一种噁二唑次膦酰亚胺铱配合物及制备方法与应用与流程

技术特征：

1.一种噁二唑次膦酰亚胺铱配合物，其特征在于：所述噁二唑次膦酰亚胺铱配合物为二[7,8-苯并喹啉]-{2－(N－二苯基次磷酰)－氨基－5－苯基－[1,3,4]－噁二唑}合铱，结构式如1所示；二[2-苯基喹啉]-{2－(N－二苯基次磷酰)－氨基－5－苯基－[1,3,4]－噁二唑}合铱，结构式如2所示；二[1-苯基异喹啉]-{2－(N－二苯基次磷酰)－氨基－5－苯基－[1,3,4]－噁二唑}合铱，结构式如3所示。

2.如权利要求1所述的噁二唑次膦酰亚胺铱配合物的制备方法，其特征在于：在无水无氧条件下，将双-[7,8-苯并喹啉]合二氯化铱和2.5倍当量的2－(N－二苯基次磷酰)－氨基－5－苯基－[1,3,4]－噁二唑的钾盐溶于乙二醇单乙醚中，于120-150℃反应10-15小时，过滤，重结晶，最后通过柱层层析提纯得到配合物二[7,8-苯并喹啉]-{2－(N－二苯基次磷酰)－氨基－5－苯基－[1,3,4]－噁二唑}合铱。

3.如权利要求1所述的噁二唑次膦酰亚胺铱配合物的制备方法，其特征在于：在无水无氧条件下，将双-[2-苯基喹啉]合二氯化铱和2.5倍当量的2－(N－二苯基次磷酰)－氨基－5－苯基－[1,3,4]－噁二唑的钾盐溶于乙二醇单乙醚中，于120-150℃反应10-15小时，过滤，重结晶，最后通过柱层层析提纯得到配合物二[2-苯基喹啉]-{2－(N－二苯基次磷酰)－氨基－5－苯基－[1,3,4]－噁二唑}合铱。

4.如权利要求1所述的噁二唑次膦酰亚胺铱配合物的制备方法，其特征在于：在无水无氧条件下，将双-[1-苯基异喹啉]合二氯化铱和2.5倍当量的2－(N－二苯基次磷酰)－氨基－5－苯基－[1,3,4]－噁二唑的钾盐溶于乙二醇单乙醚中，于120-150℃反应10-15小时，过滤，重结晶，最后通过柱层层析提纯得到配合物二[1-苯基异喹啉]-{2－(N－二苯基次磷酰)－氨基－5－苯基－[1,3,4]－噁二唑}合铱。

5.根据权利要求2或3或4所述的噁二唑次膦酰亚胺铱配合物的制备方法，其特征在于：所述柱层层析柱的洗脱剂为石油醚和乙酸乙酯的混合物，石油醚和乙酸乙酯的体积比为5:1。

6.权利要求1所述的噁二唑次膦酰亚胺铱配合物在制备有机电致发光器件中的应用。