一种可uv/湿气双固化树脂及其合成方法
【技术领域】
[0001] 本发明设及一种可UV/湿气双固化树脂及其合成方法，适用于遮光或半透明材料 的粘接应用，属于光固化材料领域。
【背景技术】
[0002] 光固化胶粘剂由于其固化速度快、环境友好、能源消耗量少、无溶剂挥发等众多突 出优点而得到广泛研究，并且在各行各业中迅速推广。但是光固化胶粘剂也有其本身的局 限，半透明材料或组件遮光部分对紫外光的吸收、阻挡和反射，光引发剂往往引发效率不 高，胶粘剂不容易固化完全，使得胶粘剂胶层力学性能大大降低。
[0003] 为解决光聚合过程中阴影部分无法固化的缺点，研究者们发展了将光固化与其他 固化方式结合起来的双重固化体系。在双重固化体系中，体系的交联或聚合反应是通过两 个独立的具有不同反应原理的阶段完成的，其中一个阶段是通过光固化反应，而另一个阶 段是通过暗反应进行的，暗反应包括热固化、湿气固化、氧气固化或厌氧固化反应等。该样 就可W利用光固化使体系快速定型或达到"表干"，而利用暗反应使"阴影"部分或底层部分 固化完全，从而达到体系的"实干"。
【发明内容】
[0004] 本发明针对现有技术的不足，提供一种可UV/湿气双固化树脂及其合成方法，W 使光固化胶粘剂在阴影部分完全固化，并且光固化反应和湿气固化反应很好的结合起来， 使反应体系性能均一。 本发明解决上述技术问题的技术方案如下；一种可UV/湿气双固化树脂，所述可UV/湿 气双固化树脂为甲氧基硅烷封端改性丙締酸醋树脂，其结构式由下述通式（I)表示：
【主权项】
1. 一种可UV/湿气双固化树脂，其特征在于，其结构式由下述通式（I)表示：
其中；馬代表-C2H4-、-C品-、-〔品-中的一种或几种；R2代表-H、-CH3中的一种或两种。
2. -种可UV/湿气双固化树脂的合成方法，其特征在于，包括：将皿IS聚体 80-110g、哲基丙締酸醋5-12g、阻聚剂对哲基苯甲離0.Ig、催化剂二月桂酸二了基锡0.Olg 加入到带有温度计的S口烧瓶中，升温至65度，开始滴加二（丫 -S甲氧基甲娃烷基丙基） 胺3-6g，将温度控制在70-75度，反应2-化；用红外光谱仪分析NC0基团，待NC0峰无变化 时，停止加热反应，可得到UV/湿气双固化树脂。
3.根据权利要求2所述的合成方法，其特征在于，所述哲基丙締酸醋为丙締酸哲己醋、 甲基丙締酸哲己醋、丙締酸哲丙醋或甲基丙締酸哲丙醋中的一种或任意几种的混合物。
4.根据权利要求2所述的合成方法，其特征在于，所述皿IS聚体是拜耳公司desmo化r N3300。
5. 根据权利要求2所述的合成方法，其特征在于，包括：将皿IS聚体80g、丙締酸哲己 醋5g、阻聚剂对哲基苯甲離0.Ig、催化剂二月桂酸二了基锡0.Olg加入到带有温度计的= 口烧瓶中，升温至65度，开始滴加二（丫 甲氧基甲娃烷基丙基）胺3g，将温度控制在 75度，反应化；用红外光谱仪分析NC0基团，待NC0峰无变化时，停止加热反应，得到可UV/ 湿气双固化树脂。
6. 根据权利要求2所述的合成方法，其特征在于，包括：将皿IS聚体llOg、丙締酸哲 丙醋12g、阻聚剂对哲基苯甲離0.Ig、催化剂二月桂酸二了基锡0.Olg加入到带有温度计的S口烧瓶中，升温至65度，开始滴加二（丫 甲氧基甲娃烷基丙基）胺6g，将温度控制在 70度，反应化；用红外光谱仪分析NC0基团，待NC0峰无变化时，停止加热反应，得到可UV/ 湿气双固化树脂。
7. 根据权利要求2所述的合成方法，其特征在于，包括：将皿IS聚体lOOg、丙締酸哲 己醋8g、阻聚剂对哲基苯甲離0.Ig、催化剂二月桂酸二了基锡0.Olg加入到带有温度计的S口烧瓶中，升温至65度，开始滴加二（丫 甲氧基甲娃烷基丙基）胺4g，将温度控制在 73度，反应化；用红外光谱仪分析NC0基团，待NC0峰无变化时，停止加热反应，得到可UV/ 湿气双固化树脂。
8. 根据权利要求2所述的合成方法，其特征在于，包括：将皿IS聚体90g、甲基丙締酸 哲己醋12g、阻聚剂对哲基苯甲離0.Ig、催化剂二月桂酸二了基锡0.Olg加入到带有温度计 的S口烧瓶中，升温至65度，开始滴加二（丫 甲氧基甲娃烷基丙基）胺4g，将温度控制 在75度，反应化；用红外光谱仪分析NC0基团，待NC0峰无变化时，停止加热反应，得到可UV/湿气双固化树脂。
9. 根据权利要求2所述的合成方法，其特征在于，包括：将皿IS聚体llOg、甲基丙締 酸哲丙醋8g、阻聚剂对哲基苯甲離0.Ig、催化剂二月桂酸二了基锡0.Olg加入到带有温度 计的=口烧瓶中，升温至65度，开始滴加二（丫 甲氧基甲娃烷基丙基）胺5g，将温度控 制在70度，反应化；用红外光谱仪分析NC0基团，待NC0峰无变化时，停止加热反应，得到 可UV/湿气双固化树脂。
【专利摘要】本发明提供一种可UV/湿气双固化树脂的合成方法，包括：将HDI三聚体、羟基丙烯酸酯、阻聚剂对羟基苯甲醚、催化剂二月桂酸二丁基锡加入到带有温度计的三口烧瓶中，升温至65度，开始滴加二(γ-三甲氧基甲硅烷基丙基)胺，将温度控制在70-75度，反应2-3h。用红外光谱仪分析NCO基团，待NCO峰无变化时，停止加热反应，可得到UV/湿气双固化树脂。本发明设计的树脂即可UV光固化，又可湿气固化，解决了光聚合过程中阴影部分无法固化的问题；而且，用甲氧基硅烷作为湿气固化反应基团的树脂，与以异氰酸酯作为反应基团封端的树脂来比，具有更稳定的反应速度和固化物效果，产品深层固化效果更好。
【IPC分类】C08G18-28, C08G18-24, C08G18-67, C08G18-79
【公开号】CN104788644
【申请号】CN201510211498
【发明人】潘光君, 王建斌, 陈田安, 解海华
【申请人】烟台德邦科技有限公司
【公开日】2015年7月22日
【申请日】2015年4月29日