利用Runx2和小分子化合物诱导人成纤维细胞重编程为成骨细胞的方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种利用Runx2和小分子化合物诱导人成纤维细胞重编程成骨细胞 的方法，特别是一种利用Runx2基因表达及小分子化合物CHIR99021和/或小分子化合物 forskolin，在地塞米松存在的条件下诱导人成纤维细胞转分化为成骨细胞的方法，属细胞 生物学与组织工程领域。
【背景技术】
[0002] 骨组织工程技术通过把成骨细胞和/或能引导骨组织再生的生物活性因子整合 植入特殊的支架结构中以作为组织工程复合骨，希望替代传统的移植材料和技术。因此，骨 组织工程需要大量种子细胞和专门的支架材料以支持细胞黏附和分化。传统应用的种子细 胞包括分化晚期的成骨细胞、成骨细胞株、骨髓混合细胞或纯化的间充质干细胞。但此类细 胞的来源有限、获取过程复杂并伴随供体较重的伤害，因而广泛应用受到限制。
[0003]与骨髓来源细胞相比，非成骨细胞如皮肤成纤维细胞来源丰富、很容易从患者获 取并进行体外长期大量扩增培养。现在利用细胞转分化技术已经可以使皮肤成纤维细胞直 接转变成成肌细胞、神经元、肝细胞、成骨细胞等多种不同类型的功能细胞，或先转变成多 能干细胞再进一步定向分化成神经细胞或各种不同类型的功能性体细胞。引人注目的是， 这些从皮肤细胞直接或间接转分化而得到的功能性神经细胞或体细胞已经不再保持原来 母细胞的基因表达谱等分子与细胞特性，却获得了各种目的细胞的典型特征与功能。另外 这些诱导性功能细胞不仅可以用来模拟相关的疾病，有的还成功地通过移植到疾病动物模 型达到治疗目的。
[0004] 为了实现高效、快速、特异性的细胞转分化，一般需要经过系统、广泛的筛选确定 特异的转录因子等基因组合，在特定情况下人细胞可能比动物细胞转分化所需要的基因组 合会复杂一些，有的转录因子还需要相应的信号分子协同作用才能实现转分化作用，比如 我们发现了 NGN2介导的人皮肤细胞转分化到神经细胞就必须有两种小分子化合物的协同 作用。目前已有报道的成骨细胞转分化因子如BMP-2，BMP-7,LMP3单独或协同作用可以使 皮肤成纤维细胞转分化为在体外、体内都具有骨形成作用的成骨细胞。这几种基因表达产 物为分泌性的蛋白质，其表达分泌调控复杂。由于它们能通过旁分泌作用于周围的非骨质 组织引起异位骨形成，在转分化细胞中长期持续高表达可能导致对移植部位周围健康组织 的副作用。
[0005]2006年，ANDRE' S J. GARCFA报道，通过使用对成骨细胞起决定性作用的关键转 录因子，如在骨组织细胞特异性表达的转录因子Runx2,在单独用于转分化时没有效果，在 有激素信号分子地塞米松的协同作用使大鼠的皮肤成纤维细胞转分化为成骨细胞。2013年 邓宏魁报道，通过筛选了 10000种小分子化合物后，找到4种小分子，可以实现皮肤成纤维 细胞的重编程，其中CHIR99021和Forskolin在重编程过程中发挥了重要的作用。
[0006] 此外，化学小分子诱导细胞重新编程转变特定类型的细胞有其独特优势：①诱导 过程短，药物可高效到达靶细胞；②可控性，可以准确控制药物达到需要的浓度；③成本 低，化学小分子一旦确定可以大规模生产。
【发明内容】
[0007] 本发明目的在于克服上述现有技术存在的不足，提出一种利用必需的基因/小分 子组合（Runx2/CHIR99021和Forsko 1 in)，在细胞表达Runx2的基础上，用一定比例的小分 子CHIR99021和Forskolin组合，诱导人皮肤成纤维细胞向成骨细胞分化。
