本发明涉及有机玻璃技术领域，尤其涉及一种抗裂有机玻璃及其制备方法。
背景技术：
有机玻璃是由甲基丙烯酸甲酯聚合而成的高分子化合物是，简称为聚甲基丙烯酸甲酯，缩写为PMMA。有机玻璃广泛应用于日常生活、工业、建筑、航天等方面。有机玻璃分为无色透明、有色透明、珠光、压花有机玻璃四种。有机玻璃俗称亚克力、中宣压克力、亚格力，有机玻璃表面光滑，色彩艳丽，比重小，强度较大，耐腐蚀，耐湿，耐晒，绝缘性能好，隔声性好；但是有机玻璃的质地较脆。为了满足人们对有机玻璃的需求，因此需要提供一种新的有机玻璃。
技术实现要素：
基于背景技术存在的技术问题，本发明提出了一种抗裂有机玻璃及其制备方法，本发明抗冲击性能高，韧性好。
本发明提出的一种抗裂有机玻璃，其原料按重量份包括：甲基丙烯酸甲酯100-150份，二甲基丙烯酸一缩乙二醇酯11-14份，柠檬酸三丁酯3-5份，橡胶粒子13-17份，改性蒙脱土3-5份，偶氮二异丁腈0.3-0.5份，过氧化苯甲酰0.3-0.5份，抗冲击改性剂3-5份，十二烷基硫醇2-4份。
优选地，其原料按重量份包括：甲基丙烯酸甲酯120-130份，二甲基丙烯酸一缩乙二醇酯12-13份，柠檬酸三丁酯3.5-4.5份，橡胶粒子14-16份，改性蒙脱土3.5-4.5份，偶氮二异丁腈0.35-0.45份，过氧化苯甲酰0.35-0.45份，抗冲击改性剂3.5-4.5份，十二烷基硫醇2.5-3.5份。
优选地，在橡胶粒子为聚丙烯酸丁酯粒子，其粒径为3-5μm。
优选地，改性蒙脱土为乙烯基三甲氧基硅烷改性蒙脱土，其粒径为100-120nm。
优选地，抗冲击改性剂为甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物。
本发明还提出了上述抗裂有机玻璃的制备方法，包括如下步骤：
S1、将二甲基丙烯酸一缩乙二醇酯、柠檬酸三丁酯、改性蒙脱土、偶氮二异丁腈、过氧化苯甲酰、十二烷基硫醇加入甲基丙烯酸甲酯中，超声分散，升温至65-70℃，保温搅拌35-45min，冰水浴降温至10-15℃，静置1-1.5h，升温至50-55℃，保温20-22h，然后升温至60-65℃，保温20-22h，再升温至80-85℃，保温2-3h，最后升温至95-100℃，保温3-4h，冷却至室温得到聚甲基丙烯酸甲酯中间体；
S2、取S1中得到的聚甲基丙烯酸甲酯中间体塑炼40-60min，加入橡胶粒子、抗冲击改性剂塑炼，薄通，打包，平板硫化得到抗裂有机玻璃。
优选地，在S1中，以1-2℃/min的速度冷却至室温。
本发明选用二甲基丙烯酸一缩乙二醇酯、甲基丙烯酸甲酯，在偶氮二异丁腈、过氧化苯甲酰作用下发生缩合，形成交联网络，增加本发明的柔韧性和抗裂性；乙烯基三甲氧基硅烷改性蒙脱土，改善了蒙脱土在甲基丙烯酸甲酯中的发散性，使得蒙脱土均匀分散在甲基丙烯酸甲酯中，蒙脱土硅表面接枝有碳碳双键，甲基丙烯酸甲酯可以进入蒙脱土层间，在引发剂偶氮二异丁腈、过氧化苯甲酰作用下，在蒙脱土层间和表面发生缩合形成复杂网络，使得蒙脱土被网络交联缠结形成应力中心，从而大大本发明的抗冲击性、韧性和抗裂性；插层缩合可以进一步增加本发明的韧性；合适粒径的改性蒙脱土可以进一步增加本发明的韧性；柠檬酸三丁酯可以进一步增加本发明的韧性；将聚甲基丙烯酸甲酯中间体和抗冲击改性剂、小粒径橡胶粒子塑炼，使得抗冲击改性剂、橡胶粒子分散在聚甲基丙烯酸甲酯