本发明涉及一种粘着剂组合物及表面保护膜。进一步详细而言，涉及一种具有抗静电性能的表面保护膜用的粘着剂组合物、及使用有该粘着剂组合物的表面保护膜。本发明提供一种即使被粘物为施加有低反射表面处理的偏振片时也对被粘物的污染少、且不经时劣化、具有优异剥离抗静电性能的粘着剂组合物、及使用有该粘着剂组合物的抗静电表面保护膜。
背景技术：
：在制备、搬运偏振片、相位差板、显示器用的镜片膜、防反射膜、硬涂膜、触摸面板用透明导电性膜等光学用膜、及使用了这些部件的显示器等光学产品时，在该光学用膜的表面贴合表面保护膜，以防止在后续工序中的表面的污垢或损伤。作为光学产品的光学用膜的外观检查，为了节省剥离表面保护膜并再次贴合的劳力、提高作业效率，有时也直接在将表面保护膜贴合于光学用膜的状态下进行。以往以来，在光学产品的制备工序中，为了防止损伤或污垢的附着，通常在基材膜的一个面上使用设有粘着剂层的表面保护膜。表面保护膜经由微粘着力的粘着剂层而贴合于光学用膜。使粘着剂层为微粘着力的原因在于，将使用过的表面保护膜从光学用膜的表面剥离去除时能够容易地剥离，并使粘着剂不附着残留在作为被粘物的产品的光学用膜上(即防止残胶的产生)。近年来，在液晶显示器屏幕的生产工序中，虽然发生件数少，但仍发生了由于将贴合在光学用膜上的表面保护膜剥离去除时产生的剥离静电压，而引起用于控制液晶显示器面板的显示画面的驱动ic等电路部件遭到破坏的现象、或液晶分子的取向受到损害的现象。此外，为了降低液晶显示器面板的消耗电力，液晶材料的驱动电压变低，伴随于此，驱动ic的击穿电压也变低。因此，将表面保护膜从作为被粘物的光学用膜上剥离时，为了防止因剥离静电压高而导致的不良状况，提出了一种使用有粘着剂层的表面保护膜，该粘着剂层含有用于将剥离静电压抑制地较低的抗静电剂。例如，专利文献1中记载了一种粘着剂组合物，其特征在于，含有：以烷基的碳原子数为c1～c14的(甲基)丙烯酸酯单体为主要成分的(甲基)丙烯酸类聚合物、聚醚化合物、融点为30℃以上的离子化合物。此外，专利文献2中记载了一种粘着剂组合物，其含有：以0.1～4.9重量％的氧化烯单元的平均加成摩尔数为3～40的含有环氧烷烃基的反应性单体及50～99.9重量％的具有碳原子数为1～14的烷基的(甲基)丙烯酸酯作为单体成分的(甲基)丙烯酸类聚合物、碱金属盐。此外，专利文献3中记载了一种粘着剂组合物，其含有：分子内具有羟基的丙烯酸类共聚物、碱金属盐、分子内具有聚氧化烯基的hlb值为1以上10以下的二甲基聚硅氧烷化合物。现有技术文献专利文献专利文献1：特开2013-163783号公报专利文献2：特开2012-237004号公报专利文献3：特开2013-163744号公报技术实现要素：本发明要解决的技术问题现有技术中，在具有抗静电性能的表面保护膜中，需要向粘着剂层中添加抗静电剂。因此，抗静电性能与对被粘物的污染性的关系为此消彼长的关系。但在近年，显示面板的高画质化、高品位化发展，存在耐污染性的评价标准变得更加严格的状况，要求一种即使在严格的评价方法进行判定的结果中，也在被粘物的表面的污染性方面不存在问题的表面保护膜。本发明鉴于上述情况而成，其技术问题在于提供一种对被粘物的污染少，且不经时劣化的、具有优异剥离抗静电性能的粘着剂组合物、及抗静电表面保护膜。解决技术问题的技术手段本申请发明人们为了解决上述技术课题而进行了深入研究，结果发现，作为构成粘着剂组合物的丙烯酸类聚合物的主要成分，采用烷基的碳原子数为c1～c18的(甲基)丙烯酸酯单体组，将其划分为2个单体组，从各单体组中选择至少一种的单体，设为特定的单体比例，由此，具有可降低对被粘物的污染的特异的效果。进一步，通过选择对被粘物的污染方面不产生不良影响的抗静电剂，并使粘着剂组合物含有该抗静电剂，由此，能够得到对被粘物的污染少、且不经时劣化的具有优异剥离抗静电性能的粘着剂组合物，能够解决本发明的技术问题。即，本发明的技术构思在于：使作为构成粘着剂组合物的丙烯酸类聚合物为将(a)烷基的碳原子数为c1～c18的(甲基)丙烯酸酯单体、(b)含有羟基的可共聚单体中的至少一种、(c)含有羧基的可共聚单体中的至少一种、(d)聚亚烷基二醇单(甲基)丙烯酸酯单体中的至少一种进行共聚而成的共聚物，所述(a)烷基的碳原子数为c1～c18的(甲基)丙烯酸酯单体由(a1)烷基的碳原子数为c1～c4的(甲基)丙烯酸酯单体中的至少一种、(a2)烷基的碳原子数为c5～c18的(甲基)丙烯酸酯单体中的至少一种构成，通过将所述(a1)与所述(a2)的含有比例(a2/a1)以质量比计设为特定的比例范围，由此降低所得到的粘着剂对被粘物的污染。为了解决上述技术问题，本发明提供一种粘着剂组合物，其含有丙烯酸类聚合物、抗静电剂、交联剂，其特征在于，所述丙烯酸类聚合物为通过不包含不含羟基的含氮乙烯单体及含烷氧基的(甲基)丙烯酸烷基酯单体，而使下述物质进行共聚而成的共聚物：相对于所述丙烯酸类聚合物的100重量份，(a)总量为50～99.8重量份的烷基的碳原子数为c1～c18的(甲基)丙烯酸酯单体、作为可共聚单体组的、(b)0.1～14重量份含有羟基的可共聚单体中的至少一种、(c)0.01～1.0重量份含有羧基的可共聚单体中的至少一种、(d)大于0且为35重量份以下的聚亚烷基二醇单(甲基)丙烯酸酯单体中的至少一种，所述(a)烷基的碳原子数为c1～c18的(甲基)丙烯酸酯单体由(a1)烷基的碳原子数为c1～c4的(甲基)丙烯酸酯单体中的至少一种、(a2)烷基的碳原子数为c5～c18的(甲基)丙烯酸酯单体中的至少一种构成，所述(a1)与所述(a2)的含有比例(a2/a1)以质量比计为大于1且为50以下，所述抗静电剂为(h)融点为25～50℃的在温度25℃下为固体的离子化合物，所述交联剂为(e)双官能以上的异氰酸酯化合物，所述粘着剂组合物进一步含有(f)交联促进剂、(g)酮-烯醇互变异构体化合物。