外，表中的C表示碳原子数。[表2]作为R1～R6的组合，从耐热性的观点考虑，由于式(I-2)所示的三芳基甲烷类化合物彼此间容易缔合、可以阻碍成为导致式(I-2)所示的三芳基甲烷类化合物发生热分解的原因的来自其它分子的攻击、并且不会因取代基的空间位阻而导致式(I-2)所示的三芳基甲烷类化合物的分子间的阳离子与阴离子间的静电相互作用降低，因此，优选R3为氢原子且R4为任选具有取代基的碳原子数1～12的烷基，由于可以阻碍其它分子对三芳基甲烷骨架的2个苯环与萘环键合的碳原子的攻击，因此优选R1及R2各自独立地为任选具有取代基的碳原子数1～12的烷基、任选具有取代基的碳原子数4～12的芳香族烃环基或任选具有取代基的碳原子数4～12的芳香族杂环基。另一方面，从500nm附近的吸收波形的陡峭程度、也就是高亮度化的观点考虑，由于可以避免π共轭体系的宽范围化、使吸收光谱的形状变得尖锐，因此优选R1及R2各自独立地为任选具有取代基的碳原子数1～12的烷基、R3为氢原子、且R4为任选具有取代基的碳原子数1～12的烷基，进一步，由于可以消除π共轭体系的电荷的分布不均、使吸收光谱的形状变得尖锐，因此进一步优选R5及R6各自独立地为任选具有取代基的碳原子数4～12的芳香族烃环。可以认为，式(I-2)所示的三芳基甲烷类化合物由于具有在形成三芳基甲烷骨架的2个苯环的对位键合有氮原子、并且在邻位及间位键合有氢原子的对称的分子结构，因此，与在邻位、间位具有取代基的其它结构相比，由空间位阻引起的分子的扭曲少、光谱形状良好且亮度变高。从使分子结构成为对称性的结构的观点考虑，优选使R1和R2为相同基团、和/或使R5和R6为相同基团。(M+及m)M+表示1价阳离子，可列举例如：氢离子、碱金属阳离子、碱土金属阳离子、叔铵阳离子或季铵阳离子。作为碱金属阳离子的碱金属，可列举例如：锂、钠、钾等。另外，作为碱土金属阳离子的碱土金属，可列举例如：镁、钙、钡等。叔铵阳离子以N+HR3表示(R表示氢原子、任选具有取代基的烷基、或任选具有取代基的芳环基。需要说明的是，含有的多个R可以相同也可以不同)。上述R中的烷基的优选的碳原子数、以及该烷基所任选具有的取代基的例子与上述R1～R4中作为烷基而例示的情况相同。芳环基的优选的碳原子数、以及该芳环基所任选具有的取代基的例子与上述R1～R4中作为芳环基而例示的情况相同。具体可列举：碳原子数1～6的低级烷基铵阳离子(例如，甲基铵阳离子、乙基铵阳离子、二乙基铵阳离子、三乙基铵阳离子等)、取代有羟基的碳原子数1～6的烷基铵阳离子(例如，乙醇铵阳离子、二乙醇铵阳离子、三乙醇铵阳离子等)、取代有羧基的碳原子数1～6的烷基铵阳离子(例如，羧基甲基铵阳离子、羧基乙基铵阳离子、羧基丙基铵阳离子、二羧基甲基铵阳离子等)、取代有芳环基和烷基的铵阳离子(例如，N,N-二乙基苯基铵阳离子等)等。季铵阳离子以N+R4表示，R表示任选具有取代基的烷基、或任选具有取代基的芳环基。需要说明的是，含有的多个R可以相同，另外也可以不同。该烷基的优选的碳原子数、其任选具有的取代基的例子与上述R1～R4中作为烷基而例示的情况相同。芳环基的优选的碳原子数、其任选具有的取代基的例子与上述R1～R4的芳环基情况下所例示的情况相同。具体而言，可列举碳原子数1～6的4级烷基铵阳离子(例如，四甲基铵阳离子、四乙基铵阳离子、四丁基铵阳离子等)等。需要说明的是，M+的阳离子的种类不限于1种，也可以混合存在多种。另外，可以在化合物的一分子内混合存在多种，也可以在着色树脂组合物中混合存在多种。作为M+的优选例，从在着色树脂组合物所使用的有机溶剂中的溶解性的观点考虑，优选为氢离子、碱金属阳离子、叔铵阳离子、季铵阳离子，进一步优选为锂阳离子、钠阳离子、未取代的铵阳离子、四丁基铵阳离子。另外，m表示0～4的整数。m越大，则式(I-2)所示的三芳基甲烷类化合物越多地被亲水性基团的磺基取代，其耐热性、耐光性越高，并且，在疏水性的液晶中的溶解性也越低，因此，电压保持率越倾向于提高。从在着色树脂组合物所使用的有机溶剂中的溶解性高这点考虑，m优选为0～2。(-SO3-基及-(SO3-M+)m基的取代位置)在式(I-2)所示的三芳基甲烷类化合物中，-SO3-基及-(SO3-M+)m基表示取代该化合物内的芳环基、R1～R6、或R1～R6所具有的取代基上具有的氢原子。-SO3-基及-(SO3-M+)m基的优选的取代位置为：形成三芳基甲烷骨架的萘环上的氢原子、R3或R4基团上的氢原子、或R5或R6的芳环基上的氢原子。优选使形成三芳基甲烷骨架的萘环上的氢原子与-SO3-基或-(SO3-M+)m基发生取代的理由如下所述。在萘环上的氢原子与-SO3-基发生了取代的式(I-2)所示的三芳基甲烷类化合物在分子间成盐的情况下，一个分子的-SO3-基与另一分子的氮原子或中心碳原子上存在的阳离子形成离子键，而此时，由于式(I-2)所示的三芳基甲烷类化合物的-SO3-基位于萘环上，因此化合物(I-2)的萘环与另一分子的形成三芳基甲烷骨架的芳环之间距离变近。由此，在2个分子之间，除了离子键以外，还会产生π-π相互作用，因此分子间力增强，耐热性及电压保持率增高。另外，由于-SO3-基位于萘环上，因此同一分子的中心碳与-SO3-基的位置变近，还可以期待分子内的强固的成盐效果。此外，特别是在-SO3-基取代在萘环的氮原子未发生取代的环上的情况下，三芳基甲烷骨架对共轭体系的贡献小、对发色的影响小，从亮度方面考虑也是优选的。接着，对于优选使R3或R4基团上的氢原子与-SO3-基或-(SO3-M+)m基发生取代的理由阐述如下。与将-SO3-基导入到R1、R2、R5或R6的取代基上的情况相比，将-SO3-基导入到R3或R4基团上时，在合成上的制约小，合成较为容易，并且在R3或R4基团上的-SO3-基在分子内或分子间形成离子键时，可以采取比较自由的位置，容易配置在能够形成强固的离子键的位置。特别是，在导入-SO3-基的R3或R4基团为烷基的情况下，由于取代基的自由度高，-SO3-基容易取代在对于形成分子内及分子间的离子键而言理想的位置，因此可形成强固的离子键，因此在耐热性及电可靠性方面是优选的。另外，从三芳基甲烷骨架对共轭体系的贡献小、对发色的影响小、所得到的像素的亮度方面考虑也是优选的。接着，对于优选使R5或R6的芳环基上的氢原子与-SO3-基或-(SO3-M+)m基发生取代的理由阐述如下。通过使-SO3-基位于R5或R6的芳环基上，在式(I-2)所示的三芳基甲烷类化合物在分子间成盐的情况下，一个分子的-SO3-基与另一分子的氮原子或中心碳原子上存在的阳离子形成离子键，而此时，式(I-2)所示的三芳基甲烷类化合物的键合有-SO3-基的芳环基与另一分子所具有的芳环之间距离变近。