本发明涉及药物有机合成技术领域，具体涉及一种制备高纯度哮喘药普仑司特的新方法。
背景技术：
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普仑司特是由日本小野公司开发，仅选择性抑制白三烯受体，对花生四烯酸代谢酶几乎无影响，同时对乙酰胆碱、5-羟色胺等也无拮抗作用，在临床应用上对特应型哮喘和其他类型的支气管哮喘均有良好的治疗效果。
目前国内外普遍采用的商业化生产普仑司特的方法主要有两种：第一种方法是以3′-(4-(4-苯丁氧基)苯甲酸胺)-2′-羟基苯乙酮(PBHA)为原料，在极性溶剂中，强碱存在下与四氯唑甲酸乙酯发生酯酮缩合反应，再在酸性条件下闭环生成普仑司特；第二种方法是以8-氨基-4-氧代-2-四唑-5-基-4H-1苯并吡喃盐酸盐起始，缚酸剂存在下与对苯丁氧基苯甲酰氯发生酰胺化反应，从而制得普仑司特。
第一种方法需要用大量且难回收套用的极性溶剂和大量的强碱，生产过程产生大量废液、废渣和废水，且由于物料一直处于强碱，强碱闭环条件下导致得到的普仑司特粗品含量很低，需要多次提纯才能达到99.5％以上；第二种方法具有上述方法的同样问题，由于AOTH中含有盐酸，反应过程中需要首先用缚酸剂中和盐酸，使氨基游离出来，才能与酰氯发生酰胺化反应，反应过程中不断生产的氯化氢仍然需要缚酸剂及时去除才能使反应继续进行，粗品纯度仅80-85％，不仅需要多次提纯，操作繁琐，且成本很高。
技术实现要素：
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本发明所要解决的技术问题在于提供一种操作简单、三废产生量少的制备高纯度哮喘药普仑司特的新方法。
本发明所要解决的技术问题采用以下的技术方案来实现：
一种制备高纯度哮喘药普仑司特的新方法，以8-氨基-4-氧代-2-四唑-5-基-4H-1苯并吡喃盐酸盐为反应原料，先与碱性物质经中和和成盐反应生成中间体，所得中间体在非极性溶剂中与对苯丁氧基苯甲酰氯发生酰胺化反应，即制得普仑司特。
所述碱性物质为无机碱或有机碱。
所述无机碱选自氢氧化钠、氨水中的一种。
所述有机碱选自吡啶、三乙胺中的一种。
所述非极性溶剂选自二氯甲烷、二氯乙烷、四氢呋喃、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜中的一种。
以三乙胺为例，反应路线如下：
反应原理：8-氨基-4-氧代-2-四唑-5-基-4H-1苯并吡喃盐酸盐与三乙胺反应的目的，一方面是利用三乙胺中和反应原料结构中的氨基盐酸盐，将氨基游离出来；另一方面是通过三乙胺使反应原料结构中四氮唑转化为三乙胺盐。这样所得中间体在与对苯丁氧基苯甲酰氯发生酰胺化反应时，反应生成的氯化氨能及时与三乙胺中和生成三乙胺盐酸盐，以起到缚酸剂的作用。
本发明的有益效果是：本发明利用8-氨基-4-氧代-2-四唑-5-基-4H-1-苯并吡喃盐酸盐(AOTH)中四唑基的弱酸性，不同于其它发明中有机酸与氨基成盐，用三乙胺与之成盐，使氨基游离出来，在AOTH的三乙胺盐与酰氯反应制备普仑司特过程中，反应生成的氯化氨及时与三乙胺中和生成三乙胺盐酸盐，分子内的三乙胺起到缚酸剂的作用，整个过程简单，洁净，易于控制，使得到的粗品纯度即达99％以上，且经一次提纯后即可达到99.9％以上。
具体实施方式：
为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。
实施例1
将8-氨基-4-氧代-2-四唑-5-基-4H-1苯并吡喃盐酸盐80g溶于500ml二氯甲烷中，滴加65g三乙胺，滴完后回流反应2h，回收二氯甲烷，剩余物于0℃下搅拌30min，抽滤，即得中间体8-氨基-4-氧代-2-回唑-5-基-4H-1-苯并吡喃单三乙胺盐93g。
8-氨基-4-氧代-2-回唑-5-基-4H-1-苯并吡喃单三乙胺盐67g、对苯丁氧基苯甲酰氯60g投入装有700ml二氯甲烷的1000ml反应瓶中，搅拌升温回流6h后，回收二氯甲烷，向剩余物中加入5％碱水1200ml，搅拌，加少许活性炭脱色，冷冻析晶得到普仑司特钠盐，然后将所得普仑司特钠盐投入500ml乙醇中，加入500ml水，搅拌下用盐酸调节pH至6.8-7.2，复测不变后，过滤，纯水洗涤数次，得到白色固体湿品，烘干得到99g产物，HPLC检测纯度为99.92％。
实施例2
将8-氨基-4-氧代-2-四唑-5-基-4H-1苯并吡喃盐酸盐80g溶于500ml二氯甲烷中，滴加50g吡啶，滴完后回流反应2h，回收二氯甲烷，剩余物于0℃下搅拌30min，抽滤，即得中间体8-氨基-4-氧代-2-回唑-5-基-4H-1-苯并吡喃单吡啶盐86g。
8-氨基-4-氧代-2-回唑-5-基-4H-1-苯并吡喃单吡啶盐62g、对苯丁氧基苯甲酰氯60g投入装有700ml二氯甲烷的1000ml反应瓶中，搅拌升温回流6h后，回收二氯甲烷，向剩余物中加入5％碱水1200ml，搅拌，加少许活性炭脱色，冷冻析晶得到普仑司特钠盐，然后将所得普仑司特钠盐投入500ml乙醇中，加入500ml水，搅拌下用盐酸调节pH至6.8-7.2，复测不变后，过滤，纯水洗涤数次，得到白色固体湿品，烘干得到97g产物，HPLC检测纯度为99.93％。
以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。