ID NO: 4所示的EPO肽。在另一个实施方式中，本发明的方法提 供了用于抑制肿瘤相关性贫血的在N末端额外具有至少一个CTP AA肽以及在C末端额外 具有至少一个CTP AA肽的如SEQ ID NO: 5所示的EPO肽。在另一个实施方式中，本发明的 方法提供了用于抑制肿瘤相关性贫血的在N末端额外具有至少一个CTP AA肽以及在C末 端额外具有至少一个CTP AA肽的如SEQ ID NO: 6所示的EPO肽。在另一个实施方式中，本 发明的方法提供了用于抑制肿瘤相关性贫血的在N末端额外具有至少一个CTP AA肽以及 在C末端额外具有至少一个CTP AA肽的如SEQ ID NO: 16所示的EPO肽。在另一个实施方 式中，本发明的方法提供了用于抑制肿瘤相关性贫血的在N末端额外具有至少一个CTP AA 肽以及在C末端额外具有至少一个CTP AA肽的如SEQ ID NO: 22所示的EPO肽。
[0073] 在另一个实施方式中，本发明的方法提供了编码用于抑制肿瘤相关性贫血的在N 末端额外具有至少一个CTP AA肽以及在C末端额外具有至少一个CTP AA肽的EPO肽的核 酸序列。在另一个实施方式中，本发明的方法提供了编码用于抑制肿瘤相关性贫血的在N 末端额外具有一个CTP AA肽以及在C末端额外具有两个CTP AA肽的EPO肽的核酸序列。 在另一个实施方式中，本发明的方法提供了编码用于抑制肿瘤相关性贫血的EPO肽以及N 末端的一个CTP AA肽和C末端的至少一个CTP AA肽的如SEQ ID NO: 20所示的核酸。在 另一个实施方式中，本发明的方法提供了编码用于抑制肿瘤相关性贫血的EPO肽以及N末 端的一个CTP AA肽和C末端的两个CTP AA肽的如SEQ ID NO: 21所示的核酸。
[0074] 在另一个实施方式中，本发明的方法还提供了用于治疗肿瘤缺氧的在N末端额外 具有至少一个CTP AA肽以及在C末端额外具有至少一个CTP AA肽的EPO肽。在另一个实 施方式中，本发明的方法还提供了用于治疗肿瘤缺氧的在N末端额外具有一个CTP AA肽以 及在C末端额外具有两个CTP AA肽的EPO肽。在另一个实施方式中，本发明的方法提供了 用于治疗肿瘤缺氧的在N末端额外具有至少一个CTP AA肽的如SEQ ID NO: 1所示的EPO 肽。在另一个实施方式中，本发明的方法提供了用于治疗肿瘤缺氧的在N末端额外具有至 少一个CTP AA肽以及在C末端具有至少一个额外的CTP AA肽的如SEQ ID NO: 1所示的EPO 肽。在另一个实施方式中，本发明的方法提供了用于治疗肿瘤缺氧的在N末端额外具有至 少一个CTP AA肽以及在C末端额外具有至少一个CTP AA肽的如SEQ ID NO: 2所示的EPO 肽。在另一个实施方式中，本发明的方法提供了用于治疗肿瘤缺氧的在N末端额外具有至 少一个CTP AA肽以及在C末端额外具有至少一个CTP AA肽的如SEQ ID NO: 3所示的EPO 肽。在另一个实施方式中，本发明的方法提供了用于治疗肿瘤缺氧的在N末端额外具有至 少一个CTP AA肽以及在C末端额外具有至少一个CTP AA肽的如SEQ ID NO:4所示的EPO 肽。在另一个实施方式中，本发明的方法提供了用于治疗肿瘤缺氧的在N末端额外具有至 少一个CTP AA肽以及在C末端额外具有至少一个CTP AA肽的如SEQ ID NO: 5所示的EPO 肽。在另一个实施方式中，本发明的方法提供了用于治疗肿瘤缺氧的在N末端额外具有至 少一个CTP AA肽以及在C末端额外具有至少一个CTP AA肽的如SEQ ID N0:6所示的EPO 肽。在另一个实施方式中，本发明的方法提供了用于治疗肿瘤缺氧的在N末端额外具有至 少一个CTP AA肽以及在C末端额外具有至少一个CTP AA肽的如SEQ ID NO: 16所示的EPO 肽。在另一个实施方式中，本发明的方法提供了用于治疗肿瘤缺氧的在N末端额外具有至 少一个CTP AA肽以及在C末端额外具有至少一个CTP AA肽的如SEQ ID NO: 22所示的EPO 肽。