由此，在2个分子之间，除了离子键以外，还会产生π-π相互作用，因此分子间力增强，耐热性及电可靠性增高。另外，由于-SO3-基位于R5或R6的芳环上，因此同一分子的中心碳与-SO3-基的位置变近，还可以期待分子内的强固的成盐效果。其中，从亮度的观点考虑，更优选形成三芳基甲烷骨架的萘环上的氢原子、R3或R4的取代基上的氢原子与-SO3-基或-(SO3-M+)m基发生取代。需要说明的是，式(I-2)中，-SO3-基、-SO3-M+基的键合臂连在三芳基甲烷骨架的括号([])处的标记的含义为：存在多个取代位置、在合成上获得的是取代位置不同的化合物的混合物等。另外，对于着色树脂组合物中的上述式(I-2)所示的三芳基甲烷类化合物的存在形态没有特殊限制，可以是染料和/或颜料，从亮度和对比度的观点考虑，优选以染料的形态存在。(分子量)上述通式(I-2)所示的三芳基甲烷类化合物的分子量优选为270以上、更优选为470以上，另外，通常为1970以下。在上述范围内时，从在着色树脂组合物中的溶解性充分这点、以及可以减少在着色树脂组合物中的含量因而能够充分地确保固化性这点考虑是优选的。(式(I-2)所示的三芳基甲烷类化合物的具体例)作为上述式(I-2)所示的三芳基甲烷类化合物，可以使用例如以下列举的化合物。[化学式23][化学式24][化学式25][化学式26](式(I-2)所示的三芳基甲烷类化合物的合成方法)上述式(I-2)所示的三芳基甲烷类化合物可以基于例如《合成染料综述(総説合成染料)》(堀口博著、三共出版、1968年)、《理论制造染料化学》(细田丰著、技报堂、1957年)、国际公开第2009/107734号中记载的方法来合成，但并不限定于该方法。(式(I-2)所示的三芳基甲烷类化合物在着色树脂组合物中的含有比例)在本发明的着色树脂组合物中，(A)色材中可以仅包含1种式(I-2)所示的三芳基甲烷类化合物、也可以包含2种以上。优选使式(I-2)所示的三芳基甲烷类化合物在总固体成分中的含有比例为0.01质量％以上、更优选为0.1质量％以上、进一步优选为1质量％以上、更进一步优选为5质量％以上、特别优选为8质量％以上，另外，优选为70质量％以下、更优选为40质量％以下、进一步优选为30质量％以下、特别优选为20质量％以下。在上述上限值以下时，不易导致涂膜的固化性降低、存在膜强度充分的倾向，因此优选。另外，在上述下限值以上时，着色力充分，因而容易获得所期望浓度的色度，且膜厚不易变厚，故优选。(式(I-2)所示的三芳基甲烷类化合物在色材中的含有比例)另外，式(I-2)所示的化合物在(A)色材中的含有比例没有特殊限定，但优选相对于(A)色材为1质量％以上、更优选为5质量％以上、进一步优选为10质量％以上。在上述下限值以上时，着色力充分，因而容易获得所期望的亮度，故优选。另外，通常为100质量％以下、优选为99质量％以下、更优选为95质量％以下、进一步优选为90质量％以下。(其它色材)本发明的着色树脂组合物中所含的(A)色材含有式(I-1)或(I-2)所示的三芳基甲烷类化合物，但也可以在不损害本发明效果的范围内进一步含有其它色材。作为色材，可列举染料、颜料。(着色树脂组合物及色材中的其它色材的含有比例)本发明的着色树脂组合物中也可以包含式(I-1)或(I-2)所示的三芳基甲烷类化合物以外的色材，其含有比例没有特殊限定，但优选在总固体成分中为70质量％以下、更优选为40质量％以下、进一步优选为30质量％以下。另外，相对于(A)色材的含有比例优选为50质量％以下、更优选为30质量％以下、进一步优选为10质量％以下。通过在上述范围内，不会对着色树脂组合物中的吸收波形及亮度造成明显影响，所得到的像素的色调、耐热性、耐光性容易变得更为良好，从这方面考虑是优选的。(其它染料)作为其它染料，可列举例如：偶氮类染料、蒽醌类染料、酞菁类染料、醌亚胺类染料、喹啉类染料、硝基类染料、羰基类染料、甲川类染料、花青类染料、三芳基甲烷类染料、次甲基二吡咯类染料、呫吨类染料等。作为偶氮类染料，可列举例如：C.I.酸性黄11、C.I.酸性橙7、C.I.酸性红37、C.I.酸性红180、C.I.酸性蓝29、C.I.直接红28、C.I.直接红83、C.I.直接黄12、C.I.直接橙26、C.I.直接绿28、C.I.直接绿59、C.I.活性黄2、C.I.活性红17、C.I.活性红120、C.I.活性黑5、C.I.分散橙5、C.I.分散红58、C.I.分散蓝165、C.I.碱性蓝41、C.I.碱性红18、C.I.媒介红7、C.I.媒介黄5、C.I.媒介黑7等。作为蒽醌类染料，可列举例如：C.I.还原蓝4、C.I.酸性蓝25、C.I.酸性蓝40、C.I.酸性蓝80、C.I.酸性绿25、C.I.活性蓝19、C.I.活性蓝49、C.I.分散红60、C.I.分散蓝56、C.I.分散蓝60等。此外，作为酞菁类染料，可列举例如：C.I.直接蓝86、C.I.直接蓝199、C.I.还原蓝5、日本特开2002-14222号公报、日本特开2005-134759号公报、日本特开2010-191358号公报、日本特开2011-148950号公报中记载的酞菁类染料等；作为醌亚胺类染料，可列举例如：C.I.碱性蓝3、C.I.碱性蓝9等；作为喹啉类染料，可列举例如：C.I.溶剂黄33、C.I.酸性黄3、C.I.分散黄64等；作为硝基类染料，可列举例如：C.I.酸性黄1、C.I.酸性橙3、C.I.分散黄42等。另外，作为三芳基甲烷类染料，可列举例如：C.I.酸性蓝86、C.I.酸性蓝88、C.I.酸性蓝108、国际公开第2009/107734号、国际公开第2011/162217号等中记载的三芳基甲烷类染料。此外，作为花青类染料，可列举例如：国际公开第2011/162217号中记载的花青类染料，优选的实施方式也相同。作为次甲基二吡咯类染料，可列举例如：日本特开2008-292970号公报、日本特开2010-84009号公报、日本特开2010-84141号公报、日本特开2010-85454号公报、日本特开2011-158654号公报、日本特开2012-158739号公报、日本特开2012-224852号公报、日本特开2012-224849号公报、日本特开2012-224847号公报、日本特开2012-224846号公报等中记载的次甲基二吡咯类染料。作为呫吨类染料，可列举例如：C.I.酸性红50、C.I.酸性红52、C.I.酸性红289、日本专利第3387541号公报、日本特开2010-32999号公报、日本专利第4492760号公报、《合成染料综述(総説合成染料)》(堀口博著、三共出版、1968年)第326页～348页中记载的呫吨类染料。