所述(d)聚亚烷基二醇单(甲基)丙烯酸酯单体，优选构成聚亚烷基二醇链的烯化氧的平均重复数为3～14，单体中的二酯成分为0.2％以下。优选所述(f)交联促进剂为选自由铝螯合物、钛螯合物、铁螯合物组成的组中的至少一种以上，相对于所述丙烯酸类聚合物100重量份，以0.001～0.5重量份的比例含有所述(f)交联促进剂，以0.1～300重量份的比例含有所述(g)酮-烯醇互变异构体化合物，所述(g)/所述(f)的重量份比例为70～1000。优选所述(b)含有羟基的可共聚单体为选自由(甲基)丙烯酸8-羟基辛酯、(甲基)丙烯酸6-羟基己酯、(甲基)丙烯酸4-羟基丁酯、(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯、n-羟基(甲基)丙烯酰胺、n-羟基甲基(甲基)丙烯酰胺、n-羟基乙基(甲基)丙烯酰胺组成的化合物组中的至少一种以上。优选所述(c)含有羧基的可共聚单体为选自由(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸羧基乙酯、(甲基)丙烯酸羧基戊酯、2-(甲基)丙烯酰氧基乙基六氢邻苯二甲酸、2-(甲基)丙烯酰氧基丙基六氢邻苯二甲酸、2-(甲基)丙烯酰氧基乙基邻苯二甲酸、2-(甲基)丙烯酰氧基乙基琥珀酸、2-(甲基)丙烯酰氧基乙基马来酸、羧基聚己内酯单(甲基)丙烯酸酯、2-(甲基)丙烯酰氧基乙基四氢邻苯二甲酸组成的化合物组中的至少一种以上。优选作为所述可共聚单体组的所述构成聚亚烷基二醇链的烯化氧的平均重复数为3～14、单体中的二酯成分为0.2％以下的所述(d)聚亚烷基二醇单(甲基)丙烯酸酯单体，含有选自聚亚烷基二醇单(甲基)丙烯酸酯、甲氧基聚亚烷基二醇(甲基)丙烯酸酯、乙氧基聚亚烷基二醇(甲基)丙烯酸酯中的至少一种以上。相对于100重量份所述丙烯酸类聚合物，优选以0.1～10重量份的比例含有所述(e)双官能以上的异氰酸酯化合物，所述(e)双官能以上的异氰酸酯化合物中，作为双官能异氰酸酯化合物为非环式脂肪族异氰酸酯化合物，为使二异氰酸酯化合物与二醇化合物反应生成的化合物，由作为二异氰酸酯化合物的脂肪族二异氰酸酯、即选自由四亚甲基二异氰酸酯、五亚甲基二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、三甲基六亚甲基二异氰酸酯、赖氨酸二异氰酸酯组成的化合物组中的一种，与作为二醇化合物的选自由2-甲基-1,3-丙二醇、2,2-二甲基-1,3-丙二醇、2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇、2-乙基-2-丁基-1,3-丙二醇、3-甲基-1,5-戊二醇、2,2-二甲基-1,3-丙二醇单羟基新戊酸酯、聚乙二醇、聚丙二醇组成的化合物组中的一种形成，作为三官能异氰酸酯化合物，含有六亚甲基二异氰酸酯化合物的异氰脲酸酯体、异佛尔酮二异氰酸酯化合物的异氰脲酸酯体、六亚甲基二异氰酸酯化合物的加成体、异佛尔酮二异氰酸酯化合物的加成体、六亚甲基二异氰酸酯化合物的缩二脲体、异佛尔酮二异氰酸酯化合物的缩二脲体、甲苯二异氰酸酯化合物的异氰脲酸酯体、苯二亚甲基二异氰酸酯化合物的异氰脲酸酯体、氢化苯二亚甲基二异氰酸酯化合物的异氰脲酸酯体、甲苯二异氰酸酯化合物的加成体、苯二亚甲基二异氰酸酯化合物的加成体、氢化苯二亚甲基二异氰酸酯化合物的加成体。优选相对于100重量份所述丙烯酸类聚合物，所述粘着剂组合物以0.01～1.0重量份的比例进一步含有(i)hlb值为7～15的聚醚改性硅氧烷化合物。此外，本发明提供一种抗静电表面保护膜，其特征在于，在树脂膜的一个面上层叠有上述粘着剂组合物进行交联的粘着剂层。此外，本发明提供一种抗静电表面保护膜，其特征在于，经由所述粘着剂层，将上述抗静电表面保护膜贴合于实施使反射率为2％以下的低反射表面处理的偏振片后，剥离时的污染性良好。此外，本发明提供一种抗静电表面保护膜，其特征在于，经由所述粘着剂层，将上述抗静电表面保护膜贴合于实施使反射率为2％以下的低反射表面处理的偏振片后，剥离时的剥离静电压为±0.8kv以下，且所述粘着剂表面的表面电阻率为9.0×1011ω/□以下。此外，本发明提供一种抗静电表面保护膜，其特征在于，经由所述粘着剂层，将上述抗静电表面保护膜贴合于实施使反射率为2％以下的低反射表面处理、且实施有防眩处理的偏振片后，剥离时的剥离静电压为±0.8kv以下，且所述粘着剂表面的表面电阻率为9.0×1011ω/□以下。此外，本发明提供一种粘着膜，其特征在于，在树脂膜的一个面或两面形成由上述粘着剂组合物交联而成的粘着剂层。此外，本发明提供一种抗静电表面保护膜，其由上述抗静电表面保护膜构成，用于偏振片用保护膜的用途。此外，本发明提供一种抗静电表面保护膜，其中，在所述树脂膜的一个面，即与形成所述粘着剂层一侧的相反面上，施加有抗静电处理及防污处理。发明效果根据本发明，提供一种即使被粘物为施加有低反射表面处理的偏振片时，也对被粘物的污染少、且不经时劣化、具有优异剥离抗静电性能的粘着剂组合物、及抗静电表面保护膜。具体实施方式以下根据优选的实施方式，对本发明进行说明。本发明的粘着剂组合物为含有丙烯酸类聚合物、抗静电剂、交联剂的粘着剂组合物，其特征在于，所述丙烯酸类聚合物为通过不包含不含羟基的含氮乙烯单体及含烷氧基的(甲基)丙烯酸烷基酯单体，而使下述物质进行共聚而成的共聚物：相对于所述丙烯酸类聚合物的100重量份，(a)总量为50～99.8重量份的烷基的碳原子数为c1～c18的(甲基)丙烯酸酯单体、作为可共聚单体组的(b)0.1～14重量份含有羟基的可共聚单体中的至少一种、(c)0.01～1.0重量份含有羧基的可共聚单体中的至少一种、(d)大于0且为35重量份以下的聚亚烷基二醇单(甲基)丙烯酸酯单体中的至少一种，所述(a)烷基的碳原子数为c1～c18的(甲基)丙烯酸酯单体由(a1)烷基的碳原子数为c1～c4的(甲基)丙烯酸酯单体中的至少一种、(a2)烷基的碳原子数为c5～c18的(甲基)丙烯酸酯单体中的至少一种构成，所述(a1)与所述(a2)的含有比例(a2/a1)以质量比计为大于1且为50以下，所述抗静电剂为(h)融点为25～50℃的在温度25℃下为固体的离子化合物，所述交联剂为(e)双官能以上的异氰酸酯化合物，所述粘着剂组合物进一步含有(f)交联促进剂、(g)酮-烯醇互变异构体化合物。