本申请是申请号为201080008286.8(国际申请日为2010年2月19日)、发明名称为“甲酰胺化合物和它们作为需钙蛋白酶抑制剂的用途”的进入国家阶段的PCT申请的分案申请。本发明涉及新的甲酰胺化合物和它们用于制备药物的用途。该甲酰胺化合物是需钙蛋白酶(钙依赖性半胱氨酸蛋白酶)的抑制剂。本发明因此还涉及这些甲酰胺化合物治疗与需钙蛋白酶活性升高相关的病症的用途。发明背景需钙蛋白酶是胞内蛋白水解酶，其得自于半胱氨酸蛋白酶组，并且存在于许多细胞中。需钙蛋白酶是通过钙浓度升高而活化的，在需钙蛋白酶I或μ-需钙蛋白酶(其是通过钙离子的μ-摩尔浓度活化的)和需钙蛋白酶II或m-需钙蛋白酶(其是通过钙离子的m-摩尔浓度活化的)之间具有区别。目前，还假定了其它需钙蛋白酶同功酶(M.E.Saez等人DrugDiscoveryToday2006,11(19/20),pp.917-923；K.Suzuki等人Biol.Chem.Hoppe-Seyler,1995,376(9),pp.523-9)。需钙蛋白酶在各种生理学过程中起重要作用。这些过程包括：各种调节蛋白的裂解，例如蛋白激酶C、细胞骨架蛋白(例如MAP2和血影蛋白)和肌肉蛋白，类风湿性关节炎中的蛋白质降解，血小板活化中的蛋白，神经肽代谢，有丝分裂中的蛋白，等等，它们列于下列中∶M.J.Barrett等人LifeSci.1991,48,pp.1659-69；K.Wang等人TrendsinPharmacol.Sci.1994,15,pp.412-419。已经在各种疾病生理过程中测定到需钙蛋白酶水平升高，例如∶心脏缺血(例如心肌梗塞)，肾、肺、肝或中枢神经系统疾病(例如中风)，炎症，肌原纤维营养不良，眼睛的白内障，糖尿病，HIV病症，中枢神经系统损伤(例如脑外伤)，阿尔茨海默疾病，亨廷顿氏病，帕金森疾病，多发性硬化等等.(参见K.K.Wang，上面)和传染病，例如疟疾(IMMedana等人NeuropathandAppl.Neurobiol.2007,33,pp.179-192)。人们假定在这些疾病与胞内钙水平的通常或持续升高之间有联系。这导致钙依赖性过程变得过活化，并且不再受到正常生理控制。需钙蛋白酶的相应的过活化还可以引发疾病生理过程。为此，假定需钙蛋白酶的抑制剂可以对治疗这些疾病有用处。这种假定被各种研究所证实。由此，Seung-ChyulHong等人Stroke1994,25(3),pp.663-669和R.T.Bartus等人NeurologicalRes.1995,17,pp.249-258，已经证明需钙蛋白酶抑制剂在急性神经变性损伤或缺血(例如脑中风之后出现的)中具有神经保护效果。K.E.Saatman等人Proc.Natl.Acad.Sci.USA,1996,93,pp.3428-3433描述了下述实验性脑外伤，需钙蛋白酶抑制剂还可以提高记忆性能缺陷和神经运动削弱的恢复。C.L.Edelstein等人Proc.Natl.Acad.Sci.USA,1995,92,pp.7662-6，发现需钙蛋白酶抑制剂对低氧损伤的肾具有保护作用。Yoshida,KenIschi等人Jap.Circ.J.1995,59(1),pp.40-48指出，在由于缺血或再灌注所产生的心脏损伤之后，需钙蛋白酶抑制剂具有良好的效果。在X.Li等人，(Mol.Biochem.Parasitol.2007，155(1)，pp26-32)所示的疟疾发病原理的小鼠模型中，需钙蛋白酶抑制剂BDA-410延迟疟疾感染的进展。更近的研究已经表明，在需钙蛋白酶抑制蛋白转基因动物中，需钙蛋白酶的天然抑制剂的表达可以在实验性肾小球肾炎中(由J.Peltier等人，(J.Am.Soc.Nephrol.2006，17，pp.3415-3423)证明)、在血管紧张素II-诱导的高血压症的心血管重新塑造中、在慢通道先天性无力综合征的突触传递削弱中(由J.S.Groshong等人，(J.Clin.Invest.2007，117(10)，pp2903-2912)证明)、在通过线粒体途径的兴奋毒素DNA断裂中(由J.Takano等人，(J.Biol.Chem.2005，280(16)，pp.16175-16184)证明)和在营养不良肌肉的坏死过程中(由M.J.Spencer等人，(hum.Mol.Gen.,2002,11(21)，pp.2645-2655)证明)显著地减弱活化需钙蛋白酶的疾病生理效果。最近几年已经证明，涉及阿尔茨海默氏病形成的许多重要蛋白的功能和代谢都是由需钙蛋白酶调节的。各种外界影响，例如，兴奋性毒素、淀粉状蛋白质的氧化应激反应或其它作用，可以引起神经细胞中的需钙蛋白酶过活化，作为级联系统，导致CNS-特异性激酶cdk5的调节障碍和随后所谓的tau蛋白的过磷酸化。然而，tau蛋白的实际任务包括稳定微管并由此稳定细胞骨架，磷酸化的tau不再能够履行这种功能；细胞骨架崩溃、物质的轴突运输受到削弱，并由此最终使神经细胞变性(G.Patrick等人，Nature1999,402,pp.615-622；E.A.Monaco等人，Curr.AlzheimerRes.2004,1(1),pp.33-38)。磷酸化tau的积聚又可以导致所谓的神经纤维缠结(NFTs)的形成，其与众所周知的淀粉状蛋白斑块一起代表阿尔茨海默氏病的病理特点。在其它(神经)褪化病症中，例如，中风之后、脑炎症、震颤性麻痹，在常压脑积水和Creutzfeldt-Jakob疾病中，还观察到tau蛋白中的类似的变化(泛指Tau病变的重要特征)。已经在转基因小鼠中证明，需钙蛋白酶涉及神经变性过程借助于需钙蛋白酶抑制蛋白(需钙蛋白酶的特异性和天然抑制剂)(Higuchi等人J.Biol.Chem.2005,280(15),pp.15229-15237)。在多发性硬化的小鼠模型中，可以借助于需钙蛋白酶抑制剂来显著地减少急性自身免疫脑脊髓炎的临床征象(F.Mokhtarian等人，J.Neuroimmunology2006,Vol.180,pp.135-146)。已经进一步证明，在一方面，需钙蛋白酶抑制剂阻滞神经元的Ab-诱导的退化(Park等人，J.Neurosci.2005，25，pp.5365-5375)，另外可以减少β-淀粉状前体蛋白(βAPP)的释放(J.Higaki等人，Neuron，1995，14，pp.651-659)。由于这种背景，具有足够CNS利用率的需钙蛋白酶抑制剂一般性地代表治疗常规神经变性病症的新的治疗原理，并且尤其是还用于治疗阿尔茨海默氏病。白细胞间介素-1α的释放同样受到需钙蛋白酶抑制剂的抑制(N.Watanabe等人，Cytokine1994,6(6),pp.597-601)。还已经发现，需钙蛋白酶抑制剂对肿瘤细胞具有细胞毒素效果(E.Shiba等人，20thMeetingInt.Ass.BreastCancerRes.,SendaiJp,1994,25.-28.Sept.,Int.J.Oncol.S(Suppl.),1994,381)。只是最近证明需钙蛋白酶涉及HIV病症。由此，已经表明，HIV诱导的神经毒性是由需钙蛋白酶介导的(O′Donnell等人，J.Neurosci.2006,26(3),pp.981-990)。还证明，需钙蛋白酶涉及HIV病毒的复制(Teranishi等人，Biochem.Biophys.Res.Comm.2003,303(3),pp.940-946)。最近的研究表明，需钙蛋白酶在所谓的伤害感受(疼痛感觉)中起作用。在疼痛的各种临床前相关模型中，例如，在大鼠的热诱导的痛觉过敏中(Kunz等人，Pain2004，110，pp.409-418)，在紫杉酚诱导的神经病中(Wang等人，Brain2004，127，pp.671-679)和在急性和慢性炎性过程中(Cuzzocrea等人，AmericanJournalofPathololgy2000，157(6)，pp.2065-2079)，需钙蛋白酶抑制剂显现了明显有利的效果。最近还发现，需钙蛋白酶涉及肾脏疾病的形成，例如慢性肾脏疾病，例如糖尿病性肾病。由此，Y.Shi等人在动物模型中已经证明，在肾缺血再灌注期间，天然需钙蛋白酶抑制剂需钙蛋白酶抑制蛋白下调(Am.J.Physiol.RenalPhysiol.2000,279,pp.509-517)。此外，A.Dnyanmote等人，(ToxicologyandAppliedPharmacology2006，215，pp.146-157)已经证明，在急性肾衰竭的模型中，通过需钙蛋白酶抑制蛋白的超表达来抑制需钙蛋白酶可以降低DCVC-诱导的肾损伤的进展。另外，Peltier等人已经证明，在实验性肾小球肾炎中，需钙蛋白酶活化和分泌可以促进肾小球损伤(J.Am.Soc.Nephrol.2006,17,pp.3415-3423)。还已经证明，需钙蛋白酶抑制剂可以减轻由肾缺血-再灌注所引起的肾功能障碍和损伤，并由此可以用于提高肾针对与主动脉血管手术或肾移植术相关的肾损伤的耐性(P.Chatterjee等人Biochem.Pharmacol.2005,7,pp.1121-1131)。需钙蛋白酶抑制剂的进一步可能的应用详述在下列中∶M.E.Saez等人，DrugDiscoveryToday2006,11(19/20),pp.917-923；N.O.Carragher,Curr.Pharm.Design2006,12,pp.615-638；K.K.Wang等人，DrugsoftheFuture1998,23(7),pp.741-749和TrendsinPharmacol.Sci.1994,15,pp.412-419。迄今为止，对于所描述的需钙蛋白酶抑制剂，在不可逆和可逆性抑制剂、与肽和非肽抑制剂之间是有总的区别的。不可逆抑制剂通常是烷基化物质。它们具有缺点：首先进行非选择性反应和/或它们在身体内是不稳定的。由此，相应的抑制剂常常显现出不希望的副作用，例如毒性，其应用因此显著地受到限制。不可逆抑制剂包括，例如环氧化物，例如E64、α-卤代酮和二硫化物。许多已知的可逆性需钙蛋白酶抑制剂是肽醛，其尤其衍生自二或三肽，例如，Z-Val-Phe-H(MDL28170)。还描述了结构上衍生自醛的衍生物和前体药物，尤其是相应的乙缩醛和半缩醛(例如羟基四氢呋喃，羟基唑烷，羟基吗啉等等)，但还描述了亚胺或腙。然而，在生理条件下，肽醛和相关化合物通常具有缺点：由于它们的反应性，它们常常不稳定、快速地代谢和有非特异性反应(这可以同样导致有毒影响)的倾向(J.A.Fehrentz和B.Castro,Synthesis1983,pp.676-78)。近年来，已经描述了在胺部分中具有β-酮官能团并且抑制需钙蛋白酶的许多非肽甲酰胺。由此，WO-98/16512描述了3-氨基-2-氧代羧酸衍生物，它的氨基被4-哌啶羧酸化合物酰胺化。WO-99/17775描述了类似的化合物，其被喹啉羧酸酰胺化。WO-98/25883、WO-98/25899和WO-99/54294描述了3-氨基-2-氧代羧酸衍生物，它的氨基被取代的苯甲酸酰胺化。WO-99/61423描述了3-氨基-2-氧代羧酸衍生物，它的氨基被携带四氢喹啉/异喹啉和2,3-二氢吲哚/异吲哚残基的芳香族羧酸酰胺化。类似的化合物，其中芳香族羧酸残基带有杂环烷基基团或(杂)芳基(任选通过连接基连接)，描述在WO-99/54320、WO-99/54310、WO-99/54304和WO-99/54305中。同样，WO08/080969描述了3-氨基-2-氧代羧酸衍生物的烟酰胺，吡啶环的2位通过氮原子与取代的吡唑连接。WO-99/54293描述了4-氨基-3-氧代羧酸衍生物的苯甲酰胺。WO-03/080182描述了上述酰胺用于治疗肺疾病的用途。在其中提及的非肽需钙蛋白酶抑制剂也具有许多缺点，尤其是就相关的半胱氨酸蛋白酶而言，例如各种组织蛋白酶，这种抑制剂的选择性低或不存在选择性，同样可以导致不希望的副作用。本发明概述本发明由此基于提供化合物的目标，该化合物尤其是选择性地、甚至在低血清浓度下抑制需钙蛋白酶。该化合物尤其对于需钙蛋白酶的抑制显示高选择性，即，完全不抑制其它半胱氨酸蛋白酶，例如组织蛋白酶，或只是在显著高的浓度下抑制。此外，该化合物应该具有足够的胞液稳定性，尤其是在人细胞中，例如人肝细胞，并因此改善药物动力学。