特别是在形成蓝色像素时，优选呫吨类染料、三芳基甲烷类染料、蒽醌类染料、偶氮类染料、次甲基二吡咯类染料、花青类染料、酞菁类染料，从耐久性的观点考虑，更优选呫吨染料或次甲基二吡咯染料。本发明的着色树脂组合物中，作为(A)色材，可以仅包含1种通式(I-1)或(I-2)所示的化合物，也可以包含2种以上。同样地，其它染料也既可以仅包含1种、也可以包含2种以上。(其它颜料)作为颜料，例如在形成滤色片的像素等的情况下，可以使用蓝色、紫色等各种颜色的颜料。另外，作为其化学结构，可列举例如：酞菁类、喹吖啶酮类、苯并咪唑酮类、二嗪类、阴丹士林类、二萘嵌苯类等有机颜料。此外，还可以使用各种无机颜料等。以下，用颜料索引号示出能够使用的颜料的具体例。作为蓝色颜料，可列举例如C.I.颜料蓝1、1:2、9、14、15、15:1、15:2、15:3、15:4、15:6、16、17、19、25、27、28、29、33、35、36、56、56:1、60、61、61:1、62、63、66、67、68、71、72、73、74、75、76、78、79等。这些当中，从耐热性及耐光性的观点考虑，优选具有中心金属的酞菁颜料，特别优选蓝色的铜酞菁颜料。作为该铜酞菁颜料，可优选列举C.I.颜料蓝15、15:1、15:2、15:3、15:4、15:6等，最优选C.I.颜料蓝15:6。因此，本发明的着色树脂组合物包含蓝色颜料的情况下，优选相对于蓝色颜料的总含量有80质量％以上、特别是90质量％以上、尤其优选有95～100质量％为C.I.颜料蓝15:6。作为紫色颜料，可列举例如：C.I.颜料紫1、1:1、2、2:2、3、3:1、3:3、5、5:1、14、15、16、19、23、25、27、29、31、32、37、39、42、44、47、49、50等。这些当中，优选紫色的二嗪颜料，作为该二嗪颜料，可优选列举C.I.颜料紫19、23等，进一步优选为C.I.颜料紫23。因此，本发明的着色树脂组合物包含紫色颜料的情况下，优选相对于紫色颜料的总含量有80质量％以上、特别是90质量％以上、尤其优选有95～100质量％为C.I.颜料紫23。上述颜料可以单独使用1种，也可以以任意的组合及比率混合使用2种以上。从能够形成高对比度的像素方面考虑，能够在本发明的着色树脂组合物中使用的颜料优选为平均初级粒径小者，具体而言，优选平均初级粒径为40nm以下、更优选为35nm以下。特别是，对于蓝色的铜酞菁颜料而言，同样优选平均初级粒径为40nm以下、更优选为35nm以下、进一步优选为20～30nm。另外，对于二嗪颜料而言，平均初级粒径优选为40nm以下、更优选为25～35nm。从在着色树脂组合物中颜料不易发生凝聚的观点考虑，优选平均初级粒径不过小。需要说明的是，这里，颜料的平均初级粒径可以是按照以下的方法测定、算出的值。首先，将颜料在氯仿中进行超声波分散，滴加到贴合有火棉胶膜的筛网上，使其干燥，并通过透射型电子显微镜(TEM)观察来获得颜料的初级粒子图像。由该图像将各个颜料粒子的粒径换算成相同面积圆的直径，作为面积等效圆直径，并对多个(通常为200～300个左右)的颜料粒子分别求出粒径。使用所得到的初级粒径的值、按照下面的计算式计算出个数平均值，求出平均粒径。各个颜料粒子的粒径：X1、X2、X3、X4、····、Xi、······Xm(m为粒子的个数)[数学式1]从提高耐热性及耐光性的观点考虑，在其它色材中优选包含其它颜料，从提高蓝色色材所带来的耐热性及耐光性的观点考虑，更优选包含蓝色颜料。[(B)溶剂]本发明的着色树脂组合物中含有的(B)溶剂具有使着色树脂组合物中所含的各成分溶解或分散、调节粘度的功能。作为(B)溶剂，只要是能够使构成着色树脂组合物的各成分溶解或分散的溶剂即可，优选选择沸点在100～200℃范围的溶剂。更优选具有120～170℃沸点的溶剂。作为这样的溶剂，可列举例如下述溶剂。乙二醇单甲基醚、乙二醇单乙基醚、乙二醇单丙基醚、乙二醇单丁基醚、丙二醇单甲基醚、丙二醇单叔丁基醚、二乙二醇单甲基醚、二乙二醇单乙基醚、甲氧基甲基戊醇、丙二醇单乙基醚、二丙二醇单乙基醚、二丙二醇单甲基醚、3-甲基-3-甲氧基丁醇、三丙二醇单甲基醚这样的二醇单烷基醚类；乙二醇二甲基醚、乙二醇二乙基醚、二乙二醇二甲基醚、二乙二醇二乙基醚、二乙二醇二丙基醚、二乙二醇二丁基醚这样的二醇二烷基醚类；乙二醇单甲基醚乙酸酯、乙二醇单乙基醚乙酸酯、丙二醇单甲基醚乙酸酯、丙二醇单乙基醚乙酸酯、丙二醇单丙基醚乙酸酯、甲氧基丁基乙酸酯、3-甲氧基丁基乙酸酯、甲氧基戊基乙酸酯、二乙二醇单乙基醚乙酸酯、二乙二醇单丁基醚乙酸酯、二丙二醇单甲基醚乙酸酯、3-甲基-3-甲氧基丁基乙酸酯这样的二醇烷基醚乙酸酯类；乙醚、二丙基醚、二异丙基醚、二戊基醚、乙基异丁基醚、二己基醚这样的醚类；丙酮、甲乙酮、甲基戊基酮、甲基异丙基酮、甲基异戊基酮、二异丙基酮、二异丁基酮、甲基异丁基酮、环己酮、乙基戊基酮、甲基丁基酮、甲基己基酮、甲基壬基酮这样的酮类；乙醇、丙醇、丁醇、己醇、环己醇、乙二醇、丙二醇、二乙二醇、二丙二醇、甘油这样的1元或多元醇类；正戊烷、正辛烷、二异丁烯、正己烷、己烯、异戊二烯、二戊烯、十二烷这样的脂肪族烃类；环己烷、甲基环己烷、甲基环己烯、联二环己烷这样的脂环式烃类；苯、甲苯、二甲苯、异丙苯这样的芳香族烃类；甲酸戊酯、甲酸乙酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸丙酯、乙酸戊酯、乙酸环己酯、异丁酸甲酯、乙二醇乙酸酯、丙酸乙酯、丙酸丙酯、丁酸丁酯、丁酸异丁酯、异丁酸甲酯、辛酸乙酯、硬脂酸丁酯、苯甲酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸丙酯、3-甲氧基丙酸丁酯、γ-丁内酯这样的链状或环状酯类；3-甲氧基丙酸、3-乙氧基丙酸这样的烷氧基羧酸类；氯代丁烷、氯代戊烷这样的卤代烃类；甲氧基甲基戊酮这样的醚酮类；乙腈、苄腈这样的腈类:这些溶剂可以单独使用1种，也可以组合使用2种以上。从基板与涂膜的密合性、涂膜能够形成均匀膜厚的观点考虑，上述溶剂中优选含有二醇单烷基醚类。其中，特别是从着色树脂组合物中的各种构成成分的溶解性方面考虑，特别优选丙二醇单甲基醚。另外，例如在包含前面叙述的颜料作为任意成分的情况下，从涂布性、表面张力等的平衡良好、着色树脂组合物中的构成成分的溶解度较高的观点考虑，更优选进一步混合使用二醇烷基醚乙酸酯类作为溶剂。需要说明的是，在包含颜料的着色树脂组合物中，由于二醇单烷基醚类的极性高，具有使颜料凝聚的倾向，因而可能出现着色树脂组合物的粘度上升等使保存稳定性降低的情况。因此，优选二醇单烷基醚类的使用量不过多，(B)溶剂中的二醇单烷基醚类的比例优选为5～50质量％、更优选为5～30质量％。另外，从对于最近与大型基板等对应的狭缝涂布方式的适应性的观点考虑，还优选组合使用具有150℃以上沸点的溶剂。