(a)烷基的碳原子数为c1～c18的(甲基)丙烯酸酯单体中，作为(a1)烷基的碳原子数为c1～c4的(甲基)丙烯酸酯单体的至少一种，可列举出(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸异丙酯。此外，作为(a2)烷基的碳原子数为c5～c18的(甲基)丙烯酸酯单体，可列举出(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸庚酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸壬酯、(甲基)丙烯酸异壬酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸异癸酯、(甲基)丙烯酸十一烷基酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸十三烷基酯、(甲基)丙烯酸十四烷基酯、(甲基)丙烯酸十五烷基酯、(甲基)丙烯酸十六烷基酯、(甲基)丙烯酸十七烷基酯、(甲基)丙烯酸十八烷基酯、(甲基)丙烯酸肉豆蔻酯、(甲基)丙烯酸异肉豆蔻酯、(甲基)丙烯酸鲸蜡酯、(甲基)丙烯酸异鲸蜡酯、(甲基)丙烯酸硬脂醇酯、(甲基)丙烯酸异硬脂醇酯等。相对于总量100重量份的(a)烷基的碳原子数为c1～c18的(甲基)丙烯酸酯单体，优选以1～50重量份的比例含有(a1)烷基的碳原子数为c1～c4的(甲基)丙烯酸酯单体的至少一种、以50～99重量份的比例含有(a2)烷基的碳原子数为c5～c18的(甲基)丙烯酸酯单体的至少一种，更优选以3～45重量份的比例含有所述(a1)的至少一种、以55～97重量份的比例含有所述(a2)的至少一种，特别优选以5～45重量份的比例含有所述(a1)的至少一种、以55～95重量份的比例含有所述(a2)的至少一种，最优选以8～40重量份的比例含有所述(a1)的至少一种、以60～92重量份的比例含有所述(a2)的至少一种。即，相对于100重量份所述丙烯酸类聚合物，(1)优选以50～99.8重量份的比例含有(a)烷基的碳原子数为c1～c18的(甲基)丙烯酸酯单体，且所述(a1)烷基的碳原子数为c1～c4的(甲基)丙烯酸酯单体中的至少一种与所述(a2)烷基的碳原子数为c5～c18的(甲基)丙烯酸酯单体中的至少一种的含有比例(a2/a1)以质量比计为大于1且为50以下。(2)更优选以62～99.5重量份的比例含有(a)烷基的碳原子数为c1～c18的(甲基)丙烯酸酯单体，且所述(a1)烷基的碳原子数为c1～c4的(甲基)丙烯酸酯单体中的至少一种与所述(a2)烷基的碳原子数为c5～c18的(甲基)丙烯酸酯单体中的至少一种的含有比例(a2/a1)以质量比计为1.2～33。(3)特别优选以66～96.0重量份的比例含有(a)烷基的碳原子数为c1～c18的(甲基)丙烯酸酯单体，且所述(a1)烷基的碳原子数为c1～c4的(甲基)丙烯酸酯单体中的至少一种与所述(a2)烷基的碳原子数为c5～c18的(甲基)丙烯酸酯单体中的至少一种的含有比例(a2/a1)以质量比计为1.5～19。(4)最优选以70～93.0重量份的比例含有(a)烷基的碳原子数为c1～c18的(甲基)丙烯酸酯单体，且所述(a1)烷基的碳原子数为c1～c4的(甲基)丙烯酸酯单体中的至少一种与所述(a2)烷基的碳原子数为c5～c18的(甲基)丙烯酸酯单体中的至少一种的含有比例(a2/a1)以质量比计为大于1.5且为11.5以下。作为(b)含有羟基的可共聚单体，可列举出(甲基)丙烯酸羟基烷基酯类、含羟基的(甲基)丙烯酰胺类等。作为这些物质的具体例，优选为选自由(甲基)丙烯酸8-羟基辛酯、(甲基)丙烯酸6-羟基己酯、(甲基)丙烯酸4-羟基丁酯、(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯、n-羟基(甲基)丙烯酰胺、n-羟基甲基(甲基)丙烯酰胺、n-羟基乙基(甲基)丙烯酰胺组成的化合物组中的至少一种以上。这些(b)含有羟基的可共聚单体与后述的(d)聚亚烷基二醇单(甲基)丙烯酸酯单体不同，不具有聚亚烷基二醇链。相对于所述丙烯酸类聚合物的100重量份，优选以总量为0.1～14重量份的比例含有(b)含有羟基的可共聚单体中的至少一种，更优选0.5～12重量份的比例，特别优选2.0～10.0重量份的比例，最优选2.5～10.0重量份的比例。作为(c)含有羧基的可共聚单体，优选为选自由(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸羧基乙酯、(甲基)丙烯酸羧基戊酯、2-(甲基)丙烯酰氧基乙基六氢邻苯二甲酸、2-(甲基)丙烯酰氧基丙基六氢邻苯二甲酸、2-(甲基)丙烯酰氧基乙基邻苯二甲酸、2-(甲基)丙烯酰氧基乙基琥珀酸、2-(甲基)丙烯酰氧基乙基马来酸、羧基聚己内酯单(甲基)丙烯酸酯、2-(甲基)丙烯酰氧基乙基四氢邻苯二甲酸所组成的化合物组中的至少一种以上。相对于所述丙烯酸类聚合物的100重量份，优选以总量为0.01～1.0重量份的比例含有(c)含有羧基的可共聚单体中的至少一种，更优选0.02～1.0重量份的比例，特别优选0.03～0.8重量份的比例，最优选0.05～0.8重量份的比例。作为(d)聚亚烷基二醇单(甲基)丙烯酸酯单体，只要是在聚亚烷基二醇所具有的多个羟基中一个羟基以(甲基)丙烯酸酯的方式被酯化的化合物即可。