W发现，当洗脱液中的木瓜蛋白酶的浓度与酶标抗体的浓度之比 =1:20时，各组0D值均低于其他几组，说明该浓度洗脱液洗脱效果最优（即将化ISA孔 壁上结合的抗CdAb-酶标复合物洗脱程度达到最大，因而0D值最低）；而洗脱时间不管是 比、化、3h，各组OD值变化均不大，可见随着时间的延长，酶活力逐渐减弱，在酶浓度不变的 情况下，延长消化时间并不能提高消化率，所W本试验中洗脱液的洗脱时间为1-化皆可。 阳217] 麻用连施巧I1
[021引取采用ELISA法检测100份标本血浆中的簡-IgA馨合物，按照W下步骤进行检 巧U;酶联免疫法巧LISA法）检测簡-IgA馨合物，按照如下步骤检测：
[0引引1)将抗IgAAb包被于固相载体上；用稀释缓冲液将抗IgAAb稀释至1000倍，加 入化ISA板微孔中，37°C水浴1小时，储存冰箱；
[0220] 2)从循环系统取血浆，作待检样品，lOOOrmp离屯、5-8分钟，离屯、弃去沉淀；
[0221] 3)封闭；移去稀释缓冲液，并用洗漆液进行洗漆，待洗漆完成后，加2%牛血清白 蛋白作为封闭液，37°C放置1小时，移去封闭液，并用洗漆液进行洗漆，洗漆完成后，ELISA 板于37°C放置1小时；
[022引 4)加待检样品，并且温育；加入步骤。中的待检样品、W已知含量的簡-IgA馨合 物作标准品；用稀释缓冲液将待检样品稀释至20倍，加入微孔中，37°C作用1小时；
[0223] 5)加入可W捕获簡的物质，并且温育；移去待检样品，并用洗漆液进行洗漆，待洗 漆完成后，加入用稀释缓冲液稀释12500倍，37°C作用1小时，使抗CdAb与IgA上的金属 簡反应；
[0224] 6)酶结合物温育；移去抗簡抗体，并用洗漆液进行洗漆，待洗漆完成后，加入用稀 释缓冲液稀释的HRP酶标抗体，37°C作用1小时，使其与酶标抗体反应；
[0225] 7)底物温育；移去酶标抗体，并用洗漆液进行洗漆，待洗漆完成后，加入底物， 37°C避光作用30分钟；
[0226] 8)终止反应；将终止液滴加至每一微孔；
[0227] 9)取波长为405nm，加完终止液后，将化ISA板置于酶标仪上检测，分别读取待检 样品0D值（也可不使用酶标仪，直接通过显色情况进行定性检测），具体检测值如表5所 /J、-〇
[022引表5 ;100份血样标本中簡-IgA馨合物的化ISA检测结果
[0229]
阳2引]麻用连施巧I2
[0232] 采用酶联免疫与原子吸收光谱结合法巧LISA法+AAS法）检测100分标本血样中 的簡-IgA馨合物，按照如下步骤检测：
[023引1)将能够捕获IgA的物质，如抗IgA抗体（抗IgAAb)包被于固相载体上；用稀 释缓冲液将抗IgAAb稀释至1000倍，加入ELISA板微孔中，4°C过夜18小时；
[0234] 2)从循环系统取血浆，作待检样品，lOOOrmp离屯、5-8分钟，离屯、弃去沉淀；
[0235] 3)封闭；移去稀释缓冲液，并用洗漆液进行洗漆，待洗漆完成后，加入2%牛血清 白蛋白或脱脂奶粉作为封闭液，37°C放置1小时，移去封闭液，并用洗漆液进行洗漆，洗漆 完成后，ELISA板于37°C放置1小时；
[0236] 4)加待检样品，并且温育；加入步骤。中的待检样品、W已知含量的簡-IgA馨合 物作标准品；用稀释缓冲液稀释将待检样品稀释至20倍，加入微孔中，37°C作用1小时；
[0237] 5)洗脱；移去待检样品，并用洗漆液进行洗漆，待洗漆完成后，加入木瓜蛋白酶浓 度为10化g/ml的洗脱液，洗脱1-3小时；
[023引 6)检测；从ELISA板的微孔中取样，于原子吸收光谱仪检测馨合于IgA上的簡，检 测值如表6所示。
[0239] 表6 ; 100份血样标本中簡-IgA聲合物的AAS检测结果
[0240]
阳2川 应用连施伤I3
[0242] 采用酶联免疫与电感禪合等离子体质谱结合法巧LISA法+ICP-MS法）检测100 分标本血样中的簡-IgA馨合物含量，按照如下步骤检测；
[024引 1)将能够捕获IgA的物质，如抗IgA抗体（抗IgAAb)包被于固相载体上；用稀 释缓冲液将抗IgAAb稀释至1000倍，加入化ISA板微孔中，4°C过夜18小时；
[0244] 2)取100份标准血样作为待检样品，lOOOrmp离屯、5-8分钟，离屯、弃去沉淀；
[0245] 3)封闭；移去稀释缓冲液，并用洗漆液进行洗漆，待洗漆完成后，加入2%牛血 清白蛋白作为封闭液，37°C放置1小时，移去封闭液，并用洗漆液进行洗漆，洗漆完成后， ELISA板于37°C放置1小时；
[0246] 4)加待检样品，并且温育；加入步骤。中的待检样品、W已知含量的簡-IgA馨合 物作标准品；用稀释缓冲液将待检样品稀释至20倍，加入微孔中，37°C作用1小时；
[0247] 5)洗脱；移去待检样品，并用洗漆液进行洗漆，待洗漆完成后，加入木瓜蛋白酶浓 度为10化g/ml的洗脱液，洗脱1-3小时；
[024引 6)酸化；在步骤5)中的溶液中加入硝酸对溶液进行酸化，封口过夜，彻底酸化，加 入过氧化氨，并且加热赶酸；