此时，相对于(B)溶剂全体，这样的高沸点溶剂的含量优选为3～50质量％、更优选为5～40质量％、特别优选为5～30质量％。如果高沸点溶剂的量过少，则可能会发生例如在狭缝喷嘴前端出现染料成分等的析出、固化，进而引起异物缺陷；另外，如果高沸点溶剂的量过多，则会导致组合物的干燥速度变慢，进而可能引发在后面叙述的滤色片制造工序中的减压干燥工艺中出现生产节奏(tact)不良、预烘烤(pre-bake)的销孔痕迹等问题。需要说明的是，沸点150℃以上的溶剂可以是二醇烷基醚乙酸酯类，另外也可以是二醇烷基醚类，此时，也可以不使其另外含有沸点150℃以上的溶剂。本发明的着色树脂组合物可以供给到采用喷墨法的滤色片制造，在采用喷墨法的滤色片制造中，由喷嘴喷出的油墨非常微小，为数pL～数十pL，因此，存在下述倾向：在喷到喷嘴口周边或像素贮罐内之前，溶剂蒸发，油墨发生浓缩、干固。为了避免该情况，优选溶剂的沸点高者，具体而言，优选(B)溶剂包含沸点180℃以上的溶剂。特别优选含有沸点为200℃以上、尤其是沸点为220℃以上的溶剂。另外，优选沸点180℃以上的高沸点溶剂在(B)溶剂中为50质量％以上。这样的高沸点溶剂的比例低于50质量％的情况下，有可能无法充分发挥出防止溶剂从油墨液滴中蒸发的效果。在本发明的着色树脂组合物中，(B)溶剂的含量没有特别限制，其上限通常设为相对于组合物总量为99质量％。组合物中的(B)溶剂的含量超过99质量％的情况下，除了(B)溶剂以外的各成分的浓度变得过小，有时难以形成涂膜。另一方面，考虑到适于涂布的粘性等，(B)溶剂的含量的下限值通常为70质量％、优选为75质量％、进一步优选为80质量％。[(C)粘合剂树脂]对于(C)粘合剂树脂而言，优选的树脂因着色树脂组合物的固化方法而不同。本发明的着色树脂组合物为光聚合性树脂组合物的情况下，作为(C)粘合剂树脂，可以使用例如日本特开平7-207211号公报、日本特开平8-259876号公报、日本特开平10-300922号公报、日本特开平11-140144号公报、日本特开平11-174224号公报、日本特开2000-56118号公报、日本特开2003-233179号公报等各公报等中记载的高分子化合物，其中，优选列举下述(C-1)～(C-5)的树脂等。(C-1)：相对于含环氧基的(甲基)丙烯酸酯和其它自由基聚合性单体的共聚物，使不饱和一元酸与该共聚物所具有的环氧基的至少一部分加成而得到的树脂、或使多元酸酐与通过该加成反应而生成的羟基的至少一部分加成而得到的可溶于碱的树脂(以下也称为“树脂(C-1)”)。(C-2)：含羧基的直链状可溶于碱的树脂(C-2)(以下也称为“树脂(C-2)”)。(C-3)：使含环氧基的不饱和化合物加成于上述树脂(C-2)的羧基部分而成的树脂(以下也称为“树脂(C-3)”)。(C-4)：(甲基)丙烯酸类树脂(以下也称为“树脂(C-4)”)。(C-5)：具有羧基的环氧丙烯酸酯树脂(以下也称为“树脂(C-5))。其中，特别优选列举树脂(C-1)，以下针对该树脂进行说明。需要说明的是，树脂(C-2)～(C-5)只要是能被碱性显影液溶解、且具有能够使目标的显影处理得以完成程度的溶解性的树脂即可，其分别与日本特开2009-025813号公报中作为相同项目记载的树脂相同。优选实施方式也相同。(C-1)：对于含环氧基的(甲基)丙烯酸酯与其它自由基聚合性单体的共聚物，使不饱和一元酸与该共聚物所具有的环氧基的至少一部分加成而得到的树脂、或使多元酸酐与通过该加成反应而生成的羟基的至少一部分加成而得到的可溶于碱的树脂作为树脂(C-1)的特别优选的树脂之一，可列举：对于由5～90摩尔％的含环氧基的(甲基)丙烯酸酯与10～95摩尔％的其它自由基聚合性单体的共聚物，使不饱和一元酸与该共聚物所具有的环氧基的10～100摩尔％加成而得到的树脂、或使多元酸酐与通过该加成反应而生成的羟基的10～100摩尔％加成而得到的可溶于碱的树脂。作为该含环氧基的(甲基)丙烯酸酯，可列举例如：(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、(甲基)丙烯酸3,4-环氧丁酯、(甲基)丙烯酸(3,4-环氧环己基)甲酯、(甲基)丙烯酸4-羟基丁酯缩水甘油基醚等。其中，优选(甲基)丙烯酸缩水甘油酯。这些含环氧基的(甲基)丙烯酸酯可以单独使用1种，也可以组合使用2种以上。作为与上述含环氧基的(甲基)丙烯酸酯共聚的其它自由基聚合性单体，在不损害本发明效果的范围内并无特殊限定，可列举例如：乙烯基芳香族类、二烯类、(甲基)丙烯酸酯类、(甲基)丙烯酰胺类、乙烯基化合物类、不饱和二羧酸二酯类、单马来酰亚胺类等，特别优选具有下述式(III)所示结构的单(甲基)丙烯酸酯。在来自“其它自由基聚合性单体”的重复单元中，优选含有来自具有下述式(III)所示结构的单(甲基)丙烯酸酯的重复单元5～90摩尔％、进一步优选含有10～70摩尔％、特别优选含有15～50摩尔％。[化学式27]上述式(III)中，R89表示氢原子或甲基、R90表示下述式(IV)所示的结构。[化学式28]上述式(IV)中，R91～R98各自独立地表示氢原子或碳原子数1～3的烷基。其中，R96和R98也可以相互连结而形成环。R96和R98连结而形成的环优选为脂肪族环，可以是饱和或不饱和环中的任意情况，此外，碳原子数优选为5～6。其中，作为式(IV)所示的结构，特别优选下述结构式(IVa)、(IVb)或(IVc)所示的结构。[化学式29]需要说明的是，具有上述式(IV)所示结构的单(甲基)丙烯酸酯可以单独使用1种，也可以组合使用2种以上。作为除了具有上述式(IV)所示结构的单(甲基)丙烯酸酯以外的“其它自由基聚合性单体”，从能够提高着色树脂组合物的优异的耐热性及强度方面考虑，可列举：苯乙烯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯、(甲基)丙烯酸金刚烷酯、(甲基)丙烯酸苄酯、(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯、N-苯基马来酰亚胺、N-环己基马来酰亚胺。来自选自上述单体组中的至少1种单体的重复单元的含量优选为1～70摩尔％、进一步优选为3～50摩尔％。需要说明的是，对于上述含环氧基的(甲基)丙烯酸酯与上述其它自由基聚合性单体的共聚反应，可采用公知的溶液聚合法。在本发明中，作为上述含环氧基的(甲基)丙烯酸酯与上述其它自由基聚合性单体的共聚物，优选由来自含环氧基的(甲基)丙烯酸酯的重复单元5～90摩尔％和来自其它自由基聚合性单体的重复单元10～95摩尔％形成的共聚物，进一步优选由前者20～80摩尔％和后者80～20摩尔％形成的共聚物，特别优选由前者30～70摩尔％和后者70～30摩尔％形成的共聚物。