该目标和其它目标是通过如下所述的通式I的甲酰胺化合物、其互变异构体和其药学合适的盐实现的∶其中R1是氢，C1-C10-烷基，C2-C10-烯基，C2-C10-炔基，其中提及的最后3个基团可以部分或完全被卤代和/或具有1、2或3个取代基R1a，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-C1-C4-烷基，其中提及的最后两个基团的环烷基部分中的CH2基团可以被O、NH或S替代，或两个相邻C原子可以形成双键，其中环烷基部分可以进一步具有1、2、3或4个基团R1b，芳基，杂芳基(hetaryl)，芳基-C1-C6-烷基，芳基-C2-C6-烯基，杂芳基-C1-C4-烷基或杂芳基-C2-C6-烯基，其中提及的最后6个基团中的芳基和杂芳基可以是未取代的，或携带1、2、3或4个相同或不同的基团R1c；其中R1a彼此独立地选自OH，SH，COOH，CN，OCH2COOH，C1-C6-烷氧基，C1-C6-卤代烷氧基，C3-C7-环烷基氧基，C1-C6-烷硫基，C1-C6-卤代烷硫基，COORa1,CONRa2Ra3,SO2NRa2Ra3,-NRa2-SO2-Ra4,NRa2-CO-Ra5,SO2-Ra4和NRa6Ra7，R1b彼此独立地选自OH，SH，COOH，CN，OCH2COOH，卤素，任选具有1、2或3个取代基R1d的苯基，或C1-C6-烷基，C1-C6-烷氧基，C1-C6-烷硫基，其中提及的最后3个取代基中的烷基部分可以部分或完全被卤代，和/或具有1、2或3个取代基R1a，COORb1,CONRb2Rb3,SO2NRb2Rb3,NRb2-SO2-Rb4,NRb2-CO-Rb5,SO2-Rb4和NRb6Rb7,另外，两个R1b基团可以一起形成C1-C4-亚烷基，或与环烷基的相邻C原子键合的2个R1b基团可以与它们键合的碳原子一起形成苯环，R1c彼此独立地选自OH，SH，卤素，NO2，NH2，CN，COOH，OCH2COOH，C1-C6-烷基，C1-C6-烷氧基，C1-C6-烷氧基-C1-C4-烷基，C1-C6-烷硫基，其中提及的最后4个取代基中的烷基部分可以部分或完全被卤代，和/或具有1、2或3个取代基R1a，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-C1-C4-烷基，C3-C7-环烷基氧基，其中提及的最后三个基团的环烷基部分可以具有1、2、3或4个R1b基团，并且其中环烷基部分中的1或2个CH2-基团可以被O、NH或S替代，芳基，杂芳基，O-芳基，O-CH2-芳基，其中提及的最后三个基团在芳基部分是未取代的，或可以携带1、2、3或4个基团R1d，COORc1,CONRc2Rc3,SO2NRc2Rc3,NRc2-SO2-Rc4,NRc2-CO-Rc5,SO2-Rc4,-(CH2)p-NRc6Rc7，p＝0、1、2、3、4、5或6，和O-(CH2)q-NRc6Rc7，q＝2、3、4、5或6；其中Ra1、Rb1和Rc1彼此独立地是H，C1-C6-烷基，C1-C6-卤代烷基，具有1、2或3个取代基R1a的C1-C6-烷基，或C2-C6-烯基，C2-C6-炔基，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-C1-C4-烷基，C3-C7-杂环烷基-C1-C4-烷基，C1-C6-烷氧基-C1-C4-烷基，芳基，芳基-C1-C4-烷基，杂芳基或杂芳基-C1-C4-烷基，其中提及的最后4个基团中的芳基和杂芳基是未取代的或具有1、2或3个取代基R1d，Ra2、Rb2和Rc2彼此独立地是H，C1-C6-烷基，C1-C6-卤代烷基，具有1、2或3个取代基R1a的C1-C6-烷基，或C2-C6-烯基，C2-C6-炔基，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-C1-C4-烷基，C3-C7-杂环烷基-C1-C4-烷基，C1-C6-烷氧基-C1-C4-烷基，芳基，芳基-C1-C4-烷基，杂芳基或杂芳基-C1-C4-烷基，其中提及的最后4个基团中的芳基和杂芳基是未取代的或具有1、2或3个取代基R1d，和Ra3、Rb3和Rc3彼此独立地是H，C1-C6-烷基，C1-C6-卤代烷基，具有1、2或3个取代基R1a的C1-C6-烷基，或C2-C6-烯基，C2-C6-炔基，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-C1-C4-烷基，C3-C7-杂环烷基-C1-C4-烷基，C1-C6-烷氧基-C1-C4-烷基，芳基，芳基-C1-C4-烷基，杂芳基或杂芳基-C1-C4-烷基，其中提及的最后4个基团中的芳基和杂芳基是未取代的或具有1、2或3个取代基R1d，和两个基团Ra2和Ra3、或Rb2和Rb3、或Rc2和Rc3与N原子一起形成3至7-元任选取代的氮杂环，其可以任选具有1、2或3个另外的不同或相同杂原子作为环成员，杂原子选自O、N、S，Ra4、Rb4和Rc4彼此独立地是C1-C6-烷基，C1-C6-卤代烷基，具有1、2或3个取代基R1a的C1-C6-烷基，或C2-C6-烯基，C2-C6-炔基，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-C1-C4-烷基，C3-C7-杂环烷基-C1-C4-烷基，C1-C6-烷氧基-C1-C4-烷基，芳基，芳基-C1-C4-烷基，杂芳基或杂芳基-C1-C4-烷基，其中提及的最后4个基团中的芳基和杂芳基是未取代的或具有1、2或3个取代基R1d，和Ra5、Rb5和Rc5彼此独立地具有一种对Ra1、Rb1和Rc1所提及的含义；Ra6、Rb6和Rc6彼此独立地是H，C1-C6-烷基，C1-C6-烷氧基，C1-C6-卤代烷基，具有1、2或3个取代基R1a的C1-C6-烷基，或C2-C6-烯基，C2-C6-炔基，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-C1-C4-烷基，C3-C7-杂环烷基-C1-C4-烷基，C1-C6-烷氧基-C1-C4-烷基，CO-C1-C6-烷基，CO-O-C1-C6-烷基，SO2-C1-C6-烷基，芳基，杂芳基，O-芳基，OCH2-芳基，芳基-C1-C4-烷基，杂芳基-C1-C4-烷基，CO-芳基，CO-杂芳基，CO-(芳基-C1-C4-烷基)，CO-(杂芳基-C1-C4-烷基)，CO-O-芳基，CO-O-杂芳基，CO-O-(芳基-C1-C4-烷基)，CO-O-(杂芳基-C1-C4-烷基)，SO2-芳基，SO2-杂芳基，SO2-(芳基-C1-C4-烷基)或SO2-(杂芳基-C1-C4-烷基)，其中提及的最后18个基团中的芳基和杂芳基是未取代的或具有1、2或3个取代基R1d，和Ra7、Rb7和Rc7彼此独立地是H，C1-C6-烷基，C1-C6-卤代烷基，具有1、2或3个取代基R1a的C1-C6-烷基，或C2-C6-烯基，C2-C6-炔基，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-C1-C4-烷基，C3-C7-杂环烷基-C1-C4-烷基，C1-C6-烷氧基-C1-C4-烷基，芳基，芳基-C1-C4-烷基，杂芳基或杂芳基-C1-C4-烷基，其中提及的最后4个基团中的芳基和杂芳基是未取代的或具有1、2或3个取代基R1d，或两个基团Ra6和Ra7、或Rb6和Rb7或Rc6和Rc7与N原子一起形成3至7-元任选取代的氮杂环，其可以任选具有1、2或3个另外的不同或相同杂原子作为环成员，杂原子选自O、N和S，或与相邻C原子键合的两个基团R1b或R1c与它们键合的C原子一起形成4-、5-、6-或7-元任选取代的碳环或具有1、2或3个不同或相同杂原子作为环成员的任选取代的杂环，杂原子选自O、N和S；R1d选自卤素，OH，SH，NO2，COOH，C(O)NH2，CHO，CN，NH2，OCH2COOH，C1-C6-烷基，C1-C6-卤代烷基，C1-C6-烷氧基，C1-C6-卤代烷氧基，C1-C6-烷硫基，C1-C6-卤代烷硫基，CO-C1-C6-烷基，CO-O-C1-C6-烷基，NH-C1-C6-烷基，NHCHO，NH-C(O)C1-C6-烷基和SO2-C1-C6-烷基；R2是C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-C1-C4-烷基，其中提及的最后两个基团的环烷基部分中的CH2基团可以被O、NH或S替代，或两个相邻C原子可以形成双键，其中环烷基部分还可以具有1、2、3或4个R2a基团；芳基，O-芳基，O-CH2-芳基，杂芳基，芳基-C1-C6-烷基，芳基-C2-C6-烯基，杂芳基-C1-C4-烷基或杂芳基-C2-C6-烯基，其中提及的最后8个基团中的芳基和杂芳基可以是未取代的，或携带1、2、3或4个相同或不同的R2b基团；其中R2a具有一种对R1b所表明的含义，和R2b具有一种对R1c所表明的含义；R3a和R3b彼此独立地是羟基或C1-C4-烷氧基，或与它们键合的碳原子一起是C＝O；或R3a和R3b一起形成S-烷基-S，O-烷基-S或O-烷基-O部分，其中烷基是直链C2-C5-烷二基，其可以是未取代的或被1、2、3或4个选自C1-C4-烷基或卤素的基团取代；X是氢或下式的基团：C(＝O)-O-Rx1,C(＝O)-NRx2Rx3,C(＝O)-N(Rx4)-(C1-C6-亚烷基)-NRx2Rx3或C(＝O)-N(Rx4)NRx2Rx3，其中Rx1是氢，C1-C6-烷基，C1-C6-卤代烷基，具有1、2或3个取代基Rxa的C1-C6-烷基，或C2-C6-烯基，C2-C6-炔基，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-C1-C4-烷基，C3-C7-杂环烷基-C1-C4-烷基，C1-C6-烷氧基-C1-C4-烷基，其中提及的最后6个基团中的烷基、烯基、烷氧基、炔基、环烷基、杂环烷基是未取代的，或具有1、2或3个取代基Rxa，或芳基，芳基-C1-C4-烷基，杂芳基或杂芳基-C1-C4-烷基，其中提及的最后4个基团中的芳基和杂芳基是未取代的或具有1、2或3个取代基Rxd，Rx2是H，OH，CN，C1-C6-烷基，C1-C6-卤代烷基，具有1、2或3个取代基Rxa的C1-C6-烷基，或C2-C6-烯基，C2-C6-炔基，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-C1-C4-烷基，C3-C7-杂环烷基-C1-C4-烷基，C1-C6-烷氧基-C1-C4-烷基，CO-C1-C6-烷基，CO-O-C1-C6-烷基，SO2-C1-C6-烷基，O-C1-C6-烷基，其中提及的最后10个基团中的烷基、烷氧基、烯基、炔基、环烷基、杂环烷基是未取代的或具有1、2或3个取代基Rxa，芳基，O-芳基，O-CH2-芳基，杂芳基，O-CH2-杂芳基，芳基-C1-C4-烷基，杂芳基-C1-C4-烷基，CO-芳基，CO-杂芳基，CO-(芳基-C1-C4-烷基)，CO-(杂芳基-C1-C4-烷基)，CO-O-芳基，CO-O-杂芳基，CO-O-(芳基-C1-C4-烷基)，CO-O-(杂芳基-C1-C4-烷基)，SO2-芳基，SO2-杂芳基，SO2-(芳基-C1-C4-烷基)或SO2-(杂芳基-C1-C4-烷基)，其中提及的最后19个基团中的芳基和杂芳基是未取代的或具有1、2或3个取代基Rxd，Rx3是H，C1-C6-烷基，C1-C6-卤代烷基，具有1、2或3个取代基Rxa的C1-C6-烷基，或C2-C6-烯基，C2-C6-炔基，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-C1-C4-烷基，C3-C7-杂环烷基-C1-C4-烷基，C1-C6-烷氧基-C1-C4-烷基，其中提及的最后6个基团中的烷基、烯基、烷氧基、炔基、环烷基、杂环烷基是未取代的或具有1、2或3个取代基Rxa，芳基，芳基-C1-C4-烷基，杂芳基或杂芳基-C1-C4-烷基，其中提及的最后4个基团中的芳基和杂芳基是未取代的或具有1、2或3个取代基Rxd，或两个基团Rx2和Rx3与N原子一起形成3-至7-元氮杂环，其可以任选具有1、2或3个另外的不同或相同杂原子作为环成员，杂原子选自O、N、S，并且其可以具有1、2或3个取代基Rxb，和Rx4是H，OH，CN，C1-C6-烷基，C1-C6-卤代烷基，具有1、2或3个取代基Rxa的C1-C6-烷基，或C2-C6-烯基，C2-C6-炔基，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-C1-C4-烷基，C3-C7-杂环烷基-C1-C4-烷基，C1-C6-烷氧基-C1-C4-烷基