中间体中，大大增加本发明的抗冲击性和韧性；且橡胶粒子可以形成壳核结构，核为柔韧性良好的小粒径橡胶粒子聚丙烯酸丁酯，壳为聚甲基丙烯酸甲酯中间体，在受到外力时，橡胶粒子会产生较大形变，并以橡胶粒子为中心产生微裂纹，这些微裂纹在断裂过程中吸收大量的冲击能量，从而大大增加本发明的抗冲击性、韧性和抗裂性，橡胶粒子形成的壳核结构与改性蒙脱土形成的应力中心相互配合，大大增加本发明的韧性和抗裂性；各物质相互配合，使得本发明具有良好的韧性、抗冲击性和抗裂性。
具体实施方式
下面，通过具体实施例对本发明的技术方案进行详细说明。
实施例1
一种抗裂有机玻璃，其原料按重量份包括：甲基丙烯酸甲酯125份，二甲基丙烯酸一缩乙二醇酯12.5份，柠檬酸三丁酯4份，橡胶粒子15份，改性蒙脱土4份，偶氮二异丁腈0.4份，过氧化苯甲酰0.4份，抗冲击改性剂4份，十二烷基硫醇3份。
上述抗裂有机玻璃的制备方法，包括如下步骤：
S1、将二甲基丙烯酸一缩乙二醇酯、柠檬酸三丁酯、改性蒙脱土、偶氮二异丁腈、过氧化苯甲酰、十二烷基硫醇加入甲基丙烯酸甲酯中，超声分散，升温至68℃，保温搅拌40min，冰水浴降温至12℃，静置1.3h，升温至52℃，保温21h，然后升温至62℃，保温21h，再升温至82℃，保温2.5h，最后升温至98℃，保温3.5h，冷却至室温得到聚甲基丙烯酸甲酯中间体；
S2、取S1中得到的聚甲基丙烯酸甲酯中间体塑炼50min，加入橡胶粒子、抗冲击改性剂塑炼，薄通，打包，平板硫化得到抗裂有机玻璃。
实施例2
一种抗裂有机玻璃，其原料按重量份包括：甲基丙烯酸甲酯100份，二甲基丙烯酸一缩乙二醇酯14份，柠檬酸三丁酯3份，粒径为5μm聚丙烯酸丁酯粒子13份，粒径为120nm乙烯基三甲氧基硅烷改性蒙脱土3份，偶氮二异丁腈0.5份，过氧化苯甲酰0.3份，甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物5份，十二烷基硫醇2份。
上述抗裂有机玻璃的制备方法，包括如下步骤：
S1、将二甲基丙烯酸一缩乙二醇酯、柠檬酸三丁酯、乙烯基三甲氧基硅烷改性蒙脱土、偶氮二异丁腈、过氧化苯甲酰、十二烷基硫醇加入甲基丙烯酸甲酯中，超声分散，升温至70℃，保温搅拌35min，冰水浴降温至15℃，静置1h，升温至55℃，保温20h，然后升温至65℃，保温20h，再升温至85℃，保温2h，最后升温至100℃，保温3h，以2℃/min的速度冷却至室温得到聚甲基丙烯酸甲酯中间体；
S2、取S1中得到的聚甲基丙烯酸甲酯中间体塑炼40min，加入聚丙烯酸丁酯粒子、甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物塑炼，薄通，打包，平板硫化得到抗裂有机玻璃。
实施例3
一种抗裂有机玻璃，其原料按重量份包括：甲基丙烯酸甲酯150份，二甲基丙烯酸一缩乙二醇酯11份，柠檬酸三丁酯5份，粒径为3μm聚丙烯酸丁酯粒子17份，粒径为100nm乙烯基三甲氧基硅烷改性蒙脱土5份，偶氮二异丁腈0.3份，过氧化苯甲酰0.5份，甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物3份，十二烷基硫醇4份。
上述抗裂有机玻璃的制备方法，包括如下步骤：