在上述范围内时，后面叙述的聚合性成分及可溶于碱的成分的加成量充分，并且耐热性、膜的强度充分，故优选。使上述合成的含环氧基的共聚物的环氧基部分与不饱和一元酸(聚合性成分)以及多元酸酐(可溶于碱的成分)反应。这里，作为与环氧基加成的不饱和一元酸，可使用公知的化合物，例如，可列举具有烯属不饱和双键的不饱和羧酸。作为具体例，可列举：(甲基)丙烯酸、巴豆酸、邻/间/对乙烯基苯甲酸、α-位被卤代烷基、烷氧基、卤原子、硝基或氰基等取代的(甲基)丙烯酸等一元羧酸等。其中，优选为(甲基)丙烯酸。这些不饱和羧酸可以单独使用1种，也可以组合使用2种以上。通过加成上述成分，可以对本发明中使用的粘合剂树脂赋予聚合性。通常，在上述共聚物所具有的环氧基的10～100摩尔％上加成这些不饱和一元酸，优选在30～100摩尔％、更优选在50～100摩尔％上加成。在上述范围内时，着色树脂组合物的经时稳定性优异，故优选。需要说明的是，作为在共聚物的环氧基上加成不饱和一元酸的方法，可采用公知的方法。进一步，作为与在共聚物的环氧基上加成不饱和一元酸时产生的羟基加成的多元酸酐，可使用公知的多元酸酐。可列举例如：马来酸酐、琥珀酸酐、衣康酸酐、邻苯二甲酸酐、四氢邻苯二甲酸酐、六氢邻苯二甲酸酐、六氯降冰片烯二酸酐等二元酸酐；偏苯三酸酐、苯均四酸酐、二苯甲酮四羧酸酐、联苯四羧酸酐等三元以上的酸酐。其中，优选琥珀酸酐及四氢邻苯二甲酸酐。这些多元酸酐可以单独使用1种，也可以组合使用2种以上。通过加成这样的成分，可以对本发明中使用的粘合剂树脂赋予碱可溶性。通常，使在上述共聚物所具有的环氧基上加成不饱和一元酸而生成的羟基的10～100摩尔％与上述多元酸酐加成，优选使20～90摩尔％、更优选使30～80摩尔％与上述多元酸酐加成。在上述范围内时，显影时的残膜率及溶解性充分，故优选。需要说明的是，作为使多元酸酐与该羟基加成的方法，可采用公知的方法。进一步，为了使光敏度提高，也可以在加成上述多元酸酐之后，在生成的羧基的一部分上加成(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、具有聚合性不饱和基团的缩水甘油基醚化合物。有关这样的树脂的结构，记载在例如日本特开平8-297366号公报、日本特开2001-89533号公报中。利用GPC(凝胶渗透色谱法)测定的上述粘合剂树脂(C)的换算成聚苯乙烯的重均分子量(Mw)优选为3000～100000、特别优选为5000～50000。在上述范围内时，耐热性、膜强度、以及在显影液中的溶解性良好，从这点上来看是优选的。另外，作为分子量分布的大致标准，重均分子量(Mw)/数均分子量(Mn)之比优选为2.0～5.0。需要说明的是，粘合剂树脂(C)的酸值通常为10～200mg-KOH/g、优选为15～150mg-KOH/g、进一步优选为25～100mg-KOH/g。如果酸值过低，则可能导致在显影液中的溶解性降低。相反，如果酸值过高，则有时会发生膜开裂。对于着色树脂组合物中(C)粘合剂树脂的含有比例而言，在总固体成分中，通常为0.1～80质量％、优选为1～60质量％。在上述范围内时，对基板的密合性良好，另外，显影液对曝光部的浸透性合适，像素的表面平滑性及灵敏度良好，从这些方面来看是优选的。[(D)聚合性单体]本发明的着色树脂组合物优选含有(D)聚合性单体。(D)聚合性单体只要是能够聚合的低分子化合物就没有特别限制，优选具有至少1个烯属双键的能够加成聚合的化合物(以下，也称为“烯属化合物”)。烯属化合物是在本发明的着色树脂组合物受到活性光线的照射时，会在后面叙述的光聚合引发成分的作用下发生加成聚合而固化的具有烯属双键的化合物。需要说明的是，本发明中的(D)聚合性单体是与所谓的高分子物质相对的概念，除了狭义的单体以外，还包括二聚物、三聚物、低聚物。作为(D)聚合性单体中的烯属化合物，可列举例如：(甲基)丙烯酸等不饱和羧酸；单羟基化合物与不饱和羧酸形成的酯；脂肪族多羟基化合物与不饱和羧酸形成的酯；芳香族多羟基化合物与不饱和羧酸形成的酯；不饱和羧酸及多元羧酸与上述的脂肪族多羟基化合物、芳香族多羟基化合物等多元羟基化合物通过酯化反应而得到的酯；由多异氰酸酯化合物与含(甲基)丙烯酰基的羟基化合物反应而得到的具有氨基甲酸酯骨架的烯属化合物；等等。作为脂肪族多羟基化合物与不饱和羧酸形成的酯，可列举：乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基乙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、丙三醇(甲基)丙烯酸酯等(甲基)丙烯酸酯。另外，将这些(甲基)丙烯酸酯的(甲基)丙烯酸部分替换为衣康酸部分而成的衣康酸酯、替换为巴豆酸部分而成的巴豆酸酯、或替换为马来酸部分而成的马来酸酯等。作为芳香族多羟基化合物与不饱和羧酸形成的酯，可列举：对苯二酚二(甲基)丙烯酸酯、间苯二酚二(甲基)丙烯酸酯、邻苯三酚三(甲基)丙烯酸酯等。作为不饱和羧酸及多元羧酸与多元羟基化合物通过酯化反应而得到的酯，可以为单一物，也可以为混合物。作为代表例，可列举：(甲基)丙烯酸、邻苯二甲酸及乙二醇的缩合物；(甲基)丙烯酸、马来酸及二乙二醇的缩合物；(甲基)丙烯酸、对苯二甲酸及季戊四醇的缩合物；(甲基)丙烯酸、己二酸、丁二醇及甘油的缩合物等。作为由多异氰酸酯化合物与含(甲基)丙烯酰基的羟基化合物反应而得到的具有氨基甲酸酯骨架的烯属化合物，可列举：六亚甲基二异氰酸酯、三甲基六亚甲基二异氰酸酯等脂肪族二异氰酸酯；环己烷二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯等脂环式二异氰酸酯；甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯等芳香族二异氰酸酯与(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯、3-羟基[1,1,1-三(甲基)丙烯酰氧基甲基]丙烷等含(甲基)丙烯酰基的羟基化合物的反应产物。此外，作为本发明中使用的烯属化合物的例子，可列举：亚乙基双(甲基)丙烯酰胺等(甲基)丙烯酰胺类；邻苯二甲酸二烯丙酯等烯丙基酯类；邻苯二甲酸二乙烯酯等含乙烯基化合物等。上述当中，优选脂肪族多羟基化合物与不饱和羧酸形成的酯，更优选季戊四醇或二季戊四醇的(甲基)丙烯酸酯，特别优选二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯。另外，烯属化合物还可以是具有酸值的单体。