[0249] 7)检测；从步骤6)得到的溶液中取样，于电感禪合等离子体质谱仪下检测馨合于 IgA的簡，检测值如表7所示。
[0巧0] 表7 ; 100份血样标本中簡-IgA聲合物的ICP-MS检测结果
[0巧1]
[0巧2]~对本领域的技术人员来说，可根据
W上描述的技术方案W及构思，做出其它各种 相应的改变W及形变，而所有的该些改变W及形变都应该属于本发明权利要求的保护范围 之内。
【主权项】
1. 一种镉-IgA螯合物，其特征在于，镉离子与IgA通过巯基或/和半胱氨酸残基螯合 而成。2. -种如权利要求1所述的镉-IgA螯合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： A) 镉与IgA的螯合反应：在提纯源于人体的IgA或按照生物学方法重组的IgA中加入 镉离子进行螯合反应，得到反应溶液； B) 纯化镉-IgA螯合物的提取：采用免疫亲和层析法，去除反应溶液中未反应的IgA以 及多余的镉离子，即得镉-IgA螯合物。3. 根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于， 所述步骤B)具体如下： (1) 溶解样品：向经过步骤A)得到的反应溶液中加入生理盐水使镉-IgA螯合物复溶； (2) 平衡层析柱：使用稀释缓冲液冲洗层析柱的管路，在层析柱中装入能与IgA特异性 结合的填料，装柱后，继续使用稀释缓冲液平衡层析柱； (3) 上样：待层析柱平衡后，用稀释缓冲液稀释步骤（1)中样品，然后上柱，IgA与填料 特异性结合； (4) 洗脱：使用稀释缓冲液冲洗层析柱至基线平衡，然后使用0. 05-0. lmol/L的磷酸盐 溶液进行洗脱，得到洗脱液I ; (5) 收集：收集洗脱液I ; (6) 透析：将步骤（5)中的收集的洗脱液，装透析袋，用CldH2O透析除盐，换水三次后， 4 °C透析过夜，收集样本； (7) 平衡层析柱：采用新的层析柱，用稀释缓冲液冲洗管路，在该层析柱中装入能与镉 特异性结合的填料，装柱后再用稀释缓冲液平衡层析柱； (8) 上样：待层析柱平衡后，用稀释缓冲液稀释步骤（6)中样本，然后上柱； (9) 洗脱：使用稀释缓冲液冲洗层析柱至基线平衡，然后使用0. 5-1. Omol/L的磷酸盐 溶液进行洗脱，得到洗脱液II ; (10) 收集：收集洗脱液II ; (11) 透析：将步骤（10)中的收集的洗脱液，装透析袋，用CldH2O透析除盐，换水三次后， 4°C透析过夜，收集样本，即得镉-IgA螯合物。4. 根据权利要求2所述的镉-IgA螯合物的制备方法，其特征在于，还包括步骤C):对 镉-IgA螯合物的鉴定； 其中，步骤C)中具体如下： (1) 制备胶床：以琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶中的一种作为介质制备胶床； (2) 加样：取步骤B)中提取纯化得到的镉-IgA螯合物，加入稀释缓冲液，并混匀，然后 加样于样品槽中； (3) 电泳：连接电泳板，进行电泳； (4) 检测：在胶床上找出含镉的蛋白条带，将该蛋白条带取出并溶解，然后再采用 ELISA法或ICP-MS法或AAS法检测是否含有镉以及检测镉的含量。5. -种如权利要求1所述的镉-IgA螯合物在制备检测血样中镉-IgA螯合物的试剂或 试剂盒中的应用。6. -种至少包括如权利要求1所述的镉-IgA螯合物作为标准品的试剂盒。7. 根据权利要求6所述的试剂盒，其特征在于，还包括包被液，该包被液含有捕获IgA 的物质或捕获镉的物质。8. -种定量检测镉-IgA螯合物的方法，其特征在于，以已知含量的权利要求1所述的 镉-IgA螯合物作为标准品，采用以下方法之一对样品进行检测：酶联免疫法、酶联免疫与 原子吸收光谱结合法、酶联免疫与电感耦合等离子体质谱结合法、提纯镉-IgA螯合物与酶 联免疫结合法、提纯镉-IgA螯合物与原子吸收光谱结合法、提纯镉-IgA螯合物与电感耦合 等离子体质谱结合法、电泳与酶联免疫或原子吸收光谱或电感耦合等离子体质谱结合法。
【专利摘要】本发明公开了一种镉-IgA螯合物及其制备方法和应用，该镉-IgA螯合物是镉离子与IgA通过巯基或/和半胱氨酸残基螯合而成。本发明建立了镉-IgA螯合物的定性定量检测方法，以便定量检测镉-IgA螯合物在评价一个地区镉污染程度的应用。通过定量检测一个地区人群血清中镉-IgA螯合物可以间接反映这个地区人群受镉污染的情况，从而间接反映这个地区镉污染程度。本发明建立的镉-IgA螯合物定量检测方法其准确度大大提高，并且使检测的重复性得到大大提高。
【IPC分类】C07K16/00, G01N33/68, G01N33/96
【公开号】CN104987411
【申请号】CN201510413262
【发明人】张积仁, 阳帆, 董欣敏, 吴婧, 蔡睿, 孙遥, 赵乙木
【申请人】上海拜豪生物科技有限公司
【公开日】2015年10月21日
【申请日】2015年7月14日