金藻3010培养基组合物的制作方法

文档序号:12096757阅读:579来源:国知局

本发明涉及培养基技术领域,尤其涉及一种金藻3010培养基。



背景技术:

球等鞭金藻(Isochrysis galbana)具有个体小,无细胞壁,易消化的特点,富含多糖、胡萝卜素等高能脂类物质,是贝类养殖中常用的饵料微藻。金藻同时具有较高的药用价值,其β-胡萝卜素和高不饱和脂肪酸具有抗衰老、抗胁迫及促进神经系统发育等功能。在利用藻类生产抗衰老等生物活性物质方面具有重要的开发前景。然而,与小球藻(Chlorella vulgaris)和螺旋藻(Spirulina platensis)等相比,球等边金藻缺乏特性的培养基和强的抗污染能力,加之生长速度和培养密度也相对低,对其大规模工业化生产较为困难。

如何通过金藻3010培养基组合物来提高金藻3010的生长速度和培养密度是申请人一直致力于研究的方向。



技术实现要素:

为了解决现有技术存在的不足,本发明提供一种可以使金藻3010具有生长速率快、细胞密度大金藻3010培养基组合物。

为实现上述目的,本发明所采用的技术方案是:一种金藻3010培养基组合物,包括如下组分:NaNO3:75mg/L;NaH2PO4:5mg/L;FeCl3·6H2O:3.16mg/L;Na2EDTA:4.36mg/L;ZnSO4·7H2O:0.23g/L;MnCl2·4H2O:0.18g/L;CuSO4·5H2O:0.01g/L;Na2MoO4·2H2O:0.007g/L;CoCl2·6H2O:0.12g/L;葡萄糖和甘氨酸制成的添加剂及赤霉素和6-BA制成的植物生长调节剂。

进一步的改进,所述添加剂:葡萄糖:1-2g/L;甘氨酸:0.5-3g/L。

进一步的改进,所述植物生长调节剂:赤霉素:0.1-1mg/L;6-BA:0.1-1mg/L。

本发明所述的金藻3010培养基利于藻细胞快速生长,培养出的金藻3010细胞密度大,特别是由于添加了植物生长调节因子:赤霉素0.1-1mg/L和6-BA 0.1-1mg/L;添加剂:葡萄糖1-2g/L和甘氨酸0.5-3g/L,配方合理,促进了金藻3010的快速生长繁殖,藻细胞密度增大,适于大规模生产。

附图说明

图1为本发明的实施例1、实施例2、实施例3与海水f/2培养基的对比试验结果图。

具体实施方式

下面结合具体实施例,对本发明提供的金藻3010培养基组合物进行详细的说明。

实施方式一

一种金藻3010培养基组合物,包括如下组分:NaNO3:75mg/L;NaH2PO4:5mg/L;FeCl3·6H2O:3.16mg/L;Na2EDTA:4.36mg/L;ZnSO4·7H2O:0.23g/L;MnCl2·4H2O:0.18g/L;CuSO4·5H2O:0.01g/L;Na2MoO4·2H2O:0.007g/L;CoCl2·6H2O:0.12g/L;葡萄糖:2g/L;甘氨酸:3g/L;赤霉素:1mg/L;6-BA:1mg/L。

用1000ml过滤之后的海水配置上述配比的金藻3010培养基组合物,取对数生长期的金藻3010接种到该培养基中进行培养,每天光照12小时,光照强度约为50μmol/(m2·s),培箱温度控制在25℃,每天检测藻细胞密度。

实施方式二

一种金藻3010培养基组合物,包括如下组分:NaNO3:75mg/L;NaH2PO4:5mg/L;FeCl3·6H2O:3.16mg/L;Na2EDTA:4.36mg/L;ZnSO4·7H2O:0.23g/L;MnCl2·4H2O:0.18g/L;CuSO4·5H2O:0.01g/L;Na2MoO4·2H2O:0.007g/L;CoCl2·6H2O:0.12g/L;葡萄糖:1.5g/L;甘氨酸:1.5g/L;赤霉素:0.5mg/L;6-BA:0.5mg/L。

用1000ml过滤之后的海水配置上述配比的金藻3010培养基组合物,取对数生长期的金藻3010接种到该培养基中进行培养,每天光照12小时,光照强度约为50μmol/(m2·s),培箱温度控制在25℃,每天检测藻细胞密度。

实施方式三

一种金藻3010培养基组合物,包括如下组分:NaNO3:75mg/L;NaH2PO4:5mg/L;FeCl3·6H2O:3.16mg/L;Na2EDTA:4.36mg/L;ZnSO4·7H2O:0.23g/L;MnCl2·4H2O:0.18g/L;CuSO4·5H2O:0.01g/L;Na2MoO4·2H2O:0.007g/L;CoCl2·6H2O:0.12g/L;葡萄糖:1g/L;甘氨酸:0.5g/L;赤霉素:0.1mg/L;6-BA:0.1mg/L。

使用海水f/2培养基作为对照培养基,取对数生长期的金藻3010接种到该培养基中进行培养,每天光照12小时,光照强度约为50μmol/(m2·s),培箱温度控制在25℃,每天检测藻细胞密度。

下表为:不同培养基培养的金藻3010的细胞浓度对比表

通过上表的实验数据可以看出,使用本发明所提供的培养基比使用f/2培养基可以更快速地使金藻3010生长繁殖,选用优化后培养基培养金藻3010,其最高细胞浓度远高于对照f/2培养基,约高了22%。由此说明本发明提供的金藻3010培养基具有明显的培养优势,有利于金藻3010的快速生长。

以上所述仅为本发明示意性的具体实施方式,并非用以限定本发明的范围。任何本领域的技术人员,在不脱离本发明的构思和原则的前提下所作出的等同变化与修改,均应属于本发明保护的范围。

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