S1、将二甲基丙烯酸一缩乙二醇酯、柠檬酸三丁酯、乙烯基三甲氧基硅烷改性蒙脱土、偶氮二异丁腈、过氧化苯甲酰、十二烷基硫醇加入甲基丙烯酸甲酯中，超声分散，升温至65℃，保温搅拌45min，冰水浴降温至10℃，静置1.5h，升温至50℃，保温22h，然后升温至60℃，保温22h，再升温至80℃，保温3h，最后升温至95℃，保温4h，以1℃/min的速度冷却至室温得到聚甲基丙烯酸甲酯中间体；
S2、取S1中得到的聚甲基丙烯酸甲酯中间体塑炼60min，加入聚丙烯酸丁酯粒子、甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物塑炼，薄通，打包，平板硫化得到抗裂有机玻璃。
实施例4
一种抗裂有机玻璃，其原料按重量份包括：甲基丙烯酸甲酯120份，二甲基丙烯酸一缩乙二醇酯13份，柠檬酸三丁酯3.5份，粒径为4.5μm聚丙烯酸丁酯粒子14份，粒径为115nm乙烯基三甲氧基硅烷改性蒙脱土3.5份，偶氮二异丁腈0.45份，过氧化苯甲酰0.35份，甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物4.5份，十二烷基硫醇2.5份。
上述抗裂有机玻璃的制备方法，包括如下步骤：
S1、将二甲基丙烯酸一缩乙二醇酯、柠檬酸三丁酯、乙烯基三甲氧基硅烷改性蒙脱土、偶氮二异丁腈、过氧化苯甲酰、十二烷基硫醇加入甲基丙烯酸甲酯中，超声分散，升温至69℃，保温搅拌38min，冰水浴降温至13℃，静置1.2h，升温至53℃，保温20.5h，然后升温至63℃，保温20.5h，再升温至83℃，保温2.3h，最后升温至99℃，保温3.2h，以1.7℃/min的速度冷却至室温得到聚甲基丙烯酸甲酯中间体；
S2、取S1中得到的聚甲基丙烯酸甲酯中间体塑炼45min，加入聚丙烯酸丁酯粒子、甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物塑炼，薄通，打包，平板硫化得到抗裂有机玻璃。
实施例5
一种抗裂有机玻璃，其原料按重量份包括：甲基丙烯酸甲酯130份，二甲基丙烯酸一缩乙二醇酯12份，柠檬酸三丁酯4.5份，粒径为3.5μm聚丙烯酸丁酯粒子16份，粒径为105nm乙烯基三甲氧基硅烷改性蒙脱土4.5份，偶氮二异丁腈0.35份，过氧化苯甲酰0.45份，甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物3.5份，十二烷基硫醇3.5份。
上述抗裂有机玻璃的制备方法，包括如下步骤：
S1、将二甲基丙烯酸一缩乙二醇酯、柠檬酸三丁酯、乙烯基三甲氧基硅烷改性蒙脱土、偶氮二异丁腈、过氧化苯甲酰、十二烷基硫醇加入甲基丙烯酸甲酯中，超声分散，升温至67℃，保温搅拌42min，冰水浴降温至11℃，静置1.4h，升温至51℃，保温21.5h，然后升温至61℃，保温21.5h，再升温至81℃，保温2.7h，最后升温至97℃，保温3.8h，以1.3℃/min的速度冷却至室温得到聚甲基丙烯酸甲酯中间体；
S2、取S1中得到的聚甲基丙烯酸甲酯中间体塑炼55min，加入聚丙烯酸丁酯粒子、甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物塑炼，薄通，打包，平板硫化得到抗裂有机玻璃。
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。