本发明涉及一种二甲基改性酚醛树脂的合成，属于合成化学领域。
背景技术：
电容式触摸屏的表面保护层和导电层大多采用玻璃基材，其折射率在1.52左右，所以要求其粘接材料的折射率尽可能与其相等，可以大量减少光线在界面间的折射损失，提高平板显示器在强光环境中的对比度和清晰度。同时在紫外线照射、湿热老化、冷热冲击等苛刻条件下，光学透明胶需要保持高透光率、低黄变等重要指标的稳定。
目前，有某些特殊设计的电容式触摸屏，在导电玻璃上有较大FPC线路，因FPC本身不透UV光，所以，在FPC下面的LOCA（液态光学透明胶）胶水，常常因FPC的遮光作用，而吸收不到UV光，最终导致LOCA（液态光学透明胶）不固化，或者固化不完全。
为解决光聚合过程中阴影部分无法固化的缺点，研究者们发展了将光固化与其他固化方式结合起来的多重固化体系。在多重固化体系中，体系的交联或聚合反应是通过两个独立的具有不同反应原理的阶段完成的，其中一个阶段是通过光固化反应，而另一个阶段是通过暗反应进行的，暗反应包括热固化、湿气固化、氧气固化或厌氧固化反应等。这样就可以利用光固化使体系快速定型或达到“表干”，而利用暗反应使“阴影”部分或底层部分固化完全，从而达到体系的“实干”。本发明的光学树脂完全解决了这个缺陷，具备可自由基+阳离子+湿气反应的多重固化功能，在遮光严重的FPC下，液态光学透明胶仍可以固化完全，避免了常规液态光学透明胶因固化不好而产生老化可靠性不好的问题。
技术实现要素：
本发明所要解决的技术问题是提供一种二甲基改性酚醛树脂的合成，技术方案如下：将二甲基改性酚醛树脂70-90g，HDI三聚体30-50g、3-乙基-3-氧杂丁环甲醇6g、甲基丙烯酸羟丙酯8g、阻聚剂对羟基苯甲醚0.1g、催化剂二月桂酸二丁基锡0.01g，加入到带有温度计的三口烧瓶中，升温至65-75度，将温度控制在75度，反应2-4h，用红外光谱仪分析NCO基团，待NCO峰无变化时，停止加热反应，得到二甲基改性酚醛树脂。
本发明的有益效果是：合成反应工艺简单、容易控制，不需要使用特殊的设备，无溶剂，生产成本低。
具体实施方式
以下对本发明的原理和特征进行描述，所举实例只用于解释本发明，并非用于限定本发明的范围。
实施例1
将二甲基改性酚醛树脂70g，HDI三聚体30g、3-乙基-3-氧杂丁环甲醇6g、甲基丙烯酸羟丙酯8g、阻聚剂对羟基苯甲醚0.1g、催化剂二月桂酸二丁基锡0.01g，加入到带有温度计的三口烧瓶中，升温至65度，将温度控制在75度，反应2h，用红外光谱仪分析NCO基团，待NCO峰无变化时，停止加热反应，得到二甲基改性酚醛树脂。
实施例2
将二甲基改性酚醛树脂90g，HDI三聚体30-50g、3-乙基-3-氧杂丁环甲醇6g、甲基丙烯酸羟丙酯8g、阻聚剂对羟基苯甲醚0.1g、催化剂二月桂酸二丁基锡0.01g，加入到带有温度计的三口烧瓶中，升温至75度，将温度控制在75度，反应4h，用红外光谱仪分析NCO基团，待NCO峰无变化时，停止加热反应，得到二甲基改性酚醛树脂。
实施例3
将二甲基改性酚醛树脂80g，HDI三聚体40g、3-乙基-3-氧杂丁环甲醇6g、甲基丙烯酸羟丙酯8g、阻聚剂对羟基苯甲醚0.1g、催化剂二月桂酸二丁基锡0.01g，加入到带有温度计的三口烧瓶中，升温至70度，将温度控制在75度，反应3h，用红外光谱仪分析NCO基团，待NCO峰无变化时，停止加热反应，得到二甲基改性酚醛树脂。
以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。