，CO-C1-C6-烷基，CO-O-C1-C6-烷基，SO2-C1-C6-烷基，其中提及的最后9个基团中的烷基、烯基、烷氧基、炔基、环烷基、杂环烷基是未取代的或具有1、2或3个取代基Rxa，芳基，O-芳基，O-CH2-芳基，杂芳基，芳基-C1-C4-烷基，杂芳基-C1-C4-烷基，CO-芳基，CO-杂芳基，CO-(芳基-C1-C4-烷基)，CO-(杂芳基-C1-C4-烷基)，CO-O-芳基，CO-O-杂芳基，CO-O-(芳基-C1-C4-烷基)，CO-O-(杂芳基-C1-C4-烷基)，SO2-芳基，SO2-杂芳基，SO2-(芳基-C1-C4-烷基)或SO2-(杂芳基-C1-C4-烷基)，其中提及的最后18个基团中的芳基和杂芳基是未取代的或具有1、2或3个取代基Rxd，和其中Rxa具有一种对R1a所表明的含义，Rxb具有一种对R1b所表明的含义，Rxd具有一种对R1d所表明的含义；Y1、Y2、Y3或Y4是CRy，或变量Y1、Y2、Y3或Y4中的一或两个是氮原子，而其余的变量Y1、Y2、Y3或Y4是CRy；Ry彼此独立地选自氢，OH，SH，卤素，NO2，NH2，CN，CF3，CHF2，CH2F，O-CF3，O-CHF2，O-CH2F，COOH，OCH2COOH，C1-C6-烷基，C1-C6-烷氧基，C1-C6-烷氧基-C1-C4-烷基，C1-C6-烷硫基，其中提及的最后4个基团可以部分或完全被卤代，和/或具有1、2或3个取代基Rya，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-C1-C4-烷基，C3-C7-环烷基-O，其中提及的最后三个基团中的环烷基部分可以具有1、2、3或4个Ryb基团，且其中环烷基部分中的1或2个CH2-基团可以被O、NH或S替代，芳基，杂芳基，O-芳基，CH2-芳基，O-CH2-芳基，其中提及的最后4个基团在芳基部分是未取代的，或可以携带1、2、3或4个基团Ryd，COORy1,CONRy2Ry3,SO2NRy2Ry3,-NH-SO2-Ry4,NH-CO-Ry5,SO2-Ry4,-(CH2)p-NRy6Ry7，p＝0、1、2、3、4、5或6，和O-(CH2)q-NRy6Ry7，q＝2、3、4、5或6；或与相邻C原子键合的两个Ry基团与它们键合的C原子一起形成4-、5-、6-或7-元任选取代的碳环或具有1、2或3个不同或相同杂原子作为环成员的任选取代的杂环，杂原子选自O、N、S，其中Rya具有一种对R1a所表明的含义，Ryb具有一种对R1b所表明的含义，和Ryd具有一种对R1d所表明的含义，Ry1具有一种对Rc1所表明的含义，Ry2具有一种对Rc2所表明的含义，Ry3具有一种对Rc3所表明的含义，Ry4具有一种对Rc4所表明的含义，Ry5具有一种对Rc5所表明的含义，Ry6具有一种对Rc6所表明的含义，和Ry7具有一种对Rc7所表明的含义；W是式W1或W2的基团：其中*是指与6-元芳香环的连接基，#是指与R2的连接基，m是0或1，Q是O、S或NRww，Rw选自OH，SH，卤素，NO2，NH2，CN，COOH，OCH2COOH，C1-C6-烷基，C1-C6-烷氧基，C1-C6-烷氧基-C1-C4-烷基，C1-C6-烷硫基，其中提及的最后4个基团可以部分或完全被卤代，和/或具有1、2或3个取代基Rwa，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-C1-C4-烷基，C3-C7-环烷基氧基，其中提及的最后三个基团中的环烷基部分可以具有1、2、3或4个基团Rwb，芳基，O-芳基，O-CH2-芳基，杂芳基，其中提及的最后四个基团在芳基部分是未取代的，或可以携带1、2、3或4个基团Rwd，COORw1,CONRw2Rw3,SO2NRw2Rw3,NRw2-SO2-Rw4,NRw2-CO-Rw5,SO2-Rw4,-(CH2)p-NRw6Rw7，p＝0、1、2、3、4、5或6，和O-(CH2)q-NRw6Rw7，q＝2、3、4、5或6；或与相邻C原子键合的两个Rw基团与它们键合的C原子一起形成4-、5-、6-或7-元任选取代的碳环或具有1、2或3个不同或相同杂原子作为环成员的任选取代的杂环，杂原子选自O、N、S，其中Rwa具有一种对R1a所表明的含义，Rwb具有一种对R1b所表明的含义，Rwd具有一种对R1d所表明的含义，Rw1具有一种对Rc1所表明的含义，Rw2具有一种对Rc2所表明的含义，Rw3具有一种对Rc3所表明的含义，Rw4具有一种对Rc4所表明的含义，Rw5具有一种对Rc5所表明的含义，Rw6具有一种对Rc6所表明的含义，Rw7具有一种对Rc7所表明的含义，Rww选自H，OH，NH2，CN，CF3，CHF2，CH2F，O-CF3，O-CHF2，O-CH2F，COOH，OCH2COOH，C1-C6-烷基，C1-C6-烷氧基，C1-C6-烷氧基-C1-C4-烷基，其中提及的最后4个基团可以部分或完全被卤代，和/或具有1、2或3个取代基Rwa，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-C1-C4-烷基，C3-C7-环烷基氧基，其中提及的最后三个基团中的环烷基部分可以具有1、2、3或4个基团Rwb，芳基，O-芳基，O-CH2-芳基，杂芳基，其中提及的最后四个基团在芳基部分是未取代的，或可以携带1、2、3或4个基团Rwd，COORw1,CONRw2Rw3,SO2NRw2Rw3,NRw2-SO2-Rw4,NRw2-CO-Rw5,SO2-Rw4,-(CH2)p-NRw6Rw7，p＝0、1、2、3、4、5或6，和O-(CH2)q-NRw6Rw7，q＝2、3、4、5或6；或W与R2一起形成式W3的基团∶其中*是指与6-元芳香环的连接基，Q具有一种对在式W1中的Q所表明的含义，k是0、1或2，和Rw*具有一种对Rw所表明的含义。本发明因此涉及通式I的甲酰胺化合物、它们的互变异构体和甲酰胺化合物I的药学合适的盐。甚至在低浓度下，式I的本发明的甲酰胺化合物、它们的盐和它们的互变异构体可有效地抑制需钙蛋白酶。与其它半胱氨酸蛋白酶(例如组织蛋白酶B，组织蛋白酶K，组织蛋白酶L和组织蛋白酶S)相比较，它们另外对于需钙蛋白酶的抑制显现高选择性。因此，式I的本发明的甲酰胺化合物、它们的盐和它们的互变异构体尤其适合于治疗动物(尤其是人)与需钙蛋白酶活性升高有关的病症、损伤和症状。本发明因此还涉及式I的甲酰胺化合物、它们的互变异构体和它们的药学合适盐用于制备药物的用途，尤其是适合于治疗与需钙蛋白酶活性升高有关的病症或症状的药物。本发明进一步涉及药物，尤其是适合于治疗与需钙蛋白酶活性升高有关的病症或症状的药物。该药物包含至少一种本文所描述的式I的甲酰胺化合物、化合物I的互变异构体或药学合适盐。本发明进一步涉及治疗和/或预防性治疗需要治疗的哺乳动物的方法，该方法包括：给予有效量的至少一种本文所描述的式I化合物、其互变异构体或其药学合适盐，用于治疗与需钙蛋白酶活性升高有关的或在权利要求的任一项所列出的疾病/病症、症状或损伤。本发明的详细说明式I的甲酰胺化合物可以是β-酮化合物的形式，即式I化合物中的基团R3a和R3b与它们键合的碳原子一起形成羰基，如反应路线A中的左边化学式所示。本发明的化合物还可以是水合物形式，即基团R3a和R3b每个是OH，如反应路线A中的右边化学式所示。反应路线A中的R1、R2、W、X和Y具有上述含义。反应路线A∶在水的存在下，尤其在生理条件下，通常以β-酮式和水合物式存在于混合物中。如果在下面化学式和说明书中只表明β-酮式，这表示还包括水合物和其与β-酮式的混合物，除非另外指明。水合物和β-酮式同样都适合作为需钙蛋白酶抑制剂。当R3a和R3b与它们键合的碳原子一起形成羰基时，式I的本发明的甲酰胺化合物还能够形成互变异构体。互变异构体同样适合作为需钙蛋白酶抑制剂。所提及的互变异构体的具体例子是式I-T的化合物∶在式I-T中，R1、R2、W、X和Y具有上述含义。式I的本发明的甲酰胺化合物还可以与烷醇形成半缩醛、半缩酮、缩醛或缩酮。这些化合物同样适合作为需钙蛋白酶抑制剂，因为它们是化合物I的前体药物，其中CR3aR3b是羰基(即C＝O)或C(OH)2。相应地，按照本发明，还可以使用其中一个或两个基团R3a和R3b是衍生自烷醇的基团(尤其是C1-C4-烷氧基)的化合物。本文使用的术语前体药物是指在代谢条件下能够转化为式I化合物的化合物。除了上述半缩醛、半缩酮、缩醛和缩酮以外，化合物I的前体药物还包括式I的化合物，其中R3a和R3b一起形成基团O-烷基-O，S-烷基-O或S-烷基-S，其中烷基是直链C2-C5-烷二基，其可以是未取代的或被1、2、3或4个选自C1-C4-烷基或卤素的基团取代，这种基团的实例包括O(CH2)2O，O(CH2)5O，O(CH2)4O，S(CH2)2O，S(CH2)5O，S(CH2)4O，等等。化合物I的其它前体药物包括式I的化合物，其中R3a和R3b与碳原子一起形成基团C＝NR3，其中R3选自H，C1-C6-烷基，C1-C6-烷氧基，C2-C6-烯基，C3-C6-环烷基，C3-C6-环烷基-C1-C4-烷基，C2-C6-链烯氧基，C3-C6-环烷基氧基，C3-C6-环烷基-C1-C4-烷氧基。在代谢条件下，上述前体药物转变成相应的式I的β-酮化合物(CR3aR3b是C＝O)或转变成其水合物(CR3aR3b是C(OH)2)。同样可以使用式I的甲酰胺化合物、它们的互变异构体或它们的前体药物的药学合适盐，尤其是与生理学容许的有机或无机酸成的酸加成盐。生理学容许的有机和无机酸的合适例子是盐酸，氢溴酸，磷酸，硝酸，硫酸，具有1至12个碳原子的有机磺酸，例如C1-C4-烷基磺酸，例如甲磺酸，环脂族磺酸，例如S-(+)-10-樟脑磺酸，和芳香磺酸，例如苯磺酸和甲苯磺酸，具有2至10个碳原子的二和三羧酸和羟基羧酸，例如草酸，丙二酸，马来酸，富马酸，粘酸，乳酸，酒石酸，柠檬酸，羟基乙酸和己二酸，以及顺式和反式肉桂酸，呋喃-2-羧酸和苯甲酸。其它合适酸描述在下列中：\FortschrittederArzneimittelforschung\,Volume10,pages224etseq.,Verlag,BaselandStuttgart,1966。式I化合物的生理学可接受的盐可以是单、二、三或四盐形式，是指式I的每个分子可以包括1、2、3或4个上述酸分子。酸分子可以以它们的酸形式或阴离子形式存在。本发明的化合物可以是非对映体的混合物形式，或是其中两种非对映体之一富集的非对映体混合物的形式，或基本上是非对映体纯的化合物的形式(非对映体过量de>90％)。优选，化合物是基本上非对映体纯的化合物的形式(非对映体过量de>90％)。此外，本发明的化合物I可以是对映体的混合物形式(例如外消旋体)，其中两种对映体之一富集的对映体混合物的形式，或基本上对映体纯的化合物形式(对映体过量ee>90％)。然而，相对于带有基团R1的碳原子的立体化学，本发明的化合物常常倾向于消旋化，使得常常得到相对于该碳原子的混合物，或相对于该C原子显现出均一的立体化学的化合物在生理条件下形成混合物。然而，相对于对映体和非对映体的其它立构中心和与此有关的现象，优选使用对映体纯或非对映体纯的化合物。在本说明书的上下文中，除非另有说明，否则术语“烷基”、“烷氧基”、“烷硫基”、“卤代烷基”、“卤代烷氧基”、“卤代烷硫基”、“烯基”、“炔基”、“亚烷基”和由此衍生的基团分别始终包括直链和支链的“烷基”、“烷氧基”、“烷硫基”、“卤代烷基”、“卤代烷氧基”、“卤代烷硫基”、“烯基”、“炔基”和“亚烷基”。前缀Cn-Cm-表示烃单元中的碳的相应数目。除非另外表明，否则优选，卤代取代基具有一个至五个相同或不同的卤素原子，尤其是氟原子或氯原子。在说明书的上下文中，除非另外表明，否则C0-亚烷基或(CH2)0或类似的表达指的是单键。在所有情况下，术语“卤素”指的是氟，溴，氯或碘，特别是氟、氯或溴。其它含义的例子是∶烷基和烷基部分，例如在烷氧基、烷硫基、芳烷基，杂芳烷基，环烷基烷基或烷氧基烷基中∶具有一个或多个C原子的饱和直链或支链烃基团，例如1至4个、1至6个或1至10个碳原子，例如C1-C6-烷基，例如甲基，乙基，丙基，1-甲基乙基，丁基，1-甲基丙基，2-甲基丙基，1,1-二甲基乙基，戊基，1-甲基丁基，2-甲基丁基，3-甲基丁基，2,2-二甲丙基，1-乙基丙基，己基，1,1-二甲基丙基，1,2-二甲丙基，1-甲基戊基，2-甲基戊基，3-甲基戊基，4-甲基戊基，1,1-二甲基丁基，1,2-二甲基丁基，1,3-二甲基丁基，2,2-二甲基丁基，2,3-二甲基丁基，3,3-二甲基丁基，1-乙基丁基，2-乙基丁基，1,1,2-三甲基丙基，1,2,2-三甲基丙基，1-乙基-1-甲基丙基，1-乙基-2-甲基丙基。