一种表面正电荷的pH响应性阿霉素纳米药物胶囊的制备方法与流程

技术特征：

1.一种表面正电荷的pH响应性阿霉素纳米药物胶囊的制备方法，其特征在于：该方法包括如下步骤，

S1提供阿霉素的表面修饰剂丙烯酸酯基辛基苯酚聚乙二醇醚；

S2将包含阿霉素的溶液加入到OP-AC的去离子水溶液中，得到表面修饰有丙烯酸酯基的阿霉素，再加入一定量的中性单体AM、带正电的单体DMAPMA、pH响应降解交联剂以及氧化还原引发剂过硫酸铵/TEMED引发原位自由基聚合；

S3收集S2中包含阿霉素聚合物的液体，透析、冷冻干燥得到阿霉素纳米药物胶囊；

OP-AC的分子结构如下：

2.根据权利要求1所述的一种表面正电荷的pH响应性阿霉素纳米药物胶囊的制备方法，其特征在于：阿霉素的表面修饰剂OP-AC是通过如下步骤合成的：

S1.1将OP-10、三乙胺和四氢呋喃按一定比例添加到三口瓶中，将三口瓶置于冰水中，用电磁搅拌器搅拌；

S1.2将一定量的丙烯酰氯溶解在四氢呋喃中，然后逐滴添加到三口瓶中，添加完成后反应5小时，温度保持在0～5℃；

S1.3收集S1.2中的产物，通过旋转蒸发仪除去四氢呋喃；

S1.4收集S1.3中的产物，加入适量的丙酮，分离得到含有OP-AC的上清液，再利用旋转蒸发仪除去丙酮，离心分离得到OP-AC；

S1.5收集S1.4中的产物，在真空干燥箱中干燥，得到OP-AC。

3.根据权利要求1所述的一种表面正电荷的pH响应性阿霉素纳米药物胶囊的制备方法，其特征在于：包含阿霉素的溶液为阿霉素在二甲基亚砜中的溶液。

4.根据权利要求1所述的一种表面正电荷的pH响应性阿霉素纳米药物胶囊的制备方法，其特征在于：OP-AC的去离子水溶液中的OP-AC和阿霉素的质量比为1/5；二甲基亚砜和去离子水的体积比为1/25。

5.根据权利要求1所述的一种表面正电荷的pH响应性阿霉素纳米药物胶囊的制备方法，其特征在于：交联剂为pH响应降解交联剂二甲基丙烯酸甘油酯或非可降解交联剂N'N-甲叉双丙烯酰胺。

6.根据权利要求1所述的一种表面正电荷的pH响应性阿霉素纳米药物胶囊的制备方法，其特征在于：阿霉素/(单体+交联剂)质量比为1/0.1～1/0.03；单体和交联剂的质量比为1/1～1/0.1；带正电的单体DMAPMA和中性单体AM的质量比为1/3～3/1。

7.根据权利要求1所述的一种表面正电荷的pH响应性阿霉素纳米药物胶囊的制备方法，其特征在于：所述的阿霉素和过硫酸铵的质量比为1/0.04，单体和TEMED的质量比为1/5。

8.根据权利要求1所述的一种表面正电荷的pH响应性阿霉素纳米药物胶囊的制备方法，其特征在于：由该制备方法制得的阿霉素纳米药物胶囊，阿霉素(1)的表面有一层聚合物载体(2)，聚合物载体(2)的表面带有正电荷(3)；阿霉素纳米药物胶囊的平均粒径在200nm～400nm、分散性较好；溶出速率和溶出度较大，具有pH响应释药性。