本发明涉及离子液体领域，具体的涉及一种醚基功能性离子液体及其制备方法。
背景技术：
作为新型绿色介质的离子液体，因为有着特殊的物理性质和化学性质以及良好的设计性，引起了广泛的关注和众多学者的研究。离子液体是指在室温下呈液态的有机盐，这种液态盐由有机阳离子和有机阴离子或者无机阴离子构成。这种呈液态的熔融盐却又不同于其他离子化合物。离子液体有着较低的蒸汽压、难挥发、沸点低、极性强、溶解性强和较宽的化学电位。
随着人类生产生活的发展，全球气候变暖，温室气体的排放加剧，酸雨破坏力度的加大，引起了广泛的关注。同时如何有效的处理酸性气体，成为首要的任务。通常处理酸性气体有着物理吸收分离法、化学吸收分离法、吸附分离法、膜分离法等等。离子液体具有极大的可调性和可做性，这样就大大增加了离子液体的种类和用途。而现阶段的离子液体的研究还不是完善，对于新型的离子液体也在不断的出现。因此如何拓展离子液体的种类和用途是本领域不断研究的课题。
技术实现要素：
本发明的目的是提供一种操作简单，成本低，纯度高，稳定性强的含有醚基的功能型的离子液体。
本发明采用的技术方案是：一种醚基功能性离子液体，具有如(ⅰ)所示的结构式：
一种醚基功能性离子液体的制备方法，包括如下步骤：
1)将n‐甲基咪唑和2‐氯乙基醚类化合物，在氮气的保护下，78‐82℃反应45‐50h，所得反应物放置冰箱中冷冻10‐15h，分液去除上层液体，加入适量有机溶剂洗涤，再旋转蒸发除去有机溶剂，得到醚基功能性氯盐离子液体；
2)将醚基功能性氯盐离子液体加入到阴离子交换树脂中反应2‐4h，得到氢氧型醚基功能性离子液体；
3)将氢氧型醚基功能性离子液体和适量的氨基酸混合，室温下反应70‐75h，旋转蒸发，干燥，得醚基功能性离子液体。
优选的，n-甲基咪唑和2-氯乙基醚类化合物的摩尔比为1:1.1。
优选的，所述的2-氯乙基醚类化合物为2-氯乙基甲基醚。
优选的，所述的有机溶剂为乙酸乙酯和乙腈按体积比1：(1-2)的混合液。
优选的，所述的阴离子交换树脂为717型阴离子交换树脂。
优选的，氢氧型醚基功能性离子液体和氨基酸的摩尔比为1:1.05。
本发明的有益效果是：本发明合成的氨基酸类醚基功能性离子液体，拓展了离子液体的种类，提高了产品的纯度。
附图说明
图1是实施例1制备的醚基功能性离子液体的核磁氢谱。
具体的实施方式
下面通过具体的实例来进一步说明本发明。本发明不限于实施例，在不脱离所述的范围下，可以有微小的变动。
实施例1一种醚基功能性离子液体
制备方法如下：
1)将1moln‐甲基咪唑加入到三口烧瓶中，冰盐浴的条件下，缓慢加入1.1mol2‐氯乙基甲基醚，转移至油浴锅，通入氮气，升温至80℃，搅拌48h。反应物放置冰箱中，0℃以下冷冻10‐15h，分液去除上层液体，固体物用8ml的乙酸乙酯和乙腈的混合液(v:v＝1:1)洗涤三次，过滤，旋蒸蒸发去除有机溶剂，所得产物于65℃下，干燥8‐10h，重复洗涤、旋转蒸发，干燥步骤三次，最后于真空干燥箱中干燥8‐10小时，得1‐(2‐甲氧基乙基)‐3‐甲基咪唑氯盐离子液体。
2)取717型阴离子交换树脂，经过活化再生，处理得到氢氧型阴离子交换树脂，将氢氧型阴离子交换树脂装柱，水洗至中性，放干。将1‐(2‐甲氧基乙基)‐3‐甲基咪唑氯盐离子液体加入到氢氧型阴离子交换树脂中，反应2‐4h，得到氢氧型1‐(2‐甲氧基乙基)‐3‐甲基咪唑离子液体，并迅速标定。
3)将1mol氢氧型1‐(2‐甲氧基乙基)‐3‐甲基咪唑离子液体和1.05mol苏氨酸混合，室温下反应72h，旋转蒸发，干燥，得1‐(2‐甲氧基乙基)‐3‐甲基咪唑苏氨酸盐离子液体，结构式如下，产率为85.6％，纯度为98％。产物的核磁氢谱如图1。