技术总结
一种如式(I)所示的4‑取代‑2‑(N‑(5‑取代烯丙酰胺基)苯基)氨基)嘧啶衍生物以及其作为EGFR抑制剂的制备和应用，该化合物具有抑制L858R EGFR突变体、T790M EGFR突变体和外显子19缺失激活突变体的活性，可以用来治疗单独或部分地由EGFR突变体活性介导疾病，在预防与治疗癌症尤其是非小细胞肺癌药物中的具有广泛应用。
技术研发人员：危明松;孙广俊;谭松良;高鹏;王少宝;修文华;张福军;包如迪
受保护的技术使用者：上海翰森生物医药科技有限公司;江苏豪森药业集团有限公司
文档号码：201580045311
技术研发日：2015.09.30
技术公布日：2017.05.10