1.一种含纳米碳晶的聚乳酸基医用薄膜材料的制备方法，其特征在于，由以下步骤制备组成：
（1）将纳米碳晶边搅拌边加入到有机溶剂中在常温下搅拌均匀， 搅拌速度为1500-2000rpm，然后放入装有去离子水的超声波清洗机中于超声频率为25-30KHz，超声分散2-3h后，再边搅拌边加入聚乳酸，搅拌速度为1500-2000rpm，常温搅拌1-2h，得聚乳酸基复合材料溶液；
（2）使用聚乳酸基复合材料溶液采用涂膜或静电纺丝的方法制备静电纺丝纤维薄膜；
（3）烘干：将制得的纤维薄膜放入烘箱内，以1-2℃/min的速度升到45-55℃，保温干燥，直到静电纺丝纤维薄膜有机物含量小于0.01%为止；
（4）杀菌包装：将烘干的复合薄膜进行杀菌消毒，然后真空包装储存；
所述的聚乳酸、纳米碳晶和有机溶剂的重量比为聚乳酸：纳米碳晶：有机溶剂： =100:3-8:500-800。
2.根据权利要求1所述的含纳米碳晶的聚乳酸基医用薄膜材料的制备方法，其特征在于，所述的纳米碳晶为改性的纳米碳晶，其改性方法如下：
a.超声波碱洗：将纳米碳晶放入装有碱液的超声波清洗机中搅拌清洗，超声波频率为30-40KHz，碱液为10-12wt%的NaOH溶液，碱洗温度为50-60℃，搅拌速度为25-30rpm，清洗20-30min；
b.超声波酸洗：将碱洗后的纳米碳晶放入酸液中清洗，酸液为浓H2SO4和浓HNO3的混合液，所述的浓H2SO4和浓HNO3混合液的重量比为浓H2SO4：浓HNO3=2-4:1，酸洗温度为60-80℃，酸洗8-12h后以1500-2000rpm的速度离心沉淀，除去溶液；
c.超声波水洗：将酸洗后的纳米碳晶放入装有去离子水的超声波清洗机中常温搅拌清洗，超声波频率为30-45KHz，搅拌速度为20-25rpm，搅拌8-10min，取上层清液测量pH值，反复清洗直至pH=7后待用， 然后调节纳米碳晶与去离子水的比例为5-15:100，并将此分散液转移到反应釜内，在300-500rpm的搅拌速度下将分散液升温到60-80℃后停止搅拌，制成纳米碳晶分散液；
d. 偶联改性: 将硅烷偶联剂边搅拌加入到无水乙醇中，再加入醋酸，调节溶液pH为4-5，搅拌均匀后得到偶联剂预分散液，然后逐滴滴加到步骤c中的反应釜内，滴加完毕后继续搅拌，在60-80℃下反应10-50min，其中偶联剂预分散液与纳米碳晶重量比为偶联剂预分散液：纳米碳晶=1-3:100，所述的硅烷偶联剂与无水乙醇的重量比为1-5:100；
e. 烘干：将步骤d中反应后的溶液在以1500-2000rpm的速度离心沉淀，除去溶液，然后在去离子水中反复清洗直至pH=7，将清洗后的纳米碳晶以3-5℃/min的速率逐步升温到100-120℃，保温2-4h后随炉温冷却，密封储存待用。
3.根据权利要求1含纳米碳晶的聚乳酸基医用薄膜材料，其特征在于，所述的有机溶剂为三氯甲烷或乙酸乙酯或N,N-二甲基甲酰胺。
4.根据权利要求1所述的含纳米碳晶的聚乳酸基医用薄膜材料的制备方法，其特征在于，所述的硅烷偶联剂为KH-570。
5.根据权利要求1所述的含纳米碳晶的聚乳酸基医用薄膜材料的制备方法所得的含纳米碳晶的聚乳酸基医用薄膜材料。