作为具有酸值的单体，例如为脂肪族多羟基化合物与不饱和羧酸形成的酯，优选为使脂肪族多羟基化合物的未反应的羟基与非芳香族羧酸酐反应而具有了酸基的多官能单体，特别优选为该酯中的脂肪族多羟基化合物为季戊四醇及二季戊四醇中的至少一者的酯。上述单体可以单独使用1种，但由于就制造方面而言很难获得单一化合物，因此也可以使用2种以上的混合物。另外，还可以根据需要而将不具有酸基的多官能单体和具有酸基的多官能单体组合使用，来作为(D)聚合性单体。作为具有酸基的多官能单体的优选酸值，为0.1～100mg-KOH/g、特别优选为5～80mg-KOH/g。在上述范围内时，显影溶解特性不易降低，并且制造及操作容易。此外，光聚合性能不易下降，像素的表面平滑性等固化性良好，因此优选。在本发明中，更优选的具有酸基的多官能单体是例如以二季戊四醇六丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯的琥珀酸酯为主成分的混合物。也可以将该多官能单体与其它多官能单体组合使用。在本发明的着色树脂组合物中，上述(D)聚合性单体的含有比例如下：在总固体成分中，通常为1质量％以上、优选为5质量％以上、进一步优选为10质量％以上，另外，通常80质量％以下、优选为70质量％以下、更优选为50质量％以下、进一步优选为40质量％以下、更进一步优选为30质量％以下、特别优选为20质量％以下。另外，(D)聚合性单体相对于上述(A)色材100质量份的含有比例通常为1质量份以上、优选为5质量份以上、更优选为10质量份以上、进一步优选为20质量份以上、更进一步优选为50质量份以上，另外，通常为200质量份以下、优选为100质量份以下、进一步优选为80质量份以下。在上述范围内时，光固化适度，不易在显影时引起密合不良，并且，显影后的截面不易成为倒圆锥形状，而且不易发生由溶解性下降引起的剥离现象/起模不良，故优选。[(E)光聚合引发成分及(E’)热聚合引发成分]为了达到使涂膜固化的目的，本发明的着色树脂组合物中优选包含(E)光聚合引发成分及(E’)热聚合引发成分中的至少一者。需要说明的是，固化的方法也可以是不使用这些引发剂的方法。特别是，对于本发明的着色树脂组合物中包含作为(C)成分的具有烯属双键的树脂的情况、包含作为(D)成分的烯属化合物的情况而言，优选含有具有可直接吸收光或发生光敏化而引起分解反应或脱氢反应、从而产生聚合活性自由基的功能的光聚合引发成分以及在热作用下产生聚合活性自由基的热聚合引发成分中的至少一种。需要说明的是，在本发明中，作为光聚合引发成分的(E)成分是指：在光聚合引发剂(以下也任意称为“(E1)成分”)中组合使用了聚合加速剂(以下也任意称为“(E2)成分”)、增敏色素(以下也任意称为“(E3)成分”)等附加剂的混合物。[(E)光聚合引发成分]本发明中的(E)光聚合引发成分通常以(E1)光聚合引发剂、以及根据需要添加的(E2)聚合加速剂及(E3)增敏色素等附加剂的混合物的形式使用，具有可直接吸收光、或发生光敏化而引发分解反应或脱氢反应、从而产生聚合活性自由基的功能的成分。作为构成光聚合引发成分的(E1)光聚合引发剂，可列举例如：日本特开昭59-152396号公报、日本特开昭61-151197号公报等中记载的二茂钛衍生物类；日本特开平10-300922号公报、日本特开平11-174224号公报、日本特开2000-56118号公报等中记载的六芳基联二咪唑衍生物类；日本特开平10-39503号公报等中记载的卤甲基化二唑衍生物类、卤甲基均三嗪衍生物类、N-苯基甘氨酸等N-芳基-α-氨基酸类、N-芳基-α-氨基酸盐类、N-芳基-α-氨基酸酯类等自由基活性剂、α-氨基烷基苯酮衍生物类；日本特开2000-80068号公报等中记载的肟酯系衍生物类等。具体而言，可列举例如国际公开第2009/107734号等中记载的光聚合引发剂等。在这些光聚合引发剂中，更优选α-氨基烷基苯酮衍生物类、肟酯系衍生物类、联二咪唑衍生物类、苯乙酮衍生物类及噻吨酮衍生物类。另外，作为肟酯系衍生物类，可列举：2-(苯甲酰氧基亚氨基)-1-[4-(苯硫基)苯基]-1-辛酮、1-[6-(2-甲基苯甲酰基)-9-乙基-9H-咔唑-3-基]乙酮1-(O-乙酰肟)及下述式(V)所示的化合物等。[化学式30](式(V)中，R101表示氢原子、碳原子数1～20的烷基、碳原子数2～25的烯基、碳原子数3～20的杂芳基或碳原子数4～25的杂芳基烷基，这些基团均任选具有取代基。或者，R101也可以与X或Z键合而形成环。R102表示碳原子数2～20的烷酰基、碳原子数3～25的烯酰基、碳原子数4～8的环烷酰基、碳原子数7～20的芳酰基、碳原子数2～10的烷氧基羰基、碳原子数7～20的芳氧基羰基、碳原子数2～20的杂芳基、碳原子数3～20的杂芳酰基或碳原子数2～20的烷基氨基羰基，这些基团均任选具有取代基。X表示由2个以上的环缩合而成且任选具有取代基的2价芳香族烃环基及芳香族杂环基中的至少一者。Z表示任选具有取代基的芳环基。)需要说明的是，上述式(V)所示的化合物中，优选X为任选具有取代基的咔唑环的化合物，具体可列举下述式(VI)所示的化合物等，其中，特别优选下述式(VII)所示的化合物。[化学式31]式(VI)中，R101、R102及Z与上述式(V)中的定义同义。R103～R109各自独立地表示氢原子或任意的取代基。[化学式32]式(VII)中，R101a表示碳原子数1～3的烷基、或下述式(VIIa)所示的基团。[化学式33]式(VIIa)中，R110及R111各自独立地表示氢原子、苯基或N-乙酰基-N-乙酰氧基氨基。*表示键合部位。R102a表示碳原子数2～4的烷酰基，Xa表示氮原子任选被碳原子数1～4的烷基取代的3,6-咔唑基。Za表示任选被烷基取代的苯基或任选被吗啉基取代的萘基。作为肟类引发剂，可以使用市售品。作为市售品的例子，可列举：OXE-01、OXE-02(BASF公司制)、TRONLYTR-PBG-304、TRONLYTR-PBG-309、TRONLYTR-PBG-305、TRONLYTR-PBG-314(常州强力电子新材料有限公司(CHANGZHOUTRONLYNEWELECTRONICMATERIALSCO.,LTD)制)。作为光聚合引发剂，此外还可举出：苯偶姻烷基醚类、蒽醌衍生物类；2-甲基-(4’-甲硫基苯基)-2-吗啉基-1-丙酮等苯乙酮衍生物类、2-乙基噻吨酮、2,4-二乙基噻吨酮等噻吨酮衍生物类、苯甲酸酯衍生物类、吖啶衍生物类、吩嗪衍生物类、蒽酮衍生物类等。作为这些引发剂，也可以使用市售品。