在本发明的一个实施方案中，烷基代表小的烷基，例如C1-C4-烷基。在本发明的另一个实施方案中，烷基代表大的烷基，例如C5-C10-烷基。卤代烷基∶通常具有1至6个或1至4个C原子的烷基，如上所述，其氢原子被卤素原子例如氟、氯、溴和/或碘部分或完全取代，例如氯甲基，二氯甲基，三氯甲基，氟甲基，二氟甲基，三氟甲基，氯氟甲基，二氯氟甲基，氯二氟甲基，2-氟乙基，2-氯乙基，2-溴甲基，2-碘代乙基，2,2-二氟乙基，2,2,2-三氟乙基，2-氯-2-氟乙基，2-氯-2,2-二氟乙基，2,2-二氯-2-氟乙基，2,2,2-三氯乙基，五氟乙基，2-氟丙基，3-氟丙基，2,2-二氟丙基，2,3-二氟丙基，2-氯丙基，3-氯丙基，2,3-二氯丙基，2-溴丙基，3-溴丙基，3,3,3-三氟丙基，3,3,3-三氯丙基，2,2,3,3,3-五氟丙基，七氟丙基，1-(氟甲基)-2-氟乙基，1-(氯甲基)-2-氯乙基，1-(溴甲基)-2-溴乙基，4-氟丁基，4-氯丁基，4-溴丁基和九氟丁基。环烷基和环烷基部分，例如，在环烷基氧基或环烷基-C1-C6-烷基中∶具有三个或更多个C原子的单环饱和烃基团，例如3至7个碳环成员，例如3、4、5、6或7个碳环成员，例如环丙基，环丁基，环戊基，环己基。烯基和烯基部分，例如在芳基-(C2-C6)-烯基中∶具有两个或多个C原子和在任何位置具有一个双键的单不饱和的直链或支链烃基团，例如2至4个、2至6个或2至10个碳原子，例如C2-C6-烯基，例如乙烯基，1-丙烯基，2-丙烯基，1-甲基乙烯基，1-丁烯基，2-丁烯基，3-丁烯基，1-甲基-1-丙烯基，2-甲基-1-丙烯基，1-甲基-2-丙烯基，2-甲基-2-丙烯基，1-戊烯基，2-戊烯基，3-戊烯基，4-戊烯基，1-甲基-1-丁烯基，2-甲基-1-丁烯基，3-甲基-1-丁烯基，1-甲基-2-丁烯基，2-甲基-2-丁烯基，3-甲基-2-丁烯基，1-甲基-3-丁烯基，2-甲基-3-丁烯基，3-甲基-3-丁烯基，1,1-二甲基-2-丙烯基，1,2-二甲基-1-丙烯基，1,2-二甲基-2-丙烯基，1-乙基-1-丙烯基，1-乙基-2-丙烯基，1-己烯基，2-己烯基，3-己烯基，4-己烯基，5-己烯基，1-甲基-1-戊烯基，2-甲基-1-戊烯基，3-甲基-1-戊烯基，4-甲基-1-戊烯基，1-甲基-2-戊烯基，2-甲基-2-戊烯基，3-甲基-2-戊烯基，4-甲基-2-戊烯基，1-甲基-3-戊烯基，2-甲基-3-戊烯基，3-甲基-3-戊烯基，4-甲基-3-戊烯基，1-甲基-4-戊烯基，2-甲基-4-戊烯基，3-甲基-4-戊烯基，4-甲基-4-戊烯基，1,1-二甲基-2-丁烯基，1,1-二甲基-3-丁烯基，1,2-二甲基-1-丁烯基，1,2-二甲基-2-丁烯基，1,2-二甲基-3-丁烯基，1,3-二甲基-1-丁烯基，1,3-二甲基-2-丁烯基，1,3-二甲基-3-丁烯基，2,2-二甲基-3-丁烯基，2,3-二甲基-1-丁烯基，2,3-二甲基-2-丁烯基，2,3-二甲基-3-丁烯基，3,3-二甲基-1-丁烯基，3,3-二甲基-2-丁烯基，1-乙基-1-丁烯基，1-乙基-2-丁烯基，1-乙基-3-丁烯基，2-乙基-1-丁烯基，2-乙基-2-丁烯基，2-乙基-3-丁烯基，1,1,2-三甲基-2-丙烯基，1-乙基-1-甲基-2-丙烯基，1-乙基-2-甲基-1-丙烯基，1-乙基-2-甲基-2-丙烯基。炔基∶具有两个或多个C原子和在不相邻的任何位置具有一或两个三键的直链或支链烃基团，例如2至4个、2至6个或2至10个碳原子，例如C2-C6-炔基，例如乙炔基，1-丙炔基，2-丙炔基，1-丁炔基，2-丁炔基，3-丁炔基，1-甲基-2-丙炔基，1-戊炔基，2-戊炔基，3-戊炔基，4-戊炔基，1-甲基-2-丁炔基，1-甲基-3-丁炔基，2-甲基-3-丁炔基，3-甲基-1-丁炔基，1,1-二甲基-2-丙炔基，1-乙基-2-丙炔基，1-己炔基，2-己炔基，3-己炔基，4-己炔基，5-己炔基，1-甲基-2-戊炔基，1-甲基-3-戊炔基，1-甲基-4-戊炔基，2-甲基-3-戊炔基，2-甲基-4-戊炔基，3-甲基-1-戊炔基，3-甲基-4-戊炔基，4-甲基-1-戊炔基，4-甲基-2-戊炔基，1,1-二甲基-2-丁炔基，1,1-二甲基-3-丁炔基，1,2-二甲基-3-丁炔基，2,2-二甲基-3-丁炔基，3,3-二甲基-1-丁炔基，1-乙基-2-丁炔基，1-乙基-3-丁炔基，2-乙基-3-丁炔基，1-乙基-1-甲基-2-丙炔基。烷氧基或烷氧基部分，例如，在烷氧基烷基中∶优选具有1至6或1至4个C原子的上述定义的烷基，通过O原子连接∶例如甲氧基，乙氧基，正丙氧基，1-甲基乙氧基，丁氧基，1-甲基丙氧基，2-甲基丙氧基或1,1-二甲基乙氧基，戊氧基，1-甲基丁氧基，2-甲基丁氧基，3-甲基丁氧基，1,1-二甲基丙氧基，1,2-二甲基丙氧基，2,2-二甲基丙氧基，1-乙基丙氧基，己氧基，1-甲基戊氧基，2-甲基戊氧基，3-甲基戊氧基，4-甲基戊氧基，1,1-二甲基丁氧基，1,2-二甲基丁氧基，1,3-二甲基丁氧基，2,2-二甲基丁氧基，2,3-二甲基丁氧基，3,3-二甲基丁氧基，1-乙基丁氧基，2-乙基丁氧基，1,1,2-三甲基丙氧基，1,2,2-三甲基丙氧基，1-乙基-1-甲基丙氧基或1-乙基-2-甲基丙氧基。卤代烷氧基∶上面所描述的烷氧基，其中这些基团的氢原子部分或完全被卤素原子替代，即例如C1-C6-卤代烷氧基，例如氯甲氧基，二氯甲氧基，三氯甲氧基，氟甲氧基，二氟甲氧基，三氟甲氧基，氯氟甲氧基，二氯氟甲氧基，氯二氟甲氧基，2-氟乙氧基，2-氯乙氧基，2-溴乙氧基，2-碘代乙氧基，2,2-二氟乙氧基，2,2,2-三氟乙氧基，2-氯-2-氟乙氧基，2-氯-2,2-二氟乙氧基，2,2-二氯-2-氟乙氧基，2,2,2-三氯乙氧基，五氟乙氧基，2-氟丙氧基，3-氟丙氧基，2,2-二氟丙氧基，2,3-二氟丙氧基，2-氯丙氧基，3-氯丙氧基，2,3-二氯丙氧基，2-溴丙氧基，3-溴丙氧基，3,3,3-三氟丙氧基，3,3,3-三氯丙氧基，2,2,3,3,3-五氟丙氧基，七氟丙氧基，1-(氟甲基)-2-氟乙氧基，1-(氯甲基)-2-氯乙氧基，1-(溴甲基)-2-溴乙氧基，4-氟丁氧基，4-氯丁氧基，4-溴丁氧基，九氟丁氧基，5-氟-1-戊氧基，5-氯-1-戊氧基，5-溴-1-戊氧基，5-碘代-1-戊氧基，5,5,5-三氯-1-戊氧基，十一氟戊氧基，6-氟-1-己氧基，6-氯-1-己氧基，6-溴-1-己氧基，6-碘代-1-己氧基，6,6,6-三氯-1-己氧基或十二氟己氧基，特别是氯甲氧基，氟甲氧基，二氟甲氧基，三氟甲氧基，2-氟乙氧基，2-氯乙氧基或2,2,2-三氟乙氧基。烷氧基烷基∶通常具有1至4个C原子的烷基，其中一个氢原子被通常具有1至6个或1至4个C原子的烷氧基基团替代。其实例是CH2-OCH3，CH2-OC2H5，正丙氧基甲基，CH2-OCH(CH3)2，正丁氧基甲基，(1-甲基丙氧基)甲基，(2-甲基丙氧基)甲基，CH2-OC(CH3)3，2-(甲氧基)乙基，2-(乙氧基)乙基，2-(正丙氧基)乙基，2-(1-甲基乙氧基)乙基，2-(正丁氧基)乙基，2-(1-甲基丙氧基)乙基，2-(2-甲基丙氧基)乙基，2-(1,1-二甲基乙氧基)乙基，2-(甲氧基)丙基，2-(乙氧基)丙基，2-(正丙氧基)丙基，2-(1-甲基乙氧基)丙基，2-(正丁氧基)丙基，2-(1-甲基丙氧基)丙基，2-(2-甲基丙氧基)丙基，2-(1,1-二甲基乙氧基)丙基，3-(甲氧基)丙基，3-(乙氧基)丙基，3-(正丙氧基)丙基，3-(1-甲基乙氧基)丙基，3-(正丁氧基)丙基，3-(1-甲基丙氧基)丙基，3-(2-甲基丙氧基)丙基，3-(1,1-二甲基乙氧基)丙基，2-(甲氧基)丁基，2-(乙氧基)丁基，2-(正丙氧基)丁基，2-(1-甲基乙氧基)丁基，2-(正丁氧基)丁基，2-(1-甲基丙氧基)丁基，2-(2-甲基丙氧基)丁基，2-(1,1-二甲基乙氧基)丁基，3-(甲氧基)丁基，3-(乙氧基)丁基，3-(正丙氧基)丁基，3-(1-甲基乙氧基)丁基，3-(正丁氧基)丁基，3-(1-甲基丙氧基)丁基，3-(2-甲基丙氧基)丁基，3-(1,1-二甲基乙氧基)丁基，4-(甲氧基)丁基，4-(乙氧基)丁基，4-(正丙氧基)丁基，4-(1-甲基乙氧基)丁基，4-(正丁氧基)丁基，4-(1-甲基丙氧基)丁基，4-(2-甲基丙氧基)丁基，4-(1,1-二甲基乙氧基)丁基，等等。烷硫基∶优选具有1至6个或1至4个C原子的上述定义的烷基，其通过S原子连接，例如甲硫基，乙硫基，正丙硫基等等。卤代烷硫基∶优选具有1至6个或1至4个C原子的上述定义的卤代烷基，其通过S原子连接，例如氟甲硫基，二氟甲硫基，三氟甲硫基，2-氟乙硫基，2,2-二氟乙硫基，2,2,2-三氟乙硫基，五氟乙硫基，2-氟丙硫基，3-氟丙硫基，2,2-二氟丙硫基，2,3-二氟丙硫基和七氟丙硫基。芳基∶单、二或三环芳烃基团，例如苯基或萘基，尤其是苯基。杂环基∶可以是饱和或部分不饱和的杂环基，其通常具有3、4、5、6、7或8个环原子，其中除了作为环成员的碳原子以外，通常1、2、3或4个，尤其是1、2或3个环原子是杂原子，例如N、S或O。饱和杂环的例子尤其是∶杂环烷基∶即通常具有3、4、5、6或7个环原子的饱和杂环基，其中除了作为环成员的碳原子以外，通常1、2或3个环原子是杂原子，例如N、S或O。这些包括，例如∶C-键合的3-4-元饱和环，例如2-氧杂环丙基，2-氧杂环丁烷基，3-氧杂环丁烷基，2-吖丙啶基，3-硫杂环丙烷基(thiethanyl)，1-氮杂环丁烷基，2-氮杂环丁烷基。C-键合的5-元饱和环，例如四氢呋喃-2-基，四氢呋喃-3-基，四氢噻吩-2-基，四氢噻吩-3-基，四氢吡咯-2-基，四氢吡咯-3-基，四氢吡唑-3-基，四氢吡唑-4-基，四氢异唑-3-基，四氢异唑-4-基，四氢异唑-5-基，1,2-氧杂硫杂环戊烷-3-基，1,2-氧杂硫杂环戊烷-4-基，1,2-氧杂硫杂环戊烷-5-基，四氢异噻唑-3-基，四氢异噻唑-4-基，四氢异噻唑-5-基，1,2-二硫戊环-3-基，1,2-二硫戊环-4-基，四氢咪唑-2-基，四氢咪唑-4-基，四氢唑-2-基，四氢唑-4-基，四氢唑-5-基，四氢噻唑-2-基，四氢噻唑-4-基，四氢噻唑-5-基，1,3-二氧戊环-2-基，1,3-二氧戊环-4-基，1,3-氧杂硫杂环戊烷-2-基，1,3-氧杂硫杂环戊烷-4-基，1,3-氧杂硫杂环戊烷-5-基，1,3-二硫戊环-2-基，1,3-二硫戊环-4-基，1,3,2-二氧杂硫杂戊环-4-基。C-键合的6-元饱和环，例如四氢吡喃-2-基，四氢吡喃-3-基，四氢吡喃-4-基，哌啶-2-基，哌啶-3-基，哌啶-4-基，四氢硫吡喃-2-基，四氢硫吡喃-3-基，四氢硫吡喃-4-基，1,3-二烷-2-基，1,3-二烷-4-基，1,3-二烷-5-基，1,4-二烷-2-基，1,3-二硫杂环己烷-2-基，1,3-二硫杂环己烷-4-基，1,3-二硫杂环己烷-5-基，1,4-二硫杂环己烷-2-基，1,3-氧硫杂环己烷-2-基，1,3-氧硫杂环己烷-4-基，1,3-氧硫杂环己烷-5-基，1,3-氧硫杂环己烷-6-基，1,4-氧硫杂环己烷-2-基，1,4-氧硫杂环己烷-3-基，1,2-二硫杂环己烷-3-基，1,2-二硫杂环己烷-4-基，六氢嘧啶-2-基，六氢嘧啶-4-基，六氢嘧啶-5-基，六氢吡嗪-2-基，六氢哒嗪-3-基，六氢哒嗪-4-基，四氢-1,3-嗪-2-基，四氢-1,3-嗪-4-基，四氢-1,3-嗪-5-基，四氢-1,3-嗪-6-基，四氢-1,3-噻嗪-2-基，四氢-1,3-噻嗪-4-基，四氢-1,3-噻嗪-5-基，四氢-1,3-噻嗪-6-基，四氢-1,4-噻嗪-2-基，四氢-1,4-噻嗪-3-基，四氢-1,4-嗪-2-基，四氢-1,4-嗪-3-基，四氢-1,2-嗪-3-基，四氢-1,2-嗪-4-基，四氢-1,2-嗪-5-基，四氢-1,2-嗪-6-基。N-键合的5-元饱和环，例如四氢吡咯-1-基，四氢吡唑-1-基，四氢异唑-2-基，四氢异噻唑-2-基，四氢咪唑-1-基，四氢唑-3-基，四氢噻唑-3-基。N-键合的6-元饱和环，例如∶哌啶-1-基，六氢嘧啶-1-基，六氢吡嗪-1-基，六氢-哒嗪-1-基，四氢-1,3-嗪-3-基，四氢-1,3-噻嗪-3-基，四氢-1,4-噻嗪-4-基，四氢-1,4-嗪-4-基，四氢-1,2-嗪-2-基。