一种异构达托霉素的制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及药物化学领域，具体涉及异构达托霉素的制备方法。
【背景技术】
[0002]随着抗生素的发展及抗生素的滥用，病原菌对抗生素的耐药性是当今社会面临的最严峻挑战。除了控制抗生素滥用外，目前寻找一种有效的对抗耐药菌的抗生素成了解决这一问题的最佳途径，万古霉素曾被认为是对抗革兰氏阳性菌的最后一道防线，但现在全世界临床已发现越来越多的耐此药菌。
[0003]达托霉素(Daptomycin)是由Lilly (礼来)公司最初研究，Cubist制药公司开发的一环脂肽类抗生素。应病人对新型耐药抗生素的迫切需求，2003年底，美国食品与药物管理局(FDA)经过快速审理程序批准注射用达托霉素(Daptomycin)(商品名cubicin)用于治疗由一些革兰氏阳性敏感菌株引起的并发性皮肤及皮肤结构感染，如脓肿、手术切口感染和皮肤溃疡。达托霉素的作用机制与其他抗生素不同，它通过扰乱细胞膜对氨基酸的转运，从而阻碍细菌细胞壁肽聚糖的生物合成，改变细胞质膜的性质；另外，它还能通过破坏细菌的细胞膜，使其内容物外泄而达到杀菌的目的，因此细菌对达托霉素产生耐药性可能会比较困难。
[0004]达托霉素虽然已经在美国实现工业化生产，但在达托霉素产品中常包含有不具有抗菌活性的脱水达托霉素、异构达托霉素、达托霉素内酯水解物等杂质，严重影响产品质量，为此能够单独分离纯化出达托霉素中的杂质并进行研究是非常必要的。
[0005]现有文献嫌少涉及异构达托霉素的提取方法，例如欧洲专利1586580A2所描述的达托霉素杂质归属，并未具体涉及达托霉素杂质分离方法。而作为达托霉素的重要杂质之一，方便有效地制备异构达托霉素，并对其稳定性等相关性质进行研究，对达托霉素的质量提升意义重大。
【发明内容】
[0006]本发明的目的是提供一种操作简便、成本低廉且能快速地从达托霉素成品制备高纯度异构达托霉素的方法，以便对异构达托霉素进行研究。
[0007]本发明的异构达托霉素制备方法包括如下步骤:
[0008]I)制备达托霉素的水溶液；
[0009]2)将步骤I)所得达托霉素水溶液调节pH7-10，30-70°C保存1_2天，得到含较高纯度异构达托霉素的溶液；
[0010]3)将步骤2)所得溶液经过制备色谱柱分离纯化后得色谱纯度>90%的异构达托霉素制备液；
[0011]4)将步骤3)所得异构达托霉素制备液冻干，得到固体异构达托霉素。
[0012]上述步骤I)所述达托霉素的水溶液浓度为30?50mg/mL，采用的达托霉素色谱纯度优选>80%，更优选>90%。
[0013]上述步骤2)调节溶液PH7-10，优选pH8_9。通常用NaOH溶液(例如lmol/L的NaOH)调节溶液的pH值。
[0014]上述步骤2)中保存温度为30_70°C，优选40_60°C。
[0015]上述步骤3)采用制备色谱分离系统进一步分离纯化异构达托霉素，流动相采用乙腈-三氟乙酸溶液体系，其中三氟乙酸溶液的浓度为0.01%?0.2% (单位为g/mL，即每10mL溶液含有0.01?0.2g三氟乙酸，下同)，优选0.01%?0.05% ;乙腈:三氟乙酸溶液的体积比为40: 60?60: 40，优选50: 50?60: 40。
[0016]在本发明的一些实施例中，该制备色谱的色谱条件具体是:色谱柱:Ib-SitC8/6045-l、250X10.0Omm ;波长:214nm ;流动相:乙腈-三氟乙酸溶液体系；流速:5mL/min ;柱温:20-30 °C。
[0017]本发明采用达托霉素破坏液，在一定条件下将达托霉素转换为异构达托霉素，然后经过制备色谱分离系统处理制备高纯度达托霉素，得到的异构达托霉素其色谱纯度在98%以上。该方法简单易行，成本低廉。
【具体实施方式】
[0018]以下通过实施例进一步描述本发明，但不以任何方式限制本发明的范围。
[0019]实施例1