(甲基)丙烯酸酯基为聚合性基团，因此能够共聚为所述丙烯酸类聚合物。其他羟基可以维持oh原状，也可成为甲醚或乙醚等烷基醚、乙酸酯等饱和羧酸酯等。作为聚亚烷基二醇所具有的亚烷基，可列举出亚乙基、亚丙基、亚丁基等，但不限于此。聚亚烷基二醇可以是聚乙二醇、聚丙二醇、聚丁二醇等中的两种以上的聚亚烷基二醇的共聚物。作为聚亚烷基二醇的共聚物，可列举出聚乙二醇-聚丙二醇、聚乙二醇-聚丁二醇、聚丙二醇-聚丁二醇、聚乙二醇-聚丙二醇-聚丁二醇等，该共聚物可以是嵌段共聚物、无规共聚物。(d)聚亚烷基二醇单(甲基)丙烯酸酯单体的构成聚亚烷基二醇链的烯化氧的平均重复数优选为3～14。“烯化氧的平均重复数”是指，在(d)聚亚烷基二醇单(甲基)丙烯酸酯单体的分子结构中所包含的“聚亚烷基二醇链”的部分中，烯化氧单元重复的平均数。在(d)聚亚烷基二醇单(甲基)丙烯酸酯单体中，优选单体中的二酯成分为0.2％以下，“单体中的二酯成分”是指，(d)聚亚烷基二醇单(甲基)丙烯酸酯单体中包含的聚亚烷基二醇二(甲基)丙烯酸酯的含有率(重量％)。作为(d)聚亚烷基二醇单(甲基)丙烯酸酯单体，优选为选自聚亚烷基二醇单(甲基)丙烯酸酯、甲氧基聚亚烷基二醇(甲基)丙烯酸酯、乙氧基聚亚烷基二醇(甲基)丙烯酸酯中的至少一种以上。更具体而言，可列举出聚乙二醇-单(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇-单(甲基)丙烯酸酯、聚丁二醇-单(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇-聚丙二醇-单(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇-聚丁二醇-单(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇-聚丁二醇-单(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇-聚丙二醇-聚丁二醇-单(甲基)丙烯酸酯；甲氧基聚乙二醇-(甲基)丙烯酸酯、甲氧基聚丙二醇-(甲基)丙烯酸酯、甲氧基聚丁二醇-(甲基)丙烯酸酯、甲氧基-聚乙二醇-聚丙二醇-(甲基)丙烯酸酯、甲氧基-聚乙二醇-聚丁二醇-(甲基)丙烯酸酯、甲氧基-聚丙二醇-聚丁二醇-(甲基)丙烯酸酯、甲氧基-聚乙二醇-聚丙二醇-聚丁二醇-(甲基)丙烯酸酯；乙氧基聚乙二醇-(甲基)丙烯酸酯、乙氧基聚丙二醇-(甲基)丙烯酸酯、乙氧基聚丁二醇-(甲基)丙烯酸酯、乙氧基-聚乙二醇-聚丙二醇-(甲基)丙烯酸酯、乙氧基-聚乙二醇-聚丁二醇-(甲基)丙烯酸酯、乙氧基-聚丙二醇-聚丁二醇-(甲基)丙烯酸酯、乙氧基-聚乙二醇-聚丙二醇-聚丁二醇-(甲基)丙烯酸酯等。相对于100重量份所述丙烯酸类聚合物，优选以总量为大于0且为35重量份以下的比例含有(d)聚亚烷基二醇单(甲基)丙烯酸酯单体中的至少一种，更优选以大于0且为25重量份以下的比例含有，特别优选以2.0～23.0重量份的比例含有，最优选以4.0～20.0重量份的比例含有。作为(e)双官能以上的异氰酸酯化合物，只要为选自1分子中具有至少2个以上异氰酸酯(nco)基的聚异氰酸酯化合物中的至少一种或两种以上即可。聚异氰酸酯化合物中有脂肪族类异氰酸酯、芳香族类异氰酸酯、非环式类异氰酸酯、脂环式类异氰酸酯等分类，但均可使用。作为聚异氰酸酯化合物的具体例，可列举出六亚甲基二异氰酸酯(hdi)、异佛尔酮二异氰酸酯(ipdi)、三甲基六亚甲基二异氰酸酯(tmdi)等脂肪族类异氰酸酯化合物；二苯甲烷二异氰酸酯(mdi)、苯二亚甲基二异氰酸酯(xdi)、氢化苯二亚甲基二异氰酸酯(h6xdi)、二甲基二亚苯基二异氰酸酯(toid)、甲苯二异氰酸酯(tdi)等芳香族类异氰酸酯化合物。作为三官能以上的异氰酸酯化合物，可列举出双官能异氰酸酯化合物(1分子中具有2个nco基的化合物)的缩二脲改性体或异氰脲酸酯改性体、与三羟甲基丙烷(tmp)或甘油等三元以上的多元醇(1分子中具有至少3个以上oh基的化合物)的加成体(多元醇改性体)等。作为(e)双官能以上的异氰酸酯化合物，可仅使用(e-1)三官能异氰酸酯化合物或仅使用(e-2)双官能异氰酸酯化合物。也可同时使用(e-1)三官能异氰酸酯化合物和(e-2)双官能异氰酸酯化合物。进一步，作为用于本发明的(e-1)三官能异氰酸酯化合物，优选含有选自由六亚甲基二异氰酸酯化合物的异氰脲酸酯体、异佛尔酮二异氰酸酯化合物的异氰脲酸酯体、六亚甲基二异氰酸酯化合物的加成体、异佛尔酮二异氰酸酯化合物的加成体、六亚甲基二异氰酸酯化合物的缩二脲体、异佛尔酮二异氰酸酯化合物的缩二脲体组成的(e-1-1)第一脂肪族类的异氰酸酯化合物组中的至少一种以上，及选自由甲苯二异氰酸酯化合物的异氰脲酸酯体、苯二亚甲基二异氰酸酯化合物的异氰脲酸酯体、氢化苯二亚甲基二异氰酸酯化合物的异氰脲酸酯体、甲苯二异氰酸酯化合物的加成体、苯二亚甲基二异氰酸酯化合物的加成体、氢化苯二亚甲基二异氰酸酯化合物的加成体组成的(e-1-2)第二芳香族类的异氰酸酯化合物组中的至少一种以上。优选同时使用(e-1-1)第一脂肪族类的异氰酸酯化合物组和(e-1-2)第二芳香族类的异氰酸酯化合物组。在本发明中，作为(e-1)三官能异氰酸酯化合物，通过同时使用选自(e-1-1)第一脂肪族类的异氰酸酯化合物组中的至少一种以上、选自(e-1-2)第二芳香族类的异氰酸酯化合物组中的至少一种以上，能够进一步改善低速剥离区域及高速剥离区域的粘着力的平衡。此外，(e-1)三官能异氰酸酯化合物优选含有选自所述(e-1-1)第一脂肪族类的异氰酸酯化合物组中的至少一种以上、以及选自所述(e-1-2)第二芳香族类的异氰酸酯化合物组中的至少一种以上，相对于100重量份所述丙烯酸类聚合物，其总量优选含有0.5～5.0重量份。