通常具有4、5、6或7个环原子的不饱和杂环基，其中除了作为环成员的碳原子以外，通常1、2或3个环原子是杂原子，例如N、S或O。这些包括，例如∶C-键合的5-元部分不饱和的环，例如∶2,3-二氢呋喃-2-基，2,3-二氢呋喃-3-基，2,5-二氢呋喃-2-基，2,5-二氢呋喃-3-基，4,5-二氢呋喃-2-基，4,5-二氢呋喃-3-基，2,3-二氢噻吩-2-基，2,3-二氢噻吩-3-基，2,5-二氢噻吩-2-基，2,5-二氢噻吩-3-基，4,5-二氢噻吩-2-基，4,5-二氢噻吩-3-基，2,3-二氢-1H-吡咯-2-基，2,3-二氢-1H-吡咯-3-基，2,5-二氢-1H-吡咯-2-基，2,5-二氢-1H-吡咯-3-基，4,5-二氢-1H-吡咯-2-基，4,5-二氢-1H-吡咯-3-基，3,4-二氢-2H-吡咯-2-基，3,4-二氢-2H-吡咯-3-基，3,4-二氢-5H-吡咯-2-基，3,4-二氢-5H-吡咯-3-基，4,5-二氢-1H-吡唑-3-基，4,5-二氢-1H-吡唑-4-基，4,5-二氢-1H-吡唑-5-基，2,5-二氢-1H-吡唑-3-基，2,5-二氢-1H-吡唑-4-基，2,5-二氢-1H-吡唑-5-基，4,5-二氢异唑-3-基，4,5-二氢异唑-4-基，4,5-二氢异唑-5-基，2,5-二氢异唑-3-基，2,5-二氢异唑-4-基，2,5-二氢异唑-5-基，2,3-二氢异唑-3-基，2,3-二氢异唑-4-基，2,3-二氢异唑-5-基，4,5-二氢异噻唑-3-基，4,5-二氢异噻唑-4-基，4,5-二氢异噻唑-5-基，2,5-二氢异噻唑-3-基，2,5-二氢异噻唑-4-基，2,5-二氢异噻唑-5-基，2,3-二氢异噻唑-3-基，2,3-二氢异噻唑-4-基，2,3-二氢异噻唑-5-基，4,5-二氢-1H-咪唑-2-基，4,5-二氢-1H-咪唑-4-基，4,5-二氢-1H-咪唑-5-基，2,5-二氢-1H-咪唑-2-基，2,5-二氢-1H-咪唑-4-基，2,5-二氢-1H-咪唑-5-基，2,3-二氢-1H-咪唑-2-基，2,3-二氢-1H-咪唑-4-基，4,5-二氢唑-2-基，4,5-二氢唑-4-基，4,5-二氢唑-5-基，2,5-二氢唑-2-基，2,5-二氢唑-4-基，2,5-二氢唑-5-基，2,3-二氢唑-2-基，2,3-二氢唑-4-基，2,3-二氢唑-5-基，4,5-二氢噻唑-2-基，4,5-二氢噻唑-4-基，4,5-二氢噻唑-5-基，2,5-二氢噻唑-2-基，2,5-二氢噻唑-4-基，2,5-二氢噻唑-5-基，2,3-二氢噻唑-2-基，2,3-二氢噻唑-4-基，2,3-二氢噻唑-5-基，1,3-二氧杂环戊烯-2-基，1,3-二氧杂环戊烯-4-基，1,3-二硫杂环戊烯-2-基，1,3-二硫杂环戊烯-4-基，1,3-氧杂硫杂环戊烯-2-基，1,3-氧杂硫杂环戊烯-4-基，1,3-氧杂硫杂环戊烯-5-基。C-键合的6-元部分不饱和的环，例如∶2H-3,4-二氢吡喃-6-基，2H-3,4-二氢吡喃-5-基，2H-3,4-二氢吡喃-4-基，2H-3,4-二氢吡喃-3-基，2H-3,4-二氢吡喃-2-基，2H-3,4-二氢硫吡喃-6-基，2H-3,4-二氢硫吡喃-5-基，2H-3,4-二氢硫吡喃-4-基，2H-3,4-二氢硫吡喃-3-基，2H-3,4-二氢硫吡喃-2-基，1,2,3,4-四氢吡啶-6-基，1,2,3,4-四氢吡啶-5-基，1,2,3,4-四氢吡啶-4-基，1,2,3,4-四氢吡啶-3-基，1,2,3,4-四氢吡啶-2-基，2H-5,6-二氢吡喃-2-基，2H-5,6-二氢吡喃-3-基，2H-5,6-二氢吡喃-4-基，2H-5,6-二氢吡喃-5-基，2H-5,6-二氢吡喃-6-基，2H-5,6-二氢硫吡喃-2-基，2H-5,6-二氢硫吡喃-3-基，2H-5,6-二氢硫吡喃-4-基，2H-5,6-二氢硫吡喃-5-基，2H-5,6-二氢硫吡喃-6-基，1,2,5,6-四氢吡啶-2-基，1,2,5,6-四氢吡啶-3-基，1,2,5,6-四氢吡啶-4-基，1,2,5,6-四氢吡啶-5-基，1,2,5,6-四氢吡啶-6-基，2,3,4,5-四氢吡啶-2-基，2,3,4,5-四氢吡啶-3-基，2,3,4,5-四氢吡啶-4-基，2,3,4,5-四氢吡啶-5-基，2,3,4,5-四氢吡啶-6-基，4H-吡喃-2-基，4H-吡喃-3-基，4H-吡喃-4-基，4H-噻喃-2-基，4H-噻喃-3-基，4H-噻喃-4-基，1,4-二氢吡啶-2-基，1,4-二氢吡啶-3-基，1,4-二氢吡啶-4-基，2H-吡喃-2-基，2H-吡喃-3-基，2H-吡喃-4-基，2H-吡喃-5-基，2H-吡喃-6-基，2H-噻喃-2-基，2H-噻喃-3-基，2H-噻喃-4-基，2H-噻喃-5-基，2H-噻喃-6-基，1,2-二氢吡啶-2-基，1,2-二氢吡啶-3-基，1,2-二氢吡啶-4-基，1,2-二氢吡啶-5-基，1,2-二氢吡啶-6-基，3,4-二氢吡啶-2-基，3,4-二氢吡啶-3-基，3,4-二氢吡啶-4-基，3,4-二氢吡啶-5-基，3,4-二氢吡啶-6-基，2,5-二氢吡啶-2-基，2,5-二氢吡啶-3-基，2,5-二氢吡啶-4-基，2,5-二氢吡啶-5-基，2,5-二氢吡啶-6-基，2,3-二氢吡啶-2-基，2,3-二氢吡啶-3-基，2,3-二氢吡啶-4-基，2,3-二氢吡啶-5-基，2,3-二氢吡啶-6-基，2H-5,6-二氢-1,2-嗪-3-基，2H-5,6-二氢-1,2-嗪-4-基，2H-5,6-二氢-1,2-嗪-5-基，2H-5,6-二氢-1,2-嗪-6-基，2H-5,6-二氢-1,2-噻嗪-3-基，2H5,6-二氢-1,2-噻嗪-4-基，2H-5,6-二氢-1,2-噻嗪-5-基，2H-5,6-二氢-1,2-噻嗪-6-基，4H-5,6-二氢-1,2-嗪-3-基，4H-5,6-二氢-1,2-嗪-4-基，4H-5,6-二氢-1,2-嗪-5-基，4H-5,6-二氢-1,2-嗪-6-基，4H-5,6-二氢-1,2-噻嗪-3-基，4H-5,6-二氢-1,2-噻嗪-4-基，4H-5,6-二氢-1,2-噻嗪-5-基，4H-5,6-二氢-1,2-噻嗪-6-基，2H-3,6-二氢-1,2-嗪-3-基，2H-3,6-二氢-1,2-嗪-4-基，2H-3,6-二氢-1,2-嗪-5-基，2H-3,6-二氢-1,2-嗪-6-基，2H-3,6-二氢-1,2-噻嗪-3-基，2H-3,6-二氢-1,2-噻嗪-4-基，2H-3,6-二氢-1,2-噻嗪-5-基，2H-3,6-二氢-1,2-噻嗪-6-基，2H-3,4-二氢-1,2-嗪-3-基，2H-3,4-二氢-1,2-嗪-4-基，2H-3,4-二氢-1,2-嗪-5-基，2H-3,4-二氢-1,2-嗪-6-基，2H-3,4-二氢-1,2-噻嗪-3-基，2H-3,4-二氢-1,2-噻嗪-4-基，2H-3,4-二氢-1,2-噻嗪-5-基，2H-3,4-二氢-1,2-噻嗪-6-基，2,3,4,5-四氢哒嗪-3-基，2,3,4,5-四氢哒嗪-4-基，2,3,4,5-四氢哒嗪-5-基，2,3,4,5-四氢哒嗪-6-基，3,4,5,6-四氢哒嗪-3-基，3,4,5,6-四氢哒嗪-4-基，1,2,5,6-四氢哒嗪-3-基，1,2,5,6-四氢哒嗪-4-基，1,2,5,6-四氢哒嗪-5-基，1,2,5,6-四氢哒嗪-6-基，1,2,3,6-四氢哒嗪-3-基，1,2,3,6-四氢哒嗪-4-基，4H-5,6-二氢-1,3-嗪-2-基，4H-5,6-二氢-1,3-嗪-4-基，4H-5,6-二氢-1,3-嗪-5-基，4H-5,6-二氢-1,3-嗪-6-基，4H-5,6-二氢-1,3-噻嗪-2-基，4H-5,6-二氢-1,3-噻嗪-4-基，4H-5,6-二氢-1,3-噻嗪-5-基，4H-5,6-二氢-1,3-噻嗪-6-基，3,4,5-6-四氢嘧啶-2-基，3,4,5,6-四氢嘧啶-4-基，3,4,5,6-四氢嘧啶-5-基，3,4,5,6-四氢嘧啶-6-基，1,2,3,4-四氢吡嗪-2-基，1,2,3,4-四氢吡嗪-5-基，1,2,3,4-四氢嘧啶-2-基，1,2,3,4-四氢嘧啶-4-基，1,2,3,4-四氢嘧啶-5-基，1,2,3,4-四氢嘧啶-6-基，2,3-二氢-1,4-噻嗪-2-基，2,3-二氢-1,4-噻嗪-3-基，2,3-二氢-1,4-噻嗪-5-基，2,3-二氢-1,4-噻嗪-6-基，2H-1,3-嗪-2-基，2H-1,3-嗪-4-基，2H-1,3-嗪-5-基，2H-1,3-嗪-6-基，2H-1,3-噻嗪-2-基，2H-1,3-噻嗪-4-基，2H-1,3-噻嗪-5-基，2H-1,3-噻嗪-6-基，4H-1,3-嗪-2-基，4H-1,3-嗪-4-基，4H-1,3-嗪-5-基，4H-1,3-嗪-6-基，4H-1,3-噻嗪-2-基，4H-1,3-噻嗪-4-基，4H-1,3-噻嗪-5-基，4H-1,3-噻嗪-6-基，6H-1,3-嗪-2-基，6H-1,3-嗪-4-基，6H-1,3-嗪-5-基，6H-1,3-嗪-6-基，6H-1,3-噻嗪-2-基，6H-1,3-嗪-4-基，6H-1,3-嗪-5-基，6H-1,3-噻嗪-6-基，2H-1,4-嗪-2-基，2H-1,4-嗪-3-基，2H-1,4-嗪-5-基，2H-1,4-嗪-6-基，2H-1,4-噻嗪-2-基，2H-1,4-噻嗪-3-基，2H-1,4-噻嗪-5-基，2H-1,4-噻嗪-6-基，4H-1,4-嗪-2-基，4H-1,4-嗪-3-基，4H-1,4-噻嗪-2-基，4H-1,4-噻嗪-3-基，1,4-二氢哒嗪-3-基，1,4-二氢哒嗪-4-基，1,4-二氢哒嗪-5-基，1,4-二氢哒嗪-6-基，1,4-二氢吡嗪-2-基，1,2-二氢吡嗪-2-基，1,2-二氢吡嗪-3-基，1,2-二氢吡嗪-5-基，1,2-二氢吡嗪-6-基，1,4-二氢嘧啶-2-基，1,4-二氢嘧啶-4-基，1,4-二氢嘧啶-5-基，1,4-二氢嘧啶-6-基，3,4-二氢嘧啶-2-基，3,4-二氢嘧啶-4-基，3,4-二氢嘧啶-5-基或3,4-二氢嘧啶-6-基。N-键合的5-元部分不饱和的环，例如∶2,3-二氢-1H-吡咯-1-基，2,5-二氢-1H-吡咯-1-基，4,5-二氢-1H-吡唑-1-基，2,5-二氢-1H-吡唑-1-基，2,3-二氢-1H-吡唑-1-基，2,5-二氢异唑-2-基，2,3-二氢异唑-2-基，2,5-二氢异噻唑-2-基，2,3-二氢异唑-2-基，4,5-二氢-1H-咪唑-1-基，2,5-二氢-1H-咪唑-1-基，2,3-二氢-1H-咪唑-1-基，2,3-二氢唑-3-基，2,3-二氢噻唑-3-基。N-键合的6-元部分不饱和的环，例如∶1,2,3,4-四氢吡啶-1-基，1,2,5,6-四氢吡啶-1-基，1,4-二氢吡啶-1-基，1,2-二氢吡啶-1-基，2H-5,6-二氢-1,2-嗪-2-基，2H-5,6-二氢-1,2-噻嗪-2-基，2H-3,6-二氢-1,2-嗪-2-基，2H-3,6-二氢-1,2-噻嗪-2-基，2H-3,4-二氢-1,2-嗪-2-基，2H-3,4-二氢-1,2-噻嗪-2-基，2,3,4,5-四氢哒嗪-2-基，1,2,5,6-四氢哒嗪-1-基，1,2,5,6-四氢哒嗪-2-基，1,2,3,6-四氢哒嗪-1-基，3,4,5,6-四氢嘧啶-3-基，1,2,3,4-四氢吡嗪-1-基，1,2,3,4-四氢嘧啶-1-基，1,2,3,4-四氢嘧啶-3-基，2,3-二氢-1,4-噻嗪-4-基，2H-1,2-嗪-2-基，2H-1,2-噻嗪-2-基，4H-1,4-嗪-4-基，4H-1,4-噻嗪-4-基，1,4-二氢哒嗪-1-基，1,4-二氢吡嗪-1-基，1,2-二氢吡嗪-1-基，1,4-二氢嘧啶-1-基或3,4-二氢嘧啶-3-基。杂芳基∶通常具有1、2、3或4个氮原子或选自氧和硫的杂原子的5-或6-元芳香杂环基，如果合适的话，除了作为环成员的碳原子以外，1、2或3个氮原子作为环成员∶例如C-键合的5-元杂芳环基团，其具有1、2、3或4个氮原子或选自氧和硫的杂原子，如果合适的话，具有1、2或3个氮原子作为环成员，例如∶2-呋喃基，3-呋喃基，2-噻吩基，3-噻吩基，吡咯-2-基，吡咯-3-基，吡唑-3-基，吡唑-4-基，异唑-3-基，异唑-4-基，异唑-5-基，异噻唑-3-基，异噻唑-4-基，异噻唑-5-基，咪唑-2-基，咪唑-4-基，唑-2-基，唑-4-基，唑-5-基，噻唑-2-基，噻唑-4-基，噻唑-5-基，1,2,3-二唑-4-基，1,2,3-二唑-5-基，1,2,4-二唑-3-基，1,2,4，-二唑-5-基，1,3,4-二唑-2-基，1,2,3-噻二唑-4-基，1,2,3-噻二唑-5-基，1,2,4-噻二唑-3-基，1,2,4-噻二唑-5-基，1,3,4-噻二唑基-2-基，1,2,3-三唑-4-基，1,2,4-三唑-3-基，四唑-5-基。