[0070] 下文中，将参考下面的实施例和试验性实施例更详细地描述本发明。然而，下面的 实施例和试验性实施例旨在例证本发明，本发明的范围不应限制于此。
[0071] 实施例1
[0072] 混合73重量份的熔融指数为22g/10min的聚碳酸酯树脂、20重量份的熔融指 数为30g/10min的聚碳酸酯树脂、5重量份的丙烯酰基甲基丙烯酸甲酯抗冲击改性剂 (GA0306，GANZ)、1重量份的甲基苯基聚硅氧烷（KF-50,信越，日本）、1重量份的烯烃类蜡 (HW405MP，三菱丽阳，日本）和4重量份的二氧化钛（克隆那斯2233,克隆那斯），然后熔化 挤压所得混合物以制备聚碳酸酯树脂样品。
[0073] 实施例2
[0074] 通过与实例1相同方法制备聚碳酸酯树脂样品，不同之处是，添加3重量份的甲基 苯基聚硅氧烷。
[0075] 实施例3
[0076] 通过与实施例1相同方法制备聚碳酸酯树脂样品，不同之处是，添加5重量份的甲 基苯基聚硅氧烷。
[0077] 实施例4
[0078] 通过与实施例1相同方法制备聚碳酸酯树脂样品，不同之处是，添加5重量份的硅 树脂-丙烯酸类抗冲击改性剂，取代丙烯酰基甲基丙烯酸甲酯抗冲击改性剂。
[0079] 实施例5
[0080] 通过与实施例1相同方法制备聚碳酸酯树脂样品，不同之处是，添加7重量份的丙 烯酰基-甲基丙烯酸甲酯抗冲击改性剂。
[0081] 实施例6
[0082] 通过与实施例1相同方法制备聚碳酸酯树脂样品，不同之处是，添加20重量份的 熔融指数为l〇g/l〇min的聚碳酸酯树脂，取代熔融指数为30g/10min的聚碳酸酯树脂。
[0083] 对比实施例1
[0084] 通过与实施例1相同方法制备聚碳酸酯树脂样品，不同之处是，未添加聚甲基苯 基硅氧烷，而添加1重量份的酯类润滑油取代烯烃类蜡。
[0085] 对比实施例2
[0086] 通过与实施例1相同方法制备聚碳酸酯树脂样品，不同之处是，添加10重量份的 聚甲基苯基硅氧烷和1重量份的醋类润滑油（EP184, Hanyanghwasung有限公司，韩国）取 代烯烃类蜡。
[0087] 对比实例3
[0088] 通过与实施例1相同方法制备聚碳酸酯树脂样品，不同之处是，添加2重量份的苯 基三甲基硅氧烷（SF1550,迈图）取代甲基苯基聚硅氧烷，添加1重量份的酯类润滑油取代 烯烃类蜡。
[0089] 试验性实施例
[0090] 为了比较和分析上述实施例和对比实施例中制备的每种聚碳酸酯树脂样品的性 能，通过下列方法测定冲击强度、熔融指数和外观性能。结果如下表1所示。
[0091] (1)冲击强度
[0092] 根据ASTM D256测定每个样品的冲击强度。
[0093] (2)熔融指数
[0094] 每个样品在300°C温度和1.2kg负载下熔化10分钟，然后根据ASTM D1238测定每 个所得树脂的重量（g)。
[0095] (3)外观性能
[0096] 使用光学显微镜测定具有高光泽的注塑模制品的圆纹面。
[0097] 表 1
[0098]
[0099] 如上表1所示，发现根据本发明的实施例1到实施例6中的其中都包含硅油和烯 烃类蜡的聚碳酸酯树脂具有比其中未包含硅油和烯烃类蜡（对比实施例1和3)或包含过 量硅油（对比实施例2)的对比实施例中的聚碳酸酯树脂相似或稍好冲击强度和熔融指数 (可塑性）以及明显更好的外观性能。
[0100] 这些结果证明，根据本发明的聚碳酸酯树脂组合物包含适当比例的硅油和烯烃类 蜡，由此改善了二氧化钛的可分散性，从而能够防止模制品的最终产品表面上的收缩龟裂， 并且模制品能够不但具有改善的外观性能，而且具有高冲击强度和熔融指数（可塑性）。
【主权项】
1. 一种聚碳酸酯树脂组合物，包含： a) 70到95重量份的聚碳酸酯树脂； b) 1到10重量份的核壳结构的丙烯酸类抗冲击改性剂； c) 0. 1到5重量份的硅油； d) 0. 1到3重量份的烯烃类蜡；以及 e) 1到5重量份的二氧化钛。2. 如权利要求1所述的聚碳酸酯树脂组合物，其中，a)中所述的聚碳酸酯树脂是线型 聚碳酸酯树脂。3. 如权利要求1所述的聚碳酸酯树脂组合物，其中，a)中所述的聚碳酸酯树脂是选自 在I. 2kg的负载下和300°C的温度下具有10g/10min、22g/10min或30g/10min的恪融指数 (MI)的树脂中的一种或者两种以上的混合物。4. 如权利要求1所述的聚碳酸酯树脂组合物，其中，所述核壳结构的丙烯酸类抗冲击 改性剂具有IOOnm到400nm的粒径。5. 如权利要求1所述的聚碳酸酯树脂组合物，其中，所述丙烯酸类抗冲击改性剂是选 自丙烯酸_(甲基）丙烯酸烷基酯共聚物和硅树脂-丙烯酸类共聚物中的至少一种。