[0075] 在另一个实施方式中，本发明的方法提供了编码用于治疗肿瘤缺氧的在N末端额 外具有至少一个CTP AA肽以及在C末端额外具有至少一个CTP AA肽的EPO肽的核酸序 列。在另一个实施方式中，本发明的方法提供了编码用于治疗肿瘤缺氧的在N末端额外具 有一个CTP AA肽以及在C末端额外具有两个CTP AA肽的EPO肽的核酸序列。在另一个实 施方式中，本发明的方法提供了编码用于治疗肿瘤缺氧的EPO肽以及N末端的一个CTP AA 肽和C末端的至少一个CTP AA肽的如SEQ ID N0:20所示的核酸。在另一个实施方式中， 本发明的方法提供了编码用于治疗肿瘤缺氧的在N末端额外具有一个CTP AA肽和在C末 端额外具有两个CTP AA肽的EPO肽的如SEQ ID NO: 21所示的核酸。
[0076] 在另一个实施方式中，本发明的方法还提供了用于治疗慢性感染例如HIV、炎性肠 病、或脓毒症发作的在N末端额外具有至少一个CTP AA肽以及在C末端额外具有至少一个 CTP AA肽的EPO肽。在另一个实施方式中，本发明的方法还提供了用于治疗慢性感染例如 HIV、炎性肠病、或脓毒症发作的在N末端额外具有一个CTP AA肽以及在C末端额外具有两 个CTP AA肽的EPO肽。在另一个实施方式中，本发明的方法提供了用于治疗慢性感染例如 HIV、炎性肠病、或脓毒症发作的在N末端额外具有至少一个CTP AA肽的如SEQ ID NO: 1所 示的EPO肽。在另一个实施方式中，本发明的方法提供了用于治疗慢性感染例如HIV、炎性 肠病、或脓毒症发作的在N末端额外具有至少一个CTP AA肽以及在C末端具有至少一个额 外的CTP AA肽的如SEQ ID NO: 1所示的EPO肽。在另一个实施方式中，本发明的方法提供 了用于治疗慢性感染例如HIV、炎性肠病、或脓毒症发作的在N末端额外具有至少一个CTP AA肽以及在C末端额外具有至少一个CTP AA肽的如SEQ ID NO: 2所示的EPO肽。在另一 个实施方式中，本发明的方法提供了用于治疗慢性感染例如HIV、炎性肠病、或脓毒症发作 的在N末端额外具有至少一个CTP AA肽以及在C末端额外具有至少一个CTP AA肽的如 SEQ ID N0:3所示的EPO肽。在另一个实施方式中，本发明的方法提供了用于治疗慢性感染 例如HIV、炎性肠病、或脓毒症发作的在N末端额外具有至少一个CTP AA肽以及在C末端额 外具有至少一个CTP AA肽的如SEQ ID NO: 4所示的EPO肽。在另一个实施方式中，本发明 的方法提供了用于治疗慢性感染例如HIV、炎性肠病、或脓毒症发作的在N末端额外具有至 少一个CTP AA肽以及在C末端额外具有至少一个CTP AA肽的如SEQ ID NO: 5所示的EPO 肽。在另一个实施方式中，本发明的方法提供了用于治疗慢性感染例如HIV、炎性肠病、或脓 毒症发作的在N末端额外具有至少一个CTP AA肽以及在C末端额外具有至少一个CTP AA 肽的如SEQ ID N0:6所示的EPO肽。在另一个实施方式中，本发明的方法提供了用于治疗 慢性感染例如HIV、炎性肠病、或脓毒症发作的在N末端额外具有至少一个CTP AA肽以及在 C末端额外具有至少一个CTP AA肽的如SEQ ID NO: 16所示的EPO肽。在另一个实施方式 中，本发明的方法提供了用于治疗慢性感染例如HIV、炎性肠病、或脓毒症发作的在N末端 额外具有至少一个CTP AA肽以及在C末端额外具有至少一个CTP AA肽的如SEQ ID NO: 22 所示的EPO肽。
[0077] 在另一个实施方式中，本发明的方法提供了编码用于治疗慢性感染例如HIV、炎性 肠病、或脓毒症发作的在N末端额外具有至少一个CTP AA肽以及在C末端额外具有至少一 个CTP AA肽的EPO肽的核酸序列。在另一个实施方式中，本发明的方法提供了编码用于治 疗慢性感染例如HIV、炎性肠病、或脓毒症发作的在N末端额外具有一个CTP AA肽以及在 C末端额外具有两个CTP AA肽的EPO肽的核酸序列。在另一个实施方式中，本发明的方法 提供了编码用于治疗慢性感染例如HIV、炎性肠病、或脓毒症发作的EPO肽以及N末端的一 个CTP AA肽和C末端的至少一个CTPAA肽的如SEQ ID NO: 20所示的核酸。在另一个实施 方式中，本发明的方法提供了编码用于治疗慢性感染例如HIV、炎性肠病、或脓毒症发作的 在N末端额外具有一个CTP AA肽和在C末端额外具有两个CTP AA肽的EPO肽的如SEQ ID NO: 21所示的核酸。