具有1、2、3或4个氮原子作为环成员的C-键合的6-元杂芳环基团，例如∶吡啶-2-基，吡啶-3-基，吡啶-4-基，哒嗪-3-基，哒嗪-4-基，嘧啶-2-基，嘧啶-4-基，嘧啶-5-基，吡嗪-2-基，1,3,5-三嗪-2-基，1,2,4-三嗪-3-基，1,2,4-三嗪-5-基，1,2,4-三嗪-6-基，1,2,4,5-四嗪-3-基。具有1、2、3或4个氮原子作为环成员的N-键合的5-元杂芳环基团，例如∶吡咯-1-基，吡唑-1-基，咪唑-1-基，1,2,3-三唑-1-基，1,2,4-三唑-1-基，四唑-1-基。杂环基还包括双环杂环，其具有一个上述5-或6-元杂环和与其稠合的进一步饱和、不饱和或芳香碳环，例如苯，环己烷，环己烯或环已二烯环，或与其稠合的进一步5-或6-元杂环，其中后者同样可以是饱和、不饱和或芳香杂环。这些包括，例如喹啉基，异喹啉基，吲哚基，茚嗪基，异氮茚基，吲唑基，苯并呋喃基，苯并噻吩基，苯并[b]噻唑基，苯并唑基，苯并噻唑基和苯并咪唑基。包含稠合的苯环的5至6元芳香杂环化合物的实例包括：二氢吲哚基，二氢茚嗪基(indolizynyl)，二氢异吲哚基，二氢喹啉基，二氢异喹啉基，色烯基和苯并二氢吡喃基。芳烷基∶通过亚烷基，尤其是通过亚甲基、1,1-亚乙基或1,2-亚乙基连接的上述定义的芳基，例如苄基，1-苯乙基和2-苯乙基。芳基烯基∶通过亚烯基，尤其是通过1,1-乙烯基、1,2-乙烯基或1,3-丙烯基连接的上述定义的芳基，例如2-苯基乙烯-1-基和1-苯基乙烯-1-基。环烷基氧基∶通过氧原子连接的上述定义的环烷基基团，例如环丙基氧基，环丁基氧基，环戊基氧基或环己基氧基。环烷基烷基∶通过亚烷基，尤其是通过亚甲基、1,1-亚乙基或1,2-亚乙基连接的上述定义的环烷基基团，例如环丙基甲基，环丁基甲基，环戊基甲基或环己基甲基。杂环基烷基和杂芳基烷基∶通过亚烷基，尤其是通过亚甲基、1,1-亚乙基或1,2-亚乙基连接的上述定义的杂环基或杂芳基基团。在本发明的上下文中的表达“任选取代的”是指相应的部分被取代，或具有1、2或3个，尤其是1个选自下列的取代基：卤素，C1-C4-烷基，OH，SH，CN，CF3，O-CF3，COOH，O-CH2-COOH，C1-C6-烷氧基，C1-C6-烷硫基，C3-C7-环烷基，COO-C1-C6-烷基，CONH2，CONH-C1-C6-烷基，SO2NH-C1-C6-烷基，CON-(C1-C6-烷基)2，SO2N-(C1-C6-烷基)2，NH-SO2-C1-C6-烷基，NH-CO-C1-C6-烷基，SO2-C1-C6-烷基，O-苯基，O-CH2-苯基，CONH-苯基，SO2NH-苯基，CONH-杂芳基，SO2NH-杂芳基，SO2-苯基，NH-SO2-苯基，NH-CO-苯基，NH-SO2-杂芳基和NH-CO-杂芳基，其中提及的最后11个基团中的苯基和杂芳基是未取代的或可以具有1，2或3个取代基，该取代基选自卤素，C1-C4-烷基，C1-C4-卤代烷基，C1-C4-烷氧基和C1-C4-卤代烷氧基。在它们用作需钙蛋白酶抑制剂的方面，变量R1、R2、W和X优选具有下列含义，其中这些独自和彼此组合代表式I化合物的具体实施方案∶R1：C1-C10-烷基，优选C3-C10-烷基，其可以部分或完全被卤代，和/或具有1、2或3个取代基R1a，尤其是未取代的C1-C10-烷基，特别是未取代的C3-C10-烷基，C3-C7-环烷基-C1-C4-烷基，特别是C3-C7-环烷基甲基，1-(C3-C7-环烷基)乙基或2-(C3-C7-环烷基)乙基，其中环烷基部分可以具有1、2、3或4个基团R1b，非常特别地是环己基甲基，苯基-C1-C4-烷基和杂芳基-C1-C4-烷基，尤其是苄基，1-苯基乙基，2-苯基乙基，杂芳基甲基，1-杂芳基乙基，2-杂芳基乙基，例如噻吩基甲基，吡啶基甲基，其中提及的最后基团中的苯基和杂芳基可以是未取代的，或携带1、2、3或4个相同或不同的基团R1c。在这些当中，优选的是通式I的化合物，其中R1是C3-C10-烷基，其是未取代的或可以部分或完全被卤代和/或具有1、2或3个取代基R1a，尤其是C3-C10-烷基，最优选C3-C8-烷基。同样，在这些当中，优选的是通式I的化合物，其中R1是苯基-C1-C4-烷基或杂芳基-C1-C4-烷基，其中提及的最后2个基团中的苯基和杂芳基是未取代的或带有1、2、3或4个相同或不同的基团R1c。在杂芳基-C1-C4-烷基中，杂芳基部分优选是吡啶基或噻吩基。在一个具体优选实施方案中，R1是苯基-C1-C4-烷基，最优选苄基，其中在苯基-C1-C4-烷基或苄基中的苯基环是未取代的，或带有1、2、3或4个相同或不同的基团R1c。在这方面，如果存在的话，R1a、R1b和R1c具有上述含义。尤其是∶R1a是C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基；R1b是卤素，C1-C4-烷基，C1-C4-卤代烷基，C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基；和R1c是卤素，C1-C4-烷基，C1-C4-卤代烷基，OH，SH，CN，COOH，O-CH2-COOH，C1-C6-烷氧基，C1-C4-卤代烷氧基，C1-C6-烷硫基，C3-C7-环烷基，COO-C1-C6-烷基，CONH2，CONH-C1-C6-烷基，SO2NH-C1-C6-烷基，CON-(C1-C6-烷基)2，SO2N-(C1-C6-烷基)2，NH-SO2-C1-C6-烷基，NH-CO-C1-C6-烷基，SO2-C1-C6-烷基，O-苯基，O-CH2-苯基，CONH-苯基，SO2NH-苯基，CONH-杂芳基，SO2NH-杂芳基，SO2-苯基，NH-SO2-苯基，NH-CO-苯基，NH-SO2-杂芳基，NH-CO-杂芳基，其中提及的最后11个基团中的苯基和杂芳基是未取代的或可以具有1、2或3个选自下列的取代基：卤素，C1-C4-烷基，C1-C4-卤代烷基，C1-C4-烷氧基和C1-C4-卤代烷氧基，-(CH2)p-NRc6Rc7，p＝0、1、2、3、4、5或6，尤其是0，和-O-(CH2)q-NRc6Rc7，q＝2、3、4、5或6，尤其是2，其中Rc6、Rc7彼此独立地是氢或C1-C6-烷基，或与它们键合的氮原子一起是吗啉，哌啶，吡咯烷，吖丁啶或哌嗪残基，其中提及的最后5个基团是未取代的或可以携带1、2、3或4个选自下列的基团：C1-C4-烷基，C1-C4-卤代烷基，C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基。R1c尤其是卤素，C1-C4-烷基，C1-C4-卤代烷基，尤其是C1-C2-氟烷基，例如CF3，CHF2，CH2F，特别是CF3，C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基，尤其是C1-C2-氟烷氧基，例如O-CF3，O-CHF2或O-CH2F，特别是O-CF3。R2尤其是∶芳基或杂芳基，其中提及的最后2个基团中的芳基和杂芳基可以是未取代的或携带1、2、3或4个相同或不同的基团R2b，芳基-C1-C6-烷基，芳基-C2-C6-烯基或杂芳基-C1-C4-烷基，其中提及的最后3个基团中的芳基和杂芳基可以是未取代的或携带1、2、3或4个相同或不同的基团R2b。在这些当中，优选的是那些通式I的化合物，其中R2选自芳基和杂芳基，特别选自苯基，萘基，噻吩基和吡啶基，最优选选自苯基和萘基，其中芳基和杂芳基(或苯基，萘基，噻吩基和吡啶基)可以是未取代的或携带1、2、3或4个，尤其是1或2个相同或不同的基团R2b。在这方面，如果存在的话，R2b具有上述含义。尤其是∶R2b是卤素，C1-C4-烷基，OH，SH，CN，CF3，O-CF3，COOH，O-CH2-COOH，C1-C6-烷氧基，C1-C6-烷硫基，C3-C7-环烷基，COO-C1-C6-烷基，CONH2，CONH-C1-C6-烷基，SO2NH-C1-C6-烷基，CON-(C1-C6-烷基)2，SO2N-(C1-C6-烷基)2，NH-SO2-C1-C6-烷基，NH-CO-C1-C6-烷基，SO2-C1-C6-烷基，O-苯基，O-CH2-苯基，CONH-苯基，SO2NH-苯基，CONH-杂芳基，SO2NH-杂芳基，SO2-苯基，NH-SO2-苯基，NH-CO-苯基，NH-SO2-杂芳基，NH-CO-杂芳基，其中提及的最后11个基团中的苯基和杂芳基是未取代的或可以具有1、2或3个选自下列的取代基：卤素，C1-C4-烷基，C1-C4-卤代烷基，C1-C4-烷氧基和C1-C4-卤代烷氧基，-(CH2)p-NRc6Rc7，p＝0、1、2、3、4、5或6，尤其是0，和-O-(CH2)q-NRc6Rc7，q＝2、3、4、5或6，尤其是2，其中Rc6、Rc7彼此独立地是氢或C1-C6-烷基，或与它们键合的氮原子一起是吗啉，哌啶，吡咯烷，吖丁啶或哌嗪残基，其中提及的最后5个基团是未取代的或可以携带1、2、3或4个选自下列的基团：C1-C4-烷基，C1-C4-卤代烷基，C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基。R3a、R3b尤其是OH，或基团CR3aR3b是羰基，其中后者是最优选的。W：式W1或W2的基团，其中m是0或1，尤其是0，或基团W-R2是式W3的基团，其中k是0或1，尤其是0。其中m或k是1或2，Rw和Rw*优选选自卤素，C1-C6-烷基，被1、2或3个取代基Rwa取代的C1-C6-烷基，或OH，SH，CN，COOH，O-CH2-COOH，C1-C6-卤代烷基，尤其是C1-C2-氟烷基，例如CF3，CHF2，CH2F，特别是CF3，C1-C6-烷氧基，C1-C6-卤代烷氧基，尤其是C1-C2-氟烷氧基，例如O-CF3，O-CHF2或O-CH2F，特别是O-CF3，C1-C6-烷硫基，C3-C7-环烷基，COO-C1-C6-烷基，CONH2，CONH-C1-C6-烷基，SO2NH-C1-C6-烷基，CON-(C1-C6-烷基)2，SO2N-(C1-C6-烷基)2，NH-SO2-C1-C6-烷基，NH-CO-C1-C6-烷基，SO2-C1-C6-烷基，O-苯基，O-CH2-苯基，CONH-苯基，SO2NH-苯基，CONH-杂芳基，SO2NH-杂芳基，SO2-苯基，NH-SO2-苯基，NH-CO-苯基，NH-SO2-杂芳基，NH-CO-杂芳基，其中提及的最后11个基团中的苯基和杂芳基是未取代的或可以具有1、2或3个选自下列的取代基：卤素，C1-C4-烷基，C1-C4-卤代烷基，C1-C4-烷氧基和C1-C4-卤代烷氧基。Rw和Rw*尤其选自OH，F，Cl，CN，CF3，未取代的或可以具有1、2或3个取代基Rwa的C1-C6-烷基，C1-C6-卤代烷基，C1-C6-烷氧基，C1-C6-卤代烷氧基和C3-C7-环烷基。在这方面，Rwa具有上述含义，尤其是C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基。Rw和Rw*尤其优选选自F，Cl，CN，CF3，CH3，C2H5和OCH3。在通式I的本发明化合物当中，尤其优选的式I的化合物是其中W是基团W1或W2的那些式I化合物，其中在所有情况下，Q选自S、O和NH，特别选自S和O，在这些当中，尤其优选其中m是0或1(特别是0)的那些。特别优选的式I化合物，其中W是W1或W2，Q是S。在通式I的本发明化合物当中，尤其优选的式I化合物是其中W-R2是基团W3的那些式I化合物，其中Q选自S、O和NH，特别选自S和O，在这些当中，尤其优选其中m是0或1(特别是0)的那些。特别优选的式I化合物，其中W-R2是基团W3，其中Q是S。X是基团C(＝O)-NRx2Rx3，其中Rx2和Rx3具有一种上述含义。在这些当中，化合物优选是其中符合下列条件的那些化合物∶Rx2是H，OH，CN，C1-C6-烷基，C1-C6-卤代烷基，具有1、2或3个取代基Rxa的C1-C6-烷基，或C2-C6-烯基，C2-C6-炔基，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-C1-C4-烷基，C3-C7-杂环烷基-C1-C4-烷基，C1-C6-烷氧基-C1-C4-烷基，芳基，杂芳基，芳基-C1-C4-烷基或杂芳基-C1-C4-烷基，其中提及的最后4个基团中的芳基和杂芳基是未取代的或具有1、2或3个取代基Rxd。