[0008] 本发明的另一个目的是提供一种用于预防或治疗与成骨细胞分化相关的疾病的 药物组合物，前期在高浓度9 y m的CHIR99021和10 y mForskolin的组合，保持外源导入的 Runx2持续一定时间的表达，在地塞米松的协同作用下，向成骨细胞方向诱导。
[0009] 本发明采用以下技术方案完成本发明目的：一种利用Runx 2和小分子化合物诱 导人成纤维细胞重编程为成骨细胞的方法，其特征是利用Runx2基因的表达及小分子化合 物CHIR99021和forskolin，诱导人成纤维细胞转分化为成骨细胞。
[0010] 先构建携带Runx2-GFP的慢病毒浸染人皮肤成纤维细胞，使正常人皮肤成纤维 细胞表达Runx2,放置普通培养液培养3~7天后，在该普通培养液再加入小分子化合物 6 yM~12 yM的forskolin + 5~15nM的地塞米松两种物质，组成激素信号分子诱导液， 在该激素信号分子诱导液中再进行7~15天的细胞培养，随后利用成骨细胞分化液进行诱 导（37° C，5%C02)，5~7天后可诱导为成骨细胞； 所述普通培养液是指：1〇%胎牛血清+ l〇〇U/ml青霉素+ 100μg/ml链霉素+高糖 DMDM培养基，在37° C，5%C02环境下培养细胞； 所述成骨细胞分化液配方为：1〇%胎牛血清（Hyclone) + 100U/ml青霉素（Sigma) + 100μg/ml链霉素（Sigma) +高糖DMDM培养基（Gibco)+ lOmM0-甘油磷酸+ 100nM地塞 米松 + 0.2mM ascorbate-2-phosphate ;在 37。C，5%C02 环境下培养细胞。
[0011] 所述激素信号分子诱导液还可以是在普通培养液再加入5~10 yM的小分子化合 物CHIR99021物质，则在普通培养液添加由CHIR99021 (5~10yM)+ forskolin (6yM~ 12 y M) +地塞米松（5~15nM)三者混合液组成的混合液，即是激素信号分子诱导液。
[0012] 组成激素信号分子诱导液中最佳量为：9uM小分子化合物CHIR99021+10uM小分子 化合物f〇rskolin+10nM地塞米松。
[0013] 所述的利用Runx2和小分子化合物诱导人成纤维细胞重编程成骨细胞的方法，步 骤是 a. 所采集的成骨细胞是由普通人皮肤细胞通过转录因子Runx2的表达直接转分化而 得，该皮肤细胞不需要传统的诱导性多能干细胞（iPS)四因子（c-Myc，Klf4，0ct4, Sox2)， 因而不经过干细胞阶段，避免移植时成瘤风险； b. 所利用激素信号分子诱导液中的地塞米松与小分子化合物CHIR99021和/或小分 子化合物forskolin在一定浓度下的组合，搭配上述Runx2表达的人皮肤成纤维细胞，且维 持Runx2 -定的表达时间窗口 11天~15天，以及早期使得(转分化启动后6~11天后)碱 性磷酸酶(ALP)在细胞中的表达，可以得到该成骨种子细胞； 所述碱性磷酸酶（ALP)是指：成骨细胞的表型标志物之一，成骨分化的过程中早期表 达的蛋白。
[0014] 具体步骤是： 一、 质粒构建和细胞培养 1.1细胞培养 先采集普通人皮肤成纤维细胞，将人皮肤成纤维细胞培养于含有10 %胎牛血清 (Hyclone) + 100U/ml 青霉素（Sigma) + 100 μg/ml 链霉素（Sigma) + 高糖 DMDM组成的 普通培养液（Gibco)中并贴壁于包被有明胶的6孔板中；接种细胞密度5~6xl03/cm 2培 养于37°C，5% C02的培养箱中； 1. 