此外，选自(e-1-1)第一脂肪族类的异氰酸酯化合物组中的至少一种以上与选自(e-1-2)第二芳香族类的异氰酸酯化合物组中的至少一种以上的混合比例，即(e-1-1):(e-1-2)以重量比计优选为10％:90％～90％:10％的范围内。进一步，作为本发明中使用的(e-2)双官能异氰酸酯化合物，优选为非环式脂肪族异氰酸酯化合物，为使二异氰酸酯化合物与二醇化合物反应生成的化合物。例如，在以通式“o＝c＝n-x-n＝c＝o”(其中，x为2价基团)表示二异氰酸酯化合物、以通式“ho-y-oh”(其中，y为2价基团)表示二醇化合物时，作为使二异氰酸酯化合物与二醇化合物反应而生成的化合物，例如可列举出以下述通式z表示的化合物。[通式z]o＝c＝n-x-(nh-co-o-y-o-co-nh-x)n-n＝c＝o其中，n为0以上的整数。n为0时，通式z表示“o＝c＝n-x-n＝c＝o”。作为双官能非环式脂肪族异氰酸酯化合物，也可以含有通式z中n为0的化合物(未与二醇化合物反应的二异氰酸酯化合物)，但优选含有n为1以上的整数的化合物作为必要成分。双官能非环式脂肪族异氰酸酯化合物可以是由通式z中n不同的多个化合物组成的混合物。通式“o＝c＝n-x-n＝c＝o”所表示的二异氰酸酯化合物为脂肪族二异氰酸酯。x优选为非环式的脂肪族2价基团。作为所述脂肪族二异氰酸酯，优选由选自由四亚甲基二异氰酸酯、五亚甲基二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、三甲基六亚甲基二异氰酸酯、赖氨酸二异氰酸酯组成的化合物组中的一种或两种以上组成。通式“ho-y-oh”所表示的二醇化合物为脂肪族二醇。y优选为非环式的脂肪族2价基团。作为所述二醇化合物，优选由选自由2-甲基-1,3-丙二醇、2,2-二甲基-1,3-丙二醇、2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇、2-乙基-2-丁基-1,3-丙二醇、3-甲基-1,5-戊二醇、2,2-二甲基-1,3-丙二醇单羟基新戊酸酯、聚乙二醇、聚丙二醇所组成的化合物组中的一种或两种以上组成。所述(e-1)三官能异氰酸酯化合物与(e-2)双官能异氰酸酯化合物的重量比(e-1/e-2)优选为1～90。相对于100重量份所述丙烯酸类聚合物，所述(e)双官能以上的异氰酸酯化合物的比例优选为0.1～10重量份。在将聚异氰酸酯化合物作为交联剂时，(f)交联促进剂只要是对所述丙烯酸类聚合物与交联剂的反应(交联反应)发挥作为催化剂功能的物质即可，可列举出叔胺等胺类化合物、金属螯合物、有机锡化合物、有机铅化合物、有机锌化合物等有机金属化合物等。本发明中，作为交联促进剂，优选金属螯合物或有机锡化合物。作为金属螯合物，为在中心金属原子m上结合有1个以上的多齿配体l的化合物。金属螯合物可以具有也可以不具有结合在金属原子m上的1个以上的单齿配体x。例如，将金属原子m为1个的金属螯合物的通式表示为m(l)m(x)n时，m≧1、n≧0。m为2以上时，m个l可以为相同的配体，也可以为不同的配体。n为2以上时，n个x可以为相同的配体，也可以为不同的配体。作为金属原子m，可列举出fe、ni、mn、cr、v、ti、ru、zn、al、zr、sn等。作为多齿配体l，可列举出乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、乙酰乙酸辛酯、乙酰乙酸油基酯(oleylacetoacetate)、乙酰乙酸月桂酯(laurylacetoacetate)、乙酰乙酸硬脂醇酯(stearylacetoacetate)等β-酮酯，或乙酰丙酮(别名2,4-戊二酮)、2,4-己二酮、苯甲酰丙酮等β-二酮。这些物质为酮-烯醇互变异构体化合物，也可以是在多齿配体l中烯醇经过去质子化的烯醇化物(例如乙酰丙酮化物)。作为单齿配体x，可列举出氯原子、溴原子等卤素原子、戊酰基、己酰基、2-乙基己酰基、辛酰基、壬酰基、癸酰基、十二烷酰基、十八酰基等酰氧基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、丁氧基等烷氧基等。作为金属螯合物的具体例，可列举出三(2,4-戊二酮(pentanedionato))合铁(iii)、三乙酰丙酮铁、三乙酰丙酮钛、三乙酰丙酮钌、双乙酰丙酮锌、三乙酰丙酮铝、四乙酰丙酮锆、三(2,4-己二酮)合铁(iii)、双(2,4-己二酮)合锌、三(2,4-己二酮)合钛、三(2,4-己二酮)合铝、四(2,4-己二酮)合锆等。作为有机锡化合物，可列举出二烷基氧化锡、或二烷基锡的脂肪酸盐、二价基的脂肪酸盐等。在以往，使用二丁锡化合物较多，但近年来，指出了有机锡化合物的毒性的问题，特别是二丁锡化合物所含有的三丁锡(tbt)，还作为内分泌扰乱物质而受到担忧。从安全性的角度出发，优选二辛锡化合物等长链烷基锡化合物。作为具体的有机锡化合物，可列举出二辛基氧化锡、二月桂酸二辛基锡等。虽然暂时也可使用sn化合物，但鉴于未来要求使用安全性更高的物质的趋势，优选使用与sn相比安全性高的al、ti、fe等的金属螯合物。作为本发明的粘着剂组合物中的(f)交联促进剂，优选为选自由铝螯合物、钛螯合物、铁螯合物构成的组中的至少一种以上。相对于100重量份所述丙烯酸类聚合物，优选含有0.001～0.5重量份(f)交联促进剂。作为(g)酮-烯醇互变异构体化合物，可列举出乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、乙酰乙酸辛酯、乙酰乙酸油基酯、乙酰乙酸月桂酯、乙酰乙酸硬脂醇酯等β-酮酯，或乙酰丙酮、2,4-己二酮、苯甲酰丙酮等β-二酮。这些物质通过在以聚异氰酸酯化合物为交联剂的粘着剂组合物中，对交联剂具有的异氰酸酯基进行封闭，能够抑制添加交联剂后粘着剂组合物的过度的粘度上升或凝胶化，从而延长粘着剂组合物的适用期。