[0078] 在另一个实施方式中，本发明的方法还提供了用于抑制慢性感染例如HIV、炎性肠 病、或脓毒症发作的在N末端额外具有至少一个CTP AA肽以及在C末端额外具有至少一个 CTP AA肽的EPO肽。在另一个实施方式中，本发明的方法还提供了用于抑制慢性感染例如 HIV、炎性肠病、或脓毒症发作的在N末端额外具有一个CTP AA肽以及在C末端额外具有两 个CTP AA肽的EPO肽。在另一个实施方式中，本发明的方法提供了用于抑制慢性感染例如 HIV、炎性肠病、或脓毒症发作的在N末端额外具有至少一个CTP AA肽的如SEQ ID NO: 1所 示的EPO肽。在另一个实施方式中，本发明的方法提供了用于抑制慢性感染例如HIV、炎性 肠病、或脓毒症发作的在N末端额外具有至少一个CTP AA肽以及在C末端具有至少一个额 外的CTP AA肽的如SEQ ID NO: 1所示的EPO肽。在另一个实施方式中，本发明的方法提供 了用于抑制慢性感染例如HIV、炎性肠病、或脓毒症发作的在N末端额外具有至少一个CTP AA肽以及在C末端额外具有至少一个CTP AA肽的如SEQ ID NO: 2所示的EPO肽。在另一 个实施方式中，本发明的方法提供了用于抑制慢性感染例如HIV、炎性肠病、或脓毒症发作 的在N末端额外具有至少一个CTP AA肽以及在C末端额外具有至少一个CTP AA肽的如 SEQ ID N0:3所示的EPO肽。在另一个实施方式中，本发明的方法提供了用于抑制慢性感染 例如HIV、炎性肠病、或脓毒症发作的在N末端额外具有至少一个CTP AA肽以及在C末端额 外具有至少一个CTP AA肽的如SEQ ID NO: 4所示的EPO肽。在另一个实施方式中，本发明 的方法提供了用于抑制慢性感染例如HIV、炎性肠病、或脓毒症发作的在N末端额外具有至 少一个CTP AA肽以及在C末端额外具有至少一个CTP AA肽的如SEQ ID NO: 5所示的EPO 肽。在另一个实施方式中，本发明的方法提供了用于抑制慢性感染例如HIV、炎性肠病、或脓 毒症发作的在N末端额外具有至少一个CTP AA肽以及在C末端额外具有至少一个CTP AA 肽的如SEQ ID NO:6所示的EPO肽。在另一个实施方式中，本发明的方法提供了用于抑制 慢性感染例如HIV、炎性肠病、或脓毒症发作的在N末端额外具有至少一个CTP AA肽以及在 C末端额外具有至少一个CTP AA肽的如SEQ ID NO: 16所示的EPO肽。在另一个实施方式 中，本发明的方法提供了用于抑制慢性感染例如HIV、炎性肠病、或脓毒症发作的在N末端 额外具有至少一个CTP AA肽以及在C末端额外具有至少一个CTP AA肽的如SEQ ID NO: 22 所示的EPO肽。
[0079] 在另一个实施方式中，本发明的方法提供了编码用于抑制慢性感染例如HIV、炎性 肠病、或脓毒症发作的在N末端额外具有至少一个CTP AA肽以及在C末端额外具有至少一 个CTP AA肽的EPO肽的核酸序列。在另一个实施方式中，本发明的方法提供了编码用于抑 制慢性感染例如HIV、炎性肠病、或脓毒症发作的在N末端额外具有一个CTP AA肽以及在 C末端额外具有两个CTP AA肽的EPO肽的核酸序列。在另一个实施方式中，本发明的方法 提供了编码用于抑制慢性感染例如HIV、炎性肠病、或脓毒症发作的EPO肽以及N末端的一 个CTP AA肽和C末端的至少一个CTPAA肽的如SEQ ID NO: 20所示的核酸。在另一个实施 方式中，本发明的方法提供了编码用于抑制慢性感染例如HIV、炎性肠病、或脓毒症发作的 EPO肽以及N末端的一个CTP AA肽和C末端的两个CTP AA肽的如SEQ ID NO: 21所示的核 酸。