尤其是，Rx2是氢，C1-C6-烷基，C1-C6-卤代烷基，具有1或2个取代基Rxa的C1-C6-烷基，C3-C7-环烷基-C1-C4-烷基，C3-C7-杂环烷基-C1-C4-烷基，芳基，杂芳基，芳基-C1-C4-烷基或杂芳基-C1-C4-烷基。Rx2尤其非常优选氢。Rx3是H，C1-C6-烷基，C1-C6-卤代烷基或具有1、2或3个取代基Rxa的C1-C6-烷基。尤其是，Rx3是氢，C1-C6-烷基，C1-C6-卤代烷基，具有1或2个取代基Rxa的C1-C6-烷基。Rx3尤其非常优选氢。同样优选的式I的化合物是其中基团NRx2Rx3是下式的氮杂环的那些式I的化合物：其中Rx5是氢或具有对Rxb所表明的含义。尤其是，Rx5是C1-C6-烷基，C1-C6-卤代烷基，具有1、2或3个取代基Rxa的C1-C6-烷基，或C3-C7-环烷基-C1-C4-烷基，C3-C7-杂环烷基-C1-C4-烷基，C1-C6-烷氧基-C1-C4-烷基，芳基-C1-C4-烷基或杂芳基-C1-C4-烷基，其中提及的最后2个基团中的芳基和杂芳基是未取代的或具有1、2或3个取代基Rxd，或COO-C1-C6-烷基，CONH2，CONH-C1-C6-烷基，SO2NH-C1-C6-烷基，CON-(C1-C6-烷基)2，SO2N-(C1-C6-烷基)2，NH-SO2-C1-C6-烷基，CONH-苯基，SO2NH-苯基，CONH-杂芳基，SO2NH-杂芳基，其中提及的最后4个基团中的苯基和杂芳基是未取代的或可以具有1、2或3个选自下列的取代基：卤素，C1-C4-烷基，C1-C4-卤代烷基，C1-C4-烷氧基和C1-C4-卤代烷氧基。尤其是，Rx5是氢或C1-C4-烷基。在本发明的一个尤其优选实施方案中，X是C(O)-NH2。在本发明的另一个尤其优选实施方案中，X是C(O)-NHRx2a，其中Rx2a具有一种上面对Rx2所给出的含义，氢除外。在该特别实施方案中，Rx2a优选选自OH，C1-C6-烷基，C1-C6-卤代烷基，具有1、2或3个取代基Rxa的C1-C6-烷基，或C2-C6-烯基，C2-C6-炔基，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-C1-C4-烷基，C3-C7-杂环烷基-C1-C4-烷基，C1-C6-烷氧基-C1-C4-烷基，O-C1-C6-烷基，其中提及的最后7个基团中的烷基、烷氧基、烯基、炔基、环烷基、杂环烷基是未取代的或具有1、2或3个取代基Rxa，芳基，O-芳基，O-CH2-芳基，杂芳基，O-CH2-杂芳基，芳基-C1-C4-烷基和杂芳基-C1-C4-烷基，其中提及的最后7个基团中的芳基和杂芳基是未取代的或具有1、2或3个取代基Rxd。尤其是，Rx2a选自C1-C6-烷基，C1-C6-卤代烷基，C2-C6-烯基，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-甲基，C1-C6-烷氧基-C1-C4-烷基和O-C1-C6-烷基。在本发明的另一个实施方案中，X是氢。在本发明的另一个实施方案中，X是C(O)ORx1，其中Rx1具有上述含义。尤其是，Rx1是C1-C6-烷基，C1-C6-卤代烷基，具有1、2或3个取代基Rxa的C1-C6-烷基，或C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-C1-C4-烷基，C3-C7-杂环烷基-C1-C4-烷基，C1-C6-烷氧基-C1-C4-烷基，芳基，杂芳基，芳基-C1-C4-烷基或杂芳基-C1-C4-烷基，其中提及的最后4个基团中的芳基和杂芳基是未取代的或具有1、2或3个取代基Rxd。在这方面，Rxa具有上述含义，尤其是C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基。在这方面，Rxd具有上述含义，并且优选F，Cl，OH，COOH，C(O)NH2，CN，NH2，OCH2COOH，C1-C4-烷基，C1-C4-卤代烷基，C1-C4-烷氧基，C1-C4-卤代烷氧基，C1-C4-烷硫基，C1-C4-卤代烷硫基，CO-C1-C4-烷基，CO-O-C1-C4-烷基，NH-C1-C4-烷基，NH-C(O)C1-C4-烷基或SO2-C1-C4-烷基。Y1、Y2、Y3和Y4是CRy，或变量Y1至Y4中的一或两个是氮原子、其余变量Y1、Y2、Y3或Y4是CRy，其中基团Ry可以相同或不同，每个具有一种上述含义。在本发明的优选实施方案中，Y4是N。在本发明的一个特别优选实施方案中，Y4是N，Y1、Y2和Y3是CRy。由此，在该实施方案中，包括变量Y1至Y4的式I的二价6元杂芳环基团是吡啶二基。在本发明的另一个特别优选实施方案中，Y4和Y1是N，Y2和Y3是CRy。由此，在该实施方案中，包括变量Y1至Y4的式I的二价6元杂芳环基团是吡嗪二基。在本发明的另一个特别优选实施方案中，Y4和Y2是N，Y1和Y3是CRy。由此，在该实施方案中，包括变量Y1至Y4的式I的二价6元杂芳环基团是嘧啶二基。在本发明的又一个特别优选实施方案中，Y1、Y2、Y3和Y4是CRy。由此，在该实施方案中，包括变量Y1至Y4的式I的二价6元芳基是苯二基。包括变量Y1至Y4的式I的6-元(杂)芳基优选具有0、1或2个相同或不同的非氢取代基Ry，且更优选0或1个非氢取代基Ry。尤其优选的式I的化合物是，其中所有的取代基Ry是氢。如果存在非氢的取代基Ry，其优选选自OH，F，Cl，NH2，CN，CF3，CHF2，O-CF3，O-CHF2，O-CH2F，C1-C6-烷基，C3-C7-环烷基，C1-C6-烷基氨基，C1-C6-二烷基氨基，吡咯烷基，哌啶基，吗啉基，咪唑基，C1-C4-烷氧基，C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基，CONRy2Ry3，SO2NRy2Ry3，NH-SO2-Ry4，-(CH2)p-NRy6Ry7，NH-CO-Ry5，其中p是0、1、2、3、4或5，其中Ry2、Ry3、Ry4、Ry5、Ry6、Ry7具有上述含义，优选下面作为优选中所提到的含义，尤其是H和C1-C6-烷基，苯基，苄基和O-苄基，其中提及的最后3个基团中的苯基环可以具有1、2或3个选自下列的取代基：卤素，OH，SH，NO2，COOH，C(O)NH2，CHO，CN，NH2，OCH2COOH，C1-C6-烷基，C1-C6-卤代烷基，C1-C6-烷氧基，C1-C6-卤代烷氧基，C1-C6-烷硫基，C1-C6-卤代烷硫基，CO-C1-C6-烷基，CO-O-C1-C6-烷基，NH-C1-C6-烷基，NHCHO，NH-C(O)C1-C6-烷基和SO2-C1-C6-烷基。尤其是，非氢的Ry是OH，F，Cl，NH2，CN，CF3，CHF2，O-CF3，O-CHF2，O-CH2F，C1-C6-烷基，C3-C7-环烷基，C1-C6-烷基氨基，C1-C6-二烷基氨基，吡咯烷基，哌啶基，吗啉基，咪唑基，C1-C4-烷氧基，C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基，CONH-C1-C6-烷基，SO2N(C1-C6-烷基)2，NH-SO2-C1-C6-烷基，NH-CO-C1-C6-烷基，(CH2)p-N(C1-C6-烷基)2，其中p是2、3或4。非氢的Ry尤其优选F，Cl，CN，CF3，CHF2，O-CF3，O-CHF2，O-CH2F或C1-C3-烷基。更优选的是式I的化合物，其中∶W是W1，其中Q是O、S或NH，R1是苯基-C1-C4-烷基，其是未取代的或带有1、2、3或4个相同或不同的基团R1c，R2是苯基或是萘基，其中苯基和萘基可以是未取代的或被1或2个相同或不同的基团R2b取代，X是CONH2，和R3a和R3b各自是OH，或基团CR3aR3b是羰基。还更优选的是式I的化合物，其中∶W是W1，其中Q是O、S或NH，尤其是O或S，R1是C3-C8-烷基，R2是苯基或是萘基，其中苯基和萘基可以是未取代的或被1或2个相同或不同的基团R2b取代，X是CONH2，和R3a和R3b各自是OH，或基团CR3aR3b是羰基。还更优选的是式I的化合物，其中∶W是W2，其中Q是O、S或NH，尤其是O或S，R1是苯基-C1-C4-烷基，其是未取代的或带有1、2、3或4个相同或不同的基团R1c，R2是苯基或是萘基，其中苯基和萘基可以是未取代的或被1或2个相同或不同的基团R2b取代，X是CONH2，和R3a和R3b各自是OH，或基团CR3aR3b是羰基。还更优选的是式I的化合物，其中∶W是W2，其中Q是O、S或NH，尤其是O或S，R1是C3-C8-烷基，R2是苯基或是萘基，其中苯基和萘基可以是未取代的或被1或2个相同或不同的基团R2b取代，X是CONH2，和R3a和R3b各自是OH，或基团CR3aR3b是羰基。还更优选的是式I的化合物，其中∶W-R2是W3，其中Q是O、S或NH，尤其是O或S，R1是苯基-C1-C4-烷基，其是未取代的或带有1、2、3或4个相同或不同的基团R1c，X是CONH2，和R3a和R3b各自是OH，或基团CR3aR3b是羰基。还更优选的是式I的化合物，其中∶W-R2是W3，其中Q是O、S或NH，尤其是O或S，R1是C3-C8-烷基，X是CONH2，和R3a和R3b各自是OH，或基团CR3aR3b是羰基。还更优选的是式I的化合物，其中∶W是W1，其中Q是O、S或NH，R1是苯基-C1-C4-烷基，其是未取代的或带有1、2、3或4个相同或不同的基团R1c，R2是苯基或是萘基，其中苯基和萘基可以是未取代的或被1或2个相同或不同的基团R2b取代，X是CONHRx2a，其中Rx2a如上所述，和R3a和R3b各自是OH，或基团CR3aR3b是羰基。还更优选的是式I的化合物，其中∶W是W1，其中Q是O、S或NH，尤其是O或S，R1是C3-C8-烷基，R2是苯基或是萘基，其中苯基和萘基可以是未取代的或被1或2个相同或不同的基团R2b取代，X是CONHRx2a，其中Rx2a如上所述，和R3a和R3b各自是OH，或基团CR3aR3b是羰基。还更优选的是式I的化合物，其中∶W是W2，其中Q是O、S或NH，尤其是O或S，R1是苯基-C1-C4-烷基，其是未取代的或带有1、2、3或4个相同或不同的基团R1c，R2是苯基或是萘基，其中苯基和萘基可以是未取代的或被1或2个相同或不同的基团R2b取代，X是CONHRx2a，其中Rx2a如上所述，和R3a和R3b各自是OH，或基团CR3aR3b是羰基。还更优选的是式I的化合物，其中∶W是W2，其中Q是O、S或NH，尤其是O或S，R1是C3-C8-烷基，R2是苯基或是萘基，其中苯基和萘基可以是未取代的或被1或2个相同或不同的基团R2b取代，X是CONHRx2a，其中Rx2a如上所述，和R3a和R3b各自是OH，或基团CR3aR3b是羰基。还更优选的是式I的化合物，其中∶W-R2是W3，其中Q是O、S或NH，尤其是O或S，R1是苯基-C1-C4-烷基，其是未取代的或带有1、2、3或4个相同或不同的基团R1c，X是CONHRx2a，其中Rx2a如上所述，和R3a和R3b各自是OH，或基团CR3aR3b是羰基。还更优选的是式I的化合物，其中∶W-R2是W3，其中Q是O、S或NH，尤其是O或S，R1是C3-C8-烷基，X是CONHRx2a，其中Rx2a如上所述，和R3a和R3b各自是OH，或基团CR3aR3b是羰基。另外，基团Rx4、Rya、Rwa、Ryb、Rwb、Ryd、Rwd、Ra1、Rb1、Rc1、Ry1、Rw1、Ra2、Rb2、Rc2、Ry2、Rw2、Ra3、Rb3、Rc3、Ry3、Rw3、Ra4、Rb4、Rc4、Ry4、Rw4、Ra5、Rb5、Rc5、Ry5、Rw5、Ra6、Rb6、Rc6、Ry6、Rw6、Ra7、Rb7、Rc7、Ry7、Rw7和Rww优选彼此独立地具有下列一种含义，除非另有陈述∶Rx4∶氢或C1-C6-烷基。Rya、Rwa彼此独立地是∶C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基。Ryb、Rwb彼此独立地是∶卤素，C1-C4-烷基，C1-C4-卤代烷基，C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基。