相对于100重量份所述丙烯酸类聚合物，优选含有0.1～300重量份(g)酮-烯醇互变异构体化合物。由于(g)酮-烯醇互变异构体化合物与(f)交联促进剂相反具有抑制交联的效果，因此，优选适当地设定(g)酮-烯醇互变异构体化合物相对于(f)交联促进剂的比例。从延长粘着剂组合物的适用期，提高贮藏稳定性来看，(g)/(f)的重量份比例优选为70～1000，更优选为70～700，特别优选为80～600。此外，本发明的粘着剂组合物含有(h)融点为25～50℃的在温度25℃下为固体的离子化合物作为抗静电剂。由于这些抗静电剂的融点低，且具有长链烷基，因此推测与丙烯酸类聚合物的亲和性高。作为(h)融点为25～50℃的在温度25℃下为固体的离子化合物，为具有阳离子和阴离子的离子化合物，阳离子可列举出吡啶鎓阳离子、咪唑鎓阳离子、嘧啶鎓阳离子、吡唑鎓阳离子、吡咯烷鎓阳离子、铵阳离子等含氮鎓阳离子或鏻阳离子、锍阳离子等，阴离子可列举出六氟磷酸盐(pf6-)、硫氰酸盐(scn-)、烷基苯磺酸盐(rc6h4so3-)、高氯酸盐(clo4-)、四氟硼酸盐(bf4-)、双(氟磺酰基)亚胺盐(fsi)、双(三氟甲烷磺酰基)亚胺盐(tfsi)、三氟甲烷磺酸盐(tf)等无机或有机阴离子的化合物。优选在常温(例如25℃)下为固体，根据烷基的链长或取代基的位置、个数等的选择能够获得融点为25～50℃的离子化合物。阳离子优选为四级含氮鎓阳离子，可列举出1-烷基吡啶鎓(2～6位的碳原子可以具有取代基，也可以不具有。)等四级吡啶鎓阳离子、1,3-二烷基咪唑鎓(2、4、5位的碳原子可以具有取代基，也可以不具有。)等的四级咪唑鎓阳离子、四烷基铵等的季铵阳离子等。相对于100重量份所述丙烯酸类聚合物，优选以总量为0.01～5.0重量份的比例含有(h)融点为25～50℃的在温度25℃下为固体的离子化合物中的至少一种。作为(h)融点为25～50℃的在温度25℃下为固体的离子化合物的具体例，例如可列举出1-辛基吡啶鎓六氟磷酸盐、1-壬基吡啶鎓六氟化磷酸盐、2-甲基-1-十二烷基吡啶鎓六氟磷酸盐、1-辛基吡啶鎓十二烷基苯磺酸盐、1-十二烷基吡啶鎓硫氰酸盐、1-十二烷基吡啶鎓十二烷基苯磺酸盐、4-甲基-1-辛基吡啶鎓六氟磷酸盐等。粘着剂组合物可任意含有(i)hlb值为7～15的聚醚改性硅氧烷化合物。聚醚改性硅氧烷化合物为具有聚醚基的硅氧烷化合物，除通常的硅氧烷单元[-sir12-o-]以外，具有含有聚醚基的硅氧烷单元[-sir1(r2o(r3o)nr4)-o-]。其中r1为一种或两种以上的烷基或芳基，r2及r3为一种或两种以上的亚烷基，r4为一种或两种以上的烷基或酰基等(末端基团)。作为聚醚基，可列举出聚氧乙烯基[(c2h4o)n]或聚氧丙烯基[(c3h6o)n]等聚氧化烯基。例如，对于具有氢化硅基的聚有机硅氧烷主链，对具有不饱和键及聚氧化烯基的有机化合物进行氢化硅烷化反应，使其接枝，能够得到聚醚改性硅氧烷化合物。具体而言，可列举出二甲基硅氧烷·甲基(聚氧乙烯)硅氧烷共聚物、二甲基硅氧烷·甲基(聚氧乙烯)硅氧烷·甲基(聚氧丙烯)硅氧烷共聚物、二甲基硅氧烷·甲基(聚氧丙烯)硅氧烷聚合体等。聚醚改性硅氧烷化合物的hlb值能够通过选择聚醚基与硅氧烷基的比例来进行调整。通过在粘着剂组合物中添加(i)hlb值为7～15的聚醚改性硅氧烷化合物，能够改善粘着剂的粘着力及污染性。粘着剂组合物不含有聚醚改性硅氧烷化合物时，成本进一步降低。聚醚改性硅氧烷化合物优选为hlb值为7～15的聚醚改性硅氧烷化合物。hlb是指例如在jisk3211(表面活性剂用语)等中规定的亲水亲油平衡(亲水性亲油性比)。此外，相对于100重量份所述丙烯酸类聚合物，优选以0.01～1.0重量份的比例含有hlb值为7～15的聚醚改性硅氧烷化合物，更优选为0.05～0.8重量份的比例，特别优选0.1～0.5重量份的比例。本发明的粘着剂组合物中所使用的丙烯酸类聚合物，能够通过使下述物质进行共聚而合成：作为(a)烷基的碳原子数为c1～c18的(甲基)丙烯酸酯单体的(a1)烷基的碳原子数为c1～c4的(甲基)丙烯酸酯单体中的至少一种、(a2)烷基的碳原子数为c5～c18的(甲基)丙烯酸酯单体中的至少一种，作为可共聚单体组的(b)含有羟基的可共聚单体中的至少一种、(c)含有羧基的可共聚单体中的至少一种、(d)聚亚烷基二醇单(甲基)丙烯酸酯单体中的至少一种。丙烯酸类聚合物的聚合方法没有特别限定，可使用溶液聚合、乳液聚合等适当的聚合方法。在制备主剂的共聚物时，为了减少水分混入粘着剂组合物，优选使用无水的有机溶剂的溶液聚合等在无水条件下进行聚合反应。特别是由于(d)聚亚烷基二醇单(甲基)丙烯酸酯单体的亲水性高，因此优选使用含水率低的(d)聚亚烷基二醇单(甲基)丙烯酸酯单体。为了避免粘着剂组合物的粘度上升，对于用于制备主剂的共聚物的各单体，优选极力降低可起交联剂作用的多官能性(双官能性以上)的单体的量。特别是由于(d)聚亚烷基二醇单(甲基)丙烯酸酯单体中所对应的二酯成分为双官能性单体的二(甲基)丙烯酸酯，因此优选使用二酯成分少的(d)聚亚烷基二醇单(甲基)丙烯酸酯单体。本发明的粘着剂组合物可通过在所述丙烯酸类聚合物中，进一步适当添加任意添加剂即(e)双官能以上的异氰酸酯化合物、(f)交联促进剂、(g)酮-烯醇互变异构体化合物、(h)融点为25～50℃的在温度25℃下为固体的离子化合物而制备。本发明的粘着剂组合物为使所述丙烯酸类聚合物在不包含不含有羟基的含氮乙烯单体、及含烷氧基的(甲基)丙烯酸烷基酯单体的情况下而进行共聚而成的共聚物。此外，作为所述不含有羟基的含氮乙烯单体，例如可列举出含有n,n-二烷基取代氨基或n,n-二烷基取代酰胺基的丙烯酸类单体；n-乙烯基-2-吡咯烷酮、n-乙烯基己内酰胺、n-乙烯基-2-哌啶酮等n-乙烯基取代内酰胺类；n-(甲基)丙烯酰基吗啉或n-(甲基)丙烯酰基吡咯烷等n-(甲基)丙烯酰基取代环状胺类；含丙烯酰基的铵盐等含丙烯酰基的离子化合物等。