[0020]将色谱纯度90%的达托霉素成品用水溶解成50mg/mL的溶液，IN氢氧化钠溶液调节pH7.5，40°C恒温恒湿箱保存24h，得到色谱纯度30%的异构达托霉素。
[0021]将上述色谱纯度30%的异构达托霉素经制备色谱分离纯化(色谱条件是:色谱柱:Ib-SitC8/6045-l、250X10.0Omm ;波长:214nm ;流动相:乙腈:0.01% 三氟乙酸溶液=53: 47，体积比；流速:5mL/min ;柱温:20-30°C室温)，并用高效液相跟踪检测(检测条件与欧洲专利 “PROCESS FOR THE PURIFICAT1N OF DAPT0MYCIN”(EP1586580A2)公开的方法相同)，收集色谱纯度>90%的异构达托霉素制备液。
[0022]将上述色谱纯度>90%的异构达托霉素制备液真空冻干，所得固体异构达托霉素采用高效液相色谱法(检测条件与欧洲专利“PROCESS FOR THE PURIFICAT1N OFDAPT0MYCIN” (EP1586580A2)公开的方法相同)检测异构达托霉素纯度，其纯度在93%。
[0023]实施例2
[0024]将色谱纯度90%的达托霉素成品用水溶解成50mg/mL的溶液，IN氢氧化钠溶液调节pH8.0，50°C恒温恒湿箱保存24h，得到色谱纯度45%的异构达托霉素。
[0025]将上述色谱纯度45%的异构达托霉素经制备色谱分离纯化(色谱条件是:色谱柱:Ib-SitC8/6045-l、250X10.0Omm ;波长:214nm ;流动相:乙腈:0.01% 三氟乙酸溶液=53: 47，体积比；流速:5mL/min ;柱温:20-30°C室温)，并用高效液相跟踪检测(检测条件与欧洲专利 “PROCESS FOR THE PURIFICAT1N OF DAPT0MYCIN”(EP1586580A2)公开的方法相同)，收集色谱纯度>90%的异构达托霉素制备液。
[0026]将上述色谱纯度>90%的异构达托霉素制备液真空冻干，所得固体异构达托霉素采用高效液相色谱法(检测条件与欧洲专利“PROCESS FOR THE PURIFICAT1N OFDAPT0MYCIN” (EP1586580A2)公开的方法相同)检测异构达托霉素纯度，其纯度在96%。
[0027]实施例3
[0028]将色谱纯度90%的达托霉素成品用水溶解成50mg/mL的溶液，IN氢氧化钠溶液调节pH8.5，50°C恒温恒湿箱保存24h，得到色谱纯度55%的异构达托霉素。
[0029]用上述色谱纯度55%的异构达托霉素经制备色谱分离纯化(色谱条件是:色谱柱:Ib-SitC8/6045-l、250X10.0Omm ;波长:214nm ;流动相:乙腈:0.01% 三氟乙酸溶液=53: 47，体积比；流速:5mL/min ;柱温:20-30°C室温)，并用高效液相跟踪检测(检测条件与欧洲专利 “PROCESS FOR THE PURIFICAT1N OF DAPTOMYCIN”(EP1586580A2)公开的方法相同)，收集色谱纯度>90%的异构达托霉素制备液。
[0030]将上述色谱纯度>90%的异构达托霉素制备液真空冻干，所得固体异构达托霉素采用高效液相色谱法(检测条件与欧洲专利“PROCESS FOR THE PURIFICAT1N OFDAPTOMYCIN” (EP1586580A2)公开的方法相同)检测异构达托霉素纯度，其纯度在98%。
[0031]实施例4
[0032]将色谱纯度90%的达托霉素成品用水溶解成50mg/mL的溶液，IN氢氧化钠溶液调节pH9.0，50°C恒温恒湿箱保存24h，得到色谱纯度60%的异构达托霉素。
[0033]用上述色谱纯度60%的异构达托霉素经制备色谱分离纯化(色谱条件是:色谱柱:Ib-SitC8/6045-l、250X10.0Omm ;波长:214nm ;流动相:乙腈:0.01% 三氟乙酸溶液=53: 47，体积比；流速:5mL/min ;柱温:20-30°C室温)，并用高效液相跟踪检测(检测条件与欧洲专利 “PROCESS FOR TH