6. 如权利要求5所述的聚碳酸酯树脂组合物，其中，所述丙烯酸-(甲基）丙烯酸烷基 酯共聚物包含： 60wt%到90wt%的含有丙烯酸酯单体的橡胶状核；以及 10wt%到40wt%的含有（甲基）丙稀酸烷基醋类单体并在所述核上形成的壳。7. 如权利要求5所述的聚碳酸酯树脂组合物，其中，所述硅树脂-丙烯酸类共聚物包 含： 60wt%到90wt%的娃树脂类橡胶状核；以及 10wt%到40wt%的含有（甲基）丙稀酸烷基醋类单体并在所述核上形成的壳。8. 如权利要求7所述的聚碳酸酯树脂组合物，其中，所述硅树脂类橡胶状核是包含硅 树脂单体的单一橡胶状核或包含硅树脂单体和丙烯酸酯单体的复合橡胶状核。9. 如权利要求8所述的聚碳酸酯树脂组合物，其中，所述硅树脂单体是选自六甲基环 三硅氧烷、八甲基环四硅氧烷、十甲基环七硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷、三甲基三苯基环 三硅氧烷、四甲基四苯基环四硅氧烷和八苯基环四硅氧烷中的至少一种。10. 如权利要求6或权利要求8所述的聚碳酸酯树脂组合物，其中，所述丙烯酸酯单体 是选自丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸己酯和丙烯酸2-乙 基己酯中的至少一种。11. 如权利要求6或权利要求8所述的聚碳酸酯树脂组合物，其中，所述（甲基）丙烯 酸烷基酯单体是选自丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸异丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸己酯、丙 烯酸辛酯、丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸异丙酯、甲 基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸己酯、甲基丙烯酸辛酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯中的至少一种。12. 如权利要求1所述的聚碳酸酯树脂组合物，其中，所述硅油是选自二甲基聚硅氧 烷、二苯基聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷、甲基氢基聚硅烷、甲基丙烯酰基改性的聚硅氧烷、 苯酚改性的聚硅氧烷、氨基改性的聚硅氧烷、环氧基改性的聚硅氧烷、羧基改性的聚硅氧 烷、甲醇改性的聚硅氧烷、脂肪酸酯改性的聚硅氧烷、异种官能团改性的聚硅氧烷和烷氧基 改性的聚硅氧烷中的至少一种。13. 如权利要求1所述的聚碳酸酯树脂组合物，其中，所述硅油是甲基苯基聚硅氧烷。14. 如权利要求1所述的聚碳酸酯树脂组合物，其中，所述硅油在25°C下具有5mmVs到 40mm2/s的粘度。15. 如权利要求1所述的聚碳酸酯树脂组合物，其中，所述硅油具有30°C到70°C的熔 点。16. 如权利要求1所述的聚碳酸酯树脂组合物，其中，所述烯烃类蜡是选自聚乙烯蜡和 聚丙烯蜡中的至少一种。17. 如权利要求1所述的聚碳酸酯树脂组合物，其中，包含重量比为1:1至5:1的硅油 和烯烃类蜡。18. -种由权利要求1到17中的任一项所述的聚碳酸酯树脂组合物制成的聚碳酸酯树 脂丰吴制品。
【专利摘要】本发明涉及一种聚碳酸酯树脂组合物，该聚碳酸酯树脂组合物同时包含适当比例的硅油和烯烃类蜡，从而不但具有组合物中二氧化钛改善的可分散性而且具有高冲击强度、高熔融指数(可塑性)，也涉及一种由该聚碳酸酯树脂组合物制成的聚碳酸酯模制品。根据本发明的聚碳酸酯树脂组合物包含适当比例的硅油和烯烃类蜡，由此改善了加入组合物以提供白度的二氧化钛的可分散性，同时保留高冲击强度和高熔融指数(可塑性)，从而能够防止模制品的最终产品表面上的收缩龟裂，并且改善模制品的外观性能。因此，根据本发明的聚碳酸酯树脂组合物不但具有高白度的特性，而且具有高冲击强度和高熔融指数(可塑性)，从而易于适用于需要聚碳酸酯树脂的工业。
【IPC分类】C08L69/00, C08L33/04, C08L23/00, C08L83/04
【公开号】CN104918998
【申请号】CN201480004451
【发明人】李修京, 金珉志, 李慄, 李承頀
【申请人】Lg化学株式会社
【公开日】2015年9月16日
【申请日】2014年12月4日
【公告号】US20150353727, WO2015084072A1