作为市售品，可列举例如：IRGACURE651、IRGACURE184、DAROCURE1173、IRGACURE2959、IRGACURE127、IRGACURE907、IRGACURE369、IRGACURE379EG、LUCIRINTPO、IRGACURE819、IRGACURE784(均由BASF公司制造，“IRGACURE”为注册商标)等。这些光聚合引发剂中，更优选α-氨基烷基苯酮衍生物类、噻吨酮衍生物类、肟酯系衍生物类。特别优选肟酯系衍生物类。作为根据需要而使用的(E2)聚合加速剂，可列举例如：N,N-二甲基氨基苯甲酸乙酯等N,N-二烷基氨基苯甲酸烷基酯类；2-巯基苯并噻唑、2-巯基苯并唑、2-巯基苯并咪唑等具有杂环的巯基化合物；脂肪族多官能巯基化合物等巯基化合物类等。这些(E1)光聚合引发剂及(E2)聚合加速剂分别可以单独使用1种，也可以组合使用2种以上。另外，为了提高感应灵敏度，可根据需要而使用(E3)增敏色素。就增敏色素而言，可根据图像曝光光源的波长而采用适当的增敏色素，可列举例如：日本特开平4-221958号公报、日本特开平4-219756号公报等中记载的呫吨类色素；日本特开平3-239703号公报、日本特开平5-289335号公报等中记载的具有杂环的香豆素类色素；日本特开平3-239703号公报、日本特开平5-289335号公报等中记载的3-氧代香豆素类色素；日本特开平6-19240号公报等中记载的亚甲基吡咯类色素；日本特开昭47-2528号公报、日本特开昭54-155292号公报、日本特公昭45-37377号公报、日本特开昭48-84183号公报、日本特开昭52-112681号公报、日本特开昭58-15503号公报、日本特开昭60-88005号公报、日本特开昭59-56403号公报、日本特开平2-69号公报、日本特开昭57-168088号公报、日本特开平5-107761号公报、日本特开平5-210240号公报、日本特开平4-288818号公报等中记载的具有二烷基氨基苯骨架的色素等。(E3)增敏色素也同样既可以单独使用1种，也可以组合使用2种以上。在本发明的着色树脂组合物中，对于上述(E)光聚合引发成分的含有比例而言，在总固体成分中，通常为0.1质量％以上、优选为0.2质量％以上、更优选为0.5质量％以上、进一步优选为1质量％以上、更进一步优选为5质量％以上、特别优选为10质量％以上，另外，通常为40质量％以下、优选为30质量％以下、进一步优选为20质量％以下的范围。在上述范围内时，相对于曝光光线的灵敏度良好，并且未曝光部分在显影液中的溶解性也良好，不易发生显影不良等，从这些方面考虑是优选的。[(E’)热聚合引发成分]作为本发明的着色树脂组合物中任选含有的(E’)热聚合引发成分的具体例，可列举：偶氮类化合物、有机过氧化物及过氧化氢等。这些当中，优选使用偶氮类化合物。更具体而言，可以使用例如国际公开第2009/107734号等中记载的热聚合引发成分。这些热聚合引发成分可以单独使用1种，也可以组合使用2种以上。[其它的任意成分]除了上述各成分以外，本发明的着色树脂组合物中还可以含有：表面活性剂、有机羧酸及有机羧酸酐中的至少一者、热固性化合物、增塑剂、热聚合防止剂、保存稳定剂、表面保护剂、密合提高剂、显影改良剂等。作为这些任意成分，可以使用例如日本特开2007-113000号公报中记载的各种化合物。另外，在含有颜料的情况下，也可以含有分散剂、分散助剂。[分散剂]本发明的着色树脂组合物包含颜料的情况下，优选进一步含有分散剂。本发明中的分散剂只要能够使颜料分散并保持稳定即可，对其种类并无特别限定。可使用例如阳离子性、阴离子性、非离子性或两性等的分散剂，但优选聚合物分散剂。具体可列举：嵌段共聚物、聚氨酯、聚酯、高分子共聚物的烷基铵盐或磷酸酯盐、阳离子性梳形接枝聚合物等。在这些分散剂中，优选嵌段共聚物、聚氨酯、阳离子性梳形接枝聚合物。特别优选为嵌段共聚物，其中，优选由具有亲溶剂性的A嵌段及具有包含氮原子的官能团的B嵌段形成的嵌段共聚物。具体而言，作为具有含氮原子的官能团的B嵌段，可列举侧链具有季铵盐基和氨基中的至少一者的单元结构；另一方面，作为亲溶剂性的A嵌段，可列举不具有季铵盐基及氨基的单元结构。所述构成丙烯酸类嵌段共聚物的B嵌段具有包含季铵盐基和氨基中的至少一者的单元结构，是具有颜料吸附功能的部位。另外，作为上述B嵌段，在具有季铵盐基的情况下，该季铵盐基可以直接键合在主链上，也可以通过2价连结基团而键合在主链上。作为这样的嵌段共聚物，可列举例如：日本特开2009-025813号公报中记载的共聚物。另外，本发明的着色树脂组合物也可以包含上述以外的分散剂。作为其它分散剂，可列举例如：日本特开2006-343648号公报中记载的分散剂。本发明的着色树脂组合物含有颜料的情况下，优选使所使用的分散剂在总固体成分中的含有比例相对于颜料的总含量100质量份为2～1000质量份、特别优选为5～500质量份、尤其优选在10～250质量份的范围内。通过在上述范围内，不会对式(I-1)或(I-2)所示的三芳基甲烷类化合物的耐热性造成影响，可以确保良好的颜料分散性，并且能够获得更良好的颜料分散稳定性，故优选。[分散助剂]本发明的着色树脂组合物中还可以含有分散助剂。这里的所述分散助剂可以是颜料衍生物，作为颜料衍生物，可使用例如日本特开2001-220520号公报、日本特开2001-271004号公报、日本特开2002-179976号公报、日本特开2007-113000号公报、及日本特开2007-186681号公报等中记载的各种化合物等。需要说明的是，对于本发明的着色树脂组合物中分散助剂的含有比例而言，相对于颜料的总固体成分量，通常为0.1质量％以上，另外，通常为30质量％以下、优选为20质量％以下、更优选为10质量％以下、进一步优选为5质量％以下。通过将添加量控制在上述范围，可以发挥出作为分散助剂的效果，并且能够获得更为良好的分散性及分散稳定性，故优选。[分散树脂]本发明的着色树脂组合物中可以含有选自上述(C)粘合剂树脂或其它粘合剂树脂中的部分或全部树脂作为下述的分散树脂。具体而言，在后述的[着色树脂组合物的制备方法]中，通过在含有上述分散剂等成分的同时含有(C)粘合剂树脂，可通过该(C)粘合剂树脂与分散剂的协同效果而有利于颜料的分散稳定性。其结果，可能会使分散剂的添加量减少，故优选。另外，还起到提高显影性，提高像素与基板的密合性而不会在基板的非像素部残留未溶解物的效果，故优选。这样，也将用于分散处理工序的(C)粘合剂树脂称为分散树脂。相对于着色树脂组合物中的颜料总量，分散树脂的用量优选在0～200质量％左右，更优选在10～100质量％左右。[着色树脂组合物的制备方法]在本发明中，着色树脂组合物可以通过适宜的方法来制备，例如，可以通过将包含化合物(I-1)或(I-2)的(A)色材及(C)粘合剂树脂与(B)溶剂及根据需要使用的任意成分一起进行混合来制备。