作为含丙烯酰基的离子化合物的具体例，可列举出(甲基)丙烯酸二甲氨基甲酯甲基六氟磷酸盐[(ch3)3n+ch2ococq＝ch2·pf6-，其中，q＝h或ch3]、(甲基)丙烯酸二甲氨基乙酯甲基双(三氟甲烷磺酰基)亚胺盐[(ch3)3n+(ch2)2ococq＝ch2·(cf3so2)2n-，其中，q＝h或ch3]、甲基丙烯酸二甲氨基甲酯甲基双(氟磺酰基)亚胺盐[(ch3)3n+ch2ococq＝ch2·(fso2)2n-，其中，q＝h或ch3]等。此外，作为所述含烷氧基的(甲基)丙烯酸烷基酯单体，例如可列举出(甲基)丙烯酸-2-甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸-2-乙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸-2-丙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸-2-异丙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸-2-丁氧基乙酯、(甲基)丙烯酸-2-甲氧基丙酯、(甲基)丙烯酸-2-乙氧基丙酯、(甲基)丙烯酸-2-丙氧基丙酯、(甲基)丙烯酸-2-异丙氧基丙酯、(甲基)丙烯酸-2-丁氧基丙酯、(甲基)丙烯酸-3-甲氧基丙酯、(甲基)丙烯酸-3-乙氧基丙酯、(甲基)丙烯酸-3-丙氧基丙酯、(甲基)丙烯酸-3-异丙氧基丙酯、(甲基)丙烯酸-3-丁氧基丙酯、(甲基)丙烯酸-4-甲氧基丁酯、(甲基)丙烯酸-4-乙氧基丁酯、(甲基)丙烯酸-4-丙氧基丁酯、(甲基)丙烯酸-4-异丙氧基丁酯、(甲基)丙烯酸-4-丁氧基丁酯等。这些含烷氧基的(甲基)丙烯酸烷基酯单体具有(甲基)丙烯酸烷基酯中的烷基的原子被烷氧基取代的结构。由于含烷氧基的(甲基)丙烯酸烷基酯单体不具有聚亚烷基二醇结构，因此含烷氧基的(d)聚亚烷基二醇单(甲基)丙烯酸酯单体不属于含烷氧基的(甲基)丙烯酸烷基酯单体。本发明的特征在于解决了以下技术问题，即提供一种即使粘着剂组合物中所含的丙烯酸类聚合物不包含不含有羟基的含氮乙烯单体及含烷氧基的(甲基)丙烯酸烷基酯单体，对被粘物也污染少，且不经时劣化的具有优异剥离抗静电性能的粘着剂组合物、及抗静电表面保护膜。作为任意的添加剂成分，在本发明的粘着剂组合物中，可适当添加表面活性剂、固化促进剂、增塑剂、填充剂、固化延迟剂、加工助剂、抗老化剂、抗氧化剂等公知的添加剂。这些添加剂可单独使用，也可两种以上同时使用。将所述粘着剂组合物进行交联而成的粘着剂层在低速的剥离速度0.3m/分钟下的粘着力优选为0.05～0.1n/25mm，在高速的剥离速度30m/分钟下的粘着力优选为1.0n/25mm以下。由此，能够得到粘着力即使受剥离速度影响但变化少的性能，即使通过高速剥离，也能够快速地剥离。此外，为了重新粘贴，即使暂时剥离抗静电表面保护膜时也不需要过大的力，容易地从被粘物上剥离。将本发明的粘着剂组合物进行交联而成的粘着剂层(交联后的粘着剂)的胶凝部分优选为95～100％。像这样通过将胶凝部分设置得高，在低速的剥离速度中粘着力不会过大，能够降低未聚合单体或低聚物从所述丙烯酸类聚合物中溶出，改善污染性和高温、高湿度下的耐久性，抑制被粘物的污染。本发明的抗静电表面保护膜由在树脂膜的一个面或两面上形成使粘着剂组合物交联而成的粘着剂层而形成。由于本发明的抗静电表面保护膜形成了使平衡良好地添加有上述(a)～(h)的各成分的粘着剂组合物交联的粘着剂层，因此具有优异抗静电性能，在低速的剥离速度、及高速的剥离速度中粘着力的平衡优异，进一步耐久性能及污染性也优异。因此，能够适用于偏振片的表面保护膜的用途，工业上的利用价值高。作为被粘物的偏振片，可列举出实施使反射率为2％以下的低反射表面处理的偏振片(lr偏振片)、实施使反射率为2％以下的低反射表面处理且实施防眩处理的偏振片(ag-lr偏振片)。使所述粘着剂组合物交联而成的粘着剂层的表面电阻率优选为9.0×1011ω/□以下。此外，将所述抗静电表面保护膜经由所述粘着剂层贴合于所述偏振片后，在剥离时的剥离静电压优选为“±0.8kv以下”。此外，在本发明中，“±0.8kv以下”是指0～-0.8kv及0～+0.8kv，即-0.8～+0.8kv。若表面电阻率大，则在将抗静电表面保护膜从被粘物上剥离时，释放因带电产生的静电的性能差。因此，通过使表面电阻率充分小，能够降低伴随被粘物剥离粘着剂层时产生的静电而产生的剥离静电压，抑制对被粘物的电气控制电路的影响。作为粘着剂层的基材膜和保护粘着面的剥离膜(间隔物(separator))，可使用聚酯膜等树脂膜等。在基材膜中，在树脂膜的形成有粘着剂层一侧的相反面上，能够实施基于硅氧烷(silicone)硅氧烷类、氟类的脱模剂或涂布剂、二氧化硅微粒子等的防污处理，基于抗静电剂的涂布或掺混等的抗静电处理。在剥离膜的与粘着剂层的粘着面相贴合的一侧的面上，通过硅氧烷类、氟类的脱模剂等实施脱模处理。实施例以下通过实施例对本发明进行进一步说明。＜粘着剂组合物的制备＞[实施例1]向具备搅拌器、温度计、回流冷却器及氮气导入管的反应装置中导入氮气，用氮气置换反应装置内的空气。然后，向反应装置中加入15重量份丙烯酸甲酯、85重量份丙烯酸2-乙基己酯、10.0重量份丙烯酸8-羟基辛酯、0.1重量份丙烯酸、10重量份聚丙二醇单丙烯酸酯(n＝12)，同时加入60重量份溶剂(乙酸乙酯)。然后，用2小时滴入0.1重量份作为聚合引发剂的偶氮二异丁腈，在65℃下反应6小时，得到重均分子量为50万的、用于实施例1的丙烯酸类聚合物溶液。