Ryd、Rwd彼此独立地是∶F，Cl，OH，COOH，C(O)NH2，CN，NH2，OCH2COOH，C1-C4-烷基，C1-C4-卤代烷基，C1-C4-烷氧基，C1-C4-卤代烷氧基，C1-C4-烷硫基，C1-C4-卤代烷硫基，CO-C1-C4-烷基，CO-O-C1-C4-烷基，NH-C1-C4-烷基，NH-C(O)C1-C4-烷基或SO2-C1-C4-烷基。Ra1、Rb1、Rc1、Ry1、Rw1彼此独立地是∶氢，C1-C6-烷基，C1-C6-卤代烷基，苯基，苄基，杂芳基和杂芳基甲基，其中提及的最后4个基团中的苯基和杂芳基是未取代的或具有1、2或3个选自下列的取代基：卤素，C1-C4-烷基，C1-C4-卤代烷基，C1-C4-烷氧基和C1-C4-卤代烷氧基。Ra2、Rb2、Rc2、Ry2、Rw2彼此独立地是∶氢，C1-C6-烷基，苯基，苄基，杂芳基和杂芳基甲基，其中提及的最后4个基团中的苯基和杂芳基是未取代的或具有1、2或3个选自下列的取代基：卤素，C1-C4-烷基，C1-C4-卤代烷基，C1-C4-烷氧基和C1-C4-卤代烷氧基。Ra3、Rb3、Rc3、Ry3、Rw3彼此独立地是∶氢或C1-C6-烷基，或Ra2与Ra3(同样，Rb2与Rb3，Rc2与Rc3，Ry2与Ry3和Rw2与Rw3)与它们键合的氮原子一起是吗啉，哌啶，吡咯烷，吖丁啶或哌嗪残基，其中提及的最后5个基团是未取代的或可以携带1、2、3或4个选自下列的基团：C1-C4-烷基，C1-C4-卤代烷基，C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基。Ra4、Rb4、Rc4、Ry4、Rw4彼此独立地是∶氢，C1-C6-烷基，苯基，苄基，杂芳基和杂芳基甲基，其中提及的最后4个基团中的苯基和杂芳基是未取代的或具有1、2或3个选自下列的取代基：卤素，C1-C4-烷基，C1-C4-卤代烷基，C1-C4-烷氧基和C1-C4-卤代烷氧基。Ra5、Rb5、Rc5、Ry5、Rw5彼此独立地是∶氢，C1-C6-烷基，苯基，苄基，杂芳基和杂芳基甲基，其中提及的最后4个基团中的苯基和杂芳基是未取代的或具有1、2或3个选自下列的取代基：卤素，C1-C4-烷基，C1-C4-卤代烷基，C1-C4-烷氧基和C1-C4-卤代烷氧基。Ra6、Rb6、Rc6、Ry6、Rw6彼此独立地是∶氢，C1-C6-烷基，苯基，苄基，杂芳基和杂芳基甲基，其中提及的最后4个基团中的苯基和杂芳基是未取代的或具有1、2或3个选自下列的取代基：卤素，C1-C4-烷基，C1-C4-卤代烷基，C1-C4-烷氧基和C1-C4-卤代烷氧基。Ra7、Rb7、Rc7、Ry7、Rw7彼此独立地是∶氢或C1-C6-烷基，或Ra6与Ra7(同样，Rb6与Rb7，Rc6与Rc7，Ry6与Ry7和Rw6与Rw7)与它们键合的氮原子一起是吗啉，哌啶，吡咯烷，吖丁啶或哌嗪残基，其中提及的最后5个基团是未取代的或可以携带1、2、3或4个选自下列的基团：C1-C4-烷基，C1-C4-卤代烷基，C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基。Rww∶氢或C1-C4-烷基。在式I的本发明甲酰胺化合物当中，优选的是相当于通式I-A的那些化合物，其中m、X、Q、Y1、Y2、Y3、Y4、R1、R2、R3a、R3b和Rw具有上述含义，尤其是以优选形式提到的含义。在式I-A中，m优选是0或1，尤其是0。变量Q优选是硫原子，氧原子或NH-部分。优选，变量Y4是氮原子，而其余变量Y1、Y2和Y3各自是CH-部分，或变量Y1和Y4或Y2和Y4各自是氮原子，而其余变量Y2和Y3或Y1和Y3各自是CH-部分，或所有的变量Y1、Y2、Y3和Y4各自是CH-部分。还优选的是I-A的互变异构体、其药学合适的盐和其互变异构体。在式I的本发明甲酰胺化合物当中，还优选的是相当于通式I-B的那些化合物，其中m、X、Q、Y1、Y2、Y3、Y4、R1、R2、R3a、R3b和Rw具有上述含义，尤其是以优选形式提到的含义。在式I-B中，优选，m是0或1，尤其是0。变量Q优选是硫原子，氧原子或NH-部分。优选，变量Y4是氮原子，而其余变量Y1、Y2和Y3各自是CH-部分，或变量Y1和Y4或Y2和Y4各自是氮原子，而其余变量Y2和Y3或Y1和Y3各自是CH-部分，或所有的变量Y1、Y2、Y3和Y4各自是CH-部分。还优选的是I-B的互变异构体、其药学合适的盐和其互变异构体。在式I的本发明甲酰胺化合物当中，还优选的是相当于通式I-C的那些化合物，其中m、X、Q、Y1、Y2、Y3、Y4、R1、R3a、R3b和Rw具有上述含义，尤其是以优选形式提到的含义。在式I-C中，优选，m是0或1，尤其是0。变量Q优选是硫原子，氧原子或NH-部分。优选，变量Y4是氮原子，而其余变量Y1、Y2和Y3各自是CH-部分，或变量Y1和Y4或Y2和Y4各自是氮原子，而其余变量Y2和Y3或Y1和Y3各自是CH-部分，或所有的变量Y1、Y2、Y3和Y4各自是CH-部分。还优选的是I-C的互变异构体、其药学合适的盐和其互变异构体。在式I的本发明甲酰胺化合物当中，还优选的是相当于通式I-a的那些化合物，其中X、W、R1、R2、R3a、R3b具有上述含义。Ryy具有对Ry所表明含义中的不同于氢的一种含义，尤其是以优选形式提到的含义。变量n优选是0或1，尤其是0。W优选选自W1或W2，其中在所有情况下，Q优选选自S、O和NH，或W与R2一起形成基团W3，其中Q优选选自S、O和NH。还优选的是I-a的互变异构体、其药学合适的盐和其互变异构体。在式I的本发明甲酰胺化合物当中，还优选的是相当于通式I-b的那些化合物，其中X、W、R1、R2、R3a、R3b具有上述含义。Ryy具有对Ry所表明含义中的不同于氢的一种含义，尤其是以优选形式提到的含义。变量n优选是0或1，尤其是0。W优选选自W1或W2，其中在所有情况下，Q优选选自S、O和NH，或W与R2一起形成基团W3，其中Q优选选自S、O和NH。还优选的是I-b的互变异构体、其药学合适的盐和其互变异构体。在式I的本发明甲酰胺化合物当中，还优选的是相当于通式I-c的那些化合物，其中X、W、R1、R2、R3a、R3b具有上述含义。Ryy具有对Ry所表明含义中的不同于氢的一种含义，尤其是以优选形式提到的含义。变量n优选是0或1，尤其是0。W优选选自W1或W2，其中在所有情况下，Q优选选自S、O和NH，或W与R2一起形成基团W3，其中Q优选选自S、O和NH。还优选的是I-c的互变异构体、其药学合适的盐和其互变异构体。在式I的本发明甲酰胺化合物当中，还优选的是相当于通式I-d的那些化合物，其中X、W、R1、R2、R3a、R3b具有上述含义。Ryy具有对Ry所表明含义中的不同于氢的一种含义，尤其是以优选形式提到的含义。变量n优选是0或1，尤其是0。W优选选自W1或W2，其中在所有情况下，Q优选选自S、O和NH，或W与R2一起形成基团W3，其中Q优选选自S、O和NH。还优选的是I-d的互变异构体、其药学合适的盐和其互变异构体。尤其优选的是式I-a和I-b的化合物，其中∶W是W1，其中Q是O、S或NH，R1是苯基-C1-C4-烷基，其是未取代的或带有1、2、3或4个相同或不同的基团R1c，R2是苯基或是萘基，其中苯基和萘基可以是未取代的或被1或2个相同或不同的基团R2b取代，X是CONH2，和R3a和R3b各自是OH，或基团CR3aR3b是羰基。同样尤其优选的是式I-a和I-b的化合物，其中∶W是W1，其中Q是O、S或NH，尤其是O或S，R1是C3-C8-烷基，R2是苯基或是萘基，其中苯基和萘基可以是未取代的或被1或2个相同或不同的基团R2b取代，X是CONH2，和R3a和R3b各自是OH，或基团CR3aR3b是羰基。同样尤其优选的是式I-a和I-b的化合物，其中∶W是W2，其中Q是O、S或NH，尤其是O或S，R1是苯基-C1-C4-烷基，其是未取代的或带有1、2、3或4个相同或不同的基团R1c，R2是苯基或是萘基，其中苯基和萘基可以是未取代的或被1或2个相同或不同的基团R2b取代，X是CONH2，和R3a和R3b各自是OH，或基团CR3aR3b是羰基。同样尤其优选的是式I-a和I-b的化合物，其中∶W是W2，其中Q是O、S或NH，尤其是O或S，R1是C3-C8-烷基，R2是苯基或是萘基，其中苯基和萘基可以是未取代的或被1或2个相同或不同的基团R2b取代，X是CONH2，和R3a和R3b各自是OH，或基团CR3aR3b是羰基。同样尤其优选的是式I-a和I-b的化合物，其中∶W-R2是W3，其中Q是O、S或NH，尤其是O或S，R1是苯基-C1-C4-烷基，其是未取代的或带有1、2、3或4个相同或不同的基团R1c，X是CONH2，和R3a和R3b各自是OH，或基团CR3aR3b是羰基。同样尤其优选的是式I-a和I-b的化合物，其中∶W-R2是W3，其中Q是O、S或NH，尤其是O或S，R1是C3-C8-烷基，X是CONH2，和R3a和R3b各自是OH，或基团CR3aR3b是羰基。同样尤其优选的是式I-a和I-b的化合物，其中∶W是W1，其中Q是O、S或NH，R1是苯基-C1-C4-烷基，其是未取代的或带有1、2、3或4个相同或不同的基团R1c，R2是苯基或是萘基，其中苯基和萘基可以是未取代的或被1或2个相同或不同的基团R2b取代，X是CONHRx2a，其中Rx2a如上所定义，和R3a和R3b各自是OH，或基团CR3aR3b是羰基。同样尤其优选的是式I-a和I-b的化合物，其中∶W是W1，其中Q是O、S或NH，尤其是O或S，R1是C3-C8-烷基，R2是苯基或是萘基，其中苯基和萘基可以是未取代的或被1或2个相同或不同的基团R2b取代，X是CONHRx2a，其中Rx2a如上所定义，和R3a和R3b各自是OH，或基团CR3aR3b是羰基。同样尤其优选的是式I-a和I-b的化合物，其中∶W是W2，其中Q是O、S或NH，尤其是O或S，R1是苯基-C1-C4-烷基，其是未取代的或带有1、2、3或4个相同或不同的基团R1c，R2是苯基或是萘基，其中苯基和萘基可以是未取代的或被1或2个相同或不同的基团R2b取代，X是CONHRx2a，其中Rx2a如上所定义，和R3a和R3b各自是OH，或基团CR3aR3b是羰基。同样尤其优选的是式I-a和I-b的化合物，其中∶W是W2，其中Q是O、S或NH，尤其是O或S，R1是C3-C8-烷基，R2是苯基或是萘基，其中苯基和萘基可以是未取代的或被1或2个相同或不同的基团R2b取代，X是CONHRx2a，其中Rx2a如上所定义，和R3a和R3b各自是OH，或基团CR3aR3b是羰基。同样尤其优选的是式I-a和I-b的化合物，其中∶W-R2是W3，其中Q是O、S或NH，尤其是O或S，R1是苯基-C1-C4-烷基，其是未取代的或带有1、2、3或4个相同或不同的基团R1c，X是CONHRx2a，其中Rx2a如上所定义，和R3a和R3b各自是OH，或基团CR3aR3b是羰基。同样尤其优选的是式I-a和I-b的化合物，其中∶W-R2是W3，其中Q是O、S或NH，尤其是O或S，R1是C3-C8-烷基，X是CONHRx2a，其中Rx2a如上所定义，和R3a和R3b各自是OH，或基团CR3aR3b是羰基。在式I-A的本发明的甲酰胺化合物当中，还优选的是相当于通式I-A.a、I-A.b、I-A.c或I-A.d的化合物，其中n、Ryy、m、RW、Q、X、R1、R2、R3a和R3b具有上述含义，尤其是以优选形式提到的那些含义。尤其优选的是式I-A.a和I-A.b的化合物，其中∶m是0；R1是苯基-C1-C4-烷基，其是未取代的或带有1、2、3或4个相同或不同的基团R1c，R2是苯基或是萘基，其中苯基和萘基可以是未取代的或被1或2个相同或不同的基团R2b取代，X是CONH2或CONHRx2a，其中Rx2a如上所定义，和R3a和R3b各自是OH，或基团CR3aR3b是羰基。尤其优选的是式I-A.a和I-A.b的化合物，其中∶m是0；R1是C3-C8-烷基，R2是苯基或是萘基，其中苯基和萘基可以是未取代的或被1或2个相同或不同的基团R2b取代，X是CONH2或CONHRx2a，其中Rx2a如上所定义，和R3a和R3b各自是OH，或基团CR3aR3b是羰基。优选的式I-A.a和I-A.b化合物的例子包括：N-(4-氨基-3,4-二氧代-1-苯基丁-2-基)-2-(5-苯基-1H-咪唑-2-基)吡啶-3-甲酰胺，N-(4-氨基-3,4-二氧代-1-苯基丁-2-基)-2-[4-(4-氟苯基)-1,3-噻唑-2-基]吡啶-3-甲酰胺，N-(4-氨基-3,4-二氧代-1-苯基丁-2-基)-2-{4-[3-(三氟甲基)苯基]-1,3-噻唑-2-基