2质粒构建 将全长Runx2 (来源于人类）的cDNA插入到含GFP的pVSVG载体中，另外还有仅含有 GFP的pVSVG的空载； 二、 病毒侵染细胞 慢病毒包装与感染：目的基因（Runx2)质粒与病毒包装质粒通过Lipofectamine 2000 共转染HEK293T细胞，获得了高滴度的病毒，分别对此细胞感染Runx2-GFP-PVSVG慢病毒和 GFP-PVSVG空载的慢病毒，感染效率分别可达到61%和93. 4% ; 三、 小分子诱导 将病毒感染后的皮肤成纤维细胞培养3~7天，使用普通培养液培养，配方是：10 %胎 牛血清（Hyclone) + 100U/ml 青霉素（Sigma) + 100μg/ml 链霉素（Sigma)+ 高糖DMDM培 养基（Gibco); 之后更换为在普通培养液添加有小分子化合物后组成的激素信号分子诱导剂再培 养7~15天，激素信号分子诱导剂包括10%胎牛血清（办〇1〇1^)+10(^/1111青霉素 (Sigma) + 100 μg/ml 链霉素（Sigma) + 高糖 DMDM培养基（Gibco) + 9 yM 的 CHIR99021 (浓度范围：5~10uM) + lOuMForskolin (浓度范围：6yM~12yM )+ 10nM地塞米松； 四、 成骨分化培养液 随后再更换为成骨细胞分化培养液进行培养，成骨细胞分化液包括10%胎牛血清 (Hyclone) + 100U/ml 青霉素（Sigma) + 100 μg/ml 链霉素（Sigma) + 高糖 DMDM 培养基 (Gibco)+ 10mMf3 甘油磷酸 + 100nM 地塞米松 + 0.2mM ascorbate-2-phosphate，此后，每 隔2~3天更换一次成骨细胞分化液，持续诱导5天以上；其后的细胞培养，一直使用成骨 细胞分化液维持； 五、 茜素红染色鉴定 ① 将旧的诱导液吸除，将诱导后的细胞暴露，利用PBS清洗细胞3次； ② 取含4%多聚甲醛的固定液固定细胞30min ; ③ 去固定液，利用2%的茜素红染液，37°C，孵育30min，可放在培养箱中进行； ④ 弃去茜素红染色液，利用超纯水清洗3次以上，以避免出现假阳性 ⑤ 在倒置显微镜下拍照实验组和对照组。
[0015] 本发明所采集的成骨细胞是由普通人皮肤细胞通过转录因子Runx2的表达直接 转分化而得，该皮肤细胞不需要传统的诱导性多能干细胞（iPS)四因子（c-Myc，Klf4， 0ct4, Sox2)，因而不经过干细胞阶段，避免移植时成瘤风险。
[0016] 本发明方法能简单、快速可以将人皮肤成纤维细胞转分分化为成骨细胞，则获得 特异性地获取诱导性成骨细胞，它可以促进骨形成并有助于治疗多种骨病，例如骨质疏松， 骨折等骨代谢疾病。
【附图说明】
[0017] 图1本发明人皮肤成纤维细胞转分化为成骨细胞的方法示意图。
[0018] 图2为本发明Runx2感染人皮肤成纤维细胞效率。
[0019] 图3为本发明人皮肤成纤维细胞转分化为成骨细胞的鉴定。在图3中：a，正常人 皮肤成纤维细胞的培养形态；b，转分化为成骨细胞的细胞形态（绿色荧光表示）；c，转 分化过程中，细胞碱性磷酸酶染色；d，转分化为成骨细胞后形成的矿化结节（团块红色）； e，ALP (碱性磷酸酶）和Runx2基因的表达鉴定。
[0020] 图4为转分化的细胞进行小鼠的皮下移植，形成新生骨。在图4中a，细胞小鼠 皮下移植后，形成的新生骨（圈内）；b，白光下看的a图移植物的切片鉴定；c，紫外光看的 a图移植物的切片鉴定。
【具体实施方式】
[0021] 本发明利用Runx2基因的表达及小分子化合物CHIR99021和forskolin，诱导人成 纤维细胞转分化为成骨细胞的