对该丙烯酸类聚合物溶液加入9.0重量份乙酰丙酮并搅拌后，加入2.0重量份coronatehx(六亚甲基二异氰酸酯化合物的异氰脲酸酯体)、0.1重量份三乙酰丙酮钛、1.0重量份1-壬基吡啶鎓六氟磷酸盐、0.1重量份聚醚改性硅氧烷化合物(hlb＝7)，进行搅拌混合，得到实施例1的粘着剂组合物。[实施例2～6及比较例1～3]除了使实施例1的粘着剂组合物的组成分别为表1及表2所述以外，以与实施例1相同的方式，得到实施例2～6及比较例1～3的粘着剂组合物。[表1][表2]在表1及表2中，将(a1)组与(a2)组的总量作为100重量份而求得的重量份的数值均在括号中表示。此外，在表1及表2中使用的各成分的简略符号的化合物名称示于表3及表4。此外，coronate(注册商标)hx、coronatehl及coronatel均为tosohcorporation的商品号，takenate(注册商标)d-140n、d-127n、d-110n为mitsuichemicals,inc.的商品号。对于表3的(d)组，“n”的数值为构成聚亚烷基二醇链的烯化氧的平均重复数。实施例1～6中使用的(d)聚亚烷基二醇单(甲基)丙烯酸酯单体(d-1～d-5)中，构成聚亚烷基二醇链的烯化氧的平均重复数为3～14，单体中的二酯成分为0.2％以下。[表3][表4]＜双官能异氰酸酯化合物的合成＞合成例1、2的双官能异氰酸酯化合物通过下述方法合成。如表5及表6所示，将二异氰酸酯与二醇化合物以摩尔比：nco/oh＝16的比例混合，在120℃下进行3小时反应，然后使用薄膜蒸发装置在减压下除去未反应的二异氰酸酯，得到目标的双官能异氰酸酯化合物。[表5]合成例1e-1合成例2e-2二异氰酸酯化合物hdihdi二醇化合物k-1k-2[表6]＜抗静电表面保护膜的制备＞[实施例1]将如上所述制备的实施例1的粘着剂组合物涂布在由经有机硅树脂涂布的聚对苯二甲酸乙二酯(pet)膜构成的剥离膜上之后，通过在90℃下进行干燥，除去溶剂，得到粘着剂层厚度为25μm的粘着片。之后，在一个面上经过抗静电及防污处理的聚对苯二甲酸乙二酯(pet)膜的与经过抗静电及防污处理的面的相反面上，转印粘着片，得到具有“经过抗静电及防污处理的pet膜/粘着剂层/剥离膜(经有机硅树脂涂布的pet膜)”的层叠结构的实施例1的抗静电表面保护膜。[实施例2～6及比较例1～3]以与上述的实施例1的抗静电表面保护膜相同的方式，得到实施例2～6及比较例1～3的抗静电表面保护膜。＜试验方法及评价＞将实施例1～6及比较例1～3中的抗静电表面保护膜在23℃、50％rh的气氛下熟化7天后，剥离剥离膜(经有机硅树脂涂布的pet膜)，将露出粘着剂层的抗静电表面保护膜作为表面电阻率的测定样品。进一步，将该露出粘着剂层的抗静电表面保护膜经由粘着剂层贴合在偏振片的表面，放置1天后，以50℃、5个大气压、20分钟进行热压压热器处理，在室温下进一步放置12小时，作为粘着力、剥离静电压、及污染性的测定样品。被粘物的偏振片为lr偏振片或ag-lr偏振片。＜粘着力＞用拉伸试验机将上述得到的测定样品(将25mm宽的抗静电表面保护膜贴合于实施有lr处理或ag-lr处理的偏振片的表面的测定样品)在180°方向上，在低速的剥离速度(0.3m/分钟)及高速的剥离速度(30m/分钟)下剥离，将测定的剥离强度作为粘着力(n/25mm)。＜表面电阻率＞在熟化后，贴合于偏振片前，剥离剥离膜(经有机硅树脂涂布的pet膜)，露出粘着剂层，使用电阻率计hirestaup-ht450(mitsubishichemicalanalytechco.,ltd.制造)测定粘着剂层的表面电阻率(ω/□)。＜剥离静电压＞将上述获得的测定样品以30m/分钟的拉伸速度进行180°剥离时，使用高精度静电传感器sk-035、sk-200(keyencecorporation制造)，对实施有lr处理或ag-lr处理的偏振片带电所产生的电压(静电压)，进行测定，将测定值的最大值作为剥离静电压(kv)。＜污染性＞使用贴合机，在玻璃板的一个面上，经由两面粘着胶带等粘着剂层贴合偏振片。之后，在实施有lr处理或ag-lr处理的偏振片的表面上，使用贴合机贴合抗静电表面保护膜的粘着剂层。在23℃、50％rh的环境下经过3天及30天期间的保存后，剥离抗静电表面保护膜，以目视观察偏振片的表面的污染状态。对于表面污染性，将对于偏振片的表面在3天保存及30天保存中均无污染的情况评价为“○”，3天保存及30天保存的任一中有少许污染的情况评价为“△”，有污染的情况评价为“×”。评价结果如表7所示。此外，表面电阻率通过将“m×10+n”以“me+n”的方式标记(其中，m为任意的实数值，n为正整数)。[表7]实施例1～6的抗静电表面保护膜对于实施有lr处理或ag-lr处理的偏振片的被粘物，在低速的剥离速度0.3m/分钟下的粘着力为0.05～0.1n/25mm，高速的剥离速度30m/分钟下的粘着力为1.0n/25mm以下，表面电阻率为9.0×10+11ω/□以下，剥离静电压为±0～0.8kv，3天保存及30天保存的污染性优异。此外，关于丙烯酸类聚合物中不含有(a1)烷基的碳原子数为c1～c4的(甲基)丙烯酸酯单体的比较例1的抗静电表面保护膜，其剥离静电压高，污染性稍差。此外，关于相对于(a)烷基的碳原子数为c1～c18的(甲基)丙烯酸酯单体的总量100重量份，丙烯酸类聚合物以80重量份的比例含有(a1)烷基的碳原子数为c1～c4的(甲基)丙烯酸酯单体，含有大于20重量份的(a2)烷基的碳原子数为c5～c18的(甲基)丙烯酸酯单体的比较例2的抗静电表面保护膜，其粘着力过大，表面电阻率高，剥离静电压高，且污染性差。此外，关于丙烯酸类聚合物中不含有(d)聚亚烷基二醇单(甲基)丙烯酸酯单体的比较例3的抗静电表面保护膜，其表面电阻率高，剥离静电压高，且污染性差。由此，比较例1～3的抗静电表面保护膜无法兼顾对被粘物的污染的抑制与优异的剥离抗静电性能。当前第1页12