[0080] 在另一个实施方式中，本发明的方法还提供了用于治疗肿瘤化疗后的疲劳综合征 的在N末端额外具有至少一个CTP AA肽以及在C末端额外具有至少一个CTP AA肽的EPO 肽。在另一个实施方式中，本发明的方法还提供了用于治疗肿瘤化疗后的疲劳综合征的在N 末端额外具有一个CTP AA肽以及在C末端额外具有两个CTP AA肽的EPO肽。在另一个实 施方式中，本发明的方法提供了用于治疗肿瘤化疗后的疲劳综合征的在N末端额外具有至 少一个CTP AA肽的如SEQ ID NO: 1所示的EPO肽。在另一个实施方式中，本发明的方法提 供了用于治疗肿瘤化疗后的疲劳综合征的在N末端额外具有至少一个CTP AA肽以及在C末 端具有至少一个额外的CTP AA肽的如SEQ ID NO: 1所示的EPO肽。在另一个实施方式中， 本发明的方法提供了用于治疗肿瘤化疗后的疲劳综合征的在N末端额外具有至少一个CTP AA肽以及在C末端额外具有至少一个CTP AA肽的如SEQ ID NO: 2所示的EPO肽。在另一 个实施方式中，本发明的方法提供了用于治疗肿瘤化疗后的疲劳综合征的在N末端额外具 有至少一个CTP AA肽以及在C末端额外具有至少一个CTP AA肽的如SEQ ID NO: 3所示的 EPO肽。在另一个实施方式中，本发明的方法提供了用于治疗肿瘤化疗后的疲劳综合征的在 N末端额外具有至少一个CTP AA肽以及在C末端额外具有至少一个CTP AA肽的如SEQ ID N0:4所示的EPO肽。在另一个实施方式中，本发明的方法提供了用于治疗肿瘤化疗后的疲 劳综合征的在N末端额外具有至少一个CTP AA肽以及在C末端额外具有至少一个CTP AA 肽的如SEQ ID N0:5所示的EPO肽。在另一个实施方式中，本发明的方法提供了用于治疗 肿瘤化疗后的疲劳综合征的在N末端额外具有至少一个CTP AA肽以及在C末端额外具有 至少一个CTP AA肽的如SEQ ID NO: 6所示的EPO肽。在另一个实施方式中，本发明的方法 提供了用于治疗肿瘤化疗后的疲劳综合征的在N末端额外具有至少一个CTP AA肽以及在 C末端额外具有至少一个CTP AA肽的如SEQ ID NO: 16所示的EPO肽。在另一个实施方式 中，本发明的方法提供了用于治疗肿瘤化疗后的疲劳综合征的在N末端额外具有至少一个 CTP AA肽以及在C末端额外具有至少一个CTP AA肽的如SEQ ID NO: 22所示的EPO肽。
[0081] 在另一个实施方式中，本发明的方法提供了编码用于治疗肿瘤化疗后的疲劳综合 征的在N末端额外具有至少一个CTP AA肽以及在C末端额外具有至少一个CTP AA肽的 EPO肽的核酸序列。在另一个实施方式中，本发明的方法提供了编码用于治疗肿瘤化疗后 的疲劳综合征的在N末端额外具有一个CTP AA肽以及在C末端额外具有两个CTP AA肽的 EPO肽的核酸序列。在另一个实施方式中，本发明的方法提供了编码用于治疗肿瘤化疗后的 疲劳综合征的EPO肽以及N末端的一个CTP AA肽和C末端的至少一个CTP AA肽的如SEQ ID N0:20所示的核酸。在另一个实施方式中，本发明的方法提供了编码用于治疗肿瘤化疗 后的疲劳综合征的EPO肽以及N末端的一个CTP AA肽和C末端的两个CTP AA肽的如SEQ ID NO:21所示的核酸。
[0082] 在另一个实施方式中，本发明的方法还提供了用于提高干细胞植入的在N末端额 外具有至少一个CTP AA肽以及在C末端额外具有至少一个CTP AA肽的EPO肽。在另一 个实施方式中，本发明的方法还提供了用于提高干细胞植入的在N末端额外具有一个CTP AA肽以及在C末端额外具有两个CTP AA肽的EPO肽。在另一个实施方式中，本发明的方 法提供了用于提高干细胞植入的在N末端额外具有至少一个CTP AA肽的如SEQ ID NO: 1 所示的EPO肽。在另一个实施方式中，本发明的方法提供了用于提高干细胞植入的在N末 端额外具有至少一个CTP AA肽以及在C末端具有至少一个额外的CTP AA肽的如SEQ ID NO: 1所示的EPO肽。在另一个实施方式中，本发明的方法提供了用于提高干细胞植入的在 N末端额外具有至少一个CTP AA肽以及在C末端额外具有至少一个CTP AA肽的如SEQ ID N0:2所示的