另外，也可以准备含有(B)溶剂以及包含化合物(I-1)或(I-2)的(A)色材的含色材的溶液，向其中同时混合(C)粘合剂树脂及任意成分。另外，作为包含颜料的情况下的制备方法，可列举下述方法：在包含颜料的溶剂中，在分散剂及根据需要而添加的分散助剂的存在下，某些情况下与部分(C)粘合剂树脂一起，使用例如涂料振荡器、砂磨机、球磨机、辊磨机、石磨机、气流磨、均化器等进行粉碎的同时进行混合、分散，从而制备颜料分散液。向该颜料分散液中添加包含化合物(I-1)或(I-2)的(A)色材、(C)粘合剂树脂、根据需要的(D)聚合性单体、(E)光聚合引发成分及热聚合引发成分中的至少一者等，并进行混合，由此来制备着色树脂组合物。另一方面，不包含颜料的情况下，例如作为仅使用染料作为色材的情况下的制备方法，不需要分散剂、分散助剂，并且无需繁琐的颜料分散工序，因此能够廉价地制造着色树脂组合物。[着色树脂组合物的应用]本发明的着色树脂组合物通常是所有构成成分均溶解或分散于溶剂中的状态。这样的着色树脂组合物被供给到基板上，形成滤色片、液晶显示装置、有机EL显示装置等的构成构件。以下，作为本发明的着色树脂组合物的应用例，针对其作为滤色片的像素的应用、以及使用了它们的液晶显示装置(面板)及有机EL显示装置进行说明。<滤色片>本发明的滤色片具有由本发明的着色树脂组合物形成的像素。以下，针对形成本发明的滤色片的方法进行说明。滤色片的像素可利用各种方法形成。这里，以使用光聚合性的着色树脂组合物并利用光刻法形成像素的情况为例进行说明，但制造方法并不限于该方法。首先，在基板的表面上，根据需要以划分出欲形成像素的部分的方式形成黑色矩阵，并在该基板上涂布本发明的着色树脂组合物，然后，进行预烘烤以使溶剂蒸发，从而形成涂膜。接着，隔着掩模对该涂膜进行曝光，然后使用碱显影液进行显影，溶解除去涂膜的未曝光部，然后进行后烘烤，由此形成红色、绿色、蓝色的各像素图案，从而可制成滤色片。在本发明中，特别优选使用本发明的着色树脂组合物形成的像素为蓝色的像素。作为形成像素时使用的基板，只要是透明且具有适当强度的基板即可，并无特殊限定，可列举例如：聚酯类树脂、聚烯烃类树脂、聚碳酸酯类树脂、丙烯酸类树脂、热塑性树脂制片材、环氧树脂、热固性树脂、各种玻璃等。另外，对于这些基板，还可以根据需要而适当地实施下述前处理：利用硅烷偶联剂、聚氨酯类树脂等进行的薄膜形成处理、电晕放电处理、臭氧处理等表面处理等。将着色树脂组合物涂布在基板上时，可列举旋涂法、线棒(Wirebar)法、流涂法、狭缝旋涂法(SlitandSpinCoating)、模涂法、辊涂法、喷涂法等。其中，优选狭缝旋涂法及模涂法。涂膜的厚度以干燥后的膜厚计，通常为0.2～20μm、优选为0.5～10μm、特别优选为0.8～5.0μm。在上述范围内时，容易在图案显影及液晶单元化工序中进行间隙调整，并且容易显示出所期望的颜色，故优选。作为曝光时所使用的放射线，可使用例如可见光、紫外线、远紫外线、电子束、X射线等，优选波长在190～450nm范围内的放射线。对于可用于图像曝光的用于得到波长190～450nm的放射线的光源，并无特殊限定，可列举例如：氙灯、卤素灯、钨灯、高压水银灯、超高压水银灯、金属卤化物灯、中压水银灯、低压水银灯、碳弧、荧光灯等灯光源；氩离子激光、YAG激光、准分子激光、氮激光、氦镉激光、半导体激光等激光光源等。照射并使用特定波长的光时，也可以利用光学滤波器。放射线的曝光量优选为10～10,000J/m2。另外，作为上述碱显影液，优选例如：氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾、硅酸钠、硅酸钾、偏硅酸钠、磷酸钠、磷酸钾、磷酸氢钠、磷酸氢钾、磷酸二氢钠、磷酸二氢钾、氢氧化铵等无机碱性化合物；单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、单甲基胺、二甲基胺、三甲基胺、单乙基胺、二乙基胺、三乙胺、单异丙基胺、二异丙基胺、正丁基胺、单异丙醇胺、二异丙醇胺、三异丙醇胺、乙烯亚胺、乙烯二亚胺(ethylenediimine)、四甲基氢氧化铵(TMAH)、胆碱等有机碱性化合物等的水溶液。还可以在上述碱显影液中添加适量的例如异丙醇、苄醇、乙基溶纤剂、丁基溶纤剂、苯基溶纤剂、丙二醇、二丙酮醇等水溶性有机溶剂、表面活性剂等。需要说明的是，碱显影后，通常进行水洗。作为显影处理法，可采用浸渍显影法、喷雾显影法、涂刷显影法、超声波显影法等中的任意方法。显影条件优选为室温(23℃)下5～300秒钟。显影处理的条件并无特殊限定，显影温度通常为10℃以上、优选为15℃以上、更优选为20℃以上，另外，通常为50℃以下、其中优选为45℃以下、更优选为40℃以下的范围。显影方法可采用浸渍显影法、喷雾显影法、涂刷显影法、超声波显影法等中的任意方法。将由此制作的滤色片用于液晶显示装置时，可以直接以制成后的状态在图像上形成ITO等透明电极，并将其用作彩色显示器、液晶显示装置等部件的一部分，但为了提高表面平滑性及耐久性，还可以根据需要在图像上设置聚酰胺、聚酰亚胺等表涂层。另外，在部分平面取向型驱动方式(IPS模式)等用途中，有时也不形成透明电极。另外，在垂直取向型驱动方式(MVA模式)中，有时还形成肋(rib)。此外，有时还利用光刻法形成柱结构(感光间隙子)来替代珠分散型间隙子。<液晶显示装置>本发明的液晶显示装置是使用了上述本发明的滤色片的液晶显示装置。本发明的液晶显示装置的型式及结构并无特殊限制，可使用本发明的滤色片利用常规方法来组装。例如，可利用“液晶设备手册”(日刊工业报社(日刊工业新聞社)、1989年9月29日发行、日本学术振兴会第142委员会著)中记载的方法，来形成本发明的液晶显示装置。<有机EL显示装置>在制作具有本发明的滤色片的有机EL显示装置的情况下，可采用下述方法：例如，如图1所示地，在透明支撑基板10上利用本发明的着色树脂组合物形成像素20而得到蓝色滤色片，并在该蓝色滤色片上隔着有机保护层30及无机氧化膜40叠层有机发光体500，由此制作多色的有机EL元件。作为有机发光体500的叠层方法，可列举：在滤色片上表面依次形成透明阳极50、空穴注入层51、空穴传输层52、发光层53、电子注入层54、及阴极55的方法；使形成于另一基板上的有机发光体500贴合在无机氧化膜40上的方法等。由此制作的有机EL元件100可适用于被动驱动方式的有机EL显示装置，也可适用于主动驱动方式的有机EL显示装置。实施例以下，结合合成例、实施例及比较例对本发明进行更为具体的说明，但在不超出本发明要点的范围内，本发明并不受下述实施例的限定。{第1实施方式涉及的实施例