技术特征：
技术总结
本发明公开了一种三环吡唑[1,5‑c][1,3]苯并噁嗪酮衍生物，其结构如下列通式Ⅰ所示：其中R1为卤素、C1‑C6‑烷基或C1‑C6‑烷氧基；R2为卤素、C1‑C6‑烷基或C1‑C6‑烷氧基；R3为卤素、C1‑C6‑烷基或C1‑C6‑烷氧基；R4为卤素、C1‑C6‑烷基或C1‑C6‑烷氧基。本发明提供的是一种可逆、选择性的BuChE抑制剂，具有良好的胆碱酯酶抑制活性，且对BuChE抑制活性具有选择性；其中部分优选的三环吡唑[1,5‑c][1,3]苯并噁嗪酮衍生物具有较好的BuChE抑制活性，部分三环吡唑[1,5‑c][1,3]苯并噁嗪酮衍生物的BuChE抑制活性优于阳性对照药donepezil。
技术研发人员：汤文建;陈世超;石静波;李波;刘新华
受保护的技术使用者：安徽医科大学
